Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые распадаются при надавливании.
действующие вещества: 1 капсула содержит уролесана® экстракта густого (10-26:1) – 10,70 мг из Daucus carota L., fructus (моркови дикой плодов) / Humulus lupulus L., flos (хмеля шишек) / Oreganum vulgare L., herba (душицы травы) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу; Mentha × piperita L., aetheroleum (масло мяты перечной) – 7,46 мг; Abies sibirica L., aetheroleum (масло пихты сибирской) – 25,50 мг;
вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат; масло касторовое; магния карбонат тяжелый; тальк; лактоза моногидрат; динатрия эдетат (трилон Б); крахмал картофельный.
Состав твердой желатиновой капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), синий патентованный V (Е 131), желатин.
Средства, применяемые в урологии. Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.
Фармакодинамика.
Лекарственное средство оказывает спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное, антисептическое и желчегонное действие, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов с мочой.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
В составе комплексной терапии острого цистита.
— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом, и другими заболеваниями желчных путей.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам в с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Дети. Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован.
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. безопасность применения препарата в эти периоды не изучены.
Рекомендуемые дозы для взрослых: внутрь до еды по 1 капсуле 3 раза в сутки.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
При передозировке возможны следующие симптомы: тошнота, головокружение, общая слабость.
В случае появлении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.
Лечение: прекратить примем лекарственного средства, провести промывание желудка, симптоматическое лечение.
При применении препарата возможны:
Со стороны пищеварительного тракта:
диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушения дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Не изучались. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Для защиты от воздействия света и влаги хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 10 капсул в блистере, 4 блистера в пачке.
Без рецепта.
Информация о производителях.
Произведено и расфасовано:
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Упаковано:
ОАО «Экзон», Республика Беларусь, 225612, Брестская обл., г. Дрогичин, ул. Ленина, 202.
- Описание препарата Уролесан®
- Состав препарата Уролесан®
- Показания препарата Уролесан®
- Условия хранения препарата Уролесан®
- Срок годности препарата Уролесан®
Форма выпуска, состав и упаковка
капли для внутр. прим.: фл.-капельн., закр. крышкой с контролем первого вскрытия 25 мл
Рег. №: 10759/19 от 26.09.2019 — Действующее
Капли для внутреннего применения от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
| 1 мл | |
| масло пихты | 67.6 мг |
| масло мяты перечной | 16.9 мг |
| масло касторовое | 92.95 мг |
| жидкий экстракт семян моркови дикой | 194.35 мг |
| (1:1) | |
| жидкий экстракт шишек хмеля | 278.8 г |
| (1:1) | |
| жидкий экстракт травы душицы | 192.95 мг |
| (1:1) |
Вспомогательные вещества: касторовое масло 92.95 мг, натрия эдетат (трилон Б) — 0.04 мг.
*экстрагент жидких экстрактов — этанол 96%
ЛС содержит не менее 60% этилового спирта
25 мл — флаконы-капельницы (1) закрытые крышкой-капельницей с контролем первого вскрытия (1) с нанесением логотипа корпорации «Артериум» — пачки картонные. — пачки картонные.
капли для внутр. прим.: фл.-капельн., закр. крышкой с контролем первого вскрытия 25 мл
Рег. №: 4535/2000/05/10/13/15/15/20 от 29.01.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли для внутреннего применения от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
| 1 мл | |
| масло пихты | 67.6 мг |
| масло мяты перечной | 16.9 мг |
| масло касторовое | 92.95 мг |
| жидкий экстракт семян моркови дикой | 194.35 мг |
| (1:1) | |
| жидкий экстракт шишек хмеля | 278.8 г |
| (1:1) | |
| жидкий экстракт травы душицы | 192.95 мг |
| (1:1) |
Вспомогательные вещества: касторовое масло 92.95 мг, натрия эдетат (трилон Б) — 0.04 мг.
*экстрагент жидких экстрактов — этанол 96%
ЛС содержит не менее 60% этилового спирта
25 мл — флаконы-капельницы (1) коричневого или зеленого цвета, укуп. пластм. полупрозр. пробкой-капельницей — пачки картонные.
25 мл — флаконы-капельницы (1) закрытые крышкой с контролем первого вскрытия (1) с нанесением логотипа корпорации «Артериум» — пачки картонные. — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата УРОЛЕСАН® . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 05.06.2017 г.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат. Обладает спазмолитическими и противомикробными свойствами, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выведение мочевины и ионов хлора, усиливает желчеобразование и желчеотделение, улучшает печеночный кровоток.
Показания к применению
Нефроуролитиаз; холелитиаз; пиелонефрит; холецистит; холангиогепатит; дискинезия желчных путей.
Реклама
Режим дозирования
Сублингвально, по 8-10 капель на кусочке сахара, 3 раза/сут, до еды. Курс лечения зависит от тяжести заболевания и продолжается от 5 дней до 1 мес. При почечных и печеночных коликах разовую дозу можно увеличить до 15-20 кап.
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
АСПАРКАМ
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ДИМЕКСИД
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
Седавит
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ТИОЦЕТАМ
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
УРОЛЕСАН
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)
Наименование
Уролесан.
Формы выпуска
Капли.
МНН
Душицы травы экстракт+касторовое масло+моркови семян экстракт+мяты перечной масло+пихтовое масло+хмеля шишек экстракт.
ФТГ
Спазмолитическое средство растительного происхождения.
Основные физико-химические свойства
Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
Состав
1 мл лекарственного средства содержит:
действующие вещества: пихты масла 67,60 мг, мяты перечной масла ) 6,90 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1)* 194,35 мг, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1)* 278,80 мг, душицы травы экстракта жидкого (1:1)* 192,95 мг;
вспомогательные вещества: касторовое масло 92,95 мг, динатрия эдетат 0,04 мг.
*– экстрагент жидких экстрактов – этанол 96 %
Лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.
Показания к применению
В составе комплексной терапии острого цистита.
Способ применения и дозы
I мл лекарственного средства содержит 19-20 капель. Лекарственное средство принимают внутрь перед едой.
Рекомендованная доза для взрослых: по 8-10 капель 3 раза в сутки, разведенных в 1/4 стакана воды. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
Побочное действие
При применении лекарственного средства возможны:
— со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
— со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая чувство зуда, покраснение лица, кожную сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (чувство жжения во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок; аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии и эритематозной кожной сыпи;
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
— со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae),
— гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
— судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги),
— детский возраст до 18 лет,
— беременность, период лактации,
— в связи с содержанием этилового спирта: алкоголизм, заболевания печени, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
Передозировка
В связи с содержанием масла мяты перечной при передозировке возможно развитие выраженной тошноты, рвоты, болей в животе, головокружения, атаксии, спутанности сознания и комы. В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение – симптоматическое.
Меры предосторожности
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять лекарственное средство в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с нарушениями функции печени, желчнокаменной болезнью и холангитом.
Данное лекарственное средство содержит не менее 60 % этилового спирта, то есть не менее 236,8 мг в максимальной разовой дозе (10 капель), что равно не менее 6 мл пива, не менее 2,5 мл вина на дозу.
Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
С осторожностью применять больным с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Дети. Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Применение в период беременности или кормления грудью
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью противопоказан в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. В период лечения рекомендовано воздержаться от вождения автотранспорта и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5- имидазола (метронидазол,орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин.
Срок годности
2 года.
Условия и срок хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Без рецепта.
Упаковка
По 25 мл в стеклянном флаконе-капельнице коричневого или зеленого цвета, укупоренном пластмассовой полупрозрачной пробкой-капельницей и крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с контролем первого вскрытия или крышкой укупорочно-навинчиваемой зеленого цвета с нанесением логотипа Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.
Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают во вторичную упаковку (пачку из картона коробочного).
Информация о производителе
ПАО «Галичфарм»,
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Купить Уролесан капли для приема внутрь 25мл №1
Цена на Уролесан капли для приема внутрь 25мл №1
Инструкция по применению для Уролесан капли для приема внутрь 25мл №1
УРОЛЕСАН (UROLESAN) ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
.
◊ Капли для приема внутрь от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.
| 100 мл | |
| масло пихты | 6.76 г |
| масло мяты перечной | 1.69 г |
| масло касторовое | 9.295 г |
| жидкий экстракт семян моркови дикой | 19.435 г |
| жидкий экстракт шишек хмеля | 27.88 г |
| жидкий экстракт травы душицы | 19.295 г |
Вспомогательные вещества: натрия эдетат (трилон Б) 4 мг.
25 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) в комплекте с пробкой-капельницей — пачки.
25 мл — флакон-капельницы темного стекла (1) — пачки.
Область применения
Фитопрепарат комбинированного состава. Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, изменяет pH мочи в кислую сторону, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.
Показания к применению
— мочекаменная болезнь;
— пиелонефрит;
— желчнокаменная болезнь;
— холецистит;
— дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.
Беременность и грудное вскармливание
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием специальных исследований.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Уролесан® не предоставлены.
Режим дозирования
Препарат следует принимать внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза/сут до еды.
Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.
При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель.
Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.
Передозировка
Симптомы: возможно усиления побочных эффектов (головокружение, тошнота).
Лечение: проводят симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами не известно.
Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.
Прочие: аллергические реакции, головокружение.
Особые указания
Не следует применять препарат Уролесан®, если диаметр камней в почках превышает 3 мм.
Препарат содержит 60% этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание этилового спирта составляет 0.6 мл. В максимальной суточной дозе препарата содержание этилового спирта составляет 1.8 мл.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
При приеме в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.
Противопоказания
— изжога;
— тошнота;
— диарея;
— возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях печени, алкоголизме, черепно-мозговой травме, заболеваниях головного мозга.
Условия хранения
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Срок годности — 2 года.
Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка зеленого цвета; содержимое капсулы — гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом; допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.
* уролесан® экстракт сухой [уролесан® экстракт густой (10-26:1)**, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных — Apiaceae) (1:1)** / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых — Cannabaceae (1:1)** / душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых — Lamiaceae (1:1)** в соотношении 1:1.4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% — 10.7 мг, магния гидроксикарбонат — 100.29 мг, крахмал картофельный — 5.62 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) — 4.61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) — 23.9 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0.02 мг].
** указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент — этанол (спирт этиловый) 96%.
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 31.67 мг, лактозы моногидрат — 50.1 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) — 11.25 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) — 22.5 мг, тальк — 6.38 мг.
Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 1%, титана диоксид — 0.8%, краситель железа оксид желтый — 0.3%, краситель синий патентованный — 0.16%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 1%, титана диоксид — 0.8%, краситель железа оксид желтый — 0.3%, краситель синий патентованный — 0.16%, желатин — до 100%.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
120 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.