Троксерутин (Troxerutin)
💊 Состав препарата Троксерутин
✅ Применение препарата Троксерутин
Описание активных компонентов препарата
Троксерутин
(Troxerutin)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.06.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
C05CA04
(Троксерутин)
Лекарственная форма
| Троксерутин |
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г рег. №: ЛП-007617 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Троксерутин
Гель для наружного применения от желтого или зеленовато-желтого до светло-коричневого цвета, однородный, прозрачный.
Вспомогательные вещества: троламин (триэтаноламин) — 7 мг, карбомер — 6 мг, бензалкония хлорида раствор 50% — 1 мг (в пересчете на 100% вещество), динатрия эдетат — 0.5 мг, вода очищенная — до 1 г.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.
Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.
Фармакокинетика
При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата
Троксерутин
Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.
Побочное действие
При наружном применении: редко — аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.
С осторожностью
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение при нарушениях функции почек
У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).
Применение у детей
Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.
Особые указания
Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Троксевазин®
(BALKANPHARMA-TROYAN, Болгария)
Троксерутин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Троксерутин
(АТОЛЛ, Россия)
Троксерутин
(ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА, Россия)
Троксерутин
(СТМФАРМ, Россия)
Троксерутин
(БИОХИМИК, Россия)
Троксерутин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Троксерутин
(ДОМИНАНТА-СЕРВИС, Россия)
Троксерутин Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Троксерутин ВП
(VETPROM, Болгария)
Все аналоги
Троксерутин гель
Троксерутин
Состав
100 г геля содержит активное вещество: троксерутин — 2,0 г.
Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство
Фармакологическое действие
Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к её поверхности.
Показания к применению
Варикозное расширение вен; хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях; поверхностный тромбофлебит, перифлибит, флеботромбоз; посттромботический синдром; посттравматический отек, гематомы; профилактика осложнений после операции на венах; геморрой.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата. Нарушение целостности кожных покровов.
Способ применения и дозы
Применять наружно. Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов. При необходимости гель можно наносить под окклюзивную повязку. Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.
Форма выпуска
Гель для наружного применения 2%.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
 |
Международное непатентованное название? Троксерутин |
 |
100 г геля для наружного применения содержит: Активное вещество: троксерутин — 2,0 г. Вспомогательные вещества: карбомер- 0,6 г, троламин — 0,7 г, динатрия эдетат — 0,05 г, бензалкония хлорид — 0,1 г, вода — 96,55 г. |
 |
Венотонизирующее и венопротекторное средство |
 |
ПроизводителиВетПром(Болгария) |
 |
Показания к применению Троксерутин ДС гель 2% 40гБоли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью. Чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек. Усталость, припухлость, судороги, парестезии.Острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит. Варикозный дерматит. Боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц). |
 |
Способ применения и дозировка Троксерутин ДС гель 2% 40гГель применяется наружно. Гель наносят утром и вечером, на область поражения с помощью легких массирующих движений, снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. |
 |
Противопоказания Троксерутин ДС гель 2% 40гПовышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата. Беременность (I триместр). Нарушение целостности кожных покровов.Применение при беременности и период грудного вскармливания (период лактации): Нет данных о нежелательном- действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания. |
 |
Фармакологическое действиеТроксерутин — флавонойд (пройзводное рутина), обладает, Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовосполительное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. снижает восполение в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия. Фармакокинетика: При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает; через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 — 5 часов в подкожной жировой клетчатке. |
 |
Побочное действие Троксерутин ДС гель 2% 40гВ редких случаях, наблюдается покраснение, зуд, сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. |
 |
ПередозировкаОпасности передозировки не существует, т.к. препарат наносят наружно. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка; при необходимости, назначают симптоматическое лечение. |
 |
Взаимодействие Троксерутин ДС гель 2% 40гНе известны. |
 |
Особые указанияИзбегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки глаза! Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании, с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Нет сведений. |
 |
Условия храненияХранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. |
Троксерутин Ветпром (2%)
МНН: Троксерутин
Производитель: Ветпром АД
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Troxerutin
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№018684
Информация о регистрации в РК:
08.06.2017 — 08.06.2022
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Троксерутин Ветпром
Международное непатентованное название
Троксерутин
Лекарственная форма
гель для наружного применения 2 %, 40 г
Состав
100 г геля содержит
активное вещество — троксерутина 2,0 г,
вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета, без запаха.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды.
Код АТС С05СА04
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2 – 5 часов в подкожной жировой клетчатке.
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11 % в неизмененном виде) в течение суток.
Фармакодинамика
Троксерутин обладает венотоническим, ангиопротекторным, противоотечным,противовоспалительным, антиоксидантным действием. Участвует в окислительно-восстанговительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую килоту клеточсных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Показания к применению
-
боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью
-
чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек
-
усталость, припухлость, судороги, парестезии
-
острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит
-
варикозный дерматит
-
боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц)
Способ применения и дозы
Гель применяется наружно.
Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов.
Побочные действия
Редко
-
покраснение, зуд, сыпь, дерматит
-
головная боль
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— нарушение целостности кожных покровов
— детям до 15 лет
— беременность I триместр, период лактации
С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование).
Лекарственные взаимодействия
При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействия не известны.
Особые указания
Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны!
Беременность
Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Передозировка
Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
не допускать замерзания.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Владелец регистрационного удостоверения
ВетПром АД, Болгария
2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Наименование организации: ТОО «MFS Company»
Адрес: Республика Казахстан, г.Алматы, ул.Емцова, 26,
административное здание «ШИПА», эт. 2, оф. 6
Телефон: +7 727 317 20 30
Факс: +7 727 317 20 30
| 400373541477977154_ru.doc | 49.5 кб |
| 444024541477978317_kz.doc | 55.5 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
гель для наружного применения
100 г геля содержит
Активное вещество: троксерутин — 2,0 г.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0,05 г, троламин — 0,7 г, карбомер — 0,6 г, бензалкония хлорид — 0,0575 г, воды очищенной до 100 г.
однородный прозрачный гель от желтого до зеленовато-желтого цвета без запаха
венотонизирующее и венопротекторное средство
АТХ C05CA04 Троксерутин
Фармакодинамика
Троксерутин представляет собой производное рутина, обладает Р-витаминной активностью, венотонизирующим, ангиопротекторным, противоотечным, антиоксидантным и противовоспалительным действием. Троксерутин участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуранидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части и диапедез клеток крови. Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.
Фармакокинетика
При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов — в подкожной жировой клетчатке.
— варикозное расширение вен;
— хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боли, тяжесть в нижних конечностях;
— поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;
— посттромботический синдром;
— посттравматический отек, гематомы;
— профилактика осложнений после операций на венах;
— геморрой.
Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата.
Нарушение целостности кожных покровов.
Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности.
Применять наружно.
Гель наносят утром и вечером на кожу в область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного всасывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между сеансами лечения не менее 10-12 часов.
При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.
Если через 6-7 дней симптомы заболевания ухудшаются или не проходят, следует обратиться к врачу.
В редких случаях наблюдаются аллергические реакции (покраснение кожных покровов, зуд, сыпь). Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.
Случаи передозировки при местном применении не описаны.
Нет данных о взаимодействии троксерутина, в данной лекарственной форме, и других лекарственных средств.
Следует избегать попадания геля в глаза и на слизистые оболочки. После нанесения необходимо вымыть руки. Не наносить на открытые раны!
Троксерутин не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.
Гель для наружного применения 2 %.
По 20, 30, 40, 50 или 100 г в тубы алюминиевые.
По 5, 10, 15, 20, 25, 30 или 40 г в банки типа БТС из стекломассы с натягиваемыми крышками.
Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).
При температуре от 15 до 25 С в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать по истечении срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
ЛП-000487
Дата регистрации
2011-03-01
Дата переоформления
2016-04-15
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель