Ветоцефт 200 для коров инструкция

ВЕТАЦЕФ 200
суспензия для инъекций
пролонгированного действия 

В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: 
200 мг цефтиофура (в форме кристаллической 
свободной цефтиофуровой кислоты), 
вспомогательные вещества и растворитель.

инструкция по применению

Препарат назначают: Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней с инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, полиартритах, полисерозитах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах, некробактериозе; и других вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

• ОДНА ИНЪЕКЦИЯ = КУРС ЛЕЧЕНИЯ !
• ДЕЙСТВУЕТ 168 ЧАСОВ!
• НЕ ИМЕЕТ ОГРАНИЧЕНИЙ ПО МОЛОКУ!
• ЭФФЕКТИВЕН В ЛЕЧЕНИИ КРС И СВИНЕЙ!

Спектр действия: 
Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий и грамотрицательных микроорганизмов.

Применение    
Крупному рогатому скоту препарат вводят однократно подкожно у основания уха в дозе 1 см3 на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 30 см3 в одно место инъекции.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 см3 на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного). Рекомендуется вводить не более 4 см3 в одно место инъекции. 

Период ожидания   

Мясо:
крс — 20 суток
свиней — 71 сутки

Молоко — без ограничений

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ветацеф 200 (Vetacefum 200).

1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.3 В 1 см3 суспензии для инъекций содержатся: 200 мг цефтиофура (в форме кристаллической свободной цефтиофуровой кислоты), вспомогательные вещества и растворитель.

1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 25, 50, 100, 200, 400, 450 и 500 см3.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия упаковки препарат можно использовать в течение 10 суток при соблюдении указанных условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур — антибиотик, цефалоспорин третьего поколения, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное действие на грамотрицательные и грамположительные бактерии, включая штаммы, продуцирующие лактамазу, а также некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp.. Actinobacillus pleuropneumoniae, Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actynomyces pyogenes, Klebsiela spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp, Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp.

2.2 Препарат ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидоглюкана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению ее роста и лизису бактерий.

2.3 После парентерального введения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества достигается в плазме крови крупного рогатого скота через 12 часов, а у свиней — через 22 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 суток.

2.4 В организме цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.

Этот активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.

Выведение препарата из организма животных происходит главным образом с мочой (около 70%) и с фекалиями (12-15%).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения крупного рогатого скота и свиней с инфекционными заболеваниями бактериальной этиологии органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы;

при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, полиартритах, полисерозитах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах, некробактериозе;

и других вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Перед применением флакон с препаратом тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

В холодное время года препарат следует подогреть на водяной бане до температуры тела животного.

3.3 Крупному рогатому скоту препарат вводят однократно подкожно у основания уха в дозе 1 см3 на 30 кг массы животного (что эквивалентно 6,6 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Рекомендуется вводить не более 30 см1 в одно место инъекции.

3.4 Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1 см3 на 40 кг массы животного (что эквивалентно 5 мг цефтиофура на 1 кг массы животного).

Рекомендуется вводить не более 4 cmj в одно место инъекции.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

В ряде случаев в месте введения препарата возможно образование припухлости, исчезающей самопроизвольно.

3.6 Препарат запрещено применять для лечения животных с повышенной чувствительностью к антибиотикам группы цефалоспоринов.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (дипразин) и симптоматическое лечение.

3.7 Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Совместное применение с бактериостатическими антибиотиками снижает антимикробную активность препарата.

3.8 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее, чем через 20 суток, свиней — через 71 сутки после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

(4712) 34-03-16
34-03-17

г. Курск, ул. Соловьиная, 43

ООО «Белэкотехника», Республика Беларусь.