Состав:
Одна доза вакцины в объеме 5 мл содержит антигены до инактивации не менее:
— респираторно-синцитиальной инфекции (BRS) штамм EV 908 – 105,5 TCID50;
— парагриппа-3 (PI3), штамм SF-4 Reisinger – 107,3 TCID50;
— Mannheimia haemolytica, серотип Al – 9×109 клеток.
Показания к применению:
Вакцину применяют для профилактической иммунизации телят в хозяйствах против респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота.
Форма выпуска:
Стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками по 50 мл.
Условия хранения:
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.
Производитель:
“Интервет Интернэшнл Б.В.”, Боксмеер, Нидерланды.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят животным подкожно в область шеи в дозе 5 мл.
КРС вакцинируют, начиная с 2 недельного возраста дважды, с интервалом 4 недели. Если требуется проведение ревакцинации, то животных вакцинируют примерно за 2 недели до начала периода риска (транспортировка, запуск в новое поголовье, смена помещения для содержания). Вакцину можно применять в период лактации и стельности.
Период выведения (каренция):
Не требуется.
Инструкция для скачивания
📜 Инструкция по применению Бовилис® Бовипаст RSP
💊 Состав препарата Бовилис® Бовипаст RSP
✅ Применение препарата Бовилис® Бовипаст RSP
📅 Условия хранения Бовилис® Бовипаст RSP
⏳ Срок годности Бовилис® Бовипаст RSP
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Бовилис® Бовипаст RSP
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.02
Лекарственная форма
|
|
Бовилис® Бовипаст RSP |
Суспензия для инъекций 50 мл (10 доз) рег. 528-1-15.16-3503№ПВИ-1-4.8/02550 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, инактивированная
Держатель регистрационного удостоверения:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Разработчик:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Производитель:
«Intervet International B.V.», Wim de Korverstraat 35 P.O. Box 31 5830 AA Boxmeer, Нидерланды
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Вакцина изготовлена из культуральной жидкости перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) и респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерий Pasteurella haemolitica (штамм М4/1 серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом, с добавлением адъювантов (гидроксид алюминия 37,5 мг, сапонин — 0,625 мг), стабилизатора (натрия тимерфонат — 0,05 мг), пеногасителя (байсилон EBZ — 0,0625 мг), фосфатно-буферного раствора до 5 мл,
Дозировка:
50 мл (10 доз)
Количество в потребительской упаковке:
по 50 мл (10 доз) во флаконах
Показания к применению препарата БОВИЛИС® БОВИПАСТ RSP
Для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.
Побочные эффекты
Может наблюдаться припухлость в месте инъекции, реакции в виде субфебрильной лихорадки. Возможно появление реакций гиперчувствительности, которые в редких случаях могут привести к летальному исходу.
Противопоказания к применению препарата БОВИЛИС® БОВИПАСТ RSP
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Условия хранения Бовилис® Бовипаст RSP
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
Условия отпуска
Без рецепта
Бовилис® Бовипаст RSP отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Бовилис® Бовипаст RSP
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота, инактивированная.
Состав
Одна доза вакцины (5 мл) содержит действующие вещества: инактивированный вирус респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота (штамм EV 908) – не менее 105,5 ЦПД50, инактивированный вирус парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger) – не менее 107,3 ЦПД50, инактивированные клетки Mannheimia haemolytica (штамм М4/1 серотип А1) – 9×109 клеток.
Лекарственная форма
Cуспензия для инъекций
Способ введения
Для подкожного введения
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 50 мл (10 доз) в стеклянные флаконы. Флаконы с вакциной упакованы по 12 штук в картонные коробки.
Срок годности
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя – 28 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения.
Условия хранения
Вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °С.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP) — вакцина против парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота инактивированная.
1.2 Вакцина содержит инактивированные антигены вирусов респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и Mannheimia haemolytica.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой водную суспензию розового цвета.
При хранении вакцины допускается образование осадка, который легко разбивается при встряхивании.
1.4 Вакцина расфасована по 50 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные коробки.
1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 10-ти часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 20 мин.
1.6 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 8 °C.
Не замораживать.
1.7 Срок годности вакцины — 28 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Одна доза вакцины в объеме 5,0 мл содержит антигены до инактивации не менее: респираторно-синцитианой инфекции (BRS), штамм EV 908 — 10(5,5) TCID50; парагриппа-3 (PI3), штамм SF-4 Reisinger — 10(7,3) TCID50; Mannheimia haemolytica, серотип Al — 9 х 10(9 )клеток.
2.2 Иммунитет формируется у вакцинированных животных через 14 дней после повторного введения вакцины и сохраняется к вирусам BRS и PI3 в течение не менее 6 и 4 месяцев после базовой вакцинации соответственно.
Защитный иммунитет к Mannheimia haemolytica сохраняется в течение не менее б недель после базовой вакцинации.
2.3 Вакцина безвредна и ареактогенна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации телят в хозяйствах против респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота, вызываемого Mannheimia haemolytica серотипы А 1 и А6.
3.2 Вакцинируют только клинически здоровых животных.
3.3 Перед использованием вакцину подогревают до температуры плюс 15-25°С и тщательно встряхивают.
3.4 Для вакцинации применяют только стерильные шприцы и иглы.
3.5 Вакцину вводят животным подкожно в области шеи в дозе 5 мл.
3.6 Крупный рогатый скот вакцинируют, начиная с 2 недельного возраста дважды, с интервалом 4 недели.
Если требуется проведение ревакцинации, то животных вакцинируют примерно за 2 недели до начала периода риска (транспортировка, запуск в новое поголовье, смена помещения для содержания).
Вакцину можно применять в период лактации и стельности.
3.7 В некоторых случаях возможно образование незначительной припухлости в месте инъекции, самопроизвольно исчезающей в течение 14 дней, а также незначительное повышение температуры в течение не более 3 дней.
3.8 Запрещается смешивать вакцину с другими вакцинами и препаратами.
Вакцину можно применять в один и тот же день с вакциной «Бовилис 1BR маркированная живая», но не смешивать.
Не рекомендуется применять другие вакцины, кроме «Бовилис 1BR маркированная живая», в течение
14 дней до вакцинации и после вакцинации.
Не следует применять иммунодепрессивные лекарственные средства после вакцинации.
3.9 Убой животных на мясо разрешается независимо от срока вакцинации.
Мясо от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 При вакцинации следует избегать попадания вакцины оператору в результате случайных уколов.
При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию по применению.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины ее использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.
В наличии
Производитель:
MSD Animal Health
Для:
КРС
Вид препарата:
Вакцины для КРС
Общие сведения
Инактивированная вакцина против парагриппа-3 (ПГ-3), респираторно-синцитиальной инфекции (РС) и пастереллеза крупного рогатого скота.
Состав:
Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.
Лекарственная форма: Суспензия светло-розового или красного цвета с осадком, легко разбивающимся при встряхивании.
Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного к возбудителям парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота через две недели после двукратного применения, который сохраняется не менее 6 месяцев протов респираторно-синцитиальной инфекции, 4 месяца против парагриппа-3 и 6 недель против патереллеза.
Форма выпуска:
Вакцину выпускают расфасованной под вакуумом по 50,0 см3 (10 доз) в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости. Флаконы упакованы в индивидуальную картонную коробку.
Действующее вещество (подробно)
Вакцина содержит культуральную жидкость перевиваемой линии клеток MDBK, инфицированных вирусами парагриппа-3 (штамм SF-4 Reisinger), респираторно-синцитиальным (штамм EV 908), и бактерией Pasteurella haemolitica (серотипы А1 и А6), инактивированных формальдегидом.
Показания к применению
Вакцина Бовилис Бовипаст RSP (Bovilis Bovipast RSP предназначена для профилактики парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и пастереллеза крупного рогатого скота в угрожающих и стационарно неблагополучных хозяйствах.
Вакцинации подлежат телята, начиная с 2-недельного возраста.
Дозировка
В неблагополучных хозяйствах телят иммунизируют двукратно с интервалом 4 недели. Вакцину вводят подкожно в объеме 5,0 мл (1 иммунизирующая доза) в область средней трети шеи.
В угрожающих по этим болезням хозяйствах, а также при вероятности заражения животных при транспортировке, вводе в другое стадо, смене помещений, вакцину вводят однократно за 2 недели до предполагаемого периода риска.
Перед применением флаконы с вакциной выдерживают 3-4 часа при температуре 15-25°С. Запрещается подогревать вакцину на водяной бане и на отопительных приборах. До начала и во время проведения иммунизации флаконы с вакциной периодически встряхивают для поддержания однородности суспензии.
Вакцина безопасна для применения в период стельности и лактации животных.
После вакцинации у некоторых животных может наблюдаться поствакцинальная реакция в виде субфебрильной лихорадки, проходящей в течение трех дней, а также образование легкой припухлости в месте инъекции, самопроизвольно проходящей в течение 2-3 недель.
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 до 8 °С.
Бесплатная консультация специалиста
Если вы затрудняетесь с выбором препарата или у вас есть
другие вопросы — мы вам поможем!