Самовывоз
доступно при заказе от 400 ₽
Оплата наличными или картой при получении
Доставка
доступно при заказе от 1 ₽
Бесплатно при заказе от
2499
₽ или больше в зависимости от адреса доставки
Оплата картой онлайн либо наличными или картой при получении
- ПроизводительИнститут де Ангели С.р.Л.
- Страна производстваИталия
- КатегорияЛечение геморроя
- Действующее вещество (МНН)Фенилэфрин
- Рецептурный отпускБез рецепта
Краткое описание
Клинико-фармакологическая группа: Препарат для местного лечения геморроя.
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения геморроя.
Форма выпуска:
Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.
Показания
Для симптоматического лечения:
— геморрой;
— трещины заднего прохода;
— анальный зуд.
Отпуск из аптеки
Лекарственный препарат отпускается без рецепта.
Противопоказания
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— тромбоэмболическая болезнь;
— гранулоцитопения;
— детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.
Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Применение у детей
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Особые указания
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.
Использование в педиатрии
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Фармакологическое действие
Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике препарата Релиф не предоставлены.
Способ применения и дозировка
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Взаимодействие с другими препаратами
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.
При одновременном назначении с антидепрессантами — ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.
Передозировка
Продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.
Лечение: симптоматическое.
Побочные действия
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.
Общие и местные реакции: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Состав
1 супп. содержит:
фенилэфрина гидрохлорид — 5 мг.
Вспомогательные вещества: масло какао-бобов — 1770 мг, крахмал кукурузный — 224.2 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.4 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.4 мг.
Условия хранения
Сертификаты
Дополнительная информация
Код АТХ: C05AX
GTIN: 4250369509225
Дата регистрации: рег. №: П N013560/02 от 06.11.2007 — 06.11.2057
Дата перерегистрации: 29.12.2020
Формы выпуска
Товары дня
Об этом товаре ещё не писали отзывов. Вы можете стать первым
Информация о товаре, в том числе его цена, носит ознакомительный характер и не является публичной офертой согласно ст.437 ГК РФ. Доставка* курьером из интернет-аптеки возможна для безрецептурных лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, товаров для дома и красоты, бытовой химии и сопутствующих товаров. Доставка рецептурных лекарств, при наличии выписанного врачом рецепта, осуществляется до ближайшей аптеки. Ассортимент товаров, участвующих в акциях и скидках, ограничен и может измениться.
* Согласно постановлению Правительства РФ от 16 мая 2020 N 697 «Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом»
07.11.2022
07.11.2022
Описание препарата Релиф® (мазь для ректального и наружного применения, 2.5 мг/г) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 07.11.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Мазь для ректального и наружного применения | 1 г |
| действующее вещество: | |
| фенилэфрина гидрохлорид | 2,5 мг (0,25%) |
| вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий) — 140,0 мг (14%); вазелин — 749,0 мг (74,9%); метилпарагидроксибензоат — 2,0 мг (0,2%); пропилпарагидроксибензоат — 1,0 мг (0,1%); ланолин безводный — 23,5 мг (2,35%); бензойная кислота — 2,0 мг (0,2%); кукурузы масло — 2,0 мг (0,2%); глицерол — 25,0 мг (2,5%); ланолиновый спирт — 15,0 мг (1,5%); парафин — 5,0 мг (0,5%); вода очищенная — 19,0 мг (1,9%); тимьяна обыкновенного травы масло — 1,0 мг (0,1%); α-токоферол (рацемическая смесь) (витамин Е) — 0,5 мг (0,05%); воск пчелиный белый — 12,5 мг (1,25 %) |
Описание лекарственной формы
Мазь для ректального и наружного применения: однородная желтая, не содержащая посторонних включений.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
альфа-адреномиметическое, сосудосуживающее местное, противогеморроидальное.
Фармакодинамика
Фенилэфрина гидрохлорид является α-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.
Показания
В качестве симптоматического средства:
- геморрой;
- трещины заднего прохода;
- анальный зуд.
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
С осторожностью: артериальная гипертензия; гипертиреоз; сахарный диабет; задержка мочи (гипертрофия предстательной железы); беременность; период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет. Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Ректально, наружно, после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет — снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.
Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз в день утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7–14 дней.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.
Побочные действия
Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.
Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.
Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.
Со стороны ССС: аритмия, повышение АД.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие гипотензивных ЛС.
При одновременном назначении с антидепрессантами (ингибиторы МАО) возможно развитие гипертонического криза.
Передозировка
Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина может привести к нарушениям со стороны нервной системы, например нервозности.
Лечение: симптоматическое.
Особые указания
Не рекомендуется применение у детей до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.
В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратится за консультацией к врачу.
Не следует применять совместно с антигипертензивными ЛС и ингибиторами МАО.
Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание снижения их эффективности.
Влияние на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами. Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.
Форма выпуска
Мазь для ректального и наружного применения, 2,5 мг/г. По 28,4 г в ламинатной тубе с крышкой из полипропилена. Горлышко тубы опечатано защитной упаковкой из фольги. Тубу вместе с аппликатором из ПЭ и инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Фамар А.В.Е., завод Авлон, 49-й км национальной дороги Афины-Ламия, г. Авлона, Аттика, 19011, Греция.
Владелец регистрационного удостоверения: АО «БАЙЕР», Россия.
Организация, принимающая претензии потребителей: АО «БАЙЕР», Россия. 107113, Москва, ул. 3-я Рыбинская, 18, стр. 2.
Тел.: (495) 231-12-00.
www.bayer.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Листок-вкладыш – информация для пациента
Релиф®, 5 мг, суппозитории ректальные
Действующее вещество: фенилэфрин
Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.
Всегда применяйте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.
Если состояние не улучшается или оно ухудшается, через 7 дней, Вам следует обратиться к лечащему врачу.
Содержание листка-вкладыша
1. Что из себя представляет препарат Релиф® и для чего его применяют.
2. О чем следует знать перед применением препарата Релиф®
3. Применение препарата Релиф®
4. Возможные нежелательные реакции
5. Хранение препарата Релиф®
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
1. Что из себя представляет препарат Релиф® и для чего его применяют
Препарат Релиф® – суппозитории ректальные, содержащие действующее вещество фенилэфрин. Препарат относится к фармакотерапевтической группе – средство лечения геморроя.
Показания к применению
Препарат Релиф® применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Способ действия препарата
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению отечности тканей и зуда в аноректальной области
Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.
2. О чем следует знать перед применением препарата Релиф®
Противопоказания
Не применяйте препарат Релиф®:
если у Вас аллергия на фенилэфрин и/или любые другие компоненты препарата(перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
тромбоэмболическая болезнь;
гранулоцитопения.
Особые указания и меры предосторожности
Перед применением препарата Релиф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас:
- бывает повышение артериального давления;
- наблюдаются симптомы гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы), такие, как учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела;
- сахарный диабет;
- наблюдается задержка мочи (особенно при гипертрофии предстательной железы)
Без предварительного согласования с лечащим врачом не рекомендуется применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Не следует применять препарат Релиф® совместно с препаратами, снижающими артериальное давление, и некоторыми антидепрессантами (ингибиторами моноаминооксидазы – МАО).
В случае кровотечения в области применения следует обратиться к лечащему врачу.
Дети и подростки
Препарат Релиф® не предназначен для применения у детей и подростков младше 12 лет.
Другие препараты и препарат Релиф®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Фенилэфрина гидрохлорид может уменьшать эффективность препаратов, снижающих артериальное давление.
При одновременном применении с антидепрессантами (ингибиторами МАО) возможно развитие гипертонического криза.
Беременность и грудное вскармливание
Применение препарата Релиф® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с Вашим лечащим врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Релиф® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидрокcибензоат
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидрокcибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
3. Применение препарата Релиф®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза для взрослых: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует применять ректально после проведения гигиенических процедур.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Продолжительность терапии
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Релиф® составляет 7-14 дней.
Если Вы применили препарата Релиф® больше, чем следовало
Продолжительное или чрезмерное применение фенилэфрина гидрохлорида и его передозировка могут привести к системным нежелательным реакциям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
4. Возможные нежелательные реакции
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- нарушения сердечного ритма (ощущение «трепетания», перебоев в работе сердца, замирания сердца);
- повышение артериального давления (может сопровождаться головной болью, тошнотой, слабостью);
- аллергические реакции;
- раздражение кожи и зуд в области применения;
- бессонница;
- обострение гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы, возможные проявления: учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела);
- тремор (дрожание пальцев рук);
- нервозность (повышенная раздражительность и возбудимость)
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Релиф® возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Это также относится к нежелательным реакциям, не перечисленным в настоящем листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
Телефон: +7-495-698-45-38, +7-499-578-02-30
Факс: +7-495-698-15-73
Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан
010000, г. Нур-Султан, ул. А. Иманова, 13
«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Телефон: +7 (7172) 78-99-11
Электронная почта: farm@dari.kz
http://www.ndda.kz
Республика Беларусь
220045, г. Минск, пр-т Дзержинского, 83, корпус 15, 8 этаж
РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», Республиканская клинико-фармакологическая лаборатория
Телефон: +375-17-242-00-29
Электронная почта: rcpl@rceth.by
http://www.rceth.by
Кыргызская Республика
720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики
Телефон: +996 312 21-04-95
Факс: +996 312 21-05-08
Электронная почта: dlsmi@pharm.kg
http://pharm.kg
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4
«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ
Телефон: (+374 10) 23-16-82; Горячая линия (+374 10) 20-05-05;
Факс: (+374 10) 23-21-18
Электронная почта: vigilance@pharm.am
http://pharm.am
Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
5. Хранение препарата Релиф®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:» и блистере.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочие сведения
Препарат Релиф® содержит
Действующим веществом является фенилэфрин.
Каждый суппозиторий содержит 5 мг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: какао бобов масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Внешний вид препарата Релиф® и содержимое упаковки
Препарат Релиф® – это суппозитории ректальные
Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды. По 5 или 6 суппозиториев помещают в блистер из двухслойной непрозрачной пленки из поливинилхлорида и полиэтилена (ПВХ/ПЭ). 2 блистера вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Байер Консьюмер Кэр АГ, Петер Мериан Штрассе 84, 4052 Базель, Швейцария
Bayer Consumer Care AG, Peter Merian Strasse 84, 4052 Basel, Switzerland
Производитель (ответственный за выпускающий контроль качества):
Институт де Ангели С.р.Л., 50066 Регелло (Флоренция), Лок. Прулли, 103/С, Италия
Istituto De Angeli S.r.L., 50066 Reggello (FI), Loc. Prulli, 103/C, Italy
За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения.
На территории Российской Федерации и Республики Армения:
АО «БАЙЕР»
107113 Москва, 3-я Рыбинская ул., д. 18, стр. 2.
Телефон: +7 (495) 231 12 00
www.bayer.ru
На территории Республики Казахстан и Кыргызской Республики:
ТОО «Байер КАЗ»
050057, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301, Казахстан
Tелефон: +7 727 258 80 40
Факс: +7 727 244 70 01
www.bayer.ru
На территории Республики Беларусь:
220089, г. Минск, пр. Дзержинского 57, помещение 54, Беларусь
Телефон: +375 17 239 54 20
Факс: +375 17 336 12 36
www.bayer.ru
Листок-вкладыш пересмотрен
15.07.2021
Прочие источники информации
Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://www.eurasiancommission.org
Препарат Релиф® содержит
Действующим веществом является фенилэфрин.
Каждый суппозиторий содержит 5 мг фенилэфрина (в виде гидрохлорида).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: какао бобов масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.
Непрозрачные суппозитории от бледно-белого до светло-желтого цвета в форме торпеды.
Геморроя средство лечения
АТХ C05AX03 Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации
Препарат Релиф® применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве симптоматического средства при геморрое, трещинах заднего прохода, анальном зуде.
Не применяйте препарат Релиф®:
- если у Вас аллергия на фенилэфрин и/или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- тромбоэмболическая болезнь;
- гранулоцитопения.
Применение препарата Релиф® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с Вашим лечащим врачом.
Фенилэфрина гидрохлорид оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению отечности тканей и зуда в аноректальной области.
Если через 7 дней улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.
Применение препарата Релиф®
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза для взрослых: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Применение у детей и подростков
Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет: по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз в сутки в течение 7-14 дней.
Путь и (или) способ введения
Препарат следует применять ректально после проведения гигиенических процедур.
Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.
Продолжительность терапии
Рекомендуемая продолжительность лечения препаратом Релиф® составляет 7-14 дней.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Неизвестно — исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:
- нарушения сердечного ритма (ощущение «трепетания», перебоев в работе сердца, замирания сердца);
- повышение артериального давления (может сопровождаться головной болью, тошнотой, слабостью);
- аллергические реакции;
- раздражение кожи и зуд в области применения;
- бессонница;
- обострение гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы,
возможные проявления: учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела);
- тремор (дрожание пальцев рук);
- нервозность (повышенная раздражительность и возбудимость).
Сообщения о нежелательных реакциях
Если у Вас при применении препарата Релиф® возникают какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Это также относится к нежелательным реакциям, не перечисленным в настоящем листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о возникновении нежелательных реакций напрямую через систему сообщений государств-членов Евразийского экономического союза.
Если Вы применили препарата Релиф® больше, чем следовало
Продолжительное или чрезмерное применение фенилэфрина гидрохлорида и его передозировка могут привести к системным нежелательным реакциям со стороны нервной системы, например, нервозности. Лечение: симптоматическое.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Другие препараты и препарат Релиф®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Фенилэфрина гидрохлорид может уменьшать эффективность препаратов, снижающих артериальное давление.
При одновременном применении с антидепрессантами (ингибиторами МАО) возможно развитие гипертонического криза.
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат
Препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).
Перед применением препарата Релиф® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите лечащему врачу, если у Вас:
- бывает повышение артериального давления;
- наблюдаются симптомы гипертиреоза (повышение уровня гормонов щитовидной железы), такие как учащенное сердцебиение, потеря веса, раздражительность, стабильное небольшое повышение температуры тела;
- сахарный диабет;
- наблюдается задержка мочи (особенно при гипертрофии предстательной железы).
Без предварительного согласования с лечащим врачом не рекомендуется применение препарата в период беременности и кормления грудью.
Не следует применять препарат Релиф® совместно с препаратами, снижающими артериальное давление, и некоторыми антидепрессантами (ингибиторами моноаминооксидазы — МАО).
В случае кровотечения в области применения следует обратиться к лечащему врачу.
Дети и подростки
Препарат Релиф® не предназначен для применения у детей и подростков младше 12 лет.
Препарат Релиф® не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
По 5 или 6 суппозиториев помещают в блистер из двухслойной непрозрачной пленки из поливинилхлорида и полиэтилена (ПВХ/ПЭ). 2 блистера вместе с листком- вкладышем помещают в картонную пачку.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после слов «Годен до:» и блистере.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 °C.
2 года.
При температуре не выше 25 градусов.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-№(000305)-(РГ-RU)
Дата регистрации
2021-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
БАЙЕР КОНСЬЮМЕР КЭР АГ
Швейцария
Производитель
INSTITUTO DE ANGELI S R L
Италия
Представительство