Средство дезинфицирующее Санит АМИН
ещё 1 фото
ещё 1 фото
СГР BY.50.51.01.002.E.000059.02.21
дезинфекция поверхностей / дезинфекция ИМН + ПСО, концентрат, основное АДВ амины, рабочий раствор 35 суток, срок годности 5 лет, фасовка 1 л / 5 л
Санитарная оборона ЗАО, Беларусь
- Сохранить PDF
- Печатать
Общие параметры
| Назначение | дезинфекция поверхностей / дезинфекция ИМН + ПСО |
| Форма выпуска | концентрат |
| Основное АДВ | амины |
| Состав | алкилтриамин 2.6±0.2%, бензалкония хлорид 1.05±0.15% |
| Срок годности рабочего раствора | 35 суток |
| Срок годности концентрата | 5 лет |
| Фасовка | 1 л / 5 л |
Дезинфекция ИМН (режимы)
| Вирулицидный (ИМН + ПСО) | 0.025% — 60 мин / 0.1% — 45 мин / 0.5% — 20 мин / 1.0% — 10 мин |
Дополнительные параметры
| Возбудители паразитарных болезней | да |
| Особо опасные инфекции | да (чума, холера) |
| Биологические выделения | да |
| Кровь в сгустках | да |
Дополнительные характеристики
Санит АМИН — универсальное дезинфицирующее средство на основе аминов.
Состав: алкилтриамин 2.6±0.2%, бензалкония хлорид 1.05±0.15%.
Срок годности рабочего раствора: 35 суток.
Срок годности концентрата: 5 лет.
Назначение: дезинфекция поверхностей, дезинфекция ИМН, дезинфекция ИМН + ПСО.
Подробно назначение и режимы применения — в Инструкции.
Антимикробная активность:
— бактерицидная
— фунгицидная
— вирулицидная
— туберкулоцидная
— средняя овоцидная активность
| Режимы |
Поверхности | ИМН + ПСО |
| Бактерицидный (кроме туберкулеза) | 0.1% — 45 мин 0.25% — 30 мин 0.5% — 15 мин 1% — 5 мин |
0.1% — 45 мин 0.25% — 30 мин 0.5% — 15 мин 1% — 5 мин |
| Фунгицидный | 0.1% — 45 мин 0.25% — 30 мин 0.5% — 15 мин |
0.1% — 45 мин 0.25% — 30 мин 0.5% — 15 мин |
| Вирулицидный | 0.025% — 60 мин 0.1% — 45 мин 0.5% — 20 мин 1% — 10 мин |
0.025% — 60 мин 0.1% — 45 мин 0.5% — 20 мин 1% — 10 мин |
| Туберкулоцидный | 0.25% — 30 мин 0.5% — 20 мин 1% — 10 мин |
0.25% — 30 мин 0.5% — 15 мин 1% — 10 мин |
| Овоцидный | 0.5% — 60 мин 1% — 30 мин |
— |
Пинеамин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
ЛП- 003202
Торговое наименование препарата:
Пинеамин®
Международное непатентованное наименование:
Полипептиды эпифиза [шишковидной железы] крупного рогатого скота.
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного ведения.
Состав:
Лекарственный препарат Пинеамин®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг, представляет собой комплекс водорастворимых полипептидных фракций эпифиза [шишковидной железы] крупного рогатого скота не старше 12-месячного возраста, выделенных из экстракта сухого Пинеамин® (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия), содержащий в качестве стабилизатора глицин (Аджиномото Ко. Инк, Япония; Панреак, Испания) в соотношении 1:2.
Описание:
Порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым опенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа:
противоклимактерическое средство.
Код АТХ:
G02CX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Действующим веществом препарата ПИНЕАМИНК является комплекс низкомолекулярных водорастворимых полипептидных фракций, выделенных из эпифиза крупного рогатого скота.
Препарат оптимизирует эпифизарно-гипоталамические взаимоотношения, нормализует функцию передней доли гипофиза и баланс гонадотропных гормонов.
В экспериментах на лабораторных животных с возрастным снижением фертильности в группах, получавших препарат Пинеамин® наблюдалась тенденция к повышению либидо и увеличение репродуктивной способности, а также отмечалось легкое успокаивающее действие на психоэмоциальное состояние животных.
В двойном слепом плацебо контролируемом исследовании препарата в популяции женщин в периоде постменопаузы было установлено достоверное уменьшение выраженности климактерических расстройств по данным индекса Куппермана за счет позитивного влияния препарата на нейровегетативные проявления климактерического синдрома, такие как приливы жара, гипергидроз, головные боли, ощущение сердцебиения в покое, повышенная возбудимость, нарушения сна и др.
Токсикологические исследования доказали нетоксичность препарата Пинеамин®. При изучении острой токсичности достичь летальных эффектов при применении максимальных доз, превышающих терапевтическую человеческую дозу в десятки тысяч раз, не удалось. Подострое (30 дней) и хроническое (90 дней) ежедневное внутримышечное введение препарата Пинеамин® экспериментальным животным не оказало негативного воздействия на основные системы (нервную, сердечно-сосудистую, кроветворную, мочевыделительную и дыхательную), а также на обмен веществ и общее состояние организма.
Фармакокинетика
Состав препарата Пинеамин® действующее вещество которого является комплексом полипептидных фракций, не позволяет провести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.
Показания к применению
Нейровегетативные расстройства при климактерическом синдроме у женщин при наличии противопоказаний к проведению заместительной гормональной терапии (ЗГТ) или отказе ее проведения.
Противопоказания
Повышенная чувствительность или непереносимость любого из компонентов препарата, детский возраст до 18 лет, беременность и период грудного вскармливания, метроррагия (кровянистые выделения из половых путей неясного генеза).
Предраковые или злокачественные заболевания, в том числе эстрогензависимые опухоли органов репродуктивной системы и молочной железы.
С осторожностью
Препарат не оказывает влияния на концентрацию половых гормонов в плазме крови. Однако рекомендуется с осторожностью применять его при лейомиоме матки и эндометриозе.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат не предназначен для применения при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл 0,5 % раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят однократно ежедневно в дозе 10 mi- в течение 10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 3-6 месяцев.
В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции в случае индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата.
В проведенном клиническом исследовании были зарегистрированы единичные случаи развития таких нежелательных реакций, как (классификация MedDra):
| Класс по MedDra | Нежелательная реакция | Частота (по классификации ВОЗ) |
| Нарушения со стороны половых органов и молочных желез | кровянистые выделения из влагалища | Нечасто (>1%, но <10% назначений) |
| Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей | инфильтрат в месте внутримышечного введения препарата | Редко (>0,01%, но <0,1% назначений) |
При возникновении указанных побочных эффектов следует обратиться к врачу.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Передозировка
Случаи передозировки не выявлены.
Возможными симптомами передозировки препарата являются кровянистые выделения из влагалища, повышение концентрации эстрадиола крови. В этих случаях необходима отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Лекарственное взаимодействие с другими лекарственными средствами в настоящее время не выявлено.
Несовместимость
Раствор препарата Пинеамин® не рекомендуется смешивать с другими растворами.
Особые указания
Препарат Пинеамин® необходимо применять только по назначению врача!
Ввиду возможности индивидуальной гиперчувствительности к компонентам препарата, рекомендуется перед началом терапии проведение пробной инъекции.
Раствор лекарственного препарата необходимо приготовить непосредственно перед применением. Приготовленный раствор хранить нельзя.
Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуются.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в настоящее время не выявлено.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 мг.
По 30 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми лиофильными с обкаткой колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой розового или оранжевого цвета с рельефной надписью «ГЕРОФАРМ», по 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2 до 20°С.
Xранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Юридическое лицо, на ими которого выдано регистрационное удостоверение
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия
19119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9
Производитель
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия Адреса мест производства:
1) 96158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. BЛ;
2) 42279, Московская обл., Серпуховский район, нос. Оболенск, корпус 83, лит. ААН.
Организация, принимающая претензии
ООО «ГЕРОФАРМ», Россия
191144, г. Санкт-Петербург, Деггярный пер., д. 11, лит. Б
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость со специфическим запахом.
Один миллилитр раствора содержит:
| L-аргининL-изолейцинL-лейцинL-лизина моноацетат, что эквивалентно L-лизину L-метионинL-фенилаланинL-треонинL-триптофанL-валинГлицинL-аланинL-пролинL-гистидинL-серинN-ацетил- L-тирозин,что эквивалентно L-тирозинуТауринL-яблочная кислотаN-ацетил- L-цистеин,что эквивалентно L-цистеину Вспомогательные вещества: вода для инъекций. | 7,50 мг 8,00 мг 13,00 мг 12,00 мг8,51 мг3,12 мг3,75 мг4,40 мг2,01 мг9,00 мг4,15 мг9,30 мг9,71 мг4,76 мг7,67 мг5,176 мг4,20 мг0,40 мг2,62 мг0,70 мг0,52 мг |
| Общее содержание аминокислотОбщее содержание азота Титруемая кислотность рHТеоретическая осмолярность | 100 г/л14,9 г/л25-45 ммоль NaOH/л5,5-6,0885 мосмоль/л |
Код ATX: В05ВА01
Растворы для парентерального питания. Аминокислоты.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Аминокислоты, входящие в состав препарата Аминовен инфант, используются для синтеза тканевых белков, излишки участвуют в других метаболических процессах. Исследования показали термогенный эффект аминокислотных инфузий.
Фармакокинетика
Биодоступность препарата Аминовен инфант при внутривенном введении составляет 100%. Аминокислоты включаются в общий пул свободных аминокислот организма и распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. Концентрация свободных аминокислот в плазме крови и цитоплазме клеток регулируется в узких пределах в зависимости от возраста, состоянии питания и общего состояния больного. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Аминовен инфант не нарушает баланс аминокислот.
При тяжелых нарушениях функции печени и почек регуляция баланса аминокислот нарушается. В этих случаях следует использовать специальные прописи растворов аминокислот для парентерального питания.
Лишь небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Период полувыведения аминокислот из плазмы в значительной степени зависит от возраста и метаболического статуса педиатрического пациента.
Обеспечение потребности в аминокислотах в рамках парентерального питания у новорожденных, недоношенных и детей до 14 лет. Вместе с инфузионными растворами, обеспечивающими полноценное парентеральное питание.
Доза подбирается в соответствии с потребностью в аминокислотах в зависимости от клинического состояния пациента (алиментарный статус и уровень катаболизма, обусловленный заболеванием).
В начале парентерального питания дозу аминокислот, как и других питательных веществ, необходимо увеличивать постепенно.
Аминовен инфант предназначен для длительного капельного внутривенного введения преимущественно в центральные вены.
Максимальная скорость введения: до 0,1 г аминокислот на 1 кг массы тела в час, что равно 1 мл раствора Аминовен инфант на кг массы тела в час.
Максимальная суточная доза:
-недоношенные дети — 2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела или 25 мл раствора Аминовен инфант на 1 кг массы тела.
-дети до 1 года — 1,5-2,5 г аминокислот на 1 кг массы тела или 15-25 мл раствора Аминовен инфант на 1 кг массы тела.
-дети в возрасте от 1 года до 5 лет — 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела или 15 мл раствора Аминовен инфант на 1 кг массы тела.
-дети в возрасте от 5 лет до 14 лет — 1,0 г аминокислот на 1 кг массы тела или 10 мл раствора Аминовен инфант на 1 кг массы тела.
Аминовен инфант применяется как часть парентерального питания. Для обеспечения полного парентерального питания необходимо применение других источников энергии (с учетом потребности в незаменимых жирных кислотах), а также витаминов, электролитов и микроэлементов.
Аминовен инфант применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
При правильном введении не обнаружено.
Как и другие растворы аминокислот Аминовен инфант не следует вводить при нарушениях обмена аминокислот, гиперчувствительности к компонентам препарата, метаболическом ацидозе, гипергидратации, гипокалиемии, нестабильной гемодинамике с угрозой для жизни (шок), остром отеке легких.
При недостаточности функции печени, почек, надпочечников, сердца и легких требуется индивидуальное дозирование.
С осторожностью применяют у пациентов с гипонатриемией.
При превышении дозировки или скорости введения препарата Аминовен инфант, а также вследствие ограниченной функции печени, у некоторых пациентов при передозировке возникают озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз, а также потеря аминокислот через почки. В этом случае введение препарата следует немедленно прекратить. Возможно продолжение терапии препаратом с использованием низких доз.
При слишком быстром введении через периферические вены возможно раздражение вен.
При несоблюдении рекомендаций по применению в единичных случаях могут возникать гипергидратация, метаболический ацидоз, гиперосмолярность, электролитные нарушения и гипераммониемия.
Быстрое введение препарата может привести к быстрому выведению аминокислот через почки, и вследствие этого к дисбалансу аминокислот.
Аминовен инфант необходимо применять с осторожностью при гипонатриемии и повышенной осмолярности сыворотки, а также при ограничении поступления жидкости.
При парентеральной терапии необходимо контролировать водно-электролитный обмен, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс, уровень сахара в крови, азот мочевины, уровень аммиака в сыворотке, показатели функции печени, и при необходимости уровень аминокислот в сыворотке. Частота обследования зависит от степени тяжести заболевания и клинических данных пациента.
Регулярный клинический и лабораторный контроль необходим у пациентов с:
-нарушением обмена аминокислот;
-печеночной недостаточностью из-за риска возникновения или ухудшения существующих неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией;
-почечной недостаточностью, в частности при наличии гиперкалиемии, при факторах риска возникновения или ухудшения метаболического ацидоза и при гиперазотемии вследствие нарушенного почечного клиренса.
При длительном применении (несколько недель) необходим тщательный контроль картины крови и факторов свертывания.
При введении препарата Аминовен инфант в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы. Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
Выбор внутривенного введения через периферические или центральные вены зависит от осмолярности конечной смеси. Максимально допустимая осмолярность растворов для периферического введения составляет около 800 мосмоль/л, однако необходимо учитывать возраст и общее состояние пациента, а также состояние периферических вен.
Следует использовать только прозрачный раствор из неповрежденной упаковки.
Раствор необходимо использовать сразу после вскрытия флакона.
Специальные меры предосторожности при применении в педиатрии:
Дозу необходимо корректировать в зависимости от возраста, алиментарного статуса и сопутствующих заболеваний. В случае комбинации с энтеральным питанием введение парентеральных аминокислот необходимо снизить в соответствии с количеством протеина получаемым энтерально.
Кроме того, обязательно необходима дополнительная терапия посредством добавления источников энергии, витаминов и микроэлементов. При этом необходимо применять педиатрический состав.
При длительном парентеральном питании в области введения может возникнуть тромбоз.
Применение во время беременности и в период лактации
Достаточных данных по применению лекарственного средства в период беременности и лактации нет. До назначения лекарственного средства необходимо тщательно взвесить возможный риск и пользу для пациентки.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Не применимо.
Не следует смешивать Аминовен инфант с другими лекарственными средствами из-за повышенного риска микробного загрязнения и несовместимости.
Если для обеспечения полного парентерального питания необходимо добавление растворов углеводов, жировых эмульсий, препаратов витаминов, электролитов и микроэлементов, следует убедиться в совместимости препаратов, сохранении стерильности и тщательном смешивании. Растворы Аминовен инфант с добавлением других лекарственных средств не подлежат хранению.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
100 мл раствора во флаконе. 10 флаконов с инструкцией по применению в картонной коробке.
Заявитель
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, 61346 Бад Хомбург, Германия
Производитель
Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия
Представитель иностранного производителя
ООО «ФрезСервисСистем»
223053, Минский район, д. Боровляны, а/я 42, тел./факс: +375 17 389 72 93,
активные вещества:
в крышке-дозатора:
| Bifidobacterium animalios ssp.lactis; Bifidobacterium breve | 2*109 КОЕ |
| Lactobacillus rhamnosus | 1*109 КОЕ |
| L-аланин | 50 мг |
| L-глутамин | 50 мг |
| Витамин B2 | 0,7 мг |
| Витамин B6 | 0,7 мг |
| Витамин D | 2,5 мкг |
| Витамин B12 | 1,25 мкг |
во флаконе 10 мл:
| Фруктоолигосахариды | 1,0 г |
| L-аргинин | 50 мг |
|
Шиповник включая Витамин C |
48 мг 24 мг |
| Глюконат цинка (в том числе, цинк — 1,5 мг) | 14 мг |
вспомогательные вещества:
в крышке-дозатора: микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния, диоксид кремния,
во флаконе 10 мл: фруктоза, вода.
| Пищевая ценность (г) на 10 мл составляет: | |
| Белки | 0,02 г |
| Жиры | 0 г |
| Углеводы | 7 г |
| Энергетическая ценность | 210 кДж/50 ккал |
Применяется в качестве БАД к пище для эффективного поддержания здоровой микрофлоры кишечника, нормального пищеварения и предупреждение развития дисбактериоза.
Bifidobacterium animalis обладает высоким колонизационным потенциалом, обеспечивая благоприятные условия для увеличения количества бифидобактерий. Bifidobacterium breve активно ферментируют углеводы с образованием уксусной и молочной кислоты, синтезируют витамины и полисахариды, стимулируют иммунитет, подавляют развитие патогенной и условно-патогенной микрофлоры, способствуют улучшению пищеварительной функции. Lactobacillus rhamnosus способен восстановить естественный баланс полезной кишечной микробиоты.
Фруктоолигосахариды в качестве пребиотика способствуют размножению в кишечнике полезных лакто- и бифидобактерий. Пробиотики в комбинации с пребиотиком поддерживают баланс микрофлоры кишечника.
Шиповник полезен для нормальной деятельности желудка и желудочно-кишечного тракта, обладает поддерживающим и общеукрепляющим действием, активизирует обменные процессы. В комплексе с цинком и витаминами D, В2, В6, В12, активизируют работу иммунной системы, оказывает укрепляющее действие на организм.
Рекомендуется взрослым и детям от 3х лет принимать 1 флакон (10 мл) в день.
Рекомендации по применению раствора во флаконах:
1. Вставьте ключ в крышку флакона.
2. Повернуть крышку флакона по часовой стрелке для того, чтобы пересыпать порошок, содержащийся в крышке-дозаторе в жидкость во флаконе.
3. Встряхните флакон.
4. Открутите крышку и выпейте содержимое.
-
повышенная чувствительность к любому из компонентов БАД.
-
детский возраст до 3х лет
Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу и применять БАД в качестве замены разнообразного сбалансированного питания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Взболтать хорошо перед применением.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
10 флаконов по 10 мл в картонной коробке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
24 месяца. Не принимать по истечении срока годности.
Производитель:
O.F.I. Officina Farmaceutica Italiana S.p.A.,
via Verga 14 — 24127
Бергамо, Италия
Держатель торговой марки и СГР:
BELINDA LABORATORIES LLP.,
Astra House, Arklow Road, SE14 6EB,
Лондон, Великобритания
Организация, уполномоченная принимать претензии от потребителей:
ТОО «Cepheus Medical» (Цефей Медикал),
050000, РК, г. Алматы, ул. Панфилова 98, БЦ «OLD SQUARE»,
тел: +7 (727) 300 69 71, e-mail: cepheusmedical@gmail.com
СД амин Инструкция по использованию
Методические указания
Общие положения по применению дезинфицирующего средства «CD-амин»
с целью дезинфекции, перед стерилизационного очистки и стерилизации
1.1 Полное название средства -дезинфекцийний средство «CD-амин» (ТУ У 20.2 — 382950- 00: 203 «Средства дезинфекционные». Технические условия).
1.2. Производитель — ООО «ГРИНПАКС» (Украина) на производственной плоскости НДФЦ «Альянс Красоты», 0735, Украина, Киевская область, Вышгородский район, с. Cиняк, ул. Киевская, 65
1.3. Состав средства, содержание действующих и вспомогательных веществ, масс. %: 5,0 N- (3 аминопропил) -N- додецилпропан-, 3-диаминов; 2,7- комплекс аммонийно-четвертичных соединений (6,5 — октилдецилдиметиламоний хлорид, 3,3 -диоктилдиметиламоний хлорид, 3,2-дидецилдиметиламоний хлорид, 8,7-алкилдиметилбензиламмоний хлорид) (Действующие вещества) вспомогательные компоненты; вода к 00,0.
1.4. Форма выпуска и физико-химические свойства средства.
Средство представляет собой жидкий однородный прозрачный концентрат запахом. Хорошо растворяется в воде. Водные растворы средства прозрачные или светло-желтого, имеют отличные моющие, увлажняющие, эмульгирующие, дезодорирующие свойства, не вызывают коррозии металлов, не способное повредить изделия, изготовленные из коррозионно устойчивых и неустойчивых к коррозии металлов, стекла, полимерных материалов, полиэтилена, полиамида, полистирола , акрилового стекла, силикона, резины, каучука, дерева, фаянса, кафеля, поверхностей медицинских приборов и оборудования с полимерным, лакокрасочным, гальваническим покрытием, хорошо смываются с поверхностей, под- данных обработке, не оставляя пятен и налета, не фиксируют органические загрязнения, НЕ обесцвеч и не уменьшают прочность тканей. Удаляют белковые, жировые (в т.ч. остатки крови, лекарственных средств) загрязнения с поверхностей и полостей изделий медицинского назначения, гомогенизируют мокроты и тому подобное.
1.1. Назначение средства. Средство «CD-амин» предназначен:
для проведения текущей и заключительной дезинфекции, генеральных уборок, профилактической дезинфекции при возбудителях кишечных и капельных инфекций бактериальной (включая туберкулез, анаэробные и внутренне больничные инфекции, возбудители особо опасных инфекций (ООИ) — чумы, холеры, туляремии), вирусной (включая аденовирусы, вирусы гриппа, парагриппа и других возбудителей респираторных инфекций, энтеро-, рта вирусы, вирус полиомиелита, вирусы энтеральных и парентеральных гепатитов, герпеса, атипичной пневмонии, вирус «птичьего гриппа», вирус СПИД (ВИЧ) и грибковой (включая кандидозы, дерматомикозы, плесневые грибки )
Полную версию СД амин инструкцию можно посмотреть в карточке товара, в разделе материалы для загрузки