Состав
Вакцина изготовлена из живых спор бескапсульной культуры сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с добавлением защитной среды (обезжиренного молока или 20 %-ного раствора сахарозы) в соотношении 1:1.
Биологические свойства
Вакцина обеспечивает формирование у животных иммунитета к возбудителю сибирской язвы через 10 суток после однократного введения продолжительностью 12 месяцев у взрослых животных и шесть месяцев у молодняка.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Назначение
Вакцина предназначена для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери) во всех категориях хозяйств.
Применение
Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, в первый раз вакцинируют в трёхмесячном возрасте, жеребят – девятимесячном, повторно их вакцинируют через шесть месяцев. Взрослых животных ревакцинируют ежегодно однократно.
В случае заболевания сибирской язвой вакцинации подвергают всё поголовье, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков предыдущего введения вакцины.
Внеплановой однократной вакцинации подвергают всех животных, впервые поступивших в хозяйство. В общее стадо вакцинированных животных допускают не ранее, чем через 14 суток после иммунизации.
Вакцину вводят животным подкожно, используя одноразовые или обычные шприцы, или внутрикожно с помощью безыгольного инъектора в дозах согласно инструкции по применению вакцины.
Перед применением вакцину в ампуле (флаконе) разводят с помощью шприца с иглой в соотношении 1:1 кипячёной водой, стерильным 0,9 %-ным раствором хлорида натрия или 30 %-ным раствором глицерина. Затем ампулу встряхивают и содержимое переносят в стерильный флакон с соответствующим разбавителем, взятом в объёме, указанном на этикетке коробки с вакциной, за вычетом объёма разбавителя, использованного для первоначальной регидратации.
Запрещается подкожное применение вакцины, разведённой для внутрикожного применения.
Противопоказания для применения
Запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными болезнями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела; в жаркое и холодное время.
Упаковка
Запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными болезнями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела; в жаркое и холодное время.
Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом тёмном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности вакцины – два года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Федеральное казенное предприятие «Орловская биофабрика»
(ФКП «Орловская биофабрика»)
302501, Орловская область, Орловский район,
поселок Биофабрика
тел/факс: (4862) 73-66-83, (4862) 40-95-25
E-mail:
http://www.biofabrika.com
📜 Инструкция по применению Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
💊 Состав препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
✅ Применение препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
📅 Условия хранения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
⏳ Срок годности Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая |
Лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций 1 см3 (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз) рег. 38-1-11.12-3324№ПВР-1-1.9/00179 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Разработчик:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Производитель:
ФКП «Орловская биофабрика», 302501, Орловская обл., Орловский район, п. Биофабрика
Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из живых спор культуры производственного сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ (140-3000 млн в одной ампуле или флаконе) с добавлением защитной среды (обезжиренного молока или 20 %-ного раствора сахарозы) в соотношении 1:1
Дозировка:
1 см3 (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 1,0 см3 в ампулах вместимостью 3 см3 или флаконах вместимостью 4 см3, 5 см3 или 10 см3
Показания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Предназначена для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери) во всех категориях хозяйств.
Побочные эффекты
Не установлено
Противопоказания к применению препарата Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Запрещено вакцинировать животных:- больных инфекционными болезнями;- клинически больных;- ослабленных и истощенных;- в течение 10 суток после хирургических операций;- с повышенной температурой тела;- в жаркое и холодное время
Условия хранения Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Хранить в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая.
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата: Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая.
2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций.
Вакцина изготовлена из живых спор культуры производственного сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с добавлением защитной среды (обезжиренного молока или 20 %-ного раствора сахарозы) в соотношении 1:1.
Одна иммунизирующая доза вакцины для подкожного и внутрикожного применения лошадям, КРС, оленям, свиньям составляет 20,0-25,0 млн, овцам 10,0- 12,5 млн живых сибиреязвенных спор.
Одна иммунизирующая доза для подкожного и внутрикожного применения пушным зверям составляет 20,0-25,0 и 10,0-12,5 млн живых сибиреязвенных спор.
Одна иммунизирующая доза для подкожного введения козам составляет 4,0- 5,0 млн живых сибиреязвенных спор.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную пористую аморфную или кристаллическую массу от серовато-белого до желтоватого цвета.
Срок годности вакцины два года от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования и не более шести часов после первого вскрытия ампул (флаконов).
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована
- по 1,0 см3 (10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 доз для лошадей, КРС, оленей, верблюдов, ослов, свиней, пушных зверей;
- 20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз для овец для подкожного применения; 50, 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500 доз для коз для подкожного применения или 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 доз для лошадей, КРС, оленей, верблюдов, ослов, свиней;
- 20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200 доз для пушных зверей и овец для внутрикожного применения) в стеклянные запаянные ампулы вместимостью 3 см3 или стеклянные флаконы вместимостью 3 см3, 4 см3, 5 см3 или 10 см3, укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками.
Ампулы с вакциной упакованы по 10 шт., флаконы — по 10, 20 или 50 шт. в картонные коробки, обеспечивающие их целостность.
В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
5. Вакцину хранят и транспортируют в тёмном месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °C в течение 14 суток.
6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Вакцину в ампулах (флаконах) без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с изменённым внешним видом, с истекшим сроком годности, а также остатки вакцины, неиспользованной после вскрытия ампул (флаконов), бракуют, обеззараживают кипячением в течение двух часов и утилизируют.
Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Вакцина относится к группе иммунобиологических лекарственных препаратов.
10. Вакцина обеспечивает формирование у животных иммунитета к возбудителю сибирской язвы через 10 суток после однократного введения продолжительностью 12 месяцев у взрослых животных и шесть месяцев у молодняка.
Вакцина безвредна, умеренно реактогенна, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для активной иммунизации сельскохозяйственных животных (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, ослы, верблюды, олени, свиньи, пушные звери) против сибирской язвы во всех категориях хозяйств.
12. Запрещено вакцинировать животных:
- больных инфекционными болезнями;
- клинически больных;
- ослабленных и истощенных;
- в течение 10 суток после хирургических операций;
- с повышенной температурой тела.
На животных, не подлежащих иммунизации, составляют опись с указанием причины, из-за которой они не были вакцинированы, и возможного срока проведения иммунизации.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены очками закрытого типа.
В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется немедленно промыть большим количеством водопроводной воды и обработать кожу — 70%- ным раствором этилового спирта, а слизистые оболочки — раствором тетрациклина или хлортетрациклина (100000- 200000 мкг/мл).
При отсутствии антибиотиков в глаза ввести несколько капель 1 %-ного раствора азотнокислого серебра, в нос 1 %-ного раствора протаргола.
При случайном введении вакцины человеку необходимо место укола обработать 70 %-ным раствором этилового спирта и обратиться в медицинское учреждение.
В случае розлива вакцины участок пола или почвы залить 5 %-ным раствором хлорамина или 10 %-ным раствором едкого натрия.
14. Запрещается иммунизация животных всех видов в последний месяц беременности и в течение 10 суток после родов.
15. Вакцину вводят животным подкожно, используя одноразовые или обычные шприцы, или внутрикожно с помощью безыгольного инъектора в следующих дозах:
Вид животных | Место введения вакцины | Дозы, см3 |
Подкожно |
||
Овцы | Область задней трети шеи или внутренней поверхности бедра | 0,5 |
Козы | Область задней трети шеи или внутренней поверхности бедра | 0,2 |
Крупный рогатый скот, олени, верблюды, лошади, ослы | Область задней трети шеи | 1,0 |
Свиньи | Область внутренней поверхности бедра или за ухом | 1,0 |
Пушные звери | Область внутренней поверхности бедра или подхвостовое зеркало | 1,0 |
Внутрикожно |
||
Крупный рогатый скот, олени, верблюды | Бесшерстный участок промежности | 0,2 |
Лошади и ослы | Область задней трети шеи | 0,2 |
Свиньи | За ухом | 0,2 |
Овцы и пушные звери | Подхвостовое зеркало | 0,1 |
Перед применением вакцину в ампуле (флаконе) разводят кипячёной во дой или стерильным 0,9 %-ным раствором хлорида натрия или 30 %-ным раствором глицерина в зависимости от количества коммерческих доз в одной ампуле (флаконе), указанном на этикетке коробки с вакциной, в соответствии со следующей схемой:
Способ применения | Количество коммерческих доз в одной ампуле (флаконе), указанное на этикетке коробки с вакциной | |||||||||
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 | |
Количество разбавителя, см3 | ||||||||||
подкожно | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | 90 | 100 |
внутрикожно | 2 | 4 | 6 | 8 | 10 | 12 | 14 | 16 | 18 | 20 |
Запрещается подкожное применение вакцины, разведённой для внутрикожного применения.
Для вакцинации используют шприцы, иглы, а также безыгольный инъектор, которые перед началом и после окончания работы стерилизуют кипячением в дистиллированной воде в течение двух часов.
Запрещается использовать для стерилизации химические дезинфицирующие средства.
В процессе иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают.
При вакцинации соблюдают правила асептики и антисептики.
Место введения вакцины дезинфицируют 70 %-ным раствором этилового спирта.
В течение 10 суток после вакцинации за животными устанавливают наблюдение, не допускают перегревания, переохлаждения, утомительных перегонов.
Молодняк всех видов животных, кроме жеребят, в первый раз вакцинируют в трехмесячном возрасте, повторно — через шесть месяцев.
Жеребят в первый раз вакцинируют в девятимесячном возрасте, повторно — через шесть месяцев.
Взрослых животных ревакцинируют ежегодно однократно.
При установлении в хозяйстве случая заболевания сибирской язвой вакцинации подвергают всё поголовье, имевшее прямой или косвенный контакт с больным животным, независимо от времени года и сроков предыдущего введения вакцины.
Внеплановой однократной вакцинации подвергают всех животных, впер вые поступивших в хозяйство.
В общее стадо вакцинированных животных до пускают не ранее, чем через 14 суток после иммунизации.
16. В течение 10 суток после вакцинации у всех видов животных возможно повышение температуры тела и формирование в месте инъекций умеренно выраженной припухлости, исчезающей через 3-5 суток.
У коз, наряду с повышением температуры тела, может наблюдаться формирование в месте инъекции отека, распространяющегося в область подгрудка, подчелюстного пространства и головы, увеличение регионарных лимфатических узлов и ухудшение общего состояния вплоть до летального исхода.
При появлении вышеуказанных при знаков осложнения животных немедленно изолируют и подвергают лечению, как указано в пункте 17.
17. Передозировка вакцины может вызвать у животных повышение температуры тела, образование выраженного отёка в месте введения вакцины, увеличение регионарных лимфатических узлов и ухудшение общего состояния вплоть до летального исхода.
Животных с указанными признаками немедленно изолируют и проводят лечение сывороткой противосибиреязвенной или глобулином противосибиреязвенным и/или антибиотиками (пенициллин, стрептомицин, тетрациклин, биомицин и др.), а также назначают им симптоматические средства (глюкозу, кофеин, камфорное масло или др.).
18. Запрещается применение вакцины против сибирской язвы совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами, а также с антигельминтиками и инсектоакарицидами в течение 14 суток до и после очередной иммунизации.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики сибирской язвы.
В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после введения вакцины.
При вынужденном убое животного в течение этого срока мясо направляют на термическую промышленную переработку, в случае гибели животного — труп сжигают.
Молоко от вакцинированных животных используют без ограничений, за исключением случаев, когда у них проявляются поствакцинальные осложнения.
В этом случае молоко подвергают кипячению и используют для кормления животным.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ФКП «Орловская биофабрика» адрес: 302501, Орловская область, Орловский муниципальный округ, поселок Биофабрика.
Ваш город: Челябинск
(при выборе другого города ваша корзина очистится)
- Главная
- Оборудование
- Сопровождение ИК
-
Вакцины
-
Ветеринарные препараты
- Контакты
- Новости
-
Вакансии - Сервис
Большой спектр вакцин и иммунобиологических препаратов по доступным ценам
Современное высокотехнологичное медицинское оборудование от мировых производителей
[/city]
[city Екатеринбург]
Вакцина сибиреязвенная живая сухая
|
Торговое наименование лекарственного препарата
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма СТИ живая сухая
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
Вакцина против сибирской язвы животных из штамма СТИ живая сухая
Лекарственная форма
лиофилизированная масса
Количество в потребительской упаковке
по 1-5 см3 (10-100 доз) и по 10-20 см3 (50-250 доз) во флаконах; по 1-2 см3 (10-100 доз) в ампулах
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 109472, Российская Федерация, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, стр. 5
Производитель
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «АГРОВЕТ», 109472, г. Москва, Ташкентская ул., д. 34, корп. 5
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Показания к применению
для профилактики сибирской язвы у сельскохозяйственных животных
Противопоказания
запрещено вакцинировать животных: больных инфекционными заболеваниями; клинически больных; ослабленных и истощенных; в последний месяц беременности и в течение 7-10 суток после родов; в течение 7-10 суток после хирургических операций; с повышенной температурой тела в жаркое (при температуре внешней среды выше +27 °С) и холодное (при температуре внешней среды ниже -5 °С) время года.
Побочные действия
не установлено
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
картонные коробки
Срок введения в гражданский оборот
18.04.2013
Срок годности
24 месяцев с даты выпуска
Условия хранения
в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортирование вакцины при температуре не выше 20 °С в течение 14 суток.
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Вакцина
Дата государственной регистрации
18.04.2013
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
77-1-10.13-1357№ПВР-1-2.5/01503
Статус
Зарегистрировано / Внесено в реестр
Дата регистрации заявки
31.01.2013