Сиалор® 2% 10 мл
Условия отпуска
Без рецепта
Фармакотерапевтическая группа
Антисептическое средство
Оригинальный антибактериальный препарат для лечения насморка у детей с 6 лет
и взрослых.
Современная форма протеината серебра в составе Сиалор® воздействует на причину насморка, тем самым лечит его, а не просто маскирует симптомы.
Подробнее о продукте
Без рецепта
Спрей для носа
Разрешено
В детском возрасте
Запрещено
В период беременности
Запрещено
При грудном вскармливании
Инструкция по применению Сиалор® спрей 2% 10 мл
Показания к применению
-
Симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита;
-
острый ринит (насморк).
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Препарат серебра (серебра протеинат содержит 7,5-8,5 % серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения.
Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: B. cereus, C. albicans, E. coli, P. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и других.
Подробнее в инструкции
Способ применения и дозы
- Местно, в виде 2 % раствора.
- Взрослым и детям старше 6 лет по 1-2 орошения 3 раза в день в течение 5-7 дней.
Приготовление раствора проводить непосредственно перед применением.
Готовый раствор хранить при комнатной температуре. Раствор использовать в течение 30 дней после приготовления.
Подробнее в инструкции
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность, период лактации, атрофический ринит, детский возраст до 6 лет.
Побочное действие
Легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).
Подробнее в инструкции
Продукция компании Renewal
Продукция соответствует стандартам качества GMP и ISO 9001:2015. Производственная фармацевтическая компания Renewal занимается разработкой и производством современных, качественных, доступных лекарственных препаратов
-
Компания Renewal признана лучшим производителем МНН-дженериков в России профессиональным обществом фармацевтов
-
Топ 3
На рынке МНН-дженериков в России
По объемам реализации лекарственной продукции на розничном фармацевтическом рынке Российской Федерации
Подробнее
Где купить Сиалор® спрей 2% 10 мл
Популярные товары
Обратите внимание!
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не
может служить заменой очной консультации врача
наверх
Сиалор® (Sialor)
💊 Состав препарата Сиалор®
✅ Применение препарата Сиалор®
Описание активных компонентов препарата
Сиалор®
(Sialor)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.07.04
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
R01AX10
(Прочие препараты)
Лекарственная форма
| Сиалор® |
Таб. д/пригот. р-ра д/местн. прим. 200 мг: 1 шт. в компл. с растворителем и фл. с крышкой-пипеткой или насадкой-распылителем рег. №: ЛП-(001543)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: ЛП-004958 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Сиалор®
Таблетки для приготовления раствора для местного применения от темно-коричневого до черного цвета с неравномерной окраской поверхности, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской; допускается металлический блеск.
Вспомогательные вещества: повидон К30 — 20 мг.
Растворитель: вода для инъекций — 10 мл (ампулы).
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) в комплекте с растворителем (амп. 10 мл 1 шт.) и флаконом темного стекла объемом 15 мл, укупоренным крышкой с пипеткой (для взрослых и детей от 3 лет) или насадкой-распылителем — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство на основе серебра (серебра протеинат содержит 7.5-8.5% серебра). Оказывает вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Диссоциирует с образованием ионов серебра, которые связываются с ДНК бактерий и препятствуют их размножению на слизистых оболочках в условиях местного применения. Механизм действия серебра протеината основан на том, что ионы серебра осаждают белки и образуют защитную пленку на поврежденной слизистой оболочке, которая способствует уменьшению чувствительности нервных окончаний и сужению кровеносных сосудов (это приводит к уменьшению отека), что в свою очередь обуславливает торможение воспалительных реакций. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: В. cereus, С. albicans, Е. coli, Р. aeruginosa, S. aureus, A. niger, S. Abony и др.
Показания активных веществ препарата
Сиалор®
Симптоматическая терапия острого назофарингита, синусита; острый ринит.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Местно 3 раза/сут, по индивидуальной схеме, в зависимости от возраста и формы выпуска.
Побочное действие
Возможно: легкое раздражение слизистой оболочки, жжение, зуд, аллергические реакции (крапивница, атопический дерматит, отек Квинке, анафилактический шок).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к средству; беременность, период грудного вскармливания; атрофический ринит; детский возраст до 3 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.
Особые указания
Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет.
Лекарственное взаимодействие
Соли цинка, меди, свинца, серебра, ртути, железа, алюминия образуют с серебра протеинатом в форме раствора нерастворимые осадки.
Серебра протеинат инактивируется солями алкалоидов, эпинефрином.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Описание препарата Сиалор® (таблетки для приготовления раствора для местного применения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2014 году
Дата согласования: 10.09.2014
Особые отметки:
Содержание
- Фотографии упаковок
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Характеристика
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Фотографии упаковок
10.09.2014
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетка для приготовления раствора для местного применения | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| протеинат серебра (протаргол); поливинил-N-пирролидон |
Описание лекарственной формы
Таблетка для приготовления 2% раствора: от желто-коричневого до черного цвета с синеватым оттенком. Без запаха. Внешний вид таблеток меняется под действием света. Допускается металлический блеск.
Готовый 2% раствор: прозрачная жидкость от светло-коричневого до темно-коричневого цвета. Допускается легкая опалесценция.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
антисептическое, гигиеническое.
Характеристика
Гигиеническое средство для местного применения. Состав, форма выпуска и метод изготовления Сиалор® защищены патентными охранными документами РФ.
Противопоказания
- индивидуальная непереносимость отдельных компонентов;
- беременность;
- период лактации.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Местно. Для приготовления 2% раствора 1 табл. (200 мг) растворить в 10 мл прилагаемого растворителя. Перед применением раствора промыть и очистить слизистые оболочки. Наносить на слизистые по по 1–3 капли или по 1 впрыску 2% раствора 3 раза в сутки в течение 5–7 дней.
Способ приготовления 2 % раствора
1. Влить во флакон растворитель.
2. Добавить во флакон таблетку Сиалор®.
3. Взболтать до полного растворения таблетки (8–10 мин).
4. Сиалор® готов к применению.
Особые указания
Перед применением небольшое количество средства нанести на локтевой сгиб для выявления индивидуальной непереносимости.
При возникновении симптомов индивидуальной непереносимости компонентов средства (раздражение, жжение, зуд кожи, слизистых оболочек) промыть большим количеством воды в течение 15 мин, при необходимости обратиться к врачу.
Не рекомендовано одновременное применение средств, содержащих соли алкалоидов и органические основания (адреналин).
Форма выпуска
Таблетка для приготовления раствора для местного применения. 1 табл. для приготовления раствора в блистере, растворитель (вода очищенная) объемом 10 мл в ПЭ ампуле, флакон стеклянный или флакон пластиковый с крышкой-пипеткой или с крышкой-распылителем в картонной пачке.
Производитель
ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление». 633623, Новосибирская обл., р.п. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, 18.
Тел./факс: 8 (800) 200-09-95.
www.pfk-obnovlenie.ru
e-mail: okk@pfk-obnovlenie.ru
Претензии направлять по адресу: 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, 80.
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Приготовление раствора производить непосредственно перед применением. Готовый раствор хранить в холодильнике.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Срок хранения готового раствора 30 дней.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Дата обновления: 08.08.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.