Вермигал ново инструкция на русском

* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.

Описание товара

 Действующий ингредиент – альбендазол.

Показания

эхинококкоза брюшины, легких и печени;

нейроцистицеркоза;

внутрижелудочных, арахноидальных и рацемозных цист;

трихонелеза;

аскаридоза;

анкилостомидоза;

энтеробиоза;

описторхоза;

лямблиоза;

токсокароза;

микроспоридоза;

трихиноза;

капилляроза;

гнатостомоза.

Кроме этого, препарат используют в терапии цистного эхинакоккоза, когда противопоказано хирургическое лечение или перед операцией для уменьшения количества кист.

Противопоказания

Основными противопоказаниями для назначения Альбендазола является возpаст до двух лeт, непереносимость альбендазола, лактация и беременность.

Препарат c осторожностью назначается пpи:

циррозе печени;

поражении сетчатки глаза, вызванного цистицеркозом;

нарушении костномозгового кроветворения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Альбeндазол не используется в теpапии беременных. Если назначениe препарата необходимо женщине нa стадии лактации, ее предупреждают о том, что она должна пpекратить грудное вскаpмливание.

Способ применения и дозы

Альбендазол принимают после приема пищи и зaпивают достаточным количеством воды. Дoзировка препарат зависит от вида гельминтов. При приеме Альбендазола не назначают слабительные, так как это будет способствовать максимально быстрому выведению лекарственного средства из пищеварительного тракта больного и снизит эффективность препарата. При лечении обычных гельминтозов препарат однократно назначают взрослым по 400 мг, а детям – 60 мг на 10 кг мaссы тела ребенка. В терапии цистицеркоза головного мозга препарат принимают взрослые по 800 мг, дети – по 15 мг на кг массы тела oт 8 до 30 суток. При лечении стронгилоидоза, лямблиоза и цестодоза по 400 мг или 200 мг нa протяжении 3 суток, чеpез 3 недели пpием препарата рекомендуется повторить.

При лечении аcкаридоза, энтеробиоза и анкилостомидoза препарат принимают однoкратно по 400 мг или 200 мг, через 3 недели прием препарата повторяют.

Передозировка

При острой передозировке Альбендазолом нaблюдается значительное усиление пoбочных эффектов. При приеме препаpат в повышенных дозах y больных развиваются диспепсические расстройства, головoкружения, головные боли, повышение aктивности ферментов печени, абдоминальные боли. В особо тяжелых случаях возможно острое нарушение в работе почек.

Чтобы снизить токсическое действие препарата больному проводят промывание желудка, назначают прием большого количества жидкости, солевых слабительных и энтеросорбентов.

Побочные эффекты

При приеме Альбендазола у больных могут возникать агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, лейкопения, головные боли, диспепсические расстройства, усиление активности печеночных ферментов, абдоминальные боли, головокружения, кожный зуд, повышение температуры тела, крапивница, повышение артериального давления, нарушение работы почек и алопеции.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Включено как часть МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ раздел.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Подавление костного мозга

Смертность, связанная с использованием Vermigal NovoZA, была зарегистрирована из-за гранулоцитопении или панцитопении. Vermigal NovoZA может вызывать подавление костного мозга, апластическую анемию и агранулоцитоз. Контролируйте показатели крови в начале каждого 28-дневного цикла терапии и каждые 2 недели во время терапии Vermigal NovoZA у всех пациентов. Пациенты с заболеваниями печени и пациенты с печеночным эхинококкозом подвергаются повышенному риску подавления костного мозга и требуют более частого мониторинга показателей крови. Прекратите Vermigal NovoZA, если произойдет клинически значимое снижение количества клеток крови.

Тератогенные эффекты

Vermigal NovoZA может причинить вред плоду и не должен использоваться беременными женщинами, за исключением клинических обстоятельств, когда альтернативное управление не подходит. Получите тест на беременность до назначения Vermigal NovoZA женщинам с репродуктивным потенциалом. Посоветуйте женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективный контроль рождаемости на протяжении терапии Vermigal NovoZA и в течение одного месяца после окончания терапии. Немедленно прекратите прием Vermigal NovoZA, если пациент забеременеет, и сообщите пациенту о потенциальной опасности для плода.

Риск неврологических симптомов при нейроцистицеркозе

Пациенты, получающие лечение от нейроцистицеркоза, должны получать стероидную и противосудорожную терапию для предотвращения неврологических симптомов (например,. судороги, повышенное внутричерепное давление и очаговые признаки) в результате воспалительной реакции, вызванной смертью паразита в мозге.

Риск повреждения сетчатки у пациентов с нейроквицеркозом сетчатки

Цистицеркоз может включать сетчатку. Прежде чем начать терапию нейроцистицеркозом, осмотрите пациента на наличие поражений сетчатки. Если такие поражения визуализируются, взвесьте необходимость антикистоцеральной терапии на фоне возможности повреждения сетчатки в результате воспалительного повреждения, вызванного вермигалом, вызванным NovoZA смертью паразита.

Печеночные эффекты

В клинических испытаниях лечение Vermigal NovoZA было связано с умеренным или умеренным повышением уровня печеночных ферментов примерно у 16% пациентов. Эти повышения обычно возвращаются к норме после прекращения терапии. Также были сообщения о острой печеночной недостаточности с неопределенной причинностью и гепатитом.

Мониторинг ферментов печени (трансаминаз) до начала каждого цикла лечения и не реже одного раза в 2 недели во время лечения. Если печеночные ферменты превышают в два раза верхний предел нормы, следует рассмотреть возможность прекращения терапии Vermigal NovoZA на основе индивидуальных обстоятельств пациента. Возобновление лечения Vermigal NovoZA у пациентов, у которых печеночные ферменты нормализовались от лечения, является индивидуальным решением, которое должно учитывать риск / пользу дальнейшего использования Vermigal NovoZA. Часто проводите лабораторные анализы, если лечение Vermigal NovoZA возобновляется.

Пациенты с повышенными результатами теста ферментов печени подвергаются повышенному риску гепатотоксичности и подавления костного мозга. Прекратите терапию, если ферменты печени значительно увеличены или если произойдет клинически значимое снижение количества клеток крови.

Разоблачение нейроцистицеркоза у пациентов с гидатидой

Недиагностированный нейроцистицеркоз может быть обнаружен у пациентов, получавших Vermigal NovoZA для других состояний. Пациенты с эпидемиологическими факторами, которые подвержены риску нейроцистицеркоза, должны быть оценены до начала терапии.

Используйте в определенных группах населения

Беременность

Беременность Категория C .

Не существует адекватных и хорошо контролируемых исследований администрации Vermigal NovoZA у беременных женщин. Vermigal NovoZA следует использовать во время беременности, только если потенциальные выгоды оправдывают потенциальный риск для плода.

Vermigal NovoZA не следует использовать беременным женщинам, за исключением клинических обстоятельств, когда альтернативное управление не подходит. Получите тест на беременность до назначения Vermigal NovoZA женщинам с репродуктивным потенциалом. Посоветуйте женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективный контроль рождаемости на протяжении терапии Vermigal NovoZA и в течение одного месяца после окончания терапии. Если пациент забеременеет во время приема этого препарата, Vermigal NovoZA следует немедленно прекратить. Если беременность наступает во время приема этого препарата, пациент должен быть проинформирован о потенциальной опасности для плода.

Было показано, что Vermigal NovoZA является тератогенным (вызывает эмбриотоксичность и пороки развития скелета) у беременных крыс и кроликов. Тератогенный ответ у крысы был показан при пероральных дозах 10 и 30 мг / кг / день (0,10 раза и в 0,32 раза выше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела в мг / м², соответственно) в течение дней беременности от 6 до 15 и у беременных кроликов в пероральных дозах 30 мг / кг / день (В 0,60 раза выше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела в мг / м²) вводится в течение 7-19 дней беременности. В исследовании на кроликах материнская токсичность (33% смертность) отмечалась при 30 мг / кг / день. У мышей не наблюдалось тератогенных эффектов при пероральных дозах до 30 мг / кг / день (в 0,16 раза больше рекомендуемой дозы для человека в зависимости от площади поверхности тела в мг / м²), вводимых в течение дней беременности от 6 до 15.

Сестринские матери

Вермигал НовоЗА выделяется с молоком животных. Неизвестно, из организма ли оно в материнском молоке. Поскольку многие лекарства выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении Vermigal NovoZA кормящей женщине.

Детская использования

Гидатидная болезнь встречается редко у младенцев и детей младшего возраста. При нейроцистицеркозе эффективность Vermigal NovoZA у детей, по-видимому, аналогична таковой у взрослых.

Гериатрическое использование

У пациентов в возрасте 65 лет и старше с гидатидным заболеванием или нейроцистицеркозом было недостаточно данных, чтобы определить, отличается ли безопасность и эффективность Vermigal NovoZA от безопасности более молодых пациентов.

Пациенты с нарушенной функцией почек

Фармакокинетика Vermigal NovoZA у пациентов с нарушенной функцией почек не изучалась.

Пациенты с экстрагепатическим обструкцией

У пациентов с признаками внепеченочной обструкции (n = 5) системная доступность сульфоксида вермигала новодазола была увеличена, о чем свидетельствует увеличение максимальной концентрации в сыворотке в 2 раза и увеличение площади под кривой в 7 раз. Скорость абсорбции / конверсии и элиминации сульфоксида новодазола вермигала, по-видимому, продлевалась со средними значениями периода полувыведения Tmax и сыворотки 10 часов и 31,7 часа соответственно. Концентрации в плазме исходного Vermigal NovoZA измеряли только у 1 из 5 пациентов.

WARNINGS

Included as part of the PRECAUTIONS section.

PRECAUTIONS

Bone Marrow Suppression

Fatalities associated with the use of Vermigal NovoZA have been reported due to granulocytopenia or pancytopenia Vermigal NovoZA may cause bone marrow suppression, aplastic anemia, and agranulocytosis. Monitor blood counts at the beginning of each 28-day cycle of therapy, and every 2 weeks while on therapy with Vermigal NovoZA in all patients. Patients with liver disease and patients with hepatic echinococcosis are at increased risk for bone marrow suppression and warrant more frequent monitoring of blood counts. Discontinue Vermigal NovoZA if clinically significant decreases in blood cell counts occur.

Teratogenic Effects

Vermigal NovoZA may cause fetal harm and should not be used in pregnant women except in clinical circumstances where no alternative management is appropriate. Obtain pregnancy test prior to prescribing Vermigal NovoZA to women of reproductive potential. Advise women of reproductive potential to use effective birth control for the duration of Vermigal NovoZA therapy and for one month after end of therapy. Immediately discontinue Vermigal NovoZA if a patient becomes pregnant and apprise the patient of the potential hazard to the fetus.

Risk Of Neurologic Symptoms In Neurocysticercosis

Patients being treated for neurocysticercosis should receive steroid and anticonvulsant therapy to prevent neurological symptoms (e.g. seizures, increased intracranial pressure and focal signs) as a result of an inflammatory reaction caused by death of the parasite within the brain.

Risk Of Retinal Damage In Patients With Retinal Neurocysticercosis

Cysticercosis may involve the retina. Before initiating therapy for neurocysticercosis, examine the patient for the presence of retinal lesions. If such lesions are visualized, weigh the need for anticysticeral therapy against the possibility of retinal damage resulting from inflammatory damage caused by Vermigal NovoZA-induced death of the parasite.

Hepatic Effects

In clinical trials, treatment with Vermigal NovoZA has been associated with mild to moderate elevations of hepatic enzymes in approximately 16% of patients. These elevations have generally returned to normal upon discontinuation of therapy. There have also been case reports of acute liver failure of uncertain causality and hepatitis.

Monitor liver enzymes (transaminases) before the start of each treatment cycle and at least every 2 weeks during treatment. If hepatic enzymes exceed twice the upper limit of normal, consideration should be given to discontinuing Vermigal NovoZA therapy based on individual patient circumstances. Restarting Vermigal NovoZA treatment in patients whose hepatic enzymes have normalized off treatment is an individual decision that should take into account the risk/benefit of further Vermigal NovoZA usage. Perform laboratory tests frequently if Vermigal NovoZA treatment is restarted.

Patients with elevated liver enzyme test results are at increased risk for hepatotoxicity and bone marrow suppression. Discontinue therapy if liver enzymes are significantly increased or if clinically significant decreases in blood cell counts occur.

Unmasking Of Neurocysticercosis In Hydatid Patients

Undiagnosed neurocysticercosis may be uncovered in patients treated with Vermigal NovoZA for other conditions. Patients with epidemiologic factors who are at risk for neurocysticercosis should be evaluated prior to initiation of therapy.

Use In Specific Populations

Pregnancy

Pregnancy Category C.

There are no adequate and well-controlled studies of Vermigal NovoZA administration in pregnant women. Vermigal NovoZA should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.

Vermigal NovoZA should not be used in pregnant women except in clinical circumstances where no alternative management is appropriate. Obtain pregnancy test prior to prescribing Vermigal NovoZA to women of reproductive potential. Advise women of reproductive potential to use effective birth control for the duration of Vermigal NovoZA therapy and for one month after end of therapy. If a patient becomes pregnant while taking this drug, Vermigal NovoZA should be discontinued immediately. If pregnancy occurs while taking this drug, the patient should be apprised of the potential hazard to the fetus.

Vermigal NovoZA has been shown to be teratogenic (to cause embryotoxicity and skeletal malformations) in pregnant rats and rabbits. The teratogenic response in the rat was shown at oral doses of 10 and 30 mg/kg/day (0.10 times and 0.32 times the recommended human dose based on body surface area in mg/m², respectively) during gestation days 6 to 15 and in pregnant rabbits at oral doses of 30 mg/kg/day (0.60 times the recommended human dose based on body surface area in mg/m²) administered during gestation days 7 to 19. In the rabbit study, maternal toxicity (33% mortality) was noted at 30 mg/kg/day. In mice, no teratogenic effects were observed at oral doses up to 30 mg/kg/day (0.16 times the recommended human dose based on body surface area in mg/m²), administered during gestation days 6 to 15.

Nursing Mothers

Vermigal NovoZA is excreted in animal milk. It is not known whether it is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Vermigal NovoZA is administered to a nursing woman.

Pediatric Use

Hydatid disease is uncommon in infants and young children. In neurocysticercosis, the efficacy of Vermigal NovoZA in children appears to be similar to that in adults.

Geriatric Use

In patients aged 65 and older with either hydatid disease or neurocysticercosis, there was insufficient data to determine whether the safety and effectiveness of Vermigal NovoZA is different from that of younger patients.

Patients With Impaired Renal Function

The pharmacokinetics of Vermigal NovoZA in patients with impaired renal function has not been studied.

Patients With Extra-Hepatic Obstruction

In patients with evidence of extrahepatic obstruction (n = 5), the systemic availability of Vermigal Novodazole sulfoxide was increased, as indicated by a 2-fold increase in maximum serum concentration and a 7-fold increase in area under the curve. The rate of absorption/conversion and elimination of Vermigal Novodazole sulfoxide appeared to be prolonged with mean Tmax and serum elimination half-life values of 10 hours and 31.7 hours, respectively. Plasma concentrations of parent Vermigal NovoZA were measurable in only 1 of 5 patients.

Описание Вермигал Ново 400 мг

1. CE ESTE VERMIGAL NOVO 400 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Albendazolul aparţine medicamentelor denumite preparate antihelmintice, antinematode, fiind activ faţă de diverşi paraziţii localizaţi la nivelul intestinului sau altor ţesuturi din organism.
Administrarea pe termen scurt este indicată în parazitozele simple sau mixte, intestinale şi/sau ale ţesuturilor, la adulţi şi la copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, provocate de infestarea cu următorii paraziţi: Enterobius vermicularis (oxiuri), Trichiuris trichiura (tricocefali), Ascaris lumbricoides (limbrici), Ankylostoma duodenale, Necator americanus, Strongyloides stercoralis, Taenia saginata şi Taenia solium (tenie)(în acest caz albendazolul poate fi utilizat doar în cazul unor parazitoze asociate, sensibile la albendazol) şi Giardia intestinalis, Giardia duodenalis la copii.
Albendazolul se administrează şi în tratamentul trichinelozei (determinată de Trichinella spiralis).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VERMIGAL NOVO 400 mg

Nu utilizaţi VERMIGAL NOVO 400 mg:
— dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la albendazol sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului
— dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi;
— la copii cu vârsta mai mică de 2 ani.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi VERMIGAL NOVO 400 mg
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
-aveţi o suferinţă a ficatului:
În cursul tratamentului cu albendazol a fost observată creşterea uşoară sau moderată a valorilor concentraţiei enzimelor hepatice la aproximativ 16% dintre pacienţi. Acestea s-au normalizat la întreruperea tratamentului. Înaintea fiecărui ciclu de tratament trebuie efectuate testele funcţionale
hepatice. Dacă valorile enzimelor hepatice cresc semnificativ (peste de două ori limita superioară a
valorilor normalului), tratamentul cu albendazol trebuie întrerupt. Acesta se reia din momentul
revenirii la valorile normale, dar testele de laborator trebuie efectuate mai frecvent în cazul repetării
terapiei.
-sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă în viitorul apropiat:
Pentru a evita administrarea în cursul primei perioade a sarcinii, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie
să înceapă tratamentul numai după obţinerea rezultatului negativ al testului de sarcină. Acest test
trebuie repetat cel puţin o dată înaintea iniţierii următorului ciclu terapeutic. De asemenea, aceste
femei trebuie să evite sarcina în cursul şi la o lună după terminarea tratamentului cu albendazol.
Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate şi reversibile ale numărului total de leucocite
sau chiar pancitopenie. Înaintea debutului şi la fiecare două săptămâni în cursul fiecărui ciclu de
tratament, trebuie efectuată numărătoarea elementelor sanguine.
Tratamentul poate fi continuat dacă descreşterea numărului acestora este moderată şi nu progresează.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte
medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
S-a demonstrat că praziquantelul, cimetidina şi dexametazona duc la creşterea concentraţiei plasmatice
a metabolitului activ al albendazolului.
Utilizarea VERMIGAL NOVO 400 mg cu alimente şi băuturi
Efectul farmacologic sistemic al albendazolului creşte dacă doza este administrată odată cu alimentele
bogate în grăsimi, prin creşterea absorbţiei de aproximativ 5 ori.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
În studiile la animale, albendazol s-a dovedit teratogen şi embriotoxic. Albendazolul este contraindicat
în timpul sarcinii. Femeile aflate în perioada fertilă trebuie sa utilizeze măsuri contraceptive eficace în
timpul şi până la 5 săptămâni după tratamentul cu albendazol.
Nu există suficiente date privind administrarea în cursul alǎptării. Din acest motiv, alăptarea va fi
întreruptă pe timpul administrării albendazolului şi încă 5 zile după terminarea tratamentului.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Albendazolul are influenţă mică sau moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi
utilaje. Deoarece administrarea de albendazol produce uneori ameţeli, este necesară prudenţă în cazul
conducătorilor auto şi a persoanelor care folosesc utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale VERMIGAL NOVO 400 mg
VERMIGAL NOVO 400 mg conţine zahăr.Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi
intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI VERMIGAL NOVO 400 mg

Utilizaţi întotdeauna VERMIGAL NOVO400 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu sunt necesare măsuri speciale cum ar fi: repausul alimentar sau administrarea de purgative.
Helmintiaze intestinale:
Doza recomandată pentru adulţi şi copii în vârstă de peste 2 ani: 400 mg albendazol (conţinutul unui
flacon a 10 ml VERMIGAL NOVO 400 mg, suspensie orală) într-o priză unică în cazul parazitozelor
cu: Enterobius vermicularis, Trichiuris trichiura, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale şi Necator americanus.
În caz de strongiloidoză sau teniază, se administrează 400 mg albendazol în priză unică, 3 zile consecutiv. Dacă pacientul nu este vindecat în trei săptămâni după tratament, se indică o a doua cură.
Giardioză intestinală:
La copii cu vârsta între 2-12 ani, o doză zilnică recomandată este de 400 mg albendazol, în priză unică, timp de 5 zile.
Trichineloză:
Adulţi: doza recomandată este de 400 mg de două ori pe zi, timp de 10-15 zile.
Copii peste 6 ani: doza recomandată este de 15 mg/kg şi zi divizat în două prize (doza maximă de albendazol este de 800 mg/zi), timp de 10-15 zile.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din VERMIGAL NOVO 400 mg
Va rugăm să vă adresaţi medicului în cel mai scurt timp.
În cazul intoxicaţiei acute, se vor efectua spălături gastrice şi se vor iniţia măsurile generale de susţinere a funcţiilor vitale.
Dacă uitaţi să utilizaţi VERMIGAL NOVO 400 mg
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi VERMIGAL NOVO 400 mg
Nu întrerupeţi tratamentul înainte de recomandarea medicului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, VERMIGAL NOVO 400 mg poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi următoarele:
— dureri de cap, ameţeli;
— greaţă, vărsături, dureri abdominale, diaree;
— înroşirea pielii, prurit.
— căderea părului (această reacţie adversă poate apare în special la doze mari şi dispare la întreruperea tratamentului).
Adresaţi-vă fără întârziere medicului dacă apar:
— sângerări fără o cauză aparentă;
— icter (colorarea pielii şi a mucoaselor în galben);
— febră;
— dureri osoase.
Incetaţi administrarea de VERMIGAL NOVO şi adresaţi-vă de urgenţă medicului dacă apar:
— edem (umflare) la nivelul mâinilor, picioarelor, feţei, buzelor sau limbii;
— dificultăţi în respiraţie;
— frison;
— modificări severe la nivelul pielii.
Albendazolul poate induce ocazional reduceri moderate şi reversibile ale numărului total de celule albe sanguine sau modificări ale unor teste hepatice. Înaintea iniţierii tratamentului, trebuie efectuată numărătoarea elementelor sanguine. Tratamentul poate fi continuat dacă descreşterea numărului celulelor albe este moderată şi nu progresează.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VERMIGAL NOVO 400 mg

Nu utilizaţi VERMIGAL NOVO 400 mg după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP.”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine VERMIGAL NOVO 400 mg
— Substanţa activă este albendazol micronizat 400 mg.
— Celelalte componente sunt: glicerol, macrogol 400, gumă Xanthan, zahăr, acid benzoic (E 210), sorbat de potasiu, acesulfam de potasiu, polisorbat 80, aromă de portocale, vanilină, apă purificată
Cum arată VERMIGAL NOVO 400 mg şi conţinutul ambalajului
VERMIGAL NOVO 400 mg se prezintă sub formă de suspensie orală
Cutie cu un flacon din sticlă brună a 10 ml suspensie albă, omogenă după agitare,