Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Сульфатиазол
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Сульфатиазол
-
Противопоказания
-
Побочные действия вещества Сульфатиазол
-
Взаимодействие
-
Способ применения и дозы
-
Меры предосторожности
-
Комментарий
-
Торговые названия с действующим веществом Сульфатиазол
Структурная формула
Русское название
Сульфатиазол
Английское название
Sulfathiazole
Латинское название
Sulfathiazolum (род. Sulfathiazoli)
Химическое название
4-Амино-N-тиазолилбензолсульфонамид (и в виде натриевой или серебряной соли)
Брутто формула
C9H9N3O2S2
Фармакологическая группа вещества Сульфатиазол
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
-
A40.9 Стрептококковая септицемия неуточненная
-
A41.2 Септицемия, вызванная неуточненным стафилококком
-
A54 Гонококковая инфекция
-
G00.9 Бактериальный менингит неуточненный
-
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
Код CAS
72-14-0
Фармакологическое действие
—
противомикробное.
Характеристика
Сульфаниламидное ЛС короткого действия.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, мало — в спирте, растворим в разведенных минеральных кислотах и растворах едких и углекислых щелочей.
Фармакология
Механизм противомикробного действия связан с антагонизмом ПАБК, с которой имеется химическое сходство. Сульфатиазол захватывается микробной клеткой, препятствует включению ПАБК в дигидрофолиевую кислоту и, кроме того, конкурентно угнетает бактериальный фермент дигидроптероатсинтетазу (фермент, ответственный за встраивание ПАБК в дигидрофолиевую кислоту), в результате нарушается синтез дигидрофолиевой кислоты, уменьшается образование из нее метаболически активной тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для образования пуринов и пиримидинов, останавливается рост и развитие микроорганизмов (бактериостатический эффект).
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков (в т.ч. стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков), Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При приеме внутрь легко всасывается из ЖКТ. Обратимо связывается с альбуминами крови (55%), растворимость в липидах — 15,6%. Метаболизируется в печени путем конъюгации с уксусной кислотой, содержание в крови в ацетилированной форме — 20%. T1/2 — 3,5 ч. Выводится из организма преимущественно с мочой, главным образом в свободном неацетилированном виде, 20% — в виде ацетильных производных, которые при кислом значении pH мочи нерастворимы и выпадают в осадок (возможность развития кристаллурии).
Применение вещества Сульфатиазол
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: пневмония, менингит, стафилококковый и стрептококковый сепсис, дизентерия, гонорея и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, почечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации.
Побочные действия вещества Сульфатиазол
Диспепсия, тошнота, рвота, аллергические реакции, лейкопения, неврит, нарушение функции почек (кристаллурия).
Взаимодействие
Миелотоксичные ЛС усиливают гематотоксичность.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым: при пневмонии и менингите начальная доза 2 г, затем по 1 г каждые 4–6 ч до снижения температуры тела, в дальнейшем принимают по 1 г через 6–8 ч (курсовая доза 20–30 г); при стафилококковых инфекциях начальная доза 3–4 г, затем по 1 г 4 раза в сутки в течение 3–6 дней. При дизентерии по 3–6 г в сутки по специальной схеме. Детям дозы уменьшают соответственно возрасту, на первый прием дают двойную дозу. Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.
Меры предосторожности
Во время терапии сульфатиазолом рекомендуется обильное щелочное питье (до 2–3 л жидкости): после каждого приема препарата выпивают 1 стакан воды с добавлением 1/2 ч.ложки натрия гидрокарбоната или 1 стакан боржоми.
По противомикробной активности значительно уступает антибиотикам, поэтому в настоящее время является препаратом второго ряда и применяется при непереносимости антибиотиков или развитии к ним резистентности.
Торговые названия с действующим веществом Сульфатиазол
Гексорал,
Ринза,
Ново-Пассит
|
|
Инструкция по применению Сульфатиазол натрия субстанция
|
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Сульфатиазол натрия субстанция.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Сульфатиазол натрия субстанция
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Обратимо на 55% связывается с альбуминами крови. Растворимость в липидах — 15.6%. В печени метаболизируется путем конъюгации с уксусной кислотой и содержится в крови на 20% в ацетилированной форме. Выводится почками, на 20% в виде ацетильных производных, которые при кислой реакции мочи нерастворимы и выпадают в осадок (может вызывать кристаллурию). T1/2 — 3.5 ч.
Показания активного вещества
СУЛЬФАТИАЗОЛ
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей и желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Принимают внутрь.
При пневмонии и менингите первоначальная доза — 2 г, затем по 1 г каждые 4-6 ч (курсовая доза — 20-30 г); при стафилококковых инфекциях первоначальная доза — 3-4 г, затем по 1 г 4 раза в сутки в течение 3-6 дней. При дизентерии — по 3-6 г/сут по специальной схеме.
Детям дозы уменьшают соответственно возрасту.
Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.
Побочное действие
Возможно: диспепсия, лейкопения, неврит, нарушения функции почек, кристаллурия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Угнетение костномозгового кроветворения, хроническая почечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к сульфатиазолу.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
По противомикробной активности значительно уступает антибиотикам, поэтому в настоящее время является препаратом II ряда (применяется лишь при непереносимости антибиотиков или развитии к ним резистентности).
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства, оказывающие миелотоксическое действие, усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Rec.INN (зарегистрированное ВОЗ)
Фармакологическое действие
Противомикробное средство, сульфаниламид. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК, угнетением дигидроптероатсинтетазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Обратимо на 55% связывается с альбуминами крови. Растворимость в липидах — 15.6%. В печени метаболизируется путем конъюгации с уксусной кислотой и содержится в крови на 20% в ацетилированной форме. Выводится почками, на 20% в виде ацетильных производных, которые при кислой реакции мочи нерастворимы и выпадают в осадок (может вызывать кристаллурию). T1/2 — 3.5 ч.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: заболевания дыхательных путей и желчевыводящих путей.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
При пневмонии и менингите первоначальная доза — 2 г, затем по 1 г каждые 4-6 ч (курсовая доза — 20-30 г); при стафилококковых инфекциях первоначальная доза — 3-4 г, затем по 1 г 4 раза в сутки в течение 3-6 дней. При дизентерии — по 3-6 г/сут по специальной схеме.
Детям дозы уменьшают соответственно возрасту.
Максимальные дозы для взрослых: разовая — 2 г, суточная — 7 г.
Побочное действие
Возможно: диспепсия, лейкопения, неврит, нарушения функции почек, кристаллурия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Угнетение костномозгового кроветворения, хроническая почечная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к сульфатиазолу.
Особые указания
По противомикробной активности значительно уступает антибиотикам, поэтому в настоящее время является препаратом II ряда (применяется лишь при непереносимости антибиотиков или развитии к ним резистентности).
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные средства, оказывающие миелотоксическое действие, усиливают проявления гематотоксичности препарата.
МНН: Мяты перечной масло, Сульфаниламид, Сульфатиазол, Тимол, Эвкалипта прутовидного листьев масло
Производитель: Фирма ВИПС-МЕД ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019582
Информация о регистрации в РК:
11.01.2013 — 11.01.2018
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Ингалипт
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Спрей для местного применения 20 мл
Состав
Один флакон (20 мл) содержит
активные вещества:сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) 0,5 г, сульфатиазол натрия 0,477 г, тимол 0,01 г, масло эвкалиптовое 0,01 г, масло мяты перечной 0,01 г,
вспомогательные вещества: глицерин 85%, этанол 95%, сахароза, полисорбат 80 (твин-80), вода очищенная.
Описание
Жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом смеси тимола и ментола, во флаконе, укупоренном обжимным микроспреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой. Препарат при нажатии на распылительную насадку образует на выходе из флакона поток диспергированных в воздушной среде капель жидкости.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат образует терапевтическую концентрацию главным образом в оча-ге воспаления. Частично всасываются сульфаниламид натрия и сульфатиазол натрия. Оба препарата обратно связываются с белками крови: сульфаниламид натрия на 12-14%, сульфатиазол натрия на 55%. В процессе биотрансформации образуются ацетилированные формы препаратов, в виде которых они выводятся почками. Период полувыведения сульфаниламида натрия составляет 10 час., сульфатиазола натрия – 1, 2 час.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат для местного применения. Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывает противомикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта и глотки. Тимол, масло эвкалиптовое и масло мяты перечной оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.
Показания к применению
Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, гортани и носоглотки: тонзиллит, фарингит, афтозный и язвенный сто-матит.
Способ применения и дозы
Местно. Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический налет. Направляющую трубку устанавливают под углом 90° к флакону. Конец направляющей трубки вводят в полость рта и нажимают на распылительную насадку 3-4 раза, направляя поток жидкости на воспаленные участки.
Орошение производят 4-5 раза в сутки через 2-3 часа. Во избежание засорения распылительную насадку с направляющей трубкой рекомендуется после применения продуть или промыть кипяченой водой.
Побочные действия
— индивидуальная непереносимость
— аллергические реакции на компоненты препарата
— кратковременное ощущение жжения или першения
— у детей возможно развитие рефлекторного бронхоспазма
Противопоказания
— индивидуальная непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел или других компонентов препарата
— детям до 3 лет
Лекарственные взаимодействия
Системные эффекты при использовании препарата по назначению в практике не встречались или очень редко наблюдаются, что позволяет параллельно применять другие лекарственные средства без опасности их взаимодействия с компонентами препарата.
Особые указания
Применение в педиатрии
Данная лекарственная форма не применяется у детей младше 3-х лет.
Беременность и период лактации
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и кормления грудью нет. Возможно применение, только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или другими потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Форма выпуска и упаковка
По 20 мл во флаконы нейтрального стекла, укупоренные обжимным микро-спреером с дозатором и распылительной насадкой с направляющей трубкой.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона коробочного.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
1 год
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД»
Российская Федерация,141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д. 4, тел./факс (495) 22-181-22, www.vipsmed.ru
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Фирма «ВИПС-МЕД», Российская Федерация.
Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству
препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.»,
Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Фурманова, д. 128, офис 16,
телефон: +7 727 279 66 59, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru
| 563281481477976967_ru.doc | 103.5 кб |
| 743986331477978130_kz.doc | 56 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники