Тилмикозин действует путем блокировки синтеза протеина путем ингибирования
транслокации обратимой единицей до 50S рибосомальной субъединицы. Все макролиды
ингибируют пептидилтрансферазу. Конкретный участок объединения тот же, что и у
хлорамфеникола и Линкозамидов, таким образом, эти три группы препаратов
взаимодействуют друг с другом в отношении своего антибактериального эффекта.
Ингибирование пептидилтрансферазы является обратимым, таким образом Тилмикозин
обладает бактериостатическим действием.
Тилмикозин является макролидным препаратом, который хорошо всасывается через
желудочно-кишечный тракт или парентерально. При парентеральном приеме он достигает
максимального уровня содержания в крови через два часа после введения. Еда замедляет
всасывание, но только не объем поглощения.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Тилмикофул Дуо для лечения и профилактики инфекционных
заболеваний у КРС
1. Состав и форма выпуска
Торговое наименование лекарственного препарата: Тилмикофул Дуо (Tilmicofull Duo).
Международное непатентованное наименование: тилмикозин, флуниксин меглумин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится:
Тилмикозин (в форме фосфата) – 300 мг.
Флуниксин меглумин – 64,6 мг.
Вспомогательные вещества:
Пропилен гликоль – 0,25 мг.
Бензиловый спирт – 0,015 мл.
Диэтаноламин – 0,005 мл.
Вода для инъекций – до 1 мл.
Тилмикофул Дуо представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Препарат
выпускают в стеклянных и пластиковых флаконах по 100 мл. Стерильно.
2. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальное средство.
Тилмикофул Дуо относится к макролидным антибиотикам нестероидным
противовоспалительным средствам с сильным обезболивающим и жаропонижающим
эффектом, эффективен для лечения
📜 Инструкция по применению ТИЛМИКОЗИН 250
💊 Состав препарата ТИЛМИКОЗИН 250
✅ Применение препарата ТИЛМИКОЗИН 250
📅 Условия хранения ТИЛМИКОЗИН 250
⏳ Срок годности ТИЛМИКОЗИН 250
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТИЛМИКОЗИН 250
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТИЛМИКОЗИН 250 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2018.09.23
Лекарственная форма
|
|
ТИЛМИКОЗИН 250 |
Раствор для орального применения 25% рег. №4313-10-13 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения 25% прозрачный, от светло-желтого до коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фосфорная кислота — 0.042 мл, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 10, 100, 250 мл и 1000 мл в полиэтиленовые или стеклянные флаконы.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Тилмикозин — полусинтетический антибиотик группы макролидных антибиотиков с широким спектром действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysentertae, Clamydia spp., Spirocheta spp., Actinobacilius pleuropneumontae, Mannheimia haemolitic и Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне. Кроме выраженного антибактериального действия Тилмикозин 250 обладает иммуномодулирующим и противовоспалительным эффектами. Препарат Тилмикозин 250 при пероральном введении хорошо всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани организма, прежде всего в ткани дыхательной системы, через 1.5-3 ч достигает максимального уровня в сыворотке крови; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 ч. Выводится препарат из организма в основном в неизменном виде, главным образом с желчью и частично с мочой.
Тилмикозин 250 в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и местнораздражающего действия.
Показания к применению препарата ТИЛМИКОЗИН 250
С лечебной и профилактической целью:
- свиньям при респираторных заболеваниях: микоплазмозах, плевропневмониях, пастереллезе;
- телятам при инфекционных заболеваниях органов дыхания: микоплазмозах, пастереллезе, плевропневмониях;
- птицам при инфекциях дыхательном системы, вызванных микоплазмами и пастереллой;
- животным и птице при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний и других инфекционных болезнях, возбудители которых чувствительны к тилмикозину.
Порядок применения
Тилмикозин 250 применяют животным и птице с водой для поения в течение 3-5 дней подряд: птице — групповым способом в суточной дозе 3 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы птицы); свиньям — индивидуально или групповым способом 8 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного); телятам — индивидуально с водой для поения или заменителем молока 2 раз/сут по 0.5 мл на 10 кг массы животного (6.25 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного).
Лечебный раствор препарата в период лечения цыплят и поросят должен являться единственным источником питьевой воды. Лечебный раствор готовят ежедневно (срок хранения не более 24 ч).
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у птиц и животных при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к макролидным антибиотикам и появлении побочных явлений и осложнений применение лекарственного препарата прекращают.
Противопоказания к применению препарата ТИЛМИКОЗИН 250
Запрещается применение:
- жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением;
- животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек;
- курам-несушкам, яйцо которых используется для пищевых целей.
Особые указания и меры личной профилактики
Тилмикозин 250 не следует применять одновременно, а также в течение 7 дней до и 7 дней после применения ионофорных кокцидиостатиков, антибиотиков аминогликозидного ряда, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты). В целях предотвращения адсорбции и снижения антибактериальной активности лекарственный препарат не следует применять одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.
Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 16 суток, телят — через 35 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Тилмикозин 250 необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует сразу смыть обильным количеством воды, Запрещается использовать тару из-под Тилмикозина 250 для пищевых целей.
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по хранению и применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами установленным порядком отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Отобранные пробы вместе с актом направляются в Государственное учреждение для определения соответствия нормативным документам.
Условия хранения ТИЛМИКОЗИН 250
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, с осторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ТИЛМИКОЗИН 250
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Содержимое флакона необходимо использовать в течение 1 месяца после вскрытия упаковки.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ТИЛМИКОЗИН 250 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИЛМИКОЗИН 250
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Тилмикофорс
Ветеринарный препарат Тилмикофорс применяют крупному рогатому скоту при некробактериозе, респираторных заболеваниях, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и другими микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 100 мл. В 1 мл препарата содержится: 300 мг тилмикозина (в форме тилмикозина фосфата) и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
- Описание
Описание
Действующее вещество препарата тилмикозин относится к группе макролидных антибиотиков и обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., некоторых грамотрицательных микроорганизмов Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma spp., Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, а также в отношении Actinomyces spp. (в том числе Actinomyces suimastitidis, Actinomyces odontolyticus, Actinomyces funkei, Actinomyces israelii) и облигатных внутриклеточных микроорганизмов рода Chlamydia.
На клеточном уровне тилмикозин подавляет биосинтез белка в бактериальной клетке путем образования комплекса с 50S субъединицами рибосом.
Максимальная концентрация тилмикозина в крови животного наблюдается через час после одной подкожной инъекции. Тилмикозин обладает свойством накапливаться в легочной ткани, проникая в альвеолярные макрофаги. Высокая терапевтическая концентрация сохраняется в течение трех суток. Тилмикозин выводится из организма преимущественно с фекалиями, частично с мочой.
Рекомендуемые дозы:
Тилмикофорс вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозах:
- при пневмонии: 10 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 30 кг массы тела животного;
- при некробактериозе: 5 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 0,5 мл препарата на 30 кг массы тела животного.
Не следует вводить в одно место более 20 мл препарата.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилмикофорс (Tilmicoforce).
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 300 мг тилмикозина (в форме тилмикозина фосфата), в качестве вспомогательных веществ — пропиленгликоль, ортофосфорная кислота, вода для инъекций.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным препаратам группы макролидов.
2.2 Активно действующее вещество препарата тилмикозин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., некоторых грамотрицательных микроорганизмов Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma spp., Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, а также в отношении Actinomyces spp. (в том числе Actinomyces suimastitidis, Actinomyces odontolyticus, Actinomyces funkei, Actinomyces israelii) и облигатных внутриклеточных микроорганизмов рода Chlamydia.
2.3 Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне в результате образования комплекса с 50S субъединицами рибосом.
2.4 Концентрация тилмикозина достигает максимального уровня в крови через час после одной подкожной инъекции.
Тилмикозин накапливается в легочной ткани, проникая в альвеолярные макрофаги.
Высокая терапевтическая концентрация сохраняется в течение трех суток.
Тилмикозин выводится из организма преимущественно с фекалиями, частично с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту при некробактериозе, респираторных заболеваниях, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и другими микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозах:
- при пневмонии: 10 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 30 кг массы тела животного;
- при некробактериозе: 5 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 0,5 мл препарата на 30 кг массы тела животного.
Не следует вводить в одно место более 20 мл препарата.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не наблюдается.
Иногда в месте инъекции может появиться небольшой отек, который самопроизвольно исчезает в течение 5-8 суток.
В случае появления устойчивых аллергических реакций (эритема, зуд, отек) использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тилмикозину.
3.5 При передозировке у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
В редких случаях при передозировке и/или непреднамеренном внутримышечном введении препарата наблюдается одышка.
3.6 Не рекомендуется одновременное применение с препаратами групп пенициллинов и цефалоспоринов.
Не следует применять препарат совместно с адреналином и бета-адреноблокаторами (пропранолол и другие).
3.7 Запрещается применение препарата животным в период лактации.
В случае применения препарата коровам в сухостойный период, молоко может быть использовано в пищевых целях спустя 36 суток после отела.
3.8 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 60 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 В случае введения препарата человеку необходимо немедленно обратиться к врачу и показать инструкцию по применению препарата.
4.3 В случае контакта препарата со слизистой оболочкой глаз или кожей необходимо сразу же промыть их обильным количеством воды.
По окончании работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь,
220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.
Тилмикозин действует путем блокировки синтеза протеина путем ингибирования
транслокации обратимой единицей до 50S рибосомальной субъединицы. Все макролиды
ингибируют пептидилтрансферазу. Конкретный участок объединения тот же, что и у
хлорамфеникола и Линкозамидов, таким образом, эти три группы препаратов
взаимодействуют друг с другом в отношении своего антибактериального эффекта.
Ингибирование пептидилтрансферазы является обратимым, таким образом Тилмикозин
обладает бактериостатическим действием.
Тилмикозин является макролидным препаратом, который хорошо всасывается через
желудочно-кишечный тракт или парентерально. При парентеральном приеме он достигает
максимального уровня содержания в крови через два часа после введения. Еда замедляет
всасывание, но только не объем поглощения.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению Тилмикофул Дуо для лечения и профилактики инфекционных
заболеваний у КРС
1. Состав и форма выпуска
Торговое наименование лекарственного препарата: Тилмикофул Дуо (Tilmicofull Duo).
Международное непатентованное наименование: тилмикозин, флуниксин меглумин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится:
Тилмикозин (в форме фосфата) – 300 мг.
Флуниксин меглумин – 64,6 мг.
Вспомогательные вещества:
Пропилен гликоль – 0,25 мг.
Бензиловый спирт – 0,015 мл.
Диэтаноламин – 0,005 мл.
Вода для инъекций – до 1 мл.
Тилмикофул Дуо представляет собой прозрачный раствор желтого цвета. Препарат
выпускают в стеклянных и пластиковых флаконах по 100 мл. Стерильно.
2. Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальное средство.
Тилмикофул Дуо относится к макролидным антибиотикам нестероидным
противовоспалительным средствам с сильным обезболивающим и жаропонижающим
эффектом, эффективен для лечения
📜 Инструкция по применению ТИЛМИКОЗИН 250
💊 Состав препарата ТИЛМИКОЗИН 250
✅ Применение препарата ТИЛМИКОЗИН 250
📅 Условия хранения ТИЛМИКОЗИН 250
⏳ Срок годности ТИЛМИКОЗИН 250
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТИЛМИКОЗИН 250
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТИЛМИКОЗИН 250 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2018.09.23
Лекарственная форма
|
|
ТИЛМИКОЗИН 250 |
Раствор для орального применения 25% рег. №4313-10-13 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для орального применения 25% прозрачный, от светло-желтого до коричневого цвета.
Вспомогательные вещества: фосфорная кислота — 0.042 мл, вода д/и — до 1 мл.
Расфасован по 10, 100, 250 мл и 1000 мл в полиэтиленовые или стеклянные флаконы.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Тилмикозин — полусинтетический антибиотик группы макролидных антибиотиков с широким спектром действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Clostridium spp., Arcanobacterium spp. (Corynebacterium), Brachyspira hyodysentertae, Clamydia spp., Spirocheta spp., Actinobacilius pleuropneumontae, Mannheimia haemolitic и Mycoplasma spp.
Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в блокировании белкового синтеза в микробной клетке на рибосомальном уровне. Кроме выраженного антибактериального действия Тилмикозин 250 обладает иммуномодулирующим и противовоспалительным эффектами. Препарат Тилмикозин 250 при пероральном введении хорошо всасывается из ЖКТ и проникает во все органы и ткани организма, прежде всего в ткани дыхательной системы, через 1.5-3 ч достигает максимального уровня в сыворотке крови; терапевтические концентрации антибиотика сохраняются в организме в течение 18-24 ч. Выводится препарат из организма в основном в неизменном виде, главным образом с желчью и частично с мочой.
Тилмикозин 250 в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и местнораздражающего действия.
Показания к применению препарата ТИЛМИКОЗИН 250
С лечебной и профилактической целью:
- свиньям при респираторных заболеваниях: микоплазмозах, плевропневмониях, пастереллезе;
- телятам при инфекционных заболеваниях органов дыхания: микоплазмозах, пастереллезе, плевропневмониях;
- птицам при инфекциях дыхательном системы, вызванных микоплазмами и пастереллой;
- животным и птице при смешанных инфекциях, вторичных инфекциях на фоне вирусных заболеваний и других инфекционных болезнях, возбудители которых чувствительны к тилмикозину.
Порядок применения
Тилмикозин 250 применяют животным и птице с водой для поения в течение 3-5 дней подряд: птице — групповым способом в суточной дозе 3 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы птицы); свиньям — индивидуально или групповым способом 8 мл на 10 л воды (15-20 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного); телятам — индивидуально с водой для поения или заменителем молока 2 раз/сут по 0.5 мл на 10 кг массы животного (6.25 мг тилмикозина фосфата на 1 кг массы животного).
Лечебный раствор препарата в период лечения цыплят и поросят должен являться единственным источником питьевой воды. Лечебный раствор готовят ежедневно (срок хранения не более 24 ч).
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений у птиц и животных при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к макролидным антибиотикам и появлении побочных явлений и осложнений применение лекарственного препарата прекращают.
Противопоказания к применению препарата ТИЛМИКОЗИН 250
Запрещается применение:
- жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением;
- животным с выраженными нарушениями функции печени и/или почек;
- курам-несушкам, яйцо которых используется для пищевых целей.
Особые указания и меры личной профилактики
Тилмикозин 250 не следует применять одновременно, а также в течение 7 дней до и 7 дней после применения ионофорных кокцидиостатиков, антибиотиков аминогликозидного ряда, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты). В целях предотвращения адсорбции и снижения антибактериальной активности лекарственный препарат не следует применять одновременно с препаратами и кормовыми добавками, содержащими бентонит.
Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 16 суток, телят — через 35 суток после окончания применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Тилмикозин 250 необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует сразу смыть обильным количеством воды, Запрещается использовать тару из-под Тилмикозина 250 для пищевых целей.
В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по хранению и применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами установленным порядком отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб. Отобранные пробы вместе с актом направляются в Государственное учреждение для определения соответствия нормативным документам.
Условия хранения ТИЛМИКОЗИН 250
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, с осторожностью (список Б), в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ТИЛМИКОЗИН 250
Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Содержимое флакона необходимо использовать в течение 1 месяца после вскрытия упаковки.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ТИЛМИКОЗИН 250 отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТИЛМИКОЗИН 250
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Тилмикофорс
Ветеринарный препарат Тилмикофорс применяют крупному рогатому скоту при некробактериозе, респираторных заболеваниях, вызванных Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida и другими микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета, расфасованный в флаконы из темного стекла по 100 мл. В 1 мл препарата содержится: 300 мг тилмикозина (в форме тилмикозина фосфата) и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата – 2 года от даты производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.
- Описание
Описание
Действующее вещество препарата тилмикозин относится к группе макролидных антибиотиков и обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., некоторых грамотрицательных микроорганизмов Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma spp., Dichelobacter nodosus, Fusobacterium necrophorum, а также в отношении Actinomyces spp. (в том числе Actinomyces suimastitidis, Actinomyces odontolyticus, Actinomyces funkei, Actinomyces israelii) и облигатных внутриклеточных микроорганизмов рода Chlamydia.
На клеточном уровне тилмикозин подавляет биосинтез белка в бактериальной клетке путем образования комплекса с 50S субъединицами рибосом.
Максимальная концентрация тилмикозина в крови животного наблюдается через час после одной подкожной инъекции. Тилмикозин обладает свойством накапливаться в легочной ткани, проникая в альвеолярные макрофаги. Высокая терапевтическая концентрация сохраняется в течение трех суток. Тилмикозин выводится из организма преимущественно с фекалиями, частично с мочой.
Рекомендуемые дозы:
Тилмикофорс вводят крупному рогатому скоту подкожно однократно в дозах:
- при пневмонии: 10 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 1 мл препарата на 30 кг массы тела животного;
- при некробактериозе: 5 мг тилмикозина на 1 кг массы тела животного, что соответствует 0,5 мл препарата на 30 кг массы тела животного.
Не следует вводить в одно место более 20 мл препарата.
Инъекционные растворы
Алцефур® 50
Антибактериальный препарат цефалоспоринового ряда в форме суспензии для инъекций
без ограничений по молоку
Оставить заявку
Преимущества
- Цефалоспорин третьего поколения
- Широкий спектр бактерицидного действия
- Концентрация в органах-мишенях
| Состав: | 1 мл содержит цефтиофур 50 мг |
|---|---|
| Преимущества: | • Цефалоспорин третьего поколения • Широкий спектр бактерицидного действия • Концентрация в органах-мишенях • Быстрый терапевтический эффект после инъекции • Без ограничения по молоку |
| Форма выпуска и упаковка: | Стеклянные флаконы по 100 мл |
| Показания к применению: | Назначают с лечебной целью свиньям и КРС при заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к цефтиофуру |
| Порядок применения: | • Свиньям при заболеваниях органов дыхания – внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 16 кг массы в течение 3-5 дней. • КРС – подкожно один раз в сутки в дозе 1 мл на 50 кг массы в течение 3-4 дней |
| Сроки ожидания: | • КРС – 8 суток • Свиньи – 5 суток • Молоко без ограничений |
| Срок годности: | 3 года со дня изготовления. |
| Условия хранения: | Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С. |
Оставить заявку
Капсула, голубая крышка, прозрачное тело, заполненное белыми и желтыми гранулами.
Капсулы содержат кетопрофен в виде гранул модифицированного высвобождения.
Каждая капсула содержит 150 мг кетопрофена в виде гранул модифицированного высвобождения.
Вспомогательные вещества
Содержимое капсулы: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, повидон, натрия кроскармеллоза, полисорбат 80, Эудрагит RS 30D (30 % дисперсия сополимера аминометакрилата (тип Б)), Эудрагит RL 30D (30 % дисперсия сополимера аминометакрилата (тип А)), триэтилцитрат, тальк, железа оксид желтый Е172, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка капсулы: желатин, индиготин Е 132, титана диоксид Е 171.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код ATX: М01АЕ03.
Фармакодинамика
Кетопрофен оказывает противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее действие.
Кетопрофен — действующее вещество препарата — угнетает синтез простагландинов и лейкотриенов, блокируя фермент циклооксигеназу (циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) и
циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2)), который катализирует синтез простагландинов в метаболизме арахидоновой кислоты.
Кетопрофен стабилизирует лизосомальные мембраны in vitro и in vivo, в высоких концентрациях подавляет синтез лейкотриенов in vitro и обладает антибрадикининовой активностью in vivo.
Механизм жаропонижающего действия кетопрофена неизвестен. Возможно, кетопрофен угнетает синтез простагландинов в центральной нервной системе (вероятнее всего — в гипоталамусе).
У некоторых женщин кетопрофен уменьшает симптомы первичной дисменореи, вероятно за счет подавления синтеза и/или эффективности простагландинов.
Фармакокинетика
Кетопрофен хорошо всасывается из капсул Кетонал ДУО 150 мг после приема внутрь. Капсулы Кетонал ДУО 150 мг представлены в новой фармацевтической форме, отличающейся от обычных капсул особым высвобождением активного вещества. Капсулы содержат два вида гранул: стандартные (белые) и покрытые оболочкой (желтые). Кетопрофен быстро высвобождается из белых гранул (60% содержимого капсулы) и медленно из желтых гранул, покрытых оболочкой (40% содержимого капсулы), поэтому капсула оказывает как немедленное, так и отсроченное действие.
Биодоступность кетопрофена из капсул с обычным высвобождением составляет 90%; это же относится и к капсулам с модифицированным высвобождением.
При приеме кетопрофена с едой его общая биодоступность (AUC) не меняется, однако замедляется скорость абсорбции. Жирная пища не влияет на биодоступность (AUC) или пиковые плазменные концентрации, однако пиковые плазменные концентрации достигаются позже.
После назначения внутрь 150 мг кетопрофена в форме капсул с модифицированным высвобождением пиковые плазменные уровни Сmax, равные 9036,64 нг/мл, отмечаются через 1,76 часа.
99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Объем распределения в тканях — 0,1 л/кг. Кетопрофен проникает в синовиальную жидкость, где достигает 30% плазменной концентрации.
Кетопрофен метаболизируется в печени. Он связывается с глюкуроновой кислотой, образуя нестабильный метаболит глюкуронид кетопрофена, который служит резервом первичного активного вещества. Это может быть важным у лиц с почечной недостаточностью, поскольку конъюгат может накапливаться в сыворотке и подвергаться деконъюгации обратно в первичное активное вещество. Отмечено, что конъюгат появляется в плазме здоровых взрослых людей лишь в небольших количествах, но его концентрация выше у лиц пожилого возраста (вероятно из-за сниженного почечного клиренса).
Приблизительно 60-75% кетопрофена выводится с мочой, главным образом в виде глюкуронидного метаболита. Менее 10% назначенной дозы выводится в неизмененном виде с калом. Плазменный клиренс кетопрофена составляет около 0,08 л/кг/час.
Особые группы пациентов
У пациентов с печеночной недостаточностью, вероятно вследствие гипоальбуминемии (свободный биологически активный кетопрофен), концентрация кетопрофена почти удваивается, что требует назначения минимальной суточной дозы, обеспечивающей достаточный терапевтический эффект.
У пациентов с почечной недостаточностью снижается клиренс кетопрофена. Поэтому при тяжелой почечной недостаточности требуется уменьшение дозы.
Кетонал ДУО является нестероидным противоревматическим препаратом с противовоспалительным, анальгетическим и жаропонижающим действием. Он используется для облегчения боли при ряде болевых синдромов и для лечения воспалительных, дегенеративных и метаболических ревматических заболеваний.
Показания к применению
Боль:
— боль в поясничном отделе (растяжения/разрывы мышц, люмбаго, ишиас, фиброз);
— дисменорея;
— боль при заболеваниях опорно-двигательного аппарата.
Ревматические болезни:
— ревматоидный артрит;
— анкилозирующий спондилит, шейный спондилит;
— остеоартрит;
— острый суставной и внесуставной ревматизм (тендинит, бурсит, капсулит, синовит).
— Повышенная чувствительность к кетопрофену или любому из вспомогательных веществ препарата;
— наличие в анамнезе бронхиальной астмы, крапивницы, бронхоспазма, ринита или реакций аллергического типа после применения кетопрофена или сходно действующих веществ, таких как другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) или салицилаты (напр., ацетилсалициловая кислота); у таких пациентов описаны тяжелые (в редких случаях летальные) анафилактические реакции (см. «Побочное действие»);
— тяжелая сердечная недостаточность;
— лечение боли в периоперационный период при выполнении операции аортокоронарного шунтирования (АКШ);
— хроническая диспепсия в анамнезе;
— пептическая язва в острой фазе, а также желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация в анамнезе;
— предрасположенность к кровотечению;
— тяжелое нарушение функции почек;
— тяжелое нарушение функции печени;
— последний триместр беременности (см. «Беременность и кормление грудью»);
— дети.
Следует избегать одновременного применения препарата с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2.
У пожилых людей чаще возникают неблагоприятные реакции на НПВП, особенно желудочно-кишечное кровотечение и перфорация, которые могут быть смертельными (см. «Дозы и способ применения»).
Кровотечения, язвы и перфорации в желудочно-кишечном тракте
Желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация, которые могут оказаться смертельными, описаны для всех НПВП и могут развиться в любое время лечения как при наличии, так и отсутствии предшествующих симптомов или тяжелых заболеваний желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Кетонал ДУО может быть связан с высоким риском тяжелой желудочно-кишечной токсичности, что характерно для некоторых других НПВП, особенно при приеме высоких доз (см. также «Дозы и способ применения» и «Противопоказания»).
Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язв или перфорации увеличивается при повышении доз НПВП, у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно осложненной кровотечением или перфорацией (см. «Противопоказания»), а также у пожилых людей. Лечение этих пациентов следует начинать с самой низкой имеющейся дозы.
Для этих пациентов, а также для пациентов, совместно принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, повышающие риск желудочно- кишечных осложнений, следует рассмотреть назначение комбинированной терапии с защитными лекарственными средствами (напр., мизопростолом или блокаторами протонной помпы) (см. ниже и «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия»).
Пациенты с проявлениями желудочно-кишечной токсичности в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно о желудочно-кишечном кровотечении), особенно в начале лечения.
Особую осторожность следует соблюдать при одновременном назначении с препаратами, способными увеличивать риск появления язвы или кровотечения, например, с пероральными кортикостероидами, антикоагулянтами (напр., варфарином), селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или антиагрегантами, такими как ацетилсалициловая кислота (см. «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия»).
Если у пациентов на фоне лечения Кетоналом ДУО возникает желудочно-кишечное кровотечение или язва, прием препарата должен быть прекращен.
НПВП следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно- кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку у них могут возникнуть обострения данных заболеваний (см. «Побочное действие»).
Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты. Пациентам с наличием в анамнезе артериальной гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности легкой и средней степени тяжести требуется соответствующее наблюдение и консультация, поскольку при применении НПВП сообщалось о задержке жидкости и отеках.
Использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при длительном лечении) может быть связано с повышенным риском артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. «Особые указания и меры предосторожности»). Для исключения такого риска в отношении кетопрофена данных недостаточно.
У пациентов с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, установленным диагнозом ишемической болезни сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярным заболеванием лечение Кетоналом ДУО должно проводиться только после тщательной оценки пользы и риска. Подобным образом необходимо поступать и перед назначением длительного лечения пациентам с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний (напр., артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Пациенты, страдающие бронхиальной астмой в сочетании с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа, имеют большую вероятность появления аллергических реакций после приема ацетилсалициловой кислоты и/или нестероидных противовоспалительных препаратов, чем остальные пациенты. Назначение Кетонала ДУО может вызвать приступ бронхиальной астмы или бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту или НПВП (см. «Противопоказания»).
У пациентов с сердечной недостаточностью, циррозом и нефротическим синдромом, а также у пациентов, принимающих диуретики, и у пациентов с хронической почечной недостаточностью, особенно пожилых, в начале лечения следует тщательно контролировать функциональное состояние почек. У таких пациентов назначение Кетонала ДУО может вызвать снижение почечного кровотока вследствие угнетения синтеза простагландинов и привести к декомпенсации функции почек.
У пациентов с отклоняющимися от нормы показателями тестов функционального состояния печени или с заболеванием печени в анамнезе следует периодически контролировать уровень трансаминаз крови, особенно во время продолжительной терапии.
В связи с приемом кетопрофена описаны редкие случаи желтухи и гепатита.
Лечение следует отменить при появлении нарушений зрения, таких как нечеткость зрения. Препарат с осторожностью назначают лицам, страдающим алкогольной зависимостью.
Крайне редко описываются связанные с применением НПВП тяжелые кожные реакции (некоторые из них со смертельным исходом), такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (см. «Побочное действие»). Наибольший риск развития этих реакций имеется в начале курса лечения; в большинстве случаев реакции возникают в первый месяц лечения. Кетонал ДУО должен быть отменен при первом появлении кожной сыпи, поражений на слизистых оболочках или других признаков гиперчувствительности.
Кетонал ДУО может маскировать признаки и симптомы инфекционных заболеваний, такие как повышенная температура тела.
Перед обширными хирургическими вмешательствами препарат необходимо отменять.
Применение Кетонала ДУО может снижать фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. У женщин, испытывающих трудности с наступлением беременности или обследующихся по поводу бесплодия, следует рассмотреть отмену Кетонала ДУО.
Капсулы Кетонал ДУО содержат лактозу, поэтому их не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы или галактозы.
Угнетение синтеза простагландинов может оказывать негативное влияние на беременность и/или развитие эмбриона/плода. В первый и второй триместры беременности не следует назначать препарат без крайней необходимости. Если Кетонал ДУО применяет женщина, пытающаяся забеременеть или находящаяся на первом или втором триместре беременности, доза должна быть как можно ниже, а длительность лечения — как можно короче.
В третьем триместре беременности применение Кетонала ДУО противопоказано.
Данные о проникновении препарата в молоко отсутствуют. Не рекомендуется назначать Кетонал ДУО кормящим матерям.
Препарат может вызывать побочные эффекты со стороны ЦНС, такие как головокружение, сонливость или судороги; в этом случае не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Для приема внутрь. Принимать во время или после еды, запивая не менее 100 мл воды или молока. Капсулы нельзя разгрызать или разжевывать.
Нежелательные эффекты можно свести к минимуму, если принимать препарат в самой низкой эффективной дозе в течение максимально короткого времени, необходимого для купирования симптомов.
Рекомендуемая доза
Обычной дозой является 1 капсула Кетонал ДУО (150 мг кетопрофена) один раз в день. Максимальная суточная доза кетопрофена — 200 мг. Перед началом лечения в дозе 150 мг кетопрофена в день (одна капсула Кетонал ДУО) необходимо тщательно взвесить риск и пользу. Дозы выше максимальной суточной не рекомендуются.
Пожилые пациенты и пациенты с нарушением функции почек
Рекомендуется уменьшить начальную дозу и назначить поддерживающую терапию с применением самой низкой эффективной дозы. При хорошей переносимости препарата можно рассмотреть коррекцию дозы в индивидуальном порядке.
Пациенты с нарушением функции печени
За такими пациентами необходимо установить тщательное наблюдение и применять препарат в самой низкой эффективной суточной дозе.
Дети
Безопасность и эффективность применения кетопрофена у детей не изучалась.
В связи с лечением неселективными НПВП сообщали об отеке, высоком артериальном давлении и сердечной недостаточности.
При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение должно быть прекращено.
Неблагоприятные эффекты распределены по классам систем органов, по частоте встречаемости и нисходящей тяжести: очень частые (≥ 1/10); частые (≥ 1/100, <1/10); нечастые (≥1/1000, <1/100); редкие (≥ 1/10 000, <1/1 000); очень редкие (<1/10 000); частота не установлена (частота не может быть установлена по имеющимся данным).
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
— Редкие: постгеморрагическая анемия;
— Частота не установлена: агранулоцитоз, тромбоцитопения, недостаточность костного мозга.
Нарушения со стороны иммунной системы
— Частота не установлена: анафилактические реакции (включая шок).
Нарушения психики
— Частота не установлена: изменчивость настроения.
Нарушения со стороны нервной системы
— Нечастые: головная боль, головокружение, сонливость;
— Редкие: парестезия;
— Частота не установлена: судороги, дисгевзия.
Нарушения со стороны органа зрения
— Редкие: нечеткость зрения (см. «Особые указания и меры предосторожности»).
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения
— Редкие: звон в ушах.
Нарушения со стороны сердца
— Частота не установлена: сердечная недостаточность.
Нарушения со стороны сосудов
— Частота не установлена: артериальная гипертензия, вазодилатация.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения
— Редкие: бронхиальная астма;
— Частота не установлена: бронхоспазм (особенно у пациентов с известной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), ринит.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
— Частые: диспепсия, тошнота, боль в животе, рвота;
— Нечастые: запор, диарея, метеоризм, гастрит;
— Редкие: стоматит, пептическая язва;
— Частота не установлена: обострение язвенного колита и болезни Крона, желудочно- кишечные кровотечения и перфорация, мелена, кровавая рвота.
К наиболее частым нежелательным реакциям относятся реакции со стороны желудочно- кишечного тракта. Возможно развитие пептических язв, перфораций и кровотечений в желудочно-кишечном тракте, которые иногда, особенно у пожилых пациентов, могут быть смертельными (см. «Особые указания и меры предосторожности).
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
— Редкие: гепатит, повышение трансаминаз, повышенный билирубин сыворотки вследствие гепатита.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
— Нечастые: сыпь, зуд;
— Частота не установлена: реакция фотосенсибилизации, алопеция, крапивница, ангионевротический отек, буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
— Частота не установлена: острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит, нефритический синдром, отклонения показателей теста функционального состояния почек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
— Нечастые: отек;
— Частота не установлена: утомляемость.
Лабораторные и инструментальные данные
— Редкие: повышение массы тела.
Данные показывают, что применение ряда неселективных НПВП (особенно в высоких дозах и в течение длительного времени) может быть связано с повышенным риском артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт) (см. «Особые указания и меры предосторожности»),
Описаны случаи передозировки кетопрофена в дозе до 2,5 г. В большинстве случаев наблюдавшиеся симптомы носили доброкачественный характер и ограничивались заторможенностью, сонливостью, тошнотой, рвотой и болью в эпигастрии.
Специального антидота при передозировке кетопрофена не существует. При подозрении на значительную передозировку рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической и поддерживающей терапии с целью устранения дегидратации. Также нужно контролировать диурез и корректировать ацидоз (при развитии такового).
При развитии почечной недостаточности для удаления циркулирующего в крови препарата эффективным может оказаться гемодиализ.
Другие НПВП (включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2) и салицилаты в высоких дозах: повышенный риск развития язв и кровотечений в желудочно-кишечном тракте.
Антикоагулянты (гепарин и варфарин) и ингибиторы агрегации тромбоцитов (напр., тиклопидин, клопидогрель): повышенный риск кровотечения (см. «Особые указания и меры предосторожности»). При необходимости совместного применения требуется пристальное медицинское наблюдение.
Литий: риск повышения уровня лития в плазме, который иногда может достигать токсических значений из-за снижения выведения лития почками. При необходимости следует тщательно контролировать концентрацию лития в плазме и корректировать дозу лития во время лечения НПВП и после него.
Метотрексат в дозах, превышающих 15 мг/неделя: повышенный риск гематотоксичности метотрексата, особенно если он использовался в высоких дозах (>15 мг/неделя), что вероятно обусловлено вытеснением метотрексата из связи с белками и снижением его почечного клиренса.
Комбинации, требующие осторожности
Диуретики: у пациентов, принимающих диуретики, особенно у пациентов с дегидратацией, имеется повышенный риск почечной недостаточности в связи со снижением почечного кровотока вследствие угнетения синтеза простагландинов. Таким пациентам необходимо адекватно восполнить дефицит жидкости до начала совместного применения таких препаратов, а в начале лечения контролировать функцию почек (см. «Особые указания и меры предосторожности»).
Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II. У пациентов с нарушением функции почек (напр., у пациентов с дегидратацией или пожилых людей) совместное применение ингибитора АПФ или антагониста рецепторов ангиотензина II и препаратов, угнетающих циклооксигеназу, может вызвать дополнительное ухудшение функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность.
Метотрексат в дозах ниже 15 мг/неделя: в первые недели комбинированного лечения необходимо раз в неделю контролировать развернутую картину крови. При каком-либо нарушении функции почек и у пожилых пациентов контроль должен проводиться чаще.
Кортикостероиды: повышенный риск развития язв или кровотечений в желудочно-кишечном тракте (см. «Особые указания и меры предосторожности»).
Пентоксифиллин: увеличивает риск развития кровотечений. Необходим более частый клинический мониторинг и более частый контроль времени кровотечения.
Тенофовир: совместное применение тенофовира дизопроксил фумарата и НПВС может увеличить риск почечной недостаточности.
Комбинации, которые необходимо учитывать
Антигипертензивные препараты (бета-блокаторы, ингибиторы АПФ, диуретики)
Кетопрофен снижает действие антигипертензивных препаратов (угнетение синтеза вазодилататорных простагландинов).
Пробенецид: совместное применение пробенецида может значительно уменьшить плазменный клиренс кетопрофена.
Комбинации, информацию о которых также необходимо принять к сведению
Циклоспорин, такролимус: риск развития аддитивного эффекта нефротоксичности, особенно у пожилых пациентов.
Тромболитики: повышенный риск кровотечений.
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск развития желудочно-кишечного кровотечения (см. «Особые указания и меры предосторожности»).
Гемепрост: возможно снижение эффективности гемепроста.
Внутриматочные противозачаточные средства: эффективность внутриматочных противозачаточных средств может быть снижена.
Препарат упакован по 10 капсул в блистер из алюминия/ПВХ/термоэласта/ПВДХ. 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в картонной пачке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 25°С.
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Отпускается по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения и производитель
Лек д.д., Веровшкова 57, Любляна, Словения.