ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сульфадокс (Sulfadox).
Международное непатентованное наименование: доксициклин, сульфадиметоксин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Сульфадокс в качестве действующих веществ содержит: доксициклин в форме гидрохлорида — 5% и сульфадиметоксин — 10%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.
По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий порошок светло-желтого цвета.
3. Сульфадокс выпускают расфасованным по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах двойных полиэтиленовых или бумажных с полиэтиленовым покрытием; по 90 г и 450 г в полимерных банках.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Сульфадокс запрещается применять по истечении срока годности.
5. Сульфадокс хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Сульфадокс относится к группе комбинированных антибактериальных лекарственных препаратов.
Комбинация активных компонентов, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериальной активности.
Доксициклина гидрохлорид — полусинтетический антибиотик тетрациклиновой группы, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий, хламидий и микоплазм.
Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил- РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой.
После перорального введения доксициклина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 часа, проникает в большинство органов и тканей и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 18-20 часов.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой.
Сульфадиметоксин — антибактериальный препарат группы сульфаниламидов длительного действия, активен в отношении большинства штаммов кокков, эшерихий, шигелл, клебсиелл, клостридий и актиномицетов.
В основе механизма его действия лежит антагонизм между сульфаниламидами и парааминобензойной кислотой, обусловленный структурным сходством их молекул, и способность сульфаниламидов вытеснять парааминобензойную кислоту из ферментных систем микроорганизмов.
В связи с этим, в микробной клетке нарушается синтез метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что приводит к гибели микроорганизма.
После перорального введения сульфадиметоксин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, создавая высокие концентрации в крови, органах и тканях, и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов.
Выводится из организма главным образом с мочой в виде метаболитов.
Сульфадокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Сульфадокс назначают телятам с лечебной целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, включая бронхопневмонию, пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез и другие инфекции, вызванные ассоциацией возбудителей, чувствительных к доксициклину и сульфадиметоксину.
9. Противопоказанием к применению Сульфадокса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует назначать препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженными нарушениями функций органов кроветворения, печени и почек.
10. Сульфадокс применяют телятам индивидуально один раз в сутки с водой для поения или в смеси с небольшим количеством концентрированного корма за 30 минут до кормления в следующих дозах: в первый день лечения — 100 мг/кг массы животного в последующие дни — 60 мг/кг массы животного.
При тяжелом течении заболевания терапевтические дозы препарата могут быть увеличены: в первый день до 200 мг/кг массы, в последующие дни лечения — до 100 мг/кг массы животного.
Курс лечения в зависимости от тяжести заболевания составляет 7-14 суток и определяется лечащим ветеринарным врачом.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении Сульфадокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Сульфадокс не следует применять одновременно с антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, миорелаксантами, лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими серу, катионы кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной активности препарата.
16. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 9 суток после последнего применения Сульфадокса.
Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. Все работы с Сульфадоксом следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой, вымыть и просушить перчатки.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сульфадоксом.
При случайном попадании препарата в организм человека или при появлении аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей.
Упаковочный материал утилизируют с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НПП «БИО»; 107023, г. Москва, ул. Измайловский вал, д.ЗО, стр.6. Адрес места производства: 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д.40.
Сульфадокс инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Сульфадокс
💊 Состав препарата Сульфадокс
✅ Применение препарата Сульфадокс
📅 Условия хранения Сульфадокс
⏳ Срок годности Сульфадокс
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Сульфадокс
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Владелец регистрационного удостоверения:
НПП БИО, ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
Сульфадокс |
Порошок для орального применения рег. 77-3-9.13-1396№ПВР-3-4.3/01370 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
доксициклин, сульфадиметоксин
Разработчик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Производитель:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
доксициклин, сульфадиметоксин; лактоза
Количество в потребительской упаковке:
по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах; по 90 и 450 г в банках
Показания к применению препарата СУЛЬФАДОКС
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата СУЛЬФАДОКС
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Условия хранения Сульфадокс
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Сульфадокс отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Сульфадокс
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Сульфадокс инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Сульфадокс
💊 Состав препарата Сульфадокс
✅ Применение препарата Сульфадокс
📅 Условия хранения Сульфадокс
⏳ Срок годности Сульфадокс
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Сульфадокс
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Владелец регистрационного удостоверения:
НПП БИО, ООО
(Россия)
Лекарственная форма
|
|
Сульфадокс |
Порошок для орального применения рег. 77-3-9.13-1396№ПВР-3-4.3/01370 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
доксициклин, сульфадиметоксин
Разработчик:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Производитель:
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
доксициклин, сульфадиметоксин; лактоза
Количество в потребительской упаковке:
по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах; по 90 и 450 г в банках
Показания к применению препарата СУЛЬФАДОКС
Для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят
Побочные эффекты
Не имеется
Противопоказания к применению препарата СУЛЬФАДОКС
Повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Условия хранения Сульфадокс
В закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Сульфадокс отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Сульфадокс
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Сульфадокс (Sulfadox).
Международное непатентованное наименование: доксициклин, сульфадиметоксин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Сульфадокс в качестве действующих веществ содержит: доксициклин в форме гидрохлорида — 5% и сульфадиметоксин — 10%, а в качестве вспомогательного вещества лактозу — до 100%.
По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий порошок светло-желтого цвета.
3. Сульфадокс выпускают расфасованным по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах двойных полиэтиленовых или бумажных с полиэтиленовым покрытием; по 90 г и 450 г в полимерных банках.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Сульфадокс запрещается применять по истечении срока годности.
5. Сульфадокс хранят в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Сульфадокс относится к группе комбинированных антибактериальных лекарственных препаратов.
Комбинация активных компонентов, входящих в состав препарата, обеспечивает широкий спектр его антибактериальной активности.
Доксициклина гидрохлорид — полусинтетический антибиотик тетрациклиновой группы, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл, бордетелл, а также некоторых простейших, риккетсий, хламидий и микоплазм.
Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности энзимов, катализирующих связывание аминоацетил- РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клеткой.
После перорального введения доксициклина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 2-4 часа, проникает в большинство органов и тканей и удерживается на терапевтическом уровне на протяжении 18-20 часов.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и частично с мочой.
Сульфадиметоксин — антибактериальный препарат группы сульфаниламидов длительного действия, активен в отношении большинства штаммов кокков, эшерихий, шигелл, клебсиелл, клостридий и актиномицетов.
В основе механизма его действия лежит антагонизм между сульфаниламидами и парааминобензойной кислотой, обусловленный структурным сходством их молекул, и способность сульфаниламидов вытеснять парааминобензойную кислоту из ферментных систем микроорганизмов.
В связи с этим, в микробной клетке нарушается синтез метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что приводит к гибели микроорганизма.
После перорального введения сульфадиметоксин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, создавая высокие концентрации в крови, органах и тканях, и сохраняется на терапевтическом уровне до 24 часов.
Выводится из организма главным образом с мочой в виде метаболитов.
Сульфадокс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Сульфадокс назначают телятам с лечебной целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии, включая бронхопневмонию, пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез и другие инфекции, вызванные ассоциацией возбудителей, чувствительных к доксициклину и сульфадиметоксину.
9. Противопоказанием к применению Сульфадокса является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.
Не следует назначать препарат взрослому крупному рогатому скоту с развитым рубцовым пищеварением, животным с выраженными нарушениями функций органов кроветворения, печени и почек.
10. Сульфадокс применяют телятам индивидуально один раз в сутки с водой для поения или в смеси с небольшим количеством концентрированного корма за 30 минут до кормления в следующих дозах: в первый день лечения — 100 мг/кг массы животного в последующие дни — 60 мг/кг массы животного.
При тяжелом течении заболевания терапевтические дозы препарата могут быть увеличены: в первый день до 200 мг/кг массы, в последующие дни лечения — до 100 мг/кг массы животного.
Курс лечения в зависимости от тяжести заболевания составляет 7-14 суток и определяется лечащим ветеринарным врачом.
11. При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, угнетенное состояние, рвота, диарея.
12. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. При применении Сульфадокса в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций его применение прекращают, животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
15. Сульфадокс не следует применять одновременно с антибиотиками пенициллиновой и цефалоспориновой групп, миорелаксантами, лекарственными препаратами и кормовыми добавками, содержащими серу, катионы кальция, магния, железа и алюминия, ввиду возможного снижения антибактериальной активности препарата.
16. Убой телят на мясо разрешается не ранее чем через 9 суток после последнего применения Сульфадокса.
Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. Все работы с Сульфадоксом следует проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор).
Во время работы запрещается пить, принимать пищу и курить.
По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой, вымыть и просушить перчатки.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Сульфадоксом.
При случайном попадании препарата в организм человека или при появлении аллергических реакций следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей.
Упаковочный материал утилизируют с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «НПП «БИО»; 107023, г. Москва, ул. Измайловский вал, д.ЗО, стр.6. Адрес места производства: 308023, г. Белгород, ул. Студенческая, д.40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфадокс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
доксициклин, сульфадиметоксин
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Количество в потребительской упаковке
по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах; по 90 и 450 г в банках
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Производитель
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Сульфаниламиды в комбинациях
Показания к применению
для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Побочные действия
не имеется
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
пакеты двойные полиэтиленовые или бумажные с полиэтиленовым покрытием, полимерные банки
Срок введения в гражданский оборот
22.05.2013
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 9348-002-71281907-04
Дата государственной регистрации
22.05.2013
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
77-3-9.13-1396№ПВР-3-4.3/01370
Статус
Внесение изменений
Дата регистрации заявки
07.03.2013
Состав
При пересчете на массовые доли сухого вещества, 1 таблетка содержит 500 грамм основного биологически активного компонента. Дополнительно в составе присутствуют:
- картофельный крахмал;
- повидон (полное название – низкомолекулярный медицинский поливинилпирролидон);
- безводный диоксид кремния (коллоидная форма);
- стеарат кальция.
Форма выпуска
Препарат выпускается в двух вариациях:
- Порошок (разовая доза содержит 0.2 грамма основного компонента).
- Таблетированный Сульфадиметоксин – по 10 таблеток в контурной ячеечной упаковке (в коробке – 10 ячеистых пластинок).
Фармакологические действие
Сульфадиметоксин, как типичный представитель сульфаниламидных препаратов, оказывает бактериостатический эффект на патологические микроорганизмы. Механизма действия раскрывает органическая химия, основной биологический компонент лекарственного средства является структурным аналогом пара-аминбензойной кислоты, которую он конкурентно ингибирует в процессе образования фолиевой кислоты (ключевой фактор роста и развития большинства микроорганизмов).
Таким образом, подавляется синтез нуклеиновых кислот (как пуриновым, так и пиримидиновым основаниям для существования необходима дигидрофолиевая кислота), что проявляется в торможении роста и размножения инородных, микроскопических организмов. Человеческая клетка лишь потребляет и утилизирует продукт метаболизма витамина В9, потому ее жизнедеятельности препарат не угрожает.
Сульфадиметоксин активен в отношении большого количества грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Так, препарат отменно борется с пневмококками, разными видами стрепто- и стафилококков, дизентерийной шигеллой, кишечной палочкой и палочкой Фридлендера (клебсиелла). Несколько хуже заметен эффект в отношении трахомы и протея.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Период полувыведения препарата составляет 24-48 часов, в зависимости от индивидуальных особенностей организма. Сульфадиметоксин хорошо всасывается слизистой желудочно-кишечного тракта. В системном кровотоке связывается с белками плазмы, после чего равномерно распределяется по всем тканям и органам. Лекарственное средство способно проникать через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Излюбленным местом накопления являются серозные полости тела.
Метаболизируется препарат в печени, путем ацетилирования. Растворимость продуктов после химической трансформации значительно ухудшается и зависит от кислотности первичной мочи. Выделяется сульфадиметоксин преимущественно почками, иногда может приводить к образованию кристаллов (кристаллурии).
Показания к применению Сульфадиметоксина
Вот небольшой список, от чего Сульфадиметоксин эффективно помогает в относительно короткий временной промежуток:
- пневмония;
- острые респираторные заболевания верхних дыхательных путей;
- бронхит с подтвержденной микробной этиологией;
- шигеллезная дизентерия;
- синуситы;
- тонзиллиты;
- воспалительные поражения центральной нервной системы (менингококковая инфекция);
- патологии мочевыделительной и мочевыводящей систем с положительным кокковым возбудителем.
Сульфадиметоксин может использоваться в комплексной терапии, когда в схему консервативного лечения включается несколько препаратов разной направленности для более полного спектра лечебного действия. В таком случае показания к применению расширяются посредством следующих заболеваний:
- стойкие формы малярии;
- раневая инфекция;
- пиодермия – гнойное воспаление кожный покровов вследствие кокковой инвазии;
- рожа (или рожистое воспаление) – инфекционное заболевания с характерными эритемами и буллами на верхних и нижних конечностях.
Противопоказания
От приема Сульфадиметоксина следует отказаться, если имеется повышенная чувствительность или непереносимость отдельных компонентов препарата, наследственный или приобретенный дефицит глюкозо-6-дегидрогеназы, азотемии различной этиологии.
Под тщательным наблюдением квалифицированного медицинского персонала следует применять лекарственное средство, если в анамнезе присутствуют заболевания кроветворной системы или декомпенсированные формы сердечной недостаточности.
Побочные действия
Консервативный курс лечения обычно хорошо переносится, если лечение проводится в стационарных условиях. В противном же случае возможны такие нежелательные реакции, как:
- Головная боль и головокружение.
- Диспепсические нарушения пищеварения (сухость в ротовой полости, тошнота, рвота, диарея).
- Лекарственная лихорадка – резкий подъем температурной кривой сразу после приема препарата.
- Кожные, зудящие высыпания.
- Лейкопения – снижения уровня свободных лейкоцитов в системном кровотоке, и как следствие снижение резистентности организма.
- Холестатический гепатит – воспалительное заболевания печени с застоем желчи в выводных протоках.
- Аллергические реакции – крапивница, дерматит, ангионевротический отек или другие.
Отдельно стоит отметить, что Сульфадиметоксин образует специфические кристаллы в моче, от чего таблетки изменяют ее цвет на насыщенно желто-коричневый при определенной кислотности, вследствие образования специфических кристаллов.
Инструкция по применению Сульфадиметоксина (Способ и дозировка)
Прежде всего следует провести пробу на чувствительность патогенных микроорганизмов, вызвавших заболевание, ведь не все штаммы кокковой инфекции отвечают на лечение сульфаниламидными препаратами.
Таблетки следует принимать перорально с интервалом в 24 часа. Курс лечения составляет от 7 до 14 дней, в зависимости от патофизиологии заболевания. Как принимать таблетки в каждом конкретном случае будет прописывать врач, однако общая схема для взрослых – 2 гр в первый день госпитализации и по 1 гр для поддержания стабильного уровня биологически активного компонента в системном кровотоке.
Инструкция на Сульфадиметоксин несколько отличается в педиатрической практике. В первые сутки назначают 25 мг/кг, а далее по 12.5 мг/кг в последующие для детей младшего возраста. Если ребенок старше 12 лет, то первоначальная доза составляет 1 гр, а поддерживающие – 0.5 гр.
Передозировка
Состояние перенасыщения организма препаратом клинически проявляется в интенсивной жажде, сильной сухости во рту, малым количество насыщенно желто-коричневой мочи, болью в правом подреберье (проекция печени) и пояснице (почечная локализация). Биохимический анализ выявит значительно повышение таких ферментов, как АСТ, АЛТ и кислой фосфатазы.
Терапевтические меры при передозировке:
- Рефлексогенная инициация рвоты.
- Промывание желудка или высокая очистительная клизма.
- Вяжущие и адсорбирующие препараты перорально.
- Солевые слабительные.
- Форсированный диурез, если препарат успел полностью всосаться из желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействие
Сульфадиметоксин нельзя сочетать с:
- Препаратами угнетающими кроветворение (например, бутадионом или анальгином).
- Пероральными сахар снижающими средствами (производные сульфонил мочевины).
- Производными пара-амин бензойной кислоты (местные анестетики группы новокаина).
Действие фармакологических препаратов будет усиливаться, если помимо основного компонента терапевтического курса применяются:
- нестероидные противовоспалительные средства;
- антитромботические препараты;
- барбитураты;
- антагонисты витамина К.
Эффекты Сульфадиметоксина снижаются на фоне использования фолиевой кислоты, пероральных контрацептивов и бактерицидных беталактамных антибиотиков (пенициллины, карбапенемы, цефалоспорины и так далее).
Токсичность лекарственного средства повышают:
- производные пиразолона;
- салицилаты;
- метотрексат и дифенин.
Условия продажи
Сульфадиметоксин отпускается только по врачебному рецепторному бланку, так как фармацевтический препарат значится в лекарственном списке Б (сильнодействующие вещества).
Условия хранения
Сберегать таблетки следует в сухом, недоступном для детей месте при температуре не превышающей 25 градусов Цельсия. Обязательно следить за наличием оригинальной упаковки таблеток.
Срок годности
Минимальный срок годности препарата – 5 лет.
Аналоги сульфадиметоксина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Сульфамонометоксин, Сульфаметоксипиразин (Сульфален), Сульфадиазин (Сульфазин), Сульфаметоксазол.
Синонимы
Мадрибон (наиболее часто встречаемое, так как это патентованное название Сульфадиметоксина), Мадроксин, Дупосул, Фуксал, Суперсульфа.
Детям
Препарат назначается только с трех лет.
При беременности и лактации
Сульфадиметоксин строго противопоказан при беременности, в периоды созревания молока или кормления грудью.
Отзывы о Сульфадиметоксине
Врачебные отзывы о препарате подтверждают эффективность лекарственного средства в борьбе с кокковой инфекцией внутренних органов и кожных покровов, если полностью соответствовать консервативному курсу лечения. В противном случае у патогенных микроорганизмов развивается резистентность к целой группе препаратов, так как все сульфаниламиды обладают типичным химически строением.
В хирургических стационарах хорошую оценку дают комплексному препарату (диоксометилтетрагидропиримидин + сульфадиметоксин + тримекаин + хлорамфеникол), так как в таком составе эффект основного биологически активного вещества дополняется анальгезирующим, некролитическим и противовоспалительным действием. Лекарственное средство является препаратом выбора в санационной схеме большого количества гнойных нозологических единиц.
Отдельно стоит отметить, что на форумах часто встречается такой вопрос: «Сульфадиметоксин – антибиотик или нет?». Это заблуждение развеял доктор Комаровский на своем официальном сайте: «Препарат деструктивно влияет на патогенные микроорганизмы, соответственно, исходя из фармакологического определения антибиотика – Сульфадиметоксин является таковым».
Цена Сульфадиметоксина
Стоимость препарата в аптечных киосках на территории Украины оставляет 5 гривен. Цена в Российской Федерации несколько отличается и составляет порядка 25 рублей.
Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
таблетки |
0.2 г 0.5 г 200 мг 500 мг |
0.2 г
0.5 г
200 мг
500 мг
Сульфадиметоксин (таблетки, 200 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000855/10
Дата последнего изменения: 27.02.2018
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1
таблетка содержит
Активное вещество:
Сульфадиметоксин
— 200 мг или 500 мг.
Вспомогательные вещества:
Кальция
стеарат, желатин, крахмал картофельный.
Описание лекарственной формы
Таблетки
белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с риской и
фаской.
Фармакокинетика
После
приема внутрь через 30 мин обнаруживается в крови, период максимальной
концентрации — 8–12 ч. В отличие от других представителей сульфаниламидов
длительного действия плохо проникает через гематоэнцефалический барьер и его
концентрация в ликворе низкая. Однако при воспалении менингеальных оболочек
проницаемость гематоэнцефалического барьера резко возрастает. Терапевтическая
концентрация у взрослых отмечается при приеме 1–2 г в 1‑ый день и
0,5–1 г — в последующие дни. Препарат накапливается в крови, прежде всего
за счет высокой степени связывания с протеинами крови (90–99%). Хорошо
распределяется по органам и системам. Хорошо проникает в плевральную жидкость
(60–90% от концентрации в крови), в билиарную систему, где его концентрации в
1,5–4 раза выше, чем в крови. В отличие от других сульфаниламидов,
преимущественный метаболизм осуществляется по пути микросомального
глюкуронирования, — НАДФ-Н-зависимого и связанного с цитохромом P450.
Выводится
медленно, прежде всего, за счет удерживания в крови белками плазмы и за счет
высокой степени реабсорбции в канальцах почек (93–97,5%). В крови содержится
5–15% ацетилированных метаболитов, в моче — 10–25% ацетильных производных и
75–90% — глюкуронида сульфадиметоксина; последний хорошо растворим и не
провоцирует развитие кристаллурии. Ацетильное производное не реабсорбируется и
полностью выводится почками. Через 24 ч выводится 20–44% принятой дозы,
через 48 ч — до 56%, через 96 ч — до 83,3%.
Фармакодинамика
Противомикробное
бактериостатическое средство, сульфаниламид длительного действия. Механизм
действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой,
угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой
кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении
грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae,
Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis.
Показания
Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: тонзиллит, бронхит,
пневмония, гайморит, отит, дизентерия, воспалительные заболевания желчных и
мочевыводящих путей (неосложненные), рожа, раневая инфекция, трахома.
Противопоказания
Гиперчувствительность,
угнетение костномозгового кроветворения, почечная/печеночная недостаточность,
хроническая сердечная недостаточность, врожденный дефицит
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, порфирия, азотемия, беременность, период
лактации, детский возраст до 3‑х лет.
Способ применения и дозы
Внутрь,
1 раз в сутки, в 1-ый день — 1–2 г, затем — по 0,5–1 г/сут.
Детям
с 3‑х до 12 лет в 1‑ый день — 25 мг/кг/сут, затем —
12,5 мг/кг/сут. Детям старше 12 лет в 1‑ый день 1 г, в
последующие — 0,5 г. Курс лечения — 7–10 дней.
Побочные действия
Головная
боль, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, тошнота, рвота, аллергические
реакции, холестатический гепатит.
Взаимодействие
Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, действующих только на делящиеся
микроорганизмы (в том числе пенициллины, цефалоспорины).
Прокаин,
бензокаин и тетракаин снижают антибактериальную активность.
Парааминосалициловая
кислота и барбитураты усиливают противомикробное действие.
Салицилаты
повышают активность и токсичность.
Метотрексат
и фенитоин повышают токсичность сульфадиметоксина.
Нестероидные
противовоспалительные препараты, тиоацетазон, хлорамфеникол усиливают
токсическое действие на кровь (лейкопения, агранулоцитоз).
Усиливает
действие антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, сульфаниламидов с
гипогликемическим действием; производные пиразолона, индометацин и салицилаты
увеличивают свободную фракцию препарата в крови.
Снижает
эффективность пероральных контрацептивов.
Усиливает
метаболизм циклоспорина.
Миелотоксические
ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Передозировка
Симптомы: случаи
передозировки неизвестны.
Лечение: промывание
желудка, контроль жизненно важных функций, симптоматическая терапия.
Особые указания
Во
время терапии рекомендуется обильное щелочное питье, контроль показателей крови
и мочи.
Не
является препаратом выбора I ряда.
Форма выпуска
Таблетки
200 мг и 500 мг.
По
20 таблеток в банки из оранжевого стекла типа БТС, укупоренные крышками
натягиваемыми с уплотняющим элементом.
По
10 таблеток упаковывают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с
полиэтиленовым покрытием или в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой или бумаги с полимерным покрытием.
Каждую
банку, 1 контурную упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
из картона.
По
100 контурных упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в
групповую упаковку — коробку из картона.
Допускается
по договоренности с потребителем упаковывать по 1 кг таблеток в двойные
пакеты из пленки полиэтиленовой.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
5
лет.
Не
использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Заказ в аптеках
Выбор региона:
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Отзывы
или
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфадокс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование
доксициклин, сульфадиметоксин
Лекарственная форма
порошок для орального применения
Количество в потребительской упаковке
по 5, 25, 50, 100, 500 и 1000 г в пакетах; по 90 и 450 г в банках
Держатель регистрационного удостоверения
Разработчик
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Производитель
Отечественный ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ «БИО», 107023, Российская Федерация, г. Москва, Измайловский Вал ул., д. 30, стр. СТРОЕНИЕ 6
Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения
Сульфаниламиды в комбинациях
Показания к применению
для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии у телят
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата
Побочные действия
не имеется
Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров
Нет
Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным
является воспроизведенным
Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки
пакеты двойные полиэтиленовые или бумажные с полиэтиленовым покрытием, полимерные банки
Срок введения в гражданский оборот
22.05.2013
Условия хранения
в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С
Условия отпуска
без рецепта
Тип лекарственного средства
Прочие лекарственные средства
Номер фармакопейной статьи или нормативного документа
ТУ 9348-002-71281907-04
Дата государственной регистрации
22.05.2013
Дата окончания срока действия
бессрочно
Номер регистрационного удостоверения
77-3-9.13-1396№ПВР-3-4.3/01370
Статус
Внесение изменений
Дата регистрации заявки
07.03.2013
Помогите, пожалуйста, разобраться, как правильно использовать Сульфадимезин для бройлеров. У птицы микоплазмоз, ветеринар по телефону назначил этот препарат, но я забыла уточнить, как его давать. Мужу в аптеке сказали, что делают уколы, но он привез порошок в пакете. Как им бройлеров колоть, разводить нужно ведь? Может, он все же неправильно понял, и лекарство надо просто в воду добавить или корм?
Хотя бройлеры считаются более неприхотливой птицей, они тоже «не застрахованы» от различных заболеваний, более того, болеют даже чаще, если нет подходящих условий. Сальмонеллез и другие микробы могут поставить под угрозу не только здоровье, но и жизнь пернатых. Поэтому в ветаптечке у каждого, кроме витаминов и антибиотиков, должен быть такой препарат, как Сульфадимезин для бройлеров. В целом у него более широкий спектр применения, ведь это антимикробное средство справляется с целым рядом различных возбудителей-микробов. Препарат используется для лечения не только птицы, но и животных. Всего одного курса достаточно, чтобы полностью уничтожить микробы.
Состав и свойства препарата
Сульфадимезин выпускается в виде желтоватого порошка или таблеток и является антимикробным средством. В каждом грамме препарата содержится до 960 мг сульфадимезина натрия. Действующее вещество быстро всасывается из ЖКТ и в короткое время создает опасную для микробов концентрацию в крови птиц и животных. Максимальная доза лекарства накапливается уже через 6 часов после использования. Кроме того, сульфадимезин натрия медленно выводится (с мочой), благодаря чему лечебный эффект держится до 8 часов.
Показания к лечению сульфадимезином
Препарат выявляет антимикробное действие и используется для лечения птицы, свиней, коз, овец, крупного рогатого скота и лошадей. Его назначают для лечения:
- болезней органов дыхания;
- инфекций мочевыводящих путей;
- респираторного микоплазмоза;
- гастроэнтерита;
- эндометрита;
- сальмонеллеза;
- колибактериоза;
- эймериоза;
- пастереллеза;
- сепсиса;
- инфекционного мастита.
При общем ацидозе, заболеваниях почек, печени и кроветворной системы препарат противопоказан.
Сульфадимезин для бройлеров – инструкция по применению
Для птицы препарат дают перрорально, вместе с кормом, из расчета на каждый килограмм веса по 0,3-0,5 г порошка. Курс лечения составляет от 4 до 5 дней в зависимости от сложности заболевания. Сульфадимезин дают 3 раза в день, при этом в первый день приема размешивают двойную дозу.
Убой бройлеров на мясо можно проводить не ранее, чем через 10 дней после последней «дозы» препарата. Если же порода относится к мясо-яичным, то во время лечения яйца также употреблять в пищу запрещено.