Silastic fast инструкция на русском

Силактис полезен при лечении симптомов, связанных с вздутие живота (аерофагия) или кишечное вздутие (метеоризм) из-за накопления газа, и связанных с ними боль, дискомфорт, флатулация и отрыжка. Двуслойната планшет выпустила около 50% из ингредиентов в желудок в течение 15 минут, остальные ингредиенты и выпускается в кишечной среде в течение одного часа.

Способ использования:
Взрослые: 4 таблетки в день, желательно, по две после каждого основного приема пищи. Извлеките таблетки из блистер, без ее чупите и принимать со стаканом воды.

Известные побочные эффекты:
Темно-коричневой окраски стула, из-за наличия углерода. Это явление абсолютно нормально и не представляет собой патологического значения. В среднесрочной и долгосрочной перспективе побочные эффекты не были замечены.

Хранение:
Хранить в сухом месте, вдали от прямых солнечных лучей или источников тепла. Удаление таблетки от волдыря происходит только при использовании. Не хранить продукт при температуре выше 25 С.

Предупреждения:
Хранить в недоступном для детей месте.
Не использовать у детей в возрасте до 14 лет.
Не используйте продукт после истечения срока годности, указан на коробке передач и волдырь.
Не используйте таблетки, в случае повреждения упаковки.
Не превышать рекомендуемой суточной дозы.
Не используйте изделие в тех случаях, известных поражений желудка или кишечника и в случаях непроходимости кишечника (илеус).
Не принимайте продукт при использовании других оральных медицинских изделий или лекарственных продуктов: абсорбиращата способность активного угля и симетикона может иметь негативное влияние на их эффективность.
Не рекомендуется использовать в случаях повышенной чувствительности на любой из компонентов продукта.
Не достаточно данных при использовании продукта в случае беременности и кормления грудью.

Упаковка: 20 таблеток.

Производитель: НТЦ SRL, Италия.

Ресулид Фаст — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-006176

Торговое наименование:

Ресулид^® Фаст

Международное непатентованное наименование:

Нимесулид

Лекарственная форма:

гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Состав

1 пакетик содержит:

действующее вещество: нимесулид 100 мг;
вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир 8,0 мг, сахароза 1805,0 мг, мальтодекстрин 15,0 мг, лимонная кислота безводная 30,0 мг, апельсиновый ароматизатор 42,0 мг.

Описание

Светло-желтый зернистый порошок с апельсиновым запахом.
Полученная суспензия белого или светло-желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Код АТХ:

М01АХ17

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. В отличие от неселективных НПВП, нимесулид, главным образом, ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).

Фармакокинетика
Абсорбция
Нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Максимальная концентрация в плазме крови (C_max) после перорального приема однократной дозы нимесулида, составляющей 100 мг, достигается в среднем через 2 — 3 ч и составляет 3-4 мг/л.

Распределение
Площадь под кривой «концентрация — время» (AUC) — 20 — 35 мг ч/л. Связь с белками плазмы крови до 97,5 %.

Проникает в ткани женских половых органов, где после однократного приема его концентрация составляет около 40% от концентрации в плазме. Хорошо проникает в кислую среду очага воспаления (40%), синовиальную жидкость (43%) Легко проникает через гистогематические барьеры.

Биотрансформация
Метаболизируется в печени при помощи изофермента цитохрома Р450 (CYP)2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида — гидроксинимесулид, обнаруживающийся в плазме крови преимущественно в конъюгированном виде, в виде глюкуроната.

Элиминация
Период полувыведения (Т_1/2) нимесулида около 1,56 — 4,95 часа, гидроксинимесулида -2,89 — 4,78 часа. Нимесулид выводится из организма главным образом почками (около 50 % от принятой дозы). Гидроксинимесулид выводится почками (65%) и с желчью (35 %), подвергается энтерогепатической рециркуляции.

Применение у особых групп пациентов
Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста и у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести не изменяется при применении однократных и многократных/повторных доз.

В исследовании, проведенном у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 — 80 мл/мин), С_mах нимесулида и его основного метаболита были не выше, чем у здоровых добровольцев. AUC и Т_1/2 были на 50% выше, но находились в пределах значений AUC и Т_1/2, наблюдаемых у здоровых добровольцев на фоне применения нимесулида. Повторное применение не приводило к кумуляции нимесулида.

Показания к применению

— острая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе, включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль);
— симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом;
— первичная альгодисменорея.

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии.

Противопоказания

— гиперчувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата;
— гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в том числе, нимесулида;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
— гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе;
— одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВП);
— хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях;
— подозрение на острую хирургическую патологию;
— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;
— цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью;
— тяжелые нарушения свертываемости крови;
— тяжелая сердечная недостаточность;
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
— печеночная недостаточность, активное заболевание печени;
— детский возраст до 12 лет;
— беременность и период грудного вскармливания;
— алкоголизм, наркотическая зависимость;
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы и синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.

С осторожностью

Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, геморрагический диатез, курение, клиренс креатинина 30 — 60 мл/мин.

Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе; инфекция, вызванная Helicobacter pylori в анамнезе; пожилой возраст; длительное предшествующее применение НПВП; тяжелые соматические заболевания.

Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность
Как и другие препараты из класса НПВП, которые ингибируют синтез простагландинов, нимесулид может отрицательно влиять на течение беременности и/или на развитие эмбриона и может приводить к преждевременному закрытию артериального протока, гипертензии в системе легочной артерии плода, нарушению функции почек, которое может переходить в почечную недостаточность с олигурией у плода, к повышению, риска кровотечений, снижению контрактильности матки, возникновению периферических отеков у матери.

Данные, полученные в ходе эпидемиологических исследований, свидетельствуют о возможном увеличении риска самопроизвольного аборта, риска возникновения порока сердца и гастрошизиса при применении на ранних сроках беременности средств, блокирующих синтез простагландинов. Абсолютный риск развития аномалии сердечнососудистой системы увеличивается примерно с 1 % до 1,5 %. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и длительности применения.

Применение нимесулида в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания
Применение нимесулида в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность
Применение нимесулида может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. При планировании беременности необходима консультация с лечащим врачом.

Способ применения и дозы

Внутрь. Содержимое пакетика растворяют приблизительно в 100 мл воды комнатной температуры (образуется суспензия белого или светло-желтого цвета).

Приготовленный раствор хранению не подлежит.

Препарат Ресулид^® Фаст применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.

Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 пакетику два раза в сутки, после еды.

Пациенты пожилого возраста: при лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Пациенты с почечной недостаточностью: у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 — 60 мл/мин) коррекции дозы не требуется, в то время как пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) препарат Ресулид^® Фаст противопоказан.

Пациенты с печеночной недостаточностью: применение препарата Ресулид^® Фаст у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано. Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого времени.

Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг.

Максимальная продолжительность курса лечения — 15 дней.

Побочное действие

Частота классифицируется в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Редко: анемия, эозинофилия, геморрагии;
Очень редко: тромбоцитопения, панцитопения, пурпура тромбоцитопеническая.

Нарушения со стороны иммунной системы
Редко: реакции гиперчувствительности;
Очень редко: анафилактоидные реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: зуд, кожная сыпь, повышенная потливость;
Редко: эритема, дерматит;
Очень редко: крапивница, ангионевротический отек, отек лица, полиформная эритема,
синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Нарушения со стороны нервной системы
Нечасто: головокружение;
Очень редко: головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).

Нарушение психики
Редко: чувство страха, нервозность, ночные «кошмарные» сновидения.

Нарушения со стороны органа зрения
Редко: нечеткость зрения;
Очень редко: нарушение зрения.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
Очень редко: вертиго.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Нечасто: повышение артериального давления;
Редко: тахикардия, лабильность артериального давления, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны дыхательной системы
Нечасто: одышка;
Очень редко: обострение бронхиальной астмы, бронхоспазм.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: диарея, тошнота, рвота;
Нечасто: запор, метеоризм, гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки;
Очень редко: боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: повышение активности «печеночных» ферментов;
Очень редко: гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Редко: дизурия, гематурия, задержка мочеиспускания;
Очень редко: почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.

Нарушения со стороны водно-электролитного обмена
Редко: гиперкалиемия.

Прочие
Нечасто: периферические отеки;
Редко: недомогание, астения;
Очень редко: гипотермия.

Передозировка

Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области. Эти симптомы обычно обратимы при проведении симптоматической и поддерживающей терапии. Возможно повышение артериального давления, возникновение желудочно-кишечного кровотечения, острой почечной недостаточности, угнетение дыхания, кома, анафилактоидные реакции.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота нет. В случае, если передозировка произошла в течение последних 4 часов, необходимо вызвать рвоту и/или обеспечить прием активированного угля (от 60 до 100 г на взрослого человека), и/или осмотического слабительного средства. Форсированный диурез, гемодиализ, гемоперфузия, защелачивание мочи неэффективны из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы крови (до 97,5 %). Необходим контроль за состоянием функции почек и печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Глюкокортикостероиды повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRls), например, флуоксетин, увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как, варфарин. Из-за повышенного риска кровотечения такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови.

Диуретики
НПВП могут снижать действие диуретиков.

У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени — выведение калия и снижает собственно диуретический эффект.

Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) площади под кривой «концентрация — время» (AUC) и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида. Одновременное применение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью.

Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина-II
НПВП могут снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30 — 80 мл/мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих систему циклооксигеназы (НПВП, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения.

Мифепристон
Теоретически возможно снижение эффективности мифепристона и аналогов простагландина при одновременном применении с НПВП (в т.ч. и ацетилсалициловой кислотой) за счет антипростагландинового действия последних. Ограниченные данные показывают, что применение НПВП в день применения аналога простагландина не оказывает отрицательного влияния на действие мифепристона или аналога простагландина на раскрытие шейки матки, сократимость матки и не уменьшает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.

Препараты лития
Имеются данные о том, что НПВП уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При применении нимесулида у пациентов, находящихся на терапии препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.

Клинически значимых взаимодействий с глибенкламидом, теофиллином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (например, комбинация алюминия и магния гидроксидов) не наблюдалось.

Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. При одновременном применении с нимесулидом препаратов, являющихся субстратами этого фермента, концентрация последних в плазме может повышаться.

Метотрексат
При назначении нимесулида менее чем за 24 часа до или после применения метотрексата, требуется соблюдать осторожность, так как в таких случаях, концентрация метотрексата в плазме крови и, соответственно, токсические эффекты могут повышаться.

Циклоспорины
В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтеза простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов.

Особые указания

Нежелательные побочные эффекты можно свести к минимуму при применении препарата в минимальной эффективной дозе при минимальной длительности применения, необходимой для купирования болевого синдрома.

Имеются данные об очень редких случаях серьезных реакций со стороны печени, в том числе, случаях летального исхода, связанных с применением нимесулидсодержащих препаратов. При появлении симптомов, схожих с признаками поражения печени (анорексия, кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боль в животе, потемнение мочи, повышение активности «печеночных» трансаминаз) следует немедленно прекратить применение препарата Ресулид^® Фаст и обратиться к врачу. Повторное применение препарата Ресулид^® Фаст у таких пациентов противопоказано.

Сообщается о реакциях со стороны печени, имеющих в большинстве случаев обратимый характер, при кратковременном применении препарата.

Во время применения препарата Ресулид^® Фаст пациент должен воздерживаться от приема других анальгетиков, включая НПВП (в т.ч. селективные ингибиторы ЦОГ-2).

Препарат Ресулид^® Фаст следует применять с осторожностью у пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний.

Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, пептической язвы/перфорации желудка или двенадцатиперстной кишки повышается у пациентов с наличием язвенного поражения ЖКТ (язвенный колит, болезнь Крона) в анамнезе, а также у пожилых пациентов, с увеличением дозы НПВП, поэтому лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы. Таким пациентам, а также пациентам, которым требуется одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск возникновения осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта, рекомендуется дополнительно назначить прием гастропротекторов (мизопростол или блокаторы протонной помпы).

Пациенты с заболеваниями ЖКТ в анамнезе, в особенности пожилые пациенты, должны сообщать врачу о вновь возникших симптомах со стороны ЖКТ (особенно о симптомах, которые могут свидетельствовать о возможном желудочно-кишечном кровотечении).

Препарат Ресулид^® Фаст следует назначать с осторожностью пациентам, принимающим препараты, увеличивающие риск изъязвления или кровотечения (пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, например, варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромбоцитарные агенты, например, ацетилсалициловая кислота). В случае возникновения желудочно-кишечного кровотечения или язвенного поражения ЖКТ у пациентов, принимающий препарат Ресулид^® Фаст, лечение препаратом необходимо прекратить.

Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших другие НПВП, при появлении любого нарушения зрения, применение препарата Ресулид^® Фаст должно быть немедленно прекращено и проведено офтальмологическое обследование.

Препарат может вызвать задержку жидкости в организме, поэтому пациентам с артериальной гипертензией, с почечной и/или сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями, нимесулид следует применять с особой осторожностью. В случае ухудшения состояния, лечение нимесулидом необходимо прекратить.

Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что НПВП, особенно в высоких дозах и при длительном применении, могут привести к незначительному риску возникновения инфаркта миокарда или инсульта. Для исключения риска возникновения таких событий при применении нимесулида, данных недостаточно.

В состав препарата входит сахароза, это следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом (0,15 — 0,18 ХЕ на 100 мг препарата) и лицам, соблюдающим низкокалорийную диету. Препарат Ресулид^® Фаст не рекомендуется назначать пациентам с непереносимостью фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтозы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

При возникновении признаков «простуды» или острой респираторно-вирусной инфекции в процессе применения препарата Ресулид^® Фаст прием препарата должен быть прекращен.

Нимесулид может изменять свойства тромбоцитов, поэтому необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у лиц с геморрагическим диатезом, однако препарат не заменяет профилактического действия ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Пожилые пациенты особенно подвержены неблагоприятным реакциям на НПВП, в том числе, риску возникновения желудочно-кишечных кровотечений и перфораций, угрожающим жизни пациента, снижению функций почек, печени и сердца. При приеме препарата Ресулид^® Фаст для данной категории пациентов необходим надлежащий клинический контроль.

Имеются данные о возникновении редких случаев кожных реакций (таких как, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) при приеме НПВП, в том числе и нимесулида. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаках аллергической реакции, прием препарата Ресулид^® Фаст следует немедленно прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

Влияние препарата Ресулид^® Фаст на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не изучалось, поэтому в период применения препарата Ресулид^® Фаст следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг.
По 2 г гранул в четырехслойный пакетик (бумага/полиэтилен/алюминиевая фольга/полиэтилен).
По 8, 12 или 24 пакетика с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Селебрити Биофарма Лимитед, Индия
Вилледж Панга, Виа Джармаджри, Хилл-Топ Индастриал Эстейт, Баротивала, Дистрикт Солан (Эйч. Пи.), Индия

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Ремедия», 123242, г. Москва, ул. Дружинниковская, д. 13

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Силикон для форм с высокой прочностью идеально подходит для детального воспроизведения фигур, предметов искусства и аналогичных предметов. Твёрдость 26 Шор А.

Особенности:

Высокая текучесть и долгое время работы, облегчающие изготовление сложных форм.
Гарантия отличного отделения отливок от форм и высокая прочность на разрыв, обеспечивающие воспроизведение оригиналов с мелкими деталями и глубокими подрезами.
Высокая эластичность, обеспечивающая легкость отделения отливок сложных форм.
Выбор основ и отверждающих агентов для получения резин с различными свойствами.

Описание:

Силиконовая резина для изготовления литейных форм Silastic® 3481 представляет собой двухкомпонентный материал, состоящие из основы, которая при смешивании с отверждающим агентом серии Silastic® 81 вулканизируется при комнатной температуре за счет реакции конденсации.

Состав материалов подобран так, чтобы обеспечить увеличенный срок службы форм при литье из полиэфирных смол, полиуретанов, пластиков.

Способ применения:

Подготовка поверхности

Поверхность оригинала должна быть чистой и свободной от слабо закрепленных частиц. При необходимости, особенно при пористом субстрате, используйте подходящий разделительный агент, такой как вазелин, мыльный раствор.

Смешивание

Тщательно перемешать основание Silastic® 3481 перед использованием, так как при длительном хранении наполнитель может выпасть в осадок.

Отвесить 100 частей основы Silastic® 3481 и 5 частей отверждающего агента Silastic® 81 в чистую емкость. Перемешивать до тех пор, пока отверждающий агент полностью распределится в основе. Можно использовать ручное или механическое перемешивание, но не следует перемешивать слишком долго и допускать повышения температуры выше 35ºC (95ºF).

Смешивайте достаточно малые порции, чтобы обеспечить тщательное перемешивание основы и отверждающего агента.

Настоятельно рекомендуется удалить захваченный воздух в вакуумной камере, дав смеси полностью расшириться, а затем опасть. После еще 1-2 минут пребывания под вакуумом следует проверить смесь, и если она не содержит пузырьков воздуха, ее можно использовать. При вакуумной дегазации смеси ее объем увеличивается в 3-5 раз, так что необходимо выбрать достаточно большой контейнер.

Внимание: длительное пребывание под вакуумом вызовет удаление летучих компонентов из смеси, что может привести к плохому отверждению в толстых слоях и отклонению от типичных свойств.

Примечание: если оборудование для вакуумной дегазации недоступно, захват воздуха можно минимизировать смешав малое количество основы и отверждающего агента, а затем нанеся смесь на оригинал тонким слоем при помощи кисти. Оставить при комнатной температуре, пока поверхность не очистится от пузырьков и слой не начнет твердеть. Смешайте еще одну порцию основы и отверждающего агента и повторите операцию, пока не получите готовую форму.

Заливка смеси и отверждение

Как можно скорее залейте смесь основы и отверждающего агента на оригинал, избегая захвата воздуха. Под действием катализатора материал отвердеет до состояния гибкой резины, после чего форму можно снять (см. подробности в таблице типичных свойств). Если температура или влажность в помещении очень высоки, время работы со смесью будет уменьшено. Окончательный уровень механических свойств будет достигнут через 7 дней.

Использование при высоких температурах

Некоторые формы, сделанные из силиконовых резин с конденсационным отверждением, могут подвергаться деградации при воздействии температур выше 150ºC (302ºF) в течение продолжительных периодов или при хранении в закрытом виде при высоких температурах. Это может привести к размягчению и потере упругих свойств.

Устойчивость к литейным материалам

Химическая стойкость полностью отвержденного Silastic® 3481 великолепна. Состав материалов подобран так, чтобы обеспечить увеличенный срок службы форм при литье из полиэфирных смол. Тем не менее, стоит отметить, что, в конце концов, смолы и другие агрессивные литейные материалы воздействуют на силиконовые формы, изменяя их физические свойства, сцепление с поверхностью отливки и, возможно, физические размеры. Во время долгих производственных серий формы следует периодически проверять.

Силиконовые резины Silastic® 3481 представляют собой промышленные продукты, которые не должен использоваться в приложениях, связанных с отливкой пищевых продуктов, зубным протезированием и снятием слепков с человеческой кожи.

Дополнительная информация:

Если планируется делать слепки с вертикальных объектов или поверхностей для получения качественных форм необходимо модифицировать каталитическую смесь специальной добавкой Silastic ® Txiho Additive.

1. Подготовьте поверхность оригинала: проведите её очистку.

2. Покройте оригинал тонким слоем каталитической смеси. После прохождения отверждения первого слоя повторите процедуру нанесения. Повторяйте указанные процедуры до образования слоя толщиной > 2 мм. Оставьте смесь отвердевать при комнатной температуре до полного отвердевания.

3. Приготовьте новую каталитическую смесь Silastic® 3481, добавьте 3 % Silastic® Txiho Additive и перемешайте до образования пастообразной консистенции. Деаэрирование смеси не требуется.

4. Использую шпатель нанесите тиксотропную смесь на поверхность. Дайте затвердеть смеси в течении 24 часов (или в течении меньшего количества времени в зависимости от используемого отверждающего агента) при комнатной температуре.

Другие отверждающие агенты:

Стандартным отверждающим агентом для Silastic® 3481 Base является Silastic® 81 NW Curing Agent. Для специальных случаев Dow Corning предлагает несколько дополнительных отверждающих агентов:

— Silastic ® 81-F NW Curing Agent для снятия форм после 6 часов.

— Silastic ® 81-VF NW Curing Agent для снятия форм после 2 часов.

— Silastic ® 81-R NW Curing Agent для увеличения срока службы форм, которые контактируют с полиэфирами.

Меры предосторожности:

Карта безопасности доступна по запросу.

Срок и условия хранения:

При хранении при температуре не выше 32ºС (89,6ºF) в оригинальной невскрытой упаковке основы Silastic® 3481 и Silastic® 81-R NW Curing Agent имеют срок годности 9 месяцев со дня выпуска.

Silastic ® 81-F NW Curing Agent и Silastic® 81-VF NW Curing Agent имеют срок годности 7 месяцев со дня выпуска.

Silastic ® 81-NW Curing Agent имеет срок годности 12 месяцев.

При хранении при температуре 20 ОС % Silastic ® Txiho Additive может затвердеть. Для перевода её в жидкое состояние достаточно простого нагрева в горячей воде.

Дополнительная информация:

Компанией Dow Corning был проведён ребрендинг силиконов для форм Silastic®. Новое название SILASTIC® 3481 — XIAMETER® RTV-3481.

Характеристики

Основные
Производитель	Dow Corning
Страна производитель	Германия
Дополнительные характеристики
Внешний вид	Белая вязкая жидкость
Добавление катализатора	5% по массе
Твёрдость, Шор А	26
Время отвердевания, час	24
Прочность на раздир, кН/м	18
Вязкость, мПа*с	1900-37000
Время желирования, час	1-1,5
Линейная усадка, %	0,2-0,4
Удлинение до разрыва, %	545
Вязкость смеси основы и катализатора, мПа*с	22000

По вопросам приобретения SILASTIC® 3481 Base и получения подробной консультации по свойствам продукции, условиям поставки и заключению договора просим Вас обратиться к менеджерам.

Силактис е полезен при лечение на симптомите, свързани с подуване на стомаха (аерофагия) или чревно подуване (метеоризъм) поради натрупване на газ, и свързаните с тях болка, дискомфорт, флатулация и оригване. Двуслойната таблетка освобождава около 50% от съставките в стомаха в рамките на 15 минути, а останалата част от съставките се освобождава в чревната среда в рамките на един час.
 

Начин на употреба:
Възрастни: 4 таблетки дневно, препоръчително по две след всяко основно хранене. Извадете таблетката от блистера, без да я чупите и приемете с чаша вода.
 

Известни странични ефекти:
Тъмно кафяво оцветяване на изпражненията, поради наличието на въглерод. Това явление е абсолютно нормално и не представлява патологично значение. В средносрочен и дългосрочен план нежелани реакции не са били наблюдавани.
 

Съхранение:
Да се съхранява на сухо място, далеч от пряка слънчева светлина или източници на топлина. Изваждането на таблетки от блистера да става само при употреба. Не съхранявайте продукта при температура над 25 С.
 

Предупреждения:
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да не се използва при деца на възраст под 14 години.
Не използвайте продукта след срока на годност, изписан върху картонената кутия и блистера.
Не използвайте таблетките в случай на повреда на опаковката.
Да не се превишава препоръчителната дневна доза.
Не ползвайте продукта в случаи на известни лезии на стомаха или червата и в случаи на запушване на червата (илеус).
Не приемайте продукта при използване на други перорални медицински изделия или лекарствени продукти: абсорбиращата способност на активния въглен и симетикона може да има отрицателно влияние върху ефикасността им.
Не се препоръчва употреба в случаи на свръхчувствителност към някоя от съставките на продукта.
Няма достатъчно данни при използването на продукта в случай на бременност и кърмене.
 

Доставка до градове и села

България:
 

Фармалайф доставя с Еконт и Спиди:

Спиди, цена на доставка до офис на Спиди:

до 3кг: 5.99лв | над 3 до 5кг: 7.88лв

Еконт, цена на доставка до офис на Еконт:

до 1кг: 6.18лв | над 1 до 2кг: 6.78лв

Спиди, цена на доставка до Ваш адрес със Спиди:

до 1кг: 7.29лв | над 1 до 2кг: 8.49лв

Еконт, цена на доставка до Ваш адрес с Еконт:

до 1кг: 9.59лв | над 1 до 2кг: 11.39лв

Времето за доставка е 24-48 часа. Поръчките направени в събота и неделя се изпращат в понеделник. Цените са с включено ДДС.

Плащането на поръчката може да е по следните начини: 1. Плащане на куриера в брой при получаване, наложен платеж. Метод на плащане наложен платеж е активен, когато общата сума на поръчани продукти и цена на доставка е поне 19.00лв или 2. Плащане с кредитна или дебитна карта или 3. PayPal или 4. По банков път

Опаковането на продуктите е дискретно в непрозрачен плик и без надписи за съдържанието

Доставката до Ваш адрес се извършва между 09:00 и 18:00 без събота и неделя. Еконт начислява такса наложен платеж: 1.2% за доставка до офис и 2.4% за доставка до адрес. При Спиди, посочените цени за доставка са крайни. Има възможност за допълнителна куриерска услуга «Фиксиран час на доставка», която се таксува +2.40лв с ДДС прибавени към стандартната цена за доставка

Защита за клиента. Всяка пратка има опция “Виж преди да платиш”

Доставката може да бъде до офис на куриера до поискване. Ако изберете доставка до офис, в полето за адрес напишете адреса на куриерския офис. Списъци с офиси на куриери:

Еконт, натиснете тук за списък с офисите на Еконт

Спиди, натиснете тук за списък с офисите на Спиди

Фармалайф не гарантира наличността на продуктите към момента на приключване на поръчката. В случай на междувременно изчерпана наличност, ще се свържем с Вас.

Гърция:

Цена на доставка до цяла Гърция:

до 1кг: 14.50 лв (7.44 евро) | над 1 до 2кг: 16.19 лв (8.31 евро) | над 2 до 3 кг: 19.54 лв (10.03 евро) | над 3 до 4кг: 22.89 лв (11.74 евро) | над 4 до 5кг: 26.24 лв (13.46 евро)

Време за доставка: до 3 работни дни за континентална Гърция и до 4 работни дни за островите

Плащането на поръчката може да е по три начина: 1. Плащане на куриера в брой при получаване, наложен платеж (не се приема плащане с карта при наложен платеж) или 2. Плащане с кредитна или дебитна карта или 3. PayPal. На куриера се заплаща в евро и сумата се изчислява по фиксинга 1 евро = 1.95583 лева. Възможни са разлики в курса при електронно плащане според условията на съответната платежна система. Цените са с включено ДДС

Румъния:

Цена на доставка до Румъния:

до 1кг: 11 лв | над 1 до 5кг: 22 лв | над 5 до 7кг: 28 лв

Време за доставка: до 3 работни дни

Плащането на поръчката може да е по три начина: 1. Плащане на куриера в брой при получаване, наложен платеж (не се приема плащане с карта при наложен платеж) или 2. Плащане с кредитна или дебитна карта или 3. PayPal. На куриера се заплаща в румънски леи по курс 1лв = 2.352 леи (всеки ден цените на продуктите в леи се изчисляват автоматично според актуалния курс). Възможни са разлики в курса при електронно плащане според условията на съответната платежна система. Цените са с включено ДДС

Полша, Словакия, Словения, Унгария, Хърватия, Чехия:

Цена на доставка:

до 3кг: 19 лв (9.75 евро) | над 3 до 30кг: 62 лв (31.81 евро)

Време за доставка: до 8 работни дни

Плащането на поръчката може да е по два начина: 1.  Плащане с кредитна или дебитна карта или 2. PayPal. На куриера се заплаща в евро и сумата се изчислява по фиксинга 1 евро = 1.95583 лева. Възможни са разлики в курса при електронно плащане според условията на съответната платежна система. Цените са с включено ДДС

Сигурни плащания

Коректност и доверие

Онлайн Аптека Фармалайф

From Wikipedia, the free encyclopedia

Silastic (a portmanteau of ‘silicone’ and ‘plastic’) is a trademark registered in 1948 by Dow Corning Corporation for flexible, inert silicone elastomer.^[1]

Composition[edit]

The Silastic trademark refers to silicone elastomers, silicone tubing and some cross-linked polydimethylsiloxane materials manufactured by Dow Corning,^[1] the owner of the global trademark.

Applications[edit]

Silastic-brand silicone elastomers have a range of applications. In the automotive industry they are used for making gaskets, spark plug boots, hoses and other components that must operate over a broad temperature range and resist oil and coolants. The elastomers are widely used in the architectural, aerospace, electronic, food and beverage, textile, and transportation industries for molding, coating, adhesion and sealing. Due to their inert nature, medical-grade Silastic-brand silicone elastomers are important materials in numerous medical and pharmaceutical devices including catheters, pacemaker leads, tubing, wound dressings, silos for abdominal wall defects,^[2] and nasolacrimal duct obstruction.^[3] These medical-grade elastomers are also used in the manufacture of hyper-realistic masks, where they perfectly mimic the texture of human skin and follow all facial movements and expressions.

References[edit]

External links[edit]

• Dow Corning Corporation