Сультофай инструкция по применению цена

Лираглутид

Пациенты с почечной недостаточностью

Инсулин деглудек

Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пациентами с нарушениями функции почек и здоровыми лицами.

Лираглутид

Фармакокинетику лираглутида оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции почек в исследовании с введением однократных доз. В исследование были включены пациенты с нарушением функции почек от лёгкой (расчётный клиренс креатинина 50-80 мл/мин) до тяжёлой степени (расчётный клиренс креатинина < 30 мл/мин) и пациенты с терминальной стадией хронической болезни почек, требующей проведения диализа. Нарушение функции почек не оказывало какого-либо клинически значимого влияния на фармакокинетику лираглутида.

Дети

Исследований эффективности и безопасности препарата Сультофай® у детей и подростков до 18 лет не проводили.

Повышенная чувствительность к инсулину деглудек, лираглутиду или любому из вспомогательных компонентов препарата.

Противопоказано использование препарата Сультофай® в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности у следующих групп пациентов:

— детский возраст до 18 лет;

— период беременности и грудного вскармливания;

— хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса (в соответствии с классификацией NYHA (Нью-Йоркская кардиологическая ассоциация));

— нарушение функции печени;

— нарушение функции почек тяжёлой степени;

— сахарный диабет 1 типа, диабетический кетоацидоз;

Способ применения

Препарат Сультофай® предназначен только для подкожного введения. Его нельзя вводить внутривенно или внутримышечно.

Препарат Сультофай® вводят 1 раз в сутки. Препарат Сультофай® можно вводить в любое время дня, предпочтительно в одно и то же время.

Его следует вводить в область живота, бедра или плеча. Следует постоянно менять места инъекций в пределах одной и той же анатомической области, чтобы уменьшить риск развития липодистрофии.

Ознакомьтесь с информацией, содержащейся в разделе «Указания по применению препарата».

Дозы

Дозу препарата Сультофай® определяют в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. Для оптимизации контроля гликемии рекомендуется подбирать дозу на основании концентрации глюкозы плазмы натощак.

Как и при применении всех препаратов инсулина, у пациента может возникнуть необходимость в коррекции дозы в случае усиления физической активности, изменения обычной диеты или во время сопутствующих заболеваний.

Пациентам, забывшим ввести препарат, рекомендуется ввести дозу, как только они вспомнили, а затем вернуться к обычной схеме ежедневного однократного введения препарата. Интервал между инъекциями должен составлять не менее 8 часов. Это также применимо к ситуациям, когда невозможно вводить препарат в одно и то же время.

Препарат Сультофай® вводят по шагам дозы. Один шаг дозы содержит 1 единицу инсулина деглудек и 0,036 мг лираглутида. Предварительно заполненная шприц-ручка позволяет вводить от 1 до 50 шагов дозы в одной инъекции с шагом 1. Максимальная суточная доза препарата Сультофай® составляет 50 шагов дозы (50 единиц инсулина деглудек и 1,8 мг лираглутида). Счётчик дозы на шприц-ручке показывает количество шагов дозы.

Добавление к пероральным гипогликемическим препаратам (ПГГП)

Рекомендуемая начальная доза препарата Сультофай® составляет 10 шагов дозы (10 единиц инсулина деглудек и 0,36 мг лираглутида).

Препарат Сультофай® может быть добавлен к уже применяемой терапии ПГГП. При присоединении препарата Сультофай® к терапии препаратом сульфонилмочевины следует рассмотреть вопрос уменьшения дозы препарата сульфонилмочевины (информацию по гипогликемии см. в разделе Особые указания).

Перевод с терапии базальным инсулином

Терапию базальным инсулином следует прекратить до начала терапии препаратом Сультофай®. При переводе с терапии базальным инсулином рекомендуемая начальная доза препарата Сультофай® составляет 16 шагов дозы (16 единиц инсулина деглудек и 0,6 мг лираглутида, см. разделы «Особые указания» и «Фармакодинамические свойства»). Не следует превышать рекомендуемую начальную дозу. Во время перевода и последующих недель рекомендуется тщательный контроль гликемии.

В программе клинических исследований препарата Сультофай® не было продемонстрировано увеличения частоты развития специфических нежелательных реакций по сравнению с отдельными компонентами препарата: инсулином деглудек и лираглутидом. Гипогликемия и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта являлись наиболее часто отмечаемыми нежелательными реакциями во время терапии препаратом Сультофай® (см. ниже раздел «Описание отдельных нежелательных реакций»).

Нежелательные реакции, связанные с применением препарата Сультофай®, перечислены ниже в соответствии с классификацией систем органов и частотой встречаемости. Категории частоты встречаемости определены следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000) и неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Фармакодинамическое взаимодействие

Исследований взаимодействия с препаратом Сультофай® не проводили.

Ряд веществ влияет на метаболизм глюкозы и может потребовать коррекции дозы препарата Сультофай®.

Потребность в препарате Сультофай® уменьшают гипогликемические препараты, ингибиторы моноаминооксидазы (МАО), неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.

Потребность в препарате Сультофай® увеличивают пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазиды, глюкокортикостероиды, препараты гормонов щитовидной железы, симпатомиметики, соматропин и даназол.

Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.

Октреотид/ланреотид могут как повышать, так и снижать потребность в препарате Сультофай®.

Алкоголь и этанолсодержащие лекарственные препараты могут как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект препарата Сультофай®.

Фармакокинетическое взаимодействие

In vitro была продемонстрирована очень низкая способность лираглутида и инсулина деглудек к фармакокинетическим взаимодействиям с другими препаратами, связанным с системой цитохрома Р450 (CYP) и связыванием с белками плазмы крови.

Небольшая задержка опорожнения желудка при применении лираглутида может влиять на всасывание одновременно применяемых препаратов для приёма внутрь. В исследованиях взаимодействия не было продемонстрировано какого-либо клинически значимого замедления всасывания.

Варфарин и другие производные кумарина

Исследований взаимодействия не проводили. Клинически значимое взаимодействие с действующими веществами с низкой растворимостью или с узким терапевтическим индексом, такими как варфарин, не может быть исключено. После начала терапии препаратом Сультофай® у пациентов, получающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется более частый контроль МНО (международного нормализованного отношения).

Парацетамол (ацетаминофен)

Лираглутид не влиял на общую экспозицию парацетамола после введения однократной дозы 1000 мг. С_mах парацетамола была снижена на 31%, а медиана t_max увеличена на 15 мин. Коррекции дозы при сопутствующем применении парацетамола не требуется.

Аторвастатин

Лираглутид не изменял общую экспозицию аторвастатина в клинически значимой степени после применения однократной дозы аторвастатина 40 мг. Поэтому коррекции дозы аторвастатина при применении в сочетании с лираглутидом не требуется. При применении лираглутида С_mах аторвастатина была снижена на 38%, а медиана t_max увеличена с 1 ч до 3 ч.

Гризеофульвин

Лираглутид не изменял общую экспозицию гризеофульвина после применения однократной дозы 500 мг. С_mах гризеофульвина была увеличена на 37%, в то время как медиана t_max не изменилась. Коррекции дозы гризеофульвина и других соединений с низкой растворимостью и высокой проникающей способностью не требуется.

Гипогликемия

Гипогликемия может возникнуть, если введена слишком большая по отношению к потребности пациента доза препарата Сультофай®. К гипогликемии могут привести пропуск приёма пищи или незапланированная активная физическая нагрузка. При сочетании с препаратом сульфонилмочевины риск гипогликемии может быть уменьшен путём снижения дозы препарата сульфонилмочевины. Сопутствующие заболевания почек, печени или заболевания с поражением надпочечников, щитовидной железы или гипофиза могут потребовать изменения дозы препарата Сультофай®. Пациенты со значительным улучшением контроля гликемии (например, при интенсифицированной терапии) могут испытывать изменение обычных симптомов-предвестников гипогликемии, о чём они должны быть соответствующим образом проинформированы. У пациентов с длительным течением сахарного диабета могут исчезать обычные симптомы-предвестники гипогликемии. Как и для всех препаратов, содержащих базальный инсулин, пролонгированный эффект препарата Сультофай® может привести к замедленному восстановлению после гипогликемии.

Гипергликемия

Введение неадекватных доз и/или прекращение гипогликемической терапии может привести к развитию гипергликемии и, возможно, к развитию гиперосмолярной комы. В случае прекращения терапии препаратом Сультофай® следует обеспечить выполнение инструкций по началу альтернативной гипогликемической терапии. Кроме того, к развитию гипергликемии могут привести сопутствующие заболевания, особенно инфекционные, и таким образом, вызвать увеличение потребности в гипогликемической терапии. Обычно первые симптомы гипергликемии развиваются постепенно, в течение нескольких часов или дней. К ним относятся жажда, учащённое мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, гиперемия и сухость кожных покровов, сухость во рту, потеря аппетита, а также запах ацетона в выдыхаемом воздухе. В ситуации тяжёлой гипергликемии следует ввести инсулин короткого действия. В случае отсутствия терапии гипергликемия в конечном итоге приводит к развитию гиперосмолярной комы/диабетического кетоацидоза, которые могут привести к смерти.

Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратом Сультофай®. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинское обследование пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия периферических отёков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности, лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Нарушения зрения

Интенсификация терапии инсулином (компонентом препарата Сультофай®) с резким улучшением контроля гликемии может сопровождаться временным ухудшением проявлений диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.

Образование антител

Введение препарата Сультофай® может привести к образованию антител к инсулину деглудек и/или лираглутиду. В редких случаях при образовании антител может потребоваться коррекция дозы препарата Сультофай® для предотвращения развития гипергликемии или гипогликемии. У очень небольшого числа пациентов терапия препаратом Сультофай® может вызвать образование специфических антител к инсулину деглудек; антител перекрёстно реагирующих с инсулином человека, или антител к лираглутиду. Образование антител не связано со снижением эффективности препарата Сультофай®.

Острый панкреатит

Применение агонистов рецепторов ГПП-1 было связано с риском развития острого панкреатита. В клинических исследованиях и при пострегистрационном применении были получены сообщения о явлениях острого панкреатита при применении лираглутида, компонента препарата Сультофай®. Пациентов следует проинформировать о характерных симптомах острого панкреатита. В случае подозрения на развитие панкреатита применение препарата Сультофай® следует прекратить; в случае подтверждения острого панкреатита терапию препаратом Сультофай® возобновлять не следует. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с панкреатитом в анамнезе.

Заболевания щитовидной железы

В клинических исследованиях с применением агонистов рецепторов ГПП-1, включая лираглутид, компонент препарата Сультофай®, были отмечены нежелательные реакции со стороны щитовидной железы, включая увеличение концентрации кальцитонина в крови, зоб и новообразование щитовидной железы, в особенности у пациентов с уже существующим заболеванием щитовидной железы. В связи с этим препарат Сультофай® у таких пациентов следует применять с осторожностью.

Воспалительные заболевания кишечника и диабетический гастропарез

Опыт применения препарата Сультофай® у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и диабетическим гастропарезом отсутствует. В связи с этим применение препарата Сультофай® у таких пациентов противопоказано.

Дегидратация

В клинических исследованиях были отмечены признаки и симптомы обезвоживания, включая нарушение функции почек и острую почечную недостаточность, у пациентов, получавших агонисты рецепторов ГПП-1, в том числе, лираглутид, компонент препарата Сультофай®. Пациенты, получающие препарат Сультофай®, должны быть проинформированы о потенциальном риске обезвоживания, связанного с побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта, и должны соблюдать меры предосторожности для профилактики гиповолемии.

Электрофизиология сердца (QTc)

Исследований влияния препарата Сультофай® на интервал QTc не проводили.

Влияние лираглутида на реполяризацию миокарда было изучено в исследовании с определением интервала QTc. Лираглутид в равновесной концентрации при применении в суточных дозах до 1,8 мг не приводил к удлинению интервала QTc. Что касается инсулина деглудек, то не было отмечено статистически значимой разницы между инсулином деглудек и препаратом сравнения в отношении изменения продолжительности интервала QTc по сравнению с исходным значением на основании анализа ЭКГ в 12-месячном клиническом исследовании.

Фертильность

Клинический опыт применения препарата Сультофай® в отношении фертильности отсутствует. Если пациентка желает забеременеть, то лечение препаратом Сультофай® следует прекратить.

Предотвращение ошибочного введения

Следует проинформировать пациентов о необходимости всегда проверять этикетку на шприц-ручке перед инъекцией во избежание случайного введения другого инъекционного препарата для лечения диабета вместо препарата Сультофай®.

Популяции, исследования в которых не проводили

Исследований по переходу на препарат Сультофай® с терапии базальным инсулином в дозе > 40 единиц не проводили.

Указания по применению препарата

Следует соблюдать подробные инструкции, прилагающиеся к предварительно заполненной шприц-ручке.

Предварительно заполненная шприц-ручка предназначена для использования с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм и толщиной до 32G. Шприц-ручка с препаратом Сультофай® предназначена только для индивидуального использования.

Препарат Сультофай® нельзя применять, если раствор не выглядит прозрачным и бесцветным.

Препарат Сультофай® нельзя применять, если он был заморожен.

Пациент должен выбрасывать инъекционную иглу после каждой инъекции.

Весь неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Сколько препарата Сультофай® осталось?

— Шкала остатка показывает примерное количество оставшегося в шприц-ручке препарата (рис. А).

— Чтобы точно определить, сколько препарата осталось, используйте счётчик дозы (рис. В):

Поворачивайте селектор дозы до остановки счётчика дозы.

Если он показывает «50», в шприц-ручке осталось, как минимум, 50 шагов дозы препарата. Если счётчик дозы показывает менее «50», это то количество шагов дозы, которое осталось в шприц-ручке.

Если Вам необходимо ввести большее количество препарата, чем оставшееся в шприц-ручке, Вы можете ввести дозу препарата с помощью двух шприц-ручек.

! Будьте очень внимательны при расчёте дозы. Если Вы не уверены, как правильно разделить дозу при использовании двух шприц-ручек, установите и введите полную дозу с помощью новой шприц-ручки. Если Вы неправильно разделите дозу, Вы введёте слишком мало или слишком много препарата, что может привести к слишком высокой или слишком низкой концентрации глюкозы крови.

4. Введение дозы

— Введите иглу под кожу, используя технику инъекций, рекомендованную врачом или медсестрой (рис. А).

— Убедитесь, что счётчик дозы находится в поле Вашего зрения. Не дотрагивайтесь до счётчика дозы пальцами — это может прервать инъекцию.

— Нажмите пусковую кнопку до упора и удерживайте её в этом положении, пока счётчик дозы не покажет «О» (рис. В).

«О» должен находиться точно напротив указателя дозы. При этом Вы можете услышать или ощутить щелчок.

— Удерживайте иглу под кожей, после того, как счётчик дозы возвратился к нулевой отметке, и медленно считайте до 6 (рис. С).

Если Вы извлечёте иглу из-под кожи раньше, Вы увидите, как препарат вытекает из иглы. В этом случае будет введена неполная доза препарата, и Вам придётся чаще проверять концентрацию глюкозы крови.

— Извлеките иглу из-под кожи (рис. D).

Если в месте инъекции появилась кровь, слегка прижмите к месту укола ватный тампон. Не массируйте место укола.

После завершения инъекции Вы можете увидеть каплю раствора на конце иглы.

Это нормально и не влияет на дозу препарата, которую Вы ввели.

! Всегда сверяйтесь с показаниями счётчика дозы, чтобы знать, какое количество шагов дозы препарата Сультофай® Вы ввели.

Удерживайте пусковую кнопку до тех пор, пока счётчик дозы не покажет «О». Если счётчик дозы остановился до того, как показал «О», полная доза препарата не была введена, что может привести к слишком высокой концентрации глюкозы крови.

Никогда не прикасайтесь к счётчику дозы во время введения препарата. Это может прервать инъекцию.

5. После завершения инъекции

— Положив наружный колпачок иглы на плоскую поверхность, введите конец иглы внутрь колпачка, не касаясь его или иглы (рис. А).

— Когда игла войдет в колпачок, осторожно наденьте колпачок на иглу (рис. В).

— Отвинтите иглу и выбросьте её, соблюдая меры предосторожности, согласно инструкции врача или медсестры.

— После каждой инъекции надевайте на шприц-ручку колпачок, чтобы защитить содержащийся в ней раствор от воздействия света (рис. С).

— Не допускается повторное заполнение шприц-ручки. Пустую шприц-ручку следует сразу выбросить.

— Не пытайтесь самостоятельно починить шприц-ручку или разобрать её на части.

По 3 мл в картриджи из стекла 1 гидролитического класса, укупоренные дисками из галобутиловой резины/полиизопрена с одной стороны и поршнями из галобутиловой резины с другой.

Картридж запаян в полипропиленовую мультидозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.

По 5 мультидозовых одноразовых шприц-ручек вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Дата последней актуализации: 11.08.2016

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Владелец РУ
• Условия хранения
• Срок годности
• Источники информации
• Фармакологическая группа
• Характеристика
• Фармакология
• Показания к применению
• Противопоказания
• Ограничения к применению
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Способ применения и дозы
• Меры предосторожности

Механизм действия

Инсулин деглудек является базальным инсулином, который после п/к введения образует растворимые мультигексамеры, формирующие депо в подкожно-жировой клетчатке, откуда происходит непрерывное и медленное всасывание инсулина в кровяное русло, обеспечивающее сверхдлительный, плоский и стабильный гипогликемический эффект с низкой межсуточной вариабельностью.

Инсулин деглудек специфически связывается с рецептором человеческого инсулина, обеспечивая такой же фармакологический эффект, как и человеческий инсулин.

Гипогликемическое действие инсулина деглудек обусловлено повышением утилизации глюкозы тканями после связывания инсулина с рецепторами мышечных и жировых клеток и одновременным ингибированием поступления глюкозы из печени.

Лираглутид представляет собой аналог ГПП-1 человека с 97% гомологичностью эндогенному ГПП-1 человека, который связывается и активирует рецептор ГПП-1. Профиль длительного действия лираглутида при п/к введении обеспечивается тремя механизмами: самоассоциацией, в результате которой происходит замедленное всасывание; связыванием с альбумином; более высокой устойчивостью по отношению к ДПП-4 и нейтральной эндопептидазе (НЭП), что приводит к увеличению T_1/2 из плазмы крови.

Действие лираглутида осуществляется за счет специфического взаимодействия с рецепторами ГПП-1 и улучшения контроля гликемии посредством уменьшения концентрации глюкозы крови натощак и после приема пищи. Лираглутид стимулирует секрецию инсулина и уменьшает избыточно высокую секрецию глюкагона глюкозозависимым образом. При повышении концентрации глюкозы в крови происходит стимуляция секреции инсулина и ингибирование секреции глюкагона. И наоборот, во время гипогликемии лираглутид уменьшает секрецию инсулина и не препятствует секреции глюкагона. Механизм снижения концентрации глюкозы крови также связан с небольшой задержкой опорожнения желудка. Лираглутид снижает массу тела и жировой ткани при помощи механизмов, вызывающих уменьшение чувства голода и снижение потребления энергии.

Фармакодинамика

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид обладает стабильным фармакодинамическим профилем с продолжительностью действия, отражающей комбинацию индивидуальных профилей действия инсулина деглудек и лираглутида, что позволяет вводить его 1 раз в сутки в любое время, независимо от приема пищи. Улучшает контроль гликемии путем стойкого снижения концентрации глюкозы в крови натощак и после приема пищи.

Снижение постпрандиальной концентрации глюкозы было подтверждено в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне монотерапии метформином или терапии метформином в сочетании с пиоглитазоном. Комбинация инсулин деглудек + лираглутид приводила к значительно более выраженному по сравнению с инсулином деглудек уменьшению постпрандиального прироста концентрации глюкозы в плазме (среднее значение на протяжении 4 ч). При сравнении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и лираглутида были получены близкие результаты.

Секреция инсулина/функция бета-клеток поджелудочной железы

Комбинация инсулин деглудек + лираглутид улучшает функцию бета-клеток поджелудочной железы по сравнению с инсулином деглудек, как показано на гомеостатической модели оценки функции бета-клеток поджелудочной железы (HOMA-бета). Улучшенная секреция инсулина по сравнению с инсулином деглудек была продемонстрирована в 4-часовом подисследовании со стандартным завтраком, в котором приняли участие пациенты с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне лечения метформином в виде монотерапии или в сочетании с пиоглитазоном в течение 52 нед.

Клиническая эффективность и безопасность

Добавление к пероральным гипогликемическим препаратам

Добавление к терапии метформином в виде монотерапии или в комбинации с пиоглитазоном. Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с инсулином деглудек и лираглутидом при применении всех ЛС 1 раз в сутки была изучена в 26-недельном рандомизированном контролируемом открытом исследовании с концепцией «лечение до цели» с 26-недельным периодом продления с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2. Начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек составляла 10 шагов дозы и 10 единиц соответственно, дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы в плазме натощак 4–5 ммоль/л. У пациентов из группы лираглутида начальная доза составляла 0,6 мг, а увеличение дозы до поддерживающей дозы 1,8 мг проводили по схеме с фиксированным увеличением дозы на 0,6 мг 1 раз в неделю. Максимальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид составляла 50 шагов дозы. В группе инсулина деглудек максимальная доза установлена не была.

При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид снижение HbA_1с на 26-й нед составило по сравнению с исходным значением 1,9%, что демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с лираглутидом (разница −0,64%, p <0,0001) и неменьшую эффективность по сравнению с инсулином деглудек (разница −0,47%, р <0,0001). Масса тела была снижена на 0,5 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница между комбинацией инсулин деглудек + лираглутид и инсулином деглудек −2,22 кг (р <0,0001), что подтверждает более высокую эффективность по сравнению с инсулином деглудек. При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид было продемонстрировано значимое уменьшение общего риска гипогликемии по сравнению с инсулином деглудек. Показано, что при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид частота развития гипогликемии во всем диапазоне значений НbА_1с была меньше по сравнению с применением инсулина деглудек.

80,6% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого значения HbA_1с <7% после 26 нед лечения. Результат был статистически значимо бóльшим, чем наблюдавшийся как для инсулина деглудек (65,1%), так и для лираглутида (60,4%), p <0,0001. Концентрация глюкозы в плазме крови натощак снизилась с 9,2 до 5,6 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, с 9,4 до 5,8 ммоль/л при применении инсулина деглудек, с 9 до 7,3 ммоль/л при применении лираглутида. Снижение было аналогичным при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек, но было значительно выше, чем при применении лираглутида (разница −1,76 ммоль/л, р <0,0001). Доза инсулина в конце исследования составила 38 ЕД для комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 53 ЕД для инсулина деглудек (разница −14,9, р <0,0001).

Через 26 нед терапии у 60,4% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, было достигнуто целевое значение НbА_1с <7% без подтвержденных* эпизодов гипогликемии. Доля пациентов была значительно выше, чем в группе инсулина деглудек (40,9%), и аналогична таковой в группе лираглутида (57,7%). Частота развития подтвержденных эпизодов гипогликемии при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид была меньше, чем при применении инсулина деглудек, независимо от контроля гликемии.

* Подтвержденная гипогликемия определена как тяжелая (эпизод, требующий оказания помощи другим лицом) и/или легкая (концентрация глюкозы плазмы крови <3,1 ммоль/л, независимо от симптомов).

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии, определяемой как эпизод, требующий оказания помощи другим лицом, на пациенто-год экспозиции составил 0,01 (2 пациента из 825) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, 0,01 (2 пациента из 412) при применении инсулина деглудек и 0 (0 пациентов из 412) при применении лираглутида. Частота развития ночной гипогликемии была одинаковой при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек.

У пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, в целом было отмечено меньше побочных эффектов со стороны ЖКТ, чем у пациентов, получавших лираглутид. Это может быть связано с более медленным повышением дозы лираглутида в начале терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с таковым в начале терапии лираглутидом.

Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид сохранялась на протяжении до 52-й нед терапии. Снижение HbA_1с на 52 нед по сравнению с исходным значением составило 1,84% при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница по сравнению с лираглутидом −0,65% (р <0,0001) и −0,46% по сравнению с инсулином деглудек (р <0,0001). Масса тела была снижена на 0,4 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, разница по сравнению с инсулином деглудек −2,8 кг (р <0,0001), а показатель частоты развития подтвержденной гипогликемии оставался равным 1,8 явления на пациенто-год экспозиции, поддерживая значимое уменьшение риска развития подтвержденной гипогликемии по сравнению с инсулином деглудек.

Добавление к монотерапии препаратом из группы производных сульфонилмочевины или к комбинации метформина и производных сульфонилмочевины. Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид при добавлении к лечению препаратом сульфонилмочевины в виде монотерапии или в комбинации с метформином была изучена в 26-недельном рандомизированном плацебо-контролируемом двойном слепом исследовании с концепцией «лечение до цели», в котором приняли участие 435 пациентов с сахарным диабетом типа 2, из которых 289 получали комбинацию инсулин деглудек + лираглутид. Начальная доза комбинации составляла 10 шагов дозы; дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы в плазме натощак 4–6 ммоль/л. При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид снижение HbA_1с на 26-й нед составило 1,45% по сравнению с исходным значением, что демонстрирует бóльшую эффективность по сравнению с плацебо (разница −1,02%, р <0,0001). Масса тела при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид увеличилась на 0,5 кг, разница между комбинацией и плацебо 1,48 кг (р <0,0001). При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид наблюдалась статистически значимо более высокая частота подтвержденных гипогликемий по сравнению с плацебо (3,52% по сравнению с 1,35% пациентов, соотношение 3,74; р  <0,0001).

79,2% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого показателя HbA_1с <7% после 26 нед лечения по сравнению с 28,8% пациентов, получавших плацебо (р <0,0001). Концентрация глюкозы плазмы натощак снизилась с 9,1 до 6,6 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, с 9,1 до 8,8 ммоль/л при применении плацебо (разница −2,3 ммоль/л, р <0,0001). Доза инсулина для комбинации инсулин деглудек + лираглутид в конце исследования составила 28 ЕД.

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии на пациенто-год экспозиции составил 0,02 (2 пациента из 288) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 0 (0 пациентов из 146) при применении плацебо.

Перевод с терапии базальным инсулином

Эффективность и безопасность комбинации инсулин деглудек + лираглутид по сравнению с инсулином деглудек при применении 1 раз в сутки была изучена в 26-недельном рандомизированном двойном слепом исследовании с концепцией «лечение до цели» с участием пациентов с сахарным диабетом типа 2 с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне терапии базальным инсулином (20–40 единиц) и метформином отдельно или в сочетании с препаратом сульфонилмочевины/глинидами. Базальный инсулин и препарат сульфонилмочевины/ глиниды были отменены при рандомизации. Начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек составляла 16 шагов дозы и 16 единиц соответственно; дозу корректировали 2 раза в неделю путем увеличения или уменьшения на 2 шага дозы (2 единицы инсулина деглудек/0,072 мг лираглутида) до целевой концентрации глюкозы плазмы натощак 4–5 ммоль/л. Максимальная разрешенная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид составляла 50 шагов дозы, а инсулина деглудек — 50 единиц.

Снижение НbА_1с в конце исследования по сравнению с исходным значением при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид составило 1,9%, что демонстрирует более высокую эффективность по сравнению с инсулином деглудек в максимальной дозе 50 единиц (разница −1,05%, р <0,0001). Масса тела снизилась на 2,7 кг при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид, что свидетельствует о значимом снижении по сравнению с инсулином деглудек (разница −2,51 кг, р <0,0001), а общий риск развития гипогликемии был одинаковым при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек, несмотря на более низкие значения HbA_1с в конце исследования при применении комбинации.

60,3% пациентов, получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, достигли целевого показателя НbА_1с <7% после 26 нед лечения по сравнению с 23,1% пациентов, получавших инсулин деглудек, р <0,0001. Концентрация глюкозы плазмы натощак снизилась с 9,7 до 6,2 ммоль/л при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и с 9,6 до 7 ммоль/л при применении инсулина деглудек (разница −0,73 ммоль/л, р <0,05). Доза инсулина как для комбинации инсулин деглудек + лираглутид, так и для инсулина деглудек в конце исследования составила 45 ЕД.

После 26 нед терапии у 48,7% пациентов было достигнуто целевое значение HbA_1с <7% без эпизодов подтвержденной гипогликемии, что было значимо больше, чем в группе инсулина деглудек (15,6%).

Показатель частоты развития тяжелой гипогликемии составил 0,01 (1 пациент из 199) при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 0 (0 пациентов из 199) при применении инсулина деглудек. Частота развития ночной гипогликемии была одинаковой при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек.

Другие клинические данные

Артериальная гипертензия. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне метформина в виде монотерапии или в сочетании с пиоглитазоном комбинация инсулин деглудек + лираглутид уменьшала среднее сАД на 1,8 мм рт. ст. по сравнению со снижением на 0,7 мм рт. ст. при применении инсулина деглудек и на 2,7 мм рт. ст. при применении лираглутида. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне приема препарата сульфонилмочевины в виде монотерапии или в сочетании с метформином снижение составило 3,5 мм рт. ст. при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 3,2 мм рт. ст. при применении плацебо. Разница была статистически незначимой. У пациентов с неудовлетворительным контролем гликемии на фоне терапии базальным инсулином снижение среднего сАД составило 5,4 мм рт. ст. при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид и 1,7 мм рт. ст. при применении инсулина деглудек, статистически значимая разница составила −3,71 мм рт. ст. (р=0,0028).

Тошнота. Доля пациентов, сообщивших о тошноте в любой момент терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид, была меньше 4%; тошнота была транзиторной у большинства пациентов.

Доклинические данные по безопасности

Программа доклинических исследований для инсулина деглудек/лираглутида включала базовые исследования токсичности продолжительностью до 90 дней у одного вида животных (крыс линии Вистар). Местную переносимость оценивали у кроликов и свиней.

Доклинические данные, основанные на исследовании токсичности повторных доз, не выявили какую-либо опасность для человека.

Местные реакции в двух исследованиях на кроликах и свиньях были ограничены воспалительными реакциями легкой степени.

Исследований с применением комбинации инсулин деглудек + лираглутид для оценки канцерогенеза, мутагенеза и нарушений фертильности не проводили. Следующие данные основаны на результатах отдельных исследований инсулина деглудек и лираглутида.

Инсулин деглудек

Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, канцерогенного потенциала и репродуктивной токсичности, не выявили какую-либо опасность для человека.

Соотношение метаболической и митогенной активности инсулина деглудек является аналогичным таковому человеческого инсулина.

Лираглутид

Доклинические данные, основанные на исследованиях фармакологической безопасности, токсичности повторных доз и генотоксичности, не выявили какую-либо опасность для человека.

В двухлетних исследованиях канцерогенности у крыс и мышей были выявлены опухоли С-клеток щитовидной железы, не приводившие к летальному исходу. Нетоксическая доза у крыс не установлена. У обезьян, получавших терапию в течение 20 мес, развитие этих опухолей не наблюдалось. Результаты, полученные в ходе исследований на грызунах, обусловлены тем, что грызуны проявляют особую чувствительность в отношении опосредуемого рецептором ГПП-1 негенотоксичного специфического механизма. Значимость полученных данных для человека является низкой, однако не может быть полностью исключена. Появление других новообразований, связанных с проводимой терапией, отмечено не было.

В исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного эффекта лираглутида на фертильность, но было отмечено незначительное увеличение частоты ранней эмбриональной смерти при применении максимально высоких доз. Введение лираглутида в середине гестационного периода вызывало уменьшение массы тела матери и роста плода с неизученным до конца влиянием на ребра у крыс, а у кроликов — отклонения в строении скелета. Рост новорожденных был снижен у крыс во время терапии лираглутидом, и это снижение сохранялось после окончания грудного вскармливания в группе, получавшей высокие дозы. Неизвестно, чем обусловлено такое снижение роста новорожденных особей крыс: снижением потребления молока новорожденными вследствие воздействия ГПП-1 или снижением выработки молока материнскими особями вследствие снижения потребления ими калорий.

Фармакокинетика

В целом фармакокинетика инсулина деглудек и лираглутида при введении комбинации инсулин деглудек + лираглутид клинически значимо не изменялась по сравнению с отдельными инъекциями инсулина деглудек и лираглутида.

Ниже приведены фармакокинетические свойства комбинации инсулин деглудек + лираглутид, если не указано, что представленные данные получены при введении инсулина деглудек или лираглутида по отдельности.

Всасывание

Общая экспозиция инсулина деглудек была одинаковой после введения комбинации инсулин деглудек + лираглутид и инсулина деглудек отдельно, в то время как С_mах была выше на 12%. Общая экспозиция лираглутида была одинаковой после введения комбинации инсулин деглудек + лираглутид и лираглутида отдельно, в то время как С_mах была ниже на 23%. Разница была расценена как клинически незначимая, поскольку начальная доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид и коррекция дозы зависят от целевого значения концентрации глюкозы у конкретного пациента.

На основании результатов популяционного фармакокинетического анализа экспозиция инсулина деглудек и лираглутида увеличивалась пропорционально дозе комбинации инсулин деглудек + лираглутид во всем диапазоне доз.

Фармакокинетический профиль комбинации инсулин деглудек + лираглутид позволяет вводить ее 1 раз в сутки, а C_ss инсулина деглудек и лираглутида достигается через 2–3 дня ежедневного введения.

Распределение

Инсулин деглудек и лираглутид в значительной степени связываются с белками плазмы крови (>99% и >98% соответственно).

Метаболизм

Инсулин деглудек. Распад инсулина деглудек сходен с таковым человеческого инсулина; все образующиеся метаболиты являются неактивными.

Лираглутид. На протяжении 24 ч после введения здоровым добровольцам однократной дозы [3Н]-лираглутида главным компонентом в плазме оставался неизмененный лираглутид. Были обнаружены 2 метаболита (≤9% и ≤5% от уровня общей радиоактивности в плазме крови). Лираглутид метаболизируется эндогенно, аналогично крупным белкам, без участия какого-либо специфического органа в качестве основного пути выведения.

Выведение

T_1/2 инсулина деглудек составляет примерно 25 ч, T_1/2 лираглутида составляет примерно 13 ч.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа данных, включая данные по получавшим комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентам в возрасте до 83 лет, возраст не оказывал клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации.

Пол

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа, пол не оказывал клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Этническая принадлежность

Согласно результатам популяционного фармакокинетического анализа, в который были включены данные по пациентам европеоидной, негроидной, азиатской расы и латиноамериканского и индийского происхождения, этническая принадлежность не оказывает клинически значимое влияние на фармакокинетику комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Нарушение функции печени

Инсулин деглудек. Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пациентами с нарушениями функции печени и здоровыми лицами.

Лираглутид. Фармакокинетику лираглутида оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции печени в исследовании с введением однократных доз. В исследование были включены пациенты с нарушением функции печени от легкой (5–6 баллов по классификации Child Pugh) до тяжелой степени (>9 баллов по классификации Child Pugh). Экспозиция не была повышена у пациентов с нарушением функции печени по сравнению со здоровыми лицами, таким образом нарушение функции печени не оказывало какое-либо клинически значимое влияние на фармакокинетику лираглутида.

Почечная недостаточность

Инсулин деглудек. Не выявлено клинически значимых различий в фармакокинетике инсулина деглудек между пациентами с нарушениями функции почек и здоровыми лицами.

Лираглутид. Фармакокинетику лираглутида оценивали у пациентов с различной степенью нарушения функции почек в исследовании с введением однократных доз. В исследование были включены пациенты с нарушением функции почек от легкой (расчетный Cl креатинина 50–80 мл/мин) до тяжелой степени (расчетный Cl креатинина <30 мл/мин) и пациенты с терминальной стадией хронической болезни почек, требующей проведение диализа. Нарушение функции почек не оказывало какое-либо клинически значимое влияние на фармакокинетику лираглутида.

Дети

Исследований эффективности и безопасности комбинации инсулин деглудек + лираглутид у детей и подростков до 18 лет не проводили.

Клинический опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид, инсулина деглудек или лираглутида у беременных женщин отсутствует. Применение комбинации инсулин деглудек + лираглутид в период беременности противопоказано. При планировании или наступлении беременности терапию комбинацией инсулин деглудек + лираглутид необходимо прекратить.

В исследованиях репродуктивной функции у животных не было выявлено различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности. В исследованиях лираглутида на животных была продемонстрирована репродуктивная токсичность (см. «Доклинические данные по безопасности»). Потенциальный риск для человека неизвестен.

Клинический опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид во время грудного вскармливания отсутствует. Неизвестно, проникает ли лираглутид или инсулин деглудек в грудное молоко у человека. В связи с отсутствием опыта применения комбинация инсулин деглудек + лираглутид противопоказана во время грудного вскармливания.

У крыс инсулин деглудек проникает в грудное молоко, его концентрация в грудном молоке была ниже, чем в плазме крови. В исследованиях на животных было продемонстрировано, что проникновение лираглутида и метаболитов близкой структуры в грудное молоко является низким.

В программе клинических исследований комбинации инсулин деглудек + лираглутид не было продемонстрировано увеличение частоты развития специфических нежелательных реакций по сравнению с отдельными компонентами комбинации: инсулином деглудек и лираглутидом. Гипогликемия и нарушения со стороны ЖКТ являлись наиболее часто отмечаемыми нежелательными реакциями во время терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид (см. «Отдельные нежелательные реакции»).

Нежелательные реакции, связанные с применением комбинации инсулин деглудек + лираглутид, перечислены ниже в соответствии с классификацией систем органов и частотой встречаемости. Категории частоты встречаемости определены следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000) и неизвестно (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Нежелательные реакции, зарегистрированные в ходе контролируемых исследований фазы 3

Со стороны иммунной системы: нечасто — крапивница; редко — гиперчувствительность; неизвестно — анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто — гипогликемия; часто — пониженный аппетит; нечасто — дегидратация.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, диарея, рвота, запор, диспепсия, гастрит, боль в животе, метеоризм, гастроэзофагеальный рефлюкс, вздутие живота; неизвестно — панкреатит (включая некротизирующий панкреатит).

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — сыпь, зуд; редко — приобретенная липодистрофия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — реакции в месте введения; нечасто — периферические отеки.

Лабораторные и инструментальные данные: неизвестно — увеличение ЧСС.

Отдельные нежелательные реакции

Гипогликемия. Гипогликемия может развиться, если доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид превышает необходимую. Тяжелая гипогликемия может приводить к потере сознания и/или судорогам, временному или необратимому нарушению функции головного мозга или даже летальному исходу. Симптомы гипогликемии, как правило, развиваются внезапно. Они могут включать холодный пот, бледность кожных покровов, повышенную утомляемость, раздражительность или тремор, чувство тревоги, необычную усталость или слабость, спутанность сознания, затруднения при концентрации внимания, сонливость, выраженное чувство голода, нарушение зрения, головную боль, тошноту и ощущение сердцебиения.

Аллергические реакции. Аллергические реакции (проявляющиеся такими признаками и симптомами, как крапивница, сыпь, зуд и/или отк языка и губ) были отмечены при применении инсулина деглудек и лираглутида, двух компонентов комбинации. Несколько случаев анафилактических реакций с такими дополнительными симптомами, как артериальная гипотензия, ощущение сердцебиения, одышка и периферические отеки, были отмечены при пострегистрационном применении лираглутида. Анафилактические реакции потенциально могут быть угрожающими жизни.

Нежелательные реакции со стороны ЖКТ. У получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентов были отмечены нежелательные явления со стороны ЖКТ, включавшие тошноту, диарею, рвоту, запор, диспепсию, гастрит, боль в животе, метеоризм, гастроэзофагеальный рефлюкс, вздутие живота и пониженный аппетит. Эти нежелательные явления со стороны ЖКТ могут возникать более часто во время начала терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид, и их проявления обычно уменьшаются в течение нескольких дней или недель при продолжении терапии.

Реакции в месте введения. У получавших комбинацию инсулин деглудек + лираглутид пациентов были отмечены реакции в месте инъекции (гематома в месте инъекции, боль, кровоизлияние, эритема, узелки, припухлость, изменение окраски кожи, зуд, гиперемия и уплотнение в месте инъекции). Эти реакции, как правило, были легкой степени и преходящими и в большинстве случаев разрешались во время продолжавшейся терапии.

Липодистрофия. В месте инъекции может развиваться липодистрофия (в т.ч. липогипертрофия, липоатрофия). Соблюдение правил смены места инъекции в пределах одной анатомической области может помочь уменьшить риск развития данной реакции.

Увеличение ЧСС. В клинических исследованиях при применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид было отмечено увеличение ЧСС по сравнению с исходной в среднем на 2–3 уд./мин. Не было установлено долгосрочных клинических эффектов увеличения ЧСС.

Фармакодинамическое взаимодействие

Исследований взаимодействия с комбинацией инсулин деглудек + лираглутид не проводили.

Ряд веществ влияет на метаболизм глюкозы и может потребовать коррекции дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид уменьшают другие гипогликемические средства, ингибиторы МАО, неселективные бета-адреноблокаторы, ингибиторы АПФ, салицилаты, анаболические стероиды и сульфонамиды.

Потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид увеличивают пероральные гормональные контрацептивные средства, тиазиды, ГКС, препараты гормонов щитовидной железы, симпатомиметики, соматропин и даназол. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.

Октреотид/ланреотид могут как повышать, так и снижать потребность в комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Алкоголь и этанолсодержащие ЛС могут как усиливать, так и уменьшать гипогликемический эффект комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Фармакокинетическое взаимодействие

In vitro была продемонстрирована очень низкая способность лираглутида и инсулина деглудек к фармакокинетическим взаимодействиям с другими ЛС, связанным с системой цитохрома Р450, и связыванием с белками плазмы крови. Небольшая задержка опорожнения желудка при применении лираглутида может влиять на всасывание одновременно применяемых средств для приема внутрь. В исследованиях взаимодействия не было продемонстрировано какое-либо клинически значимое замедление всасывания.

Варфарин и другие производные кумарина. Исследований взаимодействия не проводили. Клинически значимое взаимодействие с действующими веществами с низкой растворимостью или узким терапевтическим индексом, такими как варфарин, не может быть исключено. После начала терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид у пациентов, получающих варфарин или другие производные кумарина, рекомендуется более частый контроль MHO.

Парацетамол. Лираглутид не влиял на общую экспозицию парацетамола после введения однократной дозы 1000 мг. С_mах парацетамола была снижена на 31%, а медиана T_mах увеличена на 15 мин. Коррекция дозы при сопутствующем применении парацетамола не требуется.

Аторвастатин. Лираглутид не изменял общую экспозицию аторвастатина в клинически значимой степени после применения однократной дозы аторвастатина 40 мг. Поэтому коррекция дозы аторвастатина при применении в сочетании с лираглутидом не требуется. При применении лираглутида С_mах аторвастатина была снижена на 38%, а медиана T_mах увеличена с 1 до 3 ч.

Гризеофульвин. Лираглутид не изменял общую экспозицию гризеофульвина после применения однократной дозы 500 мг. С_mах гризеофульвина была увеличена на 37%, в то время как медиана Т_mах не изменилась. Коррекция дозы гризеофульвина и других соединений с низкой растворимостью и высокой проникающей способностью не требуется.

Дигоксин. Введение однократной дозы дигоксина 1 мг в сочетании с лираглутидом привело к уменьшению AUC дигоксина на 16% и уменьшению С_mах на 31%. Медиана времени до достижения C_mах была увеличена с 1 до 1,5 ч. С учетом данных результатов коррекция дозы дигоксина не требуется.

Лизиноприл. Применение однократной дозы лизиноприла 20 мг в сочетании с лираглутидом привело к уменьшению AUC лизиноприла на 15%, уменьшению С_mах на 27%. Медиана Т_mах лизиноприла была увеличена с 6 до 8 ч. С учетом данных результатов коррекция дозы лизиноприла не требуется.

Пероральные гормональные контрацептивные средства. После применения однократной дозы перорального контрацептивного средства лираглутид приводил к уменьшению С_mах этинилэстрадиола и левоноргестрела на 12 и 13% соответственно. T_mах обоих соединений на фоне применения лираглутида было увеличено на 1,5 ч. Не было отмечено клинически значимое влияние на системную экспозицию этинилэстрадиола или левоноргестрела. Таким образом, не ожидается влияние на контрацептивный эффект при совместном применении пероральных гормональных контрацептивных средств и лираглутида.

Несовместимость

Вещества, добавленные к комбинации инсулин деглудек + лираглутид в виде раствора для п/к введения, могут вызвать разрушение действующих веществ.

Комбинацию инсулин деглудек + лираглутид в виде раствора для п/к введения нельзя добавлять в инфузионные растворы.

Данный лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами.

Данные по передозировке комбинации инсулин деглудек + лираглутид ограничены.

Симптомы: при введении дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид, превышающей необходимую, у пациента может развиться гипогликемия.

Лечение: гипогликемия легкой степени может быть купирована приемом внутрь декстрозы или других сахаросодержащих продуктов. Поэтому пациентам рекомендуют всегда иметь при себе сахаросодержащие продукты.

Тяжелые эпизоды гипогликемии, когда пациент не в состоянии оказать себе помощь, могут быть купированы в/м или п/к введением глюкагона (0,5–1 мг) обученным человеком или в/в введением раствора декстрозы медицинским работником. Необходимо в/в ввести раствор декстрозы, если в течение 10–15 мин отсутствует ответная реакция на введение глюкагона. После восстановления сознания пациенту рекомендуется принять богатую углеводами пищу для профилактики рецидива.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

П/к, 1 раз в сутки. Интервал между инъекциями должен составлять не менее 8 ч. Дозу определяют в соответствии с индивидуальными потребностями пациента. Для оптимизации контроля гликемии рекомендуется подбирать дозу на основании концентрации глюкозы в плазме натощак.

Нельзя вводить в/в или в/м.

Гипогликемия

Гипогликемия может возникнуть, если введена слишком большая по отношению к потребности пациента доза комбинации инсулин деглудек + лираглутид. К гипогликемии могут привести пропуск приема пищи или незапланированная активная физическая нагрузка. При сочетании с препаратом сульфонилмочевины риск гипогликемии может быть уменьшен путем снижения дозы препарата сульфонилмочевины. Сопутствующие заболевания почек, печени или заболевания с поражением надпочечников, щитовидной железы или гипофиза могут потребовать изменения дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид. Пациенты со значительным улучшением контроля гликемии (например при интенсифицированной терапии) могут испытывать изменение обычных симптомов-предвестников гипогликемии, о чем они должны быть соответствующим образом проинформированы. У пациентов с длительным течением сахарного диабета могут исчезать обычные симптомы-предвестники гипогликемии. Как и для всех средств, содержащих базальный инсулин, пролонгированный эффект комбинации инсулин деглудек + лираглутид может привести к замедленному восстановлению после гипогликемии.

Гипергликемия

Введение неадекватных доз и/или прекращение гипогликемической терапии может привести к развитию гипергликемии и, возможно, развитию гиперосмолярной комы. В случае прекращения терапии комбинацией инсулин деглудек + лираглутид следует обеспечить выполнение инструкций по началу альтернативной гипогликемической терапии. Кроме того, к развитию гипергликемии могут привести сопутствующие заболевания, особенно инфекционные, и таким образом вызвать увеличение потребности в гипогликемической терапии. Обычно первые симптомы гипергликемии развиваются постепенно, в течение нескольких часов или дней. К ним относятся жажда, учащенное мочеиспускание, тошнота, рвота, сонливость, гиперемия и сухость кожных покровов, сухость во рту, потеря аппетита, а также запах ацетона в выдыхаемом воздухе. В ситуации тяжелой гипергликемии следует ввести инсулин короткого действия. В случае отсутствия терапии гипергликемия в конечном итоге приводит к развитию гиперосмолярной комы/диабетического кетоацидоза, которые могут привести к смерти.

Одновременное применение препаратов группы тиазолидиндиона и препаратов инсулина

Сообщалось о случаях развития ХСН при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития ХСН. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и комбинацией инсулин деглудек + лираглутид. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинское обследование пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов ХСН, увеличения массы тела и наличия периферических отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Нарушения зрения

Интенсификация терапии инсулином (компонентом комбинации инсулин деглудек + лираглутид) с резким улучшением контроля гликемии может сопровождаться временным ухудшением проявлений диабетической ретинопатии, в то же время длительное улучшение контроля гликемии снижает риск прогрессирования диабетической ретинопатии.

Образование антител

Введение комбинации инсулин деглудек + лираглутид может привести к образованию антител к инсулину деглудек и/или лираглутиду. В редких случаях при образовании антител может потребоваться коррекция дозы комбинации инсулин деглудек + лираглутид для предотвращения развития гипергликемии или гипогликемии. У очень небольшого числа пациентов терапия комбинацией инсулин деглудек + лираглутид может вызвать образование специфических антител к инсулину деглудек; антител перекрестно реагирующих с инсулином человека, или антител к лираглутиду. Образование антител не связано со снижением эффективности комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Острый панкреатит

Применение агонистов рецепторов ГПП-1 было связано с риском развития острого панкреатита. В клинических исследованиях и при пострегистрационном применении были получены сообщения о явлениях острого панкреатита при применении лираглутида, компонента комбинации инсулин деглудек + лираглутид. Пациентов следует проинформировать о характерных симптомах острого панкреатита. В случае подозрения на развитие панкреатита применение комбинации инсулин деглудек + лираглутид следует прекратить; в случае подтверждения острого панкреатита терапию комбинацией возобновлять не следует. Необходимо соблюдать осторожность при применении комбинации у пациентов с панкреатитом в анамнезе.

Заболевания щитовидной железы

В клинических исследованиях с применением агонистов рецепторов ГПП-1, включая лираглутид, компонент комбинации инсулин деглудек + лираглутид, были отмечены нежелательные реакции со стороны щитовидной железы, включая увеличение концентрации кальцитонина в крови, зоб и новообразование щитовидной железы, в особенности у пациентов с уже существующим заболеванием щитовидной железы. В связи с этим комбинацию инсулин деглудек + лираглутид у таких пациентов следует применять с осторожностью.

Воспалительные заболевания кишечника и диабетический гастропарез

Опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника и диабетическим гастропарезом отсутствует. В связи с этим применение комбинации у таких пациентов противопоказано.

Дегидратация

В клинических исследованиях были отмечены признаки и симптомы обезвоживания, включая нарушение функции почек и острую почечную недостаточность, у пациентов, получавших агонисты рецепторов ГПП-1, в т.ч. лираглутид, компонент комбинации инсулин деглудек + лираглутид. Пациенты, получающие комбинацию инсулин деглудек + лираглутид, должны быть проинформированы о потенциальном риске обезвоживания, связанного с побочными эффектами со стороны ЖКТ, и соблюдать меры предосторожности для профилактики гиповолемии.

Электрофизиология сердца (QTc)

Исследований влияния комбинации инсулин деглудек + лираглутид на интервал QTc не проводили. Влияние лираглутида на реполяризацию миокарда было изучено в исследовании с определением интервала QTc. Лираглутид в равновесной концентрации при применении в суточных дозах до 1,8 мг не приводил к удлинению интервала QTc. Что касается инсулина деглудек, то не было отмечено статистически значимой разницы между инсулином деглудек и препаратом сравнения в отношении изменения продолжительности интервала QTc по сравнению с исходным значением на основании анализа ЭКГ в 12-месячном клиническом исследовании.

Фертильность

Клинический опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид в отношении фертильности отсутствует. Если пациентка желает забеременеть, то лечение комбинацией инсулин деглудек + лираглутид следует прекратить.

Предотвращение ошибочного введения

Следует проинформировать пациентов о необходимости всегда проверять этикетку на шприц-ручке перед инъекцией во избежание случайного введения другого инъекционного препарата для лечения диабета вместо комбинации инсулин деглудек + лираглутид.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста (≥65 лет). Комбинацию инсулин деглудек + лираглутид можно применять у пациентов пожилого возраста. Необходимы усиленный контроль гликемии и индивидуальная коррекция дозы.

Почечная недостаточность. При применении комбинации инсулин деглудек + лираглутид у пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени необходимы усиленный контроль гликемии и индивидуальная коррекция дозы. Применение комбинации инсулин деглудек + лираглутид у пациентов с нарушением функции почек тяжелой степени, включая пациентов с терминальной стадией хронической болезни почек, противопоказано.

Нарушение функции печени. В настоящее время опыт применения комбинации инсулин деглудек + лираглутид у пациентов с нарушением функции печени ограничен, поэтому ее применение у данной группы пациентов противопоказано.

Дети и подростки. Применение комбинации инсулин деглудек + лираглутид у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности.

Популяции, исследования в которых не проводили

Исследований по переходу на комбинацию инсулин деглудек + лираглутид с терапии базальным инсулином в дозе >40 единиц не проводили.

Исследований по переходу с терапии агонистами рецепторов ГПП-1 не проводили.

Исследований с применением комбинации инсулин деглудек + лираглутид в сочетании с ингибиторами ДПП-4, глинидами или прандиальным инсулином не проводили.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. При гипогликемии способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться. Это может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например при управлении транспортными средствами или работе с механизмами).

Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами или работе с механизмами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестников гипогликемии или частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортным средством или выполнения подобных работ.