Стрептоцид растворимый (Streptocide soluble)
💊 Состав препарата Стрептоцид растворимый
✅ Применение препарата Стрептоцид растворимый
Описание активных компонентов препарата
Стрептоцид растворимый
(Streptocide soluble)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
D06BA
(Сульфаниламиды)
Лекарственная форма
| Стрептоцид растворимый |
Линимент 5%: туба 30 г. рег. №: ЛП-003711 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стрептоцид растворимый
Линимент 5% белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) — 30 г, эмульгатор №1 (Lanette® SX) — 8 г, вода (вода очищенная) — до 100 г.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид, один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Показания активных веществ препарата
Стрептоцид растворимый
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют наружно. Наносят на пораженные участки кожи или на марлевую салфетку и слизистых оболочек. Перевязку производят через 1-2 дня. Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления.
При длительном применении в высоких дозах: системное действие: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, кристаллурия.
Противопоказания к применению
Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при почечной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, нефрозах, нефритах. С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Преждевременное прекращение лечения может способствовать развитию устойчивых к сульфаниламидам штаммов микроорганизмов.
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь.
При развитии аллергических реакций необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Стрептоцид (линимент, 5 %)
МНН: Сульфаниламид
Производитель: Лубныфарм ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сульфаниламид
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№009829
Информация о регистрации в РК:
14.11.2012 — 14.11.2017
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Стрептоцид
Международное непатентованное название
Сульфаниламид
Лекарственная форма
Линимент 5%
Состав
1 г линимента содержит
активные вещества — сульфаниламид (стрептоцид) 50 мг,
вспомогательные вещества: рыбий жир очищенный для внешнего применения, бутилгидроксианизол (Е 320), эмульгатор № 1, полисорбат-80 или натрия карбоксиметилцеллюлоза очищенная, вода очищенная.
Описание
Линимент белого с желтоватым или желтовато-буроватым оттенком цвета, со специфичным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для местного применения. Сульфаниламиды.
Код АТХ D06B A05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении сульфаниламидов создаются высокие локальные концентрации активных компонентов. Системная абсорбция через поврежденную (раневую, ожоговую) поверхность кожи сульфаниламидов может достигать 10 %.
Фармакодинамика
Стрептоцид – антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Стрептоцид, как и другие сульфаниламиды, нарушает образование в микроорганизмах так называемых факторов роста – фолиевой, дегидрофолиевой кислот, других соединений, содержащих в своей молекуле парааминобензойную кислоту. В силу близости химической структуры парааминобензойной кислоты к химической структуре стрептоцида, последний как конкурентный антагонист кислоты включается в метаболизм микроорганизмов и нарушает его. Стрептоцид – сульфаниламидный препарат короткого действия, действует бактериостатически на стрептококки, протей и другие микроорганизмы.
Препарат способствует более быстрому заживлению ран и эпителизации эрозии.
Показания к применению
— трофические язвы
— инфицированные ожоги
— гнойные раны
— рожистое воспаление кожи
— пиодермии, вульгарные угри и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Способ применения и дозы
Линимент применяется местно.
Наносить тонким слоем на пораженный участок, в том числе под марлевую повязку. Кратность и продолжительность применения зависит от тяжести заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и определяется врачом индивидуально.
Побочные действия
— дерматиты
— аллергические реакции в виде крапивницы
Противопоказания
— гиперчувствительность к сульфаниламидам
— почечная, печеночная недостаточность
— тиреотоксикоз
— беременность, период лактации
— врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
— детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Новокаин, содержащий остаток пара-аминобензойной кислоты, снижает эффективность препарата, если препараты были применены сразу один за другим или одновременно.
Во время применения мази нежелательно принимать такие препараты как дигитоксин, изопреналин, кислоту хлористоводородную, кофеин, фенилэфрин, фенобарбитал, адреналина гидрохлорид.
Особые указания
Применять по назначению врача.
Преждевременное прекращение лечения препаратом может вызвать устойчивость к сульфаниламидам.
При появлении аллергических реакций на участке нанесения линимента следует прекратить применение препарата.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 30 г в тубе алюминиевой. Туба с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в пачке из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 ºС до 15 ºС.
Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ОАО «Лубныфарм».
37500, Украина, г. Лубны, Полтавской обл., ул. Петровского, 16.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Лубныфарм», Украина.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО Фарм-Евро
050039, г. Алматы, ул.Майлина, д.72, кв.34
Факс: +7(272) 71-84-97
E-mail: farmevro@mail.ru
| 493718221477977026_ru.doc | 49.5 кб |
| 590942521477978204_kz.doc | 53.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
мазь для наружного применения |
10% |
|
мазь для местного и наружного применения |
10% |
|
порошок для наружного применения |
2 г 5 г 10 г 15 г 25 г |
мазь для наружного применения
мазь для местного и наружного применения
порошок для наружного применения
Стрептоцид (порошок для наружного применения), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-003112
Дата последнего изменения: 21.07.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Список кодов МКБ-10
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок
для наружного применения.
Состав
Действующее вещество:
Сульфаниламид
2,0 г, 5,0 г, 10,0 г, 20,0 г, 25,0 г, 50,0 г.
Описание лекарственной формы
Белый
или желтовато-белый кристаллический порошок.
Фармакологические свойства
Стрептоцид
— противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм
действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой
(ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой
кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен
в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При
нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания
В
составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги
(I–II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания
—
Повышенная
чувствительность к сульфаниламидам;
—
печеночная или
почечная недостаточность;
—
заболевания
кроветворной системы;
—
угнетение костномозгового
кроветворения;
—
анемия;
—
хроническая
сердечная недостаточность;
—
врожденный
дефицит глюкозо‑6‑фосфатдегидрогеназы;
—
азотемия;
—
порфирия;
—
тиреотоксикоз;
—
беременность и
период грудного вскармливания.
С осторожностью
Детский
возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат
противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Наружно,
наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного
применения). Перевязки производят через 1–2 дня.
Максимальные
дозы для взрослых: разовая доза — 5 г, суточная доза — 15 г. Детям
старше 3 лет — 300 мг — разовая доза, суточная доза 300 мг.
Побочные действия
При
повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические
реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того,
возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз,
лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если
любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили
любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом
врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Миелотоксические
лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: тошнота,
рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия,
обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка,
гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения,
лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное
питье; при случайном приеме внутрь — промывание желудка.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости
назначают противомикробные препараты внутрь.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
Учитывая
побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при
управлении транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок
для наружного применения.
По
2 г, 3 г, 5 г, 10 г в термосвариваемый пакет из материала
упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала,
комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.
По
1 ,2, 3, 4, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по
применению помещают в пачку картонную.
По
2 г, 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 50 г в
банку полимерную с дозатором.
Банку
вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не
использовать по истечении срока годности.
Дата обновления: 28.08.2023
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
12.00 |
|
|
|
29.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
11.00 |
|
|
|
Стрептоцид, мазь для наружного применения, |
||
|
63.80 |
|
|
|
Стрептоцид, мазь для местного и наружного применения, |
||
|
44.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
22.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
24.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
71.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
103.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
56.00 |
|
|
|
Стрептоцид, порошок для наружного применения, |
||
|
181.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
0
- Главная
- Продукты
- Стрептоцид растворимый (линимент)
Инструкция по применению Стрептоцид растворимый (линимент)
Идентификация и классификация
Лекарственная форма
Состав
Состав на 1 г:
Действующее вещество: месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) — 50 мг;
вспомогательные вещества: глицерол, эмульгатор № 1, вода очищенная.
Описание
Линимент белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство — сульфаниламид
Фармакологические свойства
Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyogenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.
Показания к применению
Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.
С осторожностью
Детский возраст до 3-х месяцев.
Способ применения и дозы
Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.
При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на месульфамид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), 3 г у детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).
Курс лечения 10-14 дней.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз — системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Передозировка
О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Линимент 5%.
По 30 г в тубы алюминиевые с навинчивающимися бушонами из полимерных материалов или тубы полиэтиленовые ламинатные с навинчивающимися бушонами из полимерных материалов. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Производитель
АО «Нижфарм», Россия
603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28
E-mail: med@stada.ru
Адрес аптеки или её название
сб-вс: 09:00 — 21:00
Другие продукты
Заполните форму «Сообщить о проблеме», чтобы мы связались с вами в самое ближайшее время и помогли!»