Тетрациклин мазь инструкция срок годности

Инструкция по медицинскому применению

Тетрациклин (таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛС-001800

Дата последнего изменения: 22.10.2019

Особые отметки:

Отпускается по рецепту

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакокинетика
  • Фармакодинамика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

Состав

Одна
таблетка содержит:

Действующее вещество:

Тетрациклина
гидрохлорид (в пересчете на действующее вещество) — 100,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Сахароза
(сахар белый), кальция стеарат, тальк, желатин, крахмал картофельный.

Пленочная оболочка:

Гипромеллоза
(оксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат (сахар молочный),
полисорбат 80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2
C,
кармуазин).

Описание лекарственной формы

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, двояковыпуклые.
На поперечном разрезе видны два слоя внешний — красного цвета, внутренний
— желтого цвета.

Фармакокинетика

Абсорбция
— 75–77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55–65%.

Время
достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2–3 ч
(для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня).
В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается.
Максимальная концентрация — 1,5–3,5 мг/л (для достижения лечебного
эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В
организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится
в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной
системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5–10 раз
выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и
предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме;
в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин —
60–100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной
ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает
через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой
жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5–10%
от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы,
особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в
спинномозговой жидкости составляет 8–36% концентрации в плазме. Проникает
через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения —
1,3–1,6
 л/кг.

Незначительно
метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6–11 ч, при анурии —
57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентраций через 2 ч после
приема и сохраняется в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками
выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с
желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что
способствует длительной циркуляции активного вещества в организме
(кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20–50%. При
гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический
антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает, образование комплекса между
транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен
в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая
продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp.
(некоторые
штаммы, в том числе
Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes,
Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp.,
Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis
;

Грамотрицательных
микроорганизмовHaemophilus
influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli,
Enterobacter spp
. (
включая
Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp.,
Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella
bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prowazekii, Rickettsia
rickettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia
burgdorferi, Brucella spp.
(
в
комбинации
со стрептомицином); Calymmatobacterium
granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue
;

При
противопоказаниях
к
назначению
пенициллиновClostridium spp.,
Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.
;

Активен
в
отношении
Chlamydia trachomatis; Chlamydia
psittaci, Entamoeba histolytica
;

К
тетрациклину
устойчивы
микроорганизмы: Pseudomonas
aeruginosa, Proteus spp.; Serratia spp
.,
большинство
штаммов
Bacteroides spp.
и
грибов, вирусы, бетагемолитические
стрептококки
группы A (включая 44% штаммов
Streptococcus pyogenes
и 74% штаммов
Streptococcus faecalis).

Показания

Инфекционно-воспалительные
заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину, микроорганизмами:
пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные
Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.,
бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей,
язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз,
кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера,
хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая
лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая
лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома,
туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая
токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма.

Противопоказания

Гиперчувствительность
к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного
вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы,
непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная
недостаточность, нарушение функций печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь,
запивая большим количеством жидкости.

Взрослым — по
0,3–0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5–1 г каждые 12
часов (2
 раза
в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения 5–10 дней.

Детям старше 8 лет
— по 6,25–12,5 мг/кг каждые 6 часов или по 12,5–25 мг/кг каждые
12 часов.

При угревой сыпи:
0,5–2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно
через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1–1 г.
Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании
препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с
внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение
1 недели и 1 раз в сутки в течение 2
 недель.

Неосложненная гонорея
— начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов
в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис — по 0,5 г
каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний
сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные
инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis

— по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.

Болезнь Лайма
(только ранняя стадия) — 1,0–1,5 г в сутки 10–14 дней.

Листериоз
— по 0,2–0,3 г каждые 6 часов в течение 7–10 дней.

Актиномикоз
— по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов
в течение последних 18 дней.

Хламидиоз
— по 1,5–2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15–20 дней
(хронические, осложненные формы).

Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3–4 недель.

Пситтакоз
— по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания
происходит через 24–48 часов). Лечение продолжают в течение 7–14 дней после
нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.

Везикулезный риккетсиоз
— по 0,8–1,2 г в сутки 8–10 дней.

Туляремия
— по 1,5–2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают
еще 5–7 дней.

Фрамбезия
— по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.

Чума — до 6 г в
сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки
до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным
лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы:
снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит,
изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка,
дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз,
энтероколит, повышение активности «печеночных» трансаминаз, антибиотик-ассоциированная
диарея.

Со стороны центральной нервной системы:
повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на
центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость).

Со стороны органов кроветворения:
гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы:
азотемия, гиперкреатининемия, нефротоксическое действие.

Аллергические и иммунопатологические реакции:
макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные
реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.

Прочие: суперинфекция,
кандидоз, гиповитаминоз витаминов группы
 B,
гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

Взаимодействие

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963

В
связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует
снижения дозы непрямых антикоагулянтов).

Снижает
эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез щеточной стенки
(пенициллины, цефалоспорины).

Снижает
эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск
развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения
внутричерепного давления.

Абсорбцию
снижают антациды, содержащие алюминий; магний и кальций, препараты железа и
колестирамин.

Химотрипсин
повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Передозировка

При
передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.

Лечение

Симптоматическое.

Особые указания

В
связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение
инсоляции.

При
длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек,
печени, органов кроветворения.

Может
маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной
инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа
на протяжении 4 месяцев.

Все
тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей
ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной
долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также
гипоплазии эмали.

Для
профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы 
B
и
K,
пивные дрожжи.

Влияние на способность к вождению
автотранспорта и управлению механизмами

В
период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и занятий
потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации
внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 100 мг.

По
20 таблеток в банки полимерные из полипропилена или полиэтилена высокого или
низкого давления с крышками, навинчиваемыми или натягиваемыми из полипропилена
или полиэтилена высокого или низкого давления, или полиэтилена суспензионного
высокой плотности.

По
10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и
фольги алюминиевой печатной лакированной.

По
1 банке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению
препарата помещают в пачку из картона.

По
2,0 кг в пакеты двойные из пленки полиэтиленовой пищевой.

Каждый
пакет с таблетками и 3–5 инструкциями по применению препарата помещают в коробку
из картона.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

При
температуре не выше 25 °С.

Хранить
в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не
применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1% для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2011 года

Дата обновления: 2011.05.17

Лекарственная форма


МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Мазь

рег. №ПВР-2-8.9/02464
от 08.10.09
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Мазь однородная, от желтоватого до желтовато-бурого цвета.

Вспомогательные вещества: вазелин медицинский или ветеринарный, ланолин.

Расфасована по 40, 50, 60, 70, 80, 100, 130, 140, 350, 400, 450, 500 и 550 г в стерильные стеклянные банки соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками или полимерные банки, укупоренные крышкой с контролем первого вскрытия.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, надписей «Для животных», «Стерильно», номера серии, даты изготовления, срока годности, массы нетто, обозначения стандарта, способа применения, информации о подтверждении соответствия, номера государственной регистрации, условий хранения и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-8.9/02464 от 08.10.09

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибиотик для местного применения. Тетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза.

В основе механизма антибактериального действия тетрациклина лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

По степени воздействия на организм Мазь тетрациклиновая глазная 1% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).

Показания к применению препарата МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Инфекционные заболевания глаз у животных, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч.:

  • конъюнктивиты;
  • блефариты;
  • трахома;
  • инфицированные поражения и ожоги роговицы.

Порядок применения

Мазь тетрациклиновую глазную 1% закладывают интраконъюнктивально стерильной стеклянной палочкой за нижнее веко животного и легкими массирующими движениями при помощи ватно-марлевого тампона с наружной стороны века распределяют ее по всему конъюнктивальному мешку. При необходимости накладывают повязку.

Мазь назначают животным ежедневно 3-5 раз в сутки в течение 5-7 дней. В зависимости от тяжести заболевания доза мази составляет от 0.2 г до 0.4 г (на одно животное).

Побочные эффекты

Мазь тетрациклиновая глазная 1% не вызывает у животных побочного действия и осложнений при применении в соответствии с показаниями и рекомендуемыми дозами.

Противопоказания к применению препарата МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

  • одновременное применение с другими лекарственными средствами для местного применения, предназначенными для лечения заболеваний глаз;
  • повышенная индивидуальная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Особые указания и меры личной профилактики

Продукты животноводства при вынужденном убое во время и после применения Мази тетрациклиновой глазной 1% используют без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с Мазью тетрациклиновой глазной 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Запрещается использование банок из-под Мази тетрациклиновой глазной 1% для пищевых и бытовых целей.

Условия хранения МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5° до 20°С.

Срок годности МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Контакты для обращений

Завод

601508 Владимирская обл., г. Гусь-Хрустальный
ул. Химзаводская, д. 2
Тел: (49241) 2-18-33, 2-67-53

МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1% отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об МАЗЬ ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ ГЛАЗНАЯ 1%

Оставить отзыв

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-000920

Торговое наименование препарата

Тетрациклин

Международное непатентованное наименование

Тетрациклин

Лекарственная форма

мазь глазная

Состав

1 г мази содержит: активное вещество: тетрациклин-10,0 мг, вспомогательные вещества: ланолин безводный — 400,0 мг, вазелин — до 1г. Примечание: количество тетрациклина для препарата с активностью 975 мкг/мг- 10,256 мг. В случае большей активности препарата его соот­ветственно уменьшают.

Описание

Мазь желтоватого или желтовато-бурого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-тетрациклин

Код АТХ

J01AA07

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — Staphylococcus aureus, Streptococcus epidemicus (Streptococcus pyogenes), Streptococcus pneumoniae (Diplococcus pneumoniae), Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella pneu­moniae, Francisella tularensis (Pasteurella pestis), Escherichia coli, Bacillus anthracis, а также Chlamydia trachomatis.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeroginosa, Pro­teus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, ви­русы, бетагемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика:

При местном применении системная абсорбция низкая. При повреждении эпителия роговицы эффективная концентрация тетрациклина во влаге пе­редней камеры достигается через 30 мин после аппликации.

Показания:

Бактериальные (в т.ч. хламидийные) глазные инфекции, вызванные чувст­вительными к тетрациклину микроорганизмами — блефарит, блефароконъ- юнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период кормления грудью и детский возраст до 8 лет.

Беременность и лактация:

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармлива­ния противопоказано.

Способ применения и дозы:

Местно.

Полоску мази от 0,5 до 1 см закладывают за нижнее веко:

— блефарит, блефароконъюнктивит: 3-4 раза в день в течение 5-7 дней;

— кератит, кератоконъюнктивит: 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. Если в течение 3-5 дней состояние не улучшается следует проконсультироваться с врачом;

— мейбомит (ячмень): на ночь до исчезновения симптомов воспаления;

трахома: каждые 2-4 ч или чаще в течение 1-2 недель. При стихании вос­палительного процесса препарат применяют 2-3 раза в день. Длительность курса лечения трахомы не должна превышать 1-2 месяца.

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, гиперемия и отек век, преходящее затуманивание зрения.

Передозировка:

При применении препарата передозировка маловероятна.

Взаимодействие:

Не описано.

Особые указания:

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

После применения глазная мазь может вызывать временное затуманивание зрения, поэтому в период лечения не рекомендуется вождение автотранс­порта и работа с механическими устройствами до полного восстановления четкости зрительного восприятия.

Форма выпуска/дозировка:

Мазь глазная 1% .

Упаковка:

По 3 г и 10 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света, недоступном для детей, месте при температуре не выше 15 °C.

Срок годности:

3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Срок годности после вскрытия тубы — 3 мес.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

ОАО «Муромский приборостроительный завод», 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. Ленинградская, д. 7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Муромский приборостроительный завод»

Купить Тетрациклин мазь 1% — МПЗ в planetazdorovo.ru

*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
мазь глазная 1%: 3 г, 10 г тубы
Рег. №: 4016/99/05/10/15/20 от 28.07.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Мазь глазная от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин.

3 г — тубы (1) — пачки картонные.
10 г — тубы (1) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата ТЕТРАЦИКЛИН . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 14.01.2006 г.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

После приема внутрь 60-80% дозы абсорбируется из ЖКТ. Быстро распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой и калом в неизмененном виде.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Реклама

Режим дозирования

Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.

Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.

Местно — 3-5 раз/сут.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

Противопоказания к применению

Печеночная недостаточность, лейкопения, микозы, детский возраст до 8 лет, беременность, период лактации (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к тетрациклину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.


1 г мази содержит:

действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 30 мг;

вспомогательные вещества: ланолин – 30 мг, парафин твердый – 10 мг, церезин – 45 мг, натрия дисульфит – 0,5 мг, вазелин – до 1 г.

Антибиотики для наружного применения.

Тетрациклин и его производные.

Код ATX: D06AA04.

Фармакологические свойства

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении Propionibacterium acnes (Corynebacterium acnes), грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., а также Rickettsia spp., Chlamidia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы.

Фармакокинетика

При нанесении на неповрежденную кожу практически не всасывается.

Гнойные инфекции мягких тканей, фурункулёз, экземы инфицированные, угревая сыпь, фолликулит.

Наружно. Мазь наносят на поражённые участки кожи 1–2 раза в сутки или применяют в виде марлевой повязки, сменяемой через 12–24 ч. Продолжительность лечения – от нескольких дней до 2–3 недель.

Возможны аллергические реакции (зуд, лёгкое жжение, покраснение кожи), фотосенсибилизация.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить применение лекарственного средства и обратиться к врачу.

Гиперчувствительность к компонентам препарата, грибковые заболевания кожи, детский возраст до 11 лет.

Случаи передозировки препарата Тетрациклин. Мазь для наружного применения, не описаны.

Применение в период беременности лактации

Применение у беременных и кормящих матерей возможно в случае, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и новорожденного. При необходимости длительной терапии и/или нанесении препарата на большую площадь поверхности тела следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку существует теоретическая вероятность проникновения тетрациклина в грудное молоко.

Применение у детей

Применение препарата противопоказано у детей до 11 лет.

Влияние на способность управлять автотранспортом или другими механизмами

Не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 30 мг/г по 15 г в тубах алюминиевых. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.

При температуре от 5 до 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Произволитель/организация, принимающая претензии:

ОАО «НИЖФАРМ», Россия

603950, г. Нижний Новгород

ГСП-459, ул. Салганская, д. 7

Тел.:(831) 278-80-88

Факс: (831) 430-72-28

Интернет:

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Тетрациклин мазь инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Тетрациклин мазь глазная инструкция по применению цена отзывы
  • Тетрациклин мазь для глаз инструкция по применению детям
  • Тетрациклин мазь глазная инструкция по применению взрослым от чего помогает
  • Тетрациклин мазь глазная инструкция по применению для детей