Тетраксалан
Тетраксалан — водорастворимый порошок для перорального применения.
Состав
Хлортетрациклин гидрохлорид – 215 г, вспомогательные компоненты: кислота лимонная – 120 г, глюкоза – 665 г.
Показания к применению
Применяют с лечебной целью телятам: лечение пастереллеза в ассоциации с вирусным поражением дыхательного и пищеварительного трактов, а также энзоотической пневмонии, вызванной возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; поросятам: кишечные и дыхательные заболевания бактериальной этиологии, вызванные возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; сельскохозяйственной птице: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательной и половой систем, септицемия, вызванная возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину.
Способ применения и дозировка
Препарат следует задавать, тщательно растворив его в жидком корме или питьевой воде в течение 3-5 дней. Дозировка для целевых видов животных:
Телята: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела).
Поросята: 10-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 20-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела).
Сельскохозяйственная птица: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на кг живой массы тела).
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через: телята – 14 суток, поросята – 12 суток, сельскохозяйственная птица – 6 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Применение яиц для пищевых целей допускается через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственный препарат запрещается смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.
Противопоказания
Тетраксалан запрещается применять особям, чувствительным к тетрациклину или другим компонентам препарата. Не применять в случае установленной почечной недостаточности. Избегать повторяющегося и длительного применения. Не перемешивать с твердыми кормами.
Побочные явления
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Редко побочные эффекты возникают у телят по окончанию периода молочного вскармливания. При лечении с пероральным вводом препарата может изменится баланс кишечной микрофлоры.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности
Срок годности ветеринарного продукта в упаковке производителя: 24 месяца.
Срок годности открытой упаковки: 30дней
Срок годности разведенного продукта: 24 часа
Производитель: Dox-al
Сопутствующие товары
Описание
Показания к применению
Применяют с лечебной целью телятам: лечение пастереллеза в ассоциации с вирусным поражением дыхательного и пищеварительного трактов, а также энзоотической пневмонии, вызванной возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; поросятам: кишечные и дыхательные заболевания бактериальной этиологии, вызванные возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; сельскохозяйственной птице: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательной и половой систем, септицемия, вызванная возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственный препарат запрещается смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.
Противопоказания
Тетраксалан запрещается применять особям, чувствительным к тетрациклину или другим компонентам препарата. Не применять в случае установленной почечной недостаточности. Избегать повторяющегося и длительного применения. Не перемешивать с твердыми кормами.
Побочные явления
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Редко побочные эффекты возникают у телят по окончанию периода молочного вскармливания. При лечении с пероральным вводом препарата может измениться баланс кишечной микрофлоры.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности
Срок годности ветеринарного продукта в упаковке производителя: 24 месяца. Срок годности открытой упаковки: 30дней Срок годности разведенного продукта: 24 часа
Упаковка
5 кг
Состав
Хлортетрациклин гидрохлорид – 215 г, вспомогательные компоненты: кислота лимонная – 120 г, глюкоза – 665 г.
Способ применения и дозировка
Препарат следует задавать, тщательно растворив его в жидком корме или питьевой воде в течение 3-5 дней. Дозировка для целевых видов животных: Телята: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела). Поросята: 10-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 20-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела). Сельскохозяйственная птица: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на кг живой массы тела). Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через: телята – 14 суток, поросята – 12 суток, сельскохозяйственная птица – 6 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Применение яиц для пищевых целей допускается через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Хлортетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия с преобладающим антисептическим действием, эффективен против грамположительных бактерий и при высокой концентрации против грамотрицательных бактерий.
Хлортетрациклин эффективен против широкого спектра патогенных микроорганизмов, в том числе: Микоплазмы, включая M. gallisepticum, M. hyopneumoniae MIC90 0,03 µг/мл, M. hyorhinis, M. hyosinoviae, M. synoviae;
Грамположительные, включая: Clostridium perfringens, Erysipelotrix spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
Грамотрицательные, включая: Bordetella spp.; E coli, Haemophylus parasuisл, Pasteurella spp (включая. Avibacterium paragallinarum), Leptospira spp
Период ожидания:
Мясо: телята 14 дней, свиньи 12 дней,
бройлеры 6 дней
Яйцо: 5 дней Состав Хлортетрациклин 200 мг Показания к применению Телята: лечение пастереллеза дыхательных путей, кишечного тракта, энзоотической пневмонии, вызванной патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Свиньи: кишечные и респираторные заболевания, вызванные патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Бройлеры и куры-несушки: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и половой системы, вызванные патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Способ применения и дозировка Телята: 25-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Свиньи: 20-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Бройлеры и курицы-несушки: 25-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Препарат вводится в разведенной форме в жидкий корм и питьевую воду в течение 3-5 дней в дозировке, указанной выше. Соответствующая концентрация корма должна быть рассчитана исходя из реальной массы тела животного и количества потребления корма (для каждого вида животного указана примерная концентрация корма) для того, чтобы не превысить указанную дозировку. Для того чтобы не превысить указанную дозировку, следует принимать во внимание реальный вес животного и суточное потребление воды. Условия хранения Данный ветеринарный продукт не требует никаких специальных условий хранения. После первого открытия и использования продукта, упаковку следует плотно закрыть. Срок годности Срок годности ветеринарного продукта в упаковке производителя: 24 месяца. Срок годности открытой упаковки: 30дней Срок годности разведенного продукта: 24 часа Упаковка Упаковки по 5 кг с использованием термостойкой упаковочной бумаги.
Тетраксалан
Тетраксалан — водорастворимый порошок для перорального применения.
Состав
Хлортетрациклин гидрохлорид – 215 г, вспомогательные компоненты: кислота лимонная – 120 г, глюкоза – 665 г.
Показания к применению
Применяют с лечебной целью телятам: лечение пастереллеза в ассоциации с вирусным поражением дыхательного и пищеварительного трактов, а также энзоотической пневмонии, вызванной возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; поросятам: кишечные и дыхательные заболевания бактериальной этиологии, вызванные возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину; сельскохозяйственной птице: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательной и половой систем, септицемия, вызванная возбудителем, чувствительным к хлортетрациклину.
Способ применения и дозировка
Препарат следует задавать, тщательно растворив его в жидком корме или питьевой воде в течение 3-5 дней. Дозировка для целевых видов животных:
Телята: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела).
Поросята: 10-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 20-50 мг хлортетрациклина на 1 кг живой массы тела).
Сельскохозяйственная птица: 12,5-25 г на 100 кг живой массы тела (эквивалентно 25-50 мг хлортетрациклина на кг живой массы тела).
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через: телята – 14 суток, поросята – 12 суток, сельскохозяйственная птица – 6 суток. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Применение яиц для пищевых целей допускается через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Взаимодействие с другими препаратами
Лекарственный препарат запрещается смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.
Противопоказания
Тетраксалан запрещается применять особям, чувствительным к тетрациклину или другим компонентам препарата. Не применять в случае установленной почечной недостаточности. Избегать повторяющегося и длительного применения. Не перемешивать с твердыми кормами.
Побочные явления
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. Редко побочные эффекты возникают у телят по окончанию периода молочного вскармливания. При лечении с пероральным вводом препарата может изменится баланс кишечной микрофлоры.
Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке производителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности
Срок годности ветеринарного продукта в упаковке производителя: 24 месяца.
Срок годности открытой упаковки: 30дней
Срок годности разведенного продукта: 24 часа
Производитель: Dox-al
Сопутствующие товары
Хлортетрациклин является антибиотиком широкого спектра действия с преобладающим антисептическим действием, эффективен против грамположительных бактерий и при высокой концентрации против грамотрицательных бактерий.
Хлортетрациклин эффективен против широкого спектра патогенных микроорганизмов, в том числе: Микоплазмы, включая M. gallisepticum, M. hyopneumoniae MIC90 0,03 µг/мл, M. hyorhinis, M. hyosinoviae, M. synoviae;
Грамположительные, включая: Clostridium perfringens, Erysipelotrix spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.;
Грамотрицательные, включая: Bordetella spp.; E coli, Haemophylus parasuisл, Pasteurella spp (включая. Avibacterium paragallinarum), Leptospira spp
Период ожидания:
Мясо: телята 14 дней, свиньи 12 дней,
бройлеры 6 дней
Яйцо: 5 дней Состав Хлортетрациклин 200 мг Показания к применению Телята: лечение пастереллеза дыхательных путей, кишечного тракта, энзоотической пневмонии, вызванной патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Свиньи: кишечные и респираторные заболевания, вызванные патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Бройлеры и куры-несушки: бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей и половой системы, вызванные патогенами, чувствительными к хлортетрациклину. Способ применения и дозировка Телята: 25-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Свиньи: 20-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Бройлеры и курицы-несушки: 25-50 мг хлортетрациклина/кг массы тела Препарат вводится в разведенной форме в жидкий корм и питьевую воду в течение 3-5 дней в дозировке, указанной выше. Соответствующая концентрация корма должна быть рассчитана исходя из реальной массы тела животного и количества потребления корма (для каждого вида животного указана примерная концентрация корма) для того, чтобы не превысить указанную дозировку. Для того чтобы не превысить указанную дозировку, следует принимать во внимание реальный вес животного и суточное потребление воды. Условия хранения Данный ветеринарный продукт не требует никаких специальных условий хранения. После первого открытия и использования продукта, упаковку следует плотно закрыть. Срок годности Срок годности ветеринарного продукта в упаковке производителя: 24 месяца. Срок годности открытой упаковки: 30дней Срок годности разведенного продукта: 24 часа Упаковка Упаковки по 5 кг с использованием термостойкой упаковочной бумаги.
Лекарственная форма
|
|
Хлортетрациклин 20% порошок |
Порошок для орального применения рег. 156-3-1.15-2508№ПВИ-3-9.9/02956 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
хлортетрациклин
Разработчик:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Производитель:
«Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, RC-353400 Pucheng, Fujian, Китай
Лекарственная форма:
порошок для орального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
хлортетрациклин в форме гидрохлорида; карбонат кальция, продукты ферментации хлортетрациклина
Количество в потребительской упаковке:
по 25 кг в мешках
Показания к применению препарата ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН 20% ПОРОШОК
С лечебно-профилактической целью телятам, свиньям, цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индюшатам при болезнях бактериальной этиологии
Побочные эффекты
Не наблюдается
Противопоказания к применению препарата ХЛОРТЕТРАЦИКЛИН 20% ПОРОШОК
Нельзя применять курам-несушкам с развитым пищеварением, с повышенной индивидуальной чувствительностью тетрациклинам,беременным,в период лактации и с поражением печени
Условия хранения Хлортетрациклин 20% порошок
В закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Хлортетрациклин 20% порошок отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Хлортетрациклин 20% порошок
Оставить отзыв
Данные по передозировке ограничены.
Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия. Описаны случаи развития головокружения, повышения сывороточной концентрации креатинина и острой почечной недостаточности.
Лечение: симптоматическая терапия. Тактика лечения зависит от времени, прошедшего после приема препарата, и тяжести симптомов. Рекомендуется: промывание желудка, применение активированного угля. Следует регулярно контролировать сывороточное содержание электролитов и концентрацию креатинина в сыворотке крови. При выраженном снижении АД необходимо перевести больного в положение «лежа» на спине с приподнятыми вверх ногами; далее следует провести мероприятия, направленные на поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, ОЦК (введение 0,9% раствора натрия хлорида внутривенно) и контроль суточного диуреза.
Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат Телсартан®, как и другие лекарственные препараты, действующие на РААС, может вызвать гиперкалиемию (см. раздел «Особые указания»). Риск развития гиперкалиемии увеличивается при одновременном применении с другими препаратами,
вызывающими гиперкалиемию, в том числе калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими пищевыми добавками и другими лекарственными средствами и веществами, которые могут увеличить содержание калия в сыворотке крови (например, гепарин), ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, нестероидные противоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, иммуносупрессивные препараты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм. Частота развития гиперкалиемии зависит от наличия факторов риска. При одновременном применении калийсберегающих диуретиков и калийсодержащих заменителей соли риск развития гиперкалиемии особенно высокий. Одновременное применение с ингибиторами АПФ или НПВП сопровождается меньшим риском развития гиперкалиемии, при условии тщательного соблюдения мер предосторожности.
Данные, полученные в клинических исследованиях, свидетельствуют о повышении частоты нежелательных явлений, таких как гипотензия, гиперкалиемия и снижение функции почек (включая развитие почечной недостаточности) при двойной блокаде РААС вследствие одновременного применения ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискерена по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС.
Одновременное применение с Алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или умеренной/тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2) противопоказано.
Одновременное применение не рекомендуется
Калийсберегающие диуретики, препараты калия или калийсодержащие заменители соли
Антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как телмисартан, уменьшают потерю калия, вызванную диуретиками. Калийсберегающие диуретики, такие как спиронолактон, эплеренон, триамтерен или амилорид, препараты калия или калийсодержащие заменители соли, могут вызвать значительное увеличение сывороточного содержания калия. Если необходимо их одновременное применение в связи с наличием доказанной гипокалиемии, проводить лечение следует с осторожностью под частым контролем сывороточного содержания калия.
Литий
При одновременном применении препаратов лития с ингибиторами АПФ наблюдали обратимое увеличение концентрации лития в плазме крови с развитием токсических эффектов. Подобные изменения в редких случаях отмечали при применении антагонистов рецепторов ангиотензина II. При необходимости одновременного применения препаратов лития и антагонистов рецепторов ангиотензина II, в т.ч. телмисартана, рекомендуется контроль содержания лития в плазме крови.
Одновременное применение с осторожностью
НПВП, в том числе селективные ингибиторы ЦОГ-2, ацетилсалициловая кислота и
неселективные НПВП
У пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или пациентов пожилого возраста) при одновременном применении возможно дальнейшее ухудшение функции почек, включая развитие обратимой острой почечной недостаточности. Применять такую комбинацию следует с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Поэтому перед применением телмисартана рекомендуется оценить функцию почек, а так же скорректировать нарушения водно-электролитного баланса; в дальнейшем целесообразно контролировать функцию почек. НПВП снижают гипотензивный эффект телмисартана.
Рамиприл
Одновременное применение с рамиприлом приводит к увеличению AUC0-24 и Сmах рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Клиническое значение этого эффекта не установлено. Диуретики (тиазидные и «петлевые»)
Предшествующая терапия диуретиками в высоких дозах, в том числе фуросемидом («петлевым» диуретиком) и гидрохлоротиазидом (тиазидным диуретиком), может привести к снижению ОЦК и увеличению риска развития артериальной гипотензии в начале терапии телмисартаном.
Одновременное применение, требующее внимания
Другие гипотензивные лекарственные средства
Телмисартан усиливает действие других антигипертензивных лекарственных средств.
Учитывая фармакологические свойства возможно потенцирование антигипертензивного действия при одновременном применении с баклофеном и амифостином.
Этанол, барбитураты, средства для наркоза и антидепрессанты могут способствовать развитию ортостатической гипотензии.
Глюкокортикостероиды (ГКС)
ГКС уменьшают антигипертензивный эффект телмисартана.
Дигоксин
При приеме телмисартана с дигоксином наблюдается медианное увеличение пиковой и остаточной концентрации дигоксина в плазме крови (49% и 20% соответственно). В начале, при корректировке и при прекращении приема телмисартана, необходимо контролировать уровень дигоксина, чтобы поддерживать его в пределах терапевтического диапазона.
Особые указания
Нарушение функции печени
Препарат Телсартан® не следует применять пациентам с холестазом, обструкцией желчевыводящих путей или тяжелым нарушением функции печени, т.к. телмисартан преимущественно выводится с желчью через кишечник. Препарат Телсартан® следует применять с осторожностью у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью).
Нарушение функции почек
При применении препарата Телсартан® у пациентов с почечной недостаточностью рекомендуется контролировать сывороточное содержание калия и концентрацию креатинина. Опыта применения после недавно перенесенной трансплантации почки нет. Гиповолемия
У пациентов с гиповолемией и/или гипонатриемией вследствие интенсивной диуретической терапии, ограничения потребления соли, диареи или рвоты может развиться симптоматическая артериальная гипотензия, особенно после приема первой дозы препарата Телсартан®. Перед началом терапии следует скорректировать нарушения водно-электролитного баланса.
Реноваскулярная гипертензия
При применении антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом единственной функционирующей почки повышен риск развития выраженной артериальной гипотензии и почечной недостаточности.
Двойная блокада РААС
Сообщалось о случаях повышения риска гипотензии, гиперкалиемии и снижении функции почек (вплоть до развития острой почечной недостаточности) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена. В связи с вышеописанным, двойная блокада РААС с использованием комбинации ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена, не рекомендуется.
При абсолютной необходимости, терапия с применением двойной блокады РААС должна проводиться под наблюдением специалиста и тщательным мониторингом функции почек, электролитов и артериального давления.
Ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II не должны применяться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.
Другие состояния, сопровождающиеся активацией РААС
У пациентов, тонус сосудов и функция почек которых определяются активностью РААС (например, пациенты с хронической сердечной недостаточностью или заболеваниями почек, включая стеноз двух почечных артерий или стеноз артерии единственной почки), применение лекарственных средств, влияющих на РААС, может сопровождаться развитием артериальной гипотензии, гиперазотемии, олигурии и, в редких случаях, острой почечной недостаточности.
Первичный гиперальдостеронизм
Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом резистентны к гипотензивным препаратам, влияющим на РААС, поэтому таким пациентам применение препарата Телсартан® не рекомендуется.
Стеноз аортального и/или митрального клапанов, ГОКМП
Препарат Телсартан® необходимо с осторожностью применять у пациентов с гемодинамически значимым стенозом аортального и/или митрального клапанов или с ГОКМП.
Пациенты с сахарным диабетом, получающие инсулин или гипогликемические средства для приема внутрь
При применении телмисартана у таких пациентов возможно развитие гипогликемии. Рекомендовано регулярно контролировать концентрацию глюкозы крови и, при необходимости, проводить коррекцию дозы гипогликемических средств.
Гиперкалиемия
Применение препаратов, влияющих на РААС, может вызвать гиперкалиемию.
Перед одновременным применением препаратов, влияющих на РААС следует оценить соотношение польза/риск.
Факторы риска развития гиперкалиемии:
почечная недостаточность, пациенты пожилого возраста (старше 70 лет), сахарный диабет;
одновременное применение препаратов, влияющих на РААС (например, ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II) и/или калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, эплеренон, триамтерен, амилорид), а также препаратов калия или калийсодержащих заменителей пищевой соли, а так же НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2), гепарин, иммунносупрессивные препараты (циклоспорин или такролимус) и триметоприм;
сопутствующие состояния (снижение ОЦК, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, метаболический ацидоз, ухудшение функции почек, внезапное прогрессирование заболевания почек (например, инфекционные заболевания), состояния, сопровождающиеся ишемией/некрозом ткани (например, острая ишемия конечностей, рабдомиолиз, обширная травма)).
У пациентов, относящихся к группе высокого риска, рекомендуется применение с осторожностью и регулярно контролировать содержание калия в сыворотке крови.
Этнические особенности
Телмисартан (как и другие препараты, влияющие на РААС), оказывает менее выраженное антигипертензивное действие у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас, возможно, вследствие более высокой частоты встречаемости гипоренинемии у пациентов с артериальной гипертензией.
Другие
Как и при лечении любыми антигипертензивными препаратами чрезмерное снижение АД у пациентов с ИБС или цереброваскулярными заболеваниями может привести к развитию инфаркта миокарда или инсульта.
Влияние на способность управлять автотранспортом и другими сложными механизмами
На фоне применения препарата Телсартан® следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими техническими устройствами в связи с возможностью развития головокружения, сонливости и др. побочных эффектов, характерных для препаратов, применяющихся для лечения артериальной гипертензии.
Форма выпуска
Таблетки 40 мг и 80 мг.
По 7 таблеток в блистере из алюминий/алюминиевой фольги.
По 2 или 4 блистера в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.
21.09.2022
Описание препарата Транексам® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году
Дата согласования: 21.09.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Производитель
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Заказ в аптеках Москвы
- Отзывы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующее вещество: | |
| транексамовая кислота | 250/500 мг |
| вспомогательные вещества: | |
| ядро — МКЦ; гипролоза; карбоксиметилкрахмал натрия; тальк; кремния диоксид коллоидный; стеарат кальция | |
| оболочка пленочная — гипромеллоза; титана диоксид; тальк; макрогол |
Описание лекарственной формы
Таблетки, 250 мг: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.
Таблетки, 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе — ядро белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие
—
гемостатическое, антифибринолитическое, противовоспалительное, противоаллергическое.
Фармакодинамика
Транексамовая кислота — антифибринолитическое средство, специфически ингибирующее активацию профибринолизина (плазминогена) и его превращение в фибринолизин (плазмин). Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии), а также противовоспалительным, противоаллергическим действием за счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.
Фармакокинетика
Абсорбция при пероральном приеме доз в диапазоне 0,5–2 г — 30–50%. Tmax при приеме внутрь 0,5, 1 и 2 г — 3 ч, Cmax — 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы (профибринолизин) — менее 3%.
Распределяется в тканях относительно равномерно (исключение — спинномозговая жидкость, где концентрация составляет 1/10 от плазменной); проникает через плацентарный барьер, в грудное молоко (около 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный Vd — 9–12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме — до 7–8 ч.
Метаболизируется незначительная часть. Кривая AUC имеет трехфазную форму с T1/2 в конечной фазе — 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч).
Выводится почками (основной путь — гломерулярная фильтрация) — более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.
Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты — N-ацетилированное и дезаминированное производные. При нарушенной функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.
Показания
краткосрочное лечение кровотечений, связанных с повышенным фибринолизом, при следующих патологических состояниях:
— простатэктомия;
— оперативные вмешательства на мочевом пузыре;
— аномальное маточное кровотечение (АМК);
— носовое кровотечение;
— конизация шейки матки;
— травматическая гифема (кровоизлияние в переднюю камеру глаза);
профилактика и лечение кровотечений у пациентов с гемофилией, которые подвергаются малому оперативному вмешательству (в т.ч. экстракция зуба);
наследственный ангионевротический отек (профилактика обострений заболевания);
кровотечения при беременности.
Противопоказания
гиперчувствительность к транексамовой кислоте или другим компонентам препарата;
хроническая почечная недостаточность тяжелой степени (СКФ <30 мл/мин/1,73 м2) в связи с риском кумуляции;
венозный или артериальный тромбоз в настоящее время или анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен ног, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз внутричерепных сосудов) при невозможности одновременной терапии антикоагулянтами;
фибринолиз вследствие коагулопатии потребления (гипокоагуляционная стадия синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС-синдром);
судороги в анамнезе;
приобретенное нарушение цветового зрения;
субарахноидальное кровоизлияние (в связи с риском развития отека мозга, ишемии и инфаркта головного мозга);
детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии; см. «Особые указания»); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания; наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса (см. «Взаимодействие»); лечение аномальных маточных кровотечений у пациенток младше 15 лет (опыт применения ограничен); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском развития венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов; см. «Взаимодействие»).
Применение при беременности и кормлении грудью
В доклинических исследованиях транексамовая кислота не оказывала тератогенного воздействия. Адекватные и строго контролируемые исследования эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у беременных не проводились. Транексамовая кислота проникает через плаценту и может содержаться в пуповинной крови в концентрации, близкой к материнской.
Поскольку исследования репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предсказать реакции у человека, транексамовую кислоту следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.
Транексамовая кислота проникает в грудное молоко (концентрация препарата в молоке составляет около 1% от концентрации в плазме крови матери). Развитие антифибринолитического эффекта у младенца маловероятно. Тем не менее следует соблюдать осторожность при применении транексамовой кислоты у кормящих матерей.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.
Краткосрочное лечение кровотечений, обусловленных повышенным фибринолизом
Рекомендуемая стандартная доза транексамовой кислоты составляет 15–25 мг/кг, в среднем — 1000–1500 мг 2–3 раза в сутки.
Простатэктомия и оперативные вмешательства на мочевом пузыре. 1000 мг за 6 ч до операции, затем по 1000 мг 3–4 раза в сутки до исчезновения макрогематурии. Не рекомендуется применение препарата более 2 нед после оперативного вмешательства.
АМК. Рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в сутки до прекращения менструального кровотечения, но не более 4 сут. При профузном кровотечении доза препарата может быть увеличена, при этом общая суточная доза не должна превышать 4000 мг. Лечение транексамовой кислотой не следует начинать до возникновения менструального кровотечения. В клинических исследованиях транексамовая кислота не применялась более 3 менструальных циклов подряд.
Рецидивирующие носовые кровотечения. По 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.
После операции конизации шейки матки. По 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней после операции.
Травматическая гифема. По 1000–1500 мг 3 раза в сутки (целевая доза 25 мг/кг) в течение 7 дней.
Пациенты с гемофилией
Препарат назначают внутрь в дозе 25 мг/кг за 2 ч до экстракции зуба, и затем по 1000–1500 мг 3 раза в сутки в течение 6–8 дней. Следует одновременно назначить препараты факторов свертывания крови VIII или IX.
Наследственный ангионевротический отек
По 1000–1500 мг 2–3 раза в день. Если пациент может предвидеть обострение заболевания, препарат можно принимать с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов. В остальных случаях препарат следует принимать постоянно.
Кровотечения при беременности
По 250–500 мг 3–4 раза в сутки до полной остановки кровотечения. Средняя продолжительность курса лечения — 7 дней.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. У пациентов с легким и умеренным нарушением выделительной функции почек необходима коррекция дозы и кратности приема транексамовой кислоты.
| Концентрация креатинина в сыворотке крови | СКФ, мл/мин/1,73 м2 | Доза транексамовой кислоты, мг/кг | Кратность приема, раз в сутки |
| 120–249 мкмоль/л (1,36–2,82 мг/дл) | 60–89 | 15 | 2 |
| 250–500 мкмоль/л (2,83–5,66 мг/дл) | 30–59 | 15 | 1 |
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.
Пожилой возраст. У пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.
Дети. Данные в отношении эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у детей ограничены. Детям транексамовая кислота назначается из расчета 25 мг/кг 2–3 раза в сутки.
Действия при пропуске приема очередной дозы
При пропуске приема одной дозы необходимо принять следующую дозу препарата в установленное время. Не следует принимать удвоенную дозу препарата после пропуска приема очередной дозы.
Побочные действия
Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы).
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит.
Со стороны органа зрения: редко — нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки.
Со стороны сосудов: редко — тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение АД (обычно вследствие чрезмерно быстрого в/в введения, в исключительных случаях — после приема внутрь); очень редко — артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна — острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, ТГВ ног, ТЭЛА, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.
Со стороны иммунной системы: очень редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: редко — головокружение, судороги (обычно при в/в введении).
Взаимодействие
Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий транексамовой кислоты с другими ЛС, не проводились.
Транексамовая кислота препятствует развитию фармакологического эффекта фибринолитических (тромболитические) препаратов.
Комбинированные пероральные контрацептивы увеличивают риск развития венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов (в частности, ишемического инсульта и инфаркта миокарда). Опыт применения транексамовой кислоты у женщин, принимающих комбинированные пероральные контрацептивны, отсутствует. Поскольку транексамовая кислота обладает антифибринолитическим эффектом, одновременное применение с комбинированными пероральными контрацептивами может привести к дополнительному повышению риска развития тромботических осложнений.
Одновременное применение транексамовой кислоты с препаратами факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторным коагулянтным комплексом повышает риск развития тромбоза.
Возможно повышение риска развития тромботических осложнений (в частности, инфаркта миокарда) при одновременном применении транексамовой кислоты с гидрохлоротиазидом, десмопрессином, комбинацией ампициллин + сульбактам, ранитидином и нитроглицерином.
При сочетанном применении с гемостатическими препаратами возможна активация тромбообразования.
Одновременный прием транексамовой кислоты с антикоагулянтами должен проводиться под строгим контролем врача (опыт применения ограничен).
Передозировка
Имеются ограниченные данные о случаях передозировки. Сообщается об одном случае передозировки (прием внутрь 37 г транексамовой кислоты).
Симптомы: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, ортостатические симптомы (в т.ч. головокружение при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия. У предрасположенных пациентов повышается риск развития тромбозов.
Лечение: антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. При оказании помощи следует индуцировать рвоту, затем провести промывание желудка. Активированный уголь снижает абсорбцию транексамовой кислоты при приеме внутрь в течение первых 1–2 ч после передозировки. Если пациент находится в бессознательном состоянии или нарушено глотание, активированный уголь может быть введен через назогастральный зонд. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправданным применение антикоагулянтов.
Особые указания
У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком перед началом лечения необходима консультация офтальмолога (определение остроты зрения, цветного зрения, состояние глазного дна). В процессе лечения необходимо регулярное офтальмологическое обследование (включающее оценку остроты зрения и цветовосприятия, осмотр глазного дна щелевой лампой, измерение вгнутриглазного давления, оценку полей зрения). При возникновении нарушений зрения на фоне лечения транексамовой кислотой препарат необходимо отменить.
У пациентов с наследственным ангионевротическим отеком, длительное время получающих препараты транексамовой кислоты, необходим регулярный лабораторный контроль функции печени.
Препараты транексамовой кислоты следует применять с осторожностью при гематурии, вызванной заболеваниями паренхимы почек, поскольку в этих условиях часто наблюдается внутрисосудистое осаждение фибрина, что может усугубить поражение почек. Кроме того, в случаях массивного кровотечения любой этиологии из верхних мочевыводящих путей антифибринолитическая терапия повышает риск образования сгустков крови в почечной лоханке и/или мочеточнике и, соответственно, вторичной механической обструкции мочевыводящих путей и развития анурии.
Хотя проведенные клинические исследования не выявили значительного повышения частоты развития тромбозов, риск развития тромботических осложнений не может быть полностью исключен. Описаны случаи развития венозных и артериальных тромбозов и тромбоэмболии у пациентов, получавших транексамовую кислоту. Кроме того, сообщалось о случаях окклюзии центральной артерии сетчатки и центральной вены сетчатки. У нескольких пациентов развился внутричерепной тромбоз на фоне лечения транексамовой кислотой. Соответственно, у пациентов с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические осложнения в анамнезе, случаи тромбоэмболии у родственников, верифицированный диагноз тромбофилии) следует применять транексамовую кислоту только в случае крайней необходимости и под строгим врачебным контролем. Перед применением транексамовой кислоты следует провести обследование, направленное на выявление факторов риска развития тромбоэмболических осложнений.
Наличие крови в полостях, например в плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей (в т.ч. в почечных лоханках и мочевом пузыре), может приводить к образованию в них нерастворимого сгустка вследствие внутрисосудистого свертывания крови, который может быть устойчив к физиологическому фибринолизу.
Пациенткам с нерегулярным менструальным кровотечением не следует назначать транексамовую кислоту до установления причины дисменореи. Если объем менструального кровотечения неадекватно снижается на фоне лечения транексамовой кислотой, необходимо рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Данных по эффективности и безопасности применения транексамовой кислоты при лечении меноррагий у пациенток младше 15 лет недостаточно, поэтому препарат следует применять с осторожностью.
Следует с осторожностью применять транексамовую кислоту у женщин, одновременно принимающих комбинированные пероральные контрацептивы, в связи с повышенным риском развития тромбозов (См. «Взаимодействие»).
У пациентов с ДВС-синдромом, которые нуждаются в лечении транексамовой кислотой, терапия должна осуществляться под тщательным контролем врача, имеющего опыт лечения данного заболевания.
В связи с отсутствием адекватных клинических исследований одновременное применение транексамовой кислоты с антикоагулянтами должно осуществляться под тщательным наблюдением специалиста, имеющего опыт лечения нарушений свертывания крови.
Если на фоне приема транексамовой кислоты отмечается нарушение зрения, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Влияние транексамовой кислоты на скорость психомоторных реакций и способность управлять транспортными или другими механическими средствами не изучалось. Транексамовая кислота может вызывать головокружение и нарушения зрения и, соответственно, влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Производитель
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», 249036, Россия, Калужская обл., г. Обнинск, ул. Королева, 4.
Тел./факс: (484) 399-38-41.
Адрес места производства: 249036, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., зд. 103, 107.
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
ТОЛТАРОКС® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ТОЛТАРОКС®
💊 Состав препарата ТОЛТАРОКС®
✅ Применение препарата ТОЛТАРОКС®
📅 Условия хранения ТОЛТАРОКС®
⏳ Срок годности ТОЛТАРОКС®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТОЛТАРОКС®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТОЛТАРОКС® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2019 года
Дата обновления: 2018.07.27
Лекарственная форма
|
|
ТОЛТАРОКС® |
Суспензия для орального применения рег. 705-3-10.15-2850№ПВИ-3-6.0/03208 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для орального применения белого или слегка желтоватого цвета, смешивается с водой в любой пропорции.
Вспомогательные вещества: докузат натрия, эмульсия симетикона, натрия бензоат, натрия пропионат, пропиленгликоль, алюминия магния силикат, ксантановая камедь, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.
Расфасована по 250 мл и 1000 мл в пластиковые флаконы соответствующей вместимости с навинчиваемыми крышками из полипропилена. Флаконы емкостью 250 мл упакованы индивидуально в картонные коробки. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антикокцидийный препарат группы триазинтриона. Толтразурил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром антикокцидийного действия. Активен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scarab, Eimeria guevara, Eimeria bovis, Eimeria zuernii, Eimeria alabamensis и других видов кокцидий, паразитирующих у свиней и крупного рогатого скота, на стадиях их внутриклеточного развития.
Блокируя дыхательные ферменты, толтразурил оказывает антикокцидийное действие на слизистой и подслизистой оболочках кишечника.
В организме метаболизируется путем сульфоокисления и гидроксилирования, выводится из организма медленно (период полувыведения около 76 ч) в неизменном виде и в виде основного метаболита сульфоновой кислоты, главным образом, с фекалиями.
Толтарокс® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не вызывает у поросят и телят побочных явлений и осложнений, не препятствует формированию иммунитета к кокцидиозу.
Показания к применению препарата ТОЛТАРОКС®
- лечение и профилактика кокцидиоза у поросят и молодняка крупного рогатого скота до 9-месячного возраста.
Порядок применения
Толтарокс® назначают животным перорально индивидуально однократно в следующих дозах:
- поросятам на 3-5 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного, что соответствует 0.4 мл суспензии на 1 кг массы животного, но не менее 0.5 мл и не более 2 мл на животное;
- телятам с 2-недельного возраста в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы тела животного, что соответствует 3 мл суспензии на 10 кг массы животного.
Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует применять животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
Перед применением флакон с лекарственным препаратом следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.
Препарат применяется однократно.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у поросят и телят при применении препарата Толтарокс® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды.
Противопоказания к применению препарата ТОЛТАРОКС®
- повышенная индивидуальная чувствительность к толтразурилу.
Препарат не применяют:
- беременным и лактирующим самкам;
- крупному рогатому скоту старше 9-месячного возраста.
Особые указания и меры личной профилактики
Толтарокс® не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп и кормовыми добавками отсутствуют.
Убой поросят на мясо разрешается не ранее чем через 70 суток, молодняка крупного рогатого скота — не ранее чем через 63 суток после применения препарата Толтарокс®. Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Толтарокс® необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
Условия хранения ТОЛТАРОКС®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности ТОЛТАРОКС®
Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства, после первого вскрытия упаковки — 12 месяцев. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
«КРКА, фармацевтический завод, д.д., Ново место» АО Представительство в РФ |
ТОЛТАРОКС® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТОЛТАРОКС®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код