Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, кровь в мокроте и кровотечения. Лечение: симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение серратиопептидазы и карбамазепина, может привести к уменьшению концентрации карбамазепина в сыворотке крови и уменьшениюего эффекта.
Условия и сроки хранения
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом, защищенном от света месте. Срок годности: 3 года.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг N10 (1×10), N100 (10×10) (стрипы)
Показания
• Заболевания верхних дыхательных путей (для уменьшения вязкости мокроты и увеличения всасывания антибиотиков);
• травмы: спортивные травмы, растяжения и разрывы связок, переломы и вывихи (чтобы уменьшить отек и восстановить микроциркуляцию в месте повреждения);
• послеоперационный период (для профилактики и лечения инфекционных осложнений и риска спаечных процессов, устранение отека);
• заболевания ЛОР — органов;
• дерматит с болью;
• трансплантация органов и тканей (для предотвращения отторжения трансплантата и восстановления микроциркуляции в местах его неприятия).
Форма выпуска и состав
Форма выпуска: 10 таблеток в стрипе, 1 или 10 стрипов картонной упаковке вместе с инструкцией по применению. Состав: Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит: активное вещество: серратиопептидаза10 мг вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксикаллоидный безводный, натрия крахмал гликолят, гранулы кукурузного крахмала и лактозы, изопропиловый спирт, дихлорметан, целлюлоза ацетата фталат, титана диоксид, желтый закат FCF. Описание: оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклыетаблетки с кишечнорастворимой оболочкой ровные с обеих сторон.
Фармакологическое действие
Серратиопептидаза является протеолитическим ферментом, который извлекается из непатогенных кишечных бактерий Serratia E15. Она обладает фибринолитической, противовоспалительной и противоотечной активностью. Кроме уменьшения воспалительного процесса, серратиопептидаза уменьшает боль в результате блокировки болезненного релиза амина из воспаленных тканей. Серратиопептидаза связывается с кровяным альфа-2-макроглобулином в соотношении 1: 1, который маскирует свою антигенность, но сохраняет свою активность фермента. Затем постепенно проникает в экссудат в очаге воспаления участка и его уровень в крови постепенно уменьшается. Серратиопептидаза непосредственно уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость через гидролиз брадикинина, гистамина и серотонина. Серратиопептидаза также блокирует ингибиторы плазмина и, следовательно, способствует фибринолитической активности плазмина. В связи с уменьшением отечности и улучшением микроциркуляции серратиопептидаза делает отхаркивание легче.
Фармакокинетика
Препарат проходит через желудок в неизмененном виде и абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Серратиопептидаза обнаруживается в моче в незначительном количестве. Серратиопептидаза всасывается в тонком кишечнике, и циркулирует в крови в качестве фермента в активных формах.
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь, в комплексной терапии в дозе 10 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая одним стаканом воды. Максимальная разовая доза — 10 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность лечения составляет 1-4 недели, в зависимости от характера и динамики патологического процесса.
Побочное действие
Редко: тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, диарея; Очень редко: кровотечения из носа, мокрота с примесью крови.
Противопоказания к применению
• язвенная болезнь желудка;
• повышенная чувствительность к препарату;
• беременность и лактация;
• дети и подростки в возрасте до 18 лет. Примечание: Пациенты с нарушениями свертываемости крови, с заболеваниями печени и почек, и, находящиеся на антикоагулянтном лечении на момент назначения серратиопептидазы должны тщательно контролироваться врачом.
При беременности и кормлении
Безопасность приёма серратиопептидазы во время беременности не доказана, из-за недостатка данных по исследованию на людях. Кроме того, нет достаточного количества экспериментальных исследований на животных, относительно последствий влияния серратиопептидазы на беременность, эмбриональное/внутриутробное развитие, роды и послеродовое развитие. Серратиопептидаза может назначаться только при серьезных показаниях к применению во время беременности. Терапевтическое использование при грудном вскармливании. Неизвестно, проникает ли серратиопептидаза, активный ингредиент серратиопептидазы в грудное молоко. У детей, чьи матери принимали лечение серратиопептидазой в период лактации, никаких неблагоприятных эффектов не наблюдалось.
Особые указания
Нет достаточной информации о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует применять после истечения срока годности.
Форма выпуска
, состав и упаковка
Форма выпуска
10 таблеток в стрипе, 1 или 10 стрипов картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.
Состав
Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит активное вещество серратиопептидаза10 мг вспомогательные вещества магния стеарат, кремния диоксикаллоидный безводный, натрия крахмал гликолят, гранулы кукурузного крахмала и лактозы, изопропиловый спирт, дихлорметан, целлюлоза ацетата фталат, титана диоксид, желтый закат FCF.
Описание
оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклыетаблетки с кишечнорастворимой оболочкой ровные с обеих сторон.
Фармакологическое действие
Серратиопептидаза является протеолитическим ферментом, который извлекается из непатогенных кишечных бактерий Serratia E15. Она обладает фибринолитической, противовоспалительной и противоотечной активностью. Кроме уменьшения воспалительного процесса, серратиопептидаза уменьшает боль в результате блокировки болезненного релиза амина из воспаленных тканей. Серратиопептидаза связывается с кровяным альфа-2-макроглобулином в соотношении 1 1, который маскирует свою антигенность, но сохраняет свою активность фермента. Затем постепенно проникает в экссудат в очаге воспаления участка и его уровень в крови постепенно уменьшается. Серратиопептидаза непосредственно уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость через гидролиз брадикинина, гистамина и серотонина. Серратиопептидаза также блокирует ингибиторы плазмина и, следовательно, способствует фибринолитической активности плазмина. В связи с уменьшением отечности и улучшением микроциркуляции серратиопептидаза делает отхаркивание легче.
Фармакокинетика
Препарат проходит через желудок в неизмененном виде и абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Серратиопептидаза обнаруживается в моче в незначительном количестве. Серратиопептидаза всасывается в тонком кишечнике, и циркулирует в крови в качестве фермента в активных формах.
Показания
• Заболевания верхних дыхательных путей (для уменьшения вязкости мокроты и увеличения всасывания антибиотиков);
• травмы спортивные травмы, растяжения и разрывы связок, переломы и вывихи (чтобы уменьшить отек и восстановить микроциркуляцию в месте повреждения);
• послеоперационный период (для профилактики и лечения инфекционных осложнений и риска спаечных процессов, устранение отека);
• заболевания ЛОР — органов;
• дерматит с болью;
• трансплантация органов и тканей (для предотвращения отторжения трансплантата и восстановления микроциркуляции в местах его неприятия).
Режим дозирования
Препарат назначают внутрь, в комплексной терапии в дозе 10 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день независимо от приема пищи.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая одним стаканом воды.
Максимальная разовая доза — 10 мг.
Максимальная суточная доза — 30 мг.
Продолжительность лечения составляет 1-4 недели, в зависимости от характера и динамики патологического процесса.
Побочное действие
Редко тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, диарея;
Очень редко кровотечения из носа, мокрота с примесью крови.
Противопоказания
к применению
• язвенная болезнь желудка;
• повышенная чувствительность к препарату;
• беременность и лактация;
• дети и подростки в возрасте до 18 лет.
Примечание Пациенты с нарушениями свертываемости крови, с заболеваниями печени и почек, и, находящиеся на антикоагулянтном лечении на момент назначения серратиопептидазы должны тщательно контролироваться врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность приёма серратиопептидазы во время беременности не доказана, из-за недостатка данных по исследованию на людях. Кроме того, нет достаточного количества экспериментальных исследований на животных, относительно последствий влияния серратиопептидазы на беременность,
эмбриональное/внутриутробное развитие, роды и послеродовое развитие. Серратиопептидаза может назначаться только при серьезных показаниях к применению во время беременности.
Терапевтическое использование при грудном вскармливании. Неизвестно, проникает ли серратиопептидаза, активный ингредиент серратиопептидазы в грудное молоко. У детей, чьи матери принимали лечение серратиопептидазой в период лактации, никаких неблагоприятных эффектов не наблюдалось.
Особые указания
Нет достаточной информации о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует применять после истечения срока годности.
Передозировка
Симптомы тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, кровь в мокроте и кровотечения.
Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение серратиопептидазы и карбамазепина, может привести к уменьшению концентрации карбамазепина в сыворотке крови и уменьшениюего эффекта.
Условия и сроки хранения
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности
3 года.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.
На сайте представлена информация, предназначенная для медицинских специалистов. Не принимайте никаких мер самостоятельно, поскольку это может привести к негативным последствиям. Обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом.
Зарегистрирован ли препарат СЕРРАВИН-10 таблетки в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата СЕРРАВИН-10 таблетки и какая страна происхождения?
Препарат СЕРРАВИН-10 таблетки производится компанией Mediwin Pharmaceuticals (Индия).
Для лечения чего используется данный препарат?
Для костно-мышечной системы
СЕРРАВИН-10 таблетки продается по рецепту?
СЕРРАВИН-10 таблетки не является рецептурным препаратом.
Еще нет отзывов о препарате СЕРРАВИН-10 таблетки. Ваш отзыв будет первым.
Сералин (Seralin) ОПИСАНИЕ
💊 Состав препарата Сералин
✅ Применение препарата Сералин
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 15.12.11
Описание активных компонентов препарата
Сералин
(Seralin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.10.21
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Сералин |
Капс. 100 мг: 14 шт. рег. №: ЛС-002356 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сералин
7 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антидепрессант, производное нафтиламина. Селективный блокатор обратного нейронального захвата серотонина в головном мозге. На нейрональный захват норадреналина и допамина практически не влияет. Не обладает специфическим сродством к адрено- и м-холинорецепторам, GABA-рецепторам, допаминовым, гистаминовым, серотониновым или бензодиазепиновым рецепторам. Не ингибирует МАО. Вызывает анорексию, эффективен при навязчивых состояниях.
Фармакокинетика
При приеме внутрь сертралина в дозах 50-200 мг 1 раз/сут в течение 14 дней Cmax в плазме крови достигается через 4.5-8.4 ч. Средний T1/2 у молодых и пожилых мужчин и женщин составляет 22-36 ч. Соответственно периоду полувыведения наблюдается примерно двукратная кумуляция активного вещества до достижения равновесного состояния через 1 неделю лечения. Связывание с белками плазмы составляет около 98%, Vd — 20 л/кг. Интенсивно метаболизируется при первом прохождении через печень. Основной метаболит, обнаруживаемый в плазме, — N-десметилсертралин — обладает слабой фармакологической активностью.
T1/2 N-десметилсертралина варьирует в пределах 62-104 ч. Выводится главным образом через кишечник и с мочой в равных количествах в виде метаболитов, менее 0.2% выводится с мочой в неизмененном виде.
Показания активных веществ препарата
Сералин
Лечение депрессивных состояний различного генеза у больных с моно- и биполярными аффективными расстройствами. Профилактика рецидивов эпизодов депрессий.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь — 50 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу можно увеличить до 200 мг/сут за несколько недель. Эффект проявляется через 7 дней после начала лечения, достигая максимума через 2-3 недели.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль, бессонница, чувство усталости, слабость, тремор; редко — маниакальное или гипоманиакальное состояние, тревога, беспокойство, нарушения зрения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — покраснение кожи с ощущением жара или тепла, ощущение сердцебиения.
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, диарея, сухость во рту, тошнота, спазмы в желудке или кишечнике, метеоризм; редко — запоры, рвота.
Со стороны обмена веществ: усиление потоотделения.
Со стороны репродуктивной системы: редко — снижение потенции.
Аллергические реакции: редко — повышение температуры, кожная сыпь, крапивница или зуд.
Противопоказания к применению
Одновременное применение с ингибиторами МАО, повышенная чувствительность к сертралину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности сертралина при беременности не проводилось, поэтому применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, выделяется ли сертралин с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение в период лактации. Отдельные исследования показали, что у грудных детей, матери которых в период вскармливания получали сертралин, его уровень в плазме крови незначителен или не определяется, в то время как концентрации в грудном молоке превышают концентрации в крови матери.
Женщинам детородного возраста в период лечения сертралином следует применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и мутагенного действия сертралина. Однако в дозах, приблизительно в 2.5-10 раз превышавших максимальные суточные клинические дозы, сертралин вызывал задержку оссификации костной ткани плода, возможно, как результат влияния на материнскую особь. При введении сертралина в дозах, примерно в 5 раз превышавших максимальные клинические дозы, наблюдалось снижение выживаемости новорожденных.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.
Применение у детей
Безопасность применения в педиатрии не установлена.
Особые указания
С осторожностью применяют при злоупотреблении лекарственными средствами или зависимости от них в анамнезе, нарушениях функции печени, нарушениях функции почек, эпилептических припадках, уменьшении массы тела.
Не следует применять у пациентов, которым проводится электрошоковая терапия. Применение сертралина возможно не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО.
В период лечения не допускать употребления алкоголя.
Безопасность применения в педиатрии не установлена.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения следует избегать деятельности, требующей повышенного внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами производными кумарина значительно увеличивается протромбиновое время.
При одновременном применении сертралин может вытеснять из связи с белками плазмы другие препараты, в результате этого повышается концентрация в плазме соответствующего активного вещества и повышается риск развития побочных эффектов.
При одновременном применении с препаратами, метаболизм которых происходит при участии изофермента CYP2D6 возможно повышение концентрации в плазме крови указанных препаратов вследствие ингибирования изофермента CYP2D6 под влиянием сертралина.
При одновременном применении ингибиторов МАО (в т.ч. селегилина, моклобемида) возможно развитие серотонинового синдрома (гипертермия, мышечная ригидность, миоклонус, а также проявления нестабильности психического и физиологического состояния организма, вплоть до развития делирия и комы).
При одновременном применении с солями лития возможно усиление тремора. При одновременном применении с дезипрамином возможно повышение концентрации дезипрамина в плазме крови; с циметидином — значительное снижение клиренса сертралина.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
• Заболевания верхних дыхательных путей (для уменьшения вязкости мокроты и увеличения всасывания антибиотиков);
• травмы: спортивные травмы, растяжения и разрывы связок, переломы и вывихи (чтобы уменьшить отек и восстановить микроциркуляцию в месте повреждения);
• послеоперационный период (для профилактики и лечения инфекционных осложнений и риска спаечных процессов, устранение отека);
• заболевания ЛОР — органов;
• дерматит с болью;
• трансплантация органов и тканей (для предотвращения отторжения трансплантата и восстановления микроциркуляции в местах его неприятия).
Форма выпуска: 10 таблеток в стрипе, 1 или 10 стрипов картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.
Состав: Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит: активное вещество: серратиопептидаза10 мг вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксикаллоидный безводный, натрия крахмал гликолят, гранулы кукурузного крахмала и лактозы, изопропиловый спирт, дихлорметан, целлюлоза ацетата фталат, титана диоксид, желтый закат FCF.
Описание: оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклыетаблетки с кишечнорастворимой оболочкой ровные с обеих сторон.
Серратиопептидаза является протеолитическим ферментом, который извлекается из непатогенных кишечных бактерий Serratia E15. Она обладает фибринолитической, противовоспалительной и противоотечной активностью. Кроме уменьшения воспалительного процесса, серратиопептидаза уменьшает боль в результате блокировки болезненного релиза амина из воспаленных тканей. Серратиопептидаза связывается с кровяным альфа-2-макроглобулином в соотношении 1: 1, который маскирует свою антигенность, но сохраняет свою активность фермента. Затем постепенно проникает в экссудат в очаге воспаления участка и его уровень в крови постепенно уменьшается. Серратиопептидаза непосредственно уменьшает дилатацию капилляров и контролирует их проницаемость через гидролиз брадикинина, гистамина и серотонина. Серратиопептидаза также блокирует ингибиторы плазмина и, следовательно, способствует фибринолитической активности плазмина. В связи с уменьшением отечности и улучшением микроциркуляции серратиопептидаза делает отхаркивание легче.
Препарат проходит через желудок в неизмененном виде и абсорбируется в кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1 часа. Серратиопептидаза обнаруживается в моче в незначительном количестве. Серратиопептидаза всасывается в тонком кишечнике, и циркулирует в крови в качестве фермента в активных формах.
Препарат назначают внутрь, в комплексной терапии в дозе 10 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день независимо от приема пищи.
Таблетки следует проглатывать, не разжевывая, запивая одним стаканом воды.
Максимальная разовая доза — 10 мг.
Максимальная суточная доза — 30 мг.
Продолжительность лечения составляет 1-4 недели, в зависимости от характера и динамики патологического процесса.
Редко: тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, диарея;
Очень редко: кровотечения из носа, мокрота с примесью крови.
• язвенная болезнь желудка;
• повышенная чувствительность к препарату;
• беременность и лактация;
• дети и подростки в возрасте до 18 лет.
Примечание: Пациенты с нарушениями свертываемости крови, с заболеваниями печени и почек, и, находящиеся на антикоагулянтном лечении на момент назначения серратиопептидазы должны тщательно контролироваться врачом.
Безопасность приёма серратиопептидазы во время беременности не доказана, из-за недостатка данных по исследованию на людях. Кроме того, нет достаточного количества экспериментальных исследований на животных, относительно последствий влияния серратиопептидазы на беременность,
эмбриональное/внутриутробное развитие, роды и послеродовое развитие. Серратиопептидаза может назначаться только при серьезных показаниях к применению во время беременности.
Терапевтическое использование при грудном вскармливании. Неизвестно, проникает ли серратиопептидаза, активный ингредиент серратиопептидазы в грудное молоко. У детей, чьи матери принимали лечение серратиопептидазой в период лактации, никаких неблагоприятных эффектов не наблюдалось.
Нет достаточной информации о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не следует применять после истечения срока годности.
Симптомы: тошнота, рвота, анорексия, дискомфорт в эпигастрии, кровь в мокроте и кровотечения.
Лечение: симптоматическое.
Одновременное применение серратиопептидазы и карбамазепина, может привести к уменьшению концентрации карбамазепина в сыворотке крови и уменьшениюего эффекта.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25°C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности: 3 года.