Специфическая активность: обладает выраженной противовирусной активностью. Грипп A более эффективен против штаммов H3N2, H1N1 и гриппа B (01) и (03). Непосредственно раскрывает свойства вирулицида.
Рутан — индуктор эндогенного интерферона. Рутан призывает к производству альфа-, бета- и гамма-интерферонов почти во всех популяциях клеток, участвующих в противовирусном ответе организма.
Механизм действия происходит внутри клетки. Механизм действия рутана основан на подавляющем действии вирусной нейраминидазы. Этот фермент, входящий в состав вириона гриппа, гидролизует K-группу N-ацетилнейрамовой кислоты и гликозидную связь между сахарами. Ингибирование вирусной нейраминидазы нарушает образование вирионов и распространение вирусов. Кроме того, рутан индуцирует выработку интерферона в клетках крови в экспериментах in vitro и увеличивает количество интерферона в крови пациентов.
Исследования по общей токсикологии показали, что рутений относится к V классу нетоксичных веществ, не имеет кумулятивных свойств, влияет на размер периферической крови экспериментальных животных при хронической трансплантации, поражает почки, печень и внутренние органы. Наблюдалось небольшое увеличение общего белка, увеличение диуреза и небольшое увеличение концентрации гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов (7-20%). Исследования специфической токсикологии показали, что препарат не оказывает местного раздражающего, аллергического, мутагенного, иммунотоксического, тератогенного и эмбриотоксического действия. Рутан оказывает сильное стимулирующее действие на гуморальный иммунитет после приема препарата (увеличивается количество антителопродуцирующих клеток), Стимулирует неспецифическую резистентность организма (повышает фагоцитарную активность нейтрофилов), наблюдается тенденция к увеличению общего количества и массы клеток селезенки, тимуса, лимфатических узлов и клеток костного мозга. Рутан не усиливает развитие медленно нарастающей реакции гиперчувствительности, а, наоборот, уменьшает разницу в весе когтей экспериментальных и контрольных животных под действием рутана, снижает индекс воспалительной реакции, т.е. Подготовка Под влиянием рутана происходит уменьшение разницы в массе лап экспериментальных и контрольных животных, снижение индекса воспалительного ответа, т. Е. Развитие медленно нарастающей реакции гиперчувствительности. Подготовка Под влиянием рутана наблюдается тенденция к уменьшению разницы в массе лап экспериментальных и контрольных животных, снижение индекса воспалительного ответа, т. Е. Развитие медленно нарастающей реакции гиперчувствительности. Подготовкаin vitro он также оказывал противомикробное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Было показано, что рутан проявляет антирадикальную активность в отношении стабильных свободных радикалов DFPG (1,1-дифенил-2-пикрилгидразил), предотвращая окисление липидов и белков в биомембранах. Высокая антиоксидантная активность препарата показана на POL-модели перекисного окисления липид-индуцированных липидов в митохондриях с помощью Fe 2+ / аскорбата. Они образуют хелатные соединения с ионами двухвалентного железа и O 2 ·, которые являются активными формами кислорода ., ОН-радикал и синглет связаны со свойствами прямого воздействия кислорода. Это означает, что рутений может быть эффективным противоопухолевым и противовоспалительным средством.
До настоящего времени для лечения коронавируса SARS-COV-2 не создано эффективного противовирусного препарата, поэтому поиск и создание терапевтических лекарственных препаратов весьма актуальны.
Определяющую роль в жизнедеятельности и размножении вируса SARS-COV-2 играют консервативные белки коронавирусов – протеаза 3CLpro и РНК-зависимая РНК-полимераза RdRP.
В настоящее время для лечения COVID-19 применяются такие препараты, как:
- Калетра – (Лопинавир+Ритонавир), ингибитор протеазы, разработанный против ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Применяемая доза – 400мг/100мг два раза в день, срок лечения до 14 дней. Стоимость препарата на курс лечения 2,2 млн. сум;
- Рибавирин – ингибитор протеазы, разработанный во время вспышки тяжелого острого респираторного синдрома (SARS) и используемый для антивирусной терапии. Применяемая доза — 2–3 раза в день в течение 10 дней в комбинации с интерфероном или лопинавиром/ритонавиром. Стоимость препарата на курс лечения 0,4 млн. сум.
- Ремдесивир — ингибитор РНК зависимой РНК-полимеразы, разработанный для лечения лихорадки Эбола. Применяемая доза – 200 мг в день, поддерживающая доза – 100 мг внутривенно в течение 9-10 дней. Стоимость препарата на курс лечения 3,5 млн.сум;
- Фавипиравир (Япония) – аналог Авифавир (Россия) — ингибитор РНК зависимой РНК-полимеразы, разработанный для лечения гриппа. Применяемая доза 1600 мг – 2 раза в сутки в 1 день, далее по 800 мг – 2 раза в сутки с 2 по 10 день. Стоимость препарата на курс лечения 1 млн.сум
Однако все применяемые препараты имеют ряд ограничений и обладают множеством побочных эффектов, кроме того, они дорогостоящие.
Институтом биоорганической химии АН РУз на основе растения Rhus coriaria Totum (сумах) разработан противовирусный препарат Рутан. Для установления эффективности Рутана в качестве лекарственного средства против вируса SARS-COV-2 совместно с учеными Академии наук Китая проведены дополнительные исследования, в результате которых установлено, что Рутан является единственным эффективным лекарством против вируса SARS-CoV-2, обладающий антиоксидантными и антигипоксическими свойствами, подавляющий две жизненно важные ферментные системы вируса SARS-COV-2 и предотвращающий развитие «цитокинового шторма». Изучение дозы препаратов, применяемых против вируса SARS-COV-2 показало, что Рутан следует применять в дозе 0,1-0,3 г в день, обеспечивающей безопасное применение препарата для больных со средней и умеренной тяжестью заболевания.
По данным рандомизированных клинических исследований препарата «Рутан таблетки 0,1 г» № 20 против вируса SARS-COV-2 проведенных Институтом вирусологии МЗ РУз на базе ГУ «Специализированной больницы Зангиота №1 для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией»:
- На выборке 103 больных со среднетяжелым течением коронавирусной инфекции применение Рутана в рекомендуемой дозе показало выраженный противовоспалительный эффект, что выражалось в статистически значимом снижении количества С-реактивного белка, основного медиатора воспалительного процесса при COVID-19. Ни одному из больных, принимающих Рутан в процессе лечения, не понадобилась оксигенация.
- После приема Рутана в опытной группе больных на фоне протокольного лечения на 4-5 день госпитализации показатель ПЦР на COVID-19 был отрицательным.
По результатам клинических исследований «Рутан таблетки 0,1 г» №20 разрешен к применению в качестве лекарственного средства при лечении COVID-19 средней степени тяжести и пневмонии с поражением легких до 30%, а также против всех штаммов гриппа.
Субстанция Рутан производится Институтом биоорганической химии, “Рутан таблетки, 0,025 г” №20 и “Рутан таблетки, 0,1 г” №20 производятся на совместном предприятии ООО “CHINA-UZBEKISTAN MEDICINE TECHNICAL PARK” и на ООО “RADIKS”. Препарат производится в количествах, полностью обеспечивающих республику. Стоимость курса лечения препаратом “Рутан таблетки, 0,1 г” №20 составит около 0,1 млн. сумов.
Важно!
Ситуация с распространением вируса в Республике, как и во всем мире, прогрессирует несмотря на применяемые меры.
Основным источником распространения вируса являются больные в первые дни заражения, предполагая, что это простуда или просто грипп, тем самым, зачастую не зная сами, заражают окружающих и, таким образом, распространение вируса прогрессирует.
ПЦР-тест на коронавирус довольно дорог и не все больные могут его сделать, поэтому при первых признаках недомогания, простуде или гриппе – с первых дней необходимо употреблять препарат Рутан 0,1 г 2 раза в день. Он предотвращает размножение вируса буквально с первых часов приема, а затем тормозит образование патогенных белков вируса, тем самым не даёт болезни развиваться и обеспечивает быстрое выздоровление без заметных осложнений.
Препарат Рутан – абсолютно безопасен, более того является эффективным антиоксидантом и антигипоксантом — повышает устойчивость больного к кислородной недостаточности, что чрезвычайно важно для больных с пораженными легкими, когда наблюдается недостаток кислорода.
Подробная информация о молекулярном механизме воздействия Рутана, клинических испытаниях и воздействии на иммунную систему для врачей и специалистов доступна на сайте Института биоорганической химии АН РУз (www.biochem.uz).
Будем благодарны ответить на все ваши вопросы и обсудить их.
Страна: Узбекистан
Язык: русский
Источник: Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi (Министерство здравоохранения Республики Узбекистан)
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
Rutan*
Доступна с:
CHINA-UZBEKISTAN MEDICINE TECHNICAL PARK, ИП ООО
ИНН (Международная Имя):
Rutan*
Фармацевтическая форма:
Таблетки 100 мг N20 (2х10) (упаковки контурные ячейковые)
Терапевтические области:
Противовирусное средство
Обзор продуктов:
Код ФТГ: М
Дата Авторизация:
2022-08-02
Идентификационный номер сертификата
11581
Регистрационный номер
DV/M 03585/10/20
Дата выдачи сертификата
20.10.2020
Фармакотерапевтическая группа
Страна-производитель
Фирма-производитель
Правообладатель сертификата
Держатель сертификата
Международный непатентованный название
Название лекарственного препарата
РУТАН Таблетки 25 мг
Торговое наименование
РУТАН
Название atx
Ацикловир
Способ введения
Внутрь
В составе лекарственного препарата имеется растительное вещество?
Нет
В составе лекарственного препарата имеется наркотический, психотропный, прекурсор?
Нет
Дата установки референтной цены
24.10.2022
Оптовая цена
36800 сум
Розничная цена
44160 сум
Предельная цена в базовой валюте
32 000 сум
Оптовая цена в базовой валюте
36 800 сум
Розничная цена в базовой валюте
44 160 сум
НДС
НДС не включен
Если у Вас имеются жалобы на цены лекарств,
позвоните по номеру 📞1159 или @consumeruz
Последняя обновления:17.06.2023
11
Рутрам® (Rutram)
💊 Состав препарата Рутрам®
✅ Применение препарата Рутрам®
Описание активных компонентов препарата
Рутрам®
(Rutram)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2017.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
N02AJ13
(Трамадол и парацетамол)
Лекарственная форма
| Рутрам® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+37.5 мг: 10, 20, 30, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-004781 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рутрам®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до светло-желтого со слабым коричневатым оттенком цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые; на изломе — однородная масса от белого до почти белого цвета.
* парацетамол ДС — 361.1 мг (что соответствует содержанию парацетамола — 325 мг и крахмала прежелатинизированного (кукурузного) — 36.1 мг).
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 45.4 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 28.8 мг, кремния диоксид коллоидный безводный — 2.4 мг, магния стеарат — 4.8 мг.
Состав оболочки: Адвантиа прайм 144900BA01- 15 мг (гипромеллоза 2910 6сР (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 9.375 мг, макрогол 400 (полиэтиленгликоль) — 1.875 мг, титана диоксид (Е171) — 3.6 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0.15 мг).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное анальгезирующее средство, содержащее трамадол и парацетамол.
Трамадол — обладает центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных лекарственных средств. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ, тормозит обратный нейрональный захват катехоламинов в ЦНС.
Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ, преимущественно — в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не вызывает раздражение слизистой оболочки ЖКТ, не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях. Благодаря парацетамолу наступает быстрое обезболивание, в то время как трамадол обеспечивает пролонгированный эффект.
Синергизм анальгезирующего действия двух активных веществ снижает риск возникновения побочных эффектов.
Фармакокинетика
При приеме внутрь препарат быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ.
Всасывание трамадола происходит медленнее, чем парацетамола. Биодоступность трамадола — 75%, при повторном применении — увеличивается до 90%. Время достижения Cmax парацетамола — 1 ч и не изменяется при совместном применении с трамадолом.
Связывание с белками плазмы трамадола и парацетамола — около 20%. Vd — 0.9 л/кг.
Трамадол метаболизируется в печени путем N- и O-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-десметилтрамадол обладает фармакологической активностью. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени.
T1/2 трамадола — 4.7-5.1 ч, парацетамола — 2-3 ч. Трамадол (около 30%) и его метаболиты (около 60%) выводятся преимущественно почками. Парацетамол и его конъюгаты выводятся почками.
Показания активных веществ препарата
Рутрам®
Болевой синдром средней и сильной интенсивности различной этиологии, в т.ч. воспалительного, травматического, сосудистого происхождения; обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, зуд, отек Квинке, экзантема, буллезная сыпь.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС (нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации), сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движения, судороги центрального генеза (при одновременном назначении антипсихотических средств), депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, абдоминальные боли, запор, диарея, затруднение при глотании; повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи. При длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные — нефротоксичность (интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Со стороны органов чувств: нарушение зрения, вкуса.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны кожных покровов: мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны органов кроветворения: сульфгемоглобинемия. При длительном приеме в дозах, значительно превышающих рекомендованные — апластическая анемия, панцитопения, агранулоцитоз.
Прочие: потливость, слабость, повышенная утомляемость, нарушение менструального цикла.
При длительном применении — развитие лекарственной зависимости (раздражительность, фобии, нервозность, нарушения сна, психотомоторная активность, тремор, дискомфорт в области желудка или кишечника).
При резком прекращении приема возможно развитие — синдрома отмены.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; острая алкогольная интоксикация; интоксикация лекарственными средствами, угнетающими ЦНС (снотворными, наркотическими анальгетиками и психотропными препаратами); одновременный прием ингибиторов МАО (и в течение 2 нед после их отмены); тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин); неконтролируемая терапией эпилепсия; синдром отмены наркотических лекарственных средств; детский возраст (до 14 лет); беременность; период лактации.
C осторожностью: шок, черепно-мозговая травма, внутричерепная гипертензия, склонность к судорожному синдрому (при контролируемой эпилепсии препарат может применяться только по жизненным показаниям), спутанность сознания неизвестной этиологии, дыхательная недостаточность, одновременный прием психотропных и анальгезирующих лекарственных средств центрального действия, местных анестетиков, заболевания желчевыводящих путей, доброкачественная гипербилирубинемия, вирусный гепатит, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольное поражение печени, алкоголизм, наркомания, симптомы «острого» живота неясного генеза, пожилой возраст (старше 75 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание — тяжелая печеночная недостаточность.
C осторожностью: заболевания желчевыводящих путей, доброкачественная гипербилирубинемия, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание — тяжелая почечная недостаточность (КК менее 10 мл/мин).
Применение у детей
Противопоказание — детский возраст (до 14 лет).
Применение у пожилых пациентов
C осторожностью: пожилой возраст (старше 75 лет).
Особые указания
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости строгого соблюдения режима дозирования. В период приема не следует применять другие препараты, содержащие трамадол или парацетамол, без назначения врача.
При длительном неконтролируемом применении могут появиться симптомы лекарственной зависимости (раздражительность, фобии, нервозность, нарушения сна, психомоторная активность, тремор, дискомфорт со стороны ЖКТ). При резкой отмене препарата возможно появление признаков синдрома отмены.
У пациентов, имеющих склонность к злоупотреблению или возникновению зависимости, лечение должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением в течение короткого периода времени.
В период лечения запрещается прием алкоголя. Риск развития нарушений функции печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Во время длительного приема необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Во время лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
Совместное применение с опиоидными агонистами-антагонистами (бупренорфином, налбуфином, пентазоцином) снижает анальгезирующий эффект в результате конкурирующего действия на рецепторы, а также возникает риск синдрома отмены.
Средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, транквилизаторы), этанол — усиливают побочные эффекты, характерные для трамадола.
Индукторы микросомального окисления (в т.ч. карбамазепин, фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) уменьшают анальгезирующий эффект и его продолжительность.
Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию, вызванную трамадолом.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Дифлунисал повышает концентрацию в плазме крови парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Сопутствующее применение с лекарственными средствами, снижающими эпилептический порог (в т.ч. селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты, нейролептики) — риск возникновения судорог.
Препараты, ингибирующие CYP3A4 (кетоконазол и эритромицин) могут замедлять метаболизм трамадола (N-деметилирование) и активного O-деметилированного метаболита.
Хинидин повышает концентрацию в плазме крови трамадола и снижает концентрацию O-деметилированного метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксичности.
Скорость всасывания парацетамола увеличивается при приеме метоклопрамида или домперидона и снижается при приеме колестирамина.
Препарат при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск развития кровотечений.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код