Венерин таблетки инструкция по применению - Все инструкции и руководства по применению

Apteka.uz
Лекарства
Венарин

Венарин

Венарин инструкция

Показания к применению

— В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия, а также в комплексной терапии при острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность).
— Гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая).
— Сниженная работоспособность; физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов.
— Синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).

Все показания к применению

Противопоказания

— повышение внутричерепного давления (в том числе, при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях);
— органические поражения ЦНС;
— беременность, период лактации;
— повышенная чувствительность к препарату;
— возраст до 18 лет.

Все противопоказания

Фармакокинетика
Особые условия
При беременности и кормлении
При нарушениях функции печени
При нарушениях функции почек
Применение у детей
Дозировка
Побочные действия
Лекарственное взаимодействие
Форма выпуска
Состав и форма выпуска
Фармокологическое действие
Особые условия хранения
Побочные эффекты
Совместимость с другими лекарственными препаратами

Фармакокинетика

Биодоступность препарата после внутривенного (в/в) введения равна 100%. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается сразу после его введения. Метаболизируется в организме с образованием двух основных метаболитов, которые выводятся почками. Период полувыведения (T1/2) составляет 3-6 часов.

Особые условия

Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что мельдоний не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме.
Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на скорость психомоторных реакции.

При беременности и кормлении

Безопасность применения препарата во время беременности не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод, во время беременности его не назначают. Не выяснено, выделяется ли препарат с молоком матери. Если лечение препаратом для матери необходимо, то кормление ребенка грудью прекращают.

При нарушениях функции печени

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата.

При нарушениях функции почек

Применение у детей

Нет достаточных данных о применении мельдония у детей.

Дозировка

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня.
Сердечно-сосудистые заболевания
В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в день в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл), применяя всю дозу сразу или делят ее на 2 раза. Курс лечения – 4-6 недель.
Нарушение мозгового кровообращения
Острая фаза – по 0,5 г 1 раз в день в/в в течение 10 дней, затем переходят на прием пероральной лекарственной формы. Общий курс лечения – 4-6 недель.

Хронические нарушения – применяют пероральную лекарственную форму. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки: Парабульбарно по 0,5 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл в течение 10 дней.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов:
Взрослым по 0,5 г в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл) 1 раз в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели.

Хронический алкоголизм
В/в – по 0,5 г 2 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— редко — тахикардия, изменение артериального давления.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
— редко – психомоторное возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы:
— редко – диспептические явления.

Аллергические реакции:
— редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов.
Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками.
Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблокаторами, гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами.

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 мл N5, N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы).

СОСТАВ:
5 мл раствора содержит:
Активное вещество: Триметилгидразиния пропионата дигидрат (мельдоний) – 500 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 5 мл.
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 мл N5, N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы).
СОСТАВ:
5 мл раствора содержит:
Активное вещество: Триметилгидразиния пропионата дигидрат (мельдоний) – 500 мг.
Вспомогательные вещества: вода для инъекций – до 5 мл.
Описание: Бесцветная, прозрачная жидкость.

Фармокологическое действие

Препарат — структурный аналог гамма-бутиробетаина – вещества, которое находится в каждой клетке организма человека. В условиях повышенной нагрузки препарат восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью клеток в кислороде, устраняет накопление токсических продуктов обмена в клетках, защищая их от повреждения; оказывает также тонизирующее влияние. В результате его применения организм приобретает способность выдерживать нагрузку и быстро восстанавливать энергетические резервы. Благодаря этим свойствам препарат используют для лечения различных нарушений деятельности сердечно-сосудистой системы, кровоснабжения мозга, а также для повышения физической и умственной работоспособности. В случае острого ишемического повреждения миокарда препарата замедляет образование некротической зоны, укорачивает реабилитационный период. При сердечной недостаточности повышает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка. Эффективен в случае васкулярной и дистрофической патологии глазного дна. Препарат устраняет функциональные нарушения нервной системы у больных хроническим алкоголизмом при синдроме абстиненции.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Не замораживать! Беречь от детей.

СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
— редко — тахикардия, изменение артериального давления.
Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):
— редко – психомоторное возбуждение.

Со стороны пищеварительной системы:
— редко – диспептические явления.

Аллергические реакции:
— редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Формы выпуска

ВЕНАРИН раствор

Зарегистрирован ли препарат Венарин в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата Венарин и какая страна происхождения?

Препарат Венарин производится в стране Узбекистан производителем Biogen СП ООО.

Для лечения чего используется данный препарат?

Описание препарата «Венарин» на сайте Apteka.uz может быть упрощенной или дополненной версией официальной инструкции по применению.
Перед покупкой и использованием препарата вам необходимо проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Источник

Действующее вещество: 1 капсула содержит гранул Меверина гидрохлорида, пеллет, которые содержат субстанцию, в пересчете на Меверин гидрохлорид 0,2 г (200 мг); вспомогательные вещества, входящие в состав пеллет: сахароза, крахмал кукурузный, повидон, этиллцелюлоза, тальк, шеллак.

Меверин — миотропный спазмолитик с избирательным действием на гладкие мышцы пищеварительного тракта (преимущественно толстого кишечника). Устраняет спазм, не влияя на нормальную перистальтику кишечника. Применяется для лечения больных с функциональными нарушениями пищеварительного тракта, сопровождающихся болью спастического характера, а также при вторичных спазмах вследствие органических заболеваний органов пищеварения. В терапевтических дозах препарат блокирует натриевые каналы мембран гладкомышечных клеток, предупреждает вхождение ионов натрия в клетку и спазм гладких мышц внутренних органов. В отличие от холинолитических средств, Меверин не действует на М-холинорецепторы и не вызывает характерных для спазмолитических средств с М-холиноблокирующим действием побочных эффектов (ощущение сухости во рту, нарушение зрения, задержка мочеиспускания), что позволяет применять его для пациентов с гипертрофией предстательной железы или глаукомой. Применение Меверина не сопровождается развитием рефлекторной гипотонии кишечника.

При приеме внутрь подвергается пресистемному гидролизу и не определяется в плазме крови. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и Меверинового спирта. Выводится преимущественно почками в виде соответствующих карбоксильной и диметилкарбоксильной кислот, в небольших количествах — с желчью.

Капсулы Меверина имеют свойство продолжительного высвобождения. После многоразового приема не наблюдается значительной кумуляции препарата.

Симптоматическое лечение боли, устранение спазмов, кишечных расстройств и ощущения дискомфорта в кишечнике при синдроме “раздраженной толстой кишки”; лечение желудочно-кишечных спазмов вторичного генеза, вызванных заболеваниями печени, поджелудочной железы, кишечника и желчных протоков.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Меверин в капсулах не предназначен для лечения детей.

При назначении препарата в период беременности необходимо соотносить пользу для матери с потенциальным риском для плода.

При назначении в терапевтических дозах Меверин не выделяется в грудное молоко.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают Меверин по 1 капсуле 2 раза в сутки за 20 мин до еды (утром и вечером). Капсулу проглатывают, не разжевывая, и запивают водой. Длительность лечения определяется врачом индивидуально.

В редких случаях возможны аллергические реакции — крапивница, отек Квинке, отек лица, кожные высыпания.

В некоторых случаях при передозировке возможно повышение возбудимости центральной нервной системы.

Специфический антидот не известен. Рекомендуется при передозировке промывание желудка и симптоматическое лечение.

Если Вы принимаете какие-либо лекарственные средства, обязательно проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.

Поскольку у препарата отсутствуют обычные антихолинергические побочные эффекты, он может применяться пациентами с гипертрофией предстательной железы и глаукомой.

Капсулы по 0,2 г № 10 в блистере, 3 блистера в пачке.

Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре от 15°С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник

Препарат Венерин — антибиотик широкого спектра действия группы тетрациклина. Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны.
В большинстве случаев, к нему высокочувствительны грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (E. aerugenes входит), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis,Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp., Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes; некоторые начинающиеся: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Препарат не влияет на такие микроорганизмы, как Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.. Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Фармакокинетика

:
Абсорбция — быстрая и высокая (около 100%). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 2 ч, максимальная концентрация в плазме крови — 2.6-3 мкг/мл, через 24 ч после приема уменьшается до — 1.5 мкг/мл. При приеме с первого дня лечения 200 мг, в последующие дни по 100 мг, концентрация доксициклина в плазме крови составляет 1,5-3 мкг / мл.
Доксициклин связывается с белками плазмы ( 80-90%). Хорошо проникает в органы и ткани, а в спинномозговую жидкость плохо проникает (10-20% от уровня плазмы). При воспалительном процессе спинного мозга увеличивается концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости.
Объем распространения: 1,58 л / кг. Через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях (жидкости грудной и брюшной полости), желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.
При нормальной функции печени, концентрация лекарственного средства в селезенке в 5-10 раз больше концентрации в плазме.
5-27% концентрации в плазме определяется в слюне. Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция.
Метаболизируется небольшая часть доксициклина.
Период полувыведения – одноразовая доза 16-18 ч, при повторных введениях 22-23 ч. 40% принятой дозы выделяется почками, выводится кишечником (20-60%); (из них 20-50% — в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности — только 1-5%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У пациентов с нарушениями функции почек, в связи с повышенным опорожнением кишечника период полувыведения препарата не меняется. Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на концентрацию доксициклина в плазме.

Показания к применению

Показаниями к применению препарата Венерин являются:
— Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными микроорганизмами: Инфекции дыхательных путей: фарингит, бронхит острый и хронический, обострение хронической обструктивной болезни легких , трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры.
— Инфекции ЛОР-органов: отит, тонзиллит, синусит.
— Инфекции мочеполовой системы: цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, эндометрит, эндоцервицит, острый орхиэпидидимит, сальпингоофорит (в виде комбинированной терапии); а также инфекции, передаваемые половым путем: урогенитальный хламидиоз, сифилис пациентов, страдающих аллергией на пенициллин, неосложненный вид гонореи (в виде альтернативного лечения), венерический лимфогрануломатоз.
— Инфекции желчевыводящих путей и желудочно-кишечного тракта: холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллиы и амёбная дизентерия, диарея «путешественников».
— Инфекции кожи и мягких тканей: инфекционные раны, образующиеся после укусов животных, тяжелые заболевания акне (в комбинированной терапии).
— Другие заболевания: фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой, возвратный), болезнь Лайма, туляремия, чума, актиномикоз, малярия
— Комбинированное лечение инфекционных заболеваний глаз: трахома, лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва, бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз, коклюш, бруцеллез, остеомиелит, сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит.
— Профилактика послеоперационных гнойных осложнений: малярия, вызванная Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Способ применения

:
Лечение составляет, как правило, 5-10 дней. Венерин принимается во время еды.
Внутрь, у взрослых и детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг средняя суточная доза — 200 мг в первый день (делится на 2 приема — по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.
При тяжелых инфекциях, 200 мг/сут. принимается ежедневно в течение всего периода лечения.
Детям 8-12 лет с массой тела меньше 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг/сут. в первый день, далее по 2 мг/кг/сут. (1- 2 раза в сутки).
При тяжелых инфекциях- 4 мг/кг принимается ежедневно в течение всего периода лечения.
Способ применения при некоторых заболеваниях:
При лечении инфекции, вызванной во время Streptococcus pyogenes, доксициклин принимается не менее 10 дней.
В период неосложненной гонореи:
Взрослые 100 мг 2 раза в день до полного выздоровления (в среднем 7 дней), или 600 мг один день, 300 мг 2 раза в день (вторую дозу принимать не менее чем через 1 час после первой дозы).
Во время первичного сифилиса принимается по 100 мг 2 раза в день в течении 14 дней, вторичного сифилиса-100 мг 2 раза в день в течении 28 дней.
При осложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервицит, вызванный Ureaplasma urealyticum, во время гонококкового уретрита препарат принимается по 100 мг 2 раза в день в течении 7 дней.
При угревой сыпи — 100 мг/сут, курс — 6-12 недель.
Диарея «путешественников» (профилактика) — 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего путешествия (не более 3 недель).
Лечение лептоспироза: 100 мг 2 раза в день в течении 7 дней.
Лептоспироз (профилактика): 200 мг 1 раз в неделю во время путешествия и 200 мг в конце. Профилактика инфекций после медицинского аборта — 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг — через 30 мин после. Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.
При наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже, чем 60 мл / мин) и при наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия). Детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг средняя суточная доза — 200 мг, детям 8-12 лет с массой тела меньше 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, нарушение глотания, запоры или диарея, энтероколит, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны нервной системы: доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),
Нарушение обмена веществ: анорексия.
Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: звон в ушах.
Со стороны органов зрения: нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.
Со стороны гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.
Скелетно-мышечный аппарат: артралгия, миалгия.
Нарушение функции почек и мочевых путей: повышение уровня остаточного азота мочевины.
Прочие: фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне.
Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Противопоказания

:
Противопоказаниями к применению препарата Венерин являются: гиперчувствительность к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам; период беременности и лактации; детский возраст до 8 лет; тяжелая печеночная недостаточность; порфирия.

Беременность

:
Во время беременности применять препарат Венерин противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия, кальция и магния, препараты железа , натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.
В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.
При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений «прорыва» на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.
Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.
При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.
Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Передозировка

:
Симптомы передозировки Венерина: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.
Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Условия хранения:
Хранить при температуре ниже 25ºC, в темном и недоступном для детей месте.

Форма выпуска:
Венерин — капсулы 100 мг.
1 блистер — 8 капсул.

Состав

1 капсула Венерин содержит 100 мг доксициклина (ввиде доксициклин хиклат).
Вспомогательные вещества:микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния, безводный коллоидный диоксид кремния, лаурилсульфат натрия.

Дополнительно:
Поскольку тетрациклины могут увеличить протромбиновое время, пациентам с коагулопатией (нарушение свертываемости крови) назначение препарата требует строгого контроля. Количество остаточного азота в крови может увеличиваться в результате анти анаболический эффекта тетрациклинов. Этот случай не очень важен для пациентов с нормальной функцией почек, у пациентов с почечной недостаточности может привести к развитию азотемии. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Пациенты, подвергающиеся риску развития фотодерматита, во время лечения доксациклином и после лечения 4-5 дней должны избегать прямого попадания солнечных лучей. Длительное использование препарата может привести к дисбактериозу, что способствует гиповитаминозу (особенно витамины группы В). Для того чтобы предотвратить развитие симптомов диспепсии, рекомендуется принимать препарат во время еды.
Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Источник

Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:

Топ 20 лекарств с таким-же применением:

Название медикамента

Предоставленная в разделе Название медикамента Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Venerin

Состав

Предоставленная в разделе Состав Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Doxycycline

Терапевтические показания

Предоставленная в разделе Терапевтические показания Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Капсулы; Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Субстанция-порошок

Таблетки диспергируемые

Диспергируемый таблетка

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Бактериальные инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы, холецистит, тонзиллит, синусит, инфекции кожи и мягких тканей, боррелиоз, гонорея, сифилис; инфекции, вызванные хламидиями, микоплазмами, риккетсиями; бруцеллез, туляремия.

Бронхит, пневмония (в т.ч. микоплазменная), плеврит, ангина, отит, инфекции моче- и желчевыводящих путей, инфекции кожи и мягких тканей, ЖКТ, иерсиниоз, легионеллез, хламидиоз, бруцеллез, холера, туляремия, риккетсиоз, лептоспироз, гонорея, сепсис, подострый септический эндокардит, инфицированные ожоги и раны, остеомиелит, гинекологические и послеоперационные осложнения вирусной инфекции.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции дыхательных путей, в т.ч. фарингит, бронхит острый, обострение ХОБЛ, трахеит, бронхопневмония, долевая пневмония, внебольничная пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, бактериальный простатит, уретрит, уретроцистит, урогенитальный микоплазмоз, острый орхиэпидидимит; эндометрит, эндоцервицит и сальпингоофорит в составе комбинированной терапии), в т.ч. инфекции, передающиеся половым путем (урогенитальный хламидиоз, сифилис у пациентов с непереносимостью пенициллинов, неосложненная гонорея (как альтернативная терапия), паховая гранулема, венерическая лимфогранулема);

инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей (холера, иерсиниоз, холецистит, холангит, гастроэнтероколит, бациллярная и амебная дизентерия, диарея путешественников);

инфекции кожи и мягких тканей (включая раневые инфекции после укуса животных), тяжелая угревая болезнь (в составе комбинированной терапии);

другие заболевания (фрамбезия, легионеллез, хламидиоз различной локализации (в т.ч. простатит и проктит), риккетсиоз, лихорадка Ку, пятнистая лихорадка Скалистых гор, тиф (в т.ч. сыпной, клещевой возвратный), болезнь Лайма (I ст. — erythema migrans), туляремия, чума, актиномикоз, малярия; инфекционные заболевания глаз (в составе комбинированной терапии — трахома); лептоспироз, пситтакоз, орнитоз, сибирская язва (в т.ч. легочная форма), бартонеллез, гранулоцитарный эрлихиоз; коклюш, бруцеллез, остеомиелит; сепсис, подострый септический эндокардит, перитонит);

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum, при кратковременных путешествиях (менее 4 мес) на территории, где распространены штаммы, устойчивые к хлорохину и/или пириметамин-сульфадоксину.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

инфекции лор-органов, в т.ч. отит, синусит, тонзиллит;

профилактика послеоперационных гнойных осложнений;

Инфекции, вызываемые чувствительными к тетрациклинам микроорганизмами.

Инфекции легких, мочеполовой системы, бруцеллез, риккетсиозы, холера, акне, глазная хламидийная инфекция, инфекция, вызванная микоплазмой (мочеполовая и легочная), гонококками, Haemophilus influenzae, трепонемой (при сифилисе назначают только при аллергии на бета-лактамы).

Способ применения и дозы

Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Капсулы; Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения

Субстанция-порошок

Таблетки диспергируемые

Диспергируемый таблетка

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Таблетки

Внутрь, во время еды с большим количеством жидкости, взрослым и детям старше 14 лет, в первые сутки — 200 мг однократно с переходом на поддерживающую дозу — 100 мг через 24 ч; при тяжелых инфекциях — по 200 мг/сут в 2 приема.

Детям старше 9 лет: в первые сутки — 4 мг/кг в 1–2 приема, затем — по 2–3 мг/кг 2 раза в сутки однократно (в тяжелых случаях по 2–3 мг/кг каждые 12 ч).

Внутрь, после еды, запивая большим количеством воды; суточная доза в 1-й день — 0,2 г, затем — 0,1 г, при тяжелой инфекции — 0,2 г в 1-й и последующие дни.

Детям старше 8 лет — 4 мг/кг в первый день лечения и 2 г/кг — в последующие дни, старше 12 лет — взрослые дозы. Длительность лечения — 7–10 дней.

Внутрь, во время еды, таблетку можно глотать целиком, разделив на части или разжевав, запивая стаканом воды, или развести в небольшом количестве воды (около 20 мл).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 50 кг — 200 мг в 1–2 приема в первый день лечения, далее — по 100 мг ежедневно. В случаях тяжелых инфекций — в дозе 200 мг ежедневно в течение всего лечения.

Детям 8–12 лет с массой тела менее 50 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). В случаях тяжелых инфекций — в дозе 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Юнидокс Солютаб ^®принимают не менее 10 дней.

При неосложненной гонорее (за исключением аноректальных инфекций у мужчин): взрослым — по 100 мг 2 раза в сутки до полного излечения (в среднем в течение 7 дней), либо в течение одного дня назначают 600 мг — по 300 мг в 2 приема (второй прием через 1 ч после первого).

При первичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 14 дней, при вторичном сифилисе — по 100 мг 2 раза в день в течение 28 дней.

При неосложненных урогенитальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, цервиците, негонококковом уретрите, вызванным Ureaplasma urealyticum, — по 100 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

Малярия (профилактика) — по 100 мг 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — по 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 200 мг в первый день поездки в 1 или 2 приема, далее — по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — по 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и по 200 мг в конце поездки.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях. Для детей старше 8 лет с массой тела более 50 кг — до 200 мг, для детей 8–12 лет с массой тела менее 50 кг — 4 мг/кг ежедневно в течение всего лечения.

При наличии почечной (Cl креатинина <60 мл/мин) и/или печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Обычно продолжительность лечения составляет 5–10 дней.

Особенности дозирования при некоторых заболеваниях

При инфекции, вызванной S.pyogenes, Venerin ^®принимают не менее 10 дней.

При угревой сыпи — по 100 мг/сут; курс лечения — 6–12 нед.

С целью профилактики инфекций при медицинском аборте — 100 мг за 1 ч до и 200 мг после вмешательства.

Внутрь. Взрослым: 200 мг в первые сутки, затем по 100 мг 1 раз в сутки. Принимать во время еды, не запивать молоком.

Внутрь, по 1–2 таблетки в день в один прием во время еды.

Внутрь, взрослым и детям старше 8 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза — 0,2 г в первый день (делится на 2 приема — по 0,1 г 2 раза в сутки), далее — по 0,1 г/сут (в 1–2 приема). При хронических инфекциях (особенно мочевыделительной системы) — 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: при остром неосложненном уретрите курсовая доза — 0,5 г (1-й прием — 0,3 г, последующие 2 приема — по 0,1 г с интервалом 6 ч) или 0,1 г/сут до полного излечения (у женщин) или по 0,1 г 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза — 0,8–0,9 г, которую распределяют на 6–7 приемов (0,3 г — 1-й прием, затем с интервалом 6 ч на 5–6 последующих приемов).

При лечении сифилиса — по 0,3 г/сут в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов — по 0,1 г 2 раза в сутки в течение до 4 нед.

Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, — 0,2 г/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными ЛС — хинином); профилактика малярии — 0,1 г 1 раз в сутки за 1–2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение 4 нед после возвращения; детям старше 8 лет — 2 мг/кг 1 раз в сутки.

Диарея путешественников (профилактика) — 0,2 г в первый день поездки (за 1 прием или по 0,1 г 2 раза в сутки), далее по 0,1 г 1 раз в сутки в течение всего периода пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза — по 0,1 г внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза — 0,2 г 1 раз в неделю в течение периода пребывания в неблагополучном районе и 0,2 г в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта — 0,1 г за 1 ч до аборта и 0,2 г — через 30 мин после него.

При угревой сыпи — 0,1 г/сут, курс — 6–12 нед.

Максимальные суточные дозы для взрослых — до 0,3 или до 0,6 г/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

У детей 8–12 лет с массой тела до 45 кг средняя суточная доза — 4 мг/кг в первый день, далее — по 2 мг/кг в день (в 1–2 приема). При тяжелом течении инфекций назначается каждые 12 ч по 4 мг/кг.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).

Противопоказания

Предоставленная в разделе Противопоказания Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Гиперчувствительность, тяжелая почечная недостаточность. Возраст до 12 лет.

Гиперчувствительность, возраст (до 8 лет), беременность, лактация.

Побочные эффекты

Предоставленная в разделе Побочные эффекты Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Понижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени и почек, повышение внутричерепного давления, отек соска зрительного нерва с обратимым понижением зрения, фотосенсибилизация, кандидоз кишечника, появление темно-желтой окраски зубов и воздействие на костную ткань (у детей).

Диспептические расстройства, тошнота, гастралгия, диарея, анорексия, глоссит, гепатотоксичность, суперинфекция, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, фотосенсибилизация, аллергические реакции: уртикарная кожная сыпь, зуд; зубная дисхромия, гипоплазия эмали (при применении до 8 лет).

Передозировка

Предоставленная в разделе Передозировка Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).

Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

Фармакодинамика

Предоставленная в разделе Фармакодинамика Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

Фармакокинетика

Предоставленная в разделе Фармакокинетика Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакокинетика
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Всасывается 90–95% от принятой дозы (пища и молочные продукты на резорбцию не влияют). C_max отмечается через 2–3 ч. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится с желчью и почками (путем гломерулярной фильтрации). T_1/2 в плазме 18–22 ч. Вследствие медленного выведения может кумулироваться при длительном применении высоких доз. Нарушение функции почек незначительно влияет на экскрецию.

Быстро всасывается в верхней части пищеварительного тракта. C_max в плазме крови — в течение 2–4 ч. Хорошая внутри- и внеклеточная диффузия. Т_1/2 в плазме крови 16–22 ч (при приеме 200 мг). Концентрируется в желчи, выводится с мочой (40% в течение 3 дней) и калом (32%). Концентрация в моче в 10 раз выше, чем в плазме.

Фармокологическая группа

Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Тетрациклины

Взаимодействие

Предоставленная в разделе Взаимодействие Venerinинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Venerin. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Взаимодействие
в инструкции к лекарству Venerin непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

Драже

Таблетки, покрытые оболочкой

Проявляет антагонизм с пенициллинами, цефалоспоринами и аминогликозидами, усиливает фотосенсибилизирующий эффект метоксалена. Антациды, препараты, содержащие кальций, железо, магний, алюминий, висмут и цинк, угнетают всасывание (следует соблюдать 3-часовой интервал между приемом этих препаратов и тетрациклинов). Изотретиноин и этретинат увеличивают риск повышения внутричерепного давления.

Несовместим с ретиноидами. Осторожно сочетать с оральными антикоагулянтами, препаратами железа, магния, алюминия, кальция, индукторами ферментов печени. Избегать попадания прямых солнечных лучей.

Источники:

https://www.drugs.com/search.php?searchterm=venerin
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=venerin

Доступно в странах

Найти в стране:

Источник

Торговое название препарата
Венарин® (Venarinum)

Действующие вещества
Meldonium

Фармакотерапевтическая группа
Витамины., Витамины.

Форма выпуска

Раствор для инъекций по 500 мг/5 мл в ампулах по 5 мл.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/5 мл, 5 мл N5, N5 (1×5), N10 (2×5) (ампулы)

Состав

5 мл раствора содержит Активное вещество Триметилгидразиния пропионата дигидрат (мельдоний) – 500 мг. Вспомогательные вещества вода для инъекций – до 5 мл.

Фармакологические свойства

Показания
к применению

В составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность и кардиомиопатия, а также в комплексной терапии при острых и хронических нарушениях кровоснабжения мозга (инсульт и цереброваскулярная недостаточность). Гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая). Сниженная работоспособность; физическое перенапряжение, в том числе у спортсменов. Синдром абстиненции при хроническом алкоголизме (в комбинации со специфической терапией).

Способ применения

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется применять в первой половине дня. Сердечно-сосудистые заболевания. В составе комплексной терапии по 0,5-1 г в день в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл), применяя всю дозу сразу или делят ее на 2 раза. Курс лечения – 4-6 недель. Нарушение мозгового кровообращения. Острая фаза – по 0,5 г 1 раз в день в/в в течение 10 дней, затем переходят на прием пероральной лекарственной формы. Общий курс лечения – 4-6 недель. Хронические нарушения – применяют пероральную лекарственную форму. Повторные курсы (обычно 2-3 раза в год) возможны после консультации с врачом. Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки Парабульбарно по 0,5 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл в течение 10 дней. Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов Взрослым по 0,5 г в/в (5-10 мл раствора для инъекций 500 мг/5 мл) 1 раз в день. Курс лечения – 10-14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2-3 недели. Хронический алкоголизм. В/в – по 0,5 г 2 раза в день. Курс лечения – 7-10 дней.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы редко — тахикардия, изменение артериального давления. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС) редко – психомоторное возбуждение. Со стороны пищеварительной системы редко – диспептические явления. Аллергические реакции редко – кожный зуд, покраснения, сыпь, отек.

Противопоказания

— повышение внутричерепного давления (в том числе, при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях); — органические поражения ЦНС; — беременность, период лактации; — повышенная чувствительность к препарату; — возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие коронародилатирующих средств, некоторых гипотензивных препаратов, сердечных гликозидов. Можно сочетать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, диуретиками, бронхолитиками. Ввиду возможного развития умеренной тахикардии и артериальной гипотензии, следует соблюдать осторожность при комбинации с нитроглицерином, нифедипином, альфа-адреноблока-торами, гипотензивными средствами и периферическими вазодилататорами.

Особые указания

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует соблюдать осторожность при длительном применении препарата. Нет достаточных данных о применении мельдония у детей. Многолетний опыт лечения острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии в кардиологических отделениях показывает, что мельдоний не является препаратом первого ряда при остром коронарном синдроме. Применение во время беременности и в период кормления грудью. Безопасность применения препарата во время беременности не доказана. Чтобы избежать возможного неблагоприятного воздействия на плод, во время беременности его не назначают. Не выяснено, выделяется ли препарат с молоком матери. Если лечение препаратом для матери необходимо, то кормление ребенка грудью прекращают. Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать другие механизмы. Нет данных о неблагоприятном воздействии препарата на скорость психомоторных реакции. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Не замораживать!

Срок годности

4 года

Условия отпуска

по рецепту

Производитель

BIOGEN,СП,ООО Узбекско-Британское для Citco Chemicals Ltd., Великобритания,Узбекистан

Описания

Бесцветная, прозрачная жидкость.

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Источник