Описание препарата Румалон® (раствор для внутримышечного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 21.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для внутримышечного введения | 1 мл |
| Румалон*, субстанция-экстракт жидкий — 1 мл | |
| *Состав субстанции-экстракта: | |
| действующее вещество: | |
| экстракт реберного хряща и экстракт костного мозга телят (в соотношении от 1:2 до 1:4), содержащего гликозаминогликан-пептидный комплекс | 2,25 мг |
| вспомогательные вещества (для субстанции-экстракта): метакрезол — 2,60 мг; 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5; вода для инъекций — до 1 мл | |
| вспомогательные вещества: 0,1 M раствор хлористоводородной кислоты до pH = 6,5–7,5 |
Описание лекарственной формы
Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от светло-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Показания
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межфаланговых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- ревматоидный артрит;
- применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежные методы контрацепции;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Внутримышечно (глубоко) в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5–6 недель. Повторный курс лечения — после консультации врача по той же схеме.
Побочные действия
По данным ВОЗ, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100, <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды деятельности. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Форма выпуска
Раствор для внутримышечного введения. По 1 или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла темного цвета с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения:
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Производитель (все стадии, включая выпускающий контроль качества):
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., ул. Ероилор № 1А, Отопень, 075100, уезд Ильфов, Румыния.
Организация, уполномоченная принимать претензии на территории Российской Федерации:
Представитель производителя в РФ. ООО «Ромфарма», Россия, 121596, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, эт. 6, пом. II, ком. 20–20А.
Тел./факс: (495) 787-78-44.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Румалон® (Rumalon)
💊 Состав препарата Румалон®
✅ Применение препарата Румалон®
Описание активных компонентов препарата
Румалон®
(Rumalon)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.06.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
M09AX
(Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Лекарственная форма
| Румалон® |
Р-р д/в/м введения: амп. 1 мл 10 или 25 шт. рег. №: Р N001330/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Румалон®
Раствор для в/м введения от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета, прозрачный, с запахом метакрезола.
Ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Ампулы темного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство животного происхождения. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Показания активных веществ препарата
Румалон®
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз; артроз межпальцевых суставов; коксартроз; спондилез; спондилоартроз; менископатия; хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Вводят глубоко в/м по установленной схеме.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Противопоказания к применению
Ревматоидный артрит; возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции; повышенная чувствительность к активному веществу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет
Особые указания
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Гликозаминогликан-пептидный комплекс
раствор для внутримышечного введения
Прозрачный раствор от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета с запахом метакрезола
Регенерации стимулятор
АТХ M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
Фармакодинамика
Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенрацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Фармакокинетика
Исследования не проводились.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата,
— ревматоидный артрит,
— возраст до 18 лет,
— беременность, период грудного вскармливания,
— применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Препарат вводят глубоко внутримышечно: в первый день — 0,3 мл, во второй день — 0,5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения — после консультации врача по той же схеме.
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1000 до <1/100), редко (от >1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Раствор для внутримышечного введения.
По 1 мл или 2 мл в ампулах из светозащитного стекла темного цвета с белым кольцом излома. На каждую ампулу наклеивают этикетку.
По 5 ампул в контурной ячейковой полимерной упаковке из ПВХ с покрытием из ПЭТ/ПЭ фольги.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок из ПВХ вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
При температуре не выше 25 °С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
По рецепту
Регистрационный номер
Р N001330/01
Дата регистрации
2008-07-22
Дата переоформления
2020-04-21
Владелец регистрационного удостоверения
К О РОМФАРМ КОМПАНИ С Р Л
Румыния
Производитель
К О РОМФАРМ КОМПАНИ С Р Л
Румыния
Представительство
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.АртрозБоль в суставахДля суставов и связок
Содержание статьи
- Румалон: состав
- Румалон: показания
- Румалон: противопоказания
- Румалон и алкоголь: совместимость
- Румалон или Алфлутоп: что лучше
- Румалон или Хондрогард: что лучше
- Мукосат или Румалон: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Различные нарушения опорно-двигательного аппарата встречаются у всех групп населения: детей, молодых и пожилых людей. Согласно статистике последних лет, частота артроза коленного сустава среди взрослых жителей составляет до 42,4%. В современном мире существуют специальные лекарственные средства – хондропротекторы, которые помогают восстановить структуру хряща и соединительной ткани.
Провизор Анна Суменкова расскажет о препарате Румалон: ознакомит с его составом, показаниями к применению, противопоказаниями, совместимостью с алкоголем, а также сравнит с аналогами.
Румалон: состав
Румалон – это раствор для внутримышечного введения на основе гликозаминогликан-пептидного комплекса. Препарат нормализует обмен веществ в хрящевой ткани, а также:
- усиливает выработку коллагена и мукополисахаридов – компонентов соединительной ткани
- усиливает восстановление суставного хряща
- тормозит процессы разрушения хрящевой ткани
Румалон ампулы выпускаются в Румынии по 5, 10 и 25 штук в упаковке. Вспомогательные вещества:
- метакрезол,
- раствор хлористоводородной кислоты
- вода для инъекций.
Такой лекарственной формы, как Румалон таблетки, в России не зарегистрировано.
Важно отметить, что лекарственные средства на основе хондроитина и глюкозамина не имеют достоверных сведений об эффективности. Препараты не входят в официальный список клинических рекомендаций по лечению болезней суставов.
Румалон: показания
Инъекции Румалона назначают для комплексного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов, таких как:
- гонартроз
- артроз межпальцевых суставов
- коксартроз
- спондилез
- спондилоартрит
- повреждение мениска
- разрушения хряща надколенника
Провизор рассказывает: «Люди спрашивают: как колоть Румалон. Так вот, Румалон – это уколы, которые ставятся глубоко внутримышечно: в первый день вводят 0,3 мл, во второй день – 0,5 мл. Затем по 1 мл 3 раза в неделю. Продолжительность курса определяет врач, исходя из тяжести симптомов заболевания и его выраженности».
Румалон: противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- ревматоидный артрит
- беременность и период грудного вскармливания
- возраст до 18 лет
- применение у женщин детородного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции
Румалон и алкоголь: совместимость
Румалон и алкоголь несовместимы. На период терапии следует отказаться от приема спиртных напитков по двум причинам:
- Этиловый спирт уменьшает активность действующего вещества Румалона
- При совместном приеме алкоголя и Румалона усиливается нежелательное воздействие на печень и желудок.
Румалон или Алфлутоп: что лучше
Алфлутоп – это раствор для инъекций румынского производства. Действующим веществом препарата является активный концентрат из мелких морских рыб.
Препараты схожи по показаниям к применению. Однако Алфлутоп имеет меньшее количество противопоказаний и побочных эффектов, что делает его более безопасным для применения.
Румалон или Хондрогард: что лучше
Хондрогард – это оригинальный препарат на основе Хондроитина сульфата. Лекарство производится в России в форме раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения.
Согласно инструкции, Хондрогард уменьшает болезненность и восстанавливает подвижность суставов, чего нет у Румалона. Тем не менее препарат применяется только при остеоартрозе, остеохондрозе и для ускорения формирования костной ткани при переломах.
Хондрогард обладает большим количеством противопоказаний. К примеру, препарат нельзя применять при склонности к кровоточивости и тромбофлебитах.
Таким образом, нельзя однозначно сказать, что лучше: Хондрогард или Румалон. При наличии боли лучше выбрать Хондрогард. В остальных случаях рекомендуется исходить из показаний к применению.
Мукосат или Румалон: что лучше
Мукосат – это отечественный препарат, действующее вещество которого – Хондроитина сульфат. Выпускается в форме мази и раствора для внутримышечного и внутрисуставного введения.
Ситуация аналогичная с Хондрогардом. Мукосат уменьшает болезненность, за счет чего снижается потребность в употребление противовоспалительных препаратов. Поэтому для профилактики болевого синдрома при заболеваниях суставов оптимальным выбором будет Мукосат.
Мазь также обладает противовоспалительным действием и стимулирует регенерацию ткани. В отличие от раствора для инъекций, отпускается без рецепта. Мукосат также производится в роли биологически активной добавки к пище в форме шипучих таблеток.
Краткое содержание
- Различные нарушения опорно-двигательного аппарата встречаются у всех групп населения: детей, молодых и пожилых людей.
- Румалон – это раствор для внутримышечного введения на основе гликозаминогликан-пептидного комплекса.
- Инъекции Румалона назначают для комплексного лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.
- Румалон и алкоголь несовместимы.
- Алфлутоп имеет меньшее количество противопоказаний и побочных эффектов.
- При наличии боли лучше выбрать Хондрогард.
- Для профилактики болевого синдрома при заболеваниях суставов оптимальным выбором будет Мукосат
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Выпускающий редактор
Эксперт-провизор
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда
Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы.
Код ATХ М09АХ
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов: гонартроз, артроз межпальцевых суставов, коксартроз, спондилез, спондилоартроз, менископатия, хондромаляция надколенника.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— ревматоидный артрит;
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— беременность, период грудного вскармливания;
— применение у женщин репродуктивного возраста, не использующих надежных методов контрацепции.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свёртывания крови.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).
Препарат Румалон® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции
Препарат Румалон® можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
Применение в педиатрии
Препарат Румалон® не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет, так как нет данных о безопасности и эффективности.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Режим дозирования
В первый день — 0.3 мл, во второй день — 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл.
Метод и путь введения
Препарат вводят глубоко внутримышечно
Длительность лечения
Общая продолжительность лечения 5-6 недель.
Повторный курс лечения — после консультации врача по той же схеме.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед началом лечения, пациент должен обратиться к врачу, чтобы исключить наличие системных аутоиммунных заболеваний (ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, системной красной волчанки, склеродермии), в случае которых следует назначить специфическое лечение.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Определение частоты побочных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Со стороны иммунной системы:
Редко: аллергические реакции, в том числе анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить приём препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
1 мл препарата содержит:
активное вещество — экстракт Румалон (смесь экстракта из костного мозга и экстракта из хрящей реберных, содержащий гликозаминогликан-пептидный комплекс) 1.00 мл (не менее 2.25 мг);
вспомогательные вещества: кислота хлороводородная 0.1 М.
Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор, светло-желтого с коричневатым оттенком цвета с запахом метакрезола, без механических включений.
По 1 мл препарата в ампулы из темного стекла гидролитического класса I с кольцом для излома.
На каждую ампулу наклеивают этикетку.
На этикетку ампулы и картонную пачку нанесен голографический знак (изображение).
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку с покрытием из маркированной фольги (ПЭТ/ПЭ).
По 2 или 5 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
При температуре не выше 25°C в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Сведения о производителе
K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.,
075100, г. Отопень, ул. Ероилор №1А, Румыния,
тел. + 4021 350 4640,
факс: + 4021 350 4641
электронная почта: office@rompharm.ro<
Держатель регистрационного удостоверения
ООО Ромфарм Компани Грузия,
№8, Склон Г. Саакадзе, офис №7а,
г. Тбилиси, Грузия
тел./факс: + 995 32 2 29 55 85,
электронная почта: keti.kakabadze@gmail.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Коммерческого Общества «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан,
050013, г. Алматы, бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41,
телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88,
электронная почта: amangul-62@mail.ru