Помогите, пожалуйста, разобраться, как правильно использовать Сульфадимезин для бройлеров. У птицы микоплазмоз, ветеринар по телефону назначил этот препарат, но я забыла уточнить, как его давать. Мужу в аптеке сказали, что делают уколы, но он привез порошок в пакете. Как им бройлеров колоть, разводить нужно ведь? Может, он все же неправильно понял, и лекарство надо просто в воду добавить или корм?
Хотя бройлеры считаются более неприхотливой птицей, они тоже «не застрахованы» от различных заболеваний, более того, болеют даже чаще, если нет подходящих условий. Сальмонеллез и другие микробы могут поставить под угрозу не только здоровье, но и жизнь пернатых. Поэтому в ветаптечке у каждого, кроме витаминов и антибиотиков, должен быть такой препарат, как Сульфадимезин для бройлеров. В целом у него более широкий спектр применения, ведь это антимикробное средство справляется с целым рядом различных возбудителей-микробов. Препарат используется для лечения не только птицы, но и животных. Всего одного курса достаточно, чтобы полностью уничтожить микробы.
Состав и свойства препарата
Сульфадимезин выпускается в виде желтоватого порошка или таблеток и является антимикробным средством. В каждом грамме препарата содержится до 960 мг сульфадимезина натрия. Действующее вещество быстро всасывается из ЖКТ и в короткое время создает опасную для микробов концентрацию в крови птиц и животных. Максимальная доза лекарства накапливается уже через 6 часов после использования. Кроме того, сульфадимезин натрия медленно выводится (с мочой), благодаря чему лечебный эффект держится до 8 часов.
Показания к лечению сульфадимезином
Препарат выявляет антимикробное действие и используется для лечения птицы, свиней, коз, овец, крупного рогатого скота и лошадей. Его назначают для лечения:
- болезней органов дыхания;
- инфекций мочевыводящих путей;
- респираторного микоплазмоза;
- гастроэнтерита;
- эндометрита;
- сальмонеллеза;
- колибактериоза;
- эймериоза;
- пастереллеза;
- сепсиса;
- инфекционного мастита.
При общем ацидозе, заболеваниях почек, печени и кроветворной системы препарат противопоказан.
Сульфадимезин для бройлеров – инструкция по применению
Для птицы препарат дают перрорально, вместе с кормом, из расчета на каждый килограмм веса по 0,3-0,5 г порошка. Курс лечения составляет от 4 до 5 дней в зависимости от сложности заболевания. Сульфадимезин дают 3 раза в день, при этом в первый день приема размешивают двойную дозу.
Убой бройлеров на мясо можно проводить не ранее, чем через 10 дней после последней «дозы» препарата. Если же порода относится к мясо-яичным, то во время лечения яйца также употреблять в пищу запрещено.
Болезни бройлеров
Сульфадимидин ФС — препарат короткого действия. Поставляется в виде белого или слегка желтоватого оттенка кристаллического порошка без запаха, из которого производятся таблетки и др. лекарственные формы. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, мало растворим в этаноле. Высокая растворимость в разведенных кислотах и щелочах. Также может принимать форму натриевой соли (по азоту амидной группы), что существенно повышает растворимость соединения в воде.
Конкурентно блокирует акцепцию микроорганизмами парааминобензойной кислоты и останавливает синтез фолатов, а также ингибирует активность ферментов (дигидроптероат синтазы). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydophila (Chlamydia) spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Оказывает синергидное действие в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов в комбинации с триметопримом. Механизм действия комбинации заключается в последовательном блокировании синтеза фолиевой кислоты в микробной клетке: сульфадимидин нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонкой кишке, на 75–86% связывается с белками плазмы. Отлично проникает в ткани (в т.ч. в легкие, ликвор), быстро выводится из организма, время полувыведения 5–7 ч; элиминация осуществляется в основном почками путем клубочковой фильтрации. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. В печени подвергается биотрансформации (ацетилирование), ацетилированные метаболиты при концентрированном содержании в моче могут образовывать осадок. Растворимость метаболитов улучшается при подщелачивании мочи. Сульфадимидин характеризуется низкой токсичностью и отлично переносится у целевых видов животных.
Показания
Сульфадимидин натрия ветеринарный применяют в качестве фармацевтической субстанции для производства лекарств для лечения желудочно-кишечных (дизентерия, колибактериоз, сальмонеллез) и респираторных (бронхопневмония, бронхит) болезней бактериальной этиологии у телят и поросят.
Противопоказания
Действующее вещество может вызывать нежелательные реакции, обладает гепато- и гематотоксичностью (гемолитическая анемия, тромбоцитопения), среди противопоказаний: повышенная индивидуальная чувствительность, заболевания печени и почек (в т.ч. хроническая почечная недостаточность). Нельзя применять жвачным с развитым рубцовым пищеварением, а также беременным и лактирующим животным.
Лекарственные препараты
В Российской Федерации на 05.2020 зарегистрировано 4 лекарственных препарата сульфадимидина, например:
- Смектовет – (Производства ЗАО «Росветфарм», 630501, Новосибирская обл., п. Краснообск) — комбинированный антибактериальный препарат сульфадимидина в концентрации 150 мг/г и триметоприма в форме порошка для орального применения. Не содержит тальк в качестве вспомогательного вещества. Применяют для лечения желудочно-кишечных (дизентерия, колибактериоз, сальмонеллез) и респираторных (бронхопневмония, бронхит) болезней бактериальной этиологии у телят и поросят. Не выписывается по рецепту.
- Армаголд – (Производства ООО НПП «Агрофарм», 394061, Воронежская обл., г. Воронеж) – комбинированный препарат сульфадимидина в концентрации 150 мг/г, колистина сульфата и триметоприма в форме порошка для перорального применения. Применяют поросятам и телятам для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии. Не выписывается по рецепту.
- Рекомендуемые условия хранения препаратов – в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте, при температуре не более 25℃. Более точная информация приведена на упаковках производителей лекарственных препаратов.
Дозы и способ применения
Смектовет применяют в виде суспензии в небольшом количестве теплой воды или молока (37-38 ℃) или в смеси с кормом 1-2 раза в день в суточной дозе 200 мг/кг массы животного в течение 5-7 дней.
Армаголд применяют в виде суспензии в небольшом количестве теплой (37-38 ℃) воды или в смеси с кормом в дозе 200 мг/кг массы один раз в сутки в течение 4-6 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Сроки ожидания продукции животноводства
Убой животных на мясо разрешен через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушным зверям.
Условия хранения фармацевтической субстанции
В закрытой упаковке производителя, в защищенном от света месте. Условия хранения субстанции могут отличаться в зависимости от производителя фармацевтической субстанции.
Срок годности субстанции
4 года
СПЕЦИФИКАЦИЯ КАЧЕСТВА
По запросу могут быть предоставлены субстанции, соответствующие другим стандартам.
| ПОКАЗАТЕЛИ | НОРМА | |
| Подлинность | ИК-спектроскопия | В соответствии со спецификацией |
| Качественная реакция на первичные амины | ||
| Качественная реакция на натрий | ||
| Внешний вид | Белый или кремово-белый порошок или кристаллы | |
| Внешний вид раствора | Окраска тестируемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения Y4 | |
| Щелочность (pH) | 10,0 – 11,0 | |
| Родственные примеси | ≤ 0,5% | |
| Потеря в массе при высушивании | ≤ 2,0% | |
| Количественное определение (в пересчете на сухое вещество) | 98,0 – 101,0% |
Скачать брошюру
Владелец регистрационного удостоверения:
INVESA
(Испания)
Контакты для обращений:
ИНТЕРВЕСА ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
ЗИНАПРИМ |
Порошок для перорального применения рег. 724-3-29.13-1713№ПВИ-3-0.3/01287 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Порошок для перорального применения светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный — 20 мг, декстроза — 300 мг, лактоза — до 1 г.
Расфасован по 100 г и 500 г в фольгированных пакетах и по 1, 5 и 25 кг в фольгированных мешках соответствующей вместимости.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинация входящих в состав препарата сульфаметазина и триметоприма, обладает синергидным действием и усиливает действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм парааминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке.
Препарат обеспечивает широкий спектр противомикробной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Stapylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp.
При пероральном применении Зинаприма активные вещества хорошо и быстро всасываются в ЖКТ и проникают в большинство органов и тканей организма, достигая максимальной концентрации через 2-3 ч и сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 24 ч после однократного применения. Выводится препарат из организма преимущественно с мочой и калом.
Зинаприм по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ЗИНАПРИМ
Для лечения телят и сельскохозяйственной птицы при:
- инфекциях ЖКТ;
- инфекциях дыхательных путей;
- инфекциях мочеполовой системы;
- инфекциях кожи и мягких тканей;
- других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к комбинации активных компонентов препарата.
Порядок применения
Зинаприм применяют перорально с кормом (молоком, заменителем молока) или водой для поения:
- телятам — индивидуально в разовой дозе 1 г на 10 кг массы животного: первый день лечения двукратно с интервалом 12 ч, в последующие дни — однократно. Курс лечения составляет 3-5 дней; в тяжелых случаях заболевания лечение продолжают до 7 суток;
- бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку кур и индейкам — с питьевой водой индивидуально или групповым способом в первый день лечения — 1 г/л, в последующие 2-3 дня — 0.5 г/л воды для поения.
Лечебный раствор готовят ежедневно, из расчета потребности птицы. В период лечения птицы раствор с препаратом должен быть единственным источником питьевой воды.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении Зинаприма в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активным компонентам препарата и появлении побочных явлений (отказ от корма, рвота) использование препарата прекращают.
Противопоказания к применению препарата ЗИНАПРИМ
- одновременное применение с препаратами парааминобензойной кислоты (новокаином, прокаином, анестезином, бензокаином), ввиду их антагонистического взаимодействия;
- выраженные нарушениями функции органов кроветворения, печени и почек;
- куры-несушки (ввиду накопления препарата в яйцах).
Особые указания и меры личной профилактики
Убой на телят и птиц на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Зинаприма. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо разрешается использовать в корм зверям или для производства мясо-костной муки.
Меры личной профилактики
При работе с Зинапримом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использование пустых пакетов и мешков из-под лекарственного средства для бытовых целей.
Условия хранения ЗИНАПРИМ
Список Б. Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ЗИНАПРИМ
Срок годности — 3 года.
Зинаприм следует хранить в местах, недоступных для детей.
Контакты для обращений
|
|
Представитель фирмы INVESA (Испания) на территории РФ |
ЗИНАПРИМ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ЗИНАПРИМ
Оставить отзыв
Сульфадимезин индюкам
Сульфадимезин дают индюкам при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного тракта. Лекарство обладает противомикробным действием.
Описание
Активное вещество – сульфадимидин. Препарат выпускается в форме таблеток и порошка. Цвет – белый или желтоватый. В воде сульфадимезин практически нерастворим, в щелочной среде растворяется хорошо. Для повышения эффективности лечения индюкам дополнительно дают совместимые с сульфаниламидами лекарственные средства.
Свойства
Сульфаниламидный препарат оказывает короткое бактериостатическое действие (бактерии не гибнут, но теряют возможность размножаться). Он эффективен в отношении стафилококков, сальмонелл, пастерелл, кишечной палочки и других микробов. После попадания в ЖКТ препарат всасывается в тонком кишечнике, распространяется по органам и тканям. Терапевтический концентрации он достигает быстро – она сохраняется 7-8 часов. Абсорбция составляет 75-86%. Выводится активное вещество почками и печенью.
Применение
Препарат показан при:
- бронхите, бронхопневмонии;
- гастроэнтерите;
- колибактериозе;
- кокцидиозе;
- ларингите;
- микоплазмозе;
- пуллорозе;
- пневмонии;
- пастереллезе;
- сальмонеллезе;
- тифе;
- других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к сульфаниламидам.
Дозировка сульфадимезина
Для лечения индюков используют порошок или истолченные таблетки. Их смешивают с кормом. В связи с тем, что препарат плохо растворяется, выпаивание невозможно. Вначале порошок соединяют с небольшой порцией комбикорма, а затем – с остальной массой. Норма – 0,05 г на 1 кг живого веса. Лекарство дают 1-2 раза в день, в зависимости от тяжести состояния. Курс занимает 4-6 дней.
Особенности применения
Сульфадимезин совместим с бензилпенициллином, неомицином, левомицетином, стрептомицином – эти лекарства усиливают действие друг друга. Отсутствует совместимость с парааминобензойной кислотой. Поскольку сульфадимезин имеет короткое действие и не оказывает полного бактерицидного эффекта, ветеринар может назначить комплексную схему лечения. При прохождении курса рекомендуется ограничить инсоляцию – солнечные лучи вызывают фотосенсибилизацию (повышение чувствительности кожи к действию ультрафиолета).
Противопоказания и побочные эффекты
На сульфаниламиды может развиться аллергическая реакция. Чтобы исключить риск индивидуальной непереносимости, перед тем как давать сульфадимезин всем индюкам, стоит проверить его действие на небольшой группе птиц. Если не обнаружены негативные реакции (сыпь, бледность кожных покровов, расстройство пищеварения), то курс проводят для всего стада.
Ограничения
Забивать птицу на мясо можно не раньше чем через 15 дней после завершения курса. Если пришлось сделать это раньше, то тушку используют для приготовления мясо-костной муки или отдают непродуктивным плотоядным животным.
Хранение
Хранят лекарство в защищенном от солнечных лучей месте. Температура не должна превышать +25°С. При соблюдении рекомендаций по хранению срок годности составляет 5 лет.
Аналоги
В ветеринарной практике чаще всего используют комплексные препараты, в которых сульфадимезин сочетается с усиливающими и продлевающими его действие противомикробными средствами. Основные аналоги:
- дитрим – с триметопримом;
- септовет – с витамином А, триметопримом, тартратом тилозина.
Заключение
Сульфадимезин дают индюкам при ряде инфекционных болезней. Препарат имеет короткое действие, оказывает бактериостатическое действие (тормозит или останавливает размножение бактерий). Его чаще всего используют в сочетании с другими лекарствами или применяют комплексный препарат.
© 2023 svoya-ptica.com · Домашняя птица — птицеводство в домашних условиях. По всем вопросам и предложениям можно писать на почту gremwiz@yandex.ru
Копирование материалов сайта возможно только при наличии обратной ссылки на svoya-ptica.com.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфадимезин-фарм (Sulfadimezin-pharmum).
1.2 Сульфадимезин-фарм представляет собой белый или со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха, легко растворим в воде.
В 1, 0 г препарата содержится не менее 96% сульфадимезина натрия.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых па кетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерной таре по 100, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфадимезин натрия, входящий в состав препарата, обладает высокой анти микробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микро организмов (пневмококков, стафилококков, стрептококков, эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, клостридий, хламидий и др.).
2.2 Механизм действия сульфадимезина основан на том, что он нарушает процесс получения микроорганизмами необходимых для их развития «ростовых факторов» — фолиевой кислоты, тетрагидрофолиевой кислоты и др. веществ, в молекулу которых входит параамйнобензойная кислота (ПАБК), тем самым ингибируя течение обменных процессов и вызывая остановку роста и размножения микроорганизмов.
2.3 Сульфадимезин-фарм сравнительно быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и создает высокие концентрации в крови, органах и тканях животных, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 6-8 ч.
Из организма Сульфадимезин-фарм выводится медленно, главным образом с мочой.
Терапевтический уровень удерживается в крови в течение 8 ч.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сульфадимезин-фарм применяют в качестве лечебного средства при различных заболеваниях органов дыхания (пневмония, катаральная бронхопневмония, бронхит, ларингит), при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (диспепсия, гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, эймериоз), сепсисе, эндометритах, инфекционных маститах, инфекциях мочевыводящих путей, при респираторном микоплазмозе птиц, а также в хирургической практике.
3.2 Препарат применяют внутрь 3 раза в сутки из расчета на одно животное в следующих разовых дозах:
— лошади — 10-25 г,
— крупный рогатый скот 15-20 г,
— овцы и козы — 2-3 г,
— свиньи — 1 -2 г,
— куры — 0,3-0,5 г.
Первый раз препарат вводят в двойной (ударной) дозе.
Курс лечения 4-6 дней.
Сульфадимезин-фарм можно вводить внутримышечно или подкожно в форме 5- 10% раствора в дозе 0,05 г/кг массы животного по ДВ.
3.3 Препарат несовместим с новокаином, парааминобензойной кислотой, барбитуратами.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции, а при длительном введении — явления кристаллурии, анемия, лейкопения, общее угнетение сердечно сосудистой системы.
3.5 Препарат противопоказан при заболеваниях органов кроветворной системы, почек, печени, общем ацидозе.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
При вынужденном убое животных и птицы ранее указанного срока мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, по лученное от животных в период лечения и до истечения двух суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.
3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответ ствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25