Проверенный производитель безопасных фармпрепаратов предлагает растительный комплекс для лечения патологического недержания мочи — Urinastop. Уринастоп инструкция подтверждает механизм лечебного воздействия в терапии болезней мочевого пузыря и других органов мочеполового тракта. Препарат в форме ампул Urinastop устраняет неприятные проявление функциональных, патологических нарушений мочеиспускания и нормализует отток урины.
Синтетический аналог Уринастопу (производитель США) отличается большим списком противопоказаний и стоимостью. Химические средства, в отличие от безопасного Уринастопа, вызывают побочные реакции, что негативно отражается на работе всех органов и систем. Поэтому безопасное (1 месяц) использование Уринастопа показано пациентам всех возрастных групп.
Принцип действия
Комплексное действие в лечении урологических проблем, расстройства мочеиспускания — преимущество средства Urinastop. Инструкция к медикаменту в форме ампул представляет полную информацию о механизме лечебного действия растительного комплекса на организм, эффекте.
Терапия (1 месяц) средством Urinastop американского производителя способствует следующим результатам:
- эффекту эластичности стенок мочевого пузыря, что минимизирует позывы к походу в туалет;
- растительные экстракты активизирует регенерационные процессы в организме за 1 месяц;
- экстракты растений действуют выраженным антибактериальным, противовирусным действием на организм;
- ликвидирует воспаление;
- нормализует тонус гладкой мускулатуры, работу периферических нервов;
- улучшает иннервацию мочевого пузыря;
- оптимизирует процессы микроциркуляции, работу сосудов;
- улучшает кровообращение через месяц;
- натуральные экстракты Urinastop нормализирует за месяц гуморальную, нервную регуляцию отведения мочи, мочеиспускания;
- снимает спастические реакции;
- снимает боль;
- ликвидируют зависимость частого посещения туалета;
- за месяц активизирует локальные, системные защитные реакции, в результате улучшает работу иммунной системы организма.
Терапевтический эффект наблюдается уже через 2-3 дня приема растительного средства Urinastop. Прохождение полного курса терапии (месяц) — обязательное условия для полного восстановления анатомии и функции при болезнях мочевого пузыря.
Клинические исследования подтверждают безопасность комплекса Уринастоп в профилактике опухолевых процессов. Поэтому врачи рекомендуют профилактические приемы Уринастопа для предупреждения развития новообразований в органах малого таза у мужчин и женщин. Проблем с туалетом.
Состав и форма выпуска
Уринастоп инструкция предоставляет пациентам подробную информацию о составе лекарственного средства, который объясняет механизм лечебного действия при применении медикамента при недержании, частых походах в туалет.
В Уринастоп (производитель США) входят исключительно растительные компонент в биодоступной форме раствора.
К действующими веществами, которые быстро и положительно влияют на восстановление функций при болезнях мочевого пузыря, относятся:
- Экстракт обыкновенной брусники. Этот экстракт с выраженным противовоспалительным свойством. Полезные вещества, что содержатся в составе растения, минимизируют проявление жжения и зуда в уретре при применении. Эфирные соединения быстро снимают выраженный болевой синдром при воспалительных процессах и недержании, помогают избавиться болезней.
- Вытяжка боярышника. Экстракт используется в медицинской практике, с противомикробным действием, укрепляет стенки мочевого пузыря, повышая эластичность. Применение компонентов в составе разрешает избавиться механического перерастяжения стенок органа, эффекта недержания, частых походов в туалет.
- Экстракт душицы. Этот компонент уменьшает частоту позывов к мочеиспусканию, нормализует мышечный тонус. Душица удерживает мочевой пузырь в анатомически правильном положении, устраняет болезнь органа, позволяет избавиться патологий недержание мочи, жизни вблизи туалета.
- Сухой экстракт эхинацеи в составе. Лекарство при курсовом применении (месяц) адаптирует иммунные механизмы, повышает местный и системный иммунитет. Использование экстракта ликвидирует активность вирусов и патогенной микрофлоры.
- Эфирный концентрат тысячелистника. Объясняет противовоспалительные свойства Urinastop, нормализует состав мочи, контролирует микрофлору мочевого тракта при регулярном использовании.
Комплекс выпускается в форме раствора для внутреннего применения для мгновенного результата. Это позволяет быстро всасываться действующим компонентам в органах пищеварения. Раствор действует на органы выделения через 30 минут после приема и отличается пролонгированной действия.
Терапевтический результат наблюдается после полного курса терапии (1 месяц).
Как принимать (инструкция)
Для терапии и профилактики нарушений мочеиспускания, недержания урины урологи рекомендуют принимать по одной ампуле в сутки. Для достижения терапевтического эффекта, в зависимости от тяжести состояния, антропометрических и физиологических особенностей пациента, суточная дозировка для применения может быть откорректирована и адаптирована под особенности протекания патологического процесса.
Средний курс терапии профилактики для терапевтического результата — 30 ампул (1 месяц).
Как принимать Urinastop?
Препарат назначают детям старше 12 лет и взрослым, чтобы избавиться от деликатных патологий. Допускается терапия Уринастоп недержания мочи и других патологий мочевого пузыря у беременных на любом сроке гестации.
Ампулу перед применением развести в стакане тепловой воды и сразу выпить. Хранение в разведенном виде уменьшает его действие. Для терапевтического эффекта прием лекарства Уринастоп — за 30 минут до приема пищи.
При появлении аллергических реакций при применении раствора или ухудшении самочувствия, других проблем прием urinastop прекратить.
Показания и противопоказания
Инструкция по применению лекарственного средства или биоактивной добавки указывают патологии, при которых лекарств восстанавливает функции и анатомию.
Урологи, гинекологи назначают Уринастоп в ампулах при:
- цистите;
- воспаление уретры;
- недержание урины;
- функциональных нарушениях в работе мочевого пузыря;
- мышечный дистонии гладкой мускулатуры организма;
- инфекции мочевыводящих путей;
- восстановительном периоде после хирургических вмешательств в брюшной полости;
- диурез;
- грибковых заболеваниях;
- профилактике недержания мочи при беременности или в послеродовом периоде;
- профилактике многих старческих проблем, изменений в работе сфинктеров мочевого пузыря;
- нарушении местного или системного иммунитета;
Некоторые состояния противопоказаны для лечебного курса препаратом Urinastop. Инструкция по применению информирует о небезопасности использования комплекса Уринастоп у больных с аллергическим анамнезом и индивидуальной непереносимостью препарата.
Аналоги
Фармацевтический рынок предлагает аналоги растительного комплекса Уринастоп. Эффективны в лечении нарушений мочеиспускания синтетические препарата, но большое количество противопоказаний и побочные реакции не допускают использование таких средств группами пациентов. Кроме этого, аптечные средства отличаются высокой ценой, а учитывая необходимость курса лечения это влечет за собой финансовую нагрузку на пациента.
Дешевые растительные комплексы других производителей не имеют доказанной клинически эффективности. В таких лекарствах используются экстракты слабой степени очистки, что увеличивает риск аллергии.
Дешевые подделки, их эффективность не проверена.
Где купить Уринастоп?
Купить курс лечения препаратом Уринастоп можно только на нашем официальном сайте представителя в регионе. Препарат не доставляется в аптеки, это связано с уменьшением затрат на логистику, оплату труда провизоров и аренду торговых площадей.
Как заказать Уринастоп?
Заказать лекарство для лечения проблем с мочеиспусканием необходимо на нашем официальном сайте продавца Уринастоп. Консультанты Вам позвонят после осуществления заказа. Для заказа заполните форму заявки на нашем официальном сайте. Для этого нет необходимости стоять в очереди в аптеке и подвергать себя дополнительной опасности. Заказ оформляется быстро и Вам позвонят по телефону!
Актуальная цена указана на нашем сайте в день размещения заказа.
Полная конфиденциальность
Официальный поставщик Уринастоп гарантирует строгое соблюдение персональных данных необходимых для заказа и конфиденциальность телефонной консультации. Перед заказом получите в контакт-центре информацию по препарату Уриностоп, инструкцию с соблюдением правил анонимности и врачебной этики.
Действующее вещество: tolterodine;
1 таблетка содержит тольтеродина водорода тартрата 1 мг или 2 мг, что эквивалентно 0,68 мг или 1,37 мг тольтеродина соответственно;
Вспомогательные вещества:
Уротол ® (1 мг) : целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172), тальк
Уротол ® (2 мг) : целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала (тип А), кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), тальк.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Средства, применяемые в урологии, включая спазмолитики.
Гиперактивность мочевого пузыря, сопровождающееся частыми императивными позывами к мочеиспусканию и / или недержанием мочи.
- Повышенная чувствительность к тольтеродину или другим компонентам препарата
- задержка мочеиспускания
- глаукома, не поддающаяся лечению;
- миастения gravis ;
- тяжелый язвенный колит
- токсический мегаколон.
рекомендуемая доза для взрослых и пожилых пациентов составляет 4 мг / сут (по 2 мг 2 раза в сутки), за исключением пациентов с нарушением функции печени или почек (скорость клубочковой фильтрации GFR ≤ 30 мл / мин), которым рекомендуется доза 2 мг / сутки (по 1 мг 2 раза в сутки). В случае появления побочных явлений дозу также следует снижать до 2 мг / сут (1 мг 2 раза в сутки).
Курс лечения — 6 месяцев. Через 6 месяцев следует оценить необходимость дальнейшего лечения.
Применение одновременно с ингибиторами CYP3A4: рекомендуемая суточная доза составляет 2 мг (по 1 мг 2 раза в сутки) для пациентов, принимающих кетоконазол или другие мощные ингибиторы СУРЗА4.
Фармакологический эффект тольтеродина может привести к легким или умеренным антимускаринових эффектов, таких как сухость во рту, диспепсия и сухость глаз.
В приведенной ниже таблице представлены данные, полученные при применении тольтеродина в клинических исследованиях и в течение постмаркетингового периода. Наиболее частой нежелательной реакцией, о которой сообщалось, была сухость во рту, что встречалась у 35% пациентов, которые лечились препаратом Уротол ® в таблетках, и у 10% пациентов, принимавших плацебо. Головные боли, о которых также сообщалось очень часто встречались в 10,1% пациентов, лечившихся препаратом Уротол ® в таблетках, и в 7,4% пациентов, принимавших плацебо. Побочные эффекты представлены в соответствии с систем организма: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).
| Категории «Система-орган- Класс» по MedDRA |
очень часто (≥ 1/10) |
часто (От ≥ 1/100 до <1/10) |
нечасто (От ≥ 1/1000 до <1/100) |
Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным) |
| Инфекционные и паразитарные заболевания | бронхит | |||
| Со стороны иммунной системы | Гиперчувствительность (без дополнительных уточнений) | Анафилактоидные реакции, аллергические реакции | ||
| психические нарушения | нервозность |
Спутанность сознания, галлюцинации, дезориентация |
||
| Со стороны нервной системы | Головная боль | Головокружение, сонливость, парестезии | нарушение памяти | |
| Со стороны органов зрения | Сухость глаз, нарушение зрения, включая нарушения аккомодации | |||
| Со стороны органов слуха и равновесия | вертиго | |||
| Со стороны сердца | сердцебиение | Тахикардия, сердечная недостаточность, аритмии | ||
| Со стороны сосудов | гиперемия | |||
| Со стороны пищеварительного тракта | Сухость во рту | Диспепсия, запор, боль в животе, метеоризм, рвота, диарея | Гастроезофа-геальний рефлюкс | |
| Со стороны кожи и подкожной клетчатки | сухость кожи | ангионевротический отек | ||
| Со стороны почек и мочевыводящих путей |
дизурия, задержка мочи |
|||
| общие нарушения | Повышенная утомляемость, боль в грудной клетке, периферические отеки | Головная боль | ||
| исследование | Увеличение массы тела |
Случаи обострения симптомов деменции (например спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации) были зарегистрированы после терапии толтеродином, которая была начата в пациентов, принимающих ингибиторы холинэстеразы для лечения деменции.
дети
В двух рандомизированных плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях ИИИ фазы, проведенных с участием детей (всего было набрано 710 пациентов) и продолжались в течение 12 недель, доля пациентов с инфекционными заболеваниями мочевыводящих путей, диареей и расстройствами поведения в группе приема тольтеродина была выше, чем в группе приема плацебо (инфекции мочевыводящих путей: в группе приема тольтеродина — 6,8%, в группе приема плацебо — 3,6%; диарея: в группе приема тольтеродина — 3,3%, в группе приема плацебо — 0,9 %; расстройства поведения: в группе приема тольтеродина — 1,6%, в группе приема плацебо — 0,4%).
наибольшая доза, которую получали добровольцы, составляла 12,8 мг тольтеродина водорода тартрата однократно. Сильные неблагоприятные реакции, отмеченные в них — нарушение аккомодации и болезненные позывы к мочеиспусканию.
При передозировке тольтеродина следует промыть желудок и применять активированный уголь.
Отдельные симптомы следует лечить следующим образом:
| характер симптомов | мероприятия |
| Сильные центральные антихолинергические эффекты (например галлюцинации, сильное возбуждение) | физостигмин |
| Судороги, выраженное возбуждение | бензодиазепины |
| нарушение дыхания | искусственное дыхание |
| тахикардия |
|
| задержка мочеиспускания | Катетеризация мочевого пузыря |
| расширение зрачков | Глазные капли с пилокарпином и / или перевода пациента в темное помещение |
Увеличение интервала QT наблюдалось при применении тольтеродина в лекарственной форме немедленного высвобождения в общей суточной дозе 8 мг (двойная рекомендованная суточная доза лекарственной формы немедленного высвобождения, эквивалентная тройной максимальной экспозиции препарата в капсулах замедленного высвобождения) в течение 4 дней. В случае передозировки толтеродином необходимо назначить стандартные поддерживающие мероприятия по контролю удлинение интервала QT.
беременность
В настоящее время соответствующие данные по применению тольтеродина беременным женщинам отсутствуют. Исследования на животных показали токсичность препарата по отношению к репродуктивной функции. Потенциальный риск для человека неизвестен.
В связи с этим стоит применить тольтеродин в период беременности.
Период кормления грудью
В настоящее время данные по экскреции тольтеродина в грудное молоко отсутствуют. В период кормления грудью следует избегать приема тольтеродина.
Препарат не предназначен для применения у детей, поскольку безопасность и эффективность применения препарата этой категории пациентов не установлены.
Следует соблюдать осторожность при применении тольтеродина, если у пациента:
- значительная обструкция путей оттока мочи с риском задержки мочеиспускания
- обструктивное поражение пищеварительного тракта (стеноз привратника)
- заболевания почек
- заболевания печени доза не должна превышать 1 мг 2 раза в сутки;
- нейропатия;
- ущемленная грыжа;
- риск ухудшения моторики пищеварительного тракта.
Было показано, что многократный пероральный прием тольтеродина в лекарственной форме немедленного высвобождения в общей суточной дозе 4 мг (терапевтическая доза) и 8 мг (супратерапевтична доза) удлиняет интервал QTc. Клиническая значимость этих результатов в настоящее время остается неизвестной и будет зависеть от факторов риска конкретного пациента и восприимчивости пациента на данное конкретное время. Тольтеродин следует применять с осторожностью пациентам с факторами риска удлинения интервала QT, в том числе:
- врожденные или документально подтверждены приобретенные удлинение интервала QT;
- нарушение электролитного баланса, такие как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия
- брадикардия
- значимые уже существующие заболевания сердца (например кардиомиопатия, ишемия миокарда, аритмия, застойная сердечная недостаточность)
- одновременное применение лекарственных средств, для которых известен эффект удлинения интервала QT, в том числе антиаритмические лекарственные средства IA класса (например хинидин, прокаинамид) и III класса (например амиодарон, соталол).
Это особенно справедливо в отношении приема мощных ингибиторов CYP3A4. Одновременного применения с мощными ингибиторами CYP3A4 следует избегать.
Как и для всех лекарственных средств, применяемых с целью лечения симптомов ургентных позывов на мочеиспускание и императивного недержания мочи, необходимо взвесить органическую этиологию срочного и частого мочеиспускания перед тем, как начать лечение препаратом.
Препарат может вызывать нарушения аккомодации и изменять скорость реакции, поэтому применение препарата может отрицательно влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.
сопутствующее лечение сильными ингибиторами CYРЗА4, такими как макролидные антибиотики (эритромицин и кларитромицин), противогрибковыми азоловыми средствами (кетоконазол, итраконазол и миконазол), а также антипротеазных средствами не рекомендуется, поскольку эти препараты могут повышать концентрацию тольтеродина в плазме крови и риск передозировки.
сопутствующее лечение другими препаратами, обладающими антихолинергическими свойствами, может вызывать усиление терапевтического действия и нежелательных эффектов. Напротив, при одновременном применении агонистов мускариновых холинергических рецепторов терапевтическое действие толтеродина может уменьшаться.
Действие прокинетиков, подобных метоклопрамида и цизаприда, может ослабляться толтеродином.
Возможны фармакокинетические взаимодействия с другими препаратами, которые метаболизируются через цитохромы Р450-2D6 (CYP2D6) или CYРЗА4. Однако сопутствующее лечение флуоксетином (сильный ингибитор CYP2D6, который метаболизируется до норфлуоксетина, являющегося ингибитором CYРЗА4) приводит лишь к незначительному увеличению общей экспозиции несвязанного толтеродина и эквивалентного ему по активности 5-гидроксиметильного. Это не вызывает клинически заметного взаимодействия.
Клинические испытания показали отсутствие взаимодействия с варфарином и комбинированными пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол / левоноргестрел).
Клиническое исследование не выявило никаких данных о том, что тольтеродин способен ингибировать активность CYP2D6, 2С19, 2С9, ЗА4 или 1А2. Поэтому увеличение концентрации лекарственных средств, которые метаболизируются этими изоферментами, в плазме крови при одновременном применении с толтеродином не ожидается.
Фармакологические.
Тольтеродин является конкурентным специфическим антагонистом мускариновых рецепторов с селективностью действия (действие на мочевой пузырь более выражена, чем на слюнные железы) в условиях in vivo . Один из метаболитов тольтеродина (5-гидроксиметильного производная) имеет фармакологический профиль, подобный такого исходного соединения. У лиц с быстрым метаболизмом этот метаболит вносит значительный вклад в терапевтический эффект препарата.
Лечебный эффект препарата можно ожидать в течение 4 недель.
Лечебный эффект препарата в дозе 2 мг 2 раза в сутки после 4 и 12 недель применения препарата соответственно по сравнению с эффектом после применения плацебо (объединенные данные). Изменение абсолютного числа и изменение процентного соотношения показателей по сравнению с исходным уровнем.
| показатель | 4-недельное исследование | 12-недельное исследование | ||||
|
тольтеродин 2 мг 2 раза в сутки |
плацебо | Статистическая значимость по сравнению с плацебо |
тольтеродин 2 мг 2 раза в сутки |
плацебо | Статистическая значимость по сравнению с плацебо | |
| Количество мочеиспусканий за 24 часа |
(-14%) |
(8%) |
* |
(-20%) |
(-12%) |
** |
| Количество эпизодов недержания мочи за 24 часа |
(-38%) |
(-26%) |
не определена |
(-47%) |
(-32%) |
* |
| Средний объем мочи за 1 сечовипус-касания, мл |
25 (+17%) n = 385 |
+12 (+8%) N = 185 |
*** |
35 (+22%) n = 354 |
+10 (+ 6%) n = 176 |
*** |
| Количество пациентов с отсутствием или незначительным количеством проблем со стороны мочевого пузыря после лечения,% |
16% n = 394 |
7% N = 190 |
** |
19% n = 356 |
15% n = 177 |
Разница статистич едва не значимая |
* = P £ 0,05; ** = p £ 0,01; *** = p £ 0,001
Влияние тольтеродина оценивался у пациентов, у которых в начале исследования была проведена оценка уродинамики и которые в зависимости от полученных результатов были разделены на две группы: группа пациентов с положительной уродинамикой (моторные императивные позывы к мочеиспусканию) или группа пациентов с отрицательной уродинамикой (сенсорные императивные позывы к мочеиспускание). В каждой группе пациенты были рандомизированы на получение или тольтеродина, или плацебо. Данные не смогли убедительно подтвердить, что тольтеродин имеет какие-то преимущества перед плацебо у пациентов с сенсорными императивными позывами к мочеиспусканию.
Клинический влияние тольтеродина на интервал QT изучался с помощью ЭКГ, полученные в более чем 600 пациентов, принимавших препарат, в том числе у пациентов пожилого возраста и у пациентов с существующими сердечно-сосудистыми заболеваниями. Изменения интервала QT в группе приема плацебо и группе приема исследуемого лекарственного средства были без статистически значимых различий.
Эффект удлинения интервала QT при применении тольтеродина дополнительно изучался в 48 здоровых добровольцев (мужчин и женщин) в возрасте 18-55 лет. Участники исследования принимали тольтеродин в лекарственной форме немедленного высвобождения в дозе 2 мг 2 раза в сутки и 4 мг 2 раза в сутки. Результаты (скорректированные по формуле Фридеричиа) при максимальной концентрации тольтеродина (1:00) показали увеличение среднего значения интервала QTc на 5,0 и 11,8 мс на фоне приема тольтеродина в дозах 2 мг 2 раза в сутки и 4 мг 2 раза в сутки соответственно и на 19,3 мс для моксифлоксацина в дозе 400 мг, который был использован в качестве активного внутреннего контроля. Фармакокинетическая / фармакодинамическая модель показала, что в медленных метаболизаторов (лишенных CYP2D6), которые получали тольтеродин в дозе 2 мг 2 раза в сутки, интервал QTc был больше, чем в быстрых метаболизаторов, которые получали тольтеродин в дозе 4 мг два раза в сутки. На фоне приема обоих доз тольтеродина у одного из участников исследования, независимо от их метаболического профиля, не наблюдалось ни увеличения абсолютного значения интервала QTcF более 500 мс, ни увеличения этого интервала на 60 мс или более от исходного уровня, — показателей, которые рассматривались в качестве пороговых уровней особое значение. Доза 4 мг 2 раза в сутки обусловливает максимальную концентрацию (Cmax), втрое превышающую ту, что достигается после применения высшей терапевтической дозы препарата Уротол ® в таблетках.
Дети.
Эффективность применения препарата детям не была продемонстрирована. В двух рандомизированных плацебо-контролируемых двойных слепых исследованиях ИИИ фазы, проведенных с участием детей и продолжались в течение 12 недель, были применены капсулы тольтеродина замедленного высвобождения. В исследовании приняли участие всего 710 пациентов (486 пациентов — в группе приема тольтеродина и 224 пациентов — в группе приема плацебо) в возрасте 5-10 лет с частым мочеиспусканием и императивным недержанием мочи. По изменению от исходного уровня общего количества случаев недержание мочи на неделю статистически значимых различий между двумя группами не наблюдалось ни в одном из исследований.
Фармакокинетика.
Тольтеродин быстро абсорбируется. Максимальные сывороточные концентрации и тольтеродина, и его 5-гидроксиметильного достигается через 1-3 часа после приема препарата. Период полувыведения тольтеродина, что применяется в таблетках, составляет 2-3 часа в быстрых метаболизаторов и примерно 10:00 в медленных метаболизаторов (лишенных CYP2D6). Равновесные концентрации достигаются в течение 2 дней после начала приема таблеток.
Прием пищи не влияет на концентрацию свободного тольтеродина и на концентрацию его активного 5-гидроксиметильного в быстрых метаболизаторов, хотя уровне тольтеродина увеличиваются, если препарат принимать вместе с пищей. Клинически значимые изменения не ожидаются и в медленных метаболизаторов.
Абсорбция. После приема тольтеродин подвергается пресистемном метаболизма в печени, который катализируется ферментом CYP2D6, что приводит к образованию 5-гидроксиметильного производной — главного фармакологически еквипотентного метаболита.
Биодоступность тольтеродина составляет 17% в быстрых метаболизаторов (которыми являются большинство пациентов) и 65% — в медленных метаболизаторов (лишенных CYP2D6).
Распределение. Тольтеродин и его 5-гидроксиметильный метаболит связываются преимущественно с орозомукоидом. Несвязанные фракции составляют 3,7% и 36% соответственно. Объем распределения тольтеродина составляет 113 л.
Вывод. После приема тольтеродин интенсивно метаболизируется в печени. Основной путь метаболического преобразования опосредуется полиморфным ферментом CYP2D6 и приводит к образованию 5-гидроксиметильного. Дальнейшее метаболическое преобразование приводит к образованию метаболитов, обнаруживаемых в моче. В отдельной подгруппе населения (около 7%) отсутствует фермент CYP2D6. Для этих лиц (медленные метаболизаторы) идентифицированным путем метаболизма является дезалкилирования с участием CYP3A4 к N-дезалкильованого тольтеродина, который не участвует в реализации клинического эффекта препарата. Другая часть населения — это быстрые метаболизаторы. Системный клиренс толтеродина в быстрых метаболизаторов составляет примерно 30 л / ч. В медленных метаболизаторов снижение клиренса приводит к значительно большим концентраций тольтеродина в сыворотке крови (примерно в 7 раз) и незначительных концентраций 5-гидроксиметильного.
5-гидроксиметильный метаболит является фармакологически активным и еквипотентним к тольтеродину. Из-за различий особенностей связывания с белками плазмы крови тольтеродина и 5-гидроксиметильного экспозиция (AUC) несвязанного толтеродина в медленных метаболизаторов аналогична совокупной экспозиции несвязанного толтеродина и 5-гидроксиметильного у пациентов с активным CYP2D6 при применении той же дозы препарата. Безопасность, переносимость и клинический ответ на применение препарата подобны независимо от фенотипа пациента.
После введения [ 14 C] -толтеродину с мочой выводится около 77% введенной дозы меченого препарата и с калом — 17%. Менее 1% дозы выводится в неизмененном виде и около 4% — в виде 5-гидроксиметильного. Карбоксилированный метаболит и соответствующий деалкильований метаболит составляют соответственно примерно 51% и 29% от общего количества производных соединения, выводится с мочой.
Фармакокинетика препарата является линейной в диапазоне терапевтических доз.
Особые группы пациентов.
Печеночная дисфункция У пациентов с циррозом печени оказывается двукратное повышение экспозиции несвязанного толтеродина и 5-гидроксиметильного.
Почечная дисфункция: средняя экспозиция несвязанного толтеродина и его 5-гидроксиметильного у пациентов с тяжелой почечной дисфункцией (клиренс инулина СКФ £ 30 мл / мин) увеличивалась вдвое. У этих пациентов уровне других метаболитов в плазме крови значительно (до 12 раз) увеличивались. Клиническая значимость повышенной экспозиции этих метаболитов неизвестна. В настоящее время данные фармакокинетики препарата у пациентов с легкой или умеренной почечной дисфункцией отсутствуют.
Экспозиция активного соединения в пересчете на дозу в мг у взрослых и детей подобно. Средняя экспозиция активного соединения в пересчете на дозу в мг у детей 5-10 лет примерно в 2 раза выше по сравнению со взрослыми.
Уротол ® (1 мг) : круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, желтого цвета
Уротол ® (2 мг) : круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета.
Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.
№ 28 (14х2), № 56 (14х4): по 14 таблеток в блистере, по 2 или по 4 блистера в картонной коробке.
«Уринастоп — единственный в своем роде продукт, который может решить практически все проблемы, связанные с мочевыводящей системой как у женщин, так и у мужчин. Растительные ингредиенты, входящие в состав продукта, помогают полностью избавиться от тазовой боли. Химия.
Содержание
- «Уринастоп» (Urinastop) для женщин — цена и где купить в аптеке?
- «Уринастоп» — инструкция по применению и состав
- Состав:
- Для оптимального эффекта препарат следует принимать по данной инструкции:
- Купить «Уринастоп» на официальном сайте производителя
- Как заказать?
- «Уринастоп» (Urinastop) для женщин — реальные отзывы
- «Уринастоп» — развод или нет?
- Ответ производителя:
- Ответ производителя:
- «Уринастоп» — отзывы врачей
Купить оригинальный товар в Москве, Санкт-Петербурге и других городах практически нереально, так как производитель не осуществляет доставку в аптечную сеть. Уринастоп можно приобрести только на официальном сайте по фиксированной цене и с гарантией качества. Производитель не несет ответственности за товары, приобретенные не через Интернет.
Производитель гарантирует, что продукт отлично справится со своей задачей. Этот продукт не имеет аналогов в медицинском мире и полностью сертифицирован, что делает его уникальным по сфере применения. Уринастоп, благодаря своим натуральным компонентам, не имеет побочных эффектов, что полезно для организма.
«Уринастоп» — инструкция по применению и состав
Благодаря натуральному составу Уринастоп не имеет побочных эффектов и практически не имеет противопоказаний. За исключением аллергических реакций на растительные ингредиенты.
Состав:
- Бархатцы обладают лечебными свойствами. Снимает воспаление, укрепляет иммунитет, усиливает «мужской потенциал»;
- Черника. Он увеличивает мочеиспускание и помогает удалить камни из мочевыводящих путей. Нормализует артериальное давление;
- Толокнянка. Обезболивающее растительного происхождения, поддерживает и улучшает тонус сосудов, насыщает полезными макроэлементами;
- Ромашка. Отличный антисептик, выводит из организма вредные вещества, устраняет зуд при мочеиспускании;
- Орегано. Способствует тонизированию, увеличивает «силу» мужчины;
- Крапива (пустырник). Успокаивающий и расслабляющий ингредиент, устраняет спазмы гладких мышц;
- Тысячелистник. Этот ингредиент борется с воспалениями, стабилизирует кровоток в тазу и предотвращает рост вредных бактерий;
- Эхинацея пурпурная. Обладает противовоспалительными свойствами.
Для оптимального эффекта препарат следует принимать по данной инструкции:
- Откройте ампулу и смешайте с половиной стакана воды;
- Использовать по 1 ампуле 2 раза в день;
- Оптимальный курс лечения — 6-8 недель.
Купить «Уринастоп» на официальном сайте производителя
Приобретать товар рекомендуется только на официальном сайте компании. В периоды акции вы можете купить курс по очень выгодной цене.
Как заказать?
- Перейти по ссылке официального сайта;
- Найдите форму и заполните контактные данные (имя, фамилия и номер телефона);
- Дождитесь звонка консультанта, который бесплатно проконсультирует вас и примет ваш заказ;
- Введите адрес доставки и подтвердите заказ;
Есть курьерская служба по Москве и Московской области. В другие регионы России и страны СНГ доставка осуществляется почтой. Оплачивается только при получении заказа в почтовом отделении. Без предоплаты.
«Уринастоп» (Urinastop) для женщин — реальные отзывы
На крупных порталах обзоров можно найти отзывы на препарат Уринастоп от реальных покупателей, так как все проверено роботом и модераторами. Решил публиковать здесь самые подробные и интересные обзоры.
Я не думал, что у меня будут проблемы с туалетом. Но нет, я простудился, и тут меня осенило. Эта проблема была у меня везде, особенно в общественных местах. Друг порекомендовал это лекарство, и оказалось, что он помогает с первого раза. Я не мог перестать получать удовольствие. Я недавно закончил курс и чувствую себя здоровым.
Все началось после родов. Я предпочел держаться поближе к туалетам и сразу купил несколько лекарств. Если честно, они не подействовали, и вскоре боль стала мучительной. Я решил пойти к врачу. Врач отругал меня за пренебрежение к себе и сразу начал прописывать этот препарат. Нашел на сайте производителя. Я прошел курс и теперь чувствую себя прекрасно.
«Уринастоп» — развод или нет?
Помимо положительных отзывов были и отрицательные. Представитель компании лично отвечает на такие сообщения и помогает в решении проблемы.
Я заказал продукт, использовал его в течение недели и обнаружил, что он не действует! Я не доволен продуктом. Буду и дальше искать решения своей проблемы. Деньги на ветер!
Ответ производителя:
Мы понимаем, что вы не прошли полный курс. Мы гарантируем, что если вы пройдете полный курс, ваша проблема будет полностью решена. Целебные ингредиенты требуют времени, так как они полностью натуральные.
Оплатил товар сразу после оформления заказа. Пришел он на удивление очень быстро. Я подумал и дал курьеру чаевые. Хотел бы я этого не делать. Открыв коробку, она оказалась пустой. Вы обманываете людей таким образом? Я не собирался платить за картон!
Ответ производителя:
В нашей компании вы платите только после получения заказа через Почту России. Ваш ответ показывает, что вы оплатили товар сразу после получения заказа. Приносим извинения за ваши финансовые потери, но даже мы не можем защитить вас от мошенников.
«Уринастоп» — отзывы врачей
Я рекомендую этот продукт всем своим пациентам. Это действительно помогает, независимо от причины частого мочеиспускания. Еще одна хорошая вещь — это полностью натуральный продукт с меньшим количеством побочных эффектов. Прописываю как адъювантное лечение и профилактику.
Гордеева Светлана Сергеевна, врач общей практики, стаж работы 24 года, г. Москва.
Я хорошо пробовал Уринастоп на рынке, его легко купить, быстро действует, действует сразу и работает долго. Цена подходящая, а качество хорошее.
Петрушин Антон Вячеславович, натуропат, автор научных работ, г. Санкт-Петербург
Ампулы Уринастоп разработаны, как эффективный и безопасный аналог аптечных препаратов, направленных на устранение причины и симптомов неконтролируемого мочеиспускания у мужчин и женщин. Купить такое природное средство не сложно анонимно, через официальный сайт производителя. Перед применением важно правильно оценить тяжесть патологического состояния, изучить инструкцию, исключить противопоказания.
Область использования
Натуральный препарат Уринастоп можно применять при выявлении первых признаков патологического состояния. Важно правильно отреагировать на негативные изменения в работе репродуктивной системы, например, тяжесть в паху, учащенные позывы к мочеиспусканию, сложности с эрекцией у мужчин, ощущение распирания в промежности, неконтролируемые выделения мочи при смехе, кашле и чихании.
Кроме этого в инструкции отмечено, что природный комплекс будет полезен при необходимости профилактики и превентивного лечения. В группу повышенного риска попадают люди с ожирением, плохой семейной клинической историей, малой подвижностью, сопутствующими заболеваниями. Нередко Уринастоп попадает в рецепты врачей, как дополнение к классическому лечению цистита у женщин и простатита у мужчин.
Судя по отзывам реальных покупателей, риск появления побочных действий минимален. Средство не содержит химии и синтетики, поэтому не перегружает почки и печень. При этом нужно быть готовым к возможным аллергическим реакциям при выявлении индивидуальной непереносимости компонентов, гиперчувствительности. Кроме этого в список противопоказания попадают детский возраст, беременность и период лактации. Обязательна предварительная консультация врача при наличии сопутствующих болезней эндокринной системы, мочевого пузыря.
Класс препарата и принцип действия
Уринастоп относится к натуральным лекарствам с мягким накопительным действием. Выпускается природное средство в виде ампул с концентратом, который впоследствии нужно разбавить в обычной воде перед потреблением. Обязательно курсовое воздействие. Доказательством эффективности и безопасности терапии выступают разрешительные документы (сертификаты соответствия), полученные в результате длительных клинических тестирований на группах добровольцев.
Как это работает? Производитель лекарственного средства утверждает, что его продукт способен быстро и без тяжелых побочных эффектов снизить дискомфорт при посещении туалета, устранить проблему непроизвольного и неконтролируемого мочеиспускания, предотвратить появление, развитие опасных заболеваний репродуктивной системы мужчины и женщины.
Состав ампул
Не лишним будет отметить, что в отзывах врачей особе внимание уделяется правильной натуральной формуле. Все ингредиенты препарата направлены на улучшение работы мочеполовой системы.
Активные компоненты Уринастоп и их свойства:
- тысячелистник производит мочегонный эффект;
- эхинацея усиливает иммунитет;
- пустырник успокаивает и помогает расслабиться;
- душица выводит лишнюю жидкость из тканей;
- боярышник способен подавлять распространение бактерий;
- брусника нормализует работу органов малого таза.
Конечно, препарат – не панацея. Натуральные ингредиенты не могут оказать мгновенный эффект, поэтому важно проводить назначенное лечение без пропуска приемов, выполняя все рекомендации врачей.
Инструкция по применению
Уринастоп эффективное лекарство при курсовом лечении. Мануал к препарату прост – необходимо вскрыть индивидуальную капсулу и вылить ее содержимое в стакан теплой воды без газа. Полученную смесь необходимо выпить в течение 5 минут утром и вечером. Терапия не зависит от приемов пищи. Длительность воздействия на причину патологии 4-6 недель. Кроме приема лекарства обязательно нормализовать рацион (витамины и минералы), исключить переохлаждение, отказаться от вредных привычек, по возможности увеличить физическую активность для усиления кровотока. Только комплексный подход к терапии дает правильный результат.
Условия хранения
Уринастоп — полностью натуральный препарат, а это значит, что хранить его следует в сухом прохладном месте (лучше на дверце холодильника). Не употреблять по окончанию срока годности. Дата изготовления отмечена на упаковке. Купить оригинальное лекарство можно анонимно, через сайт производителя. Предоплата не требуется.
Отзывы покупателей
«Пропил полный курс Уринастоп и очень доволен результатом. Перестал ночами ходить в туалет, нормально высыпаюсь и не волнуюсь, что не смогу высидеть фильм в кинотеатре или лекцию при онлайн обучении…»
«Мне эти ампулы врач прописал, как дополнение к классическому лечению хронического цистита. Может, конечно, совпадение, но обострений нет уже 6 месяцев…»
Редакция Васильева Е.Р. терапевт, врач высшей категории
Справочные материалы: официальный сайт препарата.
таблетки покрытые оболочкой
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: амитриптилина гидрохлорид — 0,025 г.
Вспомогательные вещества: сахар молочный или гранулак 70, целлюлоза микрокристаллическая или вивапур 102, крахмал кукурузный прежелатинизированный, кополивидон (плаздон), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 4000, титана диоксид, тальк, или пленкообразующая система EasyCoat, состоящая из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликоля 6000, кополивидона (плаздона), талька, титана диоксида и азорубин.
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглой двояковыпуклой формы. Допускается незначительная неровность покрытия.
Антидепрессант
АТХ N06AA09 Амитриптилин
Фармакодинамика
Амитриптилин — трициклический антидепрессант из группы неизбирательных ингибиторов нейронального захвата моноаминов. Обладает выраженным тимоаналептическим и седативным действием.
Механизм антидепрессивного действия амитриптилина связан с угнетением обратного нейронального захвата катехоламинов (норадреналина, дофамина) и серотонина в ЦНС. Амитриптилин является антагонистом мускариновых холинергических рецепторов в ЦНС и на периферии, обладает периферическими антигистаминовыми (Н1) и антиадренергическими свойствами. Также вызывает антиневралгическое (центральное анальгетическое), противоязвенное и антибулимическое действие, эффективен при ночном недержании мочи. Антидепрессивное действие развивается в течение 2-4 нед. после начала применения.
Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Время достижения максимальной концентрации (Тmах) после приёма внутрь 4-8 часов ч. Биодоступность амитриптилина от 33 до 62%, его активного метаболита нортриптилина — 46-70%. Объём распределения 5-10 л/кг. Эффективные терапевтические концентрации в крови амитриптилина — 50-250 нг/мл, для нортриптилина (его активного метаболита) 50-150 нг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) — 0,04-0,16 мкг/мл. Проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (в т.ч. нортриптилин).
Концентрации амитриптилина в тканях выше, чем в плазме. Связь с белками плазмы 92 — 96%. Метаболизируется в печени (путем деметилирования, гидроксилирования) с образованием активных метаболитов — нортриптилина, 10-гидрокси-амитриптилина, и неактивных метаболитов.
Период полувыведения из плазмы крови от 10 до 28 часов для амитриптилина и от 16 до 80 часов для нортриптилина. Выделяется почками — 80%, частично с желчью. Полное выведение в течение 7-14 дней.
Амитриптилин проникает через плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным.
Депрессии любой этиологии. В силу выраженности седативного эффекта особенно эффективен при тревожно — депрессивных состояниях.
Смешанные эмоциональные расстройства и нарушения поведения; фобические расстройства.
Детский энурез (за исключением детей с гипотоническим мочевым пузырем).
Психогенная анорексия, булимический невроз.
Хронический болевой синдром (неврогенного характера), профилактика мигрени.
Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации.
Острый и восстановительный период инфаркта миокарда.
Нарушения проводимости сердечной мышцы.
Выраженная артериальная гипертензия.
Острые заболевания печени и почек с выраженным нарушением функций.
Язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения.
Гипертрофия предстательной железы.
Атония мочевого пузыря.
Пилоростеноз, паралитическая непроходимость кишечника.
Одновременное лечение ингибиторами МАО (см. Взаимодействие).
Беременность, период грудного вскармливания.
Детский возраст до 6 лет.
Повышенная чувствительность к амитриптилину.
Амитриптилин следует с осторожностью применять у лиц страдающих алкоголизмом, при бронхиальной астме, маниакально-депрессивном психозе (МДП) и эпилепсии (см. Особые указания), при угнетении костномозгового кроветворения, гипертиреозе, стенокардии и сердечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, внутриглазной гипертензии, шизофрении (хотя при его приёме обычно не происходит обострения продуктивной симптоматики).
Назначают внутрь (во время или после еды).
Начальная суточная доза при приёме внутрь составляет 50-75 мг (25 мг в 2-3 приёма), затем дозу постепенно увеличивают на 25-50 мг до получения желаемого антидепрессивного эффекта. Оптимальная суточная терапевтическая доза составляет 150-200 мг (максимальная часть дозы принимается на ночь). При тяжелых депрессиях, резистентных к терапии, дозу увеличивают до 300 мг и более, до максимально переносимой дозы (максимальная доза для амбулаторных больных — 150 мг/сут). В этих случаях лечение целесообразно начинать с внутримышечного или внутривенного введения препарата, применяя при этом более высокие начальные дозы, ускоряя наращивание дозировок под контролем соматического состояния.
После получения стойкого антидепрессивного эффекта через 2-4 недели дозы постепенно и медленно снижают. В случае появления признаков депрессии при снижении доз необходимо вернуться к прежней дозе.
Если состояние больного не улучшается в течение 3-4 недель лечения, то дальнейшая терапия нецелесообразна.
У больных пожилого возраста при легких нарушениях, в амбулаторной практике, дозы составляют 25-50-100мг максимально, в разделенных дозах или 1 раз в сутки на ночь.
При энурезе детям старше 6 лет 12,5-25мг перед сном (доза не должна превышать 2,5мг/кг массы тела ребенка).
Для профилактики мигрени, хронических болях неврогенного характера (в том числе длительных головных болях) от 12,5-25мг до 100мг/сут.
В основном связаны с холиноблокирующим действием препарата: парез аккомодации, нечеткость зрения, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, запор, кишечная непроходимость, задержка мочеиспускания, повышение температуры тела. Все эти явления обычно проходят после адаптации к препарату или снижения доз.
Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, повышенная утомляемость, слабость, раздражительность, головокружение, шум в ушах, сонливость или бессонница, нарушение концентрации внимания, кошмарные сновидения, дизартрия, спутанность сознания, галлюцинации, двигательное возбуждение, дезориентация, тремор, парестезии, периферическая невропатия, изменения на ЭЭГ. Редко — экстрапирамидные расстройства, судороги, тревога.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, нарушение проводимости, лабильность артериального давления, расширение комплекса QRS на ЭКГ (нарушение внутрижелудочковой проводимости), симптомы сердечной недостаточности, обморок.
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, изжога, анорексия, стоматит, нарушения вкуса, потемнение языка, ощущение дискомфорта в эпигастрии, гастралгия, повышение активности «печеночных» трансаминаз, редко холестатическая желтуха, диарея.
Со стороны эндокринной системы: увеличение размеров грудных желез у мужчин и у женщин, галакторея, изменение секреции антидиуретического гормона (АДГ), изменение либидо, потенции. Редко — гипо- или гипергликемия, глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе, отек яичек.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, ангионевротический отек, крапивница.
Прочие: агранулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, пурпура и другие изменения крови, выпадение волос, увеличение лимфатических узлов, повышение массы тела при длительном применении, потливость, поллакиурия.
При длительном лечении, особенно в высоких дозах, при резком прекращении лечения, возможно развитие синдрома отмены: головная боль, тошнота, рвота, диарея, а также раздражительность, нарушение сна с яркими, необычными сновидениями, повышенная возбудимость.
Сонливость, дезориентация, спутанность сознания, угнетение сознания вплоть до комы, расширение зрачков, повышение температуры тела, одышка, дизартрия, возбуждение, галлюцинации, судорожные припадки, ригидность мышц, рвота, аритмия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность, угнетение дыхания.
Меры помощи: прекращение терапии амитриптилином, промывание желудка, инфузия жидкости, симптоматическая терапия, поддержание АД и водно-электролитного баланса. Показано мониторирование сердечно-сосудистой деятельности (ЭКГ) в течение 5 дней, т.к. рецидив может наступить через 48 часов и позже. Гемодиализ и форсированный диурез мало эффективны.
Амитриптилин усиливает угнетающее действие на ЦНС следующих препаратов: нейролептиков, седативных и снотворных средств, противосудорожных препаратов, анальгетиков, средств для наркоза, алкоголя; проявляет синергизм при взаимодействии с другими антидепрессантами.
При совместном применении амитриптилина с нейролептиками, и/или антихолинергическими препаратами может возникнуть фебрильная температурная реакция, паралитическая кишечная непроходимость.
Амитриптилин потенцирует гипертензивные эффекты катехоламинов и других адреностимуляторов, что повышает риск развития нарушений сердечного ритма, тахикардии, тяжелой артериальной гипертензии, но ингибирует эффекты препаратов, воздействующих на высвобождение норадреналина.
Амитриптилин может снижать антигипертензивное действие гуанетидина и препаратов со сходным механизмом действия, а также ослаблять эффект противосудорожных средств.
При одновременном применении амитриптилина и антикоагулянтов — производных кумарина возможно повышение антикоагулянтной активности последних.
При одновременном приёме амитриптилина и циметидина возможно повышение концентрации в плазме амитриптилина с возможным развитием токсических эффектов.
Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, карбамазепин
) снижают плазменные концентрации амитриптилина.
Амитриптилин усиливает действие противопаркинсонических средств и других лекарственных средств, вызывающих экстрапирамидные реакции.
Хинидин замедляет метаболизм амитриптилина.
Совместное применение амитриптилина с дисульфирамом и другими ингибиторами ацетальдегиддегидрогеназы может спровоцировать делирий.
Эстрогенсодержащие пероральные противозачаточные средства могут повышать биодоступность амитриптилина; пимозид и пробукол могут усиливать сердечные аритмии. Амитриптилин может усиливать депрессию, вызванную глюкокортикостероидами; при совместном применении с лекарственными средствами для лечения тиреотоксикоза повышается риск развития агранулоцитоза.
Одновременный приём амитриптилина с ингибиторами МАО может привести к летальному исходу. Перерыв в лечении между приёмом ингибиторов МАО и трициклическими антидепрессантами должен составлять не менее 14 дней!
Амитриптилин в дозах выше 150 мг/сут снижает порог судорожной активности, поэтому следует учитывать возможность возникновения судорожных припадков у больных с таковыми в анамнезе и у той категории больных, которые предрасположены к этому из-за возраста или травм.
Лечение амитриптилином в пожилом возрасте должно проходить под тщательным контролем, с применением минимальных доз препарата и постепенным их повышением, во избежание развития делириозных расстройств, гипомании и других осложнений.
Пациенты с депрессивной фазой МДП могут перейти в маниакальную стадию.
Во время приёма амитриптилина запрещается вождение транспортных средств, обслуживание механизмов и других видов работ, требующих повышенной концентрации внимания, а также приём алкоголя.
Таблетки покрытые оболочкой 0,025 г.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке вместе с инструкцией по медицинскому применению.
Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
2 года. Препарат нельзя принимать по истечении срока годности, указанного на упаковке!
По рецепту
Регистрационный номер
Р N003295/01
Дата регистрации
2009-02-09
Владелец регистрационного удостоверения
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Россия
Производитель
МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ИМ Н А СЕМАШКО ОАО
Россия