Состав
В состав 1 таблетки препарата Телфаст (Telfast) может входить 120 мг или 180 мг гидрохлорида фексофенадина.
Дополнительные вещества: диоксид титана, прежелатинизированный крахмал, макрогол 400, кроскармеллоза натрия, МКЦ, гипромеллоза, стеарат магния, диоксид кремния, краситель оксид железа.
Форма выпуска
Розовые двояковыпуклые таблетки дозировкой 30 мг / 120 мг / 180 мг, продолговатой формы, с надписью «003» / «012» / «018» на одной стороне и буквой «е» — на другой. 10 таблеток в блистере — 1 блистер в пачке из картона.
Фармакологическое действие
Антигистаминное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
Фексофенадин – антигистаминное средство с избирательной активностью по отношению к H1-рецепторам, не имеет антихолинергического и α1-адреноблокирующего действия. Также фексофенадин не демонстрирует седативного действия и иных эффектов на нервную деятельность.
Антигистаминное действие выявляется уже через 60 минут, достигает наибольшей силы через 6 часов и длится на протяжении 1 суток после приема. Толерантность к препарату не развивается. Эффект фексофенадина при приеме внутрь дозозависим.
Фармакокинетика
При пероральном приеме быстро всасывается, максимальное содержание достигается примерно через 2–3 часа. На 65–70% реагирует с белками плазмы.
Слабо метаболизируется в печени и в некоторых других тканях. Время полувыведения составляет 12–14 часов. Фармакокинетика имеет линейный характер.
Согласно данным, имеющимся в настоящее время, большая часть препарата выводится с желчью в неизменном виде и еще примерно 10% — с мочой.
Показания к применению
- С целью уменьшения симптомов при сезонном рините аллергической природы (таблетки дозировкой 120 мг).
- С целью уменьшения симптомов при идиопатической хронической крапивнице (таблетки дозировкой 180 мг).
Противопоказания
- аллергия на любой из компонентов препарата;
- беременность или лактация;
- возраст менее 12 лет.
Советуется с осторожностью применять препарат при хронической недостаточности работы почек и печени, кардиологических заболеваниях (в том числе в анамнезе), а также пожилым пациентам.
Побочные действия
Наиболее часто возникают: сонливость, головная боль, бессонница, сердцебиение, головокружение, тошнота, слабость, нервозность, тахикардия, необычные сновидения, диарея.
В редких случаях возможна крапивница, затруднение дыхания, экзантема, зуд, отек Квинке, одышка, гиперемия кожи, анафилактические реакции.
Таблетки Телфаст, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимаются перорально, перед приемом еды.
Инструкция по применению Телфаст 120
При лечении аллергического сезонного ринита, лицам от 12 лет и старше назначают принимать по 120 мг лекарства 1 раз в день.
Инструкция по применению Телфаст 180
При лечении идиопатической хронической крапивницы, лицам от 12 лет и старше назначают принимать по 1 таблетке препарата Телфаст 180 1 раз в день.
У пожилых пациентов, а также лиц, страдающих недостаточностью работы почек или печени коррекция дозировки препарата не требуется.
Передозировка
Признаки передозировки: сонливость, сухость во рту, головокружение.
Лечение передозировки: промывание желудка, назначение энтеросорбентов, при необходимости назначается поддерживающая и симптоматическая терапия. Проведение гемодиализа неэффективно.
Взаимодействие
Прием алюминийсодержащих или магнийсодержащих антацидов за 15 минут до употребления фексофенадина вызывает понижения биодоступности последнего.
Условия продажи
Без рецепта.
Условия хранения
Хранить при температуре до 24 °C. Беречь от детей.
Срок годности
3 года.
Особые указания
При одновременном приеме фексофенадина и антацидов, включающих гидроксид алюминия или гидроксид магния необходимо выдерживать промежуток между приемами, составляющий 2 часа.
До занятия управлением автотранспортом рекомендовано выяснить индивидуальную реакцию на применение фексофенадина.
Аналоги Телфаста
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Ниже перечислены наиболее доступные аналоги Телфаста: Аллерфекс, Фексо, Аллегра, Бексист-сановель, Фексадин, Динокс, Гифаст, Рапидо, Телфадин, Фексофаст.
Детям
Препарат не назначают детям младше 12 лет.
При беременности и лактации
Препарат не должен использоваться в указанные периоды во избежание неблагоприятных воздействий на плод или грудного ребенка.
Отзывы о Телфасте
Отзывы о Телфасте имеют положительный характер и свидетельствуют, что препарат успешно помогает в лечении аллергического ринита и крапивницы. Однако цена его достаточно высока и это наиболее часто вызывает недовольство пациентов.
Цена Телфаста , где купить
В России цена Телфаст 120 в стандартной упаковке составляет 440-650 рублей, а цена Телфаст 180 – 590-640 рублей.
На Украине препарат дозировкой 120 мг будет стоить 410-450 рублей, Телфаст 180 обойдется в 560-650 рублей.
Телфаст®
МНН: Фексофенадин
Производитель: Санофи Винтроп Индустрия
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Fexofenadine
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№016273
Информация о регистрации в РК:
28.05.2015 — 28.05.2020
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Телфаст®
Международное непатентованное наименование
Фексофенадин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 180 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество — фексофенадина гидрохлорид 180 мг,
вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, вода очищенная.
состав пленочной оболочки: гипромеллоза Е-15, гипромеллоза Е-5, повидон, титана диоксид (Е 171), кремния диоксид коллоидный безводный, макрогол 400, железа оксид розовый смесь, железа оксид желтый смесь, вода очищенная.
Описание
Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой, персикового цвета, с выдавленной цифрой «018» на одной стороне таблетки и надписью «е» на другой стороне, длиной около 17.3 мм, шириной около 7.6 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Фексофенадин.
Код АТХ R06AX26
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фексофенадина гидрохлорид быстро всасывается после приема внутрь. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) препарата в крови достигается приблизительно через 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Cmax) после приема дозы 120 мг 1 раз в сутки составляет приблизительно 427 нг/мл. При суточной дозе 180 мг средняя величина Cmax приблизительно 494 нг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет 60-70%. Фексофенадин плохо метаболизируется (в печени или вне печени), потому что это единственное соединение, обнаруживаемое в значительных количествах в моче и каловых массах человека. Выведение фексофенадина из плазмы после многократного дозирования осуществляется с биэкспоненциальным снижением и терминальным периодом полувыведения в пределах от 11 до 15 ч. Фармакокинетика однократной и многократных доз фексофенадина линейная при пероральных дозах до 120 мг, дважды в день. Доза фексофенадина в 240 мг, принимаемая дважды в сутки, вызывает увеличение AUC (площади под кривой) стадии насыщения несколько больше пропорционального (8,8%). При суточных дозах 40-240 мг фармакокинетика фексофенадина практически линейная. Основной путь выведения – секреция с желчью; до 10% дозы выводится с мочой в неизмененном состоянии.
Фармакодинамика
Телфаст® – неседативное антигистаминное средство группы специфических антагонистов рецепторов Н1. Активное вещество Телфаста — фексофенадин фармакологически является активным метаболитом терфенадина. Препарат проявляет антигистаминное действие спустя один час после приема с наступлением максимального эффекта через 6 часов, который длится в течение 24 часов. Признаков развития непереносимости не обнаруживается даже после 28-дневного приема. Положительное соотношение дозы и ответной реакции наблюдается после однократных пероральных доз от 10 до 130 мг. Для обеспечения непрерывного эффекта антигистаминной эффективности продолжительностью в 24 ч необходимы дозы не меньше 130 мг. Максимум подавления волдырей и покраснения кожи превышает 80%. Доза в 120 мг является достаточной для обеспечения 24-часовой эффективности при сезонном аллергическом рините.
Прием Телфаста не вызывает изменений интервала QT у больных с сезонным аллергическим ринитом, получающим до 240 мг Телфаста дважды в день в течение 2 недель. Не отмечается подобных изменений и у здоровых людей, принимающих до 60 мг Телфаста дважды в день, на протяжении 6 месяцев, по 400 мг Телфаста 2 раза в день, в течение 6,5 дней и по 240 мг в день в течение года.
При плазменных концентрациях, в 32 раза превышающих терапевтические, Телфаст® не оказывает воздействия на медленные калиевые каналы сердца.
Показания к применению
— облегчение симптомов, вызванных хронической идиопатической крапивницей
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет:
Принимать по 1 таблетке один раз в сутки, перед едой (180 мг фексофенадина гидрохлорида 1 раз в день).
Особые популяции
Исследования в особых группах риска (пожилые пациенты или пациенты с нарушением функции почек или печени) показывают, что нет необходимости в коррекции дозы у таких пациентов.
Побочные действия
Часто (от ≥1/100до <1/10)
— головная боль, сонливость, головокружение
— тошнота
Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100)
— усталость
У взрослых больных, в постмаркетинговом периоде были зарегистрированы следующие нежелательные явления (частота неизвестна):
— реакции гиперчувствительности, проявляющиеся в виде ангионевротического отека, чувство сдавления в груди, одышки, гиперемии и системной анафилактической реакции
— бессонница, повышенная раздражительность, нарушения сна или кошмары/страшные сновидения (паронирия)
— тахикардия, ощущение усиленного сердцебиения
— диарея
— сыпь, крапивница, зуд
Противопоказания
— повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ
Лекарственные взаимодействия
Фексофенадин не метаболизируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими лекарственными препаратами посредством этого механизма.
При одновременном назначении Телфаста с эритромицином или кетоконазолом наблюдается 2-3-кратное увеличение концентрации фексофенадина в плазме. Воздействие на интервал QT не связано с этими изменениями; частота побочных реакций не увеличивается по сравнению с назначением каждого из этих веществ в отдельности. Вышеупомянутое повышение плазменного уровня фексофенадина, вероятно, вызвано улучшением абсорбции и снижением билиарной, либо желудочно-кишечной экскреции.
Взаимодействия с омепразолом не наблюдается.
Применение антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, за 15 минут до приёма препарата Телфаст® 180 мг, снижает биодоступность фексофенадина гидрохлорида, вероятно, в результате связывания его в желудочно-кишечном тракте. Следует соблюдать 2-х часовой интервал между приёмом Телфаста и антацидов, содержащих алюминия гидроксид или магния гидроксид.
Особые указания
Следует непременно соблюдать осторожность при применении Телфаста, в дозировке 180 мг больными пожилого возраста и больными с нарушением функции печени или почек из-за ограниченных данных о лечении таких больных.
Больных с известным сердечно-сосудистым заболеванием (в прошлом или текущим) необходимо предупреждать о том, что антигистаминовые препараты могут вызывать нежелательные реакции в виде тахикардии и ощущения усиленного сердцебиения (см. «Побочные действия»).
Применение в педиатрии
Эффективность и переносимость Телфаста 180 мг у детей младше 12 лет не изучались.
Беременность
Телфаст® не должен применяться во время беременности, за исключением случаев, когда его применение крайне необходимо.
Период лактации
Данных о содержании в грудном молоке после приёма Телфаста нет. Несмотря на это, у кормящих матерей после приёма Телфаста наблюдается проникновение в грудное молоко. Следовательно, приём Телфаста во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
На основании фармакодинамического профиля и нежелательных реакций, зарегистрированных на сегодняшний день, маловероятно, что фексофенадина гидрохлорид окажет действие на способность к вождению или управлению рабочими механизмами. В данных объективных тестов было показано, что Телфаст® 180 мг не оказывает значительного воздействия на функцию центральной нервной системы.
Это означает, что пациенты могут управлять транспортным средством или выполнять работу, требующую концентрации.
Тем не менее, для того, чтобы определить чувствительность пациентов, у которых обнаруживается необычайно сильная реакция на лекарственные препараты, желательно проверить их индивидуальный ответ до того, как они будут управлять транспортным средством или выполнять сложную работу.
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, сухость во рту.
Лечение: необходимо применять обычные меры по удалению неабсорбированного действующего вещества. Симптоматическая и поддерживающая терапия. Удаление фексофенадина гидрохлорида из крови с помощью гемодиализа неэффективно.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорида/полиэтилена/поливинилиденхлорида и фольги алюминиевой.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Адрес местонахождения: 30-36 avenue Gustave Eiffel, 37100 – Tours, France
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Адрес организации, принимающий на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, ул. Фурманова 187Б
телефон: +7 (727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187 Б
телефон: 8-727-244-50-96
факс: 8-727-258-25-96
e-mail: Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com
| 120284381477976519_ru.doc | 63.5 кб |
| 836167801477977691_kz.doc | 71 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
- Описание препарата Телфаст
- Состав препарата Телфаст
- Показания препарата Телфаст
- Условия хранения препарата Телфаст
- Срок годности препарата Телфаст
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой, 120 мг: 10 шт.
Рег. №: 5291/01/06 от 19.12.2006 — Аннулированное
Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «012» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| фексофенадин (в форме гидрохлорида) | 120 мг |
Вспомогательные вещества: гипромеллоза, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, повидон, крахмал кукурузный прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, розовая смесь оксида железа, желтая смесь оксида железа.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
таб., покр. оболочкой, 180 мг: 10 шт.
Рег. №: 5291/01/06 от 19.12.2006 — Аннулированное
Таблетки, покрытые оболочкой персикового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «018» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| фексофенадин (в форме гидрохлорида) | 180 мг |
Вспомогательные вещества: натрия кроскармеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, гипромеллоза, повидон, титана диоксид, кремния диоксид коллоидный, макрогол 400, розовая смесь оксида железа и желтая смесь оксида железа.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ТЕЛФАСТ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.
Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, Cmax определяется через 1-3 ч. Среднее значение Cmax после приема 180 мг составляет приблизительно 494 нг/мл, а после приема 120 мг — 427 нг/мл. Связывание с белками плазмы — 60-70%. T1/2 после многократного приема — 11-15 ч. Выделяется с грудным молоком. 5% дозы подвергается частичному внепеченочному метаболизму. Выводится преимущественно с желчью (80%), 10% выводится почками в неизмененном виде.
Показания к применению
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
Реклама
Режим дозирования
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).
Побочные действия
Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.
Применение при беременности и кормлении грудью
Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.
Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.
Лекарственное взаимодействие
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.
Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.
При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.
Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.
Все аналоги
Аналоги препарата
ФЕКСОМАКС
(MAXPHARMA BALTIJA, UAB, Литва)
ТЕЛФАСТ
(SANOFI-AVENTIS US, LLS, США)
ТЕЛФАСТ
(AVENTIS PHARMACEUTICALS, Inc., США)
Аналоги КФУ
ЦЕТРИН
(Dr. REDDY`s LABORATORIES, Ltd., Индия)
КЛЕМАСТИН
(Balkanpharma-Dupnitza, AD, Болгария)
ТАВЕГИЛ®
(NOVARTIS CONSUMER HEALTH, S.A., Швейцария)
ПАРЛАЗИН®
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
ЭРОЛИН
(EGIS Pharmaceuticals, PLC, Венгрия)
Другие препараты этого производителя
АМАРИЛ
(AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND, GmbH, Германия)
ТАВАНИК
(AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND, GmbH, Германия)
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.