Уролесан (сироп)
Производитель: Галичфарм АО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№019920
Информация о регистрации в РК:
22.05.2018 — 22.05.2023
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Уролесан
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Сироп 90 мл и 180 мл
Состав
100 мл препарата содержит:
активных веществ: пихты масла – 0.4190 г, мяты перечной масла – 0.1050 г, моркови дикой плодов экстракта жидкого (1:1) – 1.2040 г, хмеля шишек экстракта жидкого (1:1) – 1.7260 г, душицы травы экстракта жидкого (1:1) – 1.1950 г;
вспомогательные вещества: полисорбат-80, кислоты лимонной моногидрат, кислота сорбиновая, сироп сахарный, динатрия эдетат, вода очищенная.
Описание
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
Фармакотерапевтическая группа
Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний
Код АТХ G04BX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 минут и продолжается 4-5 часов. Максимальный эффект наступает через 1-2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почками.
Фармакодинамика
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Показания к применению
В составе комплексной терапии:
— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);
— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);
— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь до еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки. Продолжительность курса терапии определяется индивидуально, в зависимости от эффективности лечения и, как правило, составляет от 5 до 7 дней при острых состояниях и от 7 дней до 1 месяца при хронических состояниях. При почечной или печеночной коликах разовую дозу можно повысить до 2-х чайных ложек (10 мл однократно), а затем возвращаются к обычной дозе (5 мл). Максимальная суточная доза – 15 мл.
Рекомендуемые дозы для детей: 6-14 лет – по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозирование препарата проводится с помощью шприца-дозатора.
Побочные действия
— со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе)
— аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка)
— со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость
— со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата
— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
— дети в возрасте до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Не изучались.
Особые указания
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышением глюкозы в крови необходимо быть осторожными, применяя Уролесан (в состав препарата входит сахарный сироп).
Период беременности и лактации
Применение препарата в период беременности не рекомендуется.
Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.
Передозировка
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Форма выпуска и упаковка
По 90 мл или по 180 мл во флаконы, укупоренные крышками или колпачками алюминиевыми.
На флаконы наклеивают этикетку.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и шприцом-дозатором вкладывают в пачку.
Условия хранения
В оригинальной упаковке при температуре от 8 °С до 15 °С.
Период применения после вскрытия упаковки не более 28 суток при температуре от 8 °С до 15 °С.
Беречь от детей!
Срок хранения
2 года.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель
АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.
Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
АО «Галичфарм», Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская 6/8.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан
050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54».
Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;
Е-mail: Almaty@arterium.ua
| 259933841477976942_ru.doc | 81 кб |
| 025739771477978110_kz.doc | 59 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Уролесан®-М (Urolesan-M) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Уролесан®-М
💊 Состав препарата Уролесан®-М
✅ Применение препарата Уролесан®-М
📅 Условия хранения Уролесан®-М
⏳ Срок годности Уролесан®-М
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 17.11.16
Описание лекарственного препарата
Уролесан®-М
(Urolesan-M)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2014 года, дата обновления: 2019.07.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
G04BC
(Препараты для лечения нефроуролитиаза)
Лекарственная форма
| Уролесан®-М |
Сироп: банки или флаконы 90 или 180 мл в компл. с шприцем-дозатором рег. №: ЛП-001239 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уролесан®-М
Сироп в виде жидкости светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом, допускается опалесценция.
Вспомогательные вещества: полисорбат 80 (твин 80) 4.253 г, лимонной кислоты моногидрат 0.097 г, сорбиновая кислота 0.146 г, сахарный сироп [сахароза, вода] 91.73 г, динатрия эдетат (трилон Б) 0.0002 г, вода очищенная до 100 мл.
90 мл — банки темного стекла (1) в комплекте с шприцем-дозатором — пачки картонные.
90 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с шприцем-дозатором — пачки картонные.
180 мл — банки темного стекла (1) в комплекте с шприцем-дозатором — пачки картонные.
180 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с шприцем-дозатором — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан®-М уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан®-М увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Фармакокинетика
Препарат хорошо всасывается, действие его начинается через 20-30 мин и продолжается 4-5 ч. Максимальный эффект наступает через 1-2 ч. Выводится через ЖКТ и почками.
Показания препарата
Уролесан®-М
- мочекаменная и желчнокаменная болезнь;
- пиелонефрит;
- холецистит;
- дискинезия желчевыводящих путей.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь до еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 1 чайной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки до еды.
При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно повысить до 2-х чайных ложек (10 мл), затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (5 мл).
Рекомендуемые дозы для детей: 6-7 лет — по 2-4 мл 3 раза в сутки; 7-14 лет — по 4-5 мл 3 раза в сутки. Дозировка проводится с помощью шприца-дозатора.
Побочное действие
Аллергические реакции, тошнота, головокружение, диарея, изжога.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- возраст до 6 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у данной категории пациентов.
Применение при нарушениях функции почек
Показан при мочекаменной болезни и пиелонефрите.
Применение у детей
Противопоказан детям до 6 лет.
Особые указания
Не применять препарат в случае, если диаметр камней превышает 3 мм.
Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в плазме крови необходимо быть острожными, применяя Уролесан®-М (в состав препарата входит сахарный сироп). Разовая доза препарата (5 мл) содержит 0,38 углеводных единиц (4,5865 г сахарозы).
Влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами
В период применения препарата следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Передозировка
Симптомы: тошнота, головокружение.
Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).
Лекарственное взаимодействие
Не изучено.
Условия хранения препарата Уролесан®-М
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 8 °С до 15°С. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 8°С до 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Уролесан®-М
Условия реализации
Без рецепта.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.
1 мл сиропа содержит:
действующие вещества: пихты масла – 4,19 мг, мяты перечной масла – 1,05 мг, моркови дикой плодов экстракта жидкого Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 12,04 мг, хмеля шишек экстракта жидкого Extractuum fructuum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 17,26 мг, душицы травы экстракта жидкого Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент 96% этанол) – 11,95 мг;
вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.
Лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57% этилового спирта.
Прочие средства, применяемые в урологии. Код АТХ: G04B X.
Лекарственное средство оказывает диуретическое, желчегонное, легкое спазмолитическое действие.
В составе комплексной терапии острого цистита.
Препарат принимать внутрь перед едой.
Рекомендуемые дозы для взрослых: по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Дозировка производится с помощью шприца-дозатора. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.
При применении препарата возможны:
– со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
– со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.
– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;
– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства, а также к растениям семейства яснотковые (Lamiaceae) или губоцветные (Labiatae);
– гастриты, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
– судорожный синдром в анамнезе (включая фебрильные судороги);
– детский возраст до 18 лет.
При передозировке возможны: тошнота, головокружение.
В случае появления симптомов передозировки необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Лечение: в случае острой передозировки необходимо провести промывание желудка. Лечение симптоматическое.
Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом и другими заболеваниями желчных путей.
Пациентам с желудочно-пищеводным рефлюксом не рекомендован прием лекарственного средства из-за возможного усиления изжоги.
Лекарственное средство не рекомендовано назначать пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.
В связи с содержанием сахарозы лекарственное средство не рекомендовано принимать пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией, сахарозной-изомальтазной недостаточностью.
Содержит 2,93 г сахарозы на дозу (5 мл), что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Может вызывать повреждение зубов при длительном применении (2 недели и более).
Данное лекарственное средство содержит от 3,86% до 4,57 % этилового спирта, то есть от 159 мг до 188 мг на разовую дозу (5 мл). Лекарственное средство не следует принимать пациентам с алкоголизмом, лекарственное средство не рекомендовано беременным и кормящим грудью женщинам, детям до 18 лет и пациентам групп высокого риска, таким как, пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
Если во время лечения симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Применение у детей
Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Прием лекарственного средства во время беременности и кормления грудью не рекомендован в связи с отсутствием достаточных данных и содержанием этилового спирта.
Лекарственное средство содержит этиловый спирт. Во время приема лекарственного средства не рекомендовано вождение автомобиля и работа с движущимися механизмами.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин).
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C. После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °C до 8 °C. Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 2 года. Не использовать после окончания срока годности.
По 180 мл во флаконы стеклянные, укупоренные крышками пластмассовыми или колпачками алюминиевыми. Каждый флакон вместе с листком-вкладышем и шприцом-дозатором, вкладывают в пачку.
Информация о производителях
ПАО «Галичфарм», Украина,79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8.
Медикамент запрещен для реализации в аптеках.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.
• Инструкция по применению Уролесан-М сироп 180мл.
• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Уролесан-М сироп 180мл
Мегаптека.ру
Установить
Бесплатное приложение
Корзина
0 ₽
Москва
2415 аптек
Ваш город Москва?
Да
Выбрать другой город
Мои заказы
Вход
Регистрация
Корзина
0 ₽
Гид по аналогам 💊
Гид по аналогам за подписку
подпишитесь на соцсети и напишите в сообщения «аналоги»
Поделиться