Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мардил Селен
Раствор для наружного применения в виде прозрачной бесцветной или светло-желтого цвета жидкости со специфическим запахом; допускается наличие легкого осадка.
Вспомогательные вещества: вода очищенная 0.22 г/1 г.
0.5 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте со стеклянными микрокапиллярами (5 шт.) — контейнеры из пенопласта (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Мардил Селен представляет собой раствор селенистой кислоты (0.45% в пересчете на селен) в 70% 2.2-дихлорпропионовой кислоте. При наружном применении на пораженных участках кожи препарат способен прерывать рост и жизнедеятельность патологически измененных клеток, в т.ч. доброкачественных новобразований кожи и злокачественных неметастазирующих опухолей кожи посредством антикоагуляции, дегидратации и девитализации. Воздействие препарата на пораженный участок кожи обеспечивает непосредственную прижизненную фиксацию с последующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение. Непосредственное действие препарата выражается в появлении характерного беловато-серого или сероватого цвета. Девитализированная после воздействия препарата ткань обезвоживается и, по мере мумифицирования, приобретает темно-коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп отслаивается после полной реэпителизации, спустя 2-4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов и шрамов, деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
Фармакокинетика
При нанесении препарата Мардил Селен на пораженные участки кожи абсорбция активных веществ и их системное воздействие на организм не обнаружены.
Показания препарата
Мардил Селен
- наружное лечение доброкачественных новообразований кожи (малопигментные и беспигментные невусы, папилломатозные невусы, кожный рог, себорейный кератоз и другие кератозы);
- наружное лечение сосудистых доброкачественных новообразований (старческая гемангиома, ангиокератома, ангиоматозный невус);
- наружное лечение доброкачественных образований кожи вирусного происхождения (обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, плоские бородавки, папилломы);
- наружное лечение неметастазирующих злокачественных опухолей кожи (базально-клеточный рак 1 степени).
Режим дозирования
Наружно
Лечение базально-клеточного рака. Лечение проводится в амбулаторных условиях, под наблюдением врача. Процедура не требует анестезии. Препарат наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предварительно обезжиренную 70% этиловым спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1-2 мин, захватывая 1-2 мм видимо здоровой кожи, до появления плотного беловато-серого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2-3 мин после нанесения препарата. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от стадии, клинической формы и плотности опухоли и может составлять до 0.2 мл. Максимальная суточная доза — 0.2 мл. Стандартный курс терапии базально-клеточного рака 1 стадии включает в себя 3-кратную обработку опухоли и проводится на 1, 2 или 3 сут и 8 или 9 сут. Дополнительная, 4 аппликация Мардил Селен допускается после отторжения мумифицированного струпа по усмотрению врача. Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая проходит через 24-48 ч после завершения процедуры. Каких-либо дополнительных лечебных мероприятий после аппликации препарата не требуется. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированный струп отделяется только после полной эпителизации спонтанно через 2-4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
Лечение доброкачественных новообразований кожи, сосудистых доброкачественных новообразований кожи, доброкачественных образований кожи вирусного происхождения. Лечение проводится в амбулаторных условиях под наблюдением врача. Стандартная процедура выполняется однократно и не требует анестезии. Препарат наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предварительно обезжиренную 70% этиловым спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1-2 мин до появления беловато-серого или сероватого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2-3 минут после нанесения препарата, при наличии выраженного гиперкератоза — в течение 5-7 мин. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от вида, размеров, плотности и степени выраженности гиперкератоза и может составлять от 0.02 мл до 0.2 мл. Максимальная суточная доза — 0.2 мл.
Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая бесследно исчезает через 24-48 ч после завершения процедуры. Каких-либо дополнительных лечебных мероприятий после аппликации препарата не требуется. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированные струпья отделяются только после полной эпителизации спонтанно через 2-3 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
При крупных новообразованиях и новообразованиях с выраженным гиперкератозом в случае их неполного удаления возможно повторное нанесение препарата.
Побочное действие
Использование препарата Мардил Селен может привести к изменению пигментации кожи и образованию поверхностных рубцовых изменений. При нормальном протекании процесса эпителизации, отсутствии вторичной инфекции и самостоятельном отделении мумифицированных струпьев вероятность таких последствий мала. Может наблюдаться отек тканей; очень редко, при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, возможны аллергические реакции в виде кожного зуда.
Противопоказания к применению
- злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию;
- выраженная склонность к образованию келоидов;
- возраст до 18 лет;
- беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение у детей
Противопоказан детям и подросткам до 18 лет.
Особые указания
Обращаться с осторожностью.
Перед вскрытием флакон следует встряхнуть и переместить раствор, попавший в верхнюю часть флакона, на его дно. Вскрытый флакон должен находиться в строго вертикальном положении.
Мардил Селен содержит в своем составе кислоту. Следует избегать попадания препарата на здоровую кожу или слизистую оболочку. Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен на здоровую кожу или слизистую оболочку, необходимо как можно быстрее удалить препарат при помощи смоченного водой ватного тампона. При лечении пораженных участков кожи, расположенных рядом с областью глаз, следует соблюдать особые меры предосторожности. Избегать попадание препарата в глаза. Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды и 1% раствором гидрокарбоната натрия, а затем обратиться к врачу.
Нельзя удалять мумифицированный струп соскабливанием или с помощью механических средств. Струп должен отделиться от здоровой кожи самостоятельно, иначе возможно нарушение процессов заживления тканей и образование рубцов. До достижения полного заживления кожи не рекомендуется купаться в бассейнах и открытых водоемах, а также следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения. В день проведения лечения рекомендуется ограничить водные процедуры. Желательно избегать травматизации и загрязнений обработанного патологического очага до полной эпителизации .
Утилизация использованных флаконов: перед тем как выбросить флакон, следует остатки препарата смыть в проточной воде. Пустой флакон можно выбросить в контейнер для мусора.
Передозировка
При неправильном применении Мардил Селен с целью предотвращения повреждения более глубоких слоев кожи препарат необходимо смыть проточной водой. Заживление может происходить самостоятельно без применения дополнительных лекарственных средств или с использованием ранозаживляющих препаратов.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие препарата Мардил Селен с другими лекарственными препаратами наружного действия не установлено.
Условия хранения препарата Мардил Селен
Хранить препарат в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Мардил Селен
Срок годности — 2 года.
Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Мардил Селен — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-000528
Торговое наименование препарата
Мардил Селен®
Лекарственная форма
раствор для наружного применения
Состав
Активное вещество: Мардил Селен субстанция-раствор (0,9 % раствор селенистой кислоты в 90 % 2,2-дихлор- пропионовой кислоте) 0,78 г Вспомогательное вещество-. вода очищенная 0,22 г
Описание
прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка.
Фармакотерапевтическая группа
Местнонекротизирующее средство
Фармакодинамика:
Мардил Селен® представляет собой раствор селенистой кислоты (0,45 % в пересчете на селен) в 70% 2,2-дихлорпропионовой кислоте. При наружном применении на пораженных участках кожи препарат способен прерывать рост и жизнедеятельность патологически измененных клеток, в том числе доброкачественных новобразований кожи и злокачественных неметастазирующих опухолей кожи посредством ангиокоагуляции, дегидратации и девитализации. Воздействие препарата на пораженный участок кожи обеспечивает непосредственную прижизненную фиксацию с последующей мумификацией патологически измененной ткани, с которой препарат вступает в соприкосновение. Непосредственное действие препарата выражается в появлении характерного беловато-серого или сероватого цвета. Девитализированная после воздействия препарата ткань обезвоживается и, по мере мумифицирования, приобретает темно-коричневую окраску. Образовавшийся мумифицированный струп отслаивается после полной реэпителизации, спустя 2-4 недели Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов и шрамов, деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
Фармакокинетика:
При нанесении препарата Мардил Селен® на пораженные участки кожи абсорбция активных веществ и их системное воздействие на организм не обнаружены.
Показания:
Мардил Селен® предназначен для наружного лечения доброкачественных новообразований кожи (малопигментные и беспигментные невусы, папилломатозные невусы, кожный рог, себорейный кератоз и другие кератозы), сосудистых доброкачественных новообразований (старческая гемангиома, ангиокератома, ангиоматозный невус), доброкачественных образований кожи вирусного происхождения (обыкновенные бородавки, подошвенные бородавки, плоские бородавки, папилломы), неметастазирующих злокачественных опухолей кожи (базально-клеточный рак 1 ст).
Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата, злокачественные опухоли кожи, склонные к метастазированию, выраженная склонность к образованию келоидов, возраст до 18 лет, беременность, период лактации.
Способ применения и дозы:
Наружно
Лечение базально-клеточного рака. Лечение проводится в амбулаторных условиях, под наблюдением врача. Процедура не требует анестезии. Препарат наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предварительно обезжиренную 70 % спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1-2 минуты, захватывая 1-2 мм видимо здоровой кожи, до появления плотного беловато-серого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2-3 минут после нанесения препарата. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от стадии, клинической формы и плотности опухоли и может составлять до 0,2 мл. Максимальная суточная доза 0,2 мл.
Стандартный курс терапии базально-клеточного рака 1 стадии включает в себя 3- кратную обработку опухоли и проводится на 1, 2 или 3 сутки и 8 или 9 сутки. Дополнительная, 4 аппликация Мардил Селен® допускается после отторжения мумифицированного струпа по усмотрению врача. Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен® наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая проходит через 24-48 часов после завершения процедуры. Каких- либо дополнительных лечебных мероприятий после аппликации препарата не требуется. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированный струп отделяется только после полной эпителизации спонтанно через 2-4 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
Лечение доброкачественных новообразований кожи, сосудистых доброкачественных новообразований кожи, доброкачественных образований кожи вирусного происхождения. Лечение проводится в амбулаторных условиях под наблюдением врача. Стандартная процедура выполняется однократно и не требует анестезии. Препарат наносят тонким деревянным шпателем или с помощью прилагаемого стеклянного капилляра на предварительно обезжиренную 70 % спиртом поверхность образования. Обработку проводят несколькими нанесениями с интервалом в 1 -2 минуты до появления беловато-серого или сероватого окрашивания. Изменение окраски ткани происходит в течение 2-3 минут после нанесения препарата, при наличии выраженного гиперкератоза — в течение 5-7 минут. Одновременно происходит изменение консистенции новообразования на более плотную. Доза препарата зависит от вида, размеров, плотности и степени выраженности гиперкератоза и может составлять от 0,02 мл до 0,2 мл. Максимальная суточная доза 0,2 мл.
Вокруг новообразования после аппликации препарата Мардил Селен® наблюдается транзиторная полоска гиперемии и отека, которая бесследно исчезает через 24-48 часов после завершения процедуры. Каких-либо дополнительных лечебных мероприятий после аппликации препарата не требуется. На следующий день после аппликации патологический очаг мумифицируется, приобретает темно-коричневый оттенок и резко уменьшается в размерах. Мумифицированные струпья отделяются только после полной эпителизации спонтанно через 2-3 недели. Заживление идет без осложнений, особенно при отсутствии вторичной инфекции, не оставляя значительных рубцов, шрамов и деформаций прилегающих тканей или нарушений функций органов.
При крупных новообразованиях и новообразованиях с выраженным гиперкератозом в случае их неполного удаления возможно повторное нанесение препарата.
Побочные эффекты:
Использование препарата Мардил Селен® может привести к изменению пигментации кожи и образованию поверхностных рубцовых изменений. При нормальном протекании процесса эпителизации, отсутствии вторичной инфекции и самостоятельном отделении мумифицированных струпьев вероятность таких последствий мала. Может наблюдаться отек ткани, очень редко при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата возможны аллергические реакции в виде кожного зуда.
Передозировка:
При неправильном применении Мардил Селен® с целью предотвращения повреждения более глубоких слоев кожи препарат необходимо смыть проточной водой. Заживление может происходить самостоятельно без применения дополнительных лекарственных средств или с использованием ранозаживляющих препаратов.
Взаимодействие:
Взаимодействие препарата Мардил Селен® с другими лекарственными препаратами наружного действия не установлено.
Особые указания:
Обращаться с осторожностью.
Перед вскрытием флакон следует встряхнуть и переместить раствор, попавший в верхнюю часть флакона, на его дно. Вскрытый флакон должен находиться в строго вертикальном положении.
Мардил Селен® содержит в своем составе кислоту. Следует избегать попадания препарата на здоровую кожу или слизистую оболочку. Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен® на здоровую кожу или слизистую оболочку, необходимо как можно быстрее удалить препарат при помощи смоченного водой ватного тампона. При лечении пораженных участков кожи, расположенных рядом с областью глаз, следует соблюдать особые меры предосторожности. Избегать попадание препарата в глаза! Если произошло случайное попадание препарата Мардил Селен® в глаза, необходимо срочно промыть их большим количеством воды и 1 % раствором гидрокарбоната натрия, а затем обратиться к врачу.
Нельзя удалять мумифицированный струп соскабливанием или с помощью механических средств. Струп должен отделиться от здоровой кожи самостоятельно, иначе возможно нарушение процессов заживления тканей и образование рубцов. До достижения полного заживления кожи не рекомендуется купаться в бассейнах и открытых водоемах, а также следует избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового излучения. В день проведения лечения рекомендуется ограничить водные процедуры. Желательно до полной эпителизации избегать травматизации и загрязнений обработанного патологического очага.
Утилизация использованных флаконов: перед тем как выбросить флакон, следует остатки препарата смыть в проточной воде. Пустой флакон можно выбросить в контейнер для мусора.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для наружного применения.
Упаковка:
По 0,5 или по 1 мл раствора во флакон из светозащитного стекла, укупоренного резиновой крышкой с обкаткой комбинированным алюминиево-пластиковым колпачком.
Один флакон с набором стеклянных микрокапилляров (5 штук) помещают в пластиковый поддон или картонный вкладыш и вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
3 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Оксигон»
Купить Мардил Селен в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Селана® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-002194
Дата последнего изменения: 18.02.2020
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.
Состав
На
1 таблетку, покрытую пленочной оболочкой
Действующее вещество:
Анастрозол
1,0 мг
Вспомогательные вещества:
Алюмометасиликат
магния 9,0 мг
Кроскармеллоза
натрия 3,0 мг
Кремния
диоксид коллоидный 3,0 мг
Магния
стеарат 0,5 мг
Лудипресс
83,5 мг
в
пересчете на компоненты:
–
лактозы
моногидрат 77,7 мг
–
повидон 2,9 мг
–
кросповидон 2,9 мг
Оболочка:
Опадрай
II белый 85F48105 5,0 мг
(спирт
поливиниловый от 35,0 до 49,00%,
тальк
— от 9,80 до 25,00%,
макрогол 3350
— от 7,35 до 35,20%,
титана
диоксид — от 15,15 до 30,00%)
Описание лекарственной формы
Круглые
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, на поперечном
разрезе ядро белого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание
После
приема внутрь анастрозол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Максимальная концентрация (Cmax)
в плазме достигается в течение 2 часов (натощак). Пища незначительно
уменьшает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически
значимому влиянию на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном
приеме суточной дозы.
Распределение
Анастрозол
связывается с белками плазмы на 40%. После 7‑дневного приема препарата
достигается приблизительно 90–95% равновесной концентрации анастрозола в
плазме. Нет сведений
о зависимости фармакокинетических параметров от времени и дозы.
Метаболизм
Анастрозол
метаболизируется путем N‑деалкилирования, гидроксилирования и
глюкуронизации. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме, не ингибирует
ароматазу.
Выведение
Анастрозол
выводится медленно, период полувыведения (T1/2)
составляет 40–50 часов. Анастрозол и его метаболиты выводятся преимущественно с
мочой. Менее 10% дозы выделяется с мочой в неизменном виде в течение
72 часов после приема препарата.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Определяемый
клиренс анастрозола после перорального приема у пациентов с циррозом
печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого
у здоровых людей.
Фармакокинетика
анастрозола не зависит от возраста у женщин в постменопаузе.
Фармакодинамика
Анастрозол
— высокоселективный нестероидный ингибитор ароматазы. Ароматаза — фермент,
при помощи которого у женщин в постменопаузальном периоде андростендион в периферических
тканях превращается в эстрон и далее в эстрадиол. Анастрозол обладает
противоопухолевой активностью в отношении эстрогензависимых опухолей молочной
железы у женщин в постменопаузальном периоде. В постменопаузальном периоде
препарат в суточной дозе 1 мг вызывает снижение концентрации эстрадиола на
80%.
Анастрозол
не обладает прогестагенной, андрогенной и эстрогенной активностью.
Анастрозол
в суточной дозе до 10 мг не оказывает эффекта на секрецию кортизола и
альдостерона (следовательно, при применении препарата не требуется
заместительного введения кортикостероидов).
Показания
–
Адъювантная
терапия раннего рака молочной железы, с положительными гормональными
рецепторами у женщин в постменопаузе, в том числе, после адъювантной терапии
тамоксифеном в течение 2–3 лет.
–
Первая линия
терапии местнораспространенного или метастатического рака молочной железы, с
положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин
в постменопаузе.
–
Вторая линия
терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения
тамоксифеном, у женщин в постменопаузе.
Противопоказания
–
Повышенная
чувствительность к анастрозолу или другим компонентам препарата;
–
Беременность и
период грудного вскармливания;
–
Пременопауза;
–
Тяжелая степень
почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
–
Средняя или
тяжелая степень печеночной недостаточности (безопасность и эффективность
не установлены);
–
Сопутствующая
терапия тамоксифеном или препаратами, содержащими эстрогены;
–
Детский возраст
(безопасность и эффективность у детей не установлена).
С осторожностью
Остеопороз,
гиперхолестеринемия, недостаточность лактазы, непереносимость лактозы,
глюкозо-галактозная мальабсорбция (в лекарственной форме препарата содержится
лактоза), ишемическая болезнь сердца, нарушение функции печени.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение
препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Таблетку
следует проглотить целиком и запить водой. Рекомендуется принимать препарат в
одно и то же время суток.
Взрослым,
включая пожилых пациентов, препарат назначают по 1 мг внутрь 1 раз в
сутки, длительно. При появлении признаков прогрессирования заболевания прием
препарата следует прекратить. В качестве адъювантной терапии рекомендуемая
продолжительность лечения — 5 лет.
Пациенткам с легкой и средней степенью почечной
недостаточности не требуется
коррекция дозы.
Пациенткам с легкой степенью печеночной недостаточности
не требуется коррекции дозы.
Побочные действия
Побочные
действия, зарегистрированные чаще, чем единичные наблюдения, перечислены ниже
по органам и системам с указанием частоты их возникновения.
Определение
частоты побочных реакций: очень часто (>10%); часто (>1% и <10%);
нечасто (>0,1% и <1%); редко (>0,01% и <0,1%); очень редко
(<0,01%).
Нарушения со стороны иммунной системы:
Часто — аллергические
реакции; нечасто — крапивница; редко — анафилактоидная реакция; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона,
ангионевротический отек.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания:
Часто — анорексия,
гиперхолестеринемия; нечасто —
гиперкальциемия (с/без повышения концентрации паратгормона). Прием
препарата может вызвать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со
снижением концентрации циркулирующего эстрадиола, тем самым повышая риск
возникновения остеопороза и переломов костей.
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень часто
— головная боль; часто —
сонливость, синдром запястного канала (в основном наблюдался у пациенток с
факторами риска данного заболевания), нарушения чувствительности
(в том числе парестезия, потеря или извращение вкусовых ощущений).
Нарушения со стороны сосудов:
Очень часто
— «приливы».
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
Очень часто
— тошнота; часто — диарея, рвота.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Часто — повышение
активности щелочной фосфатазы, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы;
нечасто — повышение активности
гамма-глутамилтрансферазы и концентрации билирубина, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Очень часто
— кожная сыпь; часто — истончение
волос (алопеция); редко —
мультиформная эритема, кожный васкулит (включая отдельные случаи пурпуры
(синдром Шенлейна-Геноха)).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной
ткани:
Очень часто
— артралгия, скованность суставов, артрит; часто
— боль в костях, миалгия; нечасто —
триггерный палец.
Нарушения со стороны половых органов и молочной железы:
Часто — сухость
слизистой оболочки влагалища, влагалищные кровотечения (в основном
в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной
терапии на анастрозол).
Общие расстройства и нарушения в месте введения:
Очень часто
— астения легкой или умеренной степени выраженности.
Нежелательные
явления, отмеченные в ходе клинических исследований, не связанные
с приемом анастрозола: анемия, запор, диспепсия, боль в спине,
абдоминальные боли, повышение артериального давления, повышение массы тела,
депрессия, бессонница, головокружение, тревожность, парестезии.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Лекарственное
взаимодействие с феназоном (Антипирином) и циметидином указывают на то,
что совместное применение анастрозола с другими препаратами вряд ли
приведет к клинически значимому взаимодействию, обусловленному цитохромом P450.
Отсутствуют
данные по клинически значимому лекарственному взаимодействию при одновременном
приеме анастрозола с другими часто применяемыми препаратами.
На
данный момент нет сведений о применении анастрозола в комбинации с другими
противоопухолевыми препаратами.
Препараты,
содержащие эстрогены, не следует применять одновременно с анастрозолом,
т.к. они уменьшают фармакологическое действие последнего.
Не
следует применять тамоксифен одновременно с анастрозолом, поскольку он может
ослабить фармакологическое действие последнего.
Передозировка
Описаны
единичные клинические случаи передозировки анастрозола. Разовая доза
анастрозола, при которой развиваются угрожающие жизни симптомы,
не установлена.
Лечение
Специфического
антидота не существует. При необходимости проводят симптоматическую терапию.
Инициируют рвоту (если больной в сознании), проводят общую поддерживающую
терапию и наблюдение за больным, контроль функций жизненно важных органов и
систем. Возможно проведение диализа.
Особые указания
Безопасность
и эффективность у детей не установлена.
У
женщин с рецептороотрицательной опухолью к эстрогенам эффективность анастрозола
не была продемонстрирована, кроме тех случаев, когда имелся предшествующий
положительный клинический ответ на тамоксифен. В случае сомнений в гормональном
статусе пациентки менопауза должна быть подтверждена определением половых
гормонов в сыворотке крови.
Нет
данных о применении анастрозола у пациентов с умеренной или выраженной
печеночной недостаточностью и у пациентов с выраженной почечной
недостаточностью (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).
В
случае сохраняющегося маточного кровотечения на фоне приема анастрозола
необходима консультация и наблюдение гинеколога.
Препараты,
содержащие эстрогены, не должны назначаться одновременно с анастрозолом,
так как эти препараты будут нивелировать его фармакологическое
действие.
Снижая
уровень циркулирующего эстрадиола, анастрозол может вызвать снижение
минеральной плотности костной ткани с последующим повышением риска перелома.
Пациентки с таким высоким риском подлежат лечению соответственно руководству по терапии
данных осложнений. У пациенток, страдающих остеопорозом или имеющих риск
развития остеопороза, минеральная плотность костной ткани должна оцениваться
методом денситометрии, например, DEXA сканированием
(Dual-Energy X‑ray Absorptiometry — двухэнергетической рентгеновской
абсорбциометрией), в начале лечения и в динамике. При необходимости должны
быть начаты лечение или профилактика остеопороза под тщательным
наблюдением врача.
Нет
данных об одновременном применении анастрозола и препаратов-аналогов ЛГРГ.
Неизвестно,
улучшает ли анастрозол результаты лечения при совместном использовании
с химиотерапией.
Данные
по безопасности при длительном лечении анастрозолом пока не получены.
При
применении анастрозола чаще, чем при терапии тамоксифеном, наблюдались ишемические
заболевания, однако статистической значимости при этом не отмечено.
Эффективность
и безопасность анастрозола и тамоксифена при их одновременном применении
вне зависимости от статуса гормональных рецепторов сравнимы с таковыми
при использовании одного тамоксифена. Точный механизм данного явления пока
неизвестен.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами
Следует
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами,
т.к. некоторые побочные эффекты препарата, такие как астения, головная
боль, головокружение и нарушения сна, могут отрицательно влиять на способность
к выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты
психомоторных реакций. При появлении данных побочных эффектов следует
воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Форма выпуска
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 1 мг.
По
7, 10, 14 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной печатной.
4 контурные
ячейковые упаковки (по 7 таблеток), 3 контурные ячейковые
упаковки (по 10 таблеток), 2 контурные ячейковые упаковки
(по 14 таблеток) вместе с инструкцией по применению помещают
в картонную пачку.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в местах недоступных для детей.
Срок годности
3 года.
Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
Дата публикации:
28 сентября 2022
28 сентября 2022
Селен считается элементом молодости и активности. Он содержится во всех тканях человека. Достаточное количество селена для организма очень важно. От этого зависит наше здоровье.
Сначала считалось, что селен пользы не приносит, и относили его к категории ядовитых веществ. Но позже были открыты его антиоксидантные и противораковые свойства, что доказало необходимость применения селена. Препараты с селеном могут назначать при лечении некоторых неопластических и нейродегенеративных заболеваний в составе комплексной терапии. Главное, соблюдать дозировку: и дефицит, и избыток селена вредны для человека.
Для чего нужен селен? Он участвует в различных процессах, протекающих в организме. Он необходим для полноценной работы сердечно-сосудистой, иммунной, нервной, эндокринной систем. Больше всего селена содержится в тканях щитовидной железы.
Селен обладает антиоксидантными свойствами, замедляет процессы старения в организме. Селен используют в косметологической продукции и дерматологических средствах.
Доказана важность селена для мужчин. Он положительно влияет на их фертильность. Селен для женщин необходим во время беременности. Он способствует полноценному развитию плода и уменьшает риски его невынашивания.
Восполнить нехватку селена бесплатно, можно, скорректировав свой рацион питания. Селен содержится в бразильском орехе, рыбе, мясе птицы, яйцах, чесноке, говяжьей печени, грибах. Концентрация селена в крови и прочих биологических жидкостях организма зависит также от содержания этого вещества в воде, которую пьет человек. Во многих регионах России содержание селена в воде и почве довольно низкое. Дефицит селена также может быть связан с нарушениями пищеварения.
Но проще всего получать селен с помощью БАДов. Селен в витаминах чаще всего представлен в форме селенометионина.
Функции селена
Чем же так важен селен? Для чего он нужен организму?
Селен – один из важнейших микроэлементов, выполняющих в организме ряд функций:
-
делает кожу эластичной, замедляет процессы старения
-
участвует в образовании энергии
-
обладает антиоксидантными свойствами
-
отвечает за правильную работу гормонов
-
снижает риски развития злокачественных опухолей
-
способствует активности человека, улучшает его настроение, нормализует сон
-
улучшает состояние волос, ногтей
-
является главным элементом фермента глутатиона, который защищает внутренние органы человека от токсинов
-
улучшает обмен веществ
-
обладает противоаллергическими свойствами
-
способствует укреплению иммунитета
-
благотворно влияет на работу сердца
-
нормализует работу нервной системы
Важность селена для организма женщины сложно переоценить. Селен — для чего он нужен женщине?
-
способствует правильному развитию плода
-
уменьшает вероятность выкидыша
-
снижает риски развития патологий плода
-
нормализует эмоциональное состояние беременной
-
замедляют наступление менопаузы
Зачем селен нужен мужчинам?
-
стимулирует выработку тестостерона
-
уменьшает риски развития рака простаты
-
продлевает жизнеспособность сперматозоидов
-
повышает вероятность зачатия
С возрастом селена в организме становится меньше, поэтому его нехватку нужно восполнять с помощью добавок.
Сколько нужно селена взрослым и детям в сутки
Суточная норма селена зависит от возраста:
-
дети 20-55 мкг
-
взрослые 55 мкг
-
период беременности и лактации 60-70 мкг
Симптомы нехватки селена в организме
Недостаток селена в организме приводит к различным патологиям со стороны сердечно-сосудистой системы, ослабляет иммунную систему, негативно сказывается на мужской фертильности, повышает риски развития онкологических заболеваний.
Симптомами нехватки селена являются:
-
непроходящая усталость
-
неврозы
-
ослабление когнитивных функций
-
частые простуды
-
ухудшение зрения
-
проблемы с ЖКТ
-
повышенный уровень плохого холестерина
-
кожная сыпь
-
боль в мышцах
-
долгое заживление кожи после травм и повреждений
Недостаток селена повышает риски инфаркта, инсульта, ишемической болезни сердца, диабета, заболеваний суставов, склероза.
Симптомы избытка селена
Избыток селена в организме также вреден, как и его нехватка. Чрезмерное поступление селена в организм провоцирует такое состояние, как селеноз.
Признаками переизбытка селена являются:
-
слабость
-
головные боли
-
тошнота, рвота
-
расстройства стула
-
запах чеснока при дыхании
-
выпадение волос
-
ломкость ногтей
-
активное выделение пота
-
усиление раздражительности
-
шелушение кожи
-
потеря аппетита
Повышенное потребление селена может привести к снижению артериального давления, проблемам со стороны нервной системы, анемии, артриту, пневмонии, болезням печени, отеку легких. Избыток селена может провоцировать рост злокачественных образований. Некоторые случаи заканчиваются смертельным исходом.
Препараты с селеном
Большинство людей испытывает нехватку селена. Чтобы избежать негативных последствий для здоровья, связанных с недостатком этого микроэлемента, нужно принимать селен в витаминах и БАДах.
Прежде чем приобрести биологические добавки с селеном, нужно проконсультироваться с врачом. Он определит необходимость применения селена и подберет нужную дозировку.
Лучше всего селен усваивается при единовременном приеме с витамином Е. Часто эти два микроэлемента содержатся в БАДах комплексно. Либо в паре с добавкой нужно употреблять растительное масло.
Стандартный курс приема – месяц по 1 таблетке в сутки. Ее нужно выпивать в первой половине дня во время или сразу после приема пищи, запивая обильным количеством жидкости.
Побочные эффекты от БАДа возможны только при превышении дозировки. При избытке в организме селен оказывает токсическое воздействие. Если у вас появилась тошнота, рвота, чесночный запах изо рта и другие нежелательные последствия, прием селена нужно прервать и обратиться к лечащему врачу.
Как заказать?
В каталоге интернет-аптеки «Добрая аптека» представлен широкий ассортимент биологически активных добавок с селеном. Многие из них обогащены другими витаминами и минералами, которые сочетаются с селеном и хорошо усваиваются организмом.
Сделать заказ на нашем сайте очень просто:
-
Сформируйте корзину, добавив в нее подходящий товар
-
Оставьте свои контактные данные. Выберите аптеку, где вам будет удобно забрать заказ.
-
Получите заказ в выбранной аптеке после информации о его готовности.
«Добрая аптека» сегодня – это более 60 аптек в Архангельске, Архангельской области и Санкт-Петербурге.
Нужна помощь в выборе препарата? Задайте свой вопрос нашему фармацевту в чате на сайте, получите быстрый и квалифицированный ответ.
С нами выгодно и удобно.