Тровит в ампулах инструкция по применению

Тровит-В

МНН: Кальция пантотенат, Никотинамид, Пиридоксин, Рибофлавин, Тиамин

Производитель: Шандонг Шинглу Фармасьютикл Ко, ЛТД.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Комбинация витамина B1 с витаминами B6 и/или B12

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022144

Информация о регистрации в РК:
08.09.2021 — 08.09.2031

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Тровит –В

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 2 мл

Состав

2 мл препарата содержат

активные вещества: Витамин В1 (тиамина гидрохлорида) 20.0 мг,

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфата) 2.0 мг,

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорида) 2.0 мг,

Никотинамида 30.0 мг,

Кальция пантотенат 1.0 мг,

вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, полисорбат 80, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная или почти прозрачная жидкость желтого цвета с зеленной флуоресценцией.

Фармакотерапевтическая группа

Витамины. Витаминоподобные средства.

Код АТХ А11 DB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтический эффект препарата является совокупным действием его компонентов. Поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие препарата обусловлено биологическими эффектами входящих в его состав витаминов.

Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также активно участвует в процессе нервного возбуждения в синапсах, способствует улучшению метаболизма миокардиоцитов и их сократительной функции при анемической миокардиодистрофии. В организме человека в результате процессов фосфорилирования происходит превращение витамина В1 в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций.

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) является важнейшим катализатором процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Рибофлавин, регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в белковом, жировом и углеводном обмене. Играет важную роль в формировании ДНК, участвует в синтезе гемоглобина, способствует процессам регенерации тканей (в т.ч. клеток кожи), коррекции трофических нарушений в клетках.

Витамин В6 играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом важнейших ферментов действующих в нервных тканях. Участвует в биосинтезе нейромедиаторов: допамина, норадреналина, адреналина, гистамина и ГАМК, способствует нормализации липидного обмена.

Никотинамид представляет собой важный компонент кодегидрогеназы Ι (НАД) и ΙΙ (НАДФ), участвующих в окислительно-восстановительных процессах в клетке. В связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты. Никотинамид участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе. Оказывает противопеллагрическом действие.

Пантотенат кальция оказывает биологическое действие как клеточный энергетик, стресс-протектное, детоксикационное, иммуномодулирующее, антиаллергическое, противовоспалительной, мембранопротекторное, термогеническое, антиатеросклеротическое, нормализирующее липидный состав крови, улучшающее метаболизм миокарда, улучшающее реологические свойства крови средство, укрепляет кишечную стенку, регулирует функции надпочечников и половых желез; обладает противоподагрическим и противогрибковым эффектом; улучшающее структуру кожи, волос, ногтей.

Показания к применению

— гипо-и авитаминозы, связанные с дефицитом витаминов группы В

— симптоматическая терапия заболеваний нервной системы различного генеза; периферические невриты и полиневриты, невралгии, периферические парезы и параличи, радикулиты, люмбаго, плекситы, межреберная невралгия, невралгия тройничного нерва, парез лицевого нерва, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, травмы периферических нервов

— энцефалопатии (диабетическая, алкогольная и т.д.)

— в составе комбинированной терапии атеросклероза, ИБС, хронической недостаточности кровообращения, гепатита, сахарного диабета

— при применении противотуберкулезных препаратов изониазидового ряда, антибиотиков

— заболевания суставов; артрит, остеоартроз, ревматизм, ревматоидный артрит

— в офтальмологии (гемералопия, конъюнктивит, кератит, ирит, катаракта, язва роговицы).

Способ применения и дозы

Для внутримышечного, внутривенного (реже) введения 2 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести и особенностей протекания заболевания в течение 5-10 дней.

Максимальная разовая доза: 2 мл

Максимальная суточная доза: 2 мл

Кратность введения: один раз в сутки.

Побочные действия

— аллергические реакции в виде зуда, крапивницы, затрудненного дыхания, отека Квинке

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— тяжелые и острые формы хронической сердечной недостаточности

Лекарственные взаимодействия

Из за несовместимости нельзя смешивать в одном шприце с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом, витамином В12, витамином С.

Препарат может снижать антигипертензивный эффект некоторых адреноблокаторов и адренолитиков, гипнотическое действие барбитуратов. Хлорпромазин увеличивает секрецию витамина В2, пробенецид за счет ингибирования тубулярной экскреции и реабсорбции витамина В2, уменьшает его экскрецию. Витамин В6 ослабляет антипаркинсоническое действие леводопы. Его сочетанное применение с оральными контрацептивами, изониазидом, пиницилланом, циклосерином снижает концентрацию витамина в крови.

Особые указания

Следует учитывать, что при приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только под контролем лечащего врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не требуется соблюдения особых мер предосторожности.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата в стеклянные ампулы.

По 10 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Shandong Shenglu Pharmaceutical Co.LTD.», (North of sihe Road sihe street sishui county, PRC.)

«Шандонг Шинглу Фармасьютикал Ко.ЛТД.», (Северный Сихе, Уэзд Сышуй, КНР.)

Владельцем торговой марки и государственной регистрации является компания

«Troge Medical GmbH», Германия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

ТОО «ИС Групп Фарма» г.Алматы, ул.Утеген Батыра, 15 тел: 8(727) 2979812, 8 (727) 2641834

248347821477976257_ru.doc 50.5 кб
830285961477977454_kz.doc 53 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

2 мл препарата содержат

активные вещества: Витамин В1 (тиамина гидрохлорида) 20.0 мг, Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфата) 2.0 мг, Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорида) 2.0 мг, Никотинамида 30.0 мг, Кальция пантотенат 1.0 мг,

вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, полисорбат 80, вода для инъекций.

Прозрачная или почти прозрачная жидкость желтого цвета с зеленной флуоресценцией.

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамин В1, простые и комбинации с витаминами В6 и В12. Витамин В1 в комбинации с витамином В6 и/или витамином В12.

Код АТХ А11 DB

Системные неврологические заболевания, связанные с подтвержденным дефицитом витаминов В1, В6, восполнить который путем коррекции диеты не представляется возможным

— гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ

— острая декомпенсированная сердечная недостаточность, нарушения сердечной проводимости

— период беременности и кормления грудью

— детский возраст до 12 лет

Препарат Тровит- В вводится внутримышечно (в/м), введение 2 мл ежедневно или через день в зависимомти от тяжести и особенностей протекания заболевания в течение 5-10 дней.

Препарат при длительном применении более шести месяцев может вызвать нейропатию.

Из-за несовместимости нельзя смешивать в одном шприце с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом, витамином В12, витамином С.

Витамин B1 несовместим с веществами, которые обладают свойствами окислителей или восстановителей, хлоридом ртути, йодидами, карбонатами, ацетатами, железа сульфатом, дубильной кислотой, цитратом железа-аммония, а также фенобарбиталом натрия, рибофлавином, бензилпенициллином, глюкозой и метабисульфитом. Медь ускоряет процесс разрушения витамина B1; кроме того, эффективность витамина B1 снижается при увеличении значения рН (при pH более 3).

В растворах, содержащих витамин B1, витамин B12, а также другие витамины группы B быстро разрушаются в присутствии продуктов распада витамина B1 (ионы железа в низких концентрациях могут этому препятствовать). Рибофлавин, особенно при одновременном воздействии солнечного света, обеспечивает разрушение; никотинамид ускоряет фотолиз, а антиоксиданты ингибируют этот процесс.

Препарат может снижать антигипертензивный эффект некоторых адреноблокаторов и адренолитиков, гипнотическое действие барбитуратов. Хлорпромазин увеличивает секрецию витамина В2, пробенецид за счет ингибирования тубулярной экскреции и реабсорбции витамина В2, уменьшает его экскрецию. Витамин В6 ослабляет антипаркинсоническое действие леводопы. Его сочетанное применение с оральными контрацептивами, изониазидом, пиницилланом, циклосерином снижает концентрацию витамина в крови.

Следует учитывать, что при приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина.

Применение в педиатрии. Не применимо.

Во время беременности рекомендуемая суточная доза применения витамина В1 составляет 1,2 мг во втором триместре, 1,3 мг в третьем триместре; витамина В6 — 1,9 мг с четвертого месяца. Превышение указанных доз во время беременности возможно только в случае подтвержденного тяжелого дефицита витаминов B1 и B6.

Витамины B1, В6 проникают в грудное молоко.

Высокие дозы витамина В6 могут ингибировать выработку молока.

Решение о применении препарата во время беременности и в период лактации в случаях тяжелого дефицита витаминов В1, В6 и В12 принимается только лечащим врачом и после тщательной оценки пользы и рисков.

Тровит- В не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Особых мер предосторожности не требуется.

Режим дозирования

В тяжелых случаях при значительно выраженном болевом синдроме лечение начинают с ежедневных инъекций для достижения высокой концентрации препарата в крови – по 1 ампуле (2 мл) один раз в сутки. После исчезновения острой боли и в случаях, когда болевой синдром незначительно выражен, доза препарата составляет 1 ампула (2 мл) 2 – 3 раза в неделю. Оценку лечения рекомендуется проводить еженедельно. Следует в максимально короткие сроки перевести пациента на терапию препаратами в пероральных лекарственных формах.

Метод и путь введения

Внутримышечно. Препарат необходимо вводить глубоко в мышцу.

Частота применения с указанием времени приема

Лечение начинают с 1-й инъекции (2 мл) в сутки, ежедневно, в течение 5-10 дней.

Длительность лечения

После снятия болевого синдрома и при легких формах заболевания переходят в дальнейшем либо на терапию лекарственной формой для приема внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь.

Рекомендуется осмотр врача еженедельно.

Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

Пациенты пожилого возраста

На основании имеющихся данных какие-либо ограничения по применению препарата в рекомендуемой дозировке у пожилых пациентов отсутствуют.

Пациенты печеночной недостаточностью

У пациентов с нарушением функции печени препарат может применяться в обычной дозировке.

Пациенты с почечной недостаточностью

У пациентов с нарушением функции почек препарат может применяться в обычной дозировке.

Симптомы: головокружение, аритмия, судороги.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

При возникновении симптомов следует обратиться к врачу для назначения лечения.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При необходимости посоветуйтесь со своим лечащим врачом.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями:

Очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Нарушения иммунной системы: очень редко – реакции гиперчувствительности (например, экзантема, одышка, анафилактический шок, ангионевротический отек).

Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – повышенное потоотделение, акне, кожные реакции с зудом и крапивницей.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:
неизвестно – при быстром поступлении в системный кровоток (непреднамеренное внутривенное введение, проведение инъекции в область с высокой степенью перфузии) или передозировке препарата возможно развитие таких системных нежелательных реакций, как головокружение, рвота, брадикардия, аритмия, сонливость и судороги.

Также имеются сообщения о возникновении ощущения жжения в месте инъекции.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 2 мл препарата в стеклянные ампулы.

По 10 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

Срок хранения 3 года.

Не применять по истечении срока годности!

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту


Сведения о производителе

«Купер Фарма Лимитед», Индия

(С-3, Индустриальная зона, Селаки, Дехрадун-248197)

Тел.: 0135-2698730

Факс: 0135-2698686

эл.адрес: cooperpharma@hotmail.com

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «ИС Групп Фарма», ул.Утеген Батыра 15, г.Алматы, Казахстан.

Тел.: 8 (727) 2979812

Факс: 8 (727) 2641834

эл.адрес: is.reports@bk.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан

ТОО «ИС Групп Фарма» г.Алматы, ул.Утеген Батыра, 15 тел: 8(727) 2979812, 8 (727) 2641834 е-mail: is.reports@bk.ru

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ИС Групп Фарма» г.Алматы, ул.Утеген Батыра, 15 тел: 8(701) 082-53-57, 8 (775) 556-41-25 е-mail: phv.isgroup.kz@bk.ru

Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Терапевтический эффект препарата является совокупным действием его компонентов. Поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика
Фармакологическое действие препарата обусловлено биологическими эффектами входящих в его состав витаминов.
Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также активно участвует в процессе нервного возбуждения в синапсах, способствует улучшению метаболизма миокардиоцитов и их сократительной функции при анемической миокардиодистрофии. В организме человека в результате процессов фосфорилирования происходит превращение витамина В1 в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций.
Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) является важнейшим катализатором процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Рибофлавин, регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в белковом, жировом и углеводном обмене. Играет важную роль в формировании ДНК, участвует в синтезе гемоглобина, способствует процессам регенерации тканей (в т.ч. клеток кожи), коррекции трофических нарушений в клетках.
Витамин В6 играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом важнейших ферментов действующих в нервных тканях. Участвует в биосинтезе нейромедиаторов: допамина, норадреналина, адреналина, гистамина и ГАМК, способствует нормализации липидного обмена.
Никотинамид представляет собой важный компонент кодегидрогеназы Ι (НАД) и ΙΙ (НАДФ), участвующих в окислительно-восстановительных процессах в клетке. В связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты. Никотинамид участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе. Оказывает противопеллагрическом действие.
Пантотенат кальция оказывает биологическое действие как клеточный энергетик, стресс-протектное, детоксикационное, иммуномодулирующее, антиаллергическое, противовоспалительной, мембранопротекторное, термогеническое, антиатеросклеротическое, нормализирующее липидный состав крови, улучшающее метаболизм миокарда, улучшающее реологические свойства крови средство, укрепляет кишечную стенку, регулирует функции надпочечников и половых желез; обладает противоподагрическим и противогрибковым эффектом; улучшающее структуру кожи, волос, ногтей.

Показания к применению
— гипо-и авитаминозы, связанные с дефицитом витаминов группы В
— симптоматическая терапия заболеваний нервной системы различного генеза; периферические невриты и полиневриты, невралгии, периферические парезы и параличи, радикулиты, люмбаго, плекситы, межреберная невралгия, невралгия тройничного нерва, парез лицевого нерва, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, травмы периферических нервов
— энцефалопатии (диабетическая, алкогольная и т.д.)
— в составе комбинированной терапии атеросклероза, ИБС, хронической недостаточности кровообращения, гепатита, сахарного диабета
— при применении противотуберкулезных препаратов изониазидового ряда, антибиотиков
— заболевания суставов; артрит, остеоартроз, ревматизм, ревматоидный артрит
— в офтальмологии (гемералопия, конъюнктивит, кератит, ирит, катаракта, язва роговицы).

Способ применения и дозы
Для внутримышечного, внутривенного (реже) введения 2 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести и особенностей протекания заболевания в течение 5-10 дней.
Максимальная разовая доза: 2 мл
Максимальная суточная доза: 2 мл
Кратность введения: один раз в сутки.

Побочные действия
— аллергические реакции в виде зуда, крапивницы, затрудненного дыхания, отека Квинке

Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— тяжелые и острые формы хронической сердечной недостаточности

Лекарственные взаимодействия
Из за несовместимости нельзя смешивать в одном шприце с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом, витамином В12, витамином С.
Препарат может снижать антигипертензивный эффект некоторых адреноблокаторов и адренолитиков, гипнотическое действие барбитуратов. Хлорпромазин увеличивает секрецию витамина В2, пробенецид за счет ингибирования тубулярной экскреции и реабсорбции витамина В2, уменьшает его экскрецию. Витамин В6 ослабляет антипаркинсоническое действие леводопы. Его сочетанное применение с оральными контрацептивами, изониазидом, пиницилланом, циклосерином снижает концентрацию витамина в крови.

Особые указания
Следует учитывать, что при приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина.
Беременность и лактация
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только под контролем лечащего врача.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не требуется соблюдения особых мер предосторожности.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных действий препарата.
Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка
По 2 мл препарата в стеклянные ампулы.
По 10 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.
По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту

УТВЕРЖДЕНА

Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения и Социального развития

Республики Казахстан

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

ТРОВИТ — В

Торговое название

Тровит –В

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для инъекций, 2 мл

Состав

2 мл препарата содержат

активные вещества: Витамин В1 (тиамина гидрохлорида) 20.0 мг,

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфата) 2.0 мг,

Витамин В6 (пиридоксина гидрохлорида) 2.0 мг,

Никотинамида 30.0 мг,

Кальция пантотенат 1.0 мг,

вспомогательные вещества: динатрия ЭДТА, полисорбат 80, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная или почти прозрачная жидкость желтого цвета с зеленной флуоресценцией.

Фармакотерапевтическая группа

Витамины. Витаминоподобные средства.

Код АТХ А11 DB

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтический эффект препарата является совокупным действием его компонентов. Поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фармакодинамика

Фармакологическое действие препарата обусловлено биологическими эффектами входящих в его состав витаминов.

Витамин В1 (тиамина гидрохлорид) играет важную роль в углеводном, белковом и жировом обмене, а также активно участвует в процессе нервного возбуждения в синапсах, способствует улучшению метаболизма миокардиоцитов и их сократительной функции при анемической миокардиодистрофии. В организме человека в результате процессов фосфорилирования происходит превращение витамина В1 в кокарбоксилазу, которая является коферментом многих ферментных реакций.

Витамин В2 (рибофлавина натрия фосфат) является важнейшим катализатором процессов клеточного дыхания и зрительного восприятия. Рибофлавин, регулируя окислительно-восстановительные процессы, принимает участие в белковом, жировом и углеводном обмене. Играет важную роль в формировании ДНК, участвует в синтезе гемоглобина, способствует процессам регенерации тканей (в т.ч. клеток кожи), коррекции трофических нарушений в клетках.

Витамин В6 играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. В фосфорилированной форме является коферментом важнейших ферментов действующих в нервных тканях. Участвует в биосинтезе нейромедиаторов: допамина, норадреналина, адреналина, гистамина и ГАМК, способствует нормализации липидного обмена.

Никотинамид представляет собой важный компонент кодегидрогеназы Ι (НАД) и ΙΙ (НАДФ), участвующих в окислительно-восстановительных процессах в клетке. В связи с нейтральной реакцией растворов никотинамид не вызывает местной реакции при инъекциях. Выраженного сосудорасширяющего действия никотинамид не оказывает и при его применении не наблюдается покраснения кожных покровов и чувства прилива крови к голове, часто встречающихся при применении никотиновой кислоты. Никотинамид участвует в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании, гликогенолизе. Оказывает противопеллагрическом действие.

Пантотенат кальция оказывает биологическое действие как клеточный энергетик, стресс-протектное, детоксикационное, иммуномодулирующее, антиаллергическое, противовоспалительной, мембранопротекторное, термогеническое, антиатеросклеротическое, нормализирующее липидный состав крови, улучшающее метаболизм миокарда, улучшающее реологические свойства крови средство, укрепляет кишечную стенку, регулирует функции надпочечников и половых желез; обладает противоподагрическим и противогрибковым эффектом; улучшающее структуру кожи, волос, ногтей.

Показания к применению

— гипо-и авитаминозы, связанные с дефицитом витаминов группы В

— симптоматическая терапия заболеваний нервной системы различного генеза; периферические невриты и полиневриты, невралгии, периферические парезы и параличи, радикулиты, люмбаго, плекситы, межреберная невралгия, невралгия тройничного нерва, парез лицевого нерва, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич, травмы периферических нервов

— энцефалопатии (диабетическая, алкогольная и т.д.)

— в составе комбинированной терапии атеросклероза, ИБС, хронической недостаточности кровообращения, гепатита, сахарного диабета

— при применении противотуберкулезных препаратов изониазидового ряда, антибиотиков

— заболевания суставов; артрит, остеоартроз, ревматизм, ревматоидный артрит

— в офтальмологии (гемералопия, конъюнктивит, кератит, ирит, катаракта, язва роговицы).

Способ применения и дозы

Для внутримышечного, внутривенного (реже) введения 2 мл ежедневно или через день в зависимости от тяжести и особенностей протекания заболевания в течение 5-10 дней.

Максимальная разовая доза: 2 мл

Максимальная суточная доза: 2 мл

Кратность введения: один раз в сутки.

Побочные действия

— аллергические реакции в виде зуда, крапивницы, затрудненного дыхания, отека Квинке

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— тяжелые и острые формы хронической сердечной недостаточности

Лекарственные взаимодействия

Из за несовместимости нельзя смешивать в одном шприце с бензилпенициллином и оксациллином, макролидами, хлорамфениколом, витамином В12, витамином С.

Препарат может снижать антигипертензивный эффект некоторых адреноблокаторов и адренолитиков, гипнотическое действие барбитуратов. Хлорпромазин увеличивает секрецию витамина В2, пробенецид за счет ингибирования тубулярной экскреции и реабсорбции витамина В2, уменьшает его экскрецию. Витамин В6 ослабляет антипаркинсоническое действие леводопы. Его сочетанное применение с оральными контрацептивами, изониазидом, пиницилланом, циклосерином снижает концентрацию витамина в крови.

Особые указания

Следует учитывать, что при приеме препарата возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что обусловлено наличием рибофлавина.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только под контролем лечащего врача.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не требуется соблюдения особых мер предосторожности.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий препарата.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 2 мл препарата в стеклянные ампулы.

По 10 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Shandong Shenglu Pharmaceutical Co.LTD.», (North of sihe Road sihe street sishui county, PRC.)

«Шандонг Шинглу Фармасьютикал Ко.ЛТД.», (Северный Сихе, Уэзд Сышуй, КНР.)

Владельцем торговой марки и государственной регистрации является компания

«Troge Medical GmbH», Германия

Активные вещества

  • ретинол
    (retinol)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ
  • токоферол
    (tocopherol)
    Ph.Eur.
    Европейская Фармакопея
  • колекальциферол
    (colecalciferol)
    Rec.INN
    зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


ТРИВИТ®

Раствор для инъекций

рег. №ПВР-2-1.9/00004
от 22.02.06
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, маслянистый, от светло-желтого до светло-коричневого цвета, со свойственным растительному маслу запахом.

Вспомогательные вещества: масло растительное (подсолнечное или соевое), бутилгидрокситолуол (стабилизатор).

Расфасован по 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости. Флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя и ее адреса, названия лекарственного средства, объема в мл, содержания и наименования действующих веществ, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписи «Для животных», надписи «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению.

Свидетельство о регистрации № ПВР-2-1.9/00004 от 22.02.06

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Комбинированный препарат, в котором витамины A, D3 и Е приведены в физиологически обоснованных соотношениях.

Тривит® оказывает комплексное действие на организм животных, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гипо- и авитаминозов A, D3 и Е и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Показания к применению препарата ТРИВИТ®

  • профилактика гиповитаминозов у сельскохозяйственных животных, в т.ч. птиц;
  • ксерофтальмия;
  • рахит;
  • остеомаляция;
  • при беременности;
  • в период лактации;
  • в период реабилитации организма после болезни.

Порядок применения

Препарат вводят животным в/м или п/к 1 раз в неделю в течение месяца в дозах, указанных в таблице. При необходимости инъекции препарата повторяют через месяц.

Побочные эффекты

При применении в рекомендуемых дозах побочное действие не наблюдается.

Противопоказания к применению препарата ТРИВИТ®

  • гипервитаминоз;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания и меры личной профилактики

При работе с Тривитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

Условия хранения ТРИВИТ®

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте при температуре от 5° до 25°С.

Срок годности ТРИВИТ®

ТРИВИТ® отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ТРИВИТ®

Оставить отзыв

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Троекор лекарство инструкция по применению
  • Трозид инструкция по применению лак
  • Тровентол инструкция по применению цена
  • Троглитазон инструкция по применению цена
  • Тробицин инструкция по применению цена