МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
УРОЛЕСАН®
Регистрационный номер: П N015437/01
Торговое название препарата: УРОЛЕСАН®
Лекарственная форма: Капли для приема внутрь
Состав
1 мл препарата содержит:
Активные вещества: Пихты масло 67, 60 мг; Мяты перечной листьев масло 16, 90 мг; Клещевины обыкновенной семян масло 92, 95 мг; Моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) 194, 35 мг; Хмеля соплодий экстракт жидкий (1:1) 278, 80 мг; Душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) 192, 95 мг;
Вспомогательное вещество: Динатрия эдетат 0, 04 мг.
Описание
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты
Фармакотерапевтическая группа
Спазмолитическое средство растительного происхождения
Код АТХ: G04BC
Фармакологические свойства
Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Показания к применению
В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу, желчнокаменной болезни.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, изжога, тошнота, диарея, возраст до 18 лет.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Способ применения и дозы
Принимают внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды. Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 о 30 дней. При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель.
Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны:
- Со стороны желудочно-кишечного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли);
- Аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).
- Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость.
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Передозировка
Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе: тошнота, рвота, абдоминальные боли, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0, 0005-0, 001г).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.
Особые указания
Не применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм. Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет 0, 47 г, в максимальной суточной дозе препарата — 1, 42 г.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Форма выпуска
Капли для приема внутрь.
По 25 мл во флакон-капельницу оранжевого стекла, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия хранения В оригинальной упаковке при температуре не выше 20°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек — Без рецепта.
Производитель
ПАО «ГАЛИЧФАРМ»,
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8
Тел/факс: (8-10-38-032) 294-99-94
Организация, принимающая претензии потребителей:
Представительство Корпорации «АРТЕРИУМ» в Российской Федерации:
Адрес: 109004, г. Москва, ул. Таганская, 3 офис 509-510. Тел. (495) 640 20 02
Уролесан® (Urolesan)
💊 Состав препарата Уролесан®
✅ Применение препарата Уролесан®
Описание активных компонентов препарата
Уролесан®
(Urolesan)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2022.03.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04BC
(Препараты для лечения нефроуролитиаза)
Лекарственная форма
| Уролесан® |
Капли д/приема внутрь: фл. 25 мл рег. №: ЛП-007159 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уролесан®
Капли для приема внутрь в виде жидкости от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.
Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0.04 мг.
25 мл — флаконы темного стекла (1) с пробкой-капельницей× — пачки картонные.
× допускается использование крышек-капельниц без пробки.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие. Повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчевыделение.
Показания активных веществ препарата
Уролесан®
Нефроуролитиаз; холелитиаз; пиелонефрит; холецистит; холангиогепатит; дискинезия желчных путей.
В составе комплексной терапии: острый цистит, нефроуролитиаз, холелитиаз; пиелонефрит; холецистит; дискинезия желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Сублингвально, по 8-10 капель на кусочке сахара, 3 раза/сут, до еды. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и продолжается от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах разовую дозу можно увеличить до 15-20 кап.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, снижение АД.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации; изжога; тошнота, рвота, диарея, диаметр желчных камней более 3 мм, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет.
С осторожностью
Алкоголизм, заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Лекарственная форма капли содержит этанол.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Уролесан (сироп)
Производитель: Галичфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019920
Информация о регистрации в РК:
22.05.2018 — 22.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Уролесан
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Сироп 90 мл и 180 мл
Состав
100 мл препарата содержит:
активных веществ: пихты масла – 0.4190 г, мяты перечной масла – 0.1050 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1) – 1.2040 г, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1) – 1.7260 г, душицы травы экстракта жидкого (1:1) – 1.1950 г;
вспомогательные вещества: полисорбат-80, кислоты лимонной моногидрат, кислота сорбиновая, сироп сахарный, динатрия эдетат, вода очищенная.
Описание
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь до еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально, в зависимости от эффективности лечения и, как правило, составляет от 5 до 7 дней при острых состояниях и от 7 дней до 1 месяца при хронических состояниях. При почечной или печеночной коликах разовую дозу можно повысить до 2-х чайных ложек (10 мл однократно), а затем возвращаются к обычной дозе (5 мл). Максимальная суточная доза – 15 мл.
Рекомендуемые дозы для детей: 6-14 лет – по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозирование препарата проводится с помощью шприца-дозатора.
Побочные действия
— со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе)
— аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость
— со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— дети в возрасте до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Не изучались.
Особые указания
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышением глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан (в состав препарата входит сахарный сироп).
Период беременности и лактации
Применение препарата в период беременности не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 90 мл или по 180 мл во флаконы, укупоренные крышками или колпачками алюминиевыми.
На флаконы наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и шприцом-дозатором вкладывают в пачку.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре от 8 °С до 15 °С.
Период применения после вскрытия упаковки не более 28 суток при температуре от 8 °С до 15 °С.
Беречь от детей!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54».
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
| 259933841477976942_ru.doc | 81 кб |
| 025739771477978110_kz.doc | 59 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Выбор описания
| Лек. форма |
|---|
|
капсулы |
|
капли для приема внутрь |
Уролесан® (капли для приема внутрь), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛП-007159
Дата последнего изменения: 27.06.2022
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Уролесан®
- Заказ в аптеках Москвы
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Состав
1 мл
препарата содержит:
Активные компоненты:
Пихты
сибирской хвои масло — 67,60 мг; мяты перечной листьев масло —
16,90 мг; моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) — 194,35 мг;
хмеля обыкновенного соплодий экстракт жидкий (1:1) — 278,80 мг;
душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) — 192,95 мг;
клещевины обыкновенной семян масло — 92,95 мг.
Вспомогательные вещества:
Динатрия
эдетат — 0,04 мг.
Описание лекарственной формы
Жидкость
от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.
Фармакокинетика
Данных
нет. Препарат Уролесан® представляет собой комплекс биологически
активных компонентов, в связи с чем [ОЮ1][СС2] проведение фармакокинетических
исследований препарата невозможно.
Фармакодинамика
Оказывает
спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает
желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу,
увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Показания
В
комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни,
холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу,
желчекаменной болезни.
Противопоказания
Гиперчувствительность
к компонентам препарата.
Диспепсические
явления: тошнота, рвота, диарея.
Диаметр
камней в почках более 3 мм.
Беременность
и период грудного вскармливания.
Возраст
до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и
эффективности в данной возрастной популяции).
Если у Вас есть одно из перечисленных выше
заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата
необходимо проконсультироваться с врачом.
С осторожностью
Заболевания
печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.
Если у Вас есть одно из перечисленных выше
заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата
необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Перед применением препарата Уролесан®, если Вы
беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременны, или
планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение
препарата Уролесан® во время беременности и в период грудного
вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных
по эффективности и безопасности).
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo
Принимают
внутрь по 8–10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.
Длительность
курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.
При
почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15–20 капель.
Увеличение
разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно
только по рекомендации врача.
При отсутствии положительного эффекта от проводимой в
течение 5–7 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться
к врачу.
Побочные действия
Нарушения со стороны нервной системы:
головокружение, общая слабость.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе).
Нарушения со стороны иммунной системы:
аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический
отек).
Нарушения со стороны сосудов:
повышение артериального давления, снижение артериального давления.
Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в
инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные
реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Взаимодействие
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Реклама: ООО «ВЕДАНТА», ИНН 7714886235, erid 4CQwVszH9pUkKJ7jUDd
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед» ИНН 7714758963
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами не изучалось.
Передозировка
Симптомы:
Возможно
усиление дозозависимых нежелательных реакций (тошноты, рвоты, болей
в животе, головокружения).
Лечение:
В
случае передозировки препаратом Уролесан® следует немедленно
обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье,
покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).
Особые указания
Не
применять препарат, если диаметр камней в почках превышает 3 мм.
Препарат
содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание
абсолютного этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной
дозе препарата — 1,42 г.
Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами
В
рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению
потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых
реакций.
Форма выпуска
Капли
для приема внутрь.
По
25 мл во флаконы темного стекла тип III (по Евр.Ф. или Ф.США) или
марки ОС, ОС‑1, укупоренные полиэтиленовыми пробками-капельницами с
пластиковыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого
вскрытия, также допускается использование крышек-капельниц без пробки.
На
флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый
флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку
из картона.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °С.
Хранить
в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года.
Не
применять препарат по истечении срока годности.
Дата обновления: 24.08.2023
Аналоги (синонимы) препарата Уролесан®
Заказ в аптеках
Выбор региона:
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
|
Уролесан®, капли для приема внутрь, |
||
|
320.00 |
|
|
|
Уролесан®, капли для приема внутрь, |
||
|
432.00 |
|
|
|
Уролесан®, капли для приема внутрь, |
||
|
320.00 |
|
|
|
Уролесан®, капли для приема внутрь, |
||
|
418.00 |
|
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
1 мл сиропа содержит:
действующие вещества: пихты масла – 4,19 мг, мяты перечной масла – 1,05 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 12,04 мг, хмеля шишек экстракта жидкого Extractuum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 17,26 мг, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 11,95 мг;
вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.
Лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57% этилового спирта.
Прочие средства, применяемые в урологии. Код АТХ: G04B X.
Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
В составе комплексной терапии острого цистита.
Препарат принимать внутрь перед едой.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца-дозатора. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
При применении препарата возможны:
– со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
– со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae);
– гастриты, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
– судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги);
– детский возраст до 18 лет.
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом и другими заболеваниями желчных путей.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
Лекарственное средство не рекомендовано назначать пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахарозной-изомальтазной недостаточностью.
Содержит 2,93 г сахарозы на дозу (5 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (2 недели и более).
Данное лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57 % этилового спирта, то есть от 159 мг до 188 мг на разовую дозу (5 мл). Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, лекарственное средство не рекомендовано беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение у детей
Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. Во время приема лекарственного средства не рекомендовано вождение автомобиля и работа с движущимися механизмами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин).
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °C до 8 °C. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 2 года. Не использовать после окончания срока годности.
По 180 мл во флаконы стеклянные, укупоренные крышками пластмассовыми или колпачками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем и шприцом-дозатором, вкладывают в пачку.
Информация о производителях
ПАО «Галичфарм», Украина,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.