Быстро помогает справиться
с насморком. Мягкая капельница SANO позволяет дозировать препарат, не травмируя слизистую.
Капли предназначены для детей
от 2 лет
Действующее вещество
(нафазолин)
Обеспечивает быстрое, выраженное сосудосуживающее действие, уменьшает отечность
и облегчает носовое дыхание.
Приятно обволакивает раздраженную слизистую дает чувство увлажненности.
Спрей подходит для людей
с аллергической реакцией
Препарат максимально безопасен в применении для широкого круга лиц
Концентрация действующего вещества
Облегчает дыхание
и лечит насморк
Эффективно справляться с вирусами и облегчает симптомы болезни
Терапевтическое действие наступает спустя 5 минут после применения
Встроенная мягкая капельница SANO позволяет дозировать препарат, не травмируя слизистую.
Снимите защитный колпачок
Немного запрокиньте голову ребенка назад
Закапайте в каждый
носовой ход по 1-2
капли
При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход – влево
Сразу после применения рекомендуется произвести легкий вдох носом.
Применять кратковременно,
не более 3-х дней и не чаще чем
через 4 часа.
Кликайте на логотип, где хотите купить
Доставка
доступно при заказе от 1 ₽
Бесплатно при заказе от
2499
₽ или больше в зависимости от адреса доставки
Оплата картой онлайн либо наличными или картой при получении
- ПроизводительТева Фарм. предприятия с.р.о.
- Страна производстваЧехия
- КатегорияОРВИ и ОРЗЛечение насморка
- Действующее вещество (МНН)Нафазолин
- Рецептурный отпускБез рецепта
Краткое описание
Сосудосуживающее средство. Возбуждает альфа2-адренорецепторы. Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
- острый ринит;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для облегчения проведения риноскопии;
- необходимость остановки носовых кровотечений;
- в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).
| Код МКБ-10 | Показание |
|---|---|
| R04.0 | Носовое кровотечение |
| J38.4 | Отек гортани |
| J30 | Вазомоторный и аллергический ринит |
| J04.0 | Острый ларингит |
| J01 | Острый синусит |
| J00 | Острый назофарингит [насморк] |
| H68 | Воспаление и закупорка слуховой [евстахиевой] трубы |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H10.1 | Острый атопический конъюнктивит |
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается без рецепта.
Противопоказания
- хронический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
- детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Способ применения и дозировка
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.
Детям старше 2 лет — по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.
Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Взаимодействие с другими препаратами
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Побочные действия
- Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.
- Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.
- Аллергические реакции: сыпь.
- Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.
Состав
1 мл содержит:
Действующее вещество:
Нафазолина нитрат 0,5 мг;
Вспомогательные вещества:
Борная кислота
Этилендиамин
Метилпарагидроксибензоат
Вода
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: R01AA
Дата регистрации: рег. №: П N011463/01 от 06.11.2009 — 06.11.2059
Дата перерегистрации: 22.01.2020
Формы выпуска
Товары дня
Мы ограничили возможность оставлять отзывы на определенные товары, чтобы оградить вас от советов, которые могут негативно отразиться на вашем здоровье.
Если вы столкнулись с проблемой в работе сервиса, пожалуйста, оставьте описание проблемы
здесь.
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Санорин®
Капли назальные 0.05% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.
Капли назальные 0.1% в виде прозрачной, бесцветной жидкости.
Вспомогательные вещества: борная кислота — 170 мг, метилпарагидроксибензоат — 10 мг, этилендиамин — q.s., вода очищенная — до 10 мл.
10 мл — флаконы темного стекла (1) с капельницей «SANO» — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Санорин не предоставлены.
Показания препарата
Санорин®
- острый ринит;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для облегчения проведения риноскопии;
- необходимость остановки носовых кровотечений;
- в качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения (для капель назальных 0.05%).
Режим дозирования
При остром рините, синусите, евстахиите, ларингите, для облегчения проведения риноскопии взрослым, детям и подросткам старше 15 лет — по 1-3 капли капель назальных 0.1% или по 1-3 дозы спрея назального в каждый носовой ход 3-4 раза/сут; капли назальные 0.1% в виде эмульсии назначают по 1-3 капли в каждый носовой ход 2-3 раза/сут.
Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждый носовой ход 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.
Применять кратковременно: у взрослых — не более 1 недели, у детей — не более 3 дней. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение препарата возможно через несколько дней.
При носовом кровотечении можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0.05% раствором препарата Санорин.
В качестве дополнительного средства при лечении конъюнктивитов бактериального происхождения закапывают в конъюнктивальный мешок капли назальные 0.05% по 1-2 капли 3-4 раза/сут.
Капли назальные в форме эмульсии перед применением необходимо взбалтывать. Открытый флакон с препаратом следует использовать в течение 4 недель.
При первом применении спрея рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон с препаратом держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после этого быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыскивания рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор закройте защитным колпачком.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД.
Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность.
Аллергические реакции: сыпь.
Местные реакции: реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости; при применении более 1 недели — раздражение, в некоторых случаях — отек слизистой оболочки носа.
Противопоказания к применению
- хронический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- тиреотоксикоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после окончания их применения;
- детский возраст до 2 лет (капли назальные 0.05%);
- детский возраст до 15 лет (капли назальные 0.1% в виде раствора и эмульсии, спрей назальный);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Применение у детей
Детям старше 2 лет – по 1-2 капли капель назальных 0.05% в каждую ноздрю 2-3 раза/сут с интервалом не менее чем 4 ч.
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Особые указания
При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дня применения у детей сделать перерыв на несколько дней.
Препарат может оказывать резорбтивное действие.
Необходимость применения препарата Санорин с другими лекарственными средствами врач определяет индивидуально.
Передозировка
Симптомы: длительное или частое введение препарата Санорин в носовую полость может вызвать набухание слизистой оболочки носа и ощущение его заложенности. Опасность передозировки (особенно в случае проглатывания) препарата Санорин возникает у детей младшего возраста и может вызвать угнетение ЦНС, проявлениями которого являются сонливость, понижение температуры тела, повышение потоотделения, замедление ЧСС, повышение АД или его последующее понижение, крайне редко — кома.
Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием с ингибиторами МАО и период до 14 дней после окончания их применения, повышает риск развития выраженной артериальной гипертензии (высвобождение депонированных катехоламинов под действием нафазолина). Замедляет всасывание местноанестезирующих средств.
Условия хранения препарата Санорин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С.
Срок годности препарата Санорин®
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Описание препарата Санорин® (спрей назальный, 0.1%) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2005 году
Дата согласования: 16.03.2005
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Меры предосторожности
- Особые указания
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
| Эмульсия для интраназального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: эфирное эвкалиптовое масло — 0,25 мг; борная кислота — 0,3 г; вазелиновое масло — 1,15 г; стерильная вода — до 10 мл |
во флаконах-капельницах по 10 мл.
| Капли 0,05 и 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 0,5 мг |
| 1 мг | |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
во флаконах-капельницах темного стекла по 10 мл; в пачке картонной 1 флакон.
| Спрей для назального применения 0,1% | 1 мл |
| нафазолина нитрат | 1 мг |
| вспомогательные вещества: борная кислота; эдамин; метилпарабен; стерильная вода |
в пластмассовых флаконах по 10 мл; с механическим распылителем.
Описание лекарственной формы
Капли назальные: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Спрей: прозрачная бесцветная жидкость без запаха.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
сосудосуживающее.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Возбуждает альфа2-адренорецепторы.
Фармакодинамика
Вызывает сужение сосудов слизистых и уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки дыхательных путей, облегчает носовое дыхание.
Показания
Эмульсия, раствор: острый ринит, синусит, ларингит, евстахиит, риноскопия, сенной насморк.
Раствор: гиперемия слизистых оболочек после операций на верхних дыхательных путях, отек голосовых связок и гортани, хроническое воспаление конъюнктивы, снижение остроты зрения, утомление глаз.
Противопоказания
Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, увеличение щитовидной железы, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, детский возраст до 2 лет (0,1% эмульсия, 0,05 и 0,1% раствор), до 15 лет (0,1% раствор).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Интраназально: взрослым — по 1–3 капли 0,1% эмульсии или 0,1% раствора в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям — по 1–2 капли 0,05% раствора в каждый носовой ход до 3-х раз в сутки с интервалом не менее 4 ч. При носовом кровотечении можно использовать ватные тампоны, смоченные в растворе препарата. Спрей — по 1–3 дозы в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки; непосредственно после ингаляции рекомендуется слегка вдохнуть носом.
Курс лечения — кратковременный, до исчезновения симптомов заложенности носа, но не больше 1 нед у взрослых и 3 дней — у детей. Повторное применение возможно только через несколько дней.
Интраконъюнктивально: использовать только 0,05% раствор, по 1–2 капле в каждый больной глаз 3–4 раза в сутки.
Побочные действия
Раздражение слизистой оболочки, реактивная гиперемия; при длительном применении — набухание слизистой; тошнота, головная боль, повышение АД, тахикардия (при резорбтивном действии).
Передозировка
Симптомы: гипотермия, брадикардия, гипергидроз, сонливость, кома.
Лечение: симптоматическое.
Меры предосторожности
Не следует применять одновременно с ингибиторами МАО или в течение 10 дней после их отмены. Не рекомендуется использовать при хронических ринитах. С осторожностью назначают при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сахарном диабете, феохромоцитоме, гиперфункции щитовидной железы.
Особые указания
Частое длительное применение препарата может вызвать хроническую заложенность и сухость слизистой оболочки носа.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
спрей назальный 0.1% флакон (флакончик) пластиковый с дозирующим устройством — 4 года.
капли назальные 0.1% флакон-капельница темного стекла, 0.05% флакон-капельница темного стекла — 3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Интраназально. Взрослым и детям старше 15 лет: по 1–3 капли или 1–3 дозы 0,1% раствора препарата Санорин (капли или спрей) в каждый носовой ход 3–4 раза в сутки. Детям от 2 до 15 лет: по 1–2 капли 0,05% раствора препарата Санорин в каждый носовой ход 2–3 раза в сутки с интервалом не менее 4 ч.Применять кратковременно, не более 1 нед у взрослых и не более 3 дней у детей. Если носовое дыхание облегчается, то применение препарата Санорин можно закончить раньше. Повторное применение возможно через несколько дней.В случае носового кровотечения можно поместить в носовой ход ватный тампон, смоченный 0,05% раствором препарата.При риноскопии для пролонгации поверхностной анестезии: по 2–4 капли 0,1% раствора с 1 мл анестетика.Препарат Санорин, капли, закапывается в каждый носовой ход при немного запрокинутой назад голове. При закапывании в левый носовой ход следует наклонить голову вправо, а при закапывании в правый носовой ход — влево.При первом применении препарата Санорин, спрей, рекомендуется несколько раз нажать на дозирующее устройство, пока не появится компактное облачко аэрозоля. Перед непосредственным применением следует снять защитный колпачок, флакон держать в вертикальном положении, концевую часть дозирующего устройства ввести в носовой ход, после чего быстро и резко нажать на аппликатор. Непосредственно сразу после впрыска рекомендуется произвести легкий вдох носом. После применения препарата аппликатор необходимо закрыть защитным колпачком.
- острый ринит различной этиологии;
- средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки;
- синусит;
- евстахиит;
- ларингит;
- для уменьшения отека слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа при диагностических и лечебных процедурах;
- при необходимости остановки носовых кровотечений.
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- хронический ринит;
- атрофический ринит;
- закрытоугольная глаукома;
- тяжелые заболевания глаз;
- артериальная гипертензия;
- выраженный атеросклероз;
- тахикардия;
- гипертиреоз;
- сахарный диабет;
- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения.
САНОРИН® 0,05% раствор противопоказан детям до 2 лет. САНОРИН® 0,1% раствор противопоказан детям до 15 лет.
При одновременном применении препарата с ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами (в период до 14 дней после их применения), возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Поэтому одновременный прием препарата САНОРИН® с ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены) противопоказан. Нафазолин замедляет всасывание местных анестетиков (удлиняет их действие).
Местные реакции: при повышенной чувствительности возможночувство жжения и сухости в полости носа; в редких случаях послепрекращения воздействия — реактивная гиперемия и отек слизистойоболочки полости носа. При длительном и частом применении (более 1недели) препарата Санорин возможно хроническое нарушениепроходимости носовых ходов и атрофия слизистой оболочки полостиноса.Со стороны пищеварительной системы: очень редко — тошнота.Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко -тахикардия, повышение АД.Со стороны ЦНС: очень редко — головная боль,раздражительность.Прочие: очень редко — повышенная потливость, аллергическиереакции, сыпь.В рекомендуемых дозах препарат обычно хорошо переносится.
При передозировке препарата в результате системного воздействия на организм могут развиться такие явления, как нервозность, повышенная потливость, головные боли, тремор, тахикардия, сердцебиение и повышение артериального давления. К возможным признакам передозировки относятся также тошнота, цианоз, повышение температуры тела, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдаются брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, крайне редко возможно развитие комы. Риск передозировки повышается у детей. Дети более чувствительны к воздействию препарата, чем взрослые. Лечение: симптоматическое.
1 флакон (10 мл) содержит: действующее вещество: нафазолина нитрат 0,005 г (0,05% раствор) и 0,010 г (0,1% раствор); вспомогательные вещества: борная кислота 0,170 г, метилпарагидроксибензоат 0,010 г, этилендиамин q.s., вода очищенная до 10 мл.
Данных в отношении распределения, метаболизма и элиминации нафазолина у человека нет.
Нафазолин относится к альфа2-адреномиметикам с прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов.
При необходимости применения препарата при беременности и впериод лактации (грудного вскармливания) следует оценить ожидаемуюпользу терапии для матери и возможный риск для плода.Данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, атакже в грудное молоко не имеется.
При длительном применении выраженность сосудосуживающегодействия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чемрекомендуется через 5-7 дней применения у взрослых и через 3 дняприменения у детей сделать перерыв на несколько дней.Препарат может оказывать резорбтивное действие.Необходимость применения препарата Санорин с другимилекарственными средствами врач определяет индивидуально.Необходима осторожность при проведении общей анестезии сприменением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда ксимпатомиметикам (галотан), особенно у пациентов с бронхиальнойастмой.Необходимо избегать длительного приема препарата.Ввиду возможного развития побочных эффектов со сторонысердечно-сосудистой системы и нервной системы не следует превышатьрекомендуемые дозы препарата.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмамиПрепарат не влияет на способность управлять транспортнымисредствами и заниматься другими потенциально опасными видамидеятельности, требующими повышенной концентрации внимания ибыстроты психомоторных реакций с учетом профиля побочныхэффектов.
Альфа2-адреномиметик. При местном применении оказывает быстрое, выраженное и продолжительное сосудосуживающее действие на сосуды слизистой оболочки (уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию). Облегчает носовое дыхание при ринитах и уменьшает отечность при конъюнктивитах. Через 5-7 дней возникает толерантность.
