Траксовет 100 инструкция по применению в ветеринарии

📜 Инструкция по применению ТРАКСОВЕТ 100

💊 Состав препарата ТРАКСОВЕТ 100

✅ Применение препарата ТРАКСОВЕТ 100

📅 Условия хранения ТРАКСОВЕТ 100

⏳ Срок годности ТРАКСОВЕТ 100

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ТРАКСОВЕТ 100

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ТРАКСОВЕТ 100 для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.10.10

Лекарственная форма


ТРАКСОВЕТ 100

Раствор для инъекций 100 мг/мл

рег. №3991-10-12 БА
от 29.11.12
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, от бесцветного до желтого цвета.

Вспомогательные вещества, растворитель.

Расфасован по 10 и 100 мл в стеклянную тару.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Тулатромицин, входящий в состав препарата — полусинтетический антибиотик группы макролидов широкого спектра действия, оказывающий бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие β-лактамазы), Corynebacterium pyogenes и другие) и грамотрицательных бактерий (Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus), а также Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней.

Тулатромицин взаимодействует с 50S-субъединицей рибосомы, подавляет процесс перемещения пептидной цепи, предотвращая реакции транслокации и элонгации, что приводит к нарушению синтеза белков микробной клетки. Наряду с этим стимулирует механизмы неспецифической защиты организма, а также, накапливаясь в фагоцитах в концентрациях во много раз превышающих концентрации препарата в плазме крови, уничтожает внутриклеточные микроорганизмы.

Препарат хорошо всасывается из места введения, проникает во все органы и ткани организма (кроме головного мозга). У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма. Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 мин после введения. Наиболее высокая концентрация препарата достигается в легких, печени, почках. Выводится препарат почками.

Препарат согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности (вещества умеренно опасные).

Показания к применению препарата ТРАКСОВЕТ 100

Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызываемых чувствительными к тулатромицину микроорганизмами, в т.ч.:

  • бактериальных инфекций органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии).

Порядок применения

Препарат применяют:

  • крупному рогатому скоту однократно п/к в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2.5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7.5 мл;
  • свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2.5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл.

При низкой температуре окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 30°С.

Для введения препарата необходимо использовать только сухие шприцы и иглы.

Побочные эффекты

В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных. На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В этом случае вводят адреналин и (или) антигистаминные препараты (Димедрол, Тавегил), и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

Противопоказания к применению препарата ТРАКСОВЕТ 100

  • индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам группы макролидов.

Запрещено применять препарат лактирующим животным, молоко которых используется в пищу людям.

Особые указания и меры личной профилактики

Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 30 сут, а мясо в месте введения препарата можно использовать не ранее чем через 68 сут после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее чем через 50 дней после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. Через 50 дней после введения препарата печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 30 сут, а мясо в месте введения препарата можно использовать для пищевых целей не ранее чем через 55 сут после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. Через 64 дня после введения препарата печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 60 сут после применения препарата. До истечения указанного срока ожидания молоко после предварительного кипячения скармливают животным.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Условия хранения ТРАКСОВЕТ 100

Препарат следует хранить в упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С.

Срок годности ТРАКСОВЕТ 100

Срок годности при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления. После вскрытия содержимое флакона следует использовать в течение 25 дней.

Контакты для обращений

БЕЛЭКОТЕХНИКА ООО

222823 Минская обл., Пуховичский р-н, г.п. Свислочь, Промышленный пер., 9
Тел.: +375-1713 ­70-300,­ 70-315

ТРАКСОВЕТ 100 отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРАКСОВЕТ 100

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Траксовет 100 (Traxovetum 100).

Международное непатентованное наименование: тулатромицин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 В 1 см3 препарата содержится 100 мг тулатромицина, вспомогательные вещества (пропиленгликоль, кислота лимонная, натрия метабисульфит, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода).

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 10, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия флакона — 25 дней при условии соблюдения правил асептики.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тулатромицин, входящий в состав препарата — полусинтетический антибиотик подкласса триамелидов, группы макролидов, широкого спектра действия, оказывающий бактериостатическое действие на грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Corynebacterium pyogenes) и грамотрицательные бактерии (Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus), а также Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, которые вызывают заболевания дыхательных путей у крупного рогатого скота и свиней.

2.2 Тулатромицин взаимодействует с 50-S субъединицей рибосомы, подавляет процесс перемещения пептидной цепи, предотвращая реакции транслокации и элонгации, что приводит к нарушению синтеза белков микробной клетки.

Наряду с этим стимулирует механизмы неспецифической защиты организма, а также, накапливаясь в фагоцитах в концентрациях во много раз превышающих концентрации препарата в плазме крови, уничтожает внутриклеточные микроорганизмы, препятствует генерализации инфекционного процесса.

2.3 Препарат хорошо всасывается из места введения, проникает во все органы и ткани организма (кроме головного мозга).

Тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма.

Максимальная концентрация препарата в крови регистрируется уже через 30 минут после введения.

Наиболее высокая концентрация препарата достигается в легких, печени, почках.

Выводится препарат почками.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях (пастереллёз, гемофилёз, микоплазмоз и других), вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тулатромицину.

3.2 Препарат применяют:

  • крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 см3 на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного).

При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 см3;

  • свиньям однократно внутримышечно в область шеи в дозе 1 см3 на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного).

При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 см3.

3.3 При низкой температуре окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до плюс 30 °C.

Для введения препарата необходимо использовать только сухие шприцы и иглы.

3.4 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных.

На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней.

3.6 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек).

В этом случае вводят адреналин и (или) антигистаминные препараты, и препараты кальция.

3.7 Запрещено применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 68 суток после применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9. 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Раствор для инъекций.

Антибактериальный препарат для профилактики и лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии) крупного рогатого скота и свиней.

Применение

крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл.

свиньям однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл.

Состав

В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг тулатромицина.

Период ожидания

Мясо — 68 суток

Форма выпуска

Стеклянные флаконы по 10 и 100 см3.

Срок годности

2 года от даты изготовления.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.

Состав

В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина.

Антибактериальный препарат для профилактики и лечения бактериальных инфекций органов дыхания (пневмонии, бронхопневмонии) крупного рогатого скота и свиней.

Применение

Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях (пастереллёз, гемофилёз, микоплазмоз и других), вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тулатромицину.

Препарат применяют:

— крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного). При лечении крупного рогатого скота, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 мл;

— свиньям однократно внутримышечно в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела животного (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела животного). При лечении свиней, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 мл.

 

Период ожидания Мясо — 68 суток.
Форма выпуска Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 100 мл.
Срок хранения

Срок годности – два года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После первого вскрытия флакона – 25 дней при условии соблюдения правил асептики.

Условия хранения

Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Инструкция

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Траксезам таблетки инструкция по применению
  • Тракриум инструкция по применению аналоги
  • Тракриум инструкция по применению в ампулах
  • Траксан от кровотечения инструкция по применению
  • Траклир цена инструкция по применению цена