Удэксил инструкция по применению в ветеринарии

Наличие в магазинах:

Аврора, 110к1 ^{(самовывоз или доставка)} —
нет

Осипенко, 38 —
нет

Московское шоссе, 306А —
нет

Садовая, 199 —
нет

Кирова проспект, 308 —
нет

Металлургов, 81 —
нет

Ново-Садовая, 38 —
нет

Стара-Загора, 130 —
нет

Победы, 97 —
нет

Съездовская, 9 стр.2 —
нет

Южный город, Каширская, 3 —
нет

Новокуйбышевск, Дзержинского, 1 —
нет

Новокуйбышевск, пр. Победы, 36 —
нет

Новокуйбышевск, пр-кт Победы, 1ж —
нет

Крутые Ключи, Маршала Устинова, 1 —
нет

Удаленный склад (2-3 дня) —
есть

В 1 мл Дитрима® содержится 200 мг сульфадимезина и 40 мг триметоприма, и вспомогательные компоненты.

Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав Дитрима®, усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке, обеспечивая широкий спектр антибактериального действия. Дитрим® активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Спектр действия препарата охватывает E.соli, Clоstridium spp., Salmоnella spp., Prоteus spp., Baсillus anthraсis, Pasteurella spp., Haemоphilus spp., Vibriо spp., Stafylососсus spp., Streptососсus spp., Shigella spp., Cоrynebaсterium spp., Klebsiella spp., Fusоbaсterium spp., Bоrdetella spp., Bruсella spp, а также Eimeria и Isоspоra spp.

При внутримышечном введении Дитрим® резорбируется и достигает максимальной концентрации через 2–3 часа после инъекции.

Антибактериальное действие сохраняется в течение 24 часов. Выводится препарат из организма, в основном, с мочой, у лактирующих животных частично с молоком.

Дитрим® назначают животным для лечения бактериальных инфекций, вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами.

Крупный рогатый скот – бронхопневмония, колибактериоз, паратиф, метрит, вибриозная диарея и т.д.;

Мелкий рогатый скот – инфекции дыхательных путей, метрит, диарея, пастереллез, сальмонеллез, эймериоз и др.;

Свиньи
— инфекции дыхательных путей, метрит, бактериальная дизентерия, пастереллез, паратиф, колибактериоз, синдром ММА, злокачественный отек, эймериоз, изоспороз и др.;

Лошади – бактериальная пневмония, септикопиемия, паратиф, диарея жеребят;

Собаки – кишечные и легочные инфекции, цистоизоспороз;

Кролики – эймериоз;

Куры, утки, индейки – эймериоз.

Сельскохозяйственным животным Дитрим® применяется в виде внутримышечных инъекций в дозе 1 мл на 10 кг живой массы (лошадям лучше внутривенно), один раз в сутки.

При острых инфекциях первые 2–3 дня препарат вводят в ударной дозе (1 мл на 10 кг дважды в день с интервалом 12 часов).

Лечение продолжают в течение 2 дней после исчезновения клинических признаков заболевания.

Не рекомендуется продолжать лечение более 7–8 суток. В одно место инъекции вводить не более 20 мл препарата.

Кроликам и домашней птице препарат применяют в виде свежеприготовленных растворов для питья по следующей схеме:

	Профилактика	Лечение
Кролики	1 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3дня применения
Куры, индейки	1 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения
Утки	2 мл/л воды в течение трех дней	1 мл/л воды в течение 5 дней или по схеме: 3 дня применения + 2 дня перерыв + 3 дня применения

При применении в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

У некоторых животных возможно появление на месте инъекции покраснения и припухлости, которые самопроизвольно проходят и не требуют применения лекарственных средств. При передозировке или превышении продолжительности рекомендуемого курса лечения возможны нарушения деятельности почек и желудочно-кишечного тракта (дисбактериоз).

В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение (щелочные жидкости, витамины и пробиотики).

Противопоказанием к применению является гиперчувствительность к сульфаниламидным препаратам.

Дитрим® не следует применять беременным самкам и животным с заболеваниями печени и почек.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 28 дней после последнего применения лекарственного средства.

При вынужденном убое ранее установленного срока мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки.

Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 5 суток после последнего введения лекарственного средства.

Такое молоко может быть использовано после термической обработки для кормления животных.

Выпускают в форме стерильного раствора светло-желтого цвета, расфасованным по 20, 50 и 100 мл в герметично закрытые стеклянные флаконы.

Ихглюковит ВБФ

Состав

Бутылка препарата содержит 12 г высокодисперсного вещества диоксида кремния.

Один флакон содержит 10 г, а пакетик-саше Атоксила включает в свой состав 2 г высокодисперсного вещества диоксида кремния.

Форма выпуска

Выпускается Атоксил в виде порошка для приготовления суспензии, упакованного в бутылку – 12г препарата, во флакон – 10мг и пакетики-саше по 2г, 20 штук в упаковке.

Фармакологическое действие

Препарат обладает ранозаживляющим, противоаллергическим, противомикробным, бактериостатическим и дезинтоксикационным действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Порошок Атоксил относится к энтеросорбентам IV поколения, которые обладают выраженным сорбционным действием, оказывая ранозаживляющий, противоаллергический, противомикробный, бактериостатический и дезинтоксикационный эффект.

Активным веществом Атоксила является диоксид кремния, благодаря которому из ЖКТ адсорбирует экзогенные и эндогенные токсины разного генеза, например, эндотоксины микроорганизмов, бактериальные или пищевые аллергены и прочие токсические вещества, появляющиеся при гниении в кишечнике белков, не переработанных продуктов и так далее.

Адсорбция токсических веществ происходит на поверхности Атоксила с последующим выведением из организма. Высокая дисперсность препарата обеспечивает скорость процессов адсорбции. Наличие концентрационных и осмотических градиентов в препарате ускоряет транспортировку токсических веществ из состава крови, лимфы или тканей в ЖКТ, а затем происходит выведение из организма.

Бакагглютинирующий эффект препарата обеспечивается отсутствием свойств обратной сорбции. Мелкие частички порошка прикрепляются к нескольким клеткам бактерий, полностью агглютинируя все бактерии.

Показания к применению

Основными показаниями для назначения Атоксила являются:

• проведение комплексного лечения вирусного гепатита А и В;
• острые кишечные заболевания, сопровождаемые диареей;
• аллергические заболевания – диатезы, атопический дерматит;
• пищевые отравления, например, грибами, алкоголем;
• наружное лечение ожоговых и гнойных поражений, трофических язв.

Также порошок может применяться в качестве дезинтоксикационного лекарства при заболеваниях почек, которые сопровождаются симптомами ХПН, токсическом гепатите, циррозе печени, наркотической и алкогольной интоксикации, кожных заболеваниях и так далее.

Противопоказания к применению

Не назначают Атоксил при:

• лактации, беременности;
• обострениях язвенной болезни 12-перстной кишки и ЖКТ;
• эрозиях и язвах слизистой оболочки в отделах кишечника;
• кишечной непроходимости;
• повышенной чувствительности к препарату;
• возрасте до года.

Побочные эффекты

Иногда лечение Атоксилом может сопровождаться запорами, аллергическими проявлениями.

При развитии любых нежелательных эффектов требуется обратиться к врачу для отмены или корректировки терапии.

Порошок Атоксил, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Чтобы подготовить препарат к использованию, необходимо смешать порошок во флаконе или в пакетиках с 250 мл чистой питьевой воды, затем взболтать до образования однородной суспензии. Готовую суспензию следует принимать за час до употребления еды или прочих лекарств. Средняя суточная дозировка Атоксила составляет 12г взрослым и детям от 7 лет. При необходимости суточная доза повышается до 24г.

Инструкция по применению Атоксила для детей в возрасте 1-7 лет, подробно описывает, как принимать суспензию. Суточная дозировка составляет 150-200 мг на кг массы тела маленького пациента, при этом она распределяется на 3-4 приёма. Разовая доза не может превышать половину суточной. Случаи острых кишечных заболеваний, вирусных гепатитов требуют начального приёма максимальной разовой дозы – это 7-10г, 2-3 раза в сутки. Когда пациент не может самостоятельно принимать лекарство, то его вводят в желудок при помощи зонда.

При этом длительность терапии острых форм кишечных инфекций может составлять 3-5 суток. Тяжёлое течение заболевания допускает по назначению специалиста увеличение курса до 15 суток. Лечение вирусных гепатитов в зависимости от тяжести болезни проводят в среднем 7-10 суток.

Для наружного использования Атоксила порошок наносят на тщательно очищенное поражение слоем около 5 мм, накрывают сухой асептической повязкой. Рекомендуется выполнять перевязки через сутки, пока раны полностью не очистятся.

Передозировка

Случаев передозировки не установлено.

Взаимодействие

Одновременное применение ацетилсалициловой кислоты и Атоксила способно усилить процессы дезагрегации тромбоцитов.

Сочетание с симвастатином или никотиновой кислотой нередко способствует развитию синергического действия, что приводит к снижению в составе крови атерогенных фракций, повышает уровень холестерина и липопротеидов ВП.

В случаях интракорпоральной детоксикации комбинация Атоксила и антисептиков, например, трифурана, фурациллина, хлоргексидина, бифурана и других может повысить эффективность лечения гнойно-воспалительных процессов.

Условия продажи

Препарат отпускают без рецепта.

Условия хранения

Рекомендуется хранить порошок Атоксил в тёмном, сухом месте, защищённом от детей, при температуре 15-25 градусов.

Готовая суспензия сохраняет свои качества в течение 32 часов, при условии нахождения в закупоренной бутылке, при температуре 8-15 градусов.

Срок годности

3 года.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Основным аналогом Атоксила является препарат Силикс.

Также подобным действием обладают: Лактофильтрум, Энтеросгель, Сорбекс, Полисорб и другие.

Алкоголь и Атоксил

Одновременное применение данного препарата со спиртными напитками не запрещается. Более того его используют для устранения алкогольного отравления.

Отзывы об Атоксиле

Данное средство относится к одним из особенно популярных адсорбирующих препаратов, поэтому отзывы о нём встречаются достаточно часто. Как правило, пациенты сообщают о высокой эффективности Атоксила, который помогает устранить многие неприятные симптомы.
Нередко отзывы о порошке Атоксил оставляют родители малышей, которые принимали его при лечении острой кишечной инфекции. Многие из них отмечают проявление эффекта вскоре после приёма суспензии.

Также именно этот препарат часто принимают беременные женщины, пациенты, страдающие различными пищевыми и прочими аллергиями. Практически все пользователи отмечают значительное улучшение состояния здоровья.

Тем не менее, современная фармакология предлагает множество и других средств подобного действия. Например, немало специалистов предпочитают назначать своим пациентам Полисорб, эффективность которого ни чем не уступает Атоксилу.

Цена Атоксила, где купить

Цена Атоксила в порошке 2г по 20 саше-пакетиков в упаковке составляет 153-170 рублей.

В аптеках Украины стоимость данной формы препарата варьируется в пределах 90-120 грн.

Удэксил 100 LA — ВЕТГРАД — ветеринарные препараты

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дуоциллин LA (Duocillinum LA).

Международное непатентованное наименование: бензилпенициллина прокаин, бензилпенициллина бензатин.

1.2 Препарат представляет собой водную суспензию белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Выпускается в форме суспензии для внутримышечного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 150 000 ME бензилпенициллина прокаиновой соли, 150 000 ME бензилпенициллина бензатиновой соли, вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, натрия цитрат, натрия хлорид, метилпарабен, пропилпарабен, диметикон, целлюлоза модифицированная, эмульгатор, натрия формальдегидсульфоксилат, сорбитол, вода для инъекций.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10; 20; 50; 100; 200 и 250 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 15 °C.

Замораживание не допускается.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

Срок годности после вскрытия флакона — 28 суток.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бензилпенициллина прокаиновая соль и бензилпенициллина бензатиновая соль — антибиотики из группы пенициллинов длительного действия.

Обладают узким спектром действия, с преимущественным влиянием на грамположительные микроорганизмы (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae и др.), a также трепонемы.

2.2 Пенициллины подавляют активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий.

Активизируются ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.

Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.

Препарат действует бактерицидно.

2.3 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация в крови создается через 1-2 часа, преимущественно за счет бензилпенициллина прокаина.

Затем терапевтическая концентрация поддерживается в течение еще 3 суток за счет бензатиновой соли.

Выделяются пенициллины в основном через почки в неизмененном виде.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при послеродовых инфекциях, маститах, стафилококкозе, стрептококкозе, лептоспирозе, эризипелоиде, бронхопневмониях, артритах и других заболеваниях, вызванных возбудителями чувствительными к бензилпенициллину.

3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхнуть до образования гомогенной суспензии.

Препарат вводят внутримышечно, двукратно, с интервалом в 72 часа в следующих дозах:

• взрослому крупному рогатому скоту 1,0 мл на 25 кг массы животного;
• телятам, овцам, козам, свиньям 1,0 мл на 20 кг массы животного;
• собакам и кошкам 1,0 мл на 10 кг массы животного.

Максимальное количество препарата, вводимое в одно место инъекции, не должно превышать для крупного рогатого скота — 20,0 мл, для свиней — 10,0 мл, для телят, коз, овец и собак — 5,0 мл.

3.3 Совместное применение препарата с антибиотиками из группы цефалоспоринов, аминогликозидов усиливает эффективность терапии.

3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам.

Беременным самкам препарат должен применяться с осторожностью, по усмотрению ветеринарного врача.

3.5 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, макролидами и линкозамидами.

3.6 При применении препарата в редких случаях могут возникать аллергические реакции, проявляющиеся в виде крапивницы, дерматитов, фарингитов вплоть до анафилактического шока.

При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.

До истечения указанного срока молоко скармливают животным после кипячения.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток после последнего применения препарата, место инъекции у КРС (шея) и свиней (основание ушной раковины) — через 70 суток, место инъекции овец (шея) — через 56 суток.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, оформляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.