Код УВД J06BB02 Тетагам Ф Раствор для инъекций для внутримышечного применения КАЧЕСТВЕННЫЙ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ Действующее вещество: иммуноглобулин против столбняка человека. Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1. Противостолбнячный иммуноглобулин всегда следует вводить в сочетании с активной иммунизацией, если только нет противопоказаний или уже доступна адекватная вакцинация. Tetagam_GI + FI_03-FEB-2020_blank Tetagam® PPI + EDS / D / German, Rev.: 03-FEB-2020 / PMF Страна происхождения плазмы Следует соблюдать рекомендации AT + LUWHO и другие официальные руководства по применению противостолбнячного иммуноглобулина людьми для внутримышечного введения. Известная гиперчувствительность к любому компоненту препарата. Известная гиперчувствительность к иммуноглобулинам человека. Не вводить внутрисосудисто! Необходимо следить за тем, чтобы Тетагам F не вводился в кровеносный сосуд, в противном случае могут развиться симптомы шока. Реальные реакции гиперчувствительности встречаются редко. Тетагам F содержит небольшое количество IgA. Антитела IgA могут развиваться у пациентов с дефицитом IgA. В результате может возникнуть анафилактическая реакция при введении продуктов крови, содержащих IgA. Поэтому врач должен взвесить преимущества терапии Тетагамом P с риском возможной реакции гиперчувствительности. В редких случаях иммуноглобулин человека от столбняка может вызвать падение артериального давления с анафилактическими реакциями, даже у пациентов, которые ранее переносили иммуноглобулин человека. Лечебные мероприятия зависят от типа и тяжести побочного действия. В случае шока следует применить действующие стандартные лечебные меры. После приема Тетагама F рекомендуется период наблюдения не менее 20 минут. Пациенты должны находиться под наблюдением в течение более длительного периода (около 1 часа), особенно в случае непреднамеренного внутривенного введения. Важная информация о некоторых ингредиентах Tetagam F Этот лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. практически не содержит натрия. Tetagam_GI + FI_03-FEB-2020_blank Tetagam® PPI + EDS / D / German, Rev.: 03-FEB-2020 / PMF Plasma Страна происхождения AT + LU Вирусная безопасность Стандартные методы предотвращения инфекционных заболеваний, которые могут возникнуть в результате использования лекарственных препаратов, изготовленных из крови или плазмы человека, включают выбор доноров, скрининг каждой донации и пула плазмы на конкретные маркеры инфекции, а также включение эффективных шагов инактивации / уничтожения вирусов. Несмотря на эти меры, нельзя полностью исключить возможность передачи болезнетворных микроорганизмов при использовании лекарственных препаратов, приготовленных из крови или плазмы человека. Это также относится к ранее неизвестным вирусам и другим патогенам. Принятые меры считаются эффективными в отношении вирусов в оболочке, таких как B. ВИЧ, HBV и HCV, а также для вирусов без оболочки HAV и парвовирус B19. Основываясь на клиническом опыте, можно предположить, что при введении иммуноглобулинов передача гепатита А или парвовируса В19 не происходит. Кроме того, содержание антител может внести важный вклад в безопасность вирусов. Обращаем внимание на требования к документации в соответствии с Законом о переливании крови. Контролируемых клинических испытаний препарата Тетагам F при беременности не проводилось. Длительный клинический опыт применения иммуноглобулинов показывает, что не следует ожидать вредного воздействия на течение беременности, плода или новорожденного. Тетагам F следует хранить в холодильнике при температуре от +2 ° C до +8 ° C. Не мерзни! Хранить тару в закрытом ящике для защиты от света. Хранить препарат в недоступном для детей месте! Мутные растворы или растворы с остатками (осадки / частицы) использовать нельзя. Тетагам F готов к применению, и перед применением его следует довести до температуры тела. Отходы или неиспользованный лекарственный препарат следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Детям и взрослым назначают одинаковую дозу. дозировка В случае обширных ожогов повторная инъекция 250 МЕ Тетагама F после исчезновения фазы экссудативного ожога (примерно через 36 часов после начала ожога). Терапия клинически манифестного столбняка разовыми дозами от 3000 до 6000 МЕ (в комплексе с другими лечебными мероприятиями). Повторные дозы следует проводить с учетом частоты, интервала между введениями и продолжительности терапии в зависимости от клинической картины. Тетагам F вводится внутримышечно. В случае больших общих доз рекомендуется разделить дозы на разные части тела. Это касается доз более 2 мл для детей с массой тела до 20 кг и более 5 мл для людей с более высокой массой тела. Если вакцинация проводится одновременно, иммуноглобулин и вакцина должны вводиться в разные части тела. При тяжелом нарушении свертываемости крови, при котором внутримышечные инъекции противопоказаны, Тетагам F можно также вводить подкожно для профилактики. Затем место укола следует осторожно сжать тампоном. Следует отметить, что данные о клинической эффективности при подкожном введении отсутствуют. В качестве альтернативы острой терапии, если внутримышечное введение не представляется клинически целесообразным, можно использовать продукт для внутривенного введения. Tetagam_GI + FI_03-FEB-2020_blank Tetagam® PPI + EDS / D / German, Rev.: 03-FEB-2020 / PMF Страна происхождения плазмы AT + LU Для получения дополнительной информации о типе применения см. Раздел 6.6 «Особые меры предосторожности при утилизации и другую информацию по обращению. «. Введение иммуноглобулинов может снизить эффективность вакцинации живыми вирусными вакцинами, такими как Б. против кори, краснухи, паротита и ветряной оспы. После введения Тетагама F перед вакцинацией живыми вирусными вакцинами должен пройти не менее трех месяцев. В случае кори нарушение может длиться до пяти месяцев. Таким образом, у пациентов, получающих вакцинацию от кори, следует проверить статус антител. При оценке результатов серологического теста необходимо учитывать, что после инъекции иммуноглобулина временное увеличение пассивно передаваемых антител может привести к ложным положительным результатам теста. Пассивный перенос антител против антигенов эритроцитов, например B. A, B и D могут фальсифицировать некоторые серологические тесты на аллоантитела эритроцитов (например, тест Кумбса). Tetagam_GI + FI_03-FEB-2020_blank Tetagam® PPI + EDS / D / German, Rev.: 03-FEB-2020 / PMF Plasma Страна происхождения AT + LU В редких случаях могут возникнуть следующие побочные реакции: Информацию о риске заражения см. В разделе 4.4, подраздел «Вирусная безопасность». Сообщение о предполагаемых побочных эффектах после одобрения имеет большое значение. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения пользы и риска препарата. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых подозреваемых побочных эффектах в Федеральный институт вакцин и биомедицинских лекарств, Paul-Ehrlich-Institut, Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Langen, тел .: +49 6103770, факс: +49 6103 77 1234, сайт: www.pei.de 3 года Tetagam_GI + FI_03-FEB-2020_blank Tetagam® PPI + EDS / D / German, Rev.: 03-FEB-2020 / PMF Страна происхождения плазмы AT + LUTetagam F нельзя использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке и контейнере. После открытия тары ее содержимое необходимо немедленно использовать. Разрешение предоставлено: 22 сентября 1992 г. Последнее продление разрешения: 23 сентября 2002 г.
Содержание
Активный ингредиент
Наркотик, вызывающий привыкание
Психотропный
Столбнячный иммуноглобулин
нет
нет
Дата утверждения
22.09.1992
Статус отправки
Только аптека
Статус рецепта
только по рецепту
Фармакологическая группа
Иммуноглобулины
Что это такое и для чего используется?
Человеческий белок
100-170 мг
с долей иммуноглобулинов
не менее 95%
с антителами против столбнячного токсина
не менее 250 МЕ
области применения
Немедленная профилактика столбнячных травм у пациентов
CSL Behring
Что нужно учесть перед использованием?
Противоположный
Особые предупреждения и меры предосторожности при использовании
CSL Behring
период беременности и кормления грудью
особые меры предосторожности при хранении
Особые меры предосторожности при утилизации и другие инструкции по обращению
Как это используется?
250 МЕ, если риск не оценивается как чрезвычайно высокий. Дозу можно увеличить до 500 МЕ при:
Тип и продолжительность применения
CSL Behring
Каковы возможные побочные эффекты?
Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия
Прививки живыми аттенуированными вирусными вакцинами
Влияние на серологические исследования
CSL Behring
Побочные эффекты
Аллергические реакции, включая падение артериального давления, одышку, кожные реакции, в отдельных случаях вплоть до опасного для жизни анафилактического шока, даже если пациенты не проявляли гиперчувствительности к предыдущим дозам иммуноглобулинов.
Общие реакции, такие как озноб, лихорадка, головная боль, недомогание, тошнота, рвота, боль в суставах и умеренная боль в спине.
Циркуляторные реакции, особенно при непреднамеренном внутрисосудистом введении.
Локальная боль, болезненность или припухлость.Сообщение о предполагаемых побочных эффектах
Как его хранить?
CSL Behring
дальнейшая информация
250 IU pre-filled syringe:
৳ 1,206.00
Indications and uses Tetagam-P is indicated for —
- Prophylaxis of tetanus following injury in patients whose immunization is incomplete or uncertain.
- Therapeutically in the treatment of tetanus.
Tetanus immunoglobulin should always be administered in conjunction with an active tetanus vaccination unless there are contraindications or confirmations of adequate vaccination.
Tetagam-P is a sterile solution containing Tetagam-P which is prepared by Cohn fractionation of plasma of individuals with high titers of antibody to the tetanus antigen and heat inactivation step in manufacturing process (60°C, 10 hrs) is used to inactivate infectious agents such as Hepatitis B virus, Hepatitis C virus, Tetagam-P immunodeficiency virus and so on.
Human clostridium tetani toxoid immune globulin prevents tetanus toxoid from damaging tissue and producing the symptoms associated with tetanus. The immune globulin binds to tetanus toxiod, interfering with the normal interaction of the toxoid with human tissue. This prevents the toxoid from invading the nervous system and producing painful muscle spasms as well as autonomic dysfunction. The Clostridium tetani bacterium is killed either via antibiotic treatment of the host’s immune system and immune globulin-bound toxoid is likely broken down by phagocytic immune cells.
Post-exposure prophylaxis of tetanus:
- For adults and children single dose of 250 IU should be given. The dose may be increased to 500 IU in case of:
- Infected wounds where surgically appropriate treatment cannot be achieved within 24 hours
- Deep or contaminated wounds with tissue damage and reduced oxygen supply, as well as foreign body injury (e.g., bites, stings or shots)
- Burns, congelations
- Tissue necrosis
- Septicaemic abortion
- Adults weighing more than the average
In case of extensive bums, it is advisable to administer a second injection of 250 IU human tetanus immunoglobulin after the exsudative phase of the burn has subsided (about 36 hours after onset of the bum).
At the same time, 0.5 ml of tetanus vaccine in a different extremity with a separate syringe and complete immunization schedule is required to be administered.
Therapy of clinically manifest tetanus: For adults and children single doses of 3,000 to 6,000 IU (in combination with other appropriate clinical procedures).
Administrations: Human Tetanus Immunoglobulin should only be administered by intramuscular injection. Human tetanus immunoglobulin should not be administered by intravenously.
Do not use solutions which are cloudy or contain residues (deposits/particles)
Human tetanus immunoglobulin is a ready for use solution and should be administered at body temperature. If comparatively large total volumes are required, it is advisable to administer them in divided doses at different sites
In the presence of a severe coagulation disorder where intramuscular injections are contraindicated, human tetanus immunoglobulin may be given subcutaneously (under the skin) for prophylaxis. Afterwards the injection site should be compressed with a swab. However, it should be noted that there are no clinical efficacy data to support administration by the subcutaneous route
Co-administration: Immunoglobulin administration may impair the efficacy of live, attenuated virus vaccines such as measles, rubella, mumps and varicella vaccines for a period of up to three months.
After administration of human tetanus immunoglobulin an interval of at least three months should elapse before vaccination with live, attenuated virus vaccines. In the case of measles, this impairment may persist for up to five months. Therefore, patients receiving measles vaccine should have their antibody status checked.
May reduce the efficacy of live vaccines.
- Known hypersensitivity to any of the components of the product
- Known hypersensitivity to human immunoglobulins
- Like any other intramuscular injections, human tetanus immunoglobulin is not advocated for patients with bleeding disorders
- In patients with a history of immunoglobulin A (IgA) deficiency or severe anaphylactic reactions to plasma products, the risk-benefit ratio must be considered
Adverse reaction following administration of Tetagam-P is infrequent and mild, but severe local and systemic reactions have occurred rarely.
- Local reactions at the injection site: Local pain, tenderness or swelling.
In rare cases the following adverse reactions may occur:
- Immune system disorders: Allergic reactions including fall in blood pressure, dyspnoea, cutaneous reactions, in isolated cases reaching as far as anaphylactic shock, even when the patient has shown no hypersensitivity to previous administration of immunoglobulins.
- Generalized reactions: Chills, fever, headache, malaise, nausea, vomiting, arthralgia and moderate back pain.
- Heart and vascular disorders: Cardiovascular reactions particularly if the product is inadvertently injected intravascularly.
The safety for use of human tetanus immunoglobulin in human pregnancy has not been established in controlled clinical trials. Long lasting clinical experience with immunoglobulins suggests that no harmful effects on the course of pregnancy, or on the fetus and the neonate are to be expected.
Should not be administered intravenously
A separate sterile syringe must be used for each patient to prevent the possible transmission of hepatitis B and other infectious diseases.
Should be administered with caution to individuals who have exhibited systemic allergic reactions to immunoglobulin. Epinephrine (0.1~0.5ml, 1:1000) should be available for immediate treatment.
In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contra-indicated intramuscular injection, Tetagam-P should be given only if the expected benefits out way the risks.
While administering Tetagam-P care should be taken to drawback the plunger of the syringe before injection in order to be certain that the needle is not in blood vessel.
Tetagam-P is prepared from human plasma is pasteurized in its bulk condition to reduce the risk of viruses infections but freedom from the risk of unknown viruses (Parvovirus B-19, etc) cannot be assumed. The infused patient is continuously checked for long time after injection.
Vaccines, Anti-sera & Immunoglobulin
Keep out of the reach and sight of children. Store at +2 °C to +8 °C. Transportation should also be in designed packs to maintain the product temperature +2 °C to +8 °C. Do not freeze. Discard vaccine if frozen. Protect from light
Hi, hope you are enjoying MedEx.
Please rate your experience
Медицинский туризм в Германии
Медицинский туризм сегодня очень популярен, так как не привязывает вас к месту проживания и дает возможность выбрать лечение в той стране, которая к этому наиболее предрасположена. Германия считается лидером в этой сфера из-за огромного количества клиник, рабоотающих в тесной связке с передовыми медицинскими лабораториями. Тем самым препараты попадают к пациентам в кратчайшие сроки, а врачи не только поддерживают, но и повышают свою квалификацию!
Компания Apteka-German с радостью поможет вам в выборе города, клиники и лечующих врачей в Германии. Мы работает уже более 3-х лет, и через нас прошла не одна сотня клиентов, из которых никто не возвращался недовольным.
Показания
- Профилактика лиц с недавними травмами, которые не обладают иммунитетом или неполным иммунитетом, снова вызывает столбняк.
- Терапия клинически выраженного столбняка
Противопоказания
- В случае тяжелой тромбоцитопении или нарушений свертывания крови, при которых внутримышечная инъекция противопоказана, Тетагам Р можно вводить только подкожно.
- Tetagam Р противопоказан частные лица, которые, как известны, имели анафилактический или тяжелую системную реакцию на immunosodium глобулина и / или с недостатками Ig A с текущим наличием антител к Ig A.
Побочные эффекты
- Иногда может возникать кратковременная нежность или припухлость в месте инъекции, кожные реакции и повышение температуры
- В редких случаях тошнота, рвота, и, следовательно, кровеносной реакции (Е. Г. тахикардии, брадикардии, гипотонии, потливость, головокружение) и аллергоид реакций (Е. Г. смыв, крапивница, диспноэ) havebeen Наблюдаемые, Расширение в отдельных случаях, насколько это шок.
- В частности, непреднамеренное внутрисосудистое применение может привести к появлению или симптомам, распространяющимся до шока. В тех случаях пациент должен контролироваться в течение определенного промежутка времени (приблизительно 2 часа)
- Overview
- Uses
- Side-effects
- Precautions
- Interactions
- Contraindications
Overview
Tetagam P Injection is used for Tetanus, Contaminated wound and other conditions. Tetagam P Injection may also be used for purposes not listed in this medication guide.
Tetagam P Injection works by directly neutralizing the toxin excreted by bacteria causing tetanus.
Detailed information related to Tetagam P Injection’s uses, composition, dosage, side effects and reviews is listed below.
Uses
Tetagam P Injection is used for the treatment, control, prevention, & improvement of the following diseases, conditions and symptoms:
- Tetanus
- Contaminated wound
- Tetagam P Injection may also be used for purposes not listed here.
Side-effects
The following is a list of possible side-effects that may occur from all constituting ingredients of Tetagam P Injection. This is not a comprehensive list. These side-effects are possible, but do not always occur. Some of the side-effects may be rare but serious. Consult your doctor if you observe any of the following side-effects, especially if they do not go away.
- Local pain
- Fever
- Flushing
- Headache
- Chills
- Tetagam P Injection may also cause side-effects not listed here.
If you notice other side-effects not listed above, contact your doctor for medical advice. You may also report side-effects to your local food and drug administration authority.
Precautions
Before using Tetagam P Injection, inform your doctor about your current list of medications, over the counter products (e.g. vitamins, herbal supplements, etc.), allergies, pre-existing diseases, and current health conditions (e.g. pregnancy, upcoming surgery, etc.). Some health conditions may make you more susceptible to the side-effects of the drug. Take as directed by your doctor or follow the direction printed on the product insert. Dosage is based on your condition. Tell your doctor if your condition persists or worsens. Important counseling points are listed below.
- Consult doctor if develop anaphylactic reactions
- Not for intravenous administration
Interactions with Tetagam P Injection
If you use other drugs or over the counter products at the same time, the effects of Tetagam P Injection may change. This may increase your risk for side-effects or cause your drug not to work properly. Tell your doctor about all the drugs, vitamins, and herbal supplements you are using, so that you doctor can help you prevent or manage drug interactions. Tetagam P Injection may interact with the following drugs and products:
- Cimetidine
- Tetanus immune globulin
Composition and Active Ingredients
Packages and Strengths
Tetagam P Injection is available in the following packages and strengths
Tetagam P Injection — Packages: 1 Vial
Frequently asked Questions
-
Is Tetagam P Injection safe to use when pregnant?
Please consult with your doctor for case-specific recommendations.
-
Is Tetagam P Injection safe while breastfeeding?
Please discuss the risks and benefits with your doctor.
-
Can Tetagam P Injection be used for tetanus and contaminated wound?
Yes, tetanus and contaminated wound are among the most common reported uses for Tetagam P Injection. Please do not use Tetagam P Injection for tetanus and contaminated wound without consulting first with your doctor. Click here and view survey results to find out what other patients report as common uses for Tetagam P Injection.
-
Is it safe to drive or operate heavy machinery when using this product?
If you experience drowsiness, dizziness, hypotension or a headache as side-effects when using Tetagam P Injection medicine then it may not be safe to drive a vehicle or operate heavy machinery. One should not drive a vehicle if using the medicine makes you drowsy, dizzy or lowers your blood-pressure extensively. Pharmacists also advise patients not to drink alcohol with medicines as alcohol intensifies drowsiness side-effects. Please check for these effects on your body when using Tetagam P Injection. Always consult with your doctor for recommendations specific to your body and health conditions.
-
Is this medicine or product addictive or habit forming?
Most medicines don’t come with a potential for addiction or abuse. Usually, the government’s categorizes medicines that can be addictive as controlled substances. Examples include schedule H or X in India and schedule II-V in the US. Please consult the product package to make sure that the medicine does not belong to such special categorizations of medicines. Lastly, do not self-medicate and increase your body’s dependence to medicines without the advice of a doctor.
-
Can i stop using this product immediately or do I have to slowly wean off the use?
Some medicines need to be tapered or cannot be stopped immediately because of rebound effects. Please consult with your doctor for recommendations specific to your body, health and other medications that you may be using.
Other important Information on Tetagam P Injection
Missing a dose
In case you miss a dose, use it as soon as you notice. If it is close to the time of your next dose, skip the missed dose and resume your dosing schedule. Do not use extra dose to make up for a missed dose. If you are regularly missing doses, consider setting an alarm or asking a family member to remind you. Please consult your doctor to discuss changes in your dosing schedule or a new schedule to make up for missed doses, if you have missed too many doses recently.
Overdosage of Tetagam P Injection
- Do not use more than prescribed dose. Taking more medication will not improve your symptoms; rather they may cause poisoning or serious side-effects. If you suspect that you or anyone else who may have overdosed of Tetagam P Injection, please go to the emergency department of the closest hospital or nursing home. Bring a medicine box, container, or label with you to help doctors with necessary information.
- Do not give your medicines to other people even if you know that they have the same condition or it seems that they may have similar conditions. This may lead to overdosage.
- Please consult your physician or pharmacist or product package for more information.
Storage of Tetagam P Injection
- Store medicines at room temperature, away from heat and direct light. Do not freeze medicines unless required by package insert. Keep medicines away from children and pets.
- Do not flush medications down the toilet or pour them into drainage unless instructed to do so. Medication discarded in this manner may contaminate the environment. Please consult your pharmacist or doctor for more details on how to safely discard Tetagam P Injection.
Expired Tetagam P Injection
- Taking a single dose of expired Tetagam P Injection is unlikely to produce an adverse event. However, please discuss with your primary health provider or pharmacist for proper advice or if you feel unwell or sick. Expired drug may become ineffective in treating your prescribed conditions. To be on the safe side, it is important not to use expired drugs. If you have a chronic illness that requires taking medicine constantly such as heart condition, seizures, and life-threatening allergies, you are much safer keeping in touch with your primary health care provider so that you can have a fresh supply of unexpired medications.
Dosage Information
Please consult your physician or pharmacist or refer to the product package.
Cite this page
Page URL
HTML Link
APA Style Citation
- Tetagam P Injection — Product — tabletwise.net. (n.d.). Retrieved May 04, 2023, from https://www.tabletwise.net/tetagam-p-injection
MLA Style Citation
- «Tetagam P Injection — Product — tabletwise.net» Tabletwise.com. N.p., n.d. Web. 04 May. 2023.
Chicago Style Citation
- «Tetagam P Injection — Product — tabletwise.net» Tabletwise. Accessed May 04, 2023. https://www.tabletwise.net/tetagam-p-injection.
Last updated date
This page was last updated on 9/27/2020.
This page provides information for Tetagam P Injection Product in English.
-
Tetanus
Tetanus is a serious illness caused by Clostridium bacteria. The …
Заказать Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл в аптеке в Германии
Вы можете купить Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл из Германии после прохождения обследования и оформления рецепта в Москве на препарат(если необходим).
Мы поможем с поиском врачей и сбором документов для заказа Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл. Также имеются другие производители и дозировки Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл
Где купить Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл
- 🛒 Купить оригинальный Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл из Германии — в наличии в аптеке
- 💶 Цена Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл — 231€
- ❤️ Быстрое прохождение обследований и оформление документов для заказа Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл
Описание препарата Тетагам П TETAGAM P FSP 10X1ML/250IE 10 Мл
Показания
- Профилактика лиц с недавними травмами, которые не обладают иммунитетом или неполным иммунитетом, снова вызывает столбняк.
- Терапия клинически выраженного столбняка
Противопоказания
- В случае тяжелой тромбоцитопении или нарушений свертывания крови, при которых внутримышечная инъекция противопоказана, Тетагам Р можно вводить только подкожно.
- Tetagam Р противопоказан частные лица, которые, как известны, имели анафилактический или тяжелую системную реакцию на immunosodium глобулина и / или с недостатками Ig A с текущим наличием антител к Ig A.
Побочные эффекты
- Иногда может возникать кратковременная нежность или припухлость в месте инъекции, кожные реакции и повышение температуры
- В редких случаях тошнота, рвота, и, следовательно, кровеносной реакции (Е. Г. тахикардии, брадикардии, гипотонии, потливость, головокружение) и аллергоид реакций (Е. Г. смыв, крапивница, диспноэ) havebeen Наблюдаемые, Расширение в отдельных случаях, насколько это шок.
- В частности, непреднамеренное внутрисосудистое применение может привести к появлению или симптомам, распространяющимся до шока. В тех случаях пациент должен контролироваться в течение определенного промежутка времени (приблизительно 2 часа)
Отзывы (0)
Написать отзыв
Ваше Имя:
Ваш отзыв:
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.
Оценка:
Плохо
Хорошо
Введите код, указанный на картинке: