Вакцина вольвак инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

💊 Состав препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

✅ Применение препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

📅 Условия хранения ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

⏳ Срок годности ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.06.29

Лекарственная форма


ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина), раствор для инъекций

рег. 276-1-3.15-2572№ПВИ-1-3.15/04520
от 09.04.15
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина) в виде сухой однородной пористой массы бежевого цвета; разбавитель — прозрачная жидкость оранжевого цвета.

Вакцина приготовлена из экстраэмбриональной жидкости и суспензии гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусами инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и вируса оспы кур (штамм Homologous), с добавлением 0.0037 мл стабилизатора (обезжиренное молоко (125 мг/мл), дигидрофосфат натрия (0.6 мг/мл), NZ-Амин (тип AS) (25 мг/мл), гидрофосфат калия (1.6 мг/мл), сахароза (87.5 мг/мл), глутамат натрия (1.4 мг/мл), сорбитол (37.5 мг/мл), растворенные в воде для инъекций), а также раствора гентамицина сульфата (0.00005 мл), раствора пенициллин-стрептомицина (0.00005 мл) в качестве консервантов в одной прививной дозе.

Вакцина поставляется со специальным стерильным разбавителем «Вольвак® FP» (Volvac® FP): стерильный фосфатно-буферный раствор (pH 7.0-7.8) с добавлением глицерина (295 мг/мл), хлорида натрия (8 мг/мл), гидрофосфата калия (1.6 мг/мл), дигидрофосфата калия (0.18 мг/мл), красителя Orange Color, воды д/и (до 1 мл).

Вакцина расфасована по 1000 прививных доз (7.8-8.2 см3) в стеклянные флаконы, разбавитель — в полиэтиленовые флаконы по 10 мл соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной и разбавителем упакованы в отдельные картонные или пластиковые коробки по 10 флаконов в каждую. В коробку с вакциной вкладывают инструкцию по ее применению на русском языке. В коробку с разбавителем вкладывают двухигольчатые желобковые инъекторы.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Вакцина против инфекционного энцефаломиелита и оспы кур. Вакцина Вольвак® AE+FP MLV вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур через 21 день после однократного применения, который сохраняется в течение всего продуктивного периода птицы и передается потомству, полученному от вакцинированных родителей.

В одной прививной дозе вакцины содержится не менее чем 102.0 ЭИД50 вируса инфекционного энцефаломиелита птиц (штамм Calnek 1143) и не менее чем 102.0 ЭИД50 вируса оспы кур (штамм Homologous).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Показания к применению препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

  • для профилактики инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

Порядок применения

Вакцинации подлежат куры, начиная с 10-недельного возраста.

Вакцинацию осуществляют однократно методом прокалывания перепонки крыла (1 доза в 0.01 мл) с помощью двухигольчатого желобкового инъектора, который поставляется в комплекте с разбавителем.

Перед применением вакцину ресуспензируют из расчета 1000 доз на 10 мл разбавителя Вольвак® FP. Для этого с флаконов удаляют резиновые пробки, половину содержимого разбавителя переносят во флакон с вакциной. Флаконы закрывают резиновыми пробками и тщательно встряхивают. После ресуспензирования вакцину объединяют с основным объемом разбавителя и тщательно встряхивают до образования однородной смеси.

Иглы инъектора погружают в раствор до заполнения обоих желобков. Перепонку крыла перфорируют с внутренней стороны, избегая касания перьев. Иглы аппликатора погружают в раствор вакцины перед каждой инъекцией.

Перед вакцинацией и после нее иглы инъектора протирают ватным тампоном, смоченным физиологическим раствором или дистиллированной водой, прокаливают над пламенем горелки и охлаждают. Для вакцинации нельзя использовать горячие иглы. Инъекторы стерилизуют кипячением в течение 15 мин.

Всех птиц, содержащихся в одном помещении, рекомендуется вакцинировать одномоментно.

Поствакцинальная реакция характеризуется появлением в месте введения вакцины через 7-10 дней уплотнения, покрытого сухой корочкой, самопроизвольно исчезающего в течение 2-3 недель, что служит показателем правильно проведенной иммунизации.

Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур.

Побочные эффекты

Побочных явлений и осложнений при применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не отмечается.

Симптомов проявления инфекционного энцефаломиелита и оспы птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

Противопоказания к применению препарата ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

  • клинически больная и/или ослабленная птица;
  • птица ранее 10-недельного возраста и куры за 4 недели и позднее до предполагаемого начала яйцекладки.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещается применение вакцины Вольвак® AE+FP MLV одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

Продукты убоя и яйцо от вакцинированной птицы реализуют без ограничения независимо от сроков вакцинации.

Меры личной профилактики

При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты (очками закрытого типа и респираторами). В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины контаминированный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натра.

При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Условия хранения ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Вакцину следует хранить и транспортировать в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С, разбавитель — при температуре от 8°С до 25°С. Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Срок годности вакцины — 36 месяцев, разбавителя – 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.

Флаконы с вакциной и разбавителем без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 ч после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке. Вакцину обеззараживают путем кипячения в течение 30 мин.

Утилизация разбавителя и обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Контакты для обращений

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ООО

125171 Москва, Ленинградское ш. 16А, стр. 3
Тел.: (495) 544-50-44; Факс: (495) 544-56-20

ВОЛЬВАК® AE+FP MLV отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВОЛЬВАК® AE+FP MLV

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Вакцина против ньюкаслской болезни живая сухая с разбавителем.

Состав:

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ла-Сота»), с добавлением стабилизатора А (тиомочевина, аскорбат натрия, биотриптазный пептон) — 0,0006 мл, стабилизатора В (обезжиренное молоко) — 0,0006 мл и консервантов — растворов пенициллин-стрептомицина и гентамицина — по 0,0000043 мл.
По запросу потребителя вакцина для окулярного метода введения комплектуется специальным стерильным разбавителем «Вольвак® дилуент» (Volvac® diluent), содержащим раствор хлорида натрия (0,9%), гидрофосфат калия, дигидрофосфат калия и краситель Blue Color No.1.
По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу белого или бежевого цвета с розовым оттенком, разбавитель — прозрачную жидкость синего цвета.

Биологические свойства вакцины:

Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 6-10 суток после однократного применения продолжительностью 3 – 4 месяца.
В одной прививной дозе вакцины содержится не менее 105,5 ЭИД50 вируса НБ (штамм «Ла-Сота»).
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения вакцины:

Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у птиц, начиная с суточного возраста, в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.
Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
Птиц вакцинируют из расчета 1 доза на 1 голову окулярно (1 доза в 0,03 мл), методом крупнокапельного распыления (1 доза в 0,25-0,5 мл), начиная с однодневного возраста, или методом выпаивания (1 доза в 10 мл) с 7-дневного возраста.
Использовать согласно инструкции по применению.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины — 36 месяцев, а разбавителя – 5 лет с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина и разбавитель к применению не пригодны.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Разбавитель хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 8°С до 25°С.
Вакцину и разбавитель следует хранить в местах, недоступных для детей.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование: Вольвак® ND LaSota MLV (Volvac® ND LaSota MLV).

Международное непатентованное наименование: вакцина против ньюкаслской болезни живая лиофилизированная.

2. Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для окулярного, перорального применения и спрей-метода.

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом ньюкаслской болезни (штамм «Ла- Сота»), с добавлением стабилизатора А (тиомочевина, аскорбат натрия, биотриптазный пептон), стабилизатора В (обезжиренное молоко) и консервантов (растворов пенициллин-стрептомицина и гентамицина).

3. По внешнему виду вакцина представляет собой сухую пористую массу белого или бежевого цвета с розовым оттенком.

Срок годности вакцины — 36 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 3 часов.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

4. Вакцина расфасована по 1000, 2000, 5000, 10000 прививных доз (2,8-3,2 см3 ; 4,7-5,3 см3 ; 5,8-6,2 см3 ; 16-18 см3 , соответственно) во флаконы соответствующей вместимости.

Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной после лиофилизации вакуумированы.

Флаконы с вакциной упакованы в отдельные картонные/пластиковые коробки или целлофановую пленку по 5-10 штук.

Во вторичную упаковку с вакциной вкладывают инструкцию по применению на русском языке.

5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 8°С (в холодильной камере), в защищенном от света месте.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, а также остатки вакцины, не использованные в течение 3 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV — иммунобиологический лекарственный препарат.

10. Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV вызывает формирование иммунного ответа у птиц к возбудителю ньюкаслской болезни через 6-10 суток после однократного применения продолжительностью 3 — 4 месяца.

В одной прививной дозе вакцины содержится не менее 105,5 ЭИД50 вируса НБ (штамм «Ла- Сота»).

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина Вольвак® ND LaSota MLV предназначена для профилактики ньюкаслской болезни у птиц, начиная с суточного возраста, в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания.

12. Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты — очками закрытого типа и респираторами.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

В случае разлива вакцины контаминированный участок пола или почвы заливают 5% раствором хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении вакцины человеку место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение.

14. Вакцину применяют птице в период яйцекладки без ограничений.

15. Птиц вакцинируют окулярно, методом выпаивания с питьевой водой (перорально) или крупнокапельного распыления (спрей-метод).

Окулярный метод

Рекомендуется для цыплят с суточного возраста.

Вакцину разводят разбавителем «Вольвак® дилуент» из расчета 1000 прививных доз на 30 мл.

Подготовленную вакцину наносят с помощью глазной пипетки в объеме 0,03 мл (1 капля) на конъюнктиву.

Голову птицы держат в горизонтальном положении в течение 1 — 2 секунд.

Метод выпаивания с питьевой водой (перорально)

Рекомендуется для цыплят, начиная с 7 — суточного возраста.

Системы водообеспечения, имеющиеся в хозяйствах, перед иммунизацией тщательно промывают без применения дезсредств и просушивают.

Количество поилок должно обеспечивать свободный доступ к препарату всего иммунизируемого поголовья.

До начала вакцинации определяют количество воды, выпиваемое одной птицей за 1,5 часа, рассчитывают её объем на все прививаемое поголовье.

С целью устранения жёсткости воды, нейтрализации содержания хлора, йода и стабилизации вакцинного вируса в воду, предназначенную для разведения вакцины, рекомендуется добавить препарат Кустовак® D из расчета 250 г (содержимое одного пакета) на 500 л.

Перед вакцинацией птицу яичных пород выдерживают без воды в течение 4-6 часов, птицу мясных пород — 2-3 часа.

Метод крупнокапелъного распыления (спрей-метод)

Метод крупнокапельного распыления вакцины (спрей-метод) рекомендуют использовать при угрозе раннего инфицирования птицы вирусом ньюкаслской болезни или для ревакцинации цыплят старшего возраста.

Цыплят вакцинируют, начиная с суточного возраста, независимо от уровня материнских антител.

Вакцину растворяют в дистиллированной или кипяченой чистой, охлаждённой до комнатной температуры, свободной от ионов железа и хлора воде, из расчёта 1000 доз на 0,25 литра для иммунизации суточных цыплят и 1000 доз на 0,5 л при иммунизации цыплят старшего возраста.

Рабочее разведение препарата готовят непосредственно перед вакцинацией.

Вакцинацию проводят при помощи специальных распылителей, создающих монодисперсные частицы диаметром 150 мкм.

Распылитель должен быть свободен от посторонних частиц, коррозии, дезинфектанта и использоваться только для проведения вакцинаций.

В птичнике выключают вентиляцию, закрывают окна и двери, уменьшают яркость освещения.

Вакцину разбрызгивают над соответствующим количеством цыплят с расстояния 30-40 см до равномерного увлажнения оперения птиц.

Включают систему вентиляции и восстанавливают уровень освещения через 15-30 минут после окончания вакцинации.

16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

17. Симптомов проявления ньюкаслской болезни или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

18. Запрещается применение вакцины Вольвак® ND LaSota MLV одновременно с другими иммунобиологическими препаратами.

19. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации или при её отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики ньюкаслской болезни.

В случае пропуска очередного применения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

21. Продукты убоя, яйца, полученные от птиц, вакцинированных Вольвак® ND LaSota MLV, реализуют без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«Берингер Ингельхайм Ветмедика, С.А. де С.В.», Кайе 30 № 2614, Зона Индустриал, С.П. 44940, Гвадалахара, Халиско, Мексика / «Boehringer Ingelheim Vetmedica, S.A. de C.V.», Calle 30 No. 2614, Zona Industrial, C.P. 44940, Guadalajara, Jalisco, Mexico.

ВетКом

КОРМА
ВЕТЕРИНАРИЯ
САНИТАРИЯ

ООО «ВетКом»
+7(863)318-01-80
vetcom1@spark-mail.ru

ВЕТЕРИНАРНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПТИЦ

Телефон: +7(863)318-01-80
E-mail: vetcom1@spark-mail.ru

Ростовская область, Аксайский район, Ольгинская станица,
ул. Красноармейская д.229/1

Торговое наименование лекарственного препарата

Вольвак® AE+FP MLV

Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование

Вакцина против инфекционного энцефаломиелита и оспы кур живая сухая с разбавителем

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (вакцина) и раствор для инъекций (разбавитель)

Дозировка

7,8-8,2 см³ (1000 прививных доз); разбавитель: 10 мл

Количество в потребительской упаковке

вакцина: по 7,8-8,2 см³ (1000 прививных доз) во флаконах; разбавитель: по 10 мл во флаконах

Держатель регистрационного удостоверения

Зарубежный «Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH», Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Германия

Разработчик

Зарубежный «Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH», Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim/Rhein, Германия

Производитель

Зарубежный «Boehringer Ingelheim Vetmedica, S.A. de C.V.», Calle 30 No. 2614 Zona Industrial, C.P. 44940, Guadalajara, Jalisco, Мексика

Фармакотерапевтическая группа, код анатомо-терапевтическо-химической классификации, рекомендованной Всемирной организацией здравоохранения

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины в комбинациях

Показания к применению

для профилактики инфекционного энцефаломиелита птиц и оспы кур в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания

Противопоказания

запрещается вакцинировать клинически больных и ослабленных животных.

Наличие в лекарственном препарате наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров

Нет

Информация о том, является ли данный лекарственный препарат референтным

является воспроизведенным

Информация обо всех разрешенных видах вторичной(потребительской) упаковки

картонные или пластиковые коробки

Срок введения в гражданский оборот

09.04.2015

Срок годности

18 месяцев с даты выпуска

Условия хранения

хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2° С до 8° С. Допускается транспортировка вакцины при температуре до 25°С в течение 15 суток.

Условия отпуска

без рецепта

Тип лекарственного средства

Вакцина

Номер фармакопейной статьи или нормативного документа

номер фармакопейной статьи/нормативного документа отсутствует

Дата государственной регистрации

10.04.2020

Дата окончания срока действия

бессрочно

Номер регистрационного удостоверения

276-1-4.20-4631№ПВИ-1-3.15/04520

Статус

Зарегистрировано / Внесено в реестр

Дата регистрации заявки

30.10.2014

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Вакцина варилрикс инструкция по применению от ветряной оспы
  • Вакцина вактривир инструкция по применению детям от года
  • Вакцина вакдерм для кошек инструкция по применению лечение
  • Вакцина вакдерм для кошек инструкция по применению в ветеринарии
  • Вакцина комбовак инструкция по применению в ветеринарии для крс