Синарта®
МНН: Глюкозамин сульфат натрия хлорид
Производитель: Фармак ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Glucosamine
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№023063
Информация о регистрации в РК:
10.12.2021 — 10.12.2031
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Синарта®
Международное непатентованное название
Глюкозамин
Лекарственная
форма, дозировка
Порошок
для приготовления
орального раствора,
1,5 г/3,95 г
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные.
Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические
препараты. Глюкозамин. Код
АТХ M01AX05
Показания к применению
Лечение
симптомов артроза коленного сустава легкой и средней тяжести.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
-
повышенная
чувствительность к глюкозамину или к какому-либо из вспомогательных
веществ -
порошок
для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан
пациентам с фенилкетонурией -
препарат
Синарта®
нельзя применять пациентам с аллергией на моллюсков, поскольку
действующее вещество получено из моллюсков -
наследственная
непереносимость фруктозы, так как в составе продукта имеется
сорбитол -
период
беременности и кормления грудью -
детский
возраст до 18 лет
Необходимые
меры предосторожности при применении
Не
применять детям до 18 лет, поскольку
безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не
установлены.
Необходимо
проконсультироваться с врачом, чтобы исключить наличие других
заболеваний суставов, которые могут требовать другого лечения.
У
пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе необходим мониторинг
уровня глюкозы в крови и, при необходимости, рекомендуется определять
потребность в инсулине перед началом лечения и периодически во время
лечения.
В
начале лечения для больных сахарным диабетом целесообразно проводить
контроль уровня сахара в крови.
У
пациентов с известным фактором риска для сердечно-сосудистых
заболеваний, рекомендуется контролировать уровень липидов в крови,
так как гиперхолестеринемия наблюдается в некоторых случаях у
пациентов, получавших глюкозамин.
У
больных астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку
такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических
реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их
заболевания.
Специальные
исследования у пациентов с нарушением функции почек или печени не
проводились. Токсикологический и фармакокинетический профиль
препарата не свидетельствует об ограничении его применения у таких
пациентов. Пациентам с тяжелым нарушением функции печени или почек
препарат следует применять под наблюдением врача.
1
саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует принять во
внимание пациентам с почечной недостаточностью или пациентам, которые
соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Специальные
исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не
проводились. Однако физико-химические и фармакокинетические свойства
глюкозамина сульфата свидетельствуют о низком потенциале таких
взаимодействий. Кроме этого, глюкозамина сульфат не подавляет и не
индуцирует ни один из основных ферментов CYP450 человека. Фактически,
соединение не конкурирует за механизмы абсорбции и не связывается с
белками плазмы после всасывания, а его метаболизм как эндогенного
соединения, которое включается в протеогликаны или распадается
независимо от системы ферментов цитохрома, маловероятно приведет к
взаимодействию с другими лекарственными средствами.
Тем
не менее, отмечалось усиление эффекта кумариновых антикоагулянтов при
их сопутствующем применении с глюкозамина сульфатом. Поэтому у
пациентов, которые принимают такие средства, в начале и в конце
терапии глюкозамином может быть необходим более пристальный контроль
параметров коагуляции.
При
пероральном приеме глюкозамина сульфат может усиливать
желудочно-кишечное всасывание тетрациклинов.
Препарат
совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и
глюкокортикостероидами.
Специальные
предупреждения
Применение
у пожилых людей
Никаких
конкретных фармакокинетических исследований не проводилось, но
согласно клиническому опыту коррекция дозы не требуется при лечении
лиц пожилого возраста.
Пациенты
с нарушениями функции почек и (или) печени
Применять
только под наблюдением врача пациентам с печеночной и почечной
недостаточностью.
Применение
в педиатрии
Не
применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для
таких пациентов не установлены.
Во
время беременности или лактации
Данные
о применении препарата в период беременности или кормления грудью
отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой
категории пациентов.
Особенности
влияния препарата на
способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами
Исследования
о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими
механизмами не проводились. Следует быть осторожными при управлении
транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В
случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или
нарушений зрения управление
автотранспортом и работа с другими механизмами запрещены.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Взрослые
пациенты и пациенты пожилого возраста: содержимое
1 саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в
стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.
Курс
лечения – 4-12 недель или дольше (при необходимости).
По
назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом
в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.
Глюкозамин
не показан для лечения острого болевого синдрома.
Облегчение
симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить
только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже
после более длительного времени. Если облегчения симптомов не
происходит после 2-3 месяцев лечения, дальнейшее применение
глюкозамина следует пересмотреть.
Метод
и путь введения
Применять
внутрь.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи
передозировки не отмечались. Основываясь на исследованиях острой и
хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли
возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в
200 раз. Однако в случаях передозировки возможно усиление проявлений
побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение,
направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь
к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный
препарат.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Наиболее распространенными побочными реакциями,
связанными с применением глюкозамина, являются тошнота, боли в
животе, нарушение пищеварения, метеоризм, запоры, диарея, головная
боль, усталость и сонливость. Указанные побочные эффекты, как
правило, были легкой степени тяжести и преходящими.
Критерии
оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства:
очень
часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000
до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко
(<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту
появления реакций по имеющимся данным).
Часто
-
головная
боль, сонливость; -
тошнота,
боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор; -
усталость.
Нечасто
-
ощущение
жара;
-
эритема,
зуд, покраснения кожи, сыпь.
Неизвестно
-
аллергические
реакции (гиперчувствительность); -
головокружение;
-
расстройства
зрения; -
астма,
обострение астмы; -
рвота;
-
желтуха;
-
ангионевротический
отек, крапивница; -
отек,
периферический отек;
-
повышение
уровня ферментов.
Частота
неизвестна — у пациентов с сахарным диабетом наблюдалось негативное
влияние на контроль уровня сахара в крови.
Поступали
спонтанные сообщения об одиночных случаях выявления высокого уровня
холестерина в крови, но причинно-следственная связь с приемом
глюкозамина не была установлена.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным
реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о
неэффективности лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Один
саше
содержит
активное
вещество — глюкозамина
сульфата натрия хлорид в пересчете на 100 % вещество — 1,884 г, в
пересчете на глюкозамина сульфат — 1,5 г;
вспомогательные
вещества: аспартам
(Е 951), сорбит (Е 420), кислота лимонная безводная,
полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Кристаллический
порошок белого или почти белого цвета, без запаха. Допускается
наличие
вкраплений или комков светло-коричневого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По
3,95 г препарата в саше из фольгоплена.
По
10 или по 30 саше
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и
русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25 ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По
рецепту.
Сведения
о производителе
АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Тел.:+38
(044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua
Держатель
регистрационного удостоверения
АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63.
Тел.:
+38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40
адрес
электронной почты: info@farmak.ua
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на территории
Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей
и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Представительство
АО «Фармак» в Республике Казахстан
Республика
Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22.
Тел./факс:
+7 (727) 339 86 91, электронный адрес: а.aspetova@farmak.kz
Синарта_ЛВ_каз.docx | 0.04 кб |
Синарта_рус.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Действующее вещество: глюкозамина сульфат
1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,500 г
Вспомогательные вещества : аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.
Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: на момент выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха в течение срока хранения: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.
Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А Х05.
Фармакологические.
Активный ингредиент — соль аминомоносахариду глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.
Механизм действия глюкозамина сульфата — стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действия на симптомы остеоартрита, а с другой — задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.
Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.
Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.
Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.
Фармакокинетика.
90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность — 26%. Период полувыведения — 68 часов.
Лечение симптомов остеоартрита, то есть боли и функционального ограничения.
Повышенная чувствительность к глюкозамина или к любой из вспомогательных веществ; нарушение функции печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат Синарта ® нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получена из моллюсков. Период беременности и кормления грудью. Возраст до 18 лет.
Было отмечено усиление действия антикоагулянтов кумаринового. В связи с этим таким пациентам целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.
Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.
Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеют редкую наследственную непереносимость фруктозы, эту фармацевтическую форму применять не рекомендуется.
1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует учитывать пациентам, которые придерживаются диеты с контролируемым содержанием натрия.
В начале лечения больным сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.
Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функции печени и почек, тромбофлебитами.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещены.
Применять внутрь.
Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста содержимое 1 саше, эквивалентный 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.
Курс лечения — 4-12 недель или дольше (в случае необходимости).
По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.
Дети.
Не применять детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Случаи передозировки не отмечались с. Учитывая исследования острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случае передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота
со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение
со стороны иммунной системы: аллергические реакции
со стороны органов зрения: нарушение зрения;
со стороны кожи и ее структур: эритема, зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке
Хранить при температуре не выше 25 в С. Хранить в недоступном для детей месте.
По 3,95 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.
Синарта
- Список товаров
- Инструкции
-
Цены в аптеках
-
Аналоги
-
Отзывы
С этим товаром покупают
Редакторская группа
Дата создания: 27.04.2021
Дата обновления: 07.09.2023
Рецензент
Состав и форма выпуска
раствор д/ин. 200 мг/мл ампулы 2 мл, с раств. в амп. 1 мл, № 5
- Глюкозамин 200 мг/мл
- Р-р для инъекций, 200 мг/мл по 2 мл р-ра в ампуле (ампула А) в комплекте с 1 мл растворителя (диэтаноламин, вода для инъекций) (ампула В); по 5 ампул А и по 5 ампул В в блистерах соответственно; по 1 блистеру с ампулами А и по 1 блистеру с ампулами В в пачке.
порошок для орального раствора белого цвета
- 1 саше порошка без запаха содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100 % вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,500 г;
- Вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), кислота лимонная безводная, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Активный (действующий) ингредиент — соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща. Механизм действия глюкозамина сульфата — стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации и разрушения суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности угнетать активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действию на симптомы остеоартрита, а с другой — задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований. Эффективность глюкозамина сульфата в отношении остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения. Результаты клинических исследований ежедневного беспрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, принимая во внимание симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается с помощью рентгена. Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему выявлено не было.
Указанные выше свойства оказывают благотворное воздействие на дегенеративные процессы в хрящах, которые лежат в основе патогенеза остеоартрита, а также на клиническую картину заболевания.
Фармакокинетика
90 % дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность — 26 %. Период полувыведения — 68 часов.
Исследования, проведенные у людей и на животных, показали, что после приема 14С-глюкозамина внутрь радиоактивные меченые элементы быстро и почти полностью всасывается на системном уровне. У человека всасывается около 90% радиоактивно меченой дозы препарата. Биодоступность глюкозамина у крыс после введения глюкозамина сульфата внутрь составляла 26% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Биодоступность у человека неизвестна, но, согласно алометричних расчетов, она аналогична той, что наблюдается у крыс, то есть от 20% до 30%.
Показания
устранение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.
Дозировка
препарат Сенарта в ампулах применяют только в/м.
Взрослые пациенты и лица пожилого возраста. Перед применением смешать р-р В (растворитель) с р-ром А (р-р препарата) в одном шприце. Приготовленный р-р препарата вводят в/м по 3 мл (р-р А + В) 3 раза в неделю через день на протяжении 4–6 нед. Облегчения симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях — даже после более длительного времени. Пациентам с нарушениями функции почек и / или печени рекомендаций по коррекции дозы не предоставляется, поскольку соответствующих исследований не проводили.
Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста порошок принимают внутрь: содержимое 1 саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды. Курс лечения — 4-12 недель или дольше (при необходимости). По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом в 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.
Дети. Не применять детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Хондропротектор Синарта в ампулах или в порошке можно купить с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1. Актуальная цена на медикамент указана в каталоге сайта МИС Аптека 9-1-1.
Противопоказания
индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Аллергия на моллюсков. Кардиогенный шок. Выраженная артериальная гипотензия. Тяжелые формы хронической сердечной недостаточности. Снижение функции левого желудочка. Атриовентрикулярная блокада II–III степени. Тяжелая брадикардия. Синдром Адамса — Стокса. Судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина. Синдром слабости синусного узла. Тяжелые нарушения функции печени. Гиповолемия. Миастения.
Побочные действия
критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто — >1/10, часто — от >1/100 до <1/10, нечасто — от >1/1000 до <1/100, редко — от 1/10 000 до <1/1000, очень редко — <1/10 000, связь не доказана — частота не может быть оценена по доступным данным.
Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в желудке и животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость, общая слабость; онемение языка и губ, светобоязнь, нарушение сна, нарушение зрения, диплопия, спутанность сознания, мышечные подергивания, после применения в высоких дозах — шум в ушах, возбужденное состояние, парестезии, судороги.
Со стороны иммунной системы: связь не доказана — аллергическая реакция в форме разных кожных высыпаний и зуда; отек; очень редко — анафилактоидные реакции, анафилактический шок, генерализованный эксфолиативный дерматит.
Со стороны органа зрения: связь не доказана — нарушения зрения.
Со стороны кожи и ее придатков: нечасто — эритема, связь не доказана — выпадание волос.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца.
Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка.
Со стороны органов зрения: расстройства зрения.
Другие: ощущение жара, холода или онемение конечностей, злокачественная гипертермия, угнетение функции иммунной системы.
Местные реакции: ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта на протяжении 1 мин), тромбофлебит.
Особые указания
перед применением препарата необходимо провести кожную пробу на индивидуальную чувствительность из-за содержания в составе препарата лидокаина. Следует с осторожностью назначать препарат больным, предрасположенным к злокачественной гипертермии.
Перед применением лидокаина при заболеваниях сердца необходимо нормализовать уровень калия в крови (гипокалиемия снижает эффективность лидокаина).
Необходимо соблюдать особую осторожность при применении препарата у пациентов с недостаточностью кровообращения, артериальной гипотензией, нарушением функции печени и/или почек. Также следует соблюдать осторожность при назначении Синарты лицам пожилого возраста, больным эпилепсией, при нарушении проводимости сердца, при дыхательной недостаточности.
С осторожностью назначают пациентам с непереносимостью глюкозы. В начале лечения лицам с сахарным диабетом необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови.
С осторожностью применяют препарат при лечении пациентов с БА. Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.
Одна доза лекарственного препарата содержит 40,3 мг натрия. Это следует учитывать при назначении пациентам, которым показана строгая бессолевая диета.
Применение в период беременности и кормления грудью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности и кормления грудью.
Дети. Лекарство Синарта не применяют для лечения у детей.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследования относительно влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами не проводились. В случае появления сонливости или нарушений зрения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управление автотранспортом и работа с другими механизмами запрещены.
Взаимодействие
препарат совместим с НПВП и ГКС.
При сочетанном применении с кумариновыми антикоагулянтами возможно усиление их действия. В связи с этим у таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции.
Возможно усиление всасывания тетрациклина в ЖКТ.
Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм.
Лидокаин может усиливать действие препаратов, блокирующих нервно-мышечную передачу, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов.
При одновременном применении с антиаритмическими препаратами IA класса (в том числе с хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) удлиняется интервал Q–T, в единичных случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.
При сочетанном применении с седативными средствами седативный эффект усиливается. Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.
При одновременном применении с прокаинамидом возможно возникновение бреда, галлюцинаций.
Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхательную систему.
Несовместимость. Не смешивать в одном шприце с другими препаратами. Не использовать другие растворители, кроме того, который прилагается к упаковке.
Передозировка
случаев передозировки глюкозамина сульфата не отмечено. При передозировке следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны ЦНС могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, тревога, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, тремор, депрессия, сонливость. Лечение симптоматическое и направлено на поддержание жизненно важных функций организма.
Случаи передозировки порошком Синарта не отмечались. Основываясь на исследованиях острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случаях передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности — 2 года.
Обратите внимание!
Описание препарата Синарта на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Синарта: инструкции
Форма выпуска:
раствор для инъекций, 200 мг/мл по 2 мл раствора в ампуле (ампула А) в комплекте с 1 мл растворителя (диэтаноламина, вода для инъекций) (ампула В); по 5 ампул А и по 5 ампул В в блистерах соответственно; по 1 блистеру с ампулами А и по 1 блистеру с ампулами В в пачке
Состав:
1 мл раствора содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество – 251,25 мг, в перечислении на глюкозамина сульфат – 200 мг, в перечислении на натрия хлорид – 51,25 мг
Производитель:
Украина
Форма выпуска:
порошок для орального раствора, 1,5 г/3,95 г по 3,95 г в саше; по 10 или 30 саше в пачке из картона
Состав:
1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в перечислении на 100% вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,5 г
Производитель:
Украина
Синарта цена в Аптеке 911
Название | Цена |
---|---|
Синарта р-р д/ин. 200мг/мл амп.2мл с раств.амп. 1мл №5 | 584.00 грн. |
Синарта пор. д/орал. р-ра 1,5г саше 3,95г №30 | 642.00 грн. |
✅ Категория препаратов | Синарта |
✅ Количество препаратов в каталоге | 2 |
✅ Средняя цена препарата | 613.00 грн. |
✅ Самый дешевый препарат | 584.00 грн. |
✅ Самый дорогой препарат | 642.00 грн. |
Искать в других регионах
- Александрия
- Белая Церковь
- Борисполь
- Боярка
- Бровары
- Васильков
- Винница
- Горишние Плавни (Комсомольск)
- Днепр
- Дрогобыч
- Житомир
- Запорожье
- Ивано-Франковск
- Измаил
- Ирпень
- Каменское (Днепродзержинск)
- Кременчуг
- Кривой Рог
- Кропивницкий (Кировоград)
- Лозовая
- Лубны
- Луцк
- Львов
- Мукачево
- Николаев
- Никополь
- Новомосковск
- Обухов
- Одесса
- Павлоград
- Первомайск
- Полтава
- Ровно
- Самбор
- Смела
- Сумы
- Тернополь
- Ужгород
- Умань
- Фастов
- Харьков
- Херсон
- Хмельницкий
- Червоноград
- Черкассы
- Чернигов
- Черновцы
- Черноморск
Синарта инструкция по применению
Официальная инструкция лекарственного препарата Синарта порошок 1,5 г/3,95 г. Описание и применение Sinarta, аналоги и отзывы. Инструкция Синарта порошок утвержденная компанией производителем.
Состав
действующее вещество: глюкозамина сульфат.
1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество — 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат — 1,5 г;
Вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), лимонная кислота, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.
Лекарственная форма
Порошок для орального раствора.
Основные физико-химические свойства: на момент выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха в течение срока хранения: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.
Фармакологическая группа
Другие нестероидные противовоспалительные средства.
Код АТХ М01А Х05.
Фармакологические свойства
Фармакологические.
Активный ингредиент — соль аминомоносахариду глюкозамина сульфата, который присутствует в человеческом организме и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.
Механизм действия глюкозамина сульфата — стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует действия на симптомы остеоартрита, а с другой — задержке структурных нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.
Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели от начала лечения.
Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, подтверждается с помощью рентгена.
Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему (ЦНС) обнаружено не было.
Фармакокинетика.
90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно в ткани суставного хряща. Биодоступность — 26%. Период полувыведения — 68 часов.
Клинические характеристики
Синарта Показания
Для облегчения симптомов при легком и умеренном остеоартрите колена.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к глюкозамина или к любой из вспомогательных веществ; нарушение функции печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Препарат Синарта® нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получена из моллюсков.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Существуют ограниченные данные о возможном взаимодействии лекарственных средств с глюкозамином, однако наблюдалось увеличение показателя МНО (международное нормализованное отношение) при применении антагонистов орального витамина К. Поэтому пациентов, получающих антагонисты орального витамина К, следует внимательно следить во время начала или прекращения терапии глюкозамином. Сопроводительное лечение глюкозамином может усилить абсорбцию и, следовательно, концентрацию тетрациклинов в сыворотке крови. Однако клиническая значимость этого взаимодействия, вероятно, ограничено.
Учитывая тот факт, что имеются лишь ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина, особое внимание следует уделять любой модифицированной реакции на изменение концентрации сопутствующее используемых лекарственных средств в сыворотке крови.
Особенности применения
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом для исключения наличия заболеваний суставов, при которых предусмотрены другие методы лечения.
Пациентам с нарушением толерантности к глюкозе следует соблюдать осторожность при приеме глюкозамина. Пациентам с сахарным диабетом рекомендуется более тщательный мониторинг уровня сахара в крови и, в случае необходимости, определение потребности в инсулине до начала и периодически в течение лечения.
У пациентов с известным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний рекомендуется мониторинг уровня липидов крови, поскольку у пациентов, получавших глюкозамин, в нескольких случаях наблюдалась гиперхолестеринемия.
Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонными к развитию аллергических реакций на глюкозамин, с возможным обострением симптомов их заболевания.
Порошок для орального раствора содержит аспартам, который является производным фенилаланина, который представляет опасность для больных фенилкетонурией.
1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) / дозу натрия. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.
Порошок для орального раствора содержит сорбит. Если у пациента установлена непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функции печени и почек, тромбофлебитами.
Применение детям и подросткам. Глюкозамин не следует применять детям и подросткам (до 18 лет), поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Применение у пациентов пожилого возраста. Никаких специальных исследований при участии пациентов пожилого возраста не проводили, но, согласно клиническим опытом, нет необходимости в коррекции дозы этой категории пациентов.
Применение пациентам с почечной и / или печеночной недостаточностью. Пациентам с нарушением функции почек и / или печени рекомендации по дозированию не могут быть предоставлены, поскольку никаких исследований не проводилось.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому не следует применять препарат этой категории пациентов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводили. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещены.
Способ применения Синарта и дозы
Применять внутрь.
Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста содержимое 1 саше, эквивалентный 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.
Глюкозамин не предназначен для лечения острых болевых симптомов. Облегчение симптомов (особенно облегчения боли) может наступить только после нескольких недель применения, а в некоторых случаях — дольше.
Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение.
Дети
Не применять детям и подросткам (до 18 лет), поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечались с. Учитывая исследования острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже при применении в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако в случае передозировки возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому стоит провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.
Побочные эффекты
Наиболее распространенными побочными реакциями, связанными с применением глюкозамина, являются тошнота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, запор, диарея, головная боль, усталость и сонливость. Указанные побочные реакции, как правило, являются транзиторными и легкой степени тяжести.
Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства:
Очень часто |
≥ 1/10 |
Часто: |
≥ 1/100 — <1/10 |
Нечасто: |
≥ 1/1000 — <1/100 |
редко |
≥ 1/10 000 — <1/1000 |
Очень редко: |
<1/10 000 |
Частота неизвестна: |
частоту случаев оценить невозможно. |
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции (гиперчувствительность)
со стороны нервной системы: часто — головная боль, сонливость частота неизвестна — головокружение
со стороны органов зрения: частота неизвестна — расстройства зрения;
со стороны сосудистой системы: нечасто — покраснение;
со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: частота неизвестна — астма, обострение астмы
со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота частота неизвестна — рвота
со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — желтуха
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — сыпь, зуд, эритема, сыпь, частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница
общие расстройства: часто — утомляемость; частота неизвестна — отек, периферический отек
результаты исследований: частота неизвестна — повышение уровня печеночных ферментов.
Частота неизвестна — у пациентов, больных сахарным диабетом, может наблюдаться негативное влияние на мониторинг сахара в крови.
Были сообщения о единичных спонтанные случаи гиперхолестеринемии, однако причинно-следственная связь не установлена.
Срок годности Синарта
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке .
Условия хранения Синарта
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 3,95 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
АО «Фармак».
Местонахождение производителя
Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 74.
Дальнейшая информация
Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте,
никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Синарта только по назначению
врача.
Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация,
которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.
Внимание: Перевод на русский язык, выполнен редакторской командой Tabletki.info.
Авторское право:
- https://farmak.ua — АО «Фармак»
- http://www.drlz.com.ua — Государственный реестр ЛС Украины
Тип данных | Сведения из реестра |
Торговое наименование: | Синарта |
Производитель: | АО «Фармак» |
Форма выпуска: | порошок для орального раствора, 1,5 г / 3,95 г по 3,95 г в саше; по 10 или 30 саше в пачке из картона |
Регистрационное удостоверение: | UA/14774/01/01 |
Дата начала: | 04.08.2020 |
Дата окончания: | неограниченный |
МНН: | Glucosamine |
Условия отпуска: | по рецепту |
Состав: | 1 саше содержит глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,5 г |
Фармакологическая группа: | Другие нестероидные противовоспалительные средства. |
Код АТХ: | M01AX05 |
Заявитель: | АО «Фармак» |
Страна заявителя: | Украина |
Адрес заявителя: | Украина, 04080, г.. Киев, ул. Кирилловская, 63 |
Тип ЛС: | Обычный |
ЛС биологического происхождения: | Да |
ЛС растительного происхождения: | Нет |
Гомеопатическое ЛС: | Нет |
Тип МНН: | Моно |
Досрочное прекращение | Нет |
Код ATХ | Название группы |
M | Средства, влияющие на опорно-двигательный аппарат |
M01 | Противовоспалительные средства |
M01A | Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
M01AX | Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства |
M01AX05 |
Глюкозамин
|
Синарта — лекарственный препарат противоревматоитного типа, относящийся к классу хондропротекторов и противовоспалительных медикаментов.
Лечение лекарством предполагает обязательную консультацию у ревматолога.
Назначается перорально или внутримышечными инъекциями, которые способны быстро оказать анальгезирующее воздействие.
Дополнительно Синарта снимает воспаление и стимулирует восстановление тканей.
Уколы назначают при тяжелых и средних степенях ревматоидных нарушений. Медикамент не всегда хорошо переносится пациентами, что требует постоянного контроля за своим состоянием.
Содержание[Скрыть]
- 1. Инструкция по применению
- 2. Побочные действия
- 3. Особые указания
- 4. Условия и сроки хранения
- 5. Цена и отпуск из аптек
- 6. Аналоги Синарты
- 7. Отзывы об использовании Синарты
- 8. Заключение
Инструкция по применению
Фармакологическое действие
Основное действующее вещество препарата – глюкозамин сульфат. Активный компонент провоцирует выработку гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов.
Одновременно с этим оказывается хороший противовоспалительный эффект из-за моментального снижения количества простагландинов в воспаленном очаге. Под воздействием гликозаминогликанов стимулируются процессы восстановления суставной ткани, повышается всасываемость полезных микроэлементов.
При положительной динамике использования Синарты требующийся терапевтический эффект достигается за 14 дней, в тяжелых случаях ревматоидных заболеваний – в течение трех недель.
Внимание! После внутримышечного введения достигается более быстрый эффект, активное вещество практически мгновенно проникает в кровоток и достигает пораженного участка. При пероральном использовании Синатры существует больший риск побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта.
Показания к применению
Лекарственный препарат назначают при наличии ревматоидных нарушений, которые провоцируют выраженный болевой и воспалительный эффект. Чаще всего медикамент назначают при остеоартрите. При необходимости при отсутствии других обезболивающих средств допускается однократный прием Синарты для подавления иных болевых синдромов.
Обычно назначают Синарту при остеоартрите
Способ применения
Лекарственный препарат в форме раствора для внутримышечного использования применяется в одинаковых дозах независимо от возраста больного. Перед введением активного вещества требуется сначала смешать растворитель и основную ампулу медикамента.
Смешивать жидкости требуется в одном шприце. Полученный раствор вводят сразу в дозировке по 3 мл. Введение проводится через день, в неделю обычно допускается проводить три инъекции. Рекомендованная длительность терапии составляет 1-1.5 месяцев.
При использовании саше с порошком следует один пакетик растворить в 100-150 мл воды, тщательно размешать. Принимать раствор требуется сразу, желательно во время еды, чтобы снизить нагрузку на пищеварительный тракт. Принимать пероральную форму медикамента рекомендуется один раз в сутки в течение от 4 до 12 недель.
Внимание! Курсы лечения Синартой независимо от формы препарата проводится 2-3 раза в год. Точную схему разрабатывает только ревматолог.
Форма выпуска и состав
Активное вещество препарата глюкозамин сульфат
Основное действующее вещество препарата – глюкозамин сульфат. Отпускается медикамент в ампулах в форме раствора для внутримышечного использования и саше для приготовления раствора для перорального применения. Дополнительно в жидкой форме используется лидокаин и вода для инъекций очищенная.
Взаимодействие с другими препаратами
- Синарта совместим с другими лекарственными средствами нестероидной группы и кортикостероидами, но дозы требуется уменьшать и тщательно подбирать схему лечения.
- При одновременном использовании с успокоительными и седативными средствами усиливается эффект последних.
- При использовании медикаментов тетрациклинового ряда усиливается всасывание тетрациклина пищеварительной системой.
- При одновременном применении медикамента с кумарином действие второго активного вещества усиливается.
- Прием с прокаинамидом провоцирует галлюциногенные и бредовые состояния.
Видео: «Причины болей в коленях»
Побочные действия
При использовании Синарты чаще всего отмечаются следующие нежелательные реакции:
- частые и сильные боли в области желудка и кишечника;
- постоянное вздутие, запор, диарея;
- тошнота и периодическая рвота;
- головные боли, онемение ротовой полости, учащенное сердцебиение;
- проблемы со сном, нарушения работы органов зрения и слуха;
- судорожные состояния, потеря волосяного покрова;
- недостаточная функция дыхания и его остановка;
- ночные кошмары и панические атаки;
- развитие злокачественной гипертермии.
При внутримышечном введении у пациентов часто отмечается жжение в месте введения лекарственного препарата. Обычно этот симптом проходит самостоятельно через 1-2 минуты.
Передозировка
На настоящий момент не зарегистрировано ни одного случаях передозировки глюкозамином сульфата. Основные реакции при превышении доз связаны с лидокаином. В таком случае больные жаловались на выраженное онеменение языка и губ, повышенные нервные реакции, появление панических атак, учащенное сердцебиение, шумы в ушах и звон, проблемы со зрением.
Внимание! Лидокаин способен вызывать тяжелые анафилактические реакции, которые приводят к смерти больного в случае неоказания своевременной помощи. При появлении признаков массивной отечности и иных тяжелых реакций, чтобы спасти пациента отводится от 2 до 30 минут с учетом его чувствительности.
Противопоказания
К противопоказаниям назначения Синарты относятся следующие:
- наличие повышенной чувствительности к любому компоненту;
Ознакомьтесь с противопоказаниями к Синартеподозрение или подтверждение наличия аллергической реакции на моллюсков;
- кардиогенный шок в анамнезе;
- артериальная гипертензия выраженного типа, при средней степени также следует ограничить прием медикамента;
- сердечная недостаточность, протекающая в тяжелой форме;
- недостаточная функционального левого желудочка в сердце;
- антриовентикулярная блокада, препарат не назначается уже после первой степени нарушения;
- брадикардия выраженного типа и синдром Адамса-Стокса;
- наличие судорог или отметка о них в анамнезе из-за введения лидокаина;
- недостаточность синусового узла и печени.
Применение при беременности и лактации
Синарту не рекомендуют к использованию на любом сроке беременности и в период кормления грудью. Активное вещество быстро проникает в кровоток и грудное молоко.
Строго запрещено назначать Синарту в период беременности самостоятельно даже при выраженных болях. Медикамент может спровоцировать необратимые последствия в развитии плода, массивные кровотечения и патологии печени и почек.
Особые указания
- Медикамент можно растворять только в том растворителе, который прилагается к упаковке.
- Строго запрещено смешивание разных активных веществ в одном шприце, если этого не приписал врач.
- При наличии у больного брадикардии и артериальной гипертензии любой степени лечение начинают с минимальных доз и тщательно следят за возникшей реакцией.
- При появлении проблем с сердцем и координацией из-за использования Синатры строго запрещено управление сложными механизмами.
- С большой осторожностью используется пациентами, у которых наблюдается непереносимость глюкозы.
Видео: «Синарта в виде порошка для приготовления раствора для внутреннего применения»
Условия и сроки хранения
Препарат хранят при комнатной температуре вдали от прямых солнечных лучей. Рекомендованная длительность хранения составляет 24 месяца. После вскрытия ампулы с действующим веществом ее используют сразу.
Цена и отпуск из аптек
Лекарственное средство отпускается из аптек только по рецепту. На Украине Синарту можно приобрести по стоимости 110-500 гривен. В России медикамент отпускается по цена – 210-1200 рублей.
Аналоги Синарты
У лекарственного препарата существует большое количество возможных заменителей с учетом действующего компонента и развивающегося эффекта после назначения медикамента.
Полными аналогами являются такие препараты, как:
- Артифлекс порошок;
- Артрон Флекс таблетки;
- Глюкозамин Орион порошок;
- Артромакс капсулы;
- Глюкосат раствор для внутримышечного введения;
- Дона порошок и внутримышечные инъекции.
При необходимости Синарту меняют на НПВС
При невозможности назначения или использования полных аналогов применяются медикаменты из группы нестероидных противовоспалительных средств:
- Нимесулид;
- Ниган;
- Алит;
- Оксиган;
- Ибупрофен;
- Месулид;
- Амеолин;
- Нимегезик;
- Артифлекс Хондро.
Дозы аналогов и заменяющих средств подбираются с учетом степени выраженности дегенеративного процесса в суставах и переносимости действующего вещества пациентами.
Отзывы об использовании Синарты
Мнения пациентов об использовании этого противовоспалительного средства для подавления ревматоидного нарушения достаточно спорны. У небольшого числа пациентов появлялись серьезные побочные эффекты, особенно при длительном лечении и использовании других препаратов для стабилизации состояния здоровья.
В таких случаях часто развивались артериальная гипертензия и проблемы с дыханием, у некоторых больных наблюдалась его остановка.
Пациенты довольны эффектом от применения лекарстваНередко Синарта показывал требующийся эффект, но вызывал нарушения со стороны пищеварительной системы в виде тошноты и диареи, отмечались аллергические реакции в виде сыпи или крапивницы.
В таких случаях решение об отмене медикамента или его дальнейшем использовании принимал лечащий врач. Лишь небольшой процент пациентов смог обойтись без появления нежелательных реакций со стороны организма и при этом получить хороший терапевтический эффект.
При использовании Синарты больные добивались снижения болевого синдрома в суставах, их лучшей подвижности, устранения скованности и проблем с походкой.
При нарушении целостности суставов в руках также отмечалось снижение их онемения, удавалось выполнить больше физической работы.
Если препарат Синарта назначался вам или вашим знакомым, пожалуйста, поделитесь своим мнением о пройденной терапии. Уделите внимание появившимся побочным эффектам, дозе и причине использования противовоспалительного.
Заключение
Синарта – хондропротектор, противовоспалительный препарат, применяющийся для подавления ревматоидных нарушений. Не всегда хорошо переносится больными после подбора индивидуальных доз. Использоваться может только после рекомендации ревматолога.
Не стоит применять в период беременности и кормления грудью из-за риска большого количества побочных эффектов и возможных нарушений у ребенка. Появление нежелательных реакций со стороны организма требует отмены противовоспалительного и обращения к ревматологу для дальнейшей корректировки схемы лечения.
С этой статьей читают:
- Показания и инструкция по применению Драстопа при комплексной терапии суставов
- Показания по применению средства для внутрисуставного введения Остенил находятся по ссылке https://spinatitana.com/preparaty/khondroprotektory/ostenil-instruktsiya.html
- Как правильно использовать Румалон для лечения остеоартроза? Об этом рассказывается в следующей статье
Ортопед, Травматолог
Уже в течение 18 лет проводит диагностику и терапию больных с заболеваниями позвоночника, суставов и всей костной системы в целом. Среди диагнозов, которые лечит врач: остеохондроз, остеопороз, артрит, миозит, сколиоз.Другие авторы
Комментарии для сайта Cackle