ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вермектин зеро (Vermectinum zero).
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 20 мг эприномектина, в качестве вспомогательных веществ — глицеролформаль, диметилсульфоксид, бутил гидрокситолуол.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 6 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эприномектин относится к макроциклическим лактонам.
2.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
2.3 Механизм противопаразитарной активности эприномектина заключается в селективном связывании с глутаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.
2.4 При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89 %, максимальная концентрация в крови 58 мкг/л достигается в течение 36-48 часов, период полувыведения составляет 65—75 часов.
Более 99 % эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких; эктопаразитозов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами.
3.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного.
3.3 Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
3.4 При передозировке препарата у животного может наблюдаться слабость, тремор, усиленное слюноотделение.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарат из организма.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.6 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к эприномектину.
3.7 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.8 Препарат разрешен к применению дойным и стельным коровам.
3.9 Особенностей взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
3.10 Эприномектин, входящий в состав препарата, выделяемый с фекалиями в неизменном виде, оказывает токсическое действие на экосистему водной среды.
Поэтому обработанных животных рекомендуется содержать вдали от водоемов в течение 2-4 недель.
3.11 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко коров, обработанных препаратом, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После окончания работы следует тщательно вымыть руки и лицо водой с мылом.
4.2 При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
4.3 Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
Пустые флаконы обезвреживают кипячением, помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, которым он обслуживается.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, ком. 5.
Вермектин зеро
Молоко во время и после использования препарата можно использовать без ограничений.
Вермектин зеро – противопаразитарный препарат, который назначают крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких; эктопаразитозов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 100 мл. В 1,0 мл препарата содержится: 20 мг эприномектина и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности – 3 года. Срок годности после первого вскрытия – 28 суток.
- Описание
Описание
Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
Действующим веществом препарата является макроциклический лактон эприномектин, который селективно связывается с глутаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток паразитов. В результате происходит увеличение проницаемости мембран для ионов хлора, ее гиперполяризация, и, как следствие, нарушение проводимости нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
Препарат оказывает токсическое воздействие на экосистему водной среды.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
- Описание
Применяют для лечения и профилактики паразитарных заболеваний крупного рогатого скота
- Широкий спектр противопаразитарного действия
- Эффективен против эндо- и эктопаразитов
- Действует на как на взрослые, так и на личиночные формы паразитов
- Используют без ограничений по молоку
- Разрешено применение как дойным, так и стельным коровам
- Способ введения обеспечивает минимальный стресс для животного
-
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
Фармакологическое действие:
Действующим веществом препарата является макроциклический лактон эприномектин. Эприномектин избирательно взаимодействует некоторыми рецепторами клеточных мембран нервных и мышечных клеток паразитов, в результате чего увеличивается проницаемость мембран для ионов хлора и происходит нарушение проводимости нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89 %, максимальная концентрация в крови 58 мкг/л достигается в течение 36–48 часов, период полувыведения составляет 65–75 часов. Более 99 % эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного. Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
-
Инструкция
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вермектин зеро (Vermectinum zero).
1.2 Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 20 мг эприномектина, в качестве вспомогательных веществ — глицеролформаль, диметилсульфоксид, бутил гидрокситолуол.
1.4 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия флакона — 6 месяцев.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Эприномектин относится к макроциклическим лактонам.
2.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
2.3 Механизм противопаразитарной активности эприномектина заключается в селективном связывании с глутаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток, в увеличении их проницаемости для ионов хлора и гиперполяризации мембран нервных и мышечных клеток, что приводит к нарушению проводимости нервных импульсов, параличу и гибели паразитов.
2.4 При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89 %, максимальная концентрация в крови 58 мкг/л достигается в течение 36-48 часов, период полувыведения составляет 65—75 часов.
Более 99 % эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемой дозе не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких; эктопаразитозов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами.
3.2 Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного.
3.3 Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
3.4 При передозировке препарата у животного может наблюдаться слабость, тремор, усиленное слюноотделение.
Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарат из организма.
3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.6 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к эприномектину.
3.7 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают животному антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
3.8 Препарат разрешен к применению дойным и стельным коровам.
3.9 Особенностей взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
3.10 Эприномектин, входящий в состав препарата, выделяемый с фекалиями в неизменном виде, оказывает токсическое действие на экосистему водной среды.
Поэтому обработанных животных рекомендуется содержать вдали от водоемов в течение 2-4 недель.
3.11 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока можно использовать для кормления пушных зверей.
Молоко коров, обработанных препаратом, разрешается использовать для пищевых целей без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
После окончания работы следует тщательно вымыть руки и лицо водой с мылом.
4.2 При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды.
4.3 Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.
Пустые флаконы обезвреживают кипячением, помещают в полиэтиленовый пакет и утилизируют с бытовыми отходами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, которым он обслуживается.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно- производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67, ком. 5.
Вермектин зеро
Ветеринарный препарат ВЕРМЕКТИН ЗЕРО
Применяют для лечения и профилактики паразитарных заболеваний крупного рогатого скота
- Широкий спектр противопаразитарного действия
- Эффективен против эндо- и эктопаразитов
- Действует на как на взрослые, так и на личиночные формы паразитов
- Используют без ограничений по молоку
- Разрешено применение как дойным, так и стельным коровам
- Способ введения обеспечивает минимальный стресс для животного
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
Фармакологическое действие:
Действующим веществом препарата является макроциклический лактон эприномектин. Эприномектин избирательно взаимодействует некоторыми рецепторами клеточных мембран нервных и мышечных клеток паразитов, в результате чего увеличивается проницаемость мембран для ионов хлора и происходит нарушение проводимости нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89 %, максимальная концентрация в крови 58 мкг/л достигается в течение 36–48 часов, период полувыведения составляет 65–75 часов. Более 99 % эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного. Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
Вермектин зеро
Молоко во время и после использования препарата можно использовать без ограничений.
Вермектин зеро – противопаразитарный препарат, который назначают крупному рогатому скоту для лечения и профилактики нематодозов желудочно-кишечного тракта и легких; эктопаразитозов, вызываемых иксодовыми и чесоточными клещами, личинками оводов, вшами, блохами и кровососущими мухами.
Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, расфасованный в стеклянные флаконы по 100 мл. В 1,0 мл препарата содержится: 20 мг эприномектина и вспомогательные вещества.
Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 0C до 25 0С. Срок годности – 3 года. Срок годности после первого вскрытия – 28 суток.
- Описание
Описание
Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
Действующим веществом препарата является макроциклический лактон эприномектин, который селективно связывается с глутаматными рецепторами ионных каналов хлора, расположенных в клеточных мембранах нервных и мышечных клеток паразитов. В результате происходит увеличение проницаемости мембран для ионов хлора, ее гиперполяризация, и, как следствие, нарушение проводимости нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
Препарат оказывает токсическое воздействие на экосистему водной среды.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного.
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
- Описание
Применяют для лечения и профилактики паразитарных заболеваний крупного рогатого скота
- Широкий спектр противопаразитарного действия
- Эффективен против эндо- и эктопаразитов
- Действует на как на взрослые, так и на личиночные формы паразитов
- Используют без ограничений по молоку
- Разрешено применение как дойным, так и стельным коровам
- Способ введения обеспечивает минимальный стресс для животного
-
Показания к применению:
Препарат применяют крупному рогатому скоту для лечения и профилактики заболеваний, вызванных имагинальными и личиночными формами нематод желудочно-кишечного тракта (Bunostomum sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Nematodirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Trichocephalus sp.) и легких (Dictyocaulus), иксодовыми клещами, чесоточными клещами, личинками оводов, блох, вшей и кровососущих мух.
Фармакологическое действие:
Действующим веществом препарата является макроциклический лактон эприномектин. Эприномектин избирательно взаимодействует некоторыми рецепторами клеточных мембран нервных и мышечных клеток паразитов, в результате чего увеличивается проницаемость мембран для ионов хлора и происходит нарушение проводимости нервных импульсов, паралич и гибель паразитов.
При подкожном введении препарата крупному рогатому скоту биодоступность эприномектина составляет около 89 %, максимальная концентрация в крови 58 мкг/л достигается в течение 36–48 часов, период полувыведения составляет 65–75 часов. Более 99 % эприномектина связывается с белками сыворотки крови и выделяется из организма в неизменном виде, главным образом, с фекалиями.
Рекомендуемые дозы:
Препарат применяют крупному рогатому скоту однократно подкожно в дозе 1 мл на 100 кг массы животного, что соответствует дозе 0,2 мг эприномектина на 1 кг массы животного. Препарат следует вводить медленно, предварительно подогрев до температуры тела животного.
-
Инструкция
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2023.01.10
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код