Савир-спрей – готовое средство для экспресс — дезинфекции поверхностей, дезинфекции ИМН, обеззараживания перчаток, обуви, осветительной аппаратуры, оборудования в клинических, микробиологических, вирусологических и других лабораториях; предварительной очистки гибких и жестких эндоскопов, наружных поверхностей несъемных узлов и деталей эндоскопических установок и физиотерапевтического оборудования, термометров и тонометров; оборудования и поверхностей машин скорой помощи и санитарного транспорта; резиновых, пластиковых и полипропиленовых ковриков.
Пропанол-1 + ПГМГ + Амин + ЧАС
> срок годности средства составляет 5 лет
> обладает пролонгированным остаточным действием 6 часов
> средство сохраняет свои свойства после замерзания и последующего оттаивания
> слабый запах
> 4 класс малоопасных веществ
> применяется в присутствии пациентов
> средство обладает синергетическим тройным действием:
дезинфицирующим, моющим и дезодорирующим
наполняемый каталог
ИНСТРУКЦИИ К ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ СРЕДСТВАМ
Савир-спрей
Средство дезинфицирующее
нет декларации
нет свидетельства
инструкция на средство
Выписка ЕЭК
скачать всё одним архивом
Информация для пользователей
Сайт является некоммерческим проектом. Вся использованная информация получена с интернет-ресурсов и на момент публикации находилась в свободном доступе.
В случае, если вы являетесь правообладателем и считаете, что ваши права нарушены, обратитесь к нам через форму обратной связи.
Cookie-файлы
Настройка cookie-файлов
Детальная информация о целях обработки данных и поставщиках, которые мы используем на наших сайтах
Аналитические Cookie-файлы
Отключить все
Нажимая на кнопку, я принимаю условия соглашения.
Подробнее о нашей политике в отношении Cookie.
Подробнее
Понятно
Савир® 500 (Savir 500) инструкция по применению
💊 Состав препарата Савир® 500
✅ Применение препарата Савир® 500
Описание активных компонентов препарата
Савир® 500
(Savir 500)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.11.07
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J05AE01
(Саквинавир)
Лекарственная форма
| Савир® 500 |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005588 |
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-оранжевого до коричневато-оранжевого цвета, овальные, цилиндрические, с гравировкой «H» с одной стороны и «165» с другой стороны.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 32.5 мг, кроскармеллоза натрия — 51 мг, повидон К30 — 39 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 95 мг, магния стеарат — 11 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай оранжевый 02К53944 (гипромеллоза HPMC 2910 — 60%, титана диоксид — 21.85%, триацетин — 8%, тальк — 5%, краситель железа оксид желтый — 4.4%, краситель железа оксид красный — 0.75%) — 16 мг.
30 шт. — контейнеры (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
120 шт. — банки (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противовирусное средство группы ингибиторов протеазы ВИЧ. В отличие от аномальных нуклеозидов (включая зидовудин, залцитабин) саквинавир оказывает непосредственное угнетающее действие на фермент вируса, не подвергаясь предварительно метаболическим превращениям. Саквинавир усиливает противовирусный эффект ингибиторов обратной транскриптазы и применяется обычно в комбинации с последними.
Показания активных веществ препарата
Савир® 500
СПИД (преимущественно в составе комбинированной терапии).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Принимают внутрь. Как при монотерапии, так и в составе комбинированной терапии — по 600 мг 3 раза/сут после еды (не позднее, чем через 2 ч).
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, тошнота, чувство дискомфорта и боли в животе, желтуха, увеличение активности трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, астения, ощущение онемения конечностей, невропатия, судорожные припадки.
Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: боли в мышцах и костях, фарингит, гемолитическая анемия, тромбофлебит.
При применении в комбинации с ингибиторами обратной транскриптазы — зидовудином, залцитабином — количество побочных эффектов возрастает.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к саквинавиру.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения саквинавира при беременности не проведено, при необходимости применения следует соблюдать осторожность. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Следует с осторожностью применять саквинавир у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Следует с осторожностью применять саквинавир у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Безопасность применения саквинавира у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.
Особые указания
Следует с осторожностью применять саквинавир у пациентов с нарушениями функции печени и почек.
Безопасность применения саквинавира у детей и подростков в возрасте до 16 лет не установлена.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном приеме лекарственных средств, стимулирующих активность ферментных систем печени (индукторов микросомальных ферментов), в т.ч. дифенина, карбамазепина, рифампицина, снижается концентрация саквинавира в плазме крови и уменьшается его эффективность.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код