31.10.2022
Описание препарата Суперлимф® (суппозитории вагинальные и ректальные, 10 ЕД) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 31.10.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Характеристика
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Суппозитории вагинальные и ректальные | 1 супп. |
| действующее вещество: | |
| белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® | 10/25 ЕД |
| вспомогательные вещества:какао масло; ланолин безводный |
Описание лекарственной формы
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Характеристика
Субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Да и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
противовирусное, противомикробное, противогрибковое.
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания
- герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);
- хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- температура тела выше 38 °С;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.
Суперлимф®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочные действия
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф®, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
— нарушена целостность упаковки;
— отсутствует маркировка;
— изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
ООО «Альтфарм» Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, тер. вл. Лесное, стр. 106. По заказу ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.
Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.
Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп» Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27.
(495) 729-49-20.
e-mail: info@immunohelp.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Суперлимф® (Superlymph) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Суперлимф®
💊 Состав препарата Суперлимф®
✅ Применение препарата Суперлимф®
📅 Условия хранения Суперлимф®
⏳ Срок годности Суперлимф®
Описание лекарственного препарата
Суперлимф®
(Superlymph)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.11.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
L03
(Иммуностимуляторы)
Лекарственные формы
| Суперлимф® |
Супп. ректальные и вагинальные 10 ЕД: 10 шт. рег. №: ЛС-000148 |
|
|
Супп. ректальные и вагинальные 25 ЕД: 10 шт. рег. №: ЛС-000148 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Суперлимф®
Суппозитории ректальные и вагинальные беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8.0±0.5 мм; допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
* субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199; в процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Вспомогательные вещества: масло какао, ланолин безводный.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Показания препарата
Суперлимф®
- комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в т.ч. осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями;
- комплексное лечение хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Режим дозирования
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза/сут утром и вечером.
Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз/сут, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1 -2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз/сут в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Следует применять препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- температура тела выше 38°С;
- повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- злокачественные новообразования в активной стадии;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Период грудного вскармливания
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; отсутствует маркировка; изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата, такое влияние маловероятно.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т. ч. безрецептурные), перед применением препарата Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Суперлимф®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Препарат транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Суперлимф®
Срок годности — 2 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
ЦЕНТР ИММУНОТЕРАПИИ ИММУНОХЕЛП ООО
(Россия)
|
|
127106, Москва, Алтуфьевское шоссе, д. 27, эт. 2, офис 238/1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Краткое описание
Описание: суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром 8,0 ± 0,5 мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.
Характеристика: субстанция Суперлимф® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40 ООО Da и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.
Показания
Показания к применению
В комплексном лечении герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
В комплексном лечении хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается без рецепта.
Противопоказания
- Температура тела выше 38 °С;
- Повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
- Тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- Злокачественные новообразования в активной стадии;
- Период грудного вскармливания.
Возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности)
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Суперлимф® при беременности возможно после консультации врача.
Лактация
В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф® в грудное молоко, применение препарата Суперлимф® во время грудного вскармливания противопоказано.
Особые указания
Особые указания
Препарат непригоден для применения, если:
- нарушена целостность упаковки;
- отсутствует маркировка;
- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф®, такое влияние маловероятно.
Фармакологическое действие
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Суперлимф® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина 1 (ИЛ-1), ИЛ-6, фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста, секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Фармакокинетика
При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.
Способ применения и дозировка
Способ применения и дозы
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф® 10 ЕД/25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, Суперлимф® 25 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки или Суперлимф® 10 ЕД по 1 суппозиторию 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса от 10 до 20 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф®
10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения.
Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1-2 месяца.
В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф® 25 ЕД применяют ректально по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф® 25 ЕД начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.
Применяйте препарат согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применение лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Передозировка
Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф ® 10 ЕД/25 ЕД проконсультируйтесь с врачом.
Побочные действия
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.
Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Состав
Состав:
Один суппозиторий содержит:
Действующее вещество: белково-пептидный комплекс из лейкоцитов крови свиней Суперлимф® 10 ЕД / 25 ЕД.
Вспомогательные вещества: какао масло, ланолин безводный.
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: L03AX
GTIN: 4640008270034
Дата регистрации: рег. №: ЛС-000148 от 02.06.2010 — 02.06.2060
Дата перерегистрации: 10.09.2019
Формы выпуска
Товары дня
- Сначала свежие
- Сначала старые
- Высокий рейтинг
- Низкий рейтинг
Суперлимф применяла по рекомендации врача при подготовке к беременности. Состав препарата почитала, никаких опасений он у меня не вызвал – решила, что буду пробовать, заказала. Ставила курсом: 20 свечей, по 1 на ночь ежедневно. Могу сказать, что никакой аллергии у меня не было. От свечей приятно пахло шоколадом, таяли они довольно быстро, поэтому хранила их в холодильнике. По окончании курса я забеременела, сейчас уже 20 недель, малыш развивается хорошо.
Использовала свечи курсом, 20 дней по 25 ед на ночь по рекомендации гинеколога вместе с другими препаратами для лечения молочницы и восстановления микрофлоры влагалища. Свечи удобно использовать, легко вводятся, не крошатся, не ломаются, после них нет выделений — значит, хорошо всасываются. Молочница прошла и уже давно не возвращается, хотя раньше была регулярной!
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
Описание
Иммуномодулятор с противомикробным действием
Форма выпуска
суппозитории вагинальные и ректальные
Показания к применению
Комплексное лечение герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
Рекомендации по применению
Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса до 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечение партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса до 10 дней.
Побочные действия
Не выявлено.
Условия хранения
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП. 3. 3. 2. 1248 — 03 при температуре от 2 до 8°С. Препарат хранят в недоступном для детей месте. Срок годности: 2 года.
Особые указания
Препарат не пригоден для применения, если нарушена целостность упаковки; без маркировки; с измененными физическими свойствами (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория); с истекшим сроком годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Действие
Фармако-терапевтическая группа: Стимулятор репарации тканей.
Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина — 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФНО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Противомикробные пептиды обладают широким спектром прямой противомикробной активности — подавляют рост микроорганизмов, грибов и некоторых вирусов. Их по праву называют природными, или эндогенными антибиотиками.
Иммунобиологические свойства: Суперлимф® — иммуномодулятор с противовирусным и противомикробным действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров. Суперлимф® снижает развитие воспалительных реакций за счет уменьшения отека, инфильтрации, гиперемии и болезненности. Стимулирует регенерацию, эпителизацию и образование грануляционной ткани. Активирует заживление, действуя на все стадии раневого процесса. Регулирует образование рубцовой ткани, предупреждая формирование грубых рубцов за счет синтеза коллагена IV типа, что особенно важно при реконструктивных операциях. Обладает антиоксидантной активностью.
Состав
Активное вещество Суперлимф®(субстанция), масло какао, ланолин безводный.
Противопоказания
Суперлимф® суппозитории не рекомендуется применять при температуре тела выше 38°С, а также при наличии в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.
Суперлимф суппозитории — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-000148
Торговое наименование препарата
Суперлимф
Лекарственная форма
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД, 25ЕД
Состав
Суперлимф представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов (МИФ), интерлейкина-1 (ИЛ-1), интерлейкина — 6 (ИЛ-6), фактора некроза опухоли (ФИО), трансформирующего фактора роста (ТФР), секретируемых лейкоцитами периферической крови свиньи.
Суперлимф суппозитории содержит активное вещество — Суперлимф, субстанцию, а также масло какао и ланолин безводный.
Описание
Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморност.
Фармакотерапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Фармакодинамика:
Суперлимф является иммуномодулятором. Наряду с эти препарат обладает противовирусным и противомикробным действием.
Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, способствует гибели внутриклеточных паразитов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.
Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.
Показания:
Суперлимф суппозитории предназначен для комплексного лечения герпетических заболеваний урогенитального тракта, в том числе, осложненных бактериальной и другими вирусными инфекциями.
Противопоказания:
Суперлимф суппозитории не рекомендуется применять при температуре тела выше 38 °С, а также при наличии в анамнезе повышенной чувствительности к белкам свиного происхождения.
Способ применения и дозы:
Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал. Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения Суперлимф 25 ЕД применяют вагинально или ректально в зависимости от локализации и пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения, по 1 суппозиторию 1 раз в сутки. Длительность курса 10 дней.
Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют Суперлимф 10 ЕД по 1 суппозиторию 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса 10 дней.
С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы в количестве одного через 2-3 мес и одновременное лечение обоих партнеров, а также лечения партнера в случае обнаружения у него герпетической инфекции.
Побочные эффекты:
Не выявлено.
Особые указания:
Препарат непригоден для применения, если:
— нарушена целостность упаковки;
— без маркировки;
— с измененными физическими свойствами
(изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория);
— с истекшим сроком годности.
Форма выпуска/дозировка:
суппозитории ректальные и вагинальные 10 ЕД, 25ЕД.
Упаковка:
По 5 суппозиториев по 10 ЕД или 25 ЕД в контурной ячейковой упаковке (блистере) из пленки ПВХ марки «ЭП-73С» или импортной. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистеры) в пачке с инструкцией по применению.
Условия хранения:
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП. 3.3.2. 1248 — 03 при температуре от 2 до 8 °С. Препарат хранят в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Срок годности — 2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Альтфарм» (ООО «Альтфарм»), 142073, Московская обл., Домодедовский район, дер. Судаково, д/о «Лесное», Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп»
Купить Суперлимф суппозитории в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)