Вакцина от ньюкасла для кур инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

💊 Состав препарата Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

✅ Применение препарата Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

📅 Условия хранения Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

⏳ Срок годности Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году

Дата обновления: 2018.04.03

Владелец регистрационного удостоверения:

ZOETIS Inc.

(США)

Лекарственная форма


Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Лиофилизированная масса (вакцина) и раствор (разбавитель)

рег. 840-1-31.13-1727№ПВИ-1-3.8/02431
от 13.12.13
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «Ла-Сота» тип «В1» живая лиофилизированная с разбавителем

Разработчик:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Производитель:
«Zoetis Inc.», 100 Campus Drive, Florham Park, New Jersey, 07932, США

Лекарственная форма:
лиофилизированная масса (вакцина) и раствор (разбавитель)

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрибнов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (ИБ) (штамм «Ла-Сота» тип «В 1») с добавлением стабилизатора Н (0,0225 мл) и гентамйцйна (30 мкг/мл)

Количество в потребительской упаковке:
вакцина: по 3,4 см3 (1000 доз), 3,4 см3 (2500 доз), 3,4 см3 (5000 доз), 15,8 см3 (10000 доз); разбавитель: по 30 мл во флаконах

Показания к применению препарата Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Противопоказания к применению препарата Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных цыплят.

Условия хранения Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 7°С

Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма Ла-Сота тип В1 живая лиофилизированная с разбавителем

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Болезнь Ньюкасла штамм «Н»

0

Вирусвакцина против Ньюкаслской болезни из штамма «Н» живая сухая

лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Состав
Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусов ньюкаслской болезни (штамм «Н»).

Показания к применению
Иммунизация взрослых кур, цесарок и индеек в неблагополучных по Ньюкаслской болезни хозяйствах.

Способ применения и дозы
Иммунизации подлежит птица старше 60 — ти суточного возраста. Вакцину применяют только внутримышечно.
Разведенную вакцину вводят из расчета:
— по 0,5 см³ цыплятам до 120-ти суточного возраста;
— по 1,0 см³ курам и цесаркам старшего возраста;
— по 2,0 см³ взрослым индейкам.
Вакцину вводят в грудную мышцу или бедренную группу мышц.

Форма выпуска
Вакцина расфасована в стеклянные ампулы, с содержанием в единице расфасовки по 0,1-1,0 см³ вакцинного вируса без учета наполнителя, что соответствует 100-1000 вакцинальным дозам.

Хранение
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2 °С до 8 °С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25 °С в течение 15 суток. Срок годности вакцины 12 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.


 ШТРИХ-КОД 

4631148864023

4631148864023


 ДОКУМЕНТАЦИЯ 

Инструкция по применению
Регистрационное удостоверение


 ЗАКАЗ 

Артикул: 4631148864023 Категория: Птица

«Нектив Форте» инактивированная вакцина против болезни Ньюкасла

Общие сведения

  1. Нектив Форте (Nectiv Forte) — вакцина против ньюкаслской болезни инактивированная эмульгированная.
  2. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ — эмбрионов кур, инфицированных вирусом иьюкаслской болезни (НБ,- штамм «V.H.»), инактивированной формальдегидом с добавлением масляного адъюванта (Маркол 52, Montan, Montarrox-80) и тиомерсала.
  3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого цвета. При длительном хранении допускается незначительное расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при встряхивании.
  4. Вакцина расфасована по 500 см‘1 (2500 доз) в стерильные полипропиленовые флаконы, соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплеными алюминиевыми колпачками.
  5. На флаконы с вакциной наклеивают этикетки с указанием: организации-производители, ее товарного знака, названия биопрепарата, объема биопрепарата (см3) и количества доз во флаконе, прививного объёма (смг), номера серии, срока годности (мес., год), условий хранения, надписей «Для животных» и «Стерильно». На этикетку может быть нанесена дополнительная информация.
  6. Флаконы с вакциной упаковывают в картонные коробки. На коробки с флаконами наклеивают этикетки, на которых указывают: организацию-производитель, её товарный знак, наименование биопрепарата, количество флаконо» в коробке, объем биопрепарата (см3) и количество доз во флаконе, номер серии, срок годности (мес, год), условия хранения, надпись «Для животных» и «Стерильно». На этикетку может быть нанесена дополнительная информация. В каждую коробку вкладывают Инструкцию по применению вакцины.
  7. Срок годности вакцины — 18 мес с даты изготовления при условии хранения и транспоргирования в сухом, тёмном месте при температуре от 2 до 8°С, Замораживание вакцины не допускается. Вакцина после истечения срока годности к применению не пригодна.
  8. Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, содержащие постороннюю примесь, с изменённым цветом, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при встряхивании, подвергшиеся обеззараживаю «сшячешем в течение 20 мин с последующей утилизацией.

Биологические свойства

  1. Вакцина индуцирует формирование иммунного ответа, защищающего птиц от ньюкаслской болезни, вызываемой высоковирулентными штаммами вируса НБ.
  2. Иммунитет формируется в течение 21 дня после вакцинации и сохраняется в течение всего периода выращивания у цыплят- бройлеров и 60 недель — у товарного и ремонтного молодняка.
  3. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения

  1. Вакцина предназначена для вакцинации кур и индеек одновременно с иммунизацией живыми вакцинами против ньюкаслокой болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
  2. Вакцинации подлежит клинически здоровая птица.
  3. Птиц прививают согласно следующим схемам: Цыплята- бройлеры — однократно в возрасте 1 суток. Товарный и ремонтный молодняк — двукратно, с интервзлом 21 день, в соответствии со схемой иммунизации, принятой в хозяйстве.
  4. Вакцину вводят в объеме 0,2 см3 внутримышечно или подкожно. При внутримышечном методе вакцину инъецируют в грудную или бедренную группу мышц, избегая попадания иглы в кости. При подкожном методе вакцину вводят в дорсальную поверхность средней части шеи. Цыпленка фиксируют за шею точно у основания головы, складку кожи в этой области осторожно приподнимают большим и указательным пальцами. Иглу вводят в каудальном направления (от головы), избегая ее попадания в кожу, мышцы, позвонки шеи.
  5. Перед применением вакцину выдерживают в течение 3-4 часов при температуре 18-220С. Во время проведения вакцинации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии.
  6. Для вакцинации используют шприцы и иглы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 мин. Допускается использование одноразовых шприцев. Место введения вакцины обрабатывают 70% спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
  7. Препарат не вызывает поствакцинальных реакций.
  8. Мясо от привитой птицы реализуется не ранее, чем через 21 день после вакцинации. При убое птицы ранее этого срока, тушки подлежат тщательному осмотру, и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или не рассосавшегося адъюванта, их выбраковывают и утилизируют, тушки, не имеющие указанных признаков используются в пищу людям без ограничений.

Меры личной профилактики

  1. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
  2. Белковые и адъювантньге компоненты вакцины обладают аллергизирующим действием, поэтому, все работы с вакциной необходимо проводить в соответствующей спецодежде с обязательным использованием средств индивидуальной защиты: халат, головной убор, марлевая маска, резиновые перчатки.
  3. На рабочем месте запрещается принимать пищу, пить и курить. После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
  4. При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки рекомендуется промыть это место большим количеством водопроводной воды. При случайной инъекции вакцины человеку необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
  5. Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.

Инструкция по применению вакцины «Нектив Форте » разработана: ABIC Biological Laboratories Ltd.,Israel.

Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ».

Регистрационный номер

Владивак Ла-Сота — вирусвакцина против болезни Ньюкасла штамма. Препарат по внешнему виду представляет собой сухую пористую белую массу с однородной и мелкозернистой структурой, хорошо растворимую в воде без образования хлопьев и осадка.

СОСТАВ

Изготовлена из вируссодержащей экстраэмбриональной жидкости СПФ-куриных эмбрионов, инфицированных вирусом болезни Ньюкасла с добавлением в качестве стабилизатора обезжиренного молока. В одной иммунизирующей (назальной) дозе содержится не менее 106,7 ЭИД50 вакцинного вируса.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

У птиц, привитых вакциной, формируется иммунитет к возбудителю болезни Ньюкасла через 6 – 8 суток после иммунизации, напряженность которого должна составлять не менее 3 месяцев. Вакцина лечебными свойствами не обладает.

ПОКАЗАНИЯ

Для профилактики болезни Ньюкасла птиц в благополучных и неблагополучных хозяйствах различного направления выращивания.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Вакцину применяют птице интраназально (окулярно), перорально, методом мелкодисперсного (аэрозольно) и крупнокапельного распыления (спрей-методом). Вакцинации полежит клинически здоровая птица, независимо от ее возраста, породы, продуктивности (яйценоскости) и периода линьки. За 3 – 4 дня до вакцинации и в течение 5 дней после нее исключают дачу птице антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Оптимальные сроки вакцинации определяют по результатам РТГА или ИФА, исследуя не менее 25 проб сывороток крови от птиц, находящихся в птичнике (зале).

Первое серологическое исследование проводят у цыплят в 7 – 10-суточном возрасте. Птицу вакцинируют, если в 20 % и более проб сыворотки крови титр антигемагглютинов в РТГА будет ниже 1:8 или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, установленных инструкцией по применению используемого диагностического набора. Если в 80 % и более проб сывороток крови титр материнских антител к вирусу болезни Ньюкасла в РТГА 1:8 и выше, а в ИФА — больше двух минимальных значений, то птицу исследуют повторно через каждые 3 – 5 дней и при напряженности иммунитета менее 80 % птицу прививают.

Ревакцинацию цыплятпроводят, если более чем в 20 % проб сыворотки крови титр антител в РТГА меньше 3 log2(1:8) или в ИФА — меньше двух минимальных положительных значений, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора. При использовании интраназального или интраокулярного метода введения вакцину разводят из расчета на 1 иммунизирующую дозу препарата 0,1 мл стерильного 0,9 % физиологического раствора (рН 7,2 – 7,4). Разведенную вакцину закапывают глазной пипеткой в ноздрю в объеме 0,1 мл (по 2 капли), другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение вакцины в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме можно нанести на конъюнктиву глаза. После интраокулярного введения голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 – 2 секунд.

При использовании энтерального метода (выпаивание с водой) необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора, охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. За сутки до применения вакцины определяют объем воды, выпиваемой птицей в течение 1 – 1,5 ч. и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье. Птиц вакцинируют из расчета 10 иммунизирующих (назальных) доз на голову. Требуемое количество доз вакцины, соответствующее числу цыплят прививаемой партии, разводят в установленном объеме воды и разливают в заранее вымытые без применения дезсредств поилки. Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.

При иммунизации птиц мясного направления объем воды для растворения вакцины необходимо увеличить на 50 %. Для предотвращения потери активности вакцинного штамма, в воду, предназначенную для разведения вакцины, добавляют один из следующих стабилизаторов: 5 % (по весу) сухого обезжиренного молока, 25 % (по объёму) пастеризованного молока (обрата), 2,5% (по весу) пептона ГОСТ 13805-70, 2,5 % ферментативного гидролизата мышечного сухого (ФГМ-С) – ТУ 46-12-20-80. Перед вакцинацией птицу выдерживают без воды и корма в течение 2 – 4 ч. Дача корма и воды птице разрешается через 1,5 – 2 ч. после вакцинации.

При применении аэрозольного метода используются специальные генераторы, создающие мелкодисперсный аэрозоль. При аэрозольном методе иммунизации рабочее разведение препарата определяют по формуле: P.р. = (C х V х T х A)/D, где Р.р. — рабочее разведение вакцины; С — концентрация аэрозоля вируса (в мг/л) в помещении, величина, которой составляет: 0,1 — в недостаточно герметизированных птичниках (щели в окнах и дверях, небольшая тяга через приточную вентиляцию) и 0,2 — в удовлетворительно герметизированных помещениях (щели в окнах, недостаточно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт), 0,3 — в хорошо герметизированных условиях (тщательно подогнанные окна, двери, люки вентиляционных шахт, отсутствие щелей). В плохо герметизированных птичниках аэрозольную вакцинацию не проводят. V — легочной объем, л/мин. Его рассчитывают по формуле: V = 0,78 х m – 16/1000, где 0,78 см3/мин. на 1 г — объем дыхания, приходящийся на 1 г массы птицы; m — средняя масса птицы (среднюю массу определяют взвешиванием 30 птиц, взятых из отдельных мест птичников), г; 16 — постоянный коэффициент; 1000 — перевод см3 в литры. Далее по 1 первой формуле: Т — время воздействия аэрозоля на птиц, которое не должно превышать 20 минут. Экспозиция иммунизации отсчитывается через 2 – 3 мин. с начала работы аэрозольных генераторов.

В жаркие дни иммунизацию птиц проводят в ранние утренние часы при температуре воздуха в птичнике не более 20 – 22 ºС, а экспозицию сокращают до 10 мин., уменьшая при этом степень разведение вакцины в 2 раза; А — инфекционная активность вакцинного вируса (lg ЭИД50/см3), которая должна быть определена предварительно перед проведением иммунизации и пересчитана в lg ЭИД50/мг; D — иммунизирующая доза штамма Ла-Сота составляет для цыплят в возрасте до 30 суток — 600 ЭИД50, для птиц старше месячного возраста: 1000 – 1200 ЭИД50. Пример: инфекционная активность вируса 9,0 lg ЭИД50/см3или 6,0 lg ЭИД50/мг (1.000.000 ЭИД50/мг). Концентрация аэрозоля в птичнике 0,1 мг/л. Экспозиция: 20 мин. Легочный объем — 0,2 л/мин. Доза вируса для цыплят старше 30-суточного возраста: 1000 ЭИД50. Р. р. = 0,1 х 0,2 х 20 х 1000000/1000 = 400, т. е. 1 см3 вакцинного вируса необходимо развести 1:400. Общий объем лиофилизированного вируса, который необходимо взять для приготовления рабочего разведения в конкретном птичнике определяют, исходя из его объема (см3) и рабочего разведения вируса.

Пример: объем птичника 5000 м3, рабочее разведение вируса 1:400. Расход рабочего разведения вируса составляет 1 см3 на 1 м3 птичника. Таким образом, для данного птичника потребуется 5250 см3 рабочего разведения вируса (5000 + 5 % на остаток в генераторе аэрозолей). Количество лиофилизированного вируса составит 13,1 см3 (5250:400). Следует избегать нарушений схем проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики против болезни Ньюкасла. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Продукция, полученная от вакцинированных птиц, реализуется без каких-либо ограничений.

Белковые компоненты вакцины особенно при аэрозольном применении обладают индивидуальным аллергизирующим действием, поэтому лица, участвующие в проведении вакцинации, должны использовать спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор и резиновые перчатки), а также очки закрытого типа.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

Во время вакцинации запрещается принимать пищу, пить и курить.

После работы следует принять душ, тщательно вымыть руки с мылом и переодеться.

При попадании вакцины на кожу и слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины, участок пола или почвы в этом месте заливают 5 % раствором хлорамина или едкого натрия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Не допускается вакцинация больной, подозрительной в заболевании и истощенной птицы.

Не следует проводить вакцинацию совместно с другими живыми иммунобиологическими препаратами (кроме спрей-вакцинации совместно с вакциной против инфекционного бронхита кур), а также иммунизацию цыплят другими вакцинами в течение 7 суток после очередной прививки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В случаях передозировки вакцины, применяемой аэрозольным методом, на 4 – 5 день у молодняка могут наблюдаться недомогание, одышка, снижение аппетита, может увеличиваться падеж. Эти явления исчезают к 10 – 12 дню после вакцинации. У взрослых птиц поствакцинальная реакция, как правило, не проявляется.

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

В сухом, темном, недоступном для детей и животных месте, в упаковке производителя. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 2 — 8 ºС.

Срок годности — 12 месяцев. Флаконы или ампулы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности, с измененным цветом и консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 4 часов после вскрытия, подлежат выбраковке и кипячению в течение 30 минут или обработке 2 % раствором щелочи, или 5 % раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут с последующей утилизацией.

УПАКОВКА

Выпускается в стеклянных ампулах и флаконах, с

new-castle-b1 Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма В1 тип В1
  • Высокий уровень технологии производства вакцины.
  • Содержит стабилизатор.
  • Низкая реактогенность.
  • Живая вакцина. Создана на SPF-эмбрионах.
  • Высокая стабильность «классической» вакцины – независимо от способа применения.

Общие сведения:
Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Лекарственная форма вакцины –лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления (спрей-метод), лекарственная форма разбавителя –раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) (штамм «В1» тип «В1») с добавлением стабилизатора Н и гентамицина.
Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем – «Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода.По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде или разбавителе без образования хлопьев и осадка, а разбавитель –прозрачный раствор синего цвета.
Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см3), 2500 (3,4 см3), 5000 (3,4 см3), 10 000 (7,8 см3) и 25 000 (20,0 см3) прививных доз, а разбавитель –по 30 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости.

Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят к возбудителю НБ через 10–4 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 4 недель.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 105.5 ЭИД50 аттенуированного вируса ньюкаслской болезни (штамм «В1» тип «В1»). Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения:
Вакцинации подлежит цыплята, начиная с суточного возраста. Партии подлежащих иммунизации цыплят необходимо прививать одномоментно, соблюдая меры по нераспространению вакцинного вируса на непривитое поголовье других птицеводческих помещений.Вакцина применяется интраназально (окулярно), перорально (выпаивание с питьевой водой) или методом крупнокапельного распыления (спрей-метод).

Сроки ожидания:
Мясо от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации. Ограничений по использованию яиц от вакцинированной птицы нет.

Срок годности и условия хранения:
Срок годности вакцины составляет 30 месяцев, а разбавителя –24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину и разбавитель необходимо использовать в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны. Вакцину хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 7 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Разбавитель хранят и транспортируют в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 25 °С.


Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
«Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «В1 » тип В1 живой лиофилизированной с разбавителем»

(Организация-разработчик: «Zoetis Inc.», 10 Sylvan Way, Parsippany, New Jersey 07054, USA)

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «В1» тип «В1» живая лиофилизированная с разбавителем.
Международное непатентованное наименование: Вакцина против ньюкаслской болезни из штамма «В1 » тип «В1» живая лиофилизированная с разбавителем.
2. Лекарственная форма вакцины — лиофилизат для приготовления суспензии для интраназального (окулярного), перорального применения или метода крупнокапельного распыления ( спрей-метод), лекарственная форма разбавителя — раствор для разведения лиофилизата для приготовления суспензии для интраназального (окулярного) применения.
3. Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных аттенуированным вирусом ньюкаслской болезни (НБ) ( штамм «В1» тип «В1») с добавлением стабилизатора Н и гентамицина.
Для применения интраназальным (окулярным) методом вакцина комплектуется забуференным физиологическим раствором с нейтральным красителем — «Стерильный разбавитель 28» и дозирующим аппликатором. В состав разбавителя входят: калия фосфат двухосновной, калия фосфат одноосновной, нейтральный краситель Blue V, вода.
3.По внешнему виду вакцина представляет собой сухую однородную пористую массу светло-желтого цвета, легко растворимую в воде или разбавителе без образования хлопьев и осадка, а разбавитель -прозрачный раствор синего цвета.
Срок годности вакцины составляет 30 месяцев, а разбавителя — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона вакцину и разбавитель необходимо использовать в течение 2 часов. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.
4. Вакцина расфасована по 1000 (3,4 см3), 2500 (3,4 см3), 5000 (3,4 см3), 10000 (7,8 см3) и 25000 (20,0 см3) прививных доз, а разбавитель — по 30 мл в стеклянные или пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной после лиофилизации вакуумированы.
Флаконы с вакциной упакованы в пластиковые коробки. В каждую упаковку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке. Флаконы с разбавителем упакованы в пластиковые коробки.
5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 7 °С. Замораживание вакцины не допускается.
Разбавитель хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.
6. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 20 минут или обработки 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.
Флаконы с разбавителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке с последующей утилизацией.
Утилизация обеззараженной вакцины и разбавителя не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина с разбавителем отпускаются без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у цыплят к возбудителю НБ через 10-14 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 4 недель.
В одной иммунизирующей дозе вакцины содержится не менее 105.5 ЭИД50 аттенуированного вируса ньюкаслской болезни (штамм «B1» тип «B1»).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для профилактики ньюкаслской болезни в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
12. Запрещается прививать клинически больных и/или ослабленных цыплят.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть в спецодежде (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты ( очки закрытого типа, респираторы). В местах работы должна быть аптечка доврачебной помощи.
При случайном попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их рекомендуется промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины, зараженный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или 2% раствором едкого натрия.
14. Возможно использование вакцины для ревакцинации в период яйцекладки в качестве бустерной иммунизации.
15. Вакцинации подлежит цыплята, начиная с суточного возраста. Партии подлежащих иммунизации цыплят необходимо прививать одномоментно, соблюдая меры по нераспространению вакцинного вируса на непривитое поголовье других птицеводческих помещении.
Вакцина применяется интраназально ( окулярно ), перорально (выпаивание с питьевой водой) или методом крупнокапельного распыления (спрей-метод).
Интраназальный (окулярный) метод
Для иммунизации данным методом используют только флаконы, содержащие 1000 доз вакцины и «Стерильный разбавитель 28», необходимый объем которого определяют из соотношения 0,03 мл на 1 дозу.
Соблюдая условия асептики и антисептики, с флаконов удаляют алюминиевые колпачки и резиновые пробки. Флакон с вакциной до 1/4 объёма заполняют разбавителем, закрывают резиновой пробкой и встряхивают до полного растворения препарата. Содержимое выливают во флакон с оставшимся разбавителем, закрывают резиной пробкой, повторно встряхивают.
При помощи дозирующего аппликатора по 1 капле (0,03 мл) препарата закапывают в ноздрю каждого цыпленка, другую при этом закрывают пальцем, чем достигается более глубокое проникновение препарата в носовую полость. В случае закупорки носовой щели вакцину в том же объеме наносят на конъюнктиву глаза.
Пероральный метод (выпаивания с питьевой водой)
Рекомендуется для вакцинации цыплят, начиная с двухнедельного возраста. Для подготовки вакцины к применению необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора охлажденную до комнатной температуры питьевую воду. Системы водообеспечения, имеющиеся в хозяйствах перед иммунизацией должны быть тщательно промыты без применения дезсредств и просушены.
За сутки до вакцинации определяют количество воды, выпиваемой одной птицей за 1-1,5 ч, и рассчитывают ее объем на все прививаемое поголовье.
Рабочий раствор вакцины готовят в чистых сухих ёмкостях, которые заполняют водой, в объеме, составляющем 2/3 от необходимого, и добавляют сухое молоко из расчета:

Количество доз вакцины Кол-во сухого молока (г) Объём воды (л), необходимый для вакцинации цыплят в возрасте (недель)
2-8 Более 8 недель
1000 28,4 9,5-19 19,0-38
2500 89 24-48 48-95
5000 142 48-95 95-190
10000 355 95-190 190-380
25000 710 238-475 475-950

Сухое молоко тщательно размешивают до полного его растворения.
После этого с флаконов с вакциной удаляют алюминиевые колпачки, резиновые пробки и заполняют до 1/2 объема водой, закрывают резиновыми пробками и тщательно встряхивают. После этого содержимое флаконов вносят в емкость с водой и молоком, перемешивают и доливают оставшуюся 1/3 объема воды.
Подготовленный раствор вакцины вьmивают в емкость, содержащую объем воды, необходимый для проведения вакцинации и распределения по поилкам.
Перед началом вакцинации птиц в любое время года, за исключением очень жаркой погоды, выдерживают без воды в течение 2 часов.
Птиц вакцинируют из расчета 1 доза на 1 голову.
Должен быть обеспечен одномоментный свободный доступ к вакцине минимум 2/3 иммунизируемого поголовья.
Необходимо защищать поилки с разведенной вакциной от воздействия прямых солнечных лучей.
Подача корма и воды разрешается через 2 часа после проведения вакцинации.
Метод крупнокапельного распыления (спрей-метод)
Рекомендуется для ревакцинации цыплят, начиная с 4-недельного возраста.
Сроки ревакцинации определяет ветеринарный специалист хозяйства по результатам напряженности иммунитета у птиц.
Для подготовки вакцины к применению необходимо использовать свежую, чистую, свободную от ионов железа и хлора охлажденную до комнатной температуры питьевую воду, объем которой определяют по таблице:

Количество доз во флаконе Объем воды (мл)
1000 100,0
2500 250,0
5000 500,0
10000 1000,0
25000 2500,0

С флаконов с вакциной удаляют алюминиевые колпачки, резиновые пробки и до 1/2 объёма заполняют водой. Затем флакон закрывают резиновой пробкой, встряхивают до полного растворения содержимого, которое смешивают с оставшейся водой.
Подготовленным раствором вакцины можно прививать следующее количество птиц:

Объем восстановленной вакцины (мл) Количество птиц
100,0 1000
250,0 2500
500,0 5000
1000,0 10000
2500,0 25000

Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей, генерирующих монодисперсные частицы диаметром 0,12-0,15 мкм. В птичнике отключают вентиляцию, уменьшают яркость освещения, что успокаивает птицу и способствует ее скучиванию.
Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 20 минут после окончания вакцинации.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
17. Симптомов проявления ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
18. Взаимодействие вакцины с другими лекарственными препаратами не установлено. За 24 часа до проведения вакцинации методом выпаивания и в течение 24 часов после ее завершения запрещается использовать с водой другие лекарственные препараты и дезинфектанты.
19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации и ревакцинации не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы (сроков) введения вакцины, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Мясо от вакцинированной птицы реализуют не ранее, чем через 21 день после проведения вакцинации. Ограничений по использованию яиц от вакцинированной птицы нет.

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
«Зоэтис Инк.» 2000 Рокфорд Роуд, Чарльз Сити, Айова, США / Zoetis Inc. 2000 Rockford Road Charles City, Iowa, USA.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
ООО «Зоэтис»: 123112, РФ, Москва, Пресненская набережная, д. 10.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Вакцина от лишая для крс инструкция по применению
  • Вакцина от кори состав инструкция
  • Вакцина от кори микроген инструкция
  • Вакцина от брадзота овец инструкция по применению
  • Вакцина от кори жкв инструкция