Тетрациклин от поноса: правила применения для взрослых и детей
Узнайте, как принимать тетрациклин от поноса для взрослых и детей. Информация о дозировке, правилах приема, побочных эффектах и противопоказаниях тетрациклин при лечении поноса.
Понос – растворение или разжижение стула, что может сопровождаться повторяющимися неприятными ощущениями и болями в животе. Проблема эта не только неприятна, но и очень распространена. Всем известно, как неудобно чувствовать себя на работе, в общественных местах или в дороге, когда надо постоянно срываться в туалет. К счастью, существуют средства, которые помогают бороться с этим явлением. Одним из таких средств является тетрациклин.
Тетрациклин – это антибиотик широкого спектра действия, который применяется для лечения специфических инфекций, вызванных бактериями. Он может использоваться для лечения двух типов поноса: инфекционного (вызванного бактериями) и путем регулирования бактериальной флоры кишечника. При правильном использовании тетрациклин помогает справиться с симптомами поноса, уменьшает время его продолжительности и способствует полному восстановлению организма.
Эта инструкция по применению тетрациклина для взрослых и детей предназначена для тех, кто страдает от поноса. Следуйте ей и соблюдайте правильную дозировку, чтобы получить максимальную пользу и избежать нежелательных побочных эффектов.
Что такое понос и каковы его причины?
Понос — это состояние организма, которое характеризуется учащенными и жидкими стулами. Это одна из распространенных проблем желудочно-кишечного тракта, которая может происходить как у взрослых, так и у детей.
Причины поноса могут быть различными:
- Вирусы, бактерии или протозоны;
- Пищевые отравления и интоксикации;
- Непереносимость каких-либо продуктов питания;
- Стресс и нервные перегрузки;
- Побочные эффекты приема некоторых лекарств;
- Заболевания желудочно-кишечного тракта.
Если понос длится всего несколько дней и сопровождается лишь легкими симптомами, часто можно обойтись без медицинской помощи и выпить больше жидкости. Однако если понос длится более трех дней или сопровождается сильными болями, рвотой или высокой температурой, обязательно нужно обратиться к врачу для получения квалифицированной помощи.
Видео по теме:
Действие тетрациклина при лечении поноса
Тетрациклин является антибиотиком из группы тетрациклинов. Его действие направлено на уничтожение бактерий, которые могут вызывать инфекции желудочно-кишечного тракта, в том числе диарею.
При поносе тетрациклин препятствует размножению бактерий, которые вызывают понос, уменьшая количество их в кишечнике. Также тетрациклин уменьшает количество токсинов, которые могут выделяться бактериями и вызывать дополнительные симптомы.
Кроме того, тетрациклин способствует восстановлению нормальной микрофлоры кишечника, что также способствует быстрому выздоровлению при поносе.
Необходимо отметить, что тетрациклин не является универсальным средством от поноса. Его применение оправдано только в случаях, когда понос вызван бактериями, чувствительными к тетрациклину.
Как правильно принимать тетрациклин взрослым?
Тетрациклин — это антибиотик, который широко используется для лечения ряда инфекционных заболеваний, включая понос. Принимать тетрациклин необходимо строго в соответствии с инструкцией врача или с указаниями на упаковке.
Взрослые обычно принимают тетрациклин дважды в день за 7-14 дней в зависимости от тяжести заболевания. Дозировка и продолжительность курса могут быть изменены в зависимости от индивидуальных особенностей пациента.
Тетрациклин необходимо принимать через полчаса до или после еды вместе со стаканом воды для предотвращения раздражения желудка. Во время приема тетрациклина не рекомендуется употреблять молочные продукты, антациды и железо, так как они могут снизить эффективность лекарства.
Важно придерживаться рекомендованных доз и времени приема тетрациклина. Не прекращайте лечение раньше указанного срока, даже если вы почувствуете себя лучше. Не увеличивайте дозировку без консультации с врачом и не принимайте тетрациклин больше, чем указано в инструкции.
Как правильно принимать тетрациклин детям?
Проверьте возраст и вес ребенка
Прежде чем давать тетрациклин ребенку, необходимо убедиться, что он достаточно взрослый и не слишком легкий или тяжелый. Обычно этот антибиотик рекомендуется для детей старше 8 лет с весом более 45 кг. В случае, если младенец или ребенок младшего возраста обязательно нужно проконсультироваться со специалистом.
Следуйте инструкции по дозировке
Обычно тетрациклин принимается 2-4 раза в день в течение 7-14 дней, в зависимости от возраста и веса ребенка, а также индивидуальных особенностей. Необходимо следовать инструкции по дозировке, указанной на упаковке, или же советоваться с лечащим врачом.
Принимайте тетрациклин строго по расписанию
Чтобы тетрациклин был эффективным, его нужно принимать строго по расписанию. Не пропускайте дозы и не прекращайте прием препарата, даже если улучшение наступило до окончания курса лечения.
Соблюдайте правила применения
Тетрациклин следует принимать за 1-2 часа до еды или через 1-2 часа после еды. Прием тетрациклина с едой может ухудшить всасывание и снизить его эффективность. Кроме того, не стоит принимать этот препарат в сочетании с антацидами и железом, так как это может снизить его действие.
Сколько тетрациклина можно принимать в день?
Дозировка тетрациклина зависит от возраста и веса пациента, а также от тяжести заболевания. Обычно, для взрослых рекомендуется принимать 250 мг тетрациклина 4 раза в день в течение 5-7 дней. Однако, при более тяжелых случаях инфекции, дозу можно увеличить до 500 мг 4 раза в день.
Для детей до 8 лет дозу тетрациклина нужно рассчитывать исходя из их массы тела. Обычно, дозировка составляет 10-20 мг на 1 кг массы тела в день, поделенные на 4-6 приемов. Однако, из-за возможного влияния тетрациклина на развитие зубов и скелета у детей до 8 лет, прием тетрациклина не рекомендуется, если существует альтернативный лечебный препарат.
Не стоит превышать рекомендуемую дозу тетрациклина, так как это может вызвать побочные эффекты и ухудшить состояние здоровья. При принятии тетрациклина следует соблюдать режим и дозировку, рекомендованные лечащим врачом.
Как долго следует принимать тетрациклин при поносе?
Определение продолжительности лечения тетрациклином при поносе может зависеть от ряда факторов, таких как возраст, вес, общее состояние здоровья пациента и тяжесть симптомов.
Во многих случаях взрослым и детям старше 8 лет рекомендуется принимать тетрациклин по 500 мг в сутки в течение 3-5 дней. Однако дозировка и длительность лечения могут изменяться в зависимости от конкретной ситуации.
У пациентов с хроническими заболеваниями или иммунодефицитными состояниями, а также у детей младшего возраста, может потребоваться более длительный курс лечения тетрациклином. При этом необходимо строго соблюдать рекомендации врача и не превышать дозировку, указанную в инструкции по применению.
Важно отметить, что тетрациклин является мощным антибиотиком и должен использоваться только по назначению врача. Продолжительность лечения следует оговаривать с лечащим специалистом.
Противопоказания тетрациклина
Перед применением тетрациклина важно учитывать возможные противопоказания, которые могут привести к нежелательным последствиям. Одним из главных противопоказаний является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Также тетрациклин не рекомендуется принимать детям в возрасте до 8 лет, так как это может привести к формированию стойких зубных пятен и нарушениям роста костной ткани.
При беременности и кормлении грудью тетрациклин может оказывать токсическое воздействие на плод и новорожденного ребенка, поэтому его применение в этот период крайне не рекомендуется. Кроме того, тетрациклин не должен приниматься в сочетании с препаратами, содержащими кальций, железо, магний, цинк и другие минералы, так как это может ухудшить его всасывание и терапевтический эффект.
- Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
- Возраст до 8 лет;
- Беременность и кормление грудью;
- Сочетание с препаратами, содержащими кальций, железо, магний, цинк и другие минералы.
Побочные эффекты применения тетрациклина
Тетрациклин, как и любой другой лекарственный препарат, может вызывать побочные эффекты у пациентов. Некоторые из этих эффектов могут быть серьезными и требуют медицинской помощи.
- Желудочно-кишечные симптомы. Некоторые пациенты могут испытывать тошноту, рвоту, диарею, боли в животе и дискомфорт.
- Фотодерматит. При длительном применении тетрациклина могут появляться пятна на коже, чувствительности к солнечному свету, а также сильное покраснение и отекание кожных покровов.
- Аллергические реакции. Некоторые пациенты могут испытывать аллергические реакции, такие как кожный зуд, красноту, нарушение дыхания, отек гортани и анафилаксию.
- Нарушение функции печени и почек. Длительное применение тетрациклина может вызвать нарушения работы печени и почек, что может привести к различным патологиям.
Если у вас появились какие-либо побочные эффекты при приеме тетрациклина, обязательно сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Не прекращайте курс лечения самостоятельно.
Беременным и кормящим женщинам: можно ли применять тетрациклин?
Тетрациклин – это антибиотик, который широко используется для лечения различных видов инфекций. Однако, многие женщины интересуются, можно ли его применять во время беременности и кормления грудью.
Данные исследований показывают, что тетрациклин может оказать отрицательное влияние на развитие плода, особенно в первый триместр беременности. Кроме того, тетрациклин может переходить в грудное молоко, что может нанести вред новорожденному.
Поэтому, если вы беременны или кормите грудью, не стоит применять тетрациклин без консультации с вашим врачом. Если вы уже принимаете этот препарат и узнали, что беременны или начали кормить грудью, обязательно сообщите об этом своему врачу. Он поможет вам принять решение о продолжении или прекращении лечения тетрациклином.
Можно ли применять тетрациклин детям до 8 лет?
Тетрациклин является антибиотиком, который используется для лечения различных инфекций, в том числе и для лечения поноса. Данный препарат имеет возрастные ограничения и не рекомендуется применяться детям до 8 лет.
Это связано с тем, что тетрациклин может негативно повлиять на развитие костной ткани и зубов при детском возрасте. Кроме того, препарат может вызвать изменения в составе крови, поэтому его назначение нецелесообразно у детей до 8 лет.
Если необходимо лечение поноса у ребенка, родителям следует обратиться к врачу за консультацией и рекомендациями по использованию более подходящих для детей препаратов, которые нанесут меньший вред организму и не негативно скажутся на здоровье ребенка в будущем.
Аналоги тетрациклина: какие лекарства можно заменить препаратом?
Тетрациклин является одним из наиболее распространенных антибиотиков, имеющих широкий спектр действия и применяемых для лечения различных заболеваний, включая инфекции желудочно-кишечного тракта. Однако, в некоторых случаях этот препарат может быть неэффективен или вызвать побочные эффекты, поэтому потребуется замена на другой аналогичный лекарственный препарат.
Среди аналогов тетрациклина можно выделить доксициклин, который также обладает широким спектром действия и подходит для лечения инфекций, вызванных различными типами бактерий. Он также не имеет таких существенных побочных эффектов, как тетрациклин, и может использоваться в тех случаях, когда последний препарат неэффективен или вызывает аллергические реакции.
Еще одним аналогом является минолоксин, который применяется для лечения акне на коже и рядом других инфекций, вызванных некоторыми типами бактерий. Однако, его применение должно быть ограничено, так как он имеет существенные ограничения по использованию и может вызвать побочные эффекты, включая акне и проблемы с желудком и печенью.
Помимо этих аналогов можно также выделить циклосерин, который используется для лечения туберкулеза и других инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis. Он имеет сильное антибактериальное действие и может применяться в тех случаях, когда другие антибиотики неэффективны.
- Доксициклин — аналог тетрациклина с широким спектром действия и без существенных побочных эффектов.
- Минолоксин — применяется для лечения акне и других инфекций, вызванных некоторыми типами бактерий, но его применение должно быть ограничено.
- Циклосерин — используется для лечения туберкулеза и других инфекций, вызванных Mycobacterium tuberculosis, и может применяться в тех случаях, когда другие антибиотики неэффективны.
Как правильно хранить тетрациклин?
Тетрациклин — это препарат, который необходимо хранить правильно, чтобы сохранить его эффективность и безопасность. Стабильность тетрациклина падает при воздействии света и высокой температуре, поэтому место хранения должно быть защищено от прямых солнечных лучей и тепла.
Тетрациклин следует хранить в сухом месте, защищенном от влаги, чтобы избежать ухудшения состояния таблеток или капсул. При попадании влаги, таблетки могут стать мягкими или растрескаться, а капсулы — потерять свои терапевтические свойства. Поэтому рекомендуется хранить тетрациклин в оригинальной флаконе или упаковке, плотно закрытой крышкой.
Если после окончания курса приема тетрациклина остались неиспользованные таблетки или капсулы, их не следует выбрасывать вместе с мусором. Они могут стать источником инфекции, если попадут в руки посторонних. Препарат необходимо сдать в аптеку на утилизацию, где специалисты займутся его уничтожением с соблюдением всех необходимых норм и правил.
Алкоголь и тетрациклин: можно ли комбинировать?
При принятии тетрациклина нерекомендуется употреблять алкогольные напитки. Это связано с тем, что алкоголь может повлиять на эффективность лекарства и ухудшить его усваиваемость в организме.
Сочетание тетрациклина и алкоголя может вызвать ряд неприятных побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, головокружение и нарушение сердечного ритма.
Кроме того, алкоголь может увеличить нагрузку на печень, что может привести к плохой переносимости тетрациклина и негативно сказаться на его действии в организме.
Если вы всё же хотите употребить алкоголь в период приёма тетрациклина, рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя на период лечения и не менее 24 часов после окончания курса приёма лекарства.
Дозировка тетрациклина при поносе
При лечении поноса тетрациклин может применяться в различных дозах в зависимости от тяжести и причины заболевания.
Для взрослых пациентов рекомендуется начинать лечение с дозы 500 мг 4 раза в день. В случае тяжелого течения заболевания дозу можно увеличить до 2 г в сутки.
Для детей дозировка будет зависеть от веса: для малышей весом до 45 кг рекомендуется дозировка 25-50 мг/кг в сутки, для детей старше 45 кг можно назначить стандартную дозу взрослых — 500 мг 4 раза в день.
Важно помнить, что при лечении тетрациклином необходимо следить за состоянием печени и почек, так как это лекарство может негативно сказываться на их функционировании.
Кроме того, при лечении тетрациклином необходимо соблюдать инструкцию по приему и не превышать рекомендуемые дозы, так как это может привести к побочным эффектам и ухудшению состояния пациента.
Назначение тетрациклина при непродолжительном поносе
Тетрациклин является антибиотиком широкого спектра, который может применяться для лечения некоторых видов бактериальных инфекций, включая инфекции кишечника, которые могут вызывать понос. Однако, при непродолжительном поносе, не всегда целесообразно принимать тетрациклин.
Врач может решить назначить тетрациклин при поносе только в случаях, когда понос вызван бактериальной инфекцией и имеет длительный характер. Также, необходимо учитывать возможность побочных эффектов и риски назначения этого антибиотика, особенно при лечении детей.
При непродолжительном поносе, который может вызваться многими факторами, врач может рекомендовать другие методы лечения, такие как питьевой режим, диета, пробиотики. И только после тщательного анализа симптомов и причин поноса, врач может назначить тетрациклин, если это необходимо.
Важно запомнить, что самолечение и неправильном использование антибиотиков могут привести к серьезным последствиям и развитию резистентности бактерий к применяемым препаратам. Поэтому, при любом поносе, необходимо обращаться к врачу и строго следовать рекомендациям по лечению.
Что делать, если тетрациклин не помогает от поноса?
При наличии поноса, вызванного инфекцией, тетрациклин может оказаться неэффективным. Некоторые штаммы бактерий могут быть устойчивы к этому препарату, в таком случае необходимо проконсультироваться с врачом и назначить другой антибиотик.
Кроме того, возможно, что причиной поноса являются другие факторы, не связанные с инфекцией, например, нарушение диеты, аллергия на продукты питания, стресс или принятие определенных лекарств. В таких случаях тетрациклин не поможет, и необходимо обратиться к врачу для получения дополнительной консультации и назначения соответствующего лечения.
Важно также учитывать, что самолечение может привести к осложнениям и ухудшению состояния. Если понос не проходит в течение 2-3 дней или сопровождается другими симптомами, такими как рвота или боли в животе, необходимо обратиться к врачу.
- Если тетрациклин не помогает от поноса, не нужно продолжать его применение самостоятельно.
- Необходимо обратиться к врачу для получения дополнительной консультации.
- Возможно, что причиной поноса являются другие факторы, не связанные с инфекцией.
- Самолечение может привести к осложнениям и ухудшению состояния.
В целом, чтобы избежать поноса, необходимо соблюдать правила гигиены, следить за качеством и безопасностью пищи, принимать только назначенные врачом лекарства и не злоупотреблять алкоголем.
Какой специалист может назначить тетрациклин при поносе?
Тетрациклин — это антибиотик, который является эффективным средством для лечения болезней кишечника, таких как дизентерия, энтероколит и другие, которые могут вызывать понос.
Если вы страдаете от поноса и планируете начать лечение тетрациклином, то должны позвонить своему врачу.
Существует несколько специалистов, которые могут назначить тетрациклин при поносе:
- Врач общей практики. Если вы страдаете от простого случая поноса, то ваш врач общей практики может назначить вам тетрациклин, основываясь на общих симптомах и результататах исследований.
- Гастроэнтеролог. Если понос продолжается более 2-3 дней и сопровождается желчевыводящими нарушениями, то вам, вероятно, потребуется консультация гастроэнтеролога, который может назначить тетрациклин для лечения основной причины поноса.
- Инфекционист. Если вы подозреваете, что ваша диарея вызвана инфекцией или заболеванием, связанным с бактериями, то ваш врач может направить вас на консультацию к инфекционисту, который будет иметь больше опыта в этой области и может назначить тетрациклин в соответствии с этим.
Вопрос-ответ:
Каков состав таблеток тетрациклина от поноса?
Основным действующим веществом таблеток тетрациклина является тетрациклин гидрохлорид. Кроме того, таблетки могут содержать дополнительные вещества, такие как крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат и т.д.
Можно ли применять тетрациклин от поноса во время беременности?
Применение тетрациклина во время беременности может вызвать ряд нежелательных последствий для развития плода. Поэтому, врачи не рекомендуют его использовать в этот период, если это возможно. Если же без тетрациклина невозможно обойтись, врач должен назначить минимальную эффективную дозу и контролировать состояние пациента.
Как долго можно принимать тетрациклин от поноса?
Продолжительность приема тетрациклина от поноса зависит от тяжести заболевания, его причины и эффективности лечения. Обычно курс составляет 5-7 дней. Принимать таблетки нужно строго по назначению врача и не рекомендуется прерывать прием досрочно после улучшения состояния.
Есть ли возрастные ограничения при применении тетрациклина от поноса?
Тетрациклин от поноса можно применять как взрослым, так и детям, однако дозировку необходимо подбирать соответственно возрасту пациента. У детей до 8 лет тетрациклин может вызвать изменения в структуре зубов, поэтому применение в таком возрасте не рекомендуется, если нет абсолютных показаний.
Какие побочные эффекты могут возникнуть при применении тетрациклина от поноса?
При применении тетрациклина от поноса могут возникнуть следующие побочные эффекты: нарушения пищеварения (тошнота, рвота, диарея), аллергическая реакция (крапивница, зуд, отек), повышенная чувствительность к солнечному свету, нарушения кроветворения и другие нарушения. В случае возникновения любых негативных проявлений, необходимо обратиться к врачу для коррекции терапии.
Тетрациклин (Tetracycline)
💊 Состав препарата Тетрациклин
✅ Применение препарата Тетрациклин
Описание активных компонентов препарата
Тетрациклин
(Tetracycline)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01AA07
(Тетрациклин)
Лекарственная форма
| Тетрациклин |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛС-001413 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тетрациклин
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей вследствие нарушения образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению препаратов группы пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp; активен так;е в отношении Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp., Entamoeba spp.
К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.
Фармакокинетика
После приема внутрь абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связывание с белками плазмы — 55-65%.
Время достижения Cmax при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Cmax — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: Cmax определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, грудном молоке женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У пациентов с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Vd — 1.3-1.6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.
Показания активных веществ препарата
Тетрациклин
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции органов мочевыделительной и половой системы, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A00 | Холера |
| A06 | Амебиаз |
| A20 | Чума |
| A21 | Туляремия |
| A22 | Сибирская язва |
| A23 | Бруцеллез |
| A32 | Листериоз |
| A42 | Актиномикоз |
| A44 | Бартонеллез |
| A50 | Врожденный сифилис |
| A51 | Ранний сифилис |
| A52 | Поздний сифилис |
| A54 | Гонококковая инфекция |
| A55 | Хламидийная лимфогранулема (венерическая) |
| A56 | Другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем |
| A57 | Шанкроид |
| A58 | Паховая гранулема |
| A66 | Фрамбезия |
| A70 | Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci (пситтакоз) |
| A71 | Трахома |
| A74 | Другие болезни, вызываемые хламидиями |
| A75 | Сыпной тиф |
| A77 | Пятнистая лихорадка [клещевые риккетсиозы] |
| A79.1 | Осповидный риккетсиоз, вызываемый Rickettsia akari |
| H10.0 | Слизисто-гнойный конъюнктивит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H13.2 | Конъюнктивит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| J14 | Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера] |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| J15.0 | Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae |
| J15.7 | Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae |
| J20 | Острый бронхит |
| J42 | Хронический бронхит неуточненный |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| L70 | Угри |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N37.0 | Уретрит при болезнях, классифицированных в других рубриках |
| N41 | Воспалительные болезни предстательной железы |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
| N74.3 | Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
При приеме внутрь разовая доза для взрослых может составлять от 300 мг до 1.5 г в зависимости от показаний, функции почек и применяемой схемы лечения.
Детям старше 8 лет — по 20-25 мг/кг каждые 6 ч.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит
Иммунологические реакции: ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, эозинофилия, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит.
Со стороны кожных покровов: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, эксфолиативный дерматит.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тетрациклину, лейкопения, почечная недостаточность (КК<50-10 мл/мин), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 8 лет.
С осторожностью
Почечная недостаточность (КК>80-50 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять при нарушении функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан для применения при нарушении функции почек
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 8 лет. Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста применять с учетом состояния функции почек.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.
В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.
Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
Лекарственное взаимодействие
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.
При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина в организме.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов).
Снижает эффективность эстроген-содержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва».
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: тетрациклин — 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;
состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).
Противомикробные препараты для системного применения. Тетрациклин.
Код АТС: J01AA07.
Фармакологическое действие
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации co стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).
С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности.
Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:
• инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;
• инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);
• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);
• инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;
• пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci;
• инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;
• паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis;
• возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.;
• бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;
• мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi;
• туляремия, вызванная Francisella tularensis;
• чума, вызванная Yersinia pestis;
• холера, вызванная Vibrio cholerae;
• бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);
• инфекции, вызванные Campylobacter fetus;
• в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica;
• инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и т. д.;
• другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.;
• при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.
Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:
• сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;
• острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme;
• инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
• сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis;
• инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;
• актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;
• инфекции, вызванные Clostridium species.
Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым – по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза – 4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей – 500-1000 мг.
Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в утки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза – 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения – 9000 мг).
Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикалmные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.
Детям старше 8 лет – из расчета дозы – по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.
Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (по имеющимся данным определить частоту встречаемости не представляется возможным).
Инфекции и инвазии: неизвестно: как и при приеме всех антибиотиков – чрезмерно быстрый рост нечувствительных микроорганизмов может стать причиной развития кандидоза, псевдомембранозного колита (рост Clostridium difficile), глоссита, стоматита, вагинита, стафилококкового энтероколита, раздражения в аногенитальной области.
Со стороны крови и лимфатической системы: редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия.
Со стороны иммунной системы: неизвестно: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница, отек Квинке, токсический эпидермальный некролиз, анафилаксия, анафилактоидная пурпура, перикардит, обострение системной красной волчанки, лекарственная сыпь.
Со стороны эндокринной системы: неизвестно: при длительном приеме тетрациклинов возможно обесцвечивание щитовидной железы. Неизвестно, возникает ли нарушение функции щитовидной железы.
Со стороны нервной системы: неизвестно: головная боль, головокружение.
Со стороны органа зрения: неизвестно: нарушение зрения, потеря зрения.
Со стороны органа слуха: редко: нарушение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: неизвестно: выпячивание родничков у новорожденных, доброкачественная внутричерепная гипертензия у подростков и взрослых. Лечение следует прекратить в случае развития повышенного внутричерепного давления, например, в случае сильной и постоянной головной боли, головокружения, шума в ушах, нарушения зрения, включая затуманенное зрение и диплопию.
Со стороны пищеварительной системы: редко: дисфагия. Были отмечены случаи развития эзофагита и язвы пищевода у пациентов, принимавших пероральную форму тетрациклинов непосредственно перед сном или с недостаточным количеством жидкости. Неизвестно: раздражение желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, дискомфорт, панкреатит, анорексия, изменение цвета и гипоплазия зубной эмали у детей и взрослых. В случае раздражения желудка, таблетки следует принимать с пищей.
Со стороны печени: редко: кратковременное повышение текстовых значений функции печени, гепатит, желтуха, печеночная недостаточность; неизвестно: гепатотоксичность.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко: серьезные кожные реакции; неизвестно: эриматозная и макулопапулезная сыпь, фотосенсибилизация, зуд, буллезные дерматозы, обесцвечивание кожи.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: неизвестно: увеличение мышечной слабости у больных с миастенией.
Со стороны мочевыделительной системы: редко: острая почечная недостаточность, нефрит; неизвестно: увеличение азота мочевины в крови, почечная дисфункция, особенно у пациентов с уже существующей почечной недостаточностью.
В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу.
Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.
С осторожностью
Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.
Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.
Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.
Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол – риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+ и Са2+, препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.
Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.
Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.
Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.
В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
По рецепту.
Производитель:
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+375 17) 220 37 16,
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Тетрациклин (100 мг)
МНН: Тетрациклин
Производитель: Биосинтез ОАО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Tetracycline
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№012671
Информация о регистрации в РК:
18.10.2018 — 18.10.2023
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
4.16 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Тетрациклин
Международное непатентованное название
Тетрациклин
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,
вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,
вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.
Описание
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины
Код АТХ J01АА07
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.
Фармакодинамика
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;
— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;
— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;
— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;
— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:
— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.
— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид
— инфекции кожи и мягких тканей
— язвенно-некротический гингивостоматит
— актиномикоз
— кишечный амебиаз в комплексной терапии,
— бруцеллез
— бартонеллез
— холера, чума, сибирская язва
— листериоз
— пситтакоз
— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф
— туляремия
— фрамбезия
— ботулизм
— пищевая токсикоинфекция
— дизентерия
— вибриоз
— болезнь Лайма
Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости.
Взрослым — по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения
5-10 дней.
Бруцеллез – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 часов в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.
Неосложненная гонорея — начальная разовая доза – 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней.
Листериоз – по 0,2 – 0,3 г каждые 6 часов в течение 7 – 10 дней.
Актиномикоз – по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые 6 часов в течение последних 18 дней.
Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3 – 4 недель.
Пситтакоз – по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24 – 48 часов). Лечение продолжают в течение 7 – 14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив.
Везикулезный риккетсиоз – по 0,8 – 1,2 г в сутки 8 – 10 дней.
Туляремия – по 1,5 – 2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще 5 – 7 дней.
Фрамбезия – по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней.
Чума – до 6 г в сутки. При улучшении состояния дозу уменьшают до 2 г в сутки до нормализации температуры, но в течение не менее 3 дней. Контактным лицам следует провести курс по 0,3 г каждые 6 часов.
Побочные действия
Нечасто
— снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота
— глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия
— гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз
— панкреатит
— кишечный дисбактериоз
— азотемия, гиперкреатининемия
— гипербилирубинемия
Редко
— повышение внутричерепного давления, головная боль, токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость)
— гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия
— макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка
— суперинфекция, кандидоз
Очень редко
— фотосенсибилизация
— гиповитаминоз витаминов группы В
Противопоказания
— гиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата
— беременность, период грудного вскармливания
— детский и подростковый возраст до 18 лет
— лейкопения, системная красная волчанка
— дефицит сахаразы/ изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозогалак-тозная мальабсорбция
— почечная недостаточность
— нарушение функций печени
Лекарственные взаимодействия
В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол риск развития повышения внутричерепного давления.
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин.
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Особые указания
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.
При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев.
Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Применение при беременности и в период лактации
Применение тетрациклинов при беременности не рекомендуется, поскольку тетрациклины проходят через плаценту и могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани.
Тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно действовать на развитие костей и зубов ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Так как препарат содержит запрещенный для детей краситель (азорубин) его нельзя применять беременным и кормящим.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
При передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий.
Лечение симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг.
По 20 таблеток помещают в банки полимерные типа БП.
По 1 банке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
ОАО ”Биосинтез”, Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
ОАО «Биосинтез», Российская Федерация
440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49,
e-mail: certificate@biosintez.com
| 562614051477976882_ru.doc | 91 кб |
| 699269921477978047_kz.doc | 82.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
 |
Международное непатентованное название? Тетрациклин |
 |
Активное вещество: Тетрациклин гидрохлорид в пересчете на активное вещество — 100 мг. Вспомогательные вещества: сахароза — 7,1 мг, кальция стеарат 1,26 мг, магния гидросиликат (тальк) — 1,26 мг, желатин — 0,54 мг, крахмал картофельный — 15,84 мг. |
 |
Антибиотики — тетрациклины |
 |
ПроизводителиБиосинтез(Россия), Биохимик(Россия), Белмедпрепараты(Беларусь), Озон(Россия) |
 |
Показания к применению Тетрациклин таблетки 100мгИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Мycoplasma рneumoniае, инфекции дыхательных путей, вызванные Наеmophillus influenzае и klebsiella зрр., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, коньюктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия, ботулизм, столбняк, газовая гангрена, пищевая токсикоинфекция, коклюш, дизентерия, вибриоз, болезнь Лайма. |
 |
Способ применения и дозировка Тетрациклин таблетки 100мгВнутрь, запивая большим количеством жидкости. Взрослым — по 0,3-0,5 г каждые 6 часов (4 раза в сутки) или по 0,5-1 г каждые 12 часов (2 раза в сутки). Максимальная суточная доза — 4 г. Курс лечения 5-10 дней. Детям старше 8 лет — по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0,5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0,1-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.Бруцеллез — по 0, 5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1,5 г, затем по 0,5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).Сифилис — по 0,5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — по 0,5 г каждые 6 часов в течение не менее 7 дней. Болезнь Лайма (только ранняя стадия) — 1,0-1,5 г в сутки 10-14 дней. Листериоз — по 0,2-0,3 г каждые 6 часов в течение 7-10 дней. Актиномикоз — по 3 г в сутки в первые 10 дней, затем по 0,5 г каждые б часов в течение последних 18 дней. Хламидиоз — по 1,5-2 г в сутки в течение 10 дней («свежие» формы) и 15-20 дней (хронические, осложненные формы). Паховая гранулема, венерическая лимфогранулема — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 3-4недель. Пситтакоз — по 0,5 г каждые 6 часов (ослабление и исчезновение симптомов заболевания происходит через 24-48 часов). Лечение продолжают в течение 7-14 дней после нормализации температуры тела, чтобы предотвратить рецидив. Фрамбезия — по 0,5 г каждые 6 часов в течение 14 дней. Везикулезный риккетсиоз — по 0,8-1,2 г в сутки 8-10 дней. Туляремия — по 1,5-2 г в сутки. После нормализации температуры лечение продолжают еще5-7дней. |
 |
Противопоказания Тетрациклин таблетки 100мгГиперчувствительность к тетрациклину и компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, нарушение функции печени. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани). На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей). |
 |
Фармакологическое действиеБактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria sрр., Bacillus аnthracis, Clostridium spp., Actinomyces istraelii. Грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bardetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bortonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Ricketsia spp., Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); в случае противопоказаний к применению лекарственных препаратов группы пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении Сalymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumonia, Treponema spp., Entamoeba spp.; к тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis. Фармакокинетика. Абсорбция- 75-77 %, при приеме пнищ снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалитический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно. |
 |
Побочное действие Тетрациклин таблетки 100мгСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъявления желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит, стоматит, колит, кишечный дисбактериоз. Со стороны нервной системы, повышение внутричерепного давления, головная боль, головокружение или неустойчивость. Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия. Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка (СКВ), фотосенсибилизация, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, лихорадка, крапивница, артралгия, перикардит. Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей. |
 |
ПередозировкаПри передозировке препарата возможно усиление вышеописанных побочных действий. Лечение симптоматическое. |
 |
Взаимодействие Тетрациклин таблетки 100мгВ связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли кальция, магния, алюминия, препараты железа и колестирамин.Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. |
 |
Особые указанияВ связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с кальцием в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто- серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
 |
Условия храненияХранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. |