Сегидрин инструкция по применению отзывы пациентов принимавших

Абузарова Гузаль Рафаиловна — д.м.н., руководитель центра паллиативной помощи онкологическим больным МНИОИ им П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии » Минздрава России  125834 Москва, 2-й Боткинский пр-д, д. 3

Алексеева Галина Сергеевна — д.м.н., заместитель генерального директора по лечебной работе ФГБУ «НМИЦ радиологии » Минздрава России

Сарманаева Регина Рашитовна,  врач онколог центра паллиативной помощи онкологическим больным; МНИОИ им П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии » Минздрава России  125834 Москва, 2-й Боткинский пр-д, д. 3

Лапина Светлана Евгеньевна  врач-невролог центра паллиативной помощи онкологическим больным; МНИОИ им П.А. Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии » Минздрава России  125834 Москва, 2-й Боткинский пр-д, д. 3

Введение

В клинической практике каждого онколога есть пациенты с генерализованными процессами, которым мы вынуждены отказать в дальнейшем противоопухолевом лечении, из-за его неэффективности. Однако многие пациенты настаивают на продолжении терапии, и хотят продолжать борьбу с болезнью, несмотря на распространенность опухоли и ее резистентность к лечению. Эти люди предпочитают продолжать противоопухолевую терапию, как можно дольше, в этом они видят принцип — “жить до конца жизни”. В нашем арсенале немного препаратов, которые мы можем использовать для улучшения качества жизни паллиативных пациентов с неоперабельными прогрессирующими формами местных и диссеминированных форм злокачественных новообразований (ЗНО). Одним из них является гидразина сульфат или Сегидрин, который применяется в клинической практике с 1994 года, зарегистрирован для лечения пациентов с распространенными формами ЗНО легких, первичных опухолей головного мозга (глиобластомы, астроцитомы и т.п.), нейробластомы, лимфогранулемы, лимфосаркомы, рака желудка и других органов желудочно-кишечного тракта, а также при десмоидах мягких тканей с инфильтративным ростом и опухолях других локализаций, при химиоиндуцированной и постлучевой цитопении.

По данным предшествующих исследований доказано, что гидразина сульфат (Hydrazini sulfatum) – торговое наименование — Сегидрин способен подавлять рост опухолей и ингибировать моноаминооксидазную активность [1, 2, 3]. Он снижает проницаемость мембран клеток и биомембран субклеточных структур, является ингибитором метаболизма ксенобиотиков и применяется в виде пероральных таблеток для симптоматического лечения при распространенных опухолевых процессах [4, 5, 6]. Препарат не обладает миелодепрессивными и другими побочными действиями, характерными для многих других противоопухолевых препаратов.

Эти и некоторые другие его свойства приводят к тому, что он повышает качество жизни, дневную активность онкологических больных, уменьшает выраженность болевого синдрома [4, 7, 8, 9].

Поскольку в настоящее время имеются отдельные разрозненные сведения о влиянии гидразина сульфата на интенсивность боли у пациентов, получающих опиоидные анальгетики, целью нашего исследования было выяснить, насколько отечественный противоопухолевый препарат гидразина сульфат — Сегидрин способен влиять на обезболивание у паллиативных онкологических пациентов. С этой целью было выполнено открытое многоцентровое рандомизированное исследование в виде научно-исследовательской работы: «Опыт применения лекарственного средства Сегидрин у онкологических пациентов, получающих опиоидные анальгетики». Целью исследования было изучить влияние длительного применения лекарственного препарата Сегидрин в дозе 120 — 180 мг в день течение двух циклов (по 28 дней каждый) на качество жизни, выраженность болевого синдрома и потребность в опиоидных анальгетиках онкологических пациентов, получающих паллиативную помощь. Для реализации этой цели мы поставили следующие основные задачи:

• оценить влияние курсового применения препарата Сегидрин на интенсивность болевого синдрома у онкологических пациентов, посредством оценки динамики интенсивности боли (ИБ) по нумерологической оценочной шкале (НОШ), оценить клинический (анальгетический) ответ на курсовое лечение препаратом и ежедневную потребность пациента в анальгетиках;
• оценить влияние препарата Сегидрин на качество жизни пациентов, оцениваемое посредством модифицированного опросника SF-36, Лидского опросника для оценки сна и шкалы депрессии Бека;
• оценить удовлетворенность от терапии пациентами на этапах исследования.

Материалы и методы

Гидразина сульфат назначался в дозе 120 мг/сут. (1 таблетка дважды в день) пациентам с дефицитом веса, пациенты с нормальной массой тела принимали Сегидрин в дозе 180 мг/сут (1 таблетка трижды в день). 28 дней длился первый курс, затем следовал перерыв 14 дней и 28 дней длился второй курс терапии.

Согласно протоколу, расписание визитов было следующим:

• Визит 0 – скрининг;
• Визит 1 — рандомизация, начало терапии;
• Визит 2 через 14 дней (3 неделя) от начала терапии;
• Визит 3 через 28 дней  (5 неделя) от начала терапии.

Перерыв 14 дней (2 недели).

• Визит 4 через 42 дня  (7 недель) от начала терапии;
• Визит 5 через 56 дней (9 недель) от начала терапии;
• Визит 6 через 70 дней (11 недель) от начала терапии.

Исследование проводилось в 2-х исследовательских центрах, где приняло участие 60 пациентов, полностью закончили исследование 57 пациентов, 3 пациента вышли из исследования по собственному желанию из-за прогрессирования опухолевого процесса и/или невозможности перорального приема препарата (переход на парентеральные формы обезболивающих средств).

Исследуемая популяция состояла из онкологических пациентов с ЗНО различных локализаций, которые были включены согласно протоколу в одну исследуемую группу. Все пациенты имели ЗНО 3 или 4 стадии, физическая активность составляла 2-3 балла по ECOG, болевой синдром уровня «умеренная боль» и «сильная боль».  Для терапии боли пациенты получали опиоидные анальгетики: трамадол, морфина сульфат, ТТС фентанила, просидол, а также терапию сопровождения: НПВС, адьювантные препараты (прегабалин, мидокалм). Около 40% пациентов имели ЗНО органов пищеварения, 9% — женских половых органов, 6% — мочевыводящих путей, остальные локализации составили от 1- 4%.

Результаты

1. Оценка влияния курсового применения препарата исследования на интенсивность болевого синдрома.

При оценке изменения интенсивности боли по НОШ от 0 до 100% было выявлено, что на исходном этапе исследования в среднем по группе ИБ оценивалась в пределах 58,08±10,82 , а на 3 визите он составил 48,25 ±12,24, что характеризуется достоверным снижением относительно исходного визита 1 (р < 0,05). Полученный результат можно расценивать, как хороший, с учетом особенностей исследуемого контингента пациентов с ЗНО. Последующий визит 4 (после 14 дневного перерыва в приеме препарата) характеризовался ИБ на уровне 52,08±10,10, которая практически не изменилась спустя 4 недели на визите 6 (52,88±11,54). Приведенные данные позволяют сделать вывод о снижении ИБ на этапах исследования, однако для полноценной оценки динамики интенсивности боли по отдельным этапам был проведен анализ попарного сравнения усредненных показателей НОШ на визитах 3, 4 , 6 относительно исходного значения на визите 1 и между отдельными визитами (табл.1).

Таблица 1.Сравнительная оценка интенсивности боли на этапах терапии

Визиты	Разность	95% Доверительный интервал разности	p значение*
Визит 3 — Визит 1	-9,83	(-15,07) — (-4,60)	0,000**
Визит 4 — Визит 1	-6,00	(-11,24) — (-0,76)	0,017**
Визит 6 — Визит 1	-5,45	(-10,76) — (-0,15)	0,041
Визит 4 — Визит 3	3,83	(-1,40) — (9,07)	0,233
Визит 6 — Визит 3	4,38	(-0,92) — (9,69)	0,144
Визит 6 — Визит 4	0,55	(-4,76) — (5,85)	0,993

** Значение p и доверительный интервал рассчитаны с учетом поправки Тьюки на множественность сравнений; **значение p<0,05, рассчитанное методом
непараметрического попарного критерия Уилкоксона с поправкой Бонферрони на множественность сравнений.

Анализ показал, что в целом имело место достоверное снижение ИБ на этапах исследования (визиты 3,4,6) относительно исходного визита 1. Наилучший результат отмечен через 28 дней терапии, на визите 3.

В соответствии с общепринятой методикой нами была проведена оценка клинического ответа на курсовое применение препарата на основе изменений показателей НОШ (табл. 2).

Таблица 2.  Эффективность терапии по клиническому ответу у пациентов, n (%)

Параметры изменения показателя НОШ	Визит 3	Визит 4	Визит 6
Усиление боли	6 (10%)	6 (10%)	9 (16%)
Стабильный уровень боли	12 (20%)	21 (35%)	18 (32%)
Ослабление боли	42 (70%)	33 (55%)	30 (53%)
менее 20% НОШ	27 (45%)	26 (43%)	21 (37%)
*20%  НОШ и более	15 (25%)	7 (12%)	9 (16%)
**30%  НОШ и более	8 (13%)	2 (3%)	3 (5%)
***50% НОШ и более	0 (0%)	1 (2%)	0 (0%)
Всего пациентов	60 (100%)	60 (100%)	57 (100%)

*Число пациентов, ответивших на лечение; **число пациентов с клинически значимым уменьшением боли; ***число пациентов с высокозначимым
уменьшением боли.

Проведенный одновыборочный тест показал, что доля пациентов (16%), у которых боль усилилась, достоверно отличается от доли пациентов, у которых боль ослабла или не изменилась (84%), p<0.01.

Через 28 дней приема препарата, на визите 3 было выявлено ослабление болевого синдрома у 42 (70%) пациентов (в интервале от 5 до 35% по НОШ), боль усилилась у 6 (10%) пациентов (на 10-15%) и осталась без изменений у 12 (20%) пациентов.

Среди пациентов, отметивших снижение болевого синдрома, было выявлено всего 15 (25%) пациентов, ответивших на лечение (снижение НОШ на 20%) и 8 (13%) пациентов с клинически значимым ответом на лечение (снижение НОШ на 30% и более). Пациентов, которые  признали снижение боли на 50% и больше – не было.

1. Оценка динамики потребности пациентов в опиоидных анальгетиках.

Для оценки динамики ежедневной потребности пациентов в опиоидных анальгетиках, все опиоиды были приведены к единому трамадоловому эквиваленту. После чего удалось проследить динамику использования пациентами опиоидов в ходе исследования на всех его этапах. К завершению 6 этапа были выявлены следующие показатели:

• 16 (26,7%) пациентов получали стабильную дозу опиоида (200-300 мг трамадола);
• 10 (16,7%) пациентов — доза опиоидов была увеличена, из них 5 переведены на более сильные препараты (морфин пероральный 2 пациента, ТТС фентанила – 2 пациента, морфин пероральный и просидол – 1 пациент);
• 3 (5%) пациента вышли из исследования по причине активного прогрессирования опухолевого процесса, появления резкой слабости, усиления боли (двое переведены на ТТС фентанила, одна пациентка продолжала принимать трамадол в дозе 50 мг/сут);
• у 31 (51,7%) пациента к концу исследования доза опиоида была снижена:

— у 5 пациентов трамадол был отменен (с 4 -5 визита);

— у 2 пациентов доза трамадола снижена со 100 — 200мг  до 50 мг/сут.

— у 15 пациентов доза трамадола снижена с 200 до 100 мг/сут.

— у 3 пациентов  доза трамадола снижена с 200 до 150 мг/сут

— у 5 пациентов доза трамадола снижена с 300 до 200 мг/сут

— у 1 пациента, получавшего морфина сульфат 40 мг/сут (через рот) на визите 1, боль значительно уменьшилась, морфин был отменен, пациент принимал трамадол начиная с 3 визита по 200 мг/сут.

Таким образом, можно заключить, что около половины больных, принимавших препарат Сегидрин, к концу исследования снизили дозу основного опиоидного препарата трамадола, при этом 25% уменьшили его прием в два раза, а 12% полностью прекратили прием.

1. Оценка влияния препарата Сегидрин на качество жизни пациентов (по данным опросников SF-36, Лидского опросника оценки сна и шкалы депрессии Бека).

Были оценены 8 шкал опросника SF-36, а также результирующие показатели: Физический компонент здоровья, и Психологический компонент здоровья (табл. 3).

Таблица 3.Оценка влияния препарата Сегидрин на качество жизни.

№	Шкала опросника SF-36	Результаты , комментарий
1.	Физическое функционирование (Physical Functioning — PF)	Достоверных изменений не выявлено.
2.	Ролевое функционирование, обусловленное физической активностью (Role-Physical Functioning — RP)	Выявлено временное повышение показателя RP на визите 3 с последующим снижением по этому домену (р= 0,04) между визитами 3 и 4.
3.	Интенсивность боли (Bodily pain — BP) и ее влияние на повседневную активность	Выявлено достоверное увеличение показателя BP начиная с визита 3, что коррелирует с вышеописанными данными изменения интенсивности боли по НОШ
4.	Общее состояние здоровья (General Health — GH)	Достоверное повышение показателя относительно исходного состояния выявлено начиная с 3 визита (р = 0.0077)
5.	Жизненная активность (Vitality — VT)	Не выявлено значимых изменений.
6.	Социальное функционирование (Social Functioning — SF),	Выявлено достоверное повышение на визите 3 (р=0.024) этого показателя, что коррелирует с остальными данными по снижению интенсивности боли на 3 визите.
7.	Ролевое функционирование, обусловленное эмоциональным состоянием (Role-Emotional — RE)	Выявлено достоверное (р = 0.0018) повышение  RE  с достоверной разницей на визитах 5 и 6.
8.	Психическое здоровье (Mental Health — MH)	Полученные показатели не были стабильными на протяжении всего исследования, достоверных данных по их динамике не получено.

Анализ интегративного показателя физического компонента здоровья (Physical health – PH) показал, что несмотря на имевшие место положительные изменения по отдельным показателям опросника, в целом результирующий показатель РН имел отрицательную динамику (табл. 4). Это говорит об улучшении обезболивающей терапии, но только в состоянии покоя, без активной физической нагрузки, когда пациенты могут выполнять уход за собой, но не могут полноценно осуществлять профессиональную деятельность.

Таблица 4.Изменения показателей физического компонента здоровья в ходе исследования.

Этапы исследования	n	М	sd	min	max	Wn	SD/x
Визит 1	60	46,16	27,26	19,96	100	80,04	3,52
Визит 3	60	36,80*	10,24	24,35	70	45,65	1,32
Визит 4	60	33,43**	10,59	21,87	70	48,13	1,37
Визит 6	57	33,47***	10,41	20,00	70	50,00	1,38

*р <  0.001; ** р = 0.001; ***р = 0.033

Интегративный показатель психологического компонента здоровья (Mental Health – MH) на протяжении исследования был стабилен относительно исходного состояния, без достоверной разницы по отношению к началу исследования.

Изменение средних величин уровня депрессии по Шкале депрессии Бека не дало значимых изменений, однако попарное сравнение средних значений по шкале Бека между визитами показало достоверное различие между визитами 3,4,6 относительно исходного визита 1 и недостоверные различия в остальных вариантах (табл. 5).

Таблица 5. Попарное сравнение средних значений шкалы Бека между визитами.

Пара сравнения	diff	lwr	upr	p adj
Визит 3 — Визит 1	-3,2	-6,012	-0,355	0,020*
Визит 4 — Визит 1	-3,2	-6,062	-0,405	0,018*
Визит 6 — Визит 1	-4,2	-7,041	-1,310	0,001*
Визит 4 — Визит 3	-0,1	-2,879	2,779	1,000
Визит 6 — Визит 3	-1,0	-3,858	1,873	0,807
Визит 6 — Визит 4	-0,9	-3,808	1,923	0,830

*р < 0. 05

В целом более половины пациентов (54%) отметили снижение общего депрессивного состояния, 23% не отметили изменений и 13% пациентов показали увеличение уровня депрессии. Эти показатели коррелируют с изменениями по интенсивности боли.

Изменение показателей Лидского опросника для оценки сна показало, что к 4 визиту отмечается достоверное увеличение положительных субъективных оценок качества сна, относительно других визитов, эти оценки были не продолжительны и к 6 визиту снизились до исходного уровня. Таким образом, можно сделать вывод о временном приходящем улучшении качества сна у пациентов, получавших препарат исследования через 3-5 недель от начала приема.

Изменение показателей удовлетворенности лечением на этапах исследования.

Удовлетворенность терапией на этапах исследования оценивалась по 4-х балльной шкале от 1 до 4: плохо  — 1 балл; удовлетворительно — 2 балла; хорошо — 3 балла; отлично — 4 балла.

На этапах исследования эти показатели претерпели значительное изменение, как по средним величинам, так и по процентному распределению оценок пациентов. Начиная с 5 визита, средний балл по шкале удовлетворенности лечением достоверно отличается от среднего балла этой шкалы на исходном визите. К пятому визиту средний показатель удовлетворённости увеличилась на 0,40 балла и составила 2,55 балл (p<0.05), а к шестому визиту средний балл удовлетворенности увеличился на 0,56 балла и составил 2,82 (p<0.01).

Таблица 6. Основные усредненные показатели удовлетворенности лечением пациентов на этапах исследования

Этапы исследования	n	М	sd	min	max	Wn	SD/x
Визит 1	60	2,27	2,0	0,63	1	4	3
Визит 2	60	2,57	3,0	0,65	1	4	3
Визит 3	60	2,58	3,0	0,72	1	4	3
Визит 4	60	2,55	2,5	0,65	1	4	3
Визит 5	60	2,67*	3,0	0,68	1	4	3
Визит 6	57	2,82**	3,0	0,6	2	4	2

*р=0,01205; **р=0,00009

Доля пациентов, оценивающих лечение на «хорошо» достоверно возросла, как за первый курс приема Сегидрина (до 46,7%), так и за второй курс (61,4%). Тем не менее, при включении в статистический анализ поправки Холма на множественность сравнений, статистическая достоверность сохраняется только при парном анализе показателей Визит 1 – Визит 6 (значение p=0,00098), остальные пары визитов достоверности различий не демонстрируют.
Интегративный показатель положительных оценок («хорошо» и «отлично») по удовлетворенности лечением в конце исследования составил 71,9%.

1. Филов В.А., Попов Б.В., Безель В.С. Фармакокинетика гидразинсульфата у интактных и опухолевых крыс. Фармакология и токсикология 1978, 41(2), стр 203-205.
2. Гершанович М. Л., Филов В. А., Данова Л. А. и др. Гидразинсульфат в онкологической клинике.— В кн.: Современные возможности клинической химиотерапии злокачественных новообразований. Вильнюс, 1984, с. 183—185.
3. Филов В.А., Гершанович М.Л., Ивин Б.А., и др. Лечение первичных опухолей головного мозга сегидрином. Вопросы онкологии, 1994,т 40, № 7-12, стр 332-336.9.
4. Филов В.А., Гершанович М.Л., Стуков А.Н. Сегидрин – препарат для лечения онкологических больных. Санкт-Петербург, 2002 г. 20 стр.
5. Филов В.А. Сегидрин – противоопухолевый препарат нового типа. Вопросы онкологии, 1994, т 40, № 1-3, стр 3-14.
6. Филов В.А., Данова Л.А., Гершанович М.Л., и др. Результаты клинического изучения препарата гидразинсульфат. Вопросы онкологии. 1990, т 36 № 6, стр 721-726.
7. Филов В.А., Данова Л.А., Гершанович М.Л. Гидразинсульфат: экспериментальные и клинические данные, механизмы действия. Лекарственная терапия опухолей в эксперименте и клинике. Л. 1983. стр 91-139.
8. Б.М. Зайдинер Б.М. Сегидрин в паллиативной онкологии. Фарматека. 2003 14 (77), стр. 66-70.
9. Филов В.А., Данова Л.А., Гершанович М.Л., и др. Результаты клинического изучения препарата гидразинсульфат Вопросы онкологии. 1990, 36 (6), с. 721-726.

ЗдравСити

• Сегидрин таблетки кш/раств. п/о плен. 60мг 50штПАО Фармсинтез/АО Фармпроект

Сегидрин^® (Sehydrin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Сегидрин^®

💊 Состав препарата Сегидрин^®

✅ Применение препарата Сегидрин^®

📅 Условия хранения Сегидрин^®

⏳ Срок годности Сегидрин^®

Оригинальный противоопухолевый лекарственный препарат, оказывает паллиативное действие, улучшает качество жизни онкологических больных.

Симптоматическое лечение местнораспространенных и диссеминированных форм злокачественных новообразований. При этом препарат Сегидрин оказывает выраженное симптоматическое действие: снижение или устранение болевого синдрома (вплоть до отказа от наркотиков), чувства слабости, явлений дыхательной недостаточности (одышки), кашля, лихорадки, улучшение аппетита, повышение двигательной активности. Препарат назначают больным злокачественными новообразованиями в далеко зашедших стадиях (в т.ч. в претерминальной фазе процесса).

Лекарственный препарат отпускается строго по рецепту.

• Повышенная чувствительность к гидразина сульфату и другим вспомогательным веществам препарата.
• Одновременное применение со всеми видами алкоголя и барбитуратами.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Детский возраст (в связи с отсутствием опыта применения).

С осторожностью:
При выраженных нарушениях функции печени и почек препарат назначают пациентам с осторожностью. Применение препарата при желтухе, вызванной метастазами в печень (в особенности, обтурационной), не противопоказано.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания:
Безопасность применения препарата Сегидрин при беременности и в период грудного вскармливания не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Лечение Сегидрином следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт применения противоопухолевых препаратов.
Необходимо исключить употребление с препаратом Сегидрин этанолсодержащих напитков, а также продуктов, богатых тирамином: сыр, изюм, консервированные продукты, колбасы, йогурты.
Ввиду отсутствия миелотоксичности, препарат Сегидрин применяют больным с цитопенией, возникшей в результате лучевой терапии и химиотерапии.
Влияние на способность управлять транспортными средствами:
Отсутствует информация относительно влияния препарата Сегидрин на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Фармакодинамика
Препарат Сегидрин подавляет рост опухолей, оказывает влияние на ряд биохимических показателей: ингибирует моноаминооксидазную активность, снижает проницаемость мембран клеток и биомембран субклеточных структур, является ингибитором метаболизма ксенобиотиков. Препарат Сегидрин оказывает симптоматическое лечебное действие при злокачественных новообразованиях в далеко зашедших стадиях. Препарат Сегидрин не обладает миелодепрессивным и другими побочными действиями, характерными для многих других противоопухолевых препаратов.
Фармакокинетика
Содержание препарата Сегидрин в крови пациентов достигает максимума через 2 часа после приема 60 мг (1 таблетка); через сутки в сыворотке еще определяются его небольшие количества. При отборе крови через 9 часов после окончания 30-дневного курса лечения у разных пациентов обнаруживается от 0 до 89 нг/мл препарата Сегидрин.
Изучение фармакокинетики препарата Сегидрин было выполнено также на беспородных интактных крысах и животных с саркомой 45. Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; очищение от него крови заканчивается к 25-28-му часу после внутрижелудочного введения в дозе 100 мг/кг.
Максимальная концентрация в крови интактных животных наступает примерно через 50 минут после введения, у опухоленосителей (саркома 45) — через 3 часа.
Зарегистрировано повышенное в 3-5 раз накопление препарата в печени, почках и легких по сравнению с кровью, но не в опухоли; очищение интактных органов здоровых животных и опухоленосителей заканчивается к концу 4-х суток. Выведение препарата с мочой у здоровых животных продолжается до 3 суток и составляет примерно 50 % от введенного количества; у опухоленосителей выведение препарата заканчивается между первыми и вторыми сутками, причем выводится только 25 % препарата. Объем распределения препарата у интактных крыс составляет 14 мл, при наличии опухоли — 29,4 мл. Опухоленосители склонны к кумуляции препарата Сегидрин.
Препарат Сегидрин в организме окисляется, а его неразрушенная часть выделяется с мочой, частично в ацетилированной форме (у крыс и кроликов).

Препарат Сегидрин назначают внутрь за 1-2 часа до или через 1-2 часа после еды или приема других препаратов. Взрослые принимают препарат по 1 таблетке 3 раза в день. Курсовая доза — 100 таблеток. При неудовлетворительной переносимости суточную дозу снижают до 2 таблеток в день. Доза препарата на курс лечения при этом может не меняться.
Повторный курс лечения препаратом Сегидрин проводится с интервалом не менее 14 дней. Число курсов не ограничивается, при этом интервалы между курсами увеличиваются на 1-2 недели.

Одновременный прием препарата Сегидрин с барбитуратами, этанолом, транквилизаторами, антипсихотическими лекарственными препаратами (нейролептиками) может привести к резкому усилению токсичности препарата Сегидрин.
В экспериментах на лабораторных животных в случае предварительного приема препарата Сегидрин, эффективность лечения многими противоопухолевыми препаратами увеличивается (исключение — циклофосфамид).

Случаев передозировки препарата Сегидрин не описано.

Возможны диспептические явления (тошнота, рвота, отрыжка), быстро проходящие при снижении дозы или кратковременном (двух-, трехдневном) перерыве в лечении.
Редкие осложнения — бессонница, общее возбуждение, не резко выраженные и преходящие явления полиневрита.
При диспептических явлениях назначают внутрь вяжущие и противовоспалительные средства (настой ромашки, ромазулан, викалин), спазмолитики и антиэметики. При нейротоксических эффектах целесообразно применение пиридоксина гидрохлорида (5 % раствор витамина В6 по 1 мл внутримышечно 1-2 раза в день), тиамина хлорида (витамина В1), поливитаминных препаратов внутрь и внутривенного введения 20-40 % раствора декстрозы (глюкозы).

1 таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой содержит:
Действующее вещество:
гидразина сульфат (Cегидрин) — 60 мг
Вспомогательные вещества:
кальция гидрофостфат — 304 мг,
повидон К-17 — 24 мг,
магния стеарат — 4 мг,
кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 8 мг
Вспомогательные вещества подоболочки:
Опадрай — 6,0 мг (гипромеллоза — 84,1%, триацетин — 8,4%, тальк — 7,5%).
Вспомогательные вещества оболочки:
Акрилиз — 12,7 мг (сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата 1:1 — 66,0%, тальк — 16,5%, краситель железа оксид красный (железа [III] оксид) (Е172) — 10,7%, алюминиевый лак на основе красителя аллюра красный (Е129) — 2,3%, титана диоксид — 1,3%, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,0%, натрия гидрокарбонат — 1,0%, алюминиевый лак на основе красителя индиго кармин (Е132) — 0,7%, лаурилсульфат — 0,5%, триацетин — 1,3 мг.