Состав
Теброфеновая мазь: тетрабромтетрагидроксидифенил, вазелиновая основа, наполнитель.
Капли глазные: тетрабромтетрагидроксидифенил.
Форма выпуска
Глазная мазь 0,5% в алюминиевой тубе 10 г в пачке картонной.
Мазь для наружного применения 2 и 5% в алюминиевой тубе 30 г в картонной пачке.
Капли глазные 0,1% прозрачный раствор в полиэтиленовом флаконе 10 мл.
Фармакологическое действие
Антивирусное.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Теброфен обладает выраженным антивирусным и менее выраженным иммуностимулирующим действием. Препарат высоко активен относительно различных штаммов герпеса простого 1-2 типов, аденовирусов, вируса опоясывающего лишая, ветряной оспы. Механизм действия базируется на нарушении процесса роста и репликации микроорганизмов. Терапевтический эффект проявляется на 3-5 сутки применения препарата. Широко используется в офтальмологии, дерматологии, гинекологии, стоматологии.
Фармакокинетика
Не описана из-за отсутствия поступления действующего вещества препарата в общий кровоток.
Показания к применению
- В дерматологической практике для местного применения при лечении заболевания кожи вирусной этиологии (герпес, бородавки плоские и вульгарные, красный плоский лишай);
- В терапии заболеваний глаз вирусной этиологии (кератит герпетический, аденовирусный конъюнктивит, кератоконъюнктивит).
Противопоказания
Высокая чувствительность к Теброфену. С осторожностью назначают при беременности и во время лактации.
Побочные действия
Жжение/покраснение на участке кожи/слизистой после нанесения мази, капель.
Инструкция по применению Теброфена (Способ и дозировка)
Препарат Теброфен используется в качестве мази и раствора.
Теброфеновая мазь, инструкция по применению — в глазной практике при вирусном заболевании глаз 0,5% мазь закладывается стеклянной палочкой за края век 3-4 раза ежедневно в течении 3-4 недель.
При кожных поражениях кожи используется 2% или 5% мазь. Для удаления бородавок (плоских и простых), а также контагиозных моллюсков предварительно втирается в пораженные места 3-5% салициловая мазь и затем — 5% теброфеновая мазь.
При лечении простого/опоясывающего герпеса пораженные участки кожи ежедневно смазывают 2% мазью 4 раза в сутки в течении 5-7 дней, при красном плоском лишае и псориазе используется 2% или 5% мазь 2 раза в день или накладываются компрессы с мазью 1 раз в сутки на протяжении месяца, а при необходимости — на более длительный срок.
Инструкция на капли: закапывать по 1-2 капли 0,1% раствора Теброфена в глазной мешок 3 раза в сутки на протяжении 5-7 дней.
Передозировка
Местные реакции: покраснение и жжение на коже/слизистой в местах нанесения.
Взаимодействие
Выраженной клинической при совместном использовании Теброфеном с другими препаратами не выявлено.
Условия продажи
Безрецептурная продажа.
Условия хранения
Не замораживать. Хранить при температуре 15-25°C.
Срок годности
2 года.
Аналоги
Аналоги Теброфеновой мази — Ацикловир, Зовиракс, Герпевир, Гриппферон, Гипораминовая мазь, Виразол, Виферон, Римантадин, Рибавирин, Триазавирин, Оксолин и другие.
Отзывы
Отзывы о препарате среди пациентов отсутствуют, поскольку в лечебной практике Теброфероновая мазь и капли не используются в течение длительного периода.
Цена, где купить
Цена Теброфеновой мази, также, как и цена капель Теброфена не известна, поскольку препарат с производства снят и в аптечной сети отсутствует. В аптеках Москвы и других городов вам предложат заменить Теброфен его современными групповыми аналогами.
Содержание
-
Структурная формула
-
Русское название
-
Английское название
-
Латинское название
-
Химическое название
-
Брутто формула
-
Фармакологическая группа вещества Теброфен
-
Нозологическая классификация
-
Код CAS
-
Фармакологическое действие
-
Характеристика
-
Фармакология
-
Применение вещества Теброфен
-
Противопоказания
-
Побочные действия вещества Теброфен
-
Способ применения и дозы
Структурная формула
Русское название
Теброфен
Английское название
Tebrophen
Латинское название
Tebrophenum (род. Tebropheni)
Химическое название
3,5,3′,5′-Тетрабром-2,4,2′,4′-тетраоксидифенил
Брутто формула
C12H6Br4O4
Фармакологическая группа вещества Теброфен
Нозологическая классификация
Список кодов МКБ-10
-
B02 Опоясывающий лишай [herpes zoster]
-
B07 Вирусные бородавки
-
B08.1 Контагиозный моллюск
-
B30.0 Кератоконъюнктивит, вызванный аденовирусом (H19.2*)
-
B30.1 Конъюнктивит, вызванный аденовирусом (H13.1*)
-
B30.8 Другой вирусный конъюнктивит (H13.1*)
-
H19.1 Кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (B00.5+)
-
L43.9 Лишай красный плоский неуточненный
Код CAS
27951-69-5
Фармакологическое действие
—
противовирусное.
Характеристика
Белый с серовато-кремовым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, растворим в спирте.
Фармакология
Обладает противовирусным (вируцидным) действием.
Применение вещества Теброфен
Вирусные заболевания глаз (эпидемический аденовирусный конъюнктивит, кератоконъюнктивит, кератит, вызванный вирусом простого герпеса и Herpes zoster), кожи (простой, рецидивирующий, опоясывающий герпес, красный плоский лишай, контагиозный моллюск и др.), плоские и вульгарные бородавки у детей.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Побочные действия вещества Теброфен
Ощущение жжения в месте аппликации, аллергический дерматит.
Способ применения и дозы
Субконъюнктивально: аденовирусный конъюнктивит и другие вирусные заболевания глаз — 0,5% мазь закладывают за края век 3–4 раза в сутки в течение 2–4 нед. Накожно: простой и опоясывающий герпес — 2% мазью смазывают пораженные участки кожи 3–4 раза в сутки в течение 3–7 дней и более; красный плоский лишай, псориаз — 2% или 0,5% мазью смазывают пораженные участки кожи 2 раза в сутки в течение 3–4 нед или мази используют в виде компресса 1 раз в сутки в течение 3–4 нед и более. Для удаления плоских и вульгарных бородавок, контагиозного моллюска — курс лечения 2 нед и более: после втирания 3–5% салициловой мази интенсивно повторно втирают 5% теброфеновую мазь.
Бромфенак-СЗ (Bromfenac-SZ) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бромфенак-СЗ
💊 Состав препарата Бромфенак-СЗ
✅ Применение препарата Бромфенак-СЗ
📅 Условия хранения Бромфенак-СЗ
⏳ Срок годности Бромфенак-СЗ
Актуальная Офтальмология от Северной Звезды
Роль НПВС в лечении и профилактике неинфекционных воспалительных заболеваний глаз
Производство жидких лекарственных форм
В Ленобласти открылся новый корпус фармацевтического завода «Северная звезда»
Фармзавод «Северная Звезда» в Ленобласти запустил производство спреев, глазных капель и инъекционных растворов
25 лет НАО «Северная звезда»
Поздравление с днём медицинского работника
Описание лекарственного препарата
Бромфенак-СЗ
(Bromfenac-SZ)
Основано на листке-вкладыше препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2023.03.28
Лекарственная форма
| Бромфенак-СЗ |
Капли глазные 0.09%: фл.-капельница 5 мл рег. №: ЛП-(000897)-(РГ-RU) |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бромфенак-СЗ
Капли глазные в виде прозрачного раствора желтого цвета.
Вспомогательные вещества: борная кислота, динатрия тетрабората декагидрат, натрия сульфит, динатрия эдетата дигидрат, повидон К30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), полисорбат 80, бензалкония хлорид, 1М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
5 мл — флаконы-капельницы (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Бромфенак — НПВП, противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании ЦОГ 1 и 2.
В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1.1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4.2 мкмоль) и пранопрофена (11.9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0.02%, 0.05%, 0.1% и 0.2% ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
Фармакокинетика
Всасывание
Бромфенак эффективно проникает через роговицу пациентов с катарактой: при однократном введении средняя Cmax в водянистой влаге составляет 79±68 нг/мл через 150-180 мин после применения. Данная концентрация сохраняется в течение 12 ч в водянистой влаге с сохранением поддающейся измерению концентрации в основных тканях глаза, включая сетчатку, до 24 ч. При применении глазных капель бромфенака 2 раза/сут, концентрации в плазме не поддавались количественному измерению.
Распределение
Бромфенак активно связывается с белками плазмы. По данным исследования in vitro, связывание с белками в плазме крови человека составило 99.8%.
Исследования in vitro не выявили биологически значимого связывания с меланином.
По данным исследования у кроликов с использованием радиактивно-меченного бромфенака Cmax после местного применения наблюдаются в роговице, затем в конъюнктиве и водянистой влаге глаза. Бромфенак в низких концентрациях определяется в хрусталике и стекловидном теле.
Метаболизм
По результатам исследования in vitro, основной метаболизм бромфенака осуществляется ферментом CYP2C9, который отсутствует в иридоцилиарной зоне, сетчатке и сосудистой оболочке. Активность этого фермента в роговице составляет менее 1% по сравнению с соответствующей активностью в печени.
При пероральном приеме у человека в плазме в основном обнаруживается неизмененное исходное вещество. Выделено несколько конъюгированных и неконъюгированных метаболитов, основным из которых является циклический амид, который выводится с мочой.
Выведение
При закапывании в глаза T1/2 бромфенака из водянистой влаги глаза составляет около 1.4 ч, что свидетельствует о быстрой элиминации.
После перорального приема 14C-бромфенака здоровыми добровольцами было установлено, что бромфенак преимущественно выводится почками (около 82% введенной дозы), в то время как через кишечник выводится около 13% введенной дозы.
Показания препарата
Бромфенак-СЗ
- симптоматическое лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза, в т.ч. воспаления после офтальмологических операций у пациентов старше 18 лет.
Режим дозирования
Применяется местно в виде инстилляций в конъюнктивальную полость.
Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: рекомендуемая доза — по 1-2 капли 2 раза/сут. Курс лечения определяется лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Лечение послеоперационного воспаления: рекомендуемая доза — по 1 капле 1 раз/сут. Лечение следует начинать за 1 день до хирургического вмешательства и продолжать в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
В случае пропуска очередного применения препарата Бромфенак-СЗ в назначенное время, следует применить его как можно скорее в рекомендуемой дозе. Если пропуск дозы препарата составляет около 24 ч, препарат следует применить в следующее запланированное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной.
Какой-либо коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.
Препарат Бромфенак-СЗ противопоказан у детей младше 18 лет.
Не следует прикасаться кончиком флакона-капельницы к глазам или любой другой поверхности, чтобы избежать загрязнения кончика капельницы и содержимого флакона. После применения рекомендуется плотно закрывать флакон крышкой.
Побочное действие
Резюме профиля безопасности
Нежелательные реакции (НР) на данный препарат отмечались в 72 случаях из 3843 пациентов (1.87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении.
Основные НР включали эрозию роговицы в 16 случаях (0.42%), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и фолликулы конъюнктивы) в 11 случаях (0.29%), блефарит в 9 случаях (0.23%), раздражение в 8 случаях (0.21%), боль в глазах (преходящая) в 8 случаях (0.21%), точечный поверхностный кератит в 6 случаях (0.16%), зуд в 6 случаях (0.16%), отторжение роговичного эпителия в 1 случае (0.03 %) и ощущение жжения в области веки в 1 случае (0.03%) (по завершению пересмотра).
НР классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до <1/10), нечасто (от >1/1,000 до <1/100), редко (от >1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
В каждой группе НР классифицированы по мере уменьшения серьезности и сгруппированы в соответствии с частотой встречаемости и системно-органным классом.
* При возникновении НР необходимо прекратить лечение препаратом.
** При возникновении клинически значимых НР, таких как развитие болезней эпителия роговицы и др., необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
*** Серьезная НР, единичные отчеты из опыта пострегистрационного наблюдения.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к бромфенаку или любым другим компонентам препарата;
- пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивницы и симптоматика острого ринита усиливаются при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность изучены недостаточно).
Применение при беременности и кормлении грудью
В случае планируемой, предполагаемой или наступившей беременности, а также в период грудного вскармливания перед началом применения препарата пациентка должна проконсультироваться с лечащим врачом.
Беременность
Достаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. В исследованиях на животных получены данные о репродуктивной токсичности. Потенциальный риск для человека неизвестен. Поскольку системное воздействие после лечения бромфенаком у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов, на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения бромфенака в III триместре беременности следует избегать. В целом, применение бромфенака во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Грудное вскармливание
Бромфенак может применяться в период грудного вскармливания, только если ожидаемая польза от лечения для матери превышает потенциальный риск для ребенка, связанный с лечением, поскольку данных об экскреции бромфенака или его метаболитов в грудное молоко недостаточно.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
Препарат Бромфенак-СЗ следует применять только в виде инстилляций в конъюнктивальную полость в рамках симптоматического лечения, а не в целях этиотропной терапии.
Данный препарат следует закапывать с осторожностью, убедившись, что кончик флакона не касается поверхности глаза.
Все местные НПВП могут замедлить или отсрочить заживление подобно местным ГКС. Совместное применение НПВП и местных стероидов может увеличить вероятность возникновения проблем с заживлением.
Перекрестная чувствительность
Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте, производным фенилацетиловой кислоты и другим НПВП. Поэтому следует соблюдать осторожность при лечении лиц, у которых ранее наблюдалась чувствительность к данным лекарственным препаратам, и следует тщательно оценить потенциальный риск и пользу.
Особые группы пациентов
У восприимчивых пациентов длительное применение местных НПВП, включая бромфенак, может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы, изъязвлению роговицы или перфорации роговицы. Данные события могут угрожать потерей зрения. Пациентам с признаками разрушения эпителия роговицы следует немедленно прекратить применение местных НПВС и необходимо внимательно следить за здоровьем роговицы. Следовательно, у пациентов, подверженных риску, одновременное применение офтальмологических ГКС с НПВП может привести к повышенному риску нежелательных явлений со стороны роговицы.
Пострегистрационный опыт применения
Пострегистрационный опыт применения местных НПВП свидетельствует, что у пациентов с осложнениями после офтальмологических хирургических вмешательств, с денервацией роговицы, дефектами эпителия роговицы, сахарным диабетом и поверхностными заболеваниями глаз, ревматоидным артритом или повторными офтальмологическими хирургическими вмешательствами, проведенными в течение короткого периода времени, может наблюдаться повышенный риск нежелательных явлений со стороны роговицы, которые могут стать угрожающими потерей зрения. Местные НПВП у таких пациентов следует применять с осторожностью.
Сообщалось, что офтальмологические НПВП могут вызывать повышенную кровоточивость в тканях глаза (в т.ч. гифему) в сочетании с офтальмологическим хирургическим вмешательством. Местные НПВП должны применяться с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых зафиксирована склонность к кровотечению, или если пациенты получают другие лекарственные препараты, которые могут повышать время свертываемости крови.
Инфекции глаз
Следует тщательно контролировать применение препарата и с осторожностью назначать его пациентам с воспалениями, вызванными инфекциями, т.к. препарат может маскировать симптомы инфекционных заболеваний глаз.
Использование контактных линз
В целом, ношение контактных линз в период лечения препаратом не рекомендуется. В связи с этим, пациентам не рекомендуется носить контактные линзы, если не получены четкие указания лечащего врача.
Вспомогательные вещества
Поскольку в состав препарата входит бензалкония хлорид, необходимо тщательное наблюдение за пациентами в случае частого или длительного применения препарата. Бензалкония хлорид может вызывать раздражение глаз, точечную кератопатию и/или токсическую язвенную кератопатию.
Известно, что бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.
Бромфенак-СЗ также содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациенты, у которых после инстилляции отмечалось преходящее затуманивание зрения, должны воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
Передозировка
При местном применении
На данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует.
Случайное введение более 1 капли раствора бромфенака не должно приводить к увеличению местной экспозиции, поскольку чрезмерный объем вымывается из глаза из-за ограниченной емкости конъюнктивального мешка.
При случайном приеме препарата внутрь (взрослые пациенты)
По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить применение и принять соответствующие меры.
Лекарственное взаимодействие
Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
Пациент должен сообщить лечащему врачу о приеме планируемом, недавнем или приеме в настоящее время каких-либо других препаратов, в т.ч. безрецептурных. Особенно это касается следующих лекарственных препаратов:
- НПВП, в т.ч. производные фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловая кислота и другие НПВП, т.к. возрастает риск повышенной кровоточивости;
- гормональные препараты местного применения, например, гидрокортизон, т.к. совместное применение может замедлить процесс заживления;
- препараты, влияющие на свертываемость крови, например, варфарин.
Условия хранения препарата Бромфенак-СЗ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Препарат не требует специальных условий хранения.
Срок годности препарата Бромфенак-СЗ
Срок годности — 3 года. Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке препарата.
После вскрытия флакона-капельницы использовать в течение 28 дней
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО
(Россия)
|
|
111524 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Действующим веществом является бромфенак. Один мл препарата содержит 0,9 мг бромфенака в виде натрия сесквигидрата.
Вспомогательными веществами являются борная кислота, динатрия тетраборат декагидрат, натрия сульфит, динатрия эдетата дигидрат, повидон К 30 (поливинилпирролидон среднемолекулярный), полисорбат 80, бензалкония хлорид, 1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная.
Показания к применению
Препарат Бромфенак-СЗ применяется для лечения неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления у взрослых в возрасте от 18 лет.
Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не применяйте препарат Бромфенак-СЗ:
- если у Вас аллергия на бромфенак или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- если у Вас бронхиальная астма, крапивница и симптомы острого ринита при приеме ацетилсалициловой кислоты и других НПВП;
- если Ваш возраст менее 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
С осторожностью:
Перед применением препарата Бромфенак-СЗ проконсультируйтесь с лечащим врачом, если у Вас имеется сейчас или было когда-либо раньше любое из следующих состояний или заболеваний:
- аллергическая реакция на глазах (зуд, покраснение, отечность и др.);
- склонность к кровотечениям или назначения препаратов, повышающих свертываемость крови, поскольку все НПВП могут замедлить заживление ран, ссадин, порезов и т.д., а также могут вызвать повышенную кровоточивость в тканях глаза;
- офтальмологические хирургические вмешательства, дефекты эпителия роговицы, сахарный диабет, ревматоидный артрит. У восприимчивых пациентов длительное применение препарата Бромфенак-СЗ может привести к разрыву эпителия, истончению роговицы, эрозии роговицы или перфорации роговицы;
- инфекции глаз, т.к. препарат Бромфенак-СЗ может маскировать признаки воспаления глаз.
Способ применения и дозы
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая дозаЛечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза
Рекомендуемая доза составляет: по 1-2 капле два раза в день не более 15 дней.
Лечение послеоперационного воспаления
Рекомендуемая доза составляет: по 1 капле один раз в день. Начинайте лечение за 1 день до хирургического вмешательства и продолжайте в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции).
Применение у детей и подростков
Препарат Бромфенак-СЗ противопоказан для детей и подростков младше 18 лет.
Путь и способ введения
Препарат Бромфенак-СЗ предназначен для закапывания в глаза независимо от приема пищи.
Не прикасайтесь кончиком флакона-капельницы к какой-либо поверхности, чтобы избежать загрязнения флакона-капельницы и его содержимого. Плотно закрывайте флакон после каждого использования.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения должна составлять не более 15 дней.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Условия хранения
Храните препарат при температуре ниже 25 °C в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Особые указания
Препарат Бромфенак-СЗ содержит бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз, точечные помутнения в области роговицы глаз (точечная кератопатия) и/или язву роговицы глаза (токсическая язвенная кератопатия).
Препарат Бромфенак-СЗ содержит натрия сульфит, который может вызывать реакции аллергического типа, в том числе симптомы анафилаксии (резкое понижением артериального давления, температуры тела, спазм мышц, бледность кожи, нарушение нервной системы, спутанность сознания и др.) и угрожающие жизни или менее тяжелые астматические эпизоды у восприимчивых пациентов.
Использование контактных линз
Бензалкония хлорид может обесцвечивать мягкие контактные линзы, поэтому избегайте контакта препарата с мягкими контактными линзами. Снимайте контактные линзы перед использованием препарата Бромфенак-СЗ и надевайте их через 1 5 минут после применения.
Описание
НПВП.
Фармакодинамика
Препарат Бромфенак-СЗ содержит бромфенак — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий местным обезболивающим и противовоспалительным действием при заболеваниях глаз неинфекционного происхождения.
Побочные действия
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Бромфенак-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При появлении следующих серьезных нежелательных реакций сразу прекратите применение препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Серьезные нежелательные реакции, частоту возникновения которых определить невозможно исходя из имеющихся данных:
-
помутнение хрусталика, значительное снижение зрения, боль в глазу — язва роговицы;
-
нарушение целостности роговицы глаза — перфорация роговицы.
Следующие нежелательные реакции могут проявляться по-разному у каждого конкретного пациента и не исключают необходимость консультации с врачом.
Нечастые побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
-
помутнение в глазу, сильная боль, слезотечение, светобоязнь, покраснение и отек век (эрозия роговицы) ;
-
воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);
-
воспаление краев век (блефарит);
-
раздражение глаз;
-
давящая (транзиторная) боль в глазу;
-
воспаление роговицы глаза (поверхностный точечный кератит);
-
зуд.
Редкие побочные эффекты (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
-
вспышки, искры в глазах, «мушки» и черные точки перед глазами, появление пелены, снижение остроты зрения (отслойка эпителия роговицы);
-
чувство жжения на веках.
Побочные эффекты неизвестной частоты (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- покраснение глаз, зуд, отек, высыпания на коже век (контактный дерматит).
Применение при беременности и кормлении грудью
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Врач посоветует Вам применение данного препарата, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Не применяйте препарат Бромфенак-СЗ в третьем триместре беременности из-за отрицательного влияния на сердечно-сосудистую систему плода.
Грудное вскармливание
Исследований, подтверждающих выделение препарата Бромфенак-СЗ с грудным молоком у женщин, не проводилось. Соблюдайте осторожность при применении препарата у женщин в период грудного вскармливания.
Взаимодействие
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, в том числе отпускаемые без рецепта.
Особенно важно сообщить врачу о применении следующих лекарственных препаратов:
- нестероидные обезболивающие противовоспалительные препараты, например, производные фенилацетиловой кислоты, ацетилсалициловая кислота (например, Аспирин) и другие НПВП, так как возрастает риск повышенной кровоточивости;
- гормональные препараты местного применения, например, гидрокортизон, так как совместное применение может замедлить процесс заживления;
- препараты, влияющие на свертываемость крови, например, варфарин.
Передозировка
Если Вы использовали препарат Бромфенак-СЗ больше, чем следовало:
Промойте глаза теплой водой. Если Вы случайно приняли препарат Бромфенак-СЗ внутрь, необходимо сразу выпить стакан воды или другой жидкости, чтобы разбавить лекарство.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Если у Вас во время применения препарата Бромфенак-СЗ отмечаются случаи преходящего затуманивания зрения, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до восстановления четкости зрения.
Используя глазные капли «Теброфен» уже через 3 дня можно увидеть результат. Препарат снимает покраснения и воспаления, уничтожает бактерии и не дает им размножаться. Применяется при вирусных заболеваниях глаз или при герпетических высыпаниях на теле. Также раствор положительно влияет на местный иммунитет, стимулирует его и укрепляет. Синтетический препарат, который минимально всасывается в кровоток и тем самым имеет минимум побочных эффектов и противопоказаний.
Содержание
- 1 Каков состав и механизм работы?
- 2 Показания к применению
- 3 Инструкция к использованию
- 3.1 Кому нельзя?
- 3.2 Побочные эффекты
- 4 Аналогичные препараты
Каков состав и механизм работы?
Основное действующее вещество капель «Теброфен» — тетрабромтетрагидроксидифенил. Это синтетический продукт, производное амантадина. По внешнему виду компонент напоминает порошек бело-желтого цвета. Для капель его разводят в специальном растворе, потому что вещество не растворяется в воде. Характеризуется противовирусным действием. Капли для глаз способны угнетать рост и размножение микроорганизмов на слизистой, таким образом, снимая воспаление и блокируя развитие вируса, пока он не будет уничтожен совсем.
В среднем, чтобы избавиться от недуга с помощью препарата, достаточно 5 дней правильного лечения.
Помимо лечения вирусных поражениях глаз, медпрепарат применяют в дерматологии, гинекологии и стоматологии. «Теброфен» существует также в виде мази. В ее состав входит, помимо основного действующего вещества, вазилин. Средство применяют так же, как и раствор, — закладывают в конъюнктивальный мешок. «Теброфен» помогает не только победить недуг, но и предотвратить его рецидив, стимулируя иммунитет.
Вернуться к оглавлению
Показания к применению
Средство в виде мази используется для лечения вируса герпеса и высыпаний на теле, плоских бородавок, стоматита, псориаза и лишая. Эффект от использования раствора можно увидеть уже на 3 день применения. Мазь и капли «Теброфен» применяется для лечения таких заболеваний глаз:
- конъюнктивит — аденовирусный, кератоформа, вирусный;
- кератит, спровоцированный герпесом.
Вернуться к оглавлению
Инструкция к использованию
Точную дозировку и курс лечения каплями «Теброфен» назначает врач после изучения анамнеза пациента. Инструкция по применению препарата, рекомендует для лечения глазных заболеваний использовать лекарство на протяжении 7 дней, закапывая по 2 капли в каждый глаз до 4-х раз в сутки. Чтобы средство не попало в носоглотку, после закапывания необходимо нажать пальцами на внутренние уголки глаз.
Вернуться к оглавлению
Кому нельзя?
Воздержаться от применения «Теброфена» необходимо тем, у кого есть аллергия на составляющие препарата, беременным и кормящим матерям, а также с осторожностью употребляют для лечения детей. Но возрастных рамок применения лекарство не имеет. Препарат практически не всасывается в кровоток, поэтому может применяться практически при любых заболеваниях внутренних органов.
Вернуться к оглавлению
Побочные эффекты
Если появился хотя бы один из симптомов негативного воздействия препарат отменяют. Из-за своего состава «Теброфен» очень редко вызывает побочные эффекты, но при слишком частом использовании капель и продлении курса употребления раствора, у больного может развиться гиперчувствительность к лекарству, что может проявиться такой реакцией организма, как:
- покраснение;
- зуд;
- ощущение болезненности и жжения;
- временное ухудшение зрения;
- кашель;
- ринит;
- першение в горле;
- сухость во рту.
Вернуться к оглавлению
Аналогичные препараты
Если у больного нет возможности использовать «Теброфен», пролечить недуг можно аналогичными лекарственными мазями для глаз, как «Ацикловир», «Виразол», «Зовиракс», «Оксолин», «Виферон», «Герпевир», «Виферон», «Рибавирин», «Гриппферон».
Средства отпускаются в аптеке без рецепта врача, но перед их применением необходима консультация. Только доктор может назначить прием того или иного средства для лечения глазных недугов. Самолечение может нанести вред здоровью еще больший, чем сама болезнь, поэтому никогда не стоит «выписывать» себе препараты самостоятельно.