Спиносад инсектицид инструкция по применению

IUPAC по русски

(1 S, 2 S, 5 R, 7 S, 9 S, 10 S, 14 R, 19 S)-15-[(2 R, 5 S, 6 R)-5- (диметиламино)-6-метилоксан-2-ил] окси-19-этил-4,14-диметил-7-[(2 R, 3 R, 4 R, 5 S, 6 S) -3,4,5-триметокси-6-метилоксан-2-ил]окси-20-оксатетрацикло[10.10.0.0 2,10.0 5,9]докоза-3,11-диен-13,21-дион; (1S, 2 R, 5 S, 7 R, 9 R, 10 S, 14 R, 19 S)-15-[(2 R, 5 S, 6 R)-5- (диметиламино)-6-метилоксан-2-ил]окси-19-этил-14-метил-7-[(2 R, 3 R, 4 R, 5 S, 6 S) -3,4,5-триметокси-6-метилоксан-2-ил] окси-20-оксатетрацикло[10.10.0.0 2,10.0 5,9]докоза-3,11-диен-13,21-дион

IUPAC по англ.

(1 S, 2 R, 5 S, 7 S, 9 S, 10 R, 14 S, 19 R)-15-[(2 S, 5 R, 6 R,3R, 3 R, 4 S, 5 S, 6 2,10.02,10.0 5,9,2R, 5 S, 7 R, 9 R, 10 S, 14 R, 19 S)-15-[(2 R, 5 S, 6 R)-5-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-19-ethyl-14-methyl-7-[(2R, 3 R, 4 R, 5 S, 6 S)-3,4,5-trimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-20-oxatetracyclo[10.10.0.02,10.0 5,9]docosa-3,11-diene-13,21-dione

Номер CAS

168316-95-8


Синонимы

Спиносад, Спинтор, Comfortis, NaturaLyte, Natroba, Tracer Naturalyte

По английски

Spinosad

Эмпирическая формула

C42H71 NO9

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Бактериальные инсектициды, Биологические пестициды

Препаративная форма

24% Суспензионный концентрат


Способ проникновения

Инсектицид, кишечный пестицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Контактно-кишечный пестицид, пестицид, инсектицид

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Активные Вещества

Спиносад

Спиносад

Спиносад — продукт ферментации Saccharopolyspora spinosa.

Спиносад - структурная формула

Спиносад
Структурная формула

Спиносад – инсектицид на основе химических соединений, обнаруженных в бактериальных видах Saccharopolyspora spinosa. Род Saccharopolyspora был обнаружен в 1985 году в изолятах из измельченного сахарного тростника, которые производят желтовато-розовые воздушные гифы, с бусиноподобными цепями спор заключенные в характерную волосатую оболочку. Этот род определяется как аэробные, грамположительные, некислотно-быстрые актиномицеты с фрагментирующим субстратом мицелия.

S. spinosa был выделен из почвы, собранной внутри нерабочего сахарного завода. Спиносад представляет собой смесь химических соединений семейства спинозинов, которая имеет обобщенную структуру, состоящую из уникальной тетрациклической кольцевой системы, присоединенной к аминосахару (D-форозамин) и нейтральному сахару (три-Ο-метил-L-рамноза).

Спиносад — инсектицид, полученный из натуральных продуктов путем ферментации S. spinosa. Спинозины встречаются в более чем 20 природных формах, и более 200 синтетических формах (спинозоидов) которые были произведены в лаборатории. Спиносад содержит смесь двух спинозоидов: спинозина A, главного компонента, и спинозина D, примерно в соотношении 17:3.

Спиносад — инсектицид, полученный из натуральных продуктов путем ферментации S. spinosa.

Спиносад очень активен, как при контакте, так и при приеме внутрь, против многих видов насекомых. Свое общее защитное влияние меняет с видом насекомого и этапом жизни. Он воздействует на одни виды только во взрослой стадии, но также может воздействовать на другие виды более чем на одной стадии жизни. Способ действия спинозоидных инсектицидов осуществляется по нейронному механизму. Спинозины и спинозоиды обладают новым способом действия, в первую очередь направленным на связывание на никотиновых ацетилхолиновых рецепторах (nAChR) нервной системы насекомых, которые отличаются от тех, на которых другие инсектициды имеют свою активность. Связывание спинозоидов приводит к нарушению нейротрансмиссии ацетилхолина. Спиносад также имеет вторичные влияния как агонист нейротрансмиттера γ-amino-butyric кислоты (GABA). Он убивает насекомых путем перевозбуждения нервной системы насекомых.

Спиносад используется во всем мире для контроля различных вредителей, включая чешуекрылых, двукрылых, жесткокрылых, прямокрылых и перепончатокрылых, и многих других. Он был впервые зарегистрирован в качестве пестицида для использования на посевах в 1997 году.

Спиносад обладает высокой эффективностью против широкого спектра насекомых-вредителей, низкой токсичностью для млекопитающих и хорошим экологическим профилем, уникальной особенностью инсектицида по сравнению с другими, используемыми в настоящее время для защиты зерновых продуктов. Он считается натуральным продуктом, и одобрен для использования в органическом сельском хозяйстве многочисленными национальными и международными сертификатами.

Спиносад применяется для борьбы с вредителями: колорадский жук, трипсы.

Спиносад применяется для защиты культур: картофель, огурец, перец.

Средства защиты растений, содержащие вещество: Спиносад

Зеленуха

Инсектицид Трэйсер (спиносад 480 г/л) Dow Agro Sciense 0,5 л

Инсектицид Трэйсер (спиносад 480 г/л) Dow Agro Sciense 0,5 л

Артикул: 4120

30525.0 руб

Нет в наличии

Производитель: Basf

Тип препарата: инсектицид
Действующее вещество: спиносад 120 г/л
Действие: контактно-кишечное
Назначение: трипсы, гусеницы в том числе совки, моли, пяденицы, листовертки, огневки, а также паутинные клещи, жуки листоеды, пилильщики, колорадский жук, муравьи и ряд других вредителей
Норма расхода: 50-75 мл/100 л воды
Препаративная форма: концентрат суспензии
Упаковка: 0,5 л

Трэйсер — это контактно-кишечный инсектицид, с уникальным механизмом действия, который не подвергается перекрестному сопротивлению.  

Механизм действия: спиносад действует на центральную нервную систему вредителя. Первоначальный эффект инсектицида Трэйсер проявляется в треморе у насекомых, а также потери координации и, в конечном итоге, параличе и смерти.

Остаточное действие инсектицида сравнимо с остаточной действие пиретроидов, даже не смотря на то, что продукт очень быстро разлагается в окружающей среде. На инсектицидный эффект не влияет изменение рН или температуры.

Совместимость: спиносад совместим с большинством известных биологических препаратов и фунгицидов. инсектицидов.

Нормы расхода:

Культура

Максимальная разовая доза

Максимальное количество обработок

Время ожидания

Яблоня и груша

250 мл/га

1

7 суток перед сбором урожая

Брокколи, брюссельская капуста, салаты (открытый грунт)

200 мл/га

3 суток перед сбором урожая

Лук (открытый грунт)

200 мл/га

3

7 суток перед сбором урожая

Клубника (защищенный грунт)

150 мл/га

3

1 день перед сбором урожая

Преимущества:

    • Является представителем нового класса инсектицидов естественного природного происхождения, который успешно сочетает в себе комплекс достоинств, присущих как синтетическим инсектицидам (высокая эффективность), так и традиционным биопрепаратам (низкая токсичность для теплокровных и других объектов окружающей среды).
    • Поражает широкий спектр насекомых-вредителей, относящихся к различным таксономическим группам, как например колорадский жук, трипсы, яблонная плодожорка, муравьи и др.
    • Обеспечивает максимально высокую эффективность при низких нормах расхода. Осадки или орошение (в теплицах) спустя 2 часа после обработки не влияют на эффективность препарата.
    • Обладает быстрым стартовым эффектом (от нескольких минут до нескольких часов) и продолжительный период последействия (2 недели и более).
    • Обладает ярко выраженным кишечно-контактным действием.
    • Проявляет превосходную трансламинарную активность при попадании на листья (системные свойства не выражены).
    • Имеет принципиально новый механизм действия, что в случае интенсивного использования полностью исключает вероятность проявления эффекта перекрестной резистентности. Поэтому препарат рекомендуется использовать (путем ротации) в антирезистентных программах.
    • Благодаря превосходной термостабильности, сохраняет высокую эффективность даже в условиях чрезвычайно жаркой и сухой погоды, когда другие инсектициды (например, пиретроиды) теряют свою активность.
    • Не влияет на активность природных и искусственно размножаемых энтомофагов. Может успешно и без ограничений применяться в комплексе с ними. А также с биопрепаратами для тотального, искореняющего уничтожения вредителей.
    • Совместим в баковых смесях с биопрепаратами и фунгицидами, а также с инсектицидами с иным механизмом действия.
    • Вследствие быстрого разрушения под воздействием света (период полураспада: на поверхности листьев от 1,6 до 16 суток; почвы — 9–10 суток и воды — менее суток). Исключается загрязнение продукции и объектов окружающей среды остатками препарата.
    • При попадании в почву интенсивно поглощается и плотно удерживается ее частицами до полного разложения (период полураспада под действием микроорганизмов 9–17 суток) Благодаря этому  исключается миграция инсектицида по профилю почвы и возможность вымывания его из зон адсорбции. Не попадает в грунтовые воды или дождевые стоки.
    • В водной среде (без доступа воздуха) сохраняет высокую стабильность. В связи с чем, остатки рабочих растворов, при условии защиты их от яркого света, могут быть использованы, без потери качества, на вторые сутки после приготовления.
    • Высокоселективен по отношению ко всем видам растений.

Фитотоксичность отсутствует.

На медоносных пчел (при прямом контакте) может оказывать токсическое действие, поэтому на момент обработки их следует изолировать.

Характеристики:
Производитель!! Dow Agro Sciense
Тип товара агро инсектицид
Действующее вещество спиносад 480 г/л
Препаративная форма концентрат суспензии
Норма расхода 20 мл/100 л воды
Тип действия контактно-кишечное
Назначение агро трипсы, гусеницы в том числе совки, моли, пяденицы, листовертки, огневки, а также паутинные клещи, жуки листоеды, пилильщики, колорадский жук, муравьи и ряд других вредителей

Инсектицид Фаэтон (хлорфенапир 24,00%), 0,5 л

Артикул 5076

..

Инсектицид Конфидор Арм ( Имидаклоприд, 200 г/л) Байер (0,5л)

Артикул 4677

Конфидор – это малотоксичный высокоэффективный инсектицид контактного и системного действия, защищаю..

Инсектицид Кораген ( 20 г/л хлорантранилипрол ) ФМС (5 л)

Артикул 4677

..

Инсектицид Альтакор (хлорантранилипрол 35%) (50г)

Артикул 4678

Альтакор / Altacor — тот же самый препарат что и кораген, только премиум класса, более мощный..

Информация о препарате

  • Название лекарства: Спиносад плюс оксим милбемицина
  • Общее название: Trifexis
  • Тип препарата: профилактика сердечных червей и борьба с блохами
  • Используется для: профилактики сердечных червей, лечения и борьбы с анкилостомами, круглыми червями и власоглавами, а также для профилактики блох.
  • Виды: Собаки
  • Как отпускается: только по рецепту

Использует

Спиносад показан для профилактики сердечных червей, а также для лечения и борьбы с анкилостомами, круглыми червями и власоглавами. Спиносад также убивает блох и показан для лечения и предотвращения заражения блохами.

Дозировка

Спиносад следует давать в соответствии с инструкциями вашего ветеринара. Для профилактики сердечного червя давайте один раз в месяц в течение не менее 3 месяцев после контакта с комарами. Спиносад для собак следует давать с пищей для максимальной эффективности.

Пожалуйста, наблюдайте за своей собакой в течение одного часа после приема дозы, чтобы убедиться, что у вашей собаки не будет рвоты; если возникла рвота, введите еще одну полную дозу, так как таблетку, возможно, вырвало.

Пропустили приём лекарства?

Если ежемесячная доза спиносада пропущена, дайте дозу как можно скорее во время еды и продолжайте ежемесячную дозу по новому графику, чтобы свести к минимуму возможность развития инфекций сердечного червя у взрослых и заражения блохами. Не давайте собакам две дозы спиносада одновременно.

Возможные побочные эффекты

Побочные эффекты от спиносада редки при введении в рекомендованной дозе.

Возможные побочные эффекты включают:

  • Рвота
  • Вялость
  • Снижение аппетита
  • Раздражение кожи (покраснение, струпья или царапины)

Немедленно обратитесь к ветеринару при обнаружении любого из этих признаков. У щенков младше 14 недель рвота может быть чаще.

Меры предосторожности

Лечение менее чем 3-мя дозами в месяц после последнего контакта с комарами может не обеспечить полной профилактики сердечного червя.

Перед введением спиносада собак следует проверить на наличие инфекции сердечного червя. С осторожностью применять в племенных собаках суках.

Безопасность использования спиносада у племенных кобелей не оценивалась. Используйте с осторожностью у собак с ранее существовавшей эпилепсией.

Не давайте собакам, страдающим аллергией на спиносад или оксим милбемицина.

Место хранения

Хранить при температуре от 20 ° до 25 ° С. Разрешены короткие периоды от 15 ° до 30 ° С. Хранить в недоступном для домашних животных и детей месте.

Лекарственные взаимодействия

Нет известных противоречий в использовании Трифексиса. Если ваша собака принимает какие-либо другие лекарства, проконсультируйтесь с ветеринаром.

Признаки токсичности / передозировки

Передозировка спиносада может вызвать такие симптомы, как:

  • Рвота
  • Слюноотделение
  • Дрожь
  • Снижение активности
  • Кашель
  • Чрезмерный лай

Темы, встречавшиеся в статье

Рвота у собак

Рвота у собак

Слабость и вялость у собак: причины и методы лечения

Слабость и вялость у собак

Почему собака не ест?

Почему собака не ест?

From Wikipedia, the free encyclopedia

Spinosyns

Spinosyn A

Spinosyn D

Identifiers

CAS Number

  • 168316-95-8 check
  • A: 131929-60-7
  • D: 131929-63-0

3D model (JSmol)

  • A: Interactive image
  • D: Interactive image
ChEBI
  • CHEBI:39211 check
  • A: CHEBI:9230 check
  • D: CHEBI:9232
ChEMBL
  • ChEMBL4297065
  • A: ChEMBL501411
  • D: ChEMBL503450
ChemSpider
  • 16736513 check
  • A: 391358
  • D: 159214
DrugBank
  • DB08823
ECHA InfoCard 100.103.254 Edit this at Wikidata
KEGG
  • D09384
  • A: C11054
  • D: C11056

PubChem CID

  • A: 443059
  • D: 183094
UNII
  • XPA88EAP6V check
  • A: OY0L59V61N
  • D: 78G4631RTT

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID7032478 Edit this at Wikidata

InChI

  • A: InChI=1S/C41H65NO10/c1-10-26-12-11-13-34(52-36-17-16-33(42(5)6)23(3)48-36)22(2)37(44)32-20-30-28(31(32)21-35(43)50-26)15-14-25-18-27(19-29(25)30)51-41-40(47-9)39(46-8)38(45-7)24(4)49-41/h14-15,20,22-31,33-34,36,38-41H,10-13,16-19,21H2,1-9H3/t22-,23-,24+,25-,26+,27-,28-,29-,30-,31+,33+,34+,36+,38+,39-,40-,41+/m1/s1

    Key: SRJQTHAZUNRMPR-UYQKXTDMSA-N

  • D: InChI=1S/C42H67NO10/c1-11-26-13-12-14-35(53-37-16-15-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-20-31-29(32(33)21-36(44)51-26)17-22(2)28-18-27(19-30(28)31)52-42-41(48-10)40(47-9)39(46-8)25(5)50-42/h17,20,23-32,34-35,37,39-42H,11-16,18-19,21H2,1-10H3/t23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30-,31-,32+,34+,35+,37+,39+,40-,41-,42+/m1/s1

    Key: RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N

SMILES

  • A: O([C@H]1C[C@]2([C@]3([C@]([C@]4(C(=C3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC5)CCC[C@H](CC)OC(=O)C4)[H])(C=C[C@@]2(C1)[H])[H])[H])[H])[C@H]6[C@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O6

  • D: CC1=C[C@@]2([C@]([C@]3([C@]1(C[C@@H](O[C@H]4[C@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](C)O4)C3)[H])[H])(C=C5[C@]2(CC(=O)O[C@@H](CC)CCC[C@H](O[C@@H]6O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC6)[C@@H](C)C5=O)[H])[H])[H]

Properties

Chemical formula

C41H65NO10 (A)
C42H67NO10 (D)
Molar mass 731.968 g·mol−1 (A)
745.995 g·mol−1 (D)
Pharmacology

ATCvet code

QP53BX03 (WHO)

Routes of
administration

Topical, by mouth
Legal status
  • CA: ℞-only
  • US: ℞-only[1][2][3]

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

check verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Spinosad

Clinical data
AHFS/Drugs.com Monograph
Identifiers
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID7032478 Edit this at Wikidata
ECHA InfoCard 100.103.254 Edit this at Wikidata

Spinosad is an insecticide based on chemical compounds found in the bacterial species Saccharopolyspora spinosa. The genus Saccharopolyspora was discovered in 1985 in isolates from crushed sugarcane. The bacteria produce yellowish-pink aerial hyphae, with bead-like chains of spores enclosed in a characteristic hairy sheath.[4] This genus is defined as aerobic, Gram-positive, nonacid-fast actinomycetes with fragmenting substrate mycelium. S. spinosa was isolated from soil collected inside a nonoperational sugar mill rum still in the Virgin Islands. Spinosad is a mixture of chemical compounds in the spinosyn family that has a generalized structure consisting of a unique tetracyclic ring system attached to an amino sugar (D-forosamine) and a neutral sugar (tri-Ο-methyl-L-rhamnose).[5] Spinosad is relatively nonpolar and not easily dissolved in water.[6]

Spinosad is a novel mode-of-action insecticide derived from a family of natural products obtained by fermentation of S. spinosa. Spinosyns occur in over 20 natural forms, and over 200 synthetic forms (spinosoids) have been produced in the lab.[7] Spinosad contains a mix of two spinosoids, spinosyn A, the major component, and spinosyn D (the minor component), in a roughly 17:3 ratio.[4]

Mode of action[edit]

Spinosad is highly active, by both contact and ingestion, in numerous insect species.[8] Its overall protective effect varies with insect species and life stage. It affects certain species only in the adult stage, but can affect other species at more than one life stage. The species subject to very high rates of mortality as larvae, but not as adults, may gradually be controlled through sustained larval mortality.[8] The mode of action of spinosoid insecticides is by a neural mechanism.[9] The spinosyns and spinosoids have a novel mode of action, primarily targeting binding sites on nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) of the insect nervous system that are distinct from those at which other insecticides have their activity. Spinosoid binding leads to disruption of acetylcholine neurotransmission.[5] Spinosad also has secondary effects as a γ-amino-butyric acid (GABA) neurotransmitter agonist.[5] It kills insects by hyperexcitation of the insect nervous system.[5] Spinosad has proven not to cause cross-resistance to any other known insecticide.[10]

Uses[edit]

Spinosad has been used around the world for the control of a variety of insect pests, including Lepidoptera, Diptera, Thysanoptera, Coleoptera, Orthoptera, and Hymenoptera, and many others.[11] It was first registered as a pesticide in the United States for use on crops in 1997.[11] Its labeled use rate is set at 1 ppm (1 mg a.i./kg of grain) and its maximum residue limit (MRL) or tolerance is set at 1.5 ppm. Spinosad’s widespread commercial launch was deferred, awaiting final MRL or tolerance approvals in a few remaining grain-importing countries. It is considered a natural product, thus is approved for use in organic agriculture by numerous nations.[8] Two other uses for spinosad are for pets and humans. Spinosad has been used in oral preparations (as Comfortis) to treat C. felis, the cat flea, in canines and felines; the optimal dose set for canines is reported to be 30 mg/kg.[5]

Spinosad is sold under the brand names, Comfortis, Trifexis, and Natroba.[12][13] Trifexis also includes milbemycin oxime. Comfortis and Trifexis brands treat adult fleas on pets; the latter also prevents heartworm disease. Natroba is sold for treatment of human head lice. Spinosad is also commonly used to kill thrips.[14][15][16]

Comfortis and Trifexis were withdrawn in the European Union.[17][18]

Spinosyn A[edit]

Spinosyn A does not appear to interact directly with known insecticidal-relevant target sites, but rather acts via a novel mechanism.[9] Spinosyn A resembles a GABA antagonist and is comparable to the effect of avermectin on insect neurons.[7] Spinosyn A is highly active against neonate larvae of the tobacco budworm, Heliothis virescens, and is slightly more biologically active than spinosyn D. In general, spinosyns possessing a methyl group at C6 (spinosyn D-related analogs) tend to be more active and less affected by changes in the rest of the molecule.[10] Spinosyn A is slow to penetrate to the internal fluids of larvae; it is also poorly metabolized once it enters the insect.[10] The apparent lack of spinosyn A metabolism may contribute to its high level of activity, and may compensate for the slow rate of penetration.[10]

Resistance[edit]

Spinosad resistance has been found in Musca domestica,[19][20] Plutella xylostella,[21][20] Bactrocera dorsalis,[22][20] Frankliniella occidentalis,[23][20] and Cydia pomonella.[24][20][25][20]

Safety and ecotoxicology[edit]

Spinosad has high efficacy, a broad insect pest spectrum, low mammalian toxicity, and a good environmental profile, a unique feature of the insecticide compared to others currently used for the protection of grain products.[8] It is regarded as natural product-based, and approved for use in organic agriculture by numerous national and international certifications.[11] Spinosad residues are highly stable on grains stored in bins, with protection ranging from 6 months to 2 years.[8][clarification needed]
Ecotoxicology parameters have been reported for spinosad, and are:[26]

  • in rat (Rattus norvegicus (Bergenhout, 1769)), acute oral: LD50 >5000 mg/kg (nontoxic)
  • in rat (R. norvegicus), acute dermal: LD50 >2000 mg/kg (nontoxic)
  • in California quail (Callipepla californica (Shaw, 1798)), oral toxicity: LD50 >2000 mg/kg (nontoxic)
  • in duck (Anas platyrhynchos domestica (Linnaeus, 1758)), dietary toxicity: LC50 >5000 mg/kg (nontoxic)
  • in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss (Walbaum, 1792)), LC50-96h = 30.0 mg/L (slightly toxic)
  • in honeybee (Apis mellifera (Linnaeus, 1758)), LD50 = 0.0025 mg/bee (highly toxic if directly sprayed on and of dried residues).

Chronic exposure studies failed to induce tumor formation in rats and mice; mice given up to 51 mg/kg/day for 18 months resulted in no tumor formation.[27] Similarly, administration of 25 mg/kg/day to rats for 24 months did not result in tumor formation.[28]

References[edit]

  1. ^ «Natroba- spinosad suspension». DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 28 April 2021. Retrieved 1 July 2023.
  2. ^ «Spinosad suspension». DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 31 May 2023. Retrieved 1 July 2023.
  3. ^ «Comfortis- spinosad tablet, chewable». DailyMed. U.S. National Library of Medicine. 1 July 2021. Retrieved 1 July 2023.
  4. ^ a b Mertz F, Yao RC (January 1990). «Saccharopolyspora spinosa sp. nov. Isolated from soil Collected in a Sugar Mill Rum Still». International Journal of Systematic Bacteriology. 40 (1): 34–39. doi:10.1099/00207713-40-1-34.
  5. ^ a b c d e Snyder DE, Meyer J, Zimmermann AG, Qiao M, Gissendanner SJ, Cruthers LR, et al. (December 2007). «Preliminary studies on the effectiveness of the novel pulicide, spinosad, for the treatment and control of fleas on dogs». Veterinary Parasitology. 150 (4): 345–351. doi:10.1016/j.vetpar.2007.09.011. PMID 17980490.
  6. ^ Crouse GD, Sparks TC, Schoonover J, Gifford J, Dripps J, Bruce T, et al. (February 2001). «Recent advances in the chemistry of spinosyns». Pest Management Science. 57 (2): 177–185. doi:10.1002/1526-4998(200102)57:2<177::AID-PS281>3.0.CO;2-Z. PMID 11455648.
  7. ^ a b Watson G (31 May 2001). «Actions of Insecticidal Spinosyns on γ-Aminobutyric Acid Responses for Small-Diameter Cockroach Neurons». Pesticide Biochemistry and Physiology. 71: 20–28. doi:10.1006/pest.2001.2559.
  8. ^ a b c d e Hertlein M, Thompson GD, Subramanyam B, Athanassiou CG (12 January 2011). «Spinosad: A new natural product for stored grain protection». Stored Products. 47 (3): 131–146. doi:10.1016/j.jspr.2011.01.004.
  9. ^ a b Orr N, Shaffner AJ, Richey K, Crouse GD (30 April 2009). «Novel mode of action of spinosad: Receptor binding studies demonstrating lack of interaction with known insecticidal target sites». Pesticide Biochemistry and Physiology. 95: 1–5. doi:10.1016/j.pestbp.2009.04.009.
  10. ^ a b c d Sparks TC, Crouse GD, Durst G (October 2001). «Natural products as insecticides: the biology, biochemistry and quantitative structure-activity relationships of spinosyns and spinosoids». Pest Management Science. 57 (10): 896–905. doi:10.1002/ps.358. PMID 11695182.
  11. ^ a b c Sparks T, Dripps JE, Watson GB, Paroonagian D (6 November 2012). «Resistance and cross-resistance to the spinosyns- A review and analysis». Pesticide Biochemistry and Physiology. 102: 1–10. doi:10.1016/j.pestbp.2011.11.004. Retrieved 17 November 2011.
  12. ^ «Spinosad international brands». Drugs.com. 3 January 2020. Retrieved 30 January 2020.
  13. ^ «Spinosad US brands». Drugs.com. 3 January 2020. Retrieved 30 January 2020.
  14. ^ «Spinosad — brand name list from». Drugs.com. Retrieved 20 October 2012.
  15. ^ Bethke JA, Dreistadt SH, Varela LG, Phillips PA, O’Donnell CA (May 2014). Thripsm (PDF). University of California Statewide Integrated Pest Management Program. UCANR Publication. (Report). Integrated Pest Management for Home Gardeners and Landscape Professionals.
  16. ^ Merchant M. «Safer Flea Control | Insects in the City». Texas A&M AgriLife Extension Service. Retrieved 20 October 2012.
  17. ^ «Comfortis EPAR». European Medicines Agency. 26 June 2023. Retrieved 3 July 2023.
  18. ^ «Trifexis EPAR». European Medicines Agency. 5 November 2020. Retrieved 3 July 2023.
  19. ^ Liu N, Yue X (August 2000). «Insecticide resistance and cross-resistance in the house fly (Diptera: Muscidae)». Journal of Economic Entomology. 93 (4): 1269–1275. doi:10.1603/0022-0493-93.4.1269. PMID 10985042. S2CID 26611971.
  20. ^ a b c d e f Biondi A, Mommaerts V, Smagghe G, Viñuela E, Zappalà L, Desneux N (December 2012). «The non-target impact of spinosyns on beneficial arthropods». Pest Management Science. Society of Chemical Industry (Wiley). 68 (12): 1523–1536. doi:10.1002/ps.3396. PMID 23109262.
  21. ^ Sayyed AH, Omar D, Wright DJ (August 2004). «Genetics of spinosad resistance in a multi-resistant field-selected population of Plutella xylostella». Pest Management Science. 60 (8): 827–832. doi:10.1002/ps.869. PMID 15307676.
  22. ^ Hsu JC, Feng HT (June 2006). «Development of resistance to spinosad in oriental fruit fly (Diptera: Tephritidae) in laboratory selection and cross-resistance» (PDF). Journal of Economic Entomology. 99 (3): 931–936. doi:10.1603/0022-0493-99.3.931. PMID 16813333. S2CID 182038998.
  23. ^ Bielza P, Quinto V, Fernandez E, Grávalos C, Contreras J (June 2007). «Genetics of spinosad resistance in Frankliniella occidentalis (Thysanoptera: Thripidae)». Journal of Economic Entomology. 100 (3): 916–920. doi:10.1603/0022-0493(2007)100[916:gosrif]2.0.co;2. PMID 17598556. S2CID 25560262.
  24. ^ Reyes M, Franck P, Charmillot PJ, Ioriatti C, Olivares J, Pasqualini E, Sauphanor B (September 2007). «Diversity of insecticide resistance mechanisms and spectrum in European populations of the codling moth, Cydia pomonella». Pest Management Science. 63 (9): 890–902. doi:10.1002/ps.1421. PMID 17665366.
  25. ^ See for continued updates: Mota-Sanchez D, Wise JC, et al. (Insecticide Resistance Action Committee). «Arthropod Pesticide Resistance Database». Michigan State University.
  26. ^ Brunner JF. «Codling Moth and Leafroller Control Using Chemicals» (PDF). Tree Fruit Research and Extension Center. Washington State University. Archived from the original (PDF) on 3 August 2003. Retrieved 20 October 2012.
  27. ^ Stebbins KE, Bond DM, Novilla MN, Reasor MJ (February 2002). «Spinosad insecticide: subchronic and chronic toxicity and lack of carcinogenicity in CD-1 mice». Toxicological Sciences. 65 (2): 276–287. doi:10.1093/toxsci/65.2.276. PMID 11812932.
  28. ^ Yano BL, Bond DM, Novilla MN, McFadden LG, Reasor MJ (February 2002). «Spinosad insecticide: subchronic and chronic toxicity and lack of carcinogenicity in Fischer 344 rats». Toxicological Sciences. 65 (2): 288–298. doi:10.1093/toxsci/65.2.288. PMID 11812933.

Further reading[edit]

  • Mayes MA, Thompson GD, Husband B, Miles MM (2003). «Spinosad toxicity to pollinators and associated risk». Reviews of Environmental Contamination and Toxicology. 179: 37–71. doi:10.1007/0-387-21731-2_2. ISBN 978-0-387-00620-8. PMID 15366583.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Спилото респимат инструкция по применению цена аналоги
  • Спикерфон snom c52 sp инструкция
  • Спикер гербицид инструкция по применению
  • Спидфол удобрение инструкция по применению
  • Спидфол бор инструкция по применению