Triflunex инструкция по применению на русском

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Пациентам следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если симптомы сохраняются более 3 дней или ухудшаются.

Дозировка:

Взрослые и подростки от 12 лет и старше: один пакетик растворяется при перемешивании в горячей воде и подслащивается по вкусу.

Доза может быть повторена через 4-6 часов. Не более четырех доз следует принимать за 24 часа.

Не следует давать детям до 12 лет.

Способ применения

Пероральное введение после растворения в воде.

Пожилое население: нет необходимости корректировать дозировку у пожилых людей.

—

— Тяжелая ишемическая болезнь сердца и сердечно-сосудистые нарушения

— гипертония

— гипертиреоз

— Противопоказано пациентам, которые в настоящее время получают или в течение двух недель после прекращения терапии ингибиторами моноаминоксидазы (MAOI)

— Одновременное использование других симпатомиметических противоотечных средств

Используйте с осторожностью у пациентов с феноменом Рейно или сахарным диабетом.

Рекомендуется соблюдать осторожность при введении парацетамола пациентам с тяжелой почечной или тяжелой печеночной недостаточностью. Опасность передозировки выше у людей с нецирротической алкогольной болезнью печени.

Пациентам следует рекомендовать не принимать другие продукты, содержащие парацетамол, одновременно.

В случае передозировки следует обратиться за немедленной медицинской консультацией, даже если пациент чувствует себя хорошо из-за риска отсроченного серьезного повреждения печени.

Фенилэфрин следует использовать с осторожностью у пациентов с глаукомой под закрытым углом и расширением предстательной железы.

Продукт не следует использовать во время беременности, если это не рекомендовано медицинским работником.

Следует избегать использования во время кормления грудью, если это не рекомендовано медицинским работником.

Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицита лаппазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы и галактозы не должны принимать это лекарство.

Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтазы не должны принимать это лекарство.

Этот продукт также содержит 1973,3 мг сахарозы на дозу (общее количество сахаров 2 г). Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы-изомальтазы не должны принимать это лекарство.

Этот продукт содержит 129,0 мг (5,6 ммоль) натрия на дозу — следует принимать во внимание пациентов на контролируемой натриевой диете.

Содержит источник фенилаланина. Может быть вредным для людей с фенилкетонурией.

Неблагоприятные события, связанные с парацетамолом, гуафенесином и фенилэфрином, приведены ниже с таблицей по классу и частоте системного органа. Частоты определяются как: Очень распространенный (> 1/10); Общий (> 1/100 и <1/10); Необычный (> 1/1000 и <1/100); Редкий (> 1/10000 и <1/1000); Очень редко (<1/1000) быть оцененным из (не может быть). В каждой группе частот неблагоприятные события представлены в порядке уменьшения серьезности.

Описание выбранных побочных реакций

¹ Были сообщения о дискразиях крови, включая тромбоцитопению, лейкопению, панцитопению, нейтропению и агранулоцитоз, но они не обязательно были причинно связаны с парацетамолом.

² Особенно у мужчин

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях после разрешения лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет продолжать мониторинг баланса пользы / риска лекарственного средства. Медицинским работникам предлагается сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях через схему желтой карты по адресу: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Парацетамол

Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г или более парацетамола. Прием 5 г или более парацетамола может привести к повреждению печени, если у пациента есть факторы риска (см. Ниже).

Факторы риска

Если пациент:

(а) Находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбитоном, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобойным или другими лекарственными средствами, которые вызывают ферменты печени

или

(б) Регулярно потребляет этанол сверх рекомендуемых количеств

или

(c) Может быть истощен глутатион, например. расстройства пищевого поведения, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция, голод, кахексия.

Симптомы

Симптомами передозировки парацетамола в первые 24 часа являются бледность, тошнота, рвота, анорексия и боль в животе. Повреждение печени может стать очевидным через 12-48 часов после приема внутрь. Могут возникнуть нарушения метаболизма глюкозы и метаболического ацидоза. При сильном отравлении печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровоизлияния, гипогликемии, отека головного мозга и смерти. Острая почечная недостаточность с острым тубулярным некрозом, настоятельно обусловленная болью в пояснице, гематурией и протеинурией, может развиться даже при отсутствии серьезных повреждений печени. Сердечные аритмии и панкреатит поступало.

Управление

Немедленное лечение имеет важное значение при лечении передозировки парацетамола. Несмотря на отсутствие значительных ранних симптомов, пациенты должны быть срочно направлены в больницу для немедленной медицинской помощи. Симптомы могут быть ограничены тошнотой или рвотой и могут не отражать тяжесть передозировки или риск повреждения органов. Управление должно соответствовать установленным руководствам по лечению, см. Раздел передозировки BNF.

Лечение активированным углем следует рассмотреть, если передозировка была сделана в течение 1 часа. Концентрация парацетамола в плазме должна измеряться через 4 часа или позже после приема внутрь (более ранние концентрации ненадежны). Лечение N-ацетилцистеином можно использовать до 24 часов после приема парацетамола, однако максимальный защитный эффект достигается до 8 часов после перегрева. Эффективность противоядия резко снижается после этого времени. При необходимости пациенту следует вводить внутривенно N-ацетилцистеин в соответствии с установленным графиком дозировки. Если рвота не является проблемой, пероральный метионин может быть подходящей альтернативой для отдаленных районов за пределами больницы. Лечение пациентов с серьезной печеночной дисфункцией после приема внутрь в течение 24 часов следует обсудить с NPIS или подразделением печени.

Фенилэфрин гидрохлорид

Особенности тяжелой передозировки фенилэфрина включают гемодинамические изменения и сердечно-сосудистый коллапс с угнетением дыхания. Лечение включает симптоматические и поддерживающие меры. Гипертонические эффекты можно лечить с помощью i.v. альфа-рецептор-блокирующий агент.

Передозировка фенилэфрина может привести к: нервозности, головной боли, головокружению, бессоннице, повышенному кровяному давлению, тошноте, рвоте, мидриазу, острой закрытоугольной глаукоме (скорее всего, у людей с закрытым углом глаукомы), тахикардии, сердцебиению, аллергическим реакциям ( например. сыпь, крапивница, аллергический дерматит), дизурия, задержка мочи (скорее всего, у людей с обструкцией выхода мочевого пузыря, такой как гипертрофия предстательной железы).

Дополнительные симптомы могут включать гипертонию и, возможно, рефлекторную брадикардию. В тяжелых случаях могут возникнуть спутанность сознания, судороги и аритмии. Однако количество, необходимое для выработки серьезной токсичности фенилэфрина, будет больше, чем необходимое для того, чтобы вызвать токсичность печени, связанную с парацетамолом.

Лечение должно быть клинически целесообразным. Тяжелую гипертонию, возможно, придется лечить альфа-блокирующими лекарственными средствами, такими как фентоламин.

Guaifenesin

Очень большие дозы могут вызвать тошноту и рвоту. Активное вещество, однако, быстро метаболизируется и выводится с мочой. Пациенты должны находиться под наблюдением и лечиться симптоматически.

Фармакотерапевтическая группа: Анальгетики, анилиды,

Код УВД: N02B E51. Парацетамол, комбинации не включают. психолептики

Парацетамол: Парацетамол обладает как анальгетической, так и жаропонижающей активностью, которая, как полагают, опосредована главным образом посредством ингибирования синтеза простагландина в центральной нервной системе.

Фенилэфрин гидрохлорид: фенилэфрин является симпатомиметическим агонистом постсинаптического Î ± 1-адренергического рецептора с низким сродством к кардиоселективным бета-рецепторам и минимальной активностью центрального нервного стимулятора. Это признанное противоотечное средство и действует вазоконстрикцией, уменьшая отек и отек носа.

Гуаифенесин: Гуаифенесин является отхаркивающим средством, которое снижает вязкость цепкой мокроты.

Не известно, что активные ингредиенты вызывают седативный эффект.

Парацетамол: Парацетамол быстро и полностью всасывается из тонкой кишки, достигая пиковых уровней в плазме через 15-20 минут после перорального приема. Системная доступность подвержена метаболизму первого прохода и варьируется в зависимости от дозы от 70% до 90%. Препарат быстро и широко распространяется по всему организму и выводится из плазмы с T½ приблизительно 2 часа. Основными метаболитами являются конъюгаты глюкуронида и сульфата (> 80%), которые выводятся с мочой.

Фенилэфрин гидрохлорид: фенилэфрин всасывается из желудочно-кишечного тракта, но снижает биодоступность пероральным путем из-за метаболизма первого прохода. Он сохраняет активность в качестве противоотечного средства для носа при пероральном приеме, при этом препарат распространяется через системный кровоток в сосудистое ложе слизистой оболочки носа. При приеме внутрь в качестве носового противоотечного фенилэфрина обычно назначают с интервалом 4-6 часов.

Гуаифенесин: Гуаифенесин всасывается из желудочно-кишечного тракта. Он быстро метаболизируется путем окисления до ̄ — (2 метоксифенокси) молочной кислоты; который выводится с мочой. В течение 3 часов примерно 40% разовой дозы выводится с мочой в виде этого метаболита. Период полураспада в плазме составляет около 1 часа. Гуаифензин может увеличивать скорость всасывания парацетамола.

А

Б

В

Г

Д

Е

З

И

Й

К

Л

М

Н

О

П

Р

С

Т

У

Ф

Х

Ч

Ш

Э

Ю

Я

Страна: Литва

Язык: литовский

Источник: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Активный ингредиент:

Paracetamolis/Gvajfenezinas/Fenilefrino hidrochloridas

Доступна с:

WICK Pharma

код АТС:

R05X

ИНН (Международная Имя):

Paracetamolis/Gvajfenezinas/Fenilefrino hidrochloridas

дозировка:

500 mg/200 mg/10 mg

Фармацевтическая форма:

milteliai geriamajam tirpalui

Администрация маршрут:

vartoti per burną

Тип рецепта:

Nereceptinis

Терапевтические области:

Other cold preparations

Статус Авторизация:

Perregistruotas

Дата Авторизация:

2014-08-01

тонкая брошюра

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRIFLUNEX 500 MG/ 200 MG/ 10 MG MILTELIAI GERIAMAJAM TIRPALUI
Paracetamolis/ Gvajfenezinas/ Fenilefrino hidrochloridas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TriFlunex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TriFlunex
3.
Kaip vartoti TriFlunex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TriFlunex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRIFLUNEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
TriFlunex skirtas peršalimo ir gripo simptomams malšinti.
Jo sudėtyje yra trys veikliosios medžiagos:
-
paracetamolis, kuris gerai žinomas kaip skausmą malšinanti
medžiaga (analgetikas). Jis veiksmingai
malšina gėlą ir skausmus, įskaitant galvos ir gerklės skausmą,
taip pat mažina temperatūrą
(antipiretikas);
-
gvajfenezinas (atsikosėjimą skatinanti medžiaga) skystina gleives
ir tokiu būdu lengvina
atsikosėjimą, esant drėgnam kosuliui;
-
fenilefrino hidrochloridas (vaistas nuo slogos) mažina nosies
gleivinės paburkimą ir silpnina nosies
užsikimšimą.
TriFlunex vartokite tik tuomet, kai Jus kamuoja skausmas arba
temperatūra, užsikimšusi nosis ir
sausas kosulys.
Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRIFLUNEX
TRIFLUNEX VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija paracetamoliui, gvajfenazinui, fenilefrino
hidrochloridui ar bet kuriai
p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TriFlunex 500 mg/ 200 mg/ 10 mg milteliai geriamajam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 500 mg paracetamolio, 200 mg gvajfenezino, 10
mg fenilefrino
hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
2000 mg sacharozės, 6 mg aspartamo, 157 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajam tirpalui.
Beveik balti milteliai.
Išvaizda po ištirpinimo: opalescuojantis, geltonos spalvos, būdingo
citrinų-mentolio kvapo ir skonio
tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis su peršalimu, šaltkrėčiu ir gripu susijusių lengvo
ar vidutinio intensyvumo
skausmo, karščiavimo, nosies užgulimo malšinimas ir atsikosėjimo,
esant drėgnam kosuliui,
lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, senyviems pacientams, 12 metų ir vyresniems vaikams_
Vienas paketėlis.
Prireikus, gerkite kas 4 valandas, tačiau negalima viršyti daugiau
kaip 4 dozių (paketėlių) per
24 valandas.
Negalima vartoti pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos sutrikimas
arba sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas (žr. 4.3 skyrių).
Jei per 3 dienas savijauta nepagerėja, reikia kreiptis į gydytoją.
_Vaikų populiacija_
Triflunex negalima skirti jaunesniems kaip 12 metų vaikams (žr. 4.3
skyrių).
Vartojimo metodas
Ištirpinkite vieno paketėlio turinį karšto, bet ne verdančio,
vandens puodelyje (apytikriai
250 ml). Leiskite atvėsti iki tinkamos gėrimui temperatūros.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliosioms medžiagoms paracetamoliui,
gvajfenezinui, fenilefrino
hidrochloridui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei
medžiagai.
Kepenų funkcijos sutrikimas arba sunkus inkstų funkcijos sutrikimas.
Hipertenzija.
Hipertireozė.
2
Cukrinis diabetas.
Širdies liga.
Uždaro kampo glaukoma.
Porfirija.
Triciklių antidepresantų vartojimas.
Monoaminooksidazės (MAO) inhibito
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Patients should consult a doctor or pharmacist if symptoms persist for more than 3 days, or worsen.

Posology:

Adults and adolescents 12 years and over: One sachet dissolved by stirring in hot water and sweetened to taste.

Dose may be repeated in 4-6 hours. No more than four doses should be taken in 24 hours.

Not to be given to children under 12.

Method of administration

Oral administration after dissolution in water.

Elderly Population: No dosage adjustment is considered necessary in the elderly.

—

— Severe coronary heart disease and cardiovascular disorders

— Hypertension

— Hyperthyroidism

— Contraindicated in patients currently receiving or within two weeks of stopping therapy with monoamine oxidase inhibitors (MAOI)

— Concomitant use of other sympathomimetic decongestants

Use with caution in patients with Raynaud’s phenomenon or diabetes mellitus.

Care is advised in the administration of paracetamol to patients with severe renal or severe hepatic impairment. The hazard of overdose is greater in those with non-cirrhotic alcoholic liver disease.

Patients should be advised not to take other paracetamol -containing products concurrently.

Immediate medical advice should be sought in the event of an overdose, even if the patient feels well because of the risk of delayed serious liver damage.

Phenylephrine should be used with care in patients with closed angle glaucoma and prostatic enlargement.

The product should not be used during pregnancy unless recommended by a healthcare professional.

Use during breastfeeding should be avoided, unless recommended by a healthcare professional.

Patients with rare hereditary problems of galactose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose malabsorption should not take this medicine.

Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose- galactose malabsorption or sucrase-isomaltase insufficiency should not take this medicine.

This product also contains 1973.3mg sucrose per dose (total sugars 2g). Patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption or sucrase-isomaltase insufficiency should not take this medicine.

This product contains 129.0mg (5.6mmol) sodium per dose — to be taken into consideration for patients on a controlled sodium diet.

Contains a source of phenylalanine. May be harmful for people with phenylketonuria.

Adverse events which have been associated with paracetamol, guaifenesin and phenylephrine are given below, tabulated by system organ class and frequency. Frequencies are defined as: Very common (>1/10); Common (>1/100 and <1/10); Uncommon (>1/1000 and <1/100); Rare (>1/10,000 and <1/1000); Very rare (< 1/10,000); Not known (cannot be estimated from the available data). Within each frequency grouping, adverse events are presented in order of decreasing seriousness.

Description of Selected Adverse Reactions

¹ There have been reports of blood dyscrasias including thrombocytopenia, leucopenia, pancytopenia, neutropenia and agranulocytosis, but these were not necessarily causally related to paracetamol.

² Especially in males

Reporting of Suspected Adverse Reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Paracetamol

Liver damage is possible in adults who have taken 10 g or more of paracetamol. Ingestion of 5 g or more of paracetamol may lead to liver damage if the patient has risk factors (see below).

Risk Factors

If the patient:

(a) Is on long-term treatment with carbamazepine, phenobarbitone, phenytoin, primidone, rifampicin, St John’s Wort or other drugs that induce liver enzymes,

or

(b) Regularly consumes ethanol in excess of recommended amounts,

or

(c) Is likely to be glutathione depleted, e.g. eating disorders, cystic fibrosis, HIV infection, starvation, cachexia.

Symptoms

Symptoms of paracetamol overdose in the first 24 hours are pallor, nausea, vomiting, anorexia and abdominal pain. Liver damage may become apparent 12 to 48 hours after ingestion. Abnormalities of glucose metabolism and metabolic acidosis may occur. In severe poisoning, hepatic failure may progress to encephalopathy, haemorrhage, hypoglycaemia, cerebral oedema, and death. Acute renal failure with acute tubular necrosis, strongly suggested by loin pain, haematuria and proteinuria, may develop even in the absence of severe liver damage. Cardiac arrhythmias and pancreatitis have been reported.

Management

Immediate treatment is essential in the management of paracetamol overdose. Despite a lack of significant early symptoms, patients should be referred to hospital urgently for immediate medical attention. Symptoms may be limited to nausea or vomiting and may not reflect the severity of overdose or the risk of organ damage. Management should be in accordance with established treatment guidelines, see BNF overdose section.

Treatment with activated charcoal should be considered if the overdose has been taken within 1 hour. Plasma paracetamol concentration should be measured at 4 hours or later after ingestion (earlier concentrations are unreliable). Treatment with N-acetylcysteine may be used up to 24 hours after ingestion of paracetamol, however, the maximum protective effect is obtained up to 8 hours post-ingestion. The effectiveness of the antidote declines sharply after this time. If required the patient should be given intravenous N-acetylcysteine, in line with the established dosage schedule. If vomiting is not a problem, oral methionine may be a suitable alternative for remote areas, outside hospital. Management of patients who present with serious hepatic dysfunction beyond 24 hours from ingestion should be discussed with the NPIS or a liver unit.

Phenylephrine hydrochloride

Features of severe overdose of phenylephrine include haemodynamic changes and cardiovascular collapse with respiratory depression. Treatment includes symptomatic and supportive measures. Hypertensive effects may be treated with an i.v. alpha-receptor-blocking agent.

Phenylephrine overdose is likely to result in: nervousness, headache, dizziness, insomnia, increased blood pressure, nausea, vomiting, mydriasis, acute angle closure glaucoma (most likely to occur in those with closed angle glaucoma), tachycardia, palpitations, allergic reactions (e.g. rash, urticaria, allergic dermatitis), dysuria, urinary retention (most likely to occur in those with bladder outlet obstruction, such as prostatic hypertrophy).

Additional symptoms may include, hypertension, and possibly reflex bradycardia. In severe cases confusion, seizures and arrhythmias may occur. However the amount required to produce serious phenylephrine toxicity would be greater than that required to cause paracetamol-related liver toxicity.

Treatment should be as clinically appropriate. Severe hypertension may need to be treated with alpha blocking medicinal products such as phentolamine.

Guaifenesin

Very large doses may cause nausea and vomiting. The active substance is, however, rapidly metabolised and excreted in the urine. Patients should be kept under observation and treated symptomatically.

Pharmacotherapeutic group: Analgesics, Anilides,

ATC Code: N02B E51. Paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Paracetamol: Paracetamol has both analgesic and antipyretic activity, which is believed to be mediated principally through its inhibition of prostaglandin synthesis within the central nervous system.

Phenylephrine hydrochloride: Phenylephrine is sympathomimetic post-synaptic α1-adrenergic receptor agonist with low cardioselective beta receptor affinity and minimal central nervous stimulant activity. It is a recognised decongestant and acts by vasoconstriction to reduce oedema and nasal swelling.

Guaifenesin: Guaifenesin is an expectorant which reduces the viscosity of tenacious sputum.

The active ingredients are not known to cause sedation.

Paracetamol: Paracetamol is absorbed rapidly and completely from the small intestine, producing peak plasma levels after 15-20 minutes following oral dosing. The systemic availability is subject to first-pass metabolism and varies with dose between 70% and 90%. The drug is rapidly and widely distributed throughout the body and is eliminated from plasma with a T½ of approximately 2 hours. The major metabolites are glucuronide and sulphate conjugates (>80%) which are excreted in urine.

Phenylephrine hydrochloride: Phenylephrine is absorbed from the gastrointestinal tract, but has reduced bioavailability by the oral route due to first-pass metabolism. It retains activity as a nasal decongestant when given orally, the drug distributing through the systemic circulation to the vascular bed of the nasal mucosa. When taken by mouth as a nasal decongestant phenylephrine is usually given at intervals of 4-6 hours.

Guaifenesin: Guaifenesin is absorbed from the gastrointestinal tract. It is rapidly metabolised by oxidation to ί-(2 methoxy-phenoxy) lactic acid; which is excreted in the urine. Within 3 hours, approximately 40% of a single dose is excreted in the urine as this metabolite. The half-life in plasma is approximately 1 hour. Guaifenesin may increase the rate of absorption of paracetamol.