Удэксил 100 LA
Производитель: «Алповет ЛТД», Кипр
Удэксил 100 LA
Заказать
Похожие товары
📜 Инструкция по применению ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
💊 Состав препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
✅ Применение препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
📅 Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
⏳ Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2015 года
Дата обновления: 2014.09.19
Лекарственная форма
|
|
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA |
Раствор для инъекций рег. 156-3-25.13-1606№ПВИ-3-3.8/02391 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Вспомогательные вещества: метил-4-гидроксибензоат — 0.5 мл, формальдегидсульфоксилат натрия — 5 мг, магния хлорида гексагидрат — 50 мг, повидон К12 — 20 мг, этаноламин q.s. до рН 8.7, воду д/и — до 1 мл.
Расфасован по 100 мл во флаконы из темного стекла, укупоренные пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон помещают в картонную коробку.
Свидетельство о регистрации № ПВИ-3-3.8/02391 от 04.10.13
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибактериальный лекарственный препарат группы тетрациклина.
Окситетрациклина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов.
После в/м введения препарата, окситетрациклин быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком.
По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам, в т.ч.:
- острые и хронические заболевания органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ, кожи, опорно-двигательного аппарата;
- колибактериоз;
- сальмонеллез;
- пастереллез;
- гастроэнтероколит;
- мастит;
- операционные, раневые, послеродовые осложнения.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 ч.
При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 LA составляет 1 мл на животное.
При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное.
Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное.
Ввиду возможной болевой реакции максимальный объем препарата для введения в одно место не должен превышать для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз и телят — 5 мл.
Лекарственный препарат применяется однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 72 ч.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме препарата и при его отмене не установлено.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает в течение нескольких дней без применения терапевтических средств. При повышенной чувствительности животного к тетрациклинам и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
Симптомы передозировки у животных могут проявляться угнетением, нарушениями функций ЖКТ, отечностью в месте введения. В этом случае следует провести симптоматическое лечение.
Противопоказания к применению препарата ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы.
Запрещено применение:
- животным с выраженными нарушениями печени и почек;
- молодняку в период развития зубов;
- самкам в последние месяцы беременности, а также кошкам, собакам и лошадям.
Особые указания и меры личной профилактики
Окситетрациклин 200 LA не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина.
Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 200 LA запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с Окситетрациклином 200 LA следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Окситетрациклином 200 LA. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 5° до 25°С.
Срок годности ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Срок годности — 3 года. После вскрытия флакона — не более 28 суток при соблюдении правил асептики.
Специальных мер предосторожности при утилизации неиспользованного лекарственного препарата, а также пустой тары из-под препарата не требуется.
Контакты для обращений
|
|
РАЦИОВЕТ ООО
Эксклюзивный дистрибьютор компании ALPOVET LTD в России |
ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ОКСИТЕТРАЦИКЛИН 200 LA
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
 |
Международное непатентованное название? Цилостазол |
 |
Действующее вещество: цилостазола — 100мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая 101, кармеллоза кальция, гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая 12, магния стеарат. |
 |
Антиагреганты разных групп |
 |
ПроизводителиАдамед Фарма(Польша), Пабяницкий ФЗ(Польша) |
 |
Показания к применению Адуцил таблетки 100мгСимптоматическое лечение перемежающейся хромоты.Цилостазол применяется для увеличения максимального расстояния и расстояния, проходимого без боли, у пациентов с перемежающейся хромотой, у которых нет болей в покое и отсутствуют признаки некроза периферических тканей (хроническая ишемия нижних конечностей II степени по классификации Фонтейна).Цилостазол предназначен для применения в качестве терапии второго ряда у пациентов с перемежающейся хромотой, у которых изменение образа жизни (включающие прекращение курения и [проводимые под наблюдением специалиста] программы физической реабилитации) и другие надлежащие вмешательства оказались недостаточными для уменьшения симптомов перемежающейся хромоты. |
 |
Способ применения и дозировка Адуцил таблетки 100мгРекомендуемая доза цилостазола составляет 100мг два раза в сутки. Следует принимать цилостазол за 30 минут до приема пищи. При приеме цилостазола во время еды отмечается увеличение Cmax в плазме крови, что может ассоциироваться с повышением количества нежелательных явлений. Терапию цилостазолом следует начинать под наблюдением врача, имеющего опыт лечения перемежающей хромоты.Врач должен повторно оценить состояние пациента через 3 месяца лечения. Если терапия цилостазолом не оказывает адекватного действия или не наблюдается уменьшения выраженности симптомов перемежающей хромоты, следует отменить цилостазол и рассмотреть другие способы лечения.Пациенты, получающие лечение цилостазолом, должны продолжать выполнять рекомендации по изменению образа жизни (отказ от курения, физические упражнения) и медикаментозную терапию (прием гиполипидемических и антиагрегантных лекарственных средств), направленные на уменьшение риска сердечно-сосудистых осложнений. Цилостазол не является заменой указанного лечения.Пропуск приема очередной дозы: если прошло менее 6ч после пропуска приема очередной дозы, то следует немедленно принять пропущенную дозу препарата, а затем следующие дозы принимать в обычное время.Если прошло более 6ч после пропуска приема очередной дозы, то пациент должен принять следующую дозу в обычное время (не следует принимать двойную дозу).Пожилой возраст: коррекции дозы цилостазола у пожилых пациентов не требуется.Дети: безопасность и эффективность цилостазола у детей в возрасте младше 18 лет не изучены.Почечная недостаточность: у пациентов с клиренсом креатинина более 25мл/мин изменение дозы не требуется. Цилостазол противопоказан к применению у пациентов с клиренсом креатинина менее 25мл/мин.Печеночная недостаточность: у пациентов с легкой печеночной недостаточностью изменение дозы не требуется. Отсутствуют данные по применению цилостазола у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью. Так как цилостазол в значительной степени метаболизируется ферментами микросомального окисления печени, применение препарата противопоказано у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью.Одновременный прием мощных ингибиторов CYP3A4 или CYP2C19: у пациентов, получающих препараты, которые оказывают сильное блокирующее действие на CYP3A4 (например, некоторые макролиды), или препараты, которые оказывают сильное блокирующее действие на CYP2C19 (например, омепразол) следует уменьшить дозу цилостазола до 50мг два раза в сутки. |
 |
Противопоказания Адуцил таблетки 100мгПовышенная чувствительность к цилостазолу или любому другому компоненту препарата.Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 25мл/мин).Умеренная или тяжелая печеночная недостаточность.Хроническая сердечная недостаточность.Предрасположенность к кровотечениям (например, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, недавно (в течение последних 6 месяцев) перенесенный геморрагический инсульт, пролиферативная диабетическая ретинопатия, плохо контролируемая артериальная гипертензия).Желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков или политопная желудочковая экстрасистолия в анамнезе (вне зависимости от наличия или отсутствия адекватной антиаритмической терапии).Удлиненный интервал QT на ЭКГ.Тяжелая тахиаритмия в анамнезе.Нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда в течение последних 6 месяцев.Инвазивное вмешательство на коронарных артериях в течение последних 6 месяцев.Одновременный прием двух или более антиагрегантных или антикоагулянтных лекарственных средств (например, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела, гепарина, варфарина, аценокумарола, дабигатрана, ривароксабана или апиксабана).Одновременное применение мощных ингибиторов CYP3A4 или CYP2C19 (например, циметидина, дилтиазема, эритромицина, кетоконазола, лансопразола, омепразола и ингибиторов протеазы ВИЧ-1).Беременность.Период грудного вскармливания.Возраст младше 18 лет (безопасность и эффективность не изучена).С осторожностью: печеночная недостаточность легкой степени тяжести.Хроническая ишемическая болезнь сердца (в частности, стабильная стенокардия напряжения).Предсердная или желудочковая экстрасистолия, фибрилляции и трепетание предсердий.Сахарный диабет.Одновременное применение лекарственных препаратов, снижающих артериальное давление.Одновременное применение лекарственных препаратов, снижающих свертываемость крови.Одновременное применение субстратов CYP3A4 или CYP2C19 (например, цизаприда, мидазолама, нифедипина, верапамила).Пожилой возраст.Беременность: данные о применении цилостазола у беременных отсутствуют.В экспериментальных исследованиях на животных установлено, что цилостазол обладает репродуктивной токсичностью. Применение цилостазола во время беременности противопоказано.Период грудного вскармливания: в экспериментальных исследованиях на животных установлено, что цилостазол проникает в грудное молоко. Неизвестно, проникает ли цилостазол в грудное молоко у человека. В связи с возможным неблагоприятным воздействием на новорожденного, применение цилостазола в период грудного вскармливания противопоказано. Фертильность: в экспериментальных исследованиях установлено, что цилостазол не оказывал неблагоприятного влияния на фертильность лабораторных животных. |
 |
Фармакологическое действиеФармакодинамика: основным механизмом фармакологического действия цилостазола является ингибирование фосфодиэстеразы 3 типа (ФТЭ-3) и, следовательно, повышение внутриклеточного содержания циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в различных органах и тканях.В экспериментальных и небольших клинических исследованиях установлено, что цилостазол обладает вазодилатирующим действием. Цилостазол ингибирует пролиферацию гладкомышечных клеток человека и крыс в условиях in vitro.В экспериментальных и клинических исследованиях в условиях in vivo и ex vivo установлено, что цилостазол увеличивает содержание цАМФ в тромбоцитах и вызывает обратимое антиагрегантное действие. Кроме того, цилостазол блокирует высвобождение тромбоцитами человека тромбоцитарного ростового фактора и тромбоцитарного фактора 4 (PF-4). Дополнительными потенциально полезными эффектами цилостазола, обнаруженными при проведении экспериментальных и клинических исследований, были снижение сывороточной концентрации триглицеридов и повышение концентрации холестерина в составе липопротеидов высокой плотности (ЛВП). В клиническом исследовании прием цилостазола в дозе 100мг 2 раза в сутки в течение 12 недель по сравнению с плацебо снижал содержание в крови триглицеридов в среднем на 0,33ммоль/л (на 15%) и увеличивал содержание в крови холестерина ЛВП в среднем на 0,10ммоль/л (на 10%).Цилостазол обладает положительным инотропным действием. В экспериментальных исследованиях цилостазол оказывал видоспецифическое повреждающее воздействие на сердечно-сосудистую систему.Эффективность цилостазола у пациентов с перемежающей хромотой была подтверждена в 9 плацебо-контролируемых клинических исследованиях. Установлено, что терапия цилостазолом в дозе 100мг 2 раза в сутки в течение 24 недель примерно вдвое увеличивает максимальное проходимое расстояние (с 60,4м до 129,1м; среднее абсолютное увеличение максимального проходимого расстояния составляет 42метра) и расстояние, проходимое до появления боли (с 47,3м до 93,6м). Эффективность препарата у пациентов с сахарным диабетом оказалась ниже, чем у лиц без нарушения углеводного обмена. В проспективном двойном слепом клиническом исследовании было установлено, что цилостазол не увеличивает смертность пациентов с перемежающей хромотой.Фармакокинетика: у пациентов с окклюзионными заболеваниями периферических артерий при регулярном приеме цилостазола в дозе 100мг 2 раза в сутки равновесная концентрация препарата в крови достигается через 4 дня.Максимальная концентрация (Cmax) цилостазола и его основных метаболитов возрастает менее чем пропорционально увеличению дозы. При этом величина площади под кривой «концентрация-время» (AUC) цилостазола и его основных метаболитов возрастает примерно пропорционально увеличению дозы.Цилостазол на 95-98% связывается с белками крови, в основном с альбумином. Цилостазол метаболизируется в печени в основном под действием изофермента CYP3A4, в меньшей степени — изоферментом CYP2C19, и в еще меньшей степени — изоферментом CYP1A2. Цилостазол не является индуктором печеночных микросомальных ферментов перекисного окисления.Концентрация в плазме дегидроцилостазола и 4-транс-гидроксицилостазола (оцененная на основании AUC) составляет соответственно приблизительно 41% и приблизительно 12% от концентрации неизмененного цилостазола. Дегидроцилостазол и 4-транс-гидроксицилостазол связываются с белками крови соответственно на 97,4% и на 66%.Цилостазол выводится из организма преимущественно почками (74%), оставшийся препарат выводится через кишечник. В моче неизмененный цилостазол практически не определяется. Менее 2% принятой дозы препарата выводится почками в форме дегидроцилостазола. Примерно 30% принятой дозы выводится почками в форме 4-транс-гидроксицилостазола. Оставшийся препарат выводится в форме разнообразных метаболитов, каждый из которых составляет не более 5% от принятой дозы.Период полувыведения цилостазола составляет 10, 5 часов. Два основных метаболита, дегидроцилостазол и 4-транс-гидроксицилостазол, имеют похожие периоды полувыведения.Особые группы пациентов: в исследованиях с участием здоровых добровольцев в возрасте 50-80 лет установлено, что возраст и пол не оказывают существенного влияния на фармакокинетику цилостазола.Почечная недостаточность: установлено, что у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью свободная фракция цилостазола на 27% выше, а показатели Cmax и AUC неизмененного цилостазола — соответственно на 29% и 39% ниже, чем у лиц с нормальной почечной функцией.Показатели Cmax и AUC дегидроцилостазола у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью соответственно на 41% и 47% ниже, чем пациентов с нормальной функцией почек. При этом показатели Cmax и AUC 4-транс-гидроксицилостазола (основной экскретируемый почками метаболит) у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью увеличиваются соответственно на 173% и на 209% по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. Применение цилостазола противопоказано у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 25мл/мин).Печеночная недостаточность: у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью, Cmax в плазме крови и AUC увеличивались на 25 и 10%, соответственно, по сравнению со здоровыми людьми. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью, пик концентрации в плазме и AUC увеличивались на 50 и 16%, соответственно, по сравнению со здоровыми людьми. Данные о применении цилостазола у пациентов с умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью отсутствуют. Поскольку цилостазол в значительной степени метаболизируется печеночными ферментами микросомального окисления, применение противопоказано у пациентов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью. |
 |
Побочное действие Адуцил таблетки 100мгВ клинических исследованиях наиболее часто встречающимися нежелательными реакциями были головная боль (30%), диарея (15%), и нарушение стула (15%). Эти нежелательные реакции обычно отличались незначительной или умеренной интенсивностью, и иногда их выраженность уменьшалась при снижении дозы препарата.Другие побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях и при постмаркетинговом применении препаратов цилостазола, приведены ниже.Нежелательные реакции по частоте возникновения были классифицированы следующим образом: очень частые — более 1/10; частые — более 1/100, но менее 1/10; нечастые — более 1/1000, но менее 1/100; редкие — более 1/10000, но менее 1/1000; очень редкие — менее 1/10000; частота неизвестна: невозможно определить на основании имеющихся данных.Нежелательные реакции, наблюдавшиеся при постмаркетинговом применении препаратов цилостазола, классифицируются как побочные эффекты с неизвестной частотой (частоту невозможно определить на основании имеющихся данных).Со стороны крови и лимфатической системы: частые — экхимоз; нечастые — анемия; редкие — увеличение времени кровотечения, тромбоцитоз; частота неизвестна — склонность к кровотечениям, тромбоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, апластическая анемия.Нарушения со стороны иммунной системы: нечастые — аллергические реакции.Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частые — отеки (периферические отеки, отек лица), анорексия; нечастые — гипергликемия, сахарный диабет.Нарушения психики: нечастые — беспокойство.Нарушения со стороны нервной системы: очень частые — головная боль; частые — головокружения; нечастые — бессонница, нарушение сна (необычные сновидения); частота неизвестна — парез, гиперестезия. Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна — конъюнктивит.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — звон в ушах.Нарушения со стороны сердца: частые — ощущение сердцебиения, тахикардия, стенокардия, аритмия, желудочковая экстрасистолия; нечастые — инфаркт миокарда, фибрилляция предсердия, хроническая сердечная недостаточность, наджелудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия, синкопальное состояние; частота неизвестна — полиморфная желудочковая тахикардия типа «пируэт» и удлинение интервала QTc (у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы).Нарушения со стороны сосудов: частые — глазные кровоизлияния, носовое кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, ортостатическая гипотензия; нечастые — приливы жара, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, внутричерепное кровотечение, легочное кровотечение, внутримышечные гематомы, кровотечение из дыхательных путей, подкожное кровоизлияние.Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частые — ринит, фарингит; нечастые — одышка (диспноэ), пневмония, кашель; частота неизвестна — интерстициальная пневмония.Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень частые — диарея, нарушения стула; частые — тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм, боль в животе; нечастые — гастрит.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — гепатит, отклонение показателей функции печени от нормальных значений, желтуха.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частые — кожная сыпь, кожный зуд; нечастые — экзема, кожные высыпания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, крапивница.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечастые — миалгия.Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редкие — почечная недостаточность, нарушения функции почек; частота неизвестна — гематурия, поллакиурия.Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — боль в груди, астения; нечастые — озноб, недомогание; частота неизвестна — гипертермия, боль.Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна — повышение содержания мочевой кислоты в крови, повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания креатинина в крови.Цилостазол обладает повышенным риском вызывать кровотечения и этот риск может усиливаться при одновременном применении с другими лекарственным препаратами с подобным действием.Риск внутриглазного кровотечения может быть выше у пациентов с сахарным диабетом.Увеличение частоты диареи и сердцебиения отмечено у пациентов старше 70 лет. |
 |
ПередозировкаИнформация об острой передозировке у людей ограничена. Ожидаемые симптомы — сильная головная боль, диарея, тахикардия и, возможно, нарушения сердечного ритма.Необходимо очистить желудок, вызвав рвоту, или выполнить промывание желудка в соответствии с общепринятыми рекомендациями.Необходимо наблюдение за пациентами и проведение поддерживающего лечения. |
 |
Взаимодействие Адуцил таблетки 100мгИнгибиторы агрегации тромбоцитов: Цилостазол является ингибитором ФДЭ-3 с антитромботической активностью. Его применение у здоровых лиц в дозе 150мг в течение 5 дней не приводило к удлинению времени кровотечения.Ацетилсалициловая кислота: краткосрочное (в течение менее 4 дней) одновременное применение цилостазола и ацетилсалициловой кислоты приводит к увеличению блокирования на 23-25% АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов в условиях ex vivo по сравнению с монотерапией ацетилсалициловой кислотой. Не выявлено очевидной тенденции увеличения геморрагических побочных явлений у пациентов, получавших цилостазол и аспирин по сравнению с пациентами, принимавшими плацебо и эквивалентную дозу ацетилсалициловой кислоты. Клопидогрел и другие антиагрегантные лекарственные средства: в исследовании у здоровых добровольцев одновременное применение цилостазола с клопидогрелом не оказывало никакого влияния на количество тромбоцитов, протромбиновое время (ПВ) и активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). При применении клопидогрела как в виде монотерапии, так и в сочетании с цилостазолом, у здоровых добровольцев увеличивалось время кровотечения. Прием цилостазола не приводил к дополнительному значимому удлинению времени кровотечения. Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении цилостазола с любым препаратом, ингибирующим агрегацию тромбоцитов. Рекомендуется регулярно контролировать время кровотечения. Применение цилостазола противопоказано пациентам, получающим одновременно два или более антиагрегантных и/или антикоагулянтных лекарственных средства.Пероральные антикоагулянты: в клиническом исследовании однократный прием цилостазола не ингибировал метаболизм варфарина и не оказывал влияния на показатели свертываемости крови (ПВ, АЧТВ, время кровотечения). Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении цилостазола с любым антикоагулянтным препаратом. Применение цилостазола противопоказано пациентам, получающим одновременно два или более антиагрегантных и/или антикоагулянтных лекарственных средства.Ингибиторы изоферментов цитохрома Р-450: в печени цилостазол в основном метаболизируется под воздействием ферментов цитохрома Р-450, преимущественно CYP3A4 и CYP2C19 и, в меньшей степени, CYP1A2. Считается, что дегидроцилостазол, в 4-7 раз превосходящий цилостазол по способности ингибировать агрегацию тромбоцитов, образуется в основном при участии CYP3A4. 4-транс-гидроксицилостазол, обладающий в пять раз менее выраженной способностью ингибировать агрегацию тромбоцитов, образуется в основном под действием CYP2C19. Соответственно, препараты, ингибирующие CYP3A4 (например, некоторые макролиды [эритромицин, кларитромицин], азольные противогрибковые препараты [кетоконазол, итраконазол], ингибиторы протеаз) и CYP2C19 (например, ингибиторы протонной помпы [омепразол, эзомепразол]) увеличивают общую фармакологическую активность цилостазола и могут способствовать усилению его нежелательных эффектов. Соответственно, пациентам, получающим мощные ингибиторы CYP3A4 или CYP2C19, рекомендуется назначать цилостазол в дозе 50мг 2 раза в сутки.При одновременном приеме цилостазола с эритромицином (мощный ингибитор CYP3A4) показатели AUC цилостазола, дегидроцилостазола и 4- транс-гидроксицилостазола увеличиваются соответственно на 72%, на 6% и на 119%. На основании изменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическая активность цилостазола при одновременном применении с эритромицином увеличивается на 34%. На основании этих данных рекомендуется применять цилостазол в дозе 50мг дважды в день одновременно с эритромицином или подобными лекарственными средствами (например, кларитромицином).При одновременном приеме цилостазола с кетоконазолом (мощный ингибитор CYP3A4) показатель AUC цилостазола увеличивается на 117%, показатель AUC дегидроцилостазола уменьшается на 15%, показатель AUC 4-транс-гидроксицилостазола увеличивается на 87%. На основании изменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическая активность цилостазола при одновременном применении с кетоконазолом увеличивается на 35%. На основании этих данных, рекомендуется применять цилостазол в дозе 50мг дважды в день при одновременном приеме с кеноконазолом или подобными лекарственными препаратами (например, итраконазолом).При одновременном приеме цилостазола с дилтиаземом (слабый ингибитор CYP3A4) показатели AUC цилостазола, дегидроцилостазола и 4-транс-гидроксицилостазола увеличиваются соответственно на 44%, на 4% и на 43%. На основании изменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическая активность цилостазола при одновременном применении с дилтиаземом увеличивается на 19%. Коррекция дозы цилостазола при одновременном применении с дилтиаземом не требуется.При однократном приеме 100мг цилостазола одновременно с 240мл грейпфрутового сока (ингибитор кишечного CYP3A4) существенного изменения фармакокинетических показателей цилостазола не отмечалось. Коррекция дозы цилостазола не требуется. Тем не менее, прием грейпфрутового сока в большем количестве может оказывать влияние на фармакокинетику цилостазола.При одновременном приеме цилостазола с омепразолом (мощный ингибитор CYP2C19) показатели AUC цилостазола и дегидроцилостазола увеличиваются соответственно на 22% и на 68%, при этом показатель AUC 4-транс-гидроксицилостазола уменьшается на 36%. На основании изменений показателей AUC установлено, что общая фармакологическая активность цилостазола при одновременном применении с омепразолом увеличивается на 47%. Рекомендуется уменьшение дозы цилостазола до 50мг 2 раза в сутки при одновременном применении с омепразолом.Субстраты изоферментов цитохрома Р-450: цилостазол увеличивает показатели AUC ловастатина (субстрат CYP3A4) и его бета-гидроксильного метаболита на 70%, Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении цилостазола с субстратами CYP3A4, имеющими узкий терапевтический диапазон (такими, как цизаприд, галофантрин, пимозид, алкалоиды спорыньи). Также рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении цилостазола с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), метаболизирующими при участии CYP3A4 (симвастатин, аторвастатин и ловастатин).Индукторы изоферментов цитохрома Р-450: воздействие препаратов, увеличивающих активность CYP3A4 и CYP2C19 (таких, как карбамазепин, фенитоин, рифампицин, препараты зверобоя продырявленного), на фармакокинетику цилостазола не изучалось. При одновременном приеме теоретически возможно снижение антиагрегантного эффекта цилостазола, поэтому необходимо регулярно контролировать время кровотечения. В клинических исследованиях установлено, что курение (фактор, усиливающий активность CYP1A2) уменьшает концентрацию цилостазола в плазме крови на 18%.Прочие лекарственные средства: необходимо соблюдать осторожность при совместном применении цилостазола с гипотензивными препаратами, а также любыми другими препаратами, которые потенциально снижают артериальное давление (в том числе, нитратами и ингибиторами фосфодиэстеразы-5), поскольку возможен аддитивный гипотензивный эффект с развитием рефлекторной тахикардии. Увеличение частоты сердцебиения и периферических отеков отмечено при одновременном применении цилостазола и других вазодилатирующих средств, например дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов. |
 |
Особые указанияПеред началом терапии цилостазолом следует оценить возможность назначения других способов лечения, таких как хирургическая реваскуляризация или консервативная терапия.За счет механизма фармакологического действия цилостазол может вызвать тахикардию, сердцебиение, тахиаритмию и/или артериальную гипотензию. При приеме цилостазола частота сердечных сокращений может увеличиваться на 5-7 ударов в минуту. У пациентов из группы риска (например, у пациентов со стабильной стенокардией) учащение частоты сердечных сокращений может спровоцировать приступ стенокардии. Необходимо тщательно следить за состоянием таких пациентов.Необходимо соблюдать осторожность при назначении цилостазола пациентам с предсердной или желудочковой экстрасистолией, а также пациентам с фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий.Необходимо предупреждать пациентов о необходимости сообщать о любом случае кровотечения или появления «синяка» (подкожной гематомы) при небольшом ушибе. В случае развития кровоизлияния в сетчатке глаза прием цилостазола необходимо прекратить.Поскольку цилостазол является ингибитором агрегации тромбоцитов, повышается риск кровотечения при хирургических вмешательствах (включая малые инвазивные процедуры, такие как удаление зуба). При планируемых хирургических вмешательствах (если антиагрегантное действие нежелательно) цилостазол следует отменить за 5 дней до операции. Сообщалось о редких или очень редких случаях гематологических нарушений, включая тромбоцитопению, лейкопению, агранулоцитоз, панцитопению или апластическую анемию. В большинстве случаев эти нарушения проходили после прекращения приема цилостазола. Однако в нескольких случаях панцитопения и апластическая анемия привели к летальному исходу.Пациента следует предупредить о необходимости немедленно сообщать врачу о любых симптомах, которые могут быть ранними проявлениями гематологических осложнений, таких как высокая лихорадка (пирексия) и ангина. Следует сделать развернутый анализ крови при подозрении на инфекцию или при появлении клинических симптомов гематологических осложнений. Следует немедленно прекратить прием цилостазола в случае появления клинических симптомов или лабораторных признаков гематологических осложнений.Следует соблюдать осторожность при одновременном применении цилостазола с лекарственными препаратами, снижающими артериальное давление (возможность аддитивного гипотензивного действия с развитием рефлекторной тахикардии) а также уменьшающими свертываемость крови или ингибирующими агрегацию тромбоцитов.Влияние на способность управлять транспортными средствами механизмами: цилостазол может вызывать головокружение. Рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или работе с механизмами в период лечения. |
 |
Условия храненияХранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. |
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Средняя цена в аптеках
1 640 ₽
Среди
4901
аптеке,
подключенных к Ютеке в вашем регионе
Оплата и способы получения
в Москве
Оплата и способы получения
в Москве
Самовывоз
Сегодня бесплатно из 953 аптек
Завтра или позже бесплатно из 4901 аптеки
Оплата картой или наличными в аптеке
Доставка
Конкретный срок и стоимость доставки зависят от вашего адреса
Информация о товаре
Форма выпуска:
таблетки жевательные
Количество в упаковке:
50 шт.
Страна:
Россия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Этоксидол 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт.
Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество:
Этилметилгидроксипиридина малат (этоксидол) — 100 мг.
Вспомогательные вещества:
Ацетилглутаминовая кислота (N-ацетил-L-глутаминовая кислота) — 68 мг, деанол (2-диметиламиноэтанол) — 32 мг, глицин — 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 260,1 мг, повидон (коллидон 90F) — 1,6 мг, лактозы моногидрат (молочный сахар) — 36 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) — 30 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 9,5 мг, магния стеарат — 6 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 12,8 мг, натрия цикламат — 18 мг, ароматизатор апельсиновый (ароматизатор пищевой «Апельсин») — 6 мг.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Допускается «мраморность», вкрапления и некоторая шероховатость поверхности.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Этоксидол® является ингибитором свободнорадикальных процессов, оказывает мембранопротекторное, антигипоксическое, ноотропное, противосудорожное, анксиолитическое действие, повышает устойчивость организма к стрессу. Этоксидол® обладает антиишемическими свойствами, улучшает кровоток в зоне ишемии, ограничивает зону ишемического повреждения, обнаруживает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками)).
Препарат улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе.
Механизм действия препарата обусловлен его антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурнофункциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта со средней скоростью 0,569±0,086 ч-1 На здоровых добровольцах установлено, что при пероральном введении таблеток Этоксидол® в дозе 100 мг максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови достигается через 0,28±0,08 часа и составляет 487,0±72,4 нг/мл с последующим быстрым выведением препарата, со временем полувыведения (Т ½) = 1,46±0,13 часа.
Этоксидол® быстро распределяется по органам и тканям организма. Определяется в плазме крови на протяжении 7-10 часов.
Препарат интенсивно метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипиридина, глюкуроноконъюгированных продуктов.
Этоксидол: Показания
· ишемическая болезнь сердца (в составе комплексной терапии);
· комплексная терапия ишемического инсульта;
· дисциркуляторная энцефалопатия;
· легкие и умеренные когнитивные расстройства.
Способ применения и дозы
Таблетки Этоксидол® назначают внутрь. Таблетки разжевывают и запивают водой.
Для комплексной терапии ишемической болезни сердца и терапии ишемического инсульта назначают по 100 мг (по 1 таблетке) 3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная разовая доза — 200 мг; суточная — 800 мг. Курс — не менее 2-х месяцев, повторные курсы — по рекомендации врача.
Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения.
При комплексной терапии легких и умеренных когнитивных расстройств, препарат назначается без ограничения курса лечения по продолжительности в дозе 100 мг 3-4 раза в сутки.
Применение при беременности и кормлении грудью
Этоксидол® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось.
Этоксидол: Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Острая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации, возраст до18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Этоксидол: Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях возможно появление аллергических реакций, диспептических расстройств, тошноты и сухости во рту, диареи, которые быстро исчезают самостоятельно или при отмене препарата. При длительном применении возможно проявление метеоризма, нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Передозировка
В связи с низкой токсичностью препарата передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение симптомов нарушения сна — сонливость, бессонница.
Лечение симптоматическое.
Взаимодействие
Усиливает действие противоэпилептических средств (карбамазепина), противопаркинсонических средств (леводопа) и бензодиазепиновых анксиолитиков. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов и гипотензивную ингибиторов АПФ и бета-адреноблокаторов. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки жевательные 100 мг.
По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена, полиэтилена низкого давления, укупоренные крышками натягиваемые с контролем первого вскрытия или крышками навинчиваемыми.
Каждую банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Производитель
Организация, принимающая претензии потребителей
АО «Валента Фарм», 141101, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная д. 2, тел. +7(495) 9334862,факс +7(495) 9334863 .
Основные сведения
Торговое название
Этоксидол
Действующее вещество (МНН)
Этилметилгидроксипиридина малат
Дозировка или размер
100 мг
Форма выпуска
таблетки жевательные
Первичная упаковка
упаковка контурная ячейковая
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дозировки и формы выпуска Этоксидол
• В наличии в 4942 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Цены в аптеках на Этоксидол 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт.
Планета Здоровья
от 1 454 ₽
Аптеки ГОРЗДРАВ
от 1 787 ₽
POLZAru-Партнер
от 1 644 ₽
История стоимости Этоксидол 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт.
21.08-27.08
1 617 ₽ (+4 ₽)
04.09-10.09
1 627 ₽ (+10 ₽)
11.09-17.09
1 636 ₽ (+9 ₽)
18.09-19.09
1 638 ₽ (+2 ₽)
Указана средняя стоимость товара в аптеках региона Москва и МО за период и разница по сравнению с предыдущим периодом
Цены Этоксидол и наличие в аптеках в Москве
100 мг, таблетки жевательные, 50 шт.
| Список аптек | Адрес | Часы работы | Цена |
|---|---|---|---|
| Планета Здоровья |
Ново-Солдатская ул, 1/1, Волоколамск, МО |
Круглосуточно |
1 454 ₽ |
| Планета здоровья |
Северная ул, 5к2, Одинцово г, МО |
08:00-22:00 Пн-Вс |
1 476 ₽ |
| Фармат |
Тургеневская ул, 1, Клязьма мкр, Пушкино, Пушкинский р-н, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 510 ₽ |
| Диалог |
Ясеневая ул, 29, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 521 ₽ |
| Димфарм |
Пушкинское ш, 6А, Инессы Арманд мкр, Пушкино, Пушкинский р-н, МО (Эльдорадо) |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 564 ₽ |
| Магнит аптека |
Хорошевское ш, 34А с 1, Москва |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 617 ₽ |
| Будь Здоров! |
50 Лет Октября ул, 18, Краснозаводск, Сергиево-Посадский р-н, МО |
09:00-21:00 Пн-Вс |
1 638 ₽ |
| Будь здоров! |
Ленина ул, 69, Коломна, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
1 638 ₽ |
| ЗдравСити |
Октябрьской Революции ул, 318А, пом 6, Коломна, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
1 638 ₽ |
| Здравсити |
Митинская ул, 36, Москва |
08:00-22:00 Пн-Вс |
1 638 ₽ |
| Ригла |
Миллионная ул, 11 к 1, Москва |
Круглосуточно |
1 638 ₽ |
| Апрель |
Советская ул, 12, Балашиха, МО |
08:00-21:00 Пн-Вс |
1 644 ₽ |
| Семейный доктор |
Карла Маркса ул, 30, Красково дп, Люберцы, МО |
03:00-23:59 Пн-Вс |
1 644 ₽ |
| Wer.ru |
Дмитровское ш, 73с1, Москва (ТЦ МетрМолл, правая галерея, 1 этаж) |
10:00-21:00 Пн-Вс |
1 648 ₽ |
| Росаптека |
Рудневка ул, 4, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
1 651 ₽ |
| Алоэ |
Удальцова ул, 42, Москва |
10:00-22:00 Пн-Вс |
1 679 ₽ |
| Эвалар |
Энтузиастов ш, 13, Москва |
09:00-22:00 Пн-Вс |
1 693 ₽ |
| Фармакон |
Усиевича ул, 13, Москва |
09:00-22:00 Пн-Пт, 10:00-22:00 Сб-Вс |
1 705 ₽ |
| 20 капель
POLZAru |
Луговой пр-д, 11 c 1, Москва |
10:00-20:00 Пн-Вс |
1 722 ₽ |
| 305 Аптека
POLZAru |
Сергиев Посад-6, 1А, Сергиево-Посадский р-н, МО (на въезде в Военный городок, на территории рынка) |
09:30-19:00 Пн-Пт, 09:30-17:00 Сб-Вс |
1 722 ₽ |
Считает, что товар отличный
Достоинства: Эффективный препарат, удобные таблетки для рассасывания, особенно тем у кого проблемы с глотанием.
Недостатки: нет
Комментарий: Невролог рекомендовал, беспокоили головные боли, головокружение, плохой сон, ухудшение памяти, нервозность. После 10 дневного курса инъекций и затем, месяца приема таблеток указанные симптомы практически полностью прошли, улучшилось общее состояние, память, повысилось настроение.
таблетки принимала по 1х3 раза в день 2 мес, очень хороший эффект
Считает, что товар отличный
Мне кололи этоксидол, когда лежала в неврологии. Я по специальности педагог и лечение мне помогло вернуть силы, улучшить память и внимательность. Сейчас я могу полноценно работать- все помню, нет заторможенности и рассеянности. Этоксидол также избавил меня от головокружений и приступообразных головных болей. Я довольна лечением. Сейчас принимаю препарат в таблетках.
Считает, что товар отличный
От подскочившего давления случилось предынфарктное состояние. Невролог в уколах Этоксидол, голова меньше стала болеть, И память явно улучшилась, быстрее соображаю сейчас. Довольна препаратом. Сейчас продолжаю принимать этоксидол в таблетках
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Этоксидол, 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Этоксидол, 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт. в Москве от 1454 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Этоксидол, 100 мг, таблетки жевательные, 50 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Преимущества.
• Однократное введение
• Без ограничения по молоку
• Концентрация в органах-мишенях
• Цефалоспорин третьего поколения
• Пролонгированный эффект
• Широкий спектр действия
Состав.
Цефтиофур в виде свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты — 100 мг/мл
вспомогательные вещества: глицерид октановой кислоты.
Лекарственная форма.
Суспензия для инъекций.
Показания для применения.
Крупному рогатому скоту и свиньям для лечения заболеваний бактериальной этиологии респираторной, мочеполовой систем, жкт, инфицированных ран, сепсиса, перитонита, полиартрита, полисерозита, острого межкопытного некробактериоза и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру, в том числе Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis и др.
Порядок применения.
КРС однократно подкожно у основания уха 1 мл на 15 кг (6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
Свиньям однократно внутримышечно 1 мл на 20 кг (5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).
Упаковка.
Стеклянные флаконы из темного стекла вместимостью 100 мл.
Условия хранения.
В закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от + 2℃ до + 25℃.
Держатель регистрационного удостоверения.
ALPOVET LTD (АЛЬПОВЕТ ЛТД), Кипр.
Скачать инструкцию по применению препарата «Алцефур® 100 LA»