Спектрофотометр пэ 5300 ви инструкция

Характеристики

Комплект поставки

Описание cпектрофотометра ПЭ-5300ВИ:

Измерительный прибор для определения оптической плотности, коэффициента пропускания или концентрации путем сравнения показателей световых потоков, прошедших через контрольную и исследуемую среду. Потоки света создает спектрофотометр ПЭ-5300ВИ с помощью галогенной лампы, он же фиксирует их встроенным фотоприемником и преобразует в электрические сигналы. Далее, микропроцессор рассчитывает измеряемые значения и выводит результат на экран.

Отличительные особенности cпектрофотометра ПЭ-5300ВИ:

ПЭ-5300ВИ выполнен в корпусе настольного типа. Предназначен для эксплуатации в помещении при температуре от +10 до +35 градусов и относительной влажности не более 80%. Получает питание от бытовой сети. Прибор состоит из галогенной лампы, монохроматора, кюветного отделения, детектора и преобразователя светового потока в электрический сигнал, электронной системы обработки получаемых данных, цифрового индикатора и панели управления.

Спектрофотометр «Экохим» ПЭ-5300ВИ способен запоминать измеренные значения во внутренней памяти прибора, передавать сохраненную информацию на компьютер через USB-кабель для дальнейшей работы с данными при помощи специального программного обеспечения. Имеет разъем для подключения печатающего устройства.

Прибор поддерживает ручную регулировку длины волны и компенсации темнового тока. С помощью компьютера и программного обеспечения способен проводить количественный, кинетический анализ данных, сохранять информацию в формате Excel. Позволяет следить за результатами измерений с помощью 4 фильтров, располагать кюветы в шахматном порядке, определять оптическую плотность жидкостей в пробирках с высокой точностью. 

Сфера применения ПЭ-5300ВИ:

Доступный по цене спектрофотометр ПЭ-5300ВИ применяют для определения химического состава питьевой, природной, канализационной воды, наличия и количества химических веществ в почве, в атмосферном воздухе, в рабочих и жилых зонах, в продуктах, кормах для животных. С помощью прибора можно определить концентрацию свинца, железа в бензине, содержание гемоглобина, билирубина и прочих элементов в крови при проведении биохимических анализов. Купить спектрофотометр ПЭ-5300ВИ можно для выявления несоответствий стандартам безопасности труда путем определения качества воздуха на рабочих местах.  

Технические характеристики ПЭ-5300ВИ:

Управление cпектрофотометра:

Управляют прибором с помощью нескольких функциональных кнопок и поворотной ручки для установки длины волны. Информация о режимах измерений, полученных данных, показаниях индикаторов выводится на жидкокристаллический дисплей

Комплект поставки cпектрофотометра ПЭ-5300ВИ:

• Прибор с держателем для 3 кювет шириной 24 мм (стандарт КФК) длиной до 100 мм;,
• Компакт-диск с программным обеспечением,
• Контрольные светофильтры (4 шт. в футляре),
• Кювета стеклянная КФК 10х24 мм (4 шт. в футляре),
• Адаптер-заглушка (3 шт.),
• Чехол для защиты от пыли,
• Кабель USB A — USB B для подключения к ПК,
• Запасная галогенная лампа,
• Паспорт и руководство по эксплуатации с методикой поверки и оттиском клейма поверителя, руководством пользователя программного обеспечения.

Спектрофотометр ПЭ, Экрос

Группой компаний «Экрос» разработана новая линия спектрофотометров ПЭ. Приборы отвечают всем требованиям химико-аналитических лабораторий.

Метрологические и технические характеристики спектрофотометров ПЭ

 Комплект поставки спектрофотометров ПЭ

• Спектрофотометр;
• Программное обеспечение для количественного и кинетического анализа;
• Контрольные светофильтры — 4 шт;
• Кювета стеклянная 10 х 24 мм (тип КФК) — 4 шт;
• Кювета кварцевая 10 х 24 мм (тип КФК) — 2 шт для модели ПЭ-5400УФ;
• Адаптер-заглушка — 3 шт;
• Чехол от пыли;
• Кабель для подключения к ПК;
• Запасная галогенная лампа;
• Паспорт и руководство по эксплуатации с методикой поверки и оттиском клейма поверителя;

• Руководство пользователя программного обеспечения.

Дополнительные аксессуары к спектрофотометрам ПЭ Экрос

• Программное обеспечение SC5400 для работы на персональном компьютере (OS Windows) для моделей спектрофотометров ПЭ-5400В и ПЭ-5400УФ позволяет:
  — сканировать оптическую плотности образца по длине волны в заданном диапазоне с заданным шагом (от 0,1 до 10,0 нм);
  — определять пики на полученных спектрах;
  — сохранять и загружать таблицы пиков и таблицы результатов сканирования;
  — печатать протоколы сканирования;
  — наблюдать процесс сканирования на экране ПК в режиме реального времени.
• Кюветы стеклянные и кварцевые тип КФК, оптический путь от 5-100 мм.
• Еврокюветы стеклянные и кварцевые, оптический путь от 5-100 мм.

• Держатель 4-х еврокювет.

Комплект для определения ХПК в воде

на базе спектрофотометров ПЭ и термоблока ПЭ-4050 в соответствии с:
— ГОСТ 31859-2012 «Вода. Метод определения химического потребления кислорода»
— ПНД Ф 14.1:2:4.210-05  «Методика выполнения измерений химического потребления кислорода (ХПК) в пробах питьевых, природных и сточных вод фотометрическим методом».

Рекомендуемый комплект поставки для определения ХПК в воде: Спектрофотометр ПЭ (любая модель) Термоблок ПЭ-4050 Держатель виалы ХПК ГСО ХПК 7425-97 (10,0 г/дм3) Виалы фотометрические для ХПК (термостойкие виалы с завинчивающейся крышкой, рабочий объем 10 мл, наружный диаметр 16 мл), 25 шт Штатив для виал ХПК Пинцет из неражавеющей стали 200х2,5 мм

Другое лабораторное оборудование ПЭ и ES

Рис. Спектрофотометр ПЭ-5300ВИ.

Обозначения: 1 — ручка перемещения кювет; 2 — крышка кюветного отделения; 3 — панель управления; 4 — ручка установки длины волны.

Рис. Узел установки длины волны.

Необходимая длина волны устанавливается вращением ручки ДЛИНА ВОЛНЫ до совмещения в окне соответствующего деления шкалы с горизонтальной риской. Шкала отградуирована в нанометрах (нм).

Подготовка к работе.

• Установите спектрофотометр в удобном месте, вне зоны попадания прямых лучей солнца.

• Для того чтобы получить наилучшие метрологические характеристики спектрофотометра, устанавливайте его как можно дальше от любых магнитных и электрических полей или электроприборов, производящих высокочастотные поля.

Порядок работы

1.Общие положения при измерениях.

• Используемые для измерений кюветы, имеющие одинаковую рабочую длину, должны иметь одинаковую оптическую плотность и одинаковое пропускание при заполнении одним раствором;

• Рабочие поверхности кювет должны перед каждым измерением тщательно протираться спиртоэфирной смесью или другой жидкостью, не оставляющей следов на стекле;

• При установке кювет в кюветодержатель нельзя касаться пальцами рабочих участков поверхностей (ниже уровня жидкости в кювете);

• Наличие загрязнений или капель раствора на рабочих поверхностях кюветы приводит к получению неверных результатов измерений;

• Жидкость наливается в кюветы примерно на 3/4 высоты кюветы, т.к. в противном случае наблюдается затекание жидкости по углам;

• Рекомендуется закрывать кюветы крышками.
2. Подготовка кювет.

2.1 Подготовка кюветы с раствором сравнения.

Раствор сравнения (холостой раствор, контрольный раствор) – раствор, по отношению к которому производятся измерения.

Промойте кювету дистиллированной водой или растворителем. Наполнив чистую кювету дистиллированной водой или другим растворителем, являющимся раствором сравнения, протрите кювету с наружной стороны салфеткой, чтобы удалить отпечатки пальцев или капли жидкости. Для удаления пыли рекомендуется использовать беличью кисточку.

2.2 Подготовка кюветы с исследуемым раствором.

Промойте вторую чистую кювету изнутри небольшим количеством исследуемого раствора для анализа. Наполните кювету исследуемым раствором и оботрите ее салфеткой снаружи.

Кюветы в кюветодержателе можно располагать, не ухудшая метрологических характеристик, в шахматном порядке. Это значительно облегчает процесс установки кювет в кюветодержателе
3. Определение коэффициента пропускания и оптической плотности.

3.1 Включите спектрофотометр нажатием клавиши (I/O), находящейся на задней панели спектрофотометра. Дайте спектрофотометру прогреться 20 минут.

3.2 Установите нужную длину волны, поворачивая ручку ДЛИНА ВОЛНЫ.

3.3 Установите в одну из ячеек кюветодержателя адаптер-заглушку (в положении, при котором свет перекрывается). В остальные ячейки установите кюветы с исследуемым раствором и с раствором сравнения. Закройте крышку кюветного отделения.

3.4 Не открывая кюветного отделения, ручкой для перемещения кюветодержателя подведите кювету с раствором сравнения в рабочую зону.

3.5 Ручкой кюветодержателя подведите адаптер-заглушку в рабочую зону.

3.6 Ручкой для перемещения кюветодержателя подведите в рабочую зону кювету с раствором сравнения. Подождите несколько секунд, пока на индикаторе не появится значение пропускания 0,000 А. Если это не так, повторите данный шаг еще раз.

3.7 Не открывая кюветного отделения, ручкой для перемещения кюветодержателя подведите кювету с исследуемым раствором в рабочую зону. В зависимости от выбранного режима снимите показания оптической плотности, которые можно наблюдать на цифровом индикаторе.

3.8 Если необходимо протестировать ту же пробу, но с другой длиной волны, повторите шаги 3.2-3.7 для каждой требуемой длины волны.

3.9 Откройте крышку кюветного отделения и выньте кюветы с пробой и кювету сравнения.

4. Вывод и обработка данных.

Персональный компьютер и программное обеспечение.

Возможно подключение спектрофотометра к порту USB персонального компьютера для работы со специальным программным обеспечением, поставляемым с прибором. Данное программное обеспечение работает под управлением операционных систем Windows XP/Vista/7 и реализует дополнительные функции.

Программа XL5x00 – обеспечивает ввод результатов измерения со спектрофотометра в ячейки открытой книги Microsoft Excel™ при нажатии на приборе кнопки ВВОД (ПЕЧАТЬ). Таким образом, пользователь может запрограммировать выполнение собственных алгоритмов обработки результатов измерений и форму их представления с помощью инструментария Excel™.

QA5300 – программа количественного анализа. Она обеспечивает управление спектрофотометром, получение данных с прибора и дальнейшую их обработку. Программа позволяет:

• Создавать градуировки по нескольким параллельным измерениям серий стандартных образцов с автоматическим расчетом коэффициентов градуировочного уравнения с помощью одного из трех видов аппроксимации: линейной, проходящей через начало координат, линейной и квадратичной (параболической);

• Использовать прямой ввод известных значений коэффициентов градуировочного уравнения, полученных ранее;

• Учитывать при построении градуировки и проведении анализа результат контрольного опыта, когда значение его оптической плотности вычитается из каждого значения оптической плотности стандартных образцов;

•Автоматически рассчитывать следующие параметры градуировки: квадрат коэффициента корреляции градуировочного уравнения, максимальное значение средне квадратического отклонения вычисляемой величины в процентах и максимальная ошибка вычисляемой величины в процентах по всем стандартным образцам;

•Проводить анализ на одной заданной длине волны, на основе ранее выполненной градуировки, при этом один файл измерений может содержать результаты анализа до 20-тиобразцов до 10-ти параллельных измерений для каждого образца;

• В процессе выполнения анализа для каждого образца автоматически рассчитывать его концентрацию, а также среднее значение концентрации и сходимость в процентах для параллельных измерений;

• Распечатывать протоколы градуировки и анализа;

• Сохранять в файл и загружать для выполнения анализа ранее созданные градуировки;

• Сохранять в файл и загружать из файла результаты анализа;

• Экспортировать таблицы данных градуировки и анализа в формат Microsoft Excel™.

Фотометрический метод определения меди в воде ГОСТ 4388-72. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди.

Сущность метода: Метод основан на взаимодействии ионов двухвалентной меди с диэтилдитиокарбамата натрия в слабо аммиачном растворе с образованием диэтилдитиокарбамата меди, окрашенного в желто-коричневый цвет. В разбавленных растворах диэтилдитиокарбамата меди образует коллоидные растворы, для большей устойчивости которых добавляют раствор крахмала. Для устранения мешающего влияния железа и жесткости воды добавляют раствор сегнетовой соли.
Аппаратура, материалы и реактивы:

Фотоэлектроколориметр различных марок.

Кюветы с толщиной слоя 50 мм.

Пипетки градуированные

ГОСТ 29227, вместимостью 1,00; 2,00; 5,00; 10,00 см³

Пипетки Мора

ГОСТ 29227, вместимостью 50,00 см³

Колбы мерные

ГОСТ 29227, вместимостью 100,00 см³

Цилиндры мерные по

ГОСТ 1770, вместимостью 10,0 и 50,0 см³

Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Аммиак водный по

ГОСТ 3760, 25%-ный раствор.

Калий-натрий виннокислый по

ГОСТ 5845.

Медь сернокислая ГСО по

ГОСТ 4165.

Натрия N, N—диэтилдитиокарбамат по

ГОСТ 8846.

Кислота соляная по

ГОСТ 3118.

Крахмал растворимый по

ГОСТ 10163, 0,25%-ный раствор.

Все реактивы, используемые для анализа, далжны быть квалификации чистые для анализа (ч.д.а.).

Подготовка к проведению измерений:

Приготовление 0.1%-ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия:

1 г диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды доводят объем раствора до 1 дм³ дистиллированной водой.

Хранят в склянке из темного стекла в темном месте.

Приготовление водного раствора аммиака:

Раствор готовят разбавлением 25%-ного раствора аммиака дистиллированной водой в соотношении 1:4.

Приготовление раствора калия-натрия виннокислого (сегнетовой соли):

50г сегнетовой соли KNaC₄H₄O₆ * 4H₂0 растворяют в 50 см дистиллированной воды.

Приготовление основного стандартного раствора сернокислой меди (100 мг/ды»):

1 способ. 25,00 см³ стандартного раствора ГСО с концентрацией 1 г/дм³ разбавить в мерной колбе объемом 250.00 см³.

2 способ. 0,393г сернокислой меди СuSO₄ * 5H₂0 растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм³ в небольшом количестве дистиллированной воды, подкисленной 1 см³ серной кислоты, разбавленной 1: 5, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

1 см³ раствора содержит 0,1 мг Cu²⁺

Срок хранения раствора — 3 мес.

Приготовление 0.25%-ного раствора крахмала:

0,25 г крахмала помещают в термостойкий стакан, смачивают 5,0 см³ воды (до состояния кашицы), приливают 90 см³ горячей воды, нагретой до 90-95°С, кипят 1 мин.

Применяют в охлаждении виде.

Приготовление рабочего стандартного раствора сернокислой меди (10 мг/ дм³):

Рабочий раствор готовят разбавлением основного раствора в 10 раз дистиллированной водой.

10,00 см³ раствора с концентрацией 100 мг/ дм³ вносят в мерную колбу объемом 100 см и доводят до метки. Применяют свежеприготовленный раствор.

Приготовление градуировочных раствор для определения меди:

В семь мерных колб объёмом 100,00 см³ вносят 0,0: 0,2; 0,4; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 см³ раствора меди с массовой концентрацией 10 мг/дм³. Затем последовательно прибавляют 30,0 см³ дистиллированной воды; 2,00 см³ раствора сегнетовой соли; 10,00 см³ раствора аммиака; 2,00 см³ раствора крахмала; 10,00 см³ раствора диэтилдитиокарбамата натрия.

После добавления каждого реактива производят перемешивание, колбу с раствором доводят дистиллированной водой до метки, выдерживают 15 минут.

Раствор, не содержащий медь, является раствором сравнения для градуировки, в соответствии с руководством по эксплуатации прибора и компьютерной обработки информации.

Растворы устойчивы в течение одного часа.

Готовят не менее двух серий стандартных растворов.

Рассчитать массовую концентрацию меди с учетом разбавления в каждой колбе. Данные результатов измерений представить в виде таблицы.

Выбор оптимальной длины волны:

Раствор с максимальной концентрацией фотометрируют относительно раствора сравнения при длинах волн от 390 нм до 510 нм поочередно с шагом 30 нм. Строят кривую светопоглащения. Выбирают длину волны, соответствующую наибольшему значению оптической плотности исследуемого растворва.

Градуировка прибора:

Измерения проводят в соответствии с руководством по эксплуатации прибора при выбранной длине волны, толщине кюветы 50 мм. Выдерживают градуировочные растворы и раствор сравнения для градуировки не менее 15 минут после их приготовления. В каждой серии измеряют значение оптической плотности градуировочных растворов (в порядке возрастания массовой концентрации меди).

Порядок проведения измерений анализируемой пробы воды:

Анализируют не менее двух параллельных аликвотных порций.

В мерную колбу вместимостью 100,00 см³ вносят 50,00 см³ пробы анализируемой воды, 2-4 капли соляной кислоты 1:1, 2 см³ раствора сегнетовой соли, 10 см³ раствора аммиака, 2 см³ раствора крахмала и 10 см³ раствора диэтилдитиокарбамата натрия. После добавления каждого реактива производят перемешивание. Приготовленную пробу выдерживают не менее 15 минут. По истечении времени измеряют оптическую плотность (А) отобранной пробы анализируемой пробы воды при выбранной длине волны, используя холостую пробу в качестве образца сравнения в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм.

Обработка результатов измерений:

Массовую концентрацию меди в пробе анализируемой воды определяют по формуле:
X = C*100/V
C – концентрация меди, найденная по градуировочному графику или по результатам обработки методом математической статистики, мг/дм³;

V — объём пробы, взятый для определения, см³.

Приемлемость результатов измерений:

За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения (сходимость) между которыми не должны превышать ±25%.

Результат округляют до второго десятичного знака.

Фактическое относительное расхождения результатов (А) в процентах вычисляют по формуле:

%

X₁ – больший результат из двух параллельных определений;

X₂ – меньший результат из двух параллельных определений.
Суммарная относительная погрешность (∆_отн) определения меди не превышает ±25% при доверительной вероятности 0,95.

Оформление результатов измерений:

Результат измерений представить в виде:

, мг/дм³ при доверительной вероятности Р=0,95
Графики и протокол вложены.

Протокол

Фотометрический метод определения меди в воде ГОСТ 4388-72 Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди.

Работу выполнил: Мурашев П.М.
I Посуда

1. Пипетки:

А. 50,00 см³ – 2 шт.

Б. 10,00 см³ – 2 шт.

В. 5,00 см³ – 1 шт.

В. 2,00 см³ – 3 шт.

Г. 1,00 см³ – 2 шт.

2. Цилиндры:

А. 50,0 см³

Б. 10,0 см³

3. Мерные колбы:

А. 100,00 см³ – 20 шт.

4. Воронки:

А. 36 мм – 2 шт.

5. Кюветы:

А. 50 мм – 2 шт.

6. Химические стаканы:

А. 50 см³ – 20 шт.
II Приготовления реактива:

Для проведения опытов необходимо приготовить следующие реактивы: (см. методику).
III Приготовления градуировачных растворов и определения рабочей длины волны

Пробы № 0 и № 6 используются для определения рабочей длины волны. После приготовления р-ров был проведён замер и построен график.

По графику видно, что рабочая длина волны составляет 450 нм.
IV Результат замеров

График построен с помощью программного обеспечения