Суппозитории торпедовидной формы от белого до желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления.
1 суппозиторий Руферон-Рн 500 000 МЕ содержит:
активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 500 000 МЕ
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.
1 суппозиторий Руферон-Рн 1 000 000 МЕ содержит:
активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 1 000 000 МЕ
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.
Иммуномодуляторы. Интерфероны.
Суппозитории Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии урогенитальных инфекций вирусно-бактериальной этиологии у взрослых: хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз.
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. По назначению врача в комплексной терапии цервицитов и вульвовагинитов вирусной этиологии у женщин суппозитории Руферон-Рн могут применяться вагинально.
При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта вирусно-бактериальной природы (кроме герпетической): по 1 суппозиторию Руферон-Рн 500 000 МЕ 2 раза в сутки через 12 часов. Курс 5–10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.
При герпетической инфекции назначают Руферон-Рн 1 000 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов. Курс лечения 10 дней. При рецидивирующей герпетической инфекции длительность курса может превышать 10 дней.
При герпетической инфекции (включая рецидив) лечение рекомендуется начинать в продромальный период (период заболевания, который протекает между инкубационным периодом и собственно болезнью) или при появлении первых признаков поражения кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение).
В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к другим компонентам препарата;
аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикоидов;
хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;
заболевания щитовидной железы;
тяжелые нарушения функции почек, печени;
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;
угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в стадии обострения.
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн рекомендуется контролировать показатели периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, в следующих случаях:
при распространенных, атипичных и генерализованной формах герпетической инфекции;
при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
при опухоли кожи;
при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
при нейтропении менее 1,5 109;
при тромбоцитопении менее 90 000/мкл;
при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек
В связи с отсутствием данных контролируемых исследований, применение у данной категории пациентов возможно, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.
Особенности применения у пожилых пациентов
В связи с отсутствием данных контролируемых исследований, применение у данной категории пациентов возможно, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.
Применение при беременности и в период лактации
Применение во время беременности и в период лактации не рекомендуется.
Руферон-Рн совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!
По 5 суппозиториев (интерферон альфа-2b 500 000 МЕ или интерферон альфа-2b 1 000 000 МЕ) в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
Производитель
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29, веб-сайт: rubikon.by, эл. адрес: secretar@rubikon.by
Форма выпуска, состав и упаковка
супп. 500 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 500000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
супп. 1 000 000 МЕ: 10 шт.
Рег. №: 15/12/1825 от 07.12.2015 — Действующее
Суппозитории от белого до желтовато-белого цвета, торпедовидной формы, допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления.
| 1 супп. | |
| человеческий рекомбинантный интерферон альфа-2b | 1000000 МЕ |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерола моностеарат, жир твердый.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата РУФЕРОН-Рн основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2011 году. Дата обновления: 30.05.2012 г.
Фармакологическое действие
Иммуномодулятор, препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Оказывает выраженное противовирусное, антипролиферативное и иммуномодулирующее воздействие. Руферон-Рн в суппозиториях предназначен для лечения широкого круга инфекционно-воспалительных заболеваний, в основе которых лежит недостаточность противовирусной и иммунной защиты.
Интерферон альфа-2b — высокоочищенный белок, полученный посредством рекомбинантной ДНК. Биологическая активность реализуется посредством связывания со специфическими мембранными рецепторами клеток. В результате ускоряется дифференцировка, повышается активность естественных киллеров и Т-лимфоцитов. Интерфероны стимулируют фагоцитоз, регулируют взаимоотношения между звеньями клеточного и гуморального иммунитета, продукцию медиаторов воспаления, нормализуя динамику воспалительного процесса.
Противовирусное действие интерферона альфа-2b связано с прямым тормозящим влиянием на основные этапы вирусной репликации, повышением эффективности иммунного лизиса инфицированных клеток.
Фармакокинетика
Исследование фармакокинетики рекомбинантных альфа-2 интерферонов показало, что их ректальное введение способствует более длительной циркуляции препаратов в сыворотке крови, чем в/в или в/м введение. При этом Cmax достигается через 2 ч и при дозе 1 млн. ME интерферона составляет 45 ME интерферона/мл, а снижение уровня наблюдается через 12 ч, что обусловливает необходимость повторного введения препарата.
Показания к применению
В составе комплексной терапии урогенитальной инфекции:
— хламидиоз;
— генитальный герпес;
— цитомегаловирусная инфекция;
— уреаплазмоз;
— трихомониаз;
— папилломавирусная инфекция;
— бактериальный вагиноз;
— рецидивирующий влагалищный кандидоз;
— микоплазмоз у взрослых.
Реклама
Режим дозирования
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
При комплексном лечении хронических инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у взрослых применяют Руферон-Рн по 500 000-1 000 000 ME 1 раз/сут в течение 10 дней. Лечение инфекций, передающихся половым путем, проводят обоим половым партнерам.
Побочные действия
Аллергические реакции: в редких случаях — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 ч после прекращения приема препарата.
Противопоказания к применению
— аутоиммунный гепатит;
— декомпенсированное заболевание;
— тяжелые нарушения функции почек или КК<50 мл/мин;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения препарата Руферон-Рн у беременных в каждом случае необходимо учитывать ожидаемую пользу терапии для матери потенциальный риск для плода.
Данные о безопасности применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Особые указания
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в фазе обострения.
Лекарственное взаимодействие
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (в т.ч антибиотики, ГКС, иммунодепрессанты).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность изоферментов системы цитохрома Р450 и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять препарат одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т.ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Условия хранения препарата
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8°С.
Контакты для обращений
РУБИКОН ООО, представительство, (Республика Беларусь)
210002 Витебск, М. Горького ул. 62Б
Тел./факс: (375-21) 234-27-77
Характеристики товара
Действующее вещество
Интерферон альфа 2в
Производитель
Рубикон ООО, Беларусь
Наименование
Руферон-Рн супп.250 000МЕ в конт.яч.уп №5х2
Описание
Суппозитории торпедовидной формы, от почти белого до желтовато-белого цвета, однородной консистенции. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности, наличие воронкообразного углубления, воздушного или пористого стержня.
Основное действующее вещество
Интерферон альфа-2b
Форма выпуска
Суппозитории
Дозировка
250 000МЕ
Особые указания
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн проводится контроль показателей периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
Показания к применению
Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
Способ применения и дозы
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально.
В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний у грудных детей: по 150 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
В комплексной терапии вирусных и бактериальных инфекций: у детей 1-7 лет – по 250 000 МЕ 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Исследования у детей в возрасте до 6 месяцев не проводились.
В случае необходимости курсы могут повторяться с соблюдением интервала 5 дней.
Применение при беременности и в период лактации
Не используется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Не используется.
Меры предосторожности
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, суппозитории ректальные, в следующих случаях:
— при распространенных, атипичных и генерализованных формах герпетической инфекции;
— при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
— при опухоли кожи;
— при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
— при нейтропении менее 1,5?109/мкл;
— при тромбопении менее 90 000/мкл;
— при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
Применение у лиц пожилого возраста
Не используется.
Взаимодействие с другими препаратами
Руферон-Рн, суппозитории ректальные, совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина – аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или другому компоненту препарата;
— аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
— тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикостероидов;
— хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;
— заболевания щитовидной железы;
— тяжелые нарушения функции почек, печени;
— тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
— эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
— ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;
— угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Состав
1 суппозиторий Руферон-Рн 250 000 МЕ содержит:
активный компонент: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 250 000 МЕ, вспомогательные вещества: аскорбиновую кислоту, глицерина моностеарат, твердый жир.
Передозировка
Не описана.
Побочное действие
В редких случаях – аллергические реакции, а именно – кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
169
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Активное вещество
Интерферон альфа 2б
от 12.10 руб.
Доступно к доставке курьером
Доступно к резервированию
Описание товара
Характеристики
Документы
Рекомбинантный интерферон альфа-2b, являющийся активным компонентом суппозиториев Руферон-Рн, обладает противовирусными, антипролиферативными, иммуномодулирующими свойствами. Интерферон альфа-2b способствует усилению фагоцитарной активности макрофагов, увеличению специфической цитотоксичности лимфоцитов, что обуславливает его опосредованную антибактериальную активность.
Показания к применению:
применяют в составе комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей: ОРВИ, грипп, в том числе осложненные бактериальной инфекцией, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), сепсис, внутриутробная инфекция.
| Производитель: | Рубикон Витебск Беларусь |
| Поставщики: | ООО»Рубикон» |
| Страна: | Беларусь |
| Активное вещество: | Интерферон альфа 2б |
| Дозировка: | 150000МЕ |
| Форма выпуска: | суппозитории |
| Количество в упаковке: | 10 |
| Условия отпуска: | без рецепта |
| Условия хранения: | При температуре +2 — +8 |
Арт.: 25471.0
Антивирусное, антипролиферирующее и иммуномодулирующее средство.
Показания к применению:
в комплексной терапии различных инфекционно-воспалительных заболев…
от 12.02 руб.
Арт.: 88306.0
Рекомбинантный интерферон альфа-2b, являющийся активным компонентом суппозиториев Руферон-Рн, обладает противовирусными, антипролиферативными, иммуномодули…
от 15.47 руб.
Арт.: 83586.0
Оказывает прямое противовирусное действие. Под воздействием интерферона прекращается размножение вирусов (гриппа, парагриппа, аденовирусов, риновирусов, ре…
от 18.90 руб.
Арт.: 100723.0
от 19.20 руб.
Арт.: 76915.0
Препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Высокая активность препарата позволяет осуществлять выраженное …
от 20.26 руб.
Арт.: 76914.0
Препарат рекомбинантного интерферона, полностью идентичный природному интерферону человека. Высокая активность препарата позволяет осуществлять выраженное …
от 27.95 руб.
Арт.: 71879.0
Иммуномодулятор. Противовирусное средство Показания к применению: — волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, вирусный гепатит B, вирусный активны…
от 37.60 руб.
Руферон-РН инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Руферон-РН суппозитории 500000 МЕ, 1000000 МЕ. Описание и применение Ruferon-RN, аналоги и отзывы. Инструкция Руферон-РН суппозитории утвержденная компанией производителем.
Общая характеристика
Международное непатентованное наименование
Interferon alfa-2b.
Описание
Суппозитории торпедовидной формы от белого до желтовато-белого цвета. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличие воронкообразного углубления.
Состав лекарственного средства
1 суппозиторий Руферон-Рн 500 000 МЕ содержит:
активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 500 000 МЕ
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.
1 суппозиторий Руферон-Рн 1 000 000 МЕ содержит:
активное вещество: интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b активностью 1 000 000 МЕ
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, глицерина моностеарат, жир твердый.
Форма выпуска
Суппозитории.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуномодуляторы. Интерфероны.
Код АТХ: L03АВ05.
Фармакологические свойства
Руферон-РН Показания к применению
Суппозитории Руферон-Рн применяют в составе комплексной терапии урогенитальных инфекций вирусно-бактериальной этиологии у взрослых: хламидиоз, генитальный герпес, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий влагалищный кандидоз, микоплазмоз.
Способ применения Руферон-РН и дозировка
Руферон-Рн суппозитории применяют ректально. По назначению врача в комплексной терапии цервицитов и вульвовагинитов вирусной этиологии у женщин суппозитории Руферон-Рн могут применяться вагинально.
При инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта вирусно-бактериальной природы (кроме герпетической): по 1 суппозиторию Руферон-Рн 500 000 МЕ 2 раза в сутки через 12 часов. Курс 5—10 суток. По клиническим показаниям терапия может быть продолжена с перерывами между курсами 5 суток.
При герпетической инфекции назначают Руферон-Рн 1 000 000 МЕ по 1 суппозиторию 2 раза в сутки через 12 часов. Курс лечения 10 дней. При рецидивирующей герпетической инфекции длительность курса может превышать 10 дней.
При герпетической инфекции (включая рецидив) лечение рекомендуется начинать в продромальный период (период заболевания, который протекает между инкубационным периодом и собственно болезнью) или при появлении первых признаков поражения кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение).
Побочные действия
В редких случаях — аллергические реакции, а именно — кожные высыпания и зуд. Данные явления обратимы и исчезают через 72 часа после прекращения приема препарата.
Противопоказания Руферон-РН
повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b или к другим компонентам препарата;
аллергические и аутоиммунные заболевания в стадии обострения;
тяжелый бронхообструктивный синдром, требующий курсового применения глюкокортикоидов;
хронические заболевания в стадии декомпенсации, а также врожденные пороки развития, болезни обмена веществ, наследственные болезни;
заболевания щитовидной железы;
тяжелые нарушения функции почек, печени;
тяжелые сердечно-сосудистые заболевания;
эпилепсия и другие заболевания ЦНС;
ВИЧ-инфекция, врожденный иммунодефицит;
угнетение миелоидного ростка кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения.
Меры предосторожности
Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями в стадии обострения.
При длительном применении суппозиториев Руферон-Рн рекомендуется контролировать показатели периферической крови, биохимических маркеров функции печени, почек, щитовидной железы.
При лечении первичной или рецидивирующей герпетической инфекции не рекомендуется использовать лекарственный препарат Руферон-Рн, в следующих случаях:
при распространенных, атипичных и генерализованной формах герпетической инфекции;
при наличии клинических признаков атопического дерматита, экземы, себорейного дерматита, доброкачественной семейной пузырчатки Гужеро-Хейли;
при опухоли кожи;
при психических расстройствах, требующих терапии антидепрессантами, транквилизаторами или госпитализации;
при нейтропении менее 1,5 109;
при тромбоцитопении менее 90 000/мкл;
при заболеваниях, связанных с нарушением функции иммунной системы.
Особенности применения у пациентов с нарушением функции печени и почек
В связи с отсутствием данных контролируемых исследований, применение у данной категории пациентов возможно, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.
Особенности применения у пожилых пациентов
В связи с отсутствием данных контролируемых исследований, применение у данной категории пациентов возможно, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.
Применение в период беременности и кормления грудью
Применение во время беременности и в период лактации не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом
Нет данных.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Руферон-Рн совместим и хорошо сочетается с большинством лекарственных средств, используемых в терапии заболеваний, перечисленных в показаниях к применению препарата (антибиотики, глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры и др.).
Интерферон альфа-2b способен снижать активность Р-450 цитохромов и за счет этого влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. В результате может усиливаться нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие указанных лекарственных средств.
С осторожностью следует применять одновременно с наркотическими, снотворными и седативными средствами.
Интерфероны могут влиять на окислительные метаболические процессы. Это следует учитывать при одновременном применении с препаратами, метаболизирующимися путем окисления (в т. ч. с производными ксантина — аминофиллином и теофиллином). При одновременном применении с теофиллином необходимо контролировать концентрацию последнего в сыворотке крови и при необходимости корректировать режим дозирования.
Условия и срок хранения Руферон-РН
Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
1 год. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Упаковка
По 5 суппозиториев (интерферон альфа-2b 500 000 МЕ или интерферон альфа-2b 1 000 000 МЕ) в контурной ячейковой упаковке. По две контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.
Правила отпуска
Без рецепта врача.
Информация о производителе
ООО «Рубикон», РБ, 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б,
тел/факс: +375 (212) 34-06-29.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Руферон-РН только по назначению врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя ООО «Рубикон».
Авторское право:
- https://www.rubikon.by — ООО «Рубикон»
- https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
| Тип данных | Сведения из реестра |
| Торговое наименование: | Руферон-РН |
| Форма выпуска: | суппозитории 500000 МЕ, 1000000 МЕ в контурной ячейковой упаковке №5х2 |
| Международное наименование: | Interferon alfa-2b |
| Производитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
| Заявитель: | ООО «Рубикон», Республика Беларусь |
| Номер регистрации: | 22/08/1825 |
| Дата регистрации: | 12.07.2015 |
| Срок действия: | бессрочно |
| Дата переоформления: | 02.10.2020 |
| Тип: | Иммунобиологическое лекарственное средство |
| Оригинальное: | оригинальное |
| Состав лекарственного средства: | Interferon human recombinant alpha-2b |
| Код АТХ: | L03AB05 |
| Производитель готовой лекарственной формы: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Контроль качества: | |
| Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: | Рубикон ООО, Республика Беларусь |
| Другие участники производства: | |
| Заявленная цена: | 9,00USD |
| Порядок отпуска: | без рецепта |
| Список хранения: | |
| Срок годности лекарства: | 1 год |
| Нормативная документация: | ФСП РБ 1521-15 |
| Дата утверждения нормативной документации: | 7 декабря 2015 г. 0:00 |
| Срок действия нормативной документации: | |
| Изменение в нормативной документации: |
Согласование макетов графического оформления вторичных упаковок для дозировок 500000МЕ и 1000000МЕ (пр. №129 от 10.02.2020) Изменение №2 по разделу «Состав» (пр. №1107 от 12.09.2019) Изменение №1 по разделу «Состав» (пр. №437 от 12.05.2016) |
| Номер разрешения НД: |
| Код АТХ | Название группы |
| L | Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы |
| L03 | Иммуностимуляторы |
| L03A | Иммуностимуляторы |
| L03AB | Интерфероны |
| L03AB05 |
Interferon alfa-2b
|