Виасан лф инструкция по применению цена отзывы

Отзывы о Виасан-ЛФ

Популярные товары в категории

Популярные товары в Ютеке

Дата последнего изменения: 26.08.2021

Особые отметки:

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Аналоги (синонимы) препарата Виасан-ЛФ
• Заказ в аптеках Москвы

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой.

1
таблетка препарата содержит:

Активный компонент

Силденафил
(в форме цитрата) — 50 мг или 100 мг;

Вспомогательные вещества

Целлюлоза
микрокристаллическая, крахмал картофельный, магния стеарат, молочный сахар
(лактоза), опадрай II (тальк (14,8%), макрогол (20,2%), титана диоксид
(23,85%), спирт поливиниловый (40,0%), лак алюминиевый на основе красителя
солнечный закат желтый (Е110) (0,02%), лак алюминиевый на основе красителя
индигокармин (Е132) (0,75%), лак алюминиевый на основе красителя блестящий
синий (Е133) (0,38%).

Круглые,
двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, голубого цвета. Вид на
изломе ядро — белого или почти белого цвета, оболочка — голубого цвета.

Фармакокинетика
силденафила в рекомендуемом диапазоне доз носит линейный характер. Всасывание

После
приема внутрь силденафил быстро всасывается. Абсолютная биодоступность в
среднем составляет около 40% (от 25% до 63%). In
vitro силденафил в концентрации около 1,7 нг/мл (3,5 нМ)
подавляет активность ФДЭ5 человека на 50%. После однократного приема
силденафила в дозе 100 мг средняя максимальная концентрация свободного
силденафила в плазме крови (С_max)
мужчин составляет около 18 нг/мл (38 нМ). С_max
при приеме силденафила внутрь натощак достигается в среднем в течение 60 мин
(от 30 мин
до 120 мин). При приеме в сочетании с жирной пищей скорость всасывания
снижается: С_max
уменьшается в среднем на 29%, а время достижения максимальной концентрации (Т_max)
увеличивается на 60 мин, однако степень абсорбции достоверно не изменяется
(площадь под фармакокинетической кривой концентрация-время (AUC) снижается на
11%). Распределение

Объем
распределения силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем
105 л. Связь силденафила и его основного циркулирующего N-деметильного
метаболита с белками плазмы крови составляет примерно 96% и не зависит от общей
концентрации препарата. Менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в
сперме через 90 мин после приема силденафила.

Метаболизм

Силденафил
метаболизируется, главным образом, в печени под действием изофермента системы
цитохрома Р₄₅₀ CYP3A4 (основной путь) и изофермента CYP2C9
(дополнительный путь). Основной циркулирующий активный метаболит, образующийся
в результате N-деметилирования силденафила, подвергается дальнейшему
метаболизму. Селективность действия этого метаболита в отношении ФДЭ
сопоставима с таковой силденафила, а его активность в отношении ФДЭ5 in vitro составляет около 50% активности
силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови здоровых добровольцев
составляла около 40% от концентрации силденафила. N-деметильный метаболит
подвергается дальнейшему метаболизму; период его полувыведения (T_1/2)
составляет около 4 часов.

Выведение

Общий
клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный T_1/2
— 3–5 час. После приема внутрь,
также как после внутривенного введения, силденафил выводится в виде
метаболитов, в основном, кишечником (около 80 % пероральной дозы) и, в меньшей
степени, почками (около 13% пероральной дозы).

Фармакокинетика
у особых групп пациентов

Пожилые пациенты

У
здоровых пожилых пациентов (65 лет и старше) клиренс силденафила снижен, а
концентрация свободного силденафила в плазме крови примерно на 40% выше, чем у
молодых (18–45 лет). Возраст не оказывает клинически значимого влияния на
частоту развития побочных эффектов.

Нарушения функции почек

При
почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина
30–80 мл/мин) фармакокинетика силденафила после однократного приема внутрь
50 мг не изменяется. При почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс
креатинина <30 мл/мин) клиренс силденафила снижается, что приводит к
примерно двукратному увеличению площади под фармакокинетической кривой концентрация-время
(AUC на 100%) и С_max
(88%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции почек у
пациентов той же возрастной группы.

Нарушения функции печени

У
пациентов с циррозом печени (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) клиренс
силденафила снижается, что приводит к повышению AUC (84%) и С_max
(47%) по сравнению с таковыми показателями при нормальной функции печени у
пациентов той же возрастной группы. Фармакокинетика силденафила у пациентов с
тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) не
изучалась.

Силденафил
— мощный селективный ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ)‑специфической
фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5).

Механизм действия

Реализация
физиологического механизма эрекции связана с высвобождением оксида азота (NO) в
кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Это, в свою очередь, приводит
к увеличению уровня цГМФ, [последующему расслаблению гладкомышечной ткани
кавернозного тела и увеличению притока крови.

Силденафил
не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело
человека, но усиливает эффект оксида азота (NO) посредством ингибирования ФДЭ5,
которая ответственна за распад цГМФ.

Силденафил
селективен в отношении ФДЭ5 in vitro,
его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других
известных изоферментов фосфодиэстеразы: ФДЭ6 — в 10 раз:
ФДЭ1 — более чем в 80 раз;
ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 — более чем в 700 раз. Силденафил в 4000 раз
более селективен в отношении ФДЭ5 по сравнению с ФДЭ3, что имеет важнейшее
значение, поскольку ФДЭ3 является одним из ключевых ферментов регуляции
сократимости миокарда.

Обязательным
условием эффективности силденафила является сексуальная стимуляция. Силденафил
восстанавливает нарушенную эректильную функцию в условиях сексуальной
стимуляции за счет увеличения притока крови к кавернозным телам полового члена.

Лечение
нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению
эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.
Силденафил эффективен только при сексуальной стимуляции.

Гиперчувствительность
к силденафилу и/или любому из вспомогательных веществ в составе препарата.

Применение
у пациентов, получающих постоянно или с перерывами донаторы оксида азота,
органические нитраты или нитриты в любых формах, поскольку силденафил усиливает
гипотензивное действие нитратов (см. раздел «Взаимодействие с другими
лекарственными средствами»).

Совместное
применение ингибиторов ФДЭ5, включая силденафил, со стимуляторами
гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, так как это может приводить к
симптоматической гипотензии.

Безопасность
и эффективность силденафила при совместном применении с другими средствами
лечения нарушений эрекции не изучались, поэтому одновременное применение
подобных комбинаций не рекомендуется (см. раздел «Особые указания»).

Непереносимость
лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Печеночная
недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью).
Одновременный прием ритонавира.

Препарат
не следует применять у мужчин, которым не рекомендуется сексуальная активность
(например, у пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими
как нестабильная стенокардия или хроническая сердечная недостаточность тяжелой
степени).

Перенесенные
в течение последних 6 месяцев инфаркт миокарда или инсульт, жизнеугрожающие
аритмии, артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт. ст.) или
артериальная гипертензия (АГ) — АД более 170/100 мм рт. ст.

У
пациентов с эпизодами развития неартериитной передней ишемической нейропатии зрительного
нерва с потерей зрения на один глаз, независимо от того, были ли эти эпизоды
связаны с предыдущим применением ингибитора ФДЭ5.

Диагностированные
наследственные заболевания сетчатки, в том числе пигментный ретинит (см. раздел
«Особые указания»).

По
зарегистрированному показанию силденафил не предназначен для применения у детей
и подростков до 18 лет.

По
зарегистрированному показанию силденафил не предназначен для применения у
женщин.

С осторожностью

Анатомическая
деформация полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони).

Заболевания,
предрасполагающие к развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия,
множественная миелома, лейкоз, тромбоцитемия).

Заболевания,
сопровождающиеся кровотечением.

Язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Печеночная
недостаточность легкой и средней степени тяжести.

Почечная
недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).

У
пациентов с эпизодом развития передней неартериитной ишемической нейропатии
зрительного нерва в анамнезе.

Одновременный
прием блокаторов альфа-адренорецепторов.

Применение
при беременности и в период грудного вскармливания

По
зарегистрированному показанию препарат Виасан-ЛФ не предназначен для применения
у женщин.

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pUkpHxmQQo

Внутрь.

Рекомендуемая
доза для большинства взрослых пациентов составляет 50 мг примерно за
1 час до сексуальной активности. С учетом эффективности и переносимости
доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. При
необходимости применения силденафила в дозе 25 мг, следует применять
другие лекарственные препараты силденафила в дозе 25 мг. Максимальная
рекомендуемая доза составляет 100 мг. Максимальная рекомендуемая кратность
применения — 1 раз в сутки.

Применение
препарата в особых клинических группах пациентов

У детей и подростков до 18 лет

Применение
препарата Виасан-ЛФ не показано у детей и подростков до 18 лет.

У пожилых пациентов

Рекомендуемая
начальная доза силденафила для пациентов в возрасте от 65 лет и старше —
25 мг. Учитывая эффективность и переносимость начальной дозы, при
необходимости возможно пошаговое увеличение дозы силденафила до 50 мг или
100 мг.

У
пациентов с нарушением функции почек

При
почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина
31–89 мл/мин) коррекции дозы силденафила не требуется.

При
почечной недостаточности тяжелой степени (клиренс креатинина
<30 мл/мин) начальная доза силденафила должна составлять 25 мг. В
зависимости от эффективности и переносимости начальной дозы, при необходимости
возможно пошаговое увеличение дозы силденафила до 50 мг или 100 мг.

У
пациентов с нарушением функции печени

Поскольку
выведение силденафила нарушается у пациентов с повреждением печени (в
частности, при циррозе), начальная доза силденафила должна составлять
25 мг. В зависимости от эффективности и переносимости начальной дозы, при
необходимости возможно пошаговое увеличение дозы силденафила до 50 мг или
100 мг.

Совместное
применение с другими лекарственными средствами

При
совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин,
саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза силденафила должна
составлять 25 мг (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»).

Чтобы
свести к минимуму риск развития постуральной гипотензии пациентов, принимающих
α‑адреноблокаторы, прием силденафила следует начинать только после
достижения стабилизации гемодинамики у этих пациентов. Следует также
рассмотреть целесообразность снижения начальной дозы силденафила (см. разделы
«Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Наиболее
частыми нежелательными реакциями при применении силденафила были головная боль
и «приливы». Как правило, нежелательные реакции бывают легкой или средней
степени тяжести и носят преходящий характер. Частота некоторых нежелательных
реакций является дозозависимой.

Возможные
нежелательные реакции на фоне применения силденафила распределены по
системно-органным классам с указанием частоты их возникновения согласно
рекомендациям ВОЗ: очень часто (>10%); часто (>1%, но <10%); нечасто
(>0,1%, но <1%); редко (>0,01%, но <0,1%); очень редко (<0,01%);
частота неизвестна (невозможно определить на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Нечасто — реакции
повышенной чувствительности (в т.ч. кожная сыпь), аллергические реакции.

Нарушения со стороны органа зрения

Часто — затуманенное
зрение, нарушение зрения, цианопсия.

Нечасто — боль в
глазах, фотофобия, фотопсия, хроматопсия, гиперемия слизистой оболочки глаз/
инъецированность склер, изменение яркости световосприятия, мидриаз,
конъюнктивит, кровоизлияние в ткани глаза, катаракта, нарушение работы слезного
аппарата.

Редко — отек век и
прилегающих тканей, ощущение сухости в глазах, наличие радужных кругов в поле
зрения вокруг источника света, повышенная утомляемость глаз, видение предметов
в желтом цвете (ксантопсия), видение предметов в красном цвете (эритропсия),
гиперемия конъюнктивы, раздражение слизистой оболочки глаз, неприятные ощущения
в глазах.

Частота неизвестна
— неартериитная передняя ишемическая нейропатия зрительного нерва (НПИНЗН),
окклюзия вен сетчатки, дефект полей зрения, диплопия*, временная потеря зрения или
снижение остроты зрения, повышение внутриглазного давления, отек сетчатки,
заболевания сосудов сетчатки, отслойка стекловидного тела/витреоретинальная
тракция.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Нечасто — внезапное
снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах, звон в ушах.

Нарушения со стороны сердца

Нечасто — тахикардия,
ощущение сердцебиения, увеличение частоты сердечных сокращений, нестабильная
стенокардия, AV-блокада, инфаркт миокарда, остановка сердца, сердечная
недостаточность, отклонения на ЭКГ, кардиомиопатия.

Редко — фибрилляция
предсердий, внезапная сердечная смерть*, желудочковая аритмия*.

Нарушения со стороны сосудов

Часто — «приливы».

Нечасто — тромбоз
сосудов головного мозга, снижение артериального давления, повышение артериального
давления.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто — анемия,
лейкопения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Нечасто — ощущение
жажды, отеки, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия,
периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемия, гипернатриемия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной
клетки и средостения

Часто — заложенность
носа.

Нечасто — носовое
кровотечение, ринит, астма, диспноэ, ларингит, фарингит, синусит, бронхит,
увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля.

Редко — чувство
стеснения в горле, сухость слизистой оболочки полости носа, отек слизистой
оболочки полости носа.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто — тошнота,
диспепсия; нечасто гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, рвота, боль в
области живота, сухость слизистой оболочки полости рта, глоссит, гингивит,
колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, отклонение
печеночных функциональных тестов от нормы, ректальное кровотечение.

Редко — гипестезия
слизистой оболочки полости рта.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной
ткани

Часто — боль в спине.

Нечасто — миалгия, боль
в конечностях, артрит, артроз, разрыв сухожилия, теносиновит, боль в костях,
миастения, синовит.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Нечасто — цистит,
никтурия, увеличение молочных желез, недержание мочи, гематурия, нарушение
эякуляции, отек гениталий, аноргазмия, гематоспермия, повреждение тканей
полового члена.

Редко — длительная
эрекция и/или приапизм, кровотечение из полового члена.

Нарушения со стороны нервной системы

Очень часто
— головная боль.

Часто —
головокружение.

Нечасто — сонливость,
мигрень, атаксия, гипертонус, невралгия, нейропатия, парестезия, тремор,
вертиго, симптомы депрессии, бессонница, необычные сновидения, повышение
рефлексов, гипестезия.

Редко — судороги*,
повторные судороги*, обморок, нарушение мозгового кровообращения, транзиторная
ишемическая атака.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто — кожная сыпь,
крапивница, простой герпес, кожный зуд, повышенное потоотделение, изъязвление
кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.

Частота неизвестна
— синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Нечасто — ощущение
жара, отек лица, реакции фоточувствительности, шок, астения, повышенная
утомляемость, боль различной локализации, озноб, случайные падения, боль в
области грудной клетки, случайные травмы.

Редко —
раздражительность.

*
Нежелательные реакции, выявленные в период пострегистрационного применения
силденафила.

Осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы

Во
время пострегистрационного применения силденафила для лечения эректильной
дисфункции сообщалось о таких нежелательных явлениях, как тяжелые сердечно-сосудистые
осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, внезапная
сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический инсульт, транзиторная
ишемическая атака, артериальная гипертензия и гипотензия), которые имели
временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но не
все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из
указанных нежелательных явлений наблюдались вскоре после сексуальной
активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без
последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить
наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными явлениями и указанными
или иными факторами.

Нарушения со стороны органа зрения

В
редких случаях во время пострегистрационного применения всех ингибиторов ФДЭ5,
в т.ч. силденафила, сообщали о неартериитной передней ишемической нейропатии
зрительного нерва (НПИНЗН) — редком заболевании и причине снижения или потери
зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в частности
снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва («застойный
диск»), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, гипертензия, ИБС,
гиперлипидемия и курение. В обсервационном исследовании оценивали, связано ли
недавнее применение препаратов класса ингибиторов ФДЭ5 с острым началом НПИНЗН.
Результаты указывают на приблизительно двукратное повышение риска НПИНЗН в
пределах 5 периодов полувыведения после применения ингибитора ФДЭ5. Согласно
опубликованным литературным данным, годичная частота возникновения НПИНЗН
составляет 2,5–11,8 случаев на 100000 мужчин в возрасте >50 лет в общей
популяции. Следует рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения
прекратить терапию силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом.
Лица, у которых уже был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН.
Поэтому врачу следует обсудить данный риск с такими пациентами, а также
обсудить с ними потенциальный шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов
ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в т.ч. силденафил, у таких пациентов следует применять с
осторожностью и только в ситуациях, когда ожидаемая польза перевешивает риск.

При
применении препарата в дозах, превышавших рекомендуемые, нежелательные реакции
были сходными с отмеченными выше, но обычно встречались чаще.

Влияние других лекарственных препаратов на фармакокинетику
силденафила

Метаболизм
силденафила происходит в основном под действием изофермента CYP3A4 (основной
путь) и CYP2C9, поэтому ингибиторы этих изоферментов могут уменьшать клиренс
силденафила, а индукторы, соответственно, увеличивать клиренс силденафила.
Отмечено снижение клиренса силденафила при одновременном применении ингибиторов
изофермента CYP3A4 (кетоконазол, эритромицин, циметидин). Циметидин (800 мг),
неспецифический ингибитор изофермента CYP3A4, при совместном приеме с
силденафилом (50 мг) вызывает повышение концентрации силденафила в плазме
на 56%. Однократный прием 100 мг силденафила совместно с эритромицином (по
500 мг/сутки 2 раза в день в течение 5 дней), умеренным ингибитором
изофермента CYP3A4, на фоне достижения постоянной концентрации эритромицина в
крови, приводит к увеличению AUC силденафила на 182%. При совместном приеме
силденафила (однократно 100 мг) и саквинавира (1200 мг/день
3 раза в день), ингибитора ВИЧ-протеазы и изофермента CYP3A4, на фоне
достижения постоянной концентрации саквинавира в крови С_max
силденафила повышалась на 140%, a AUC увеличивалась на 210%. Силденафил не
оказывает влияния на фармакокинетику саквинавира. Более мощные ингибиторы
изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол и итраконазол, могут вызывать и более
сильные изменения фармакокинетики силденафила.

Одновременное
применение силденафила (однократно 100 мг)
и ритонавира (по 500 мг
2 раза в сутки), ингибитора ВИЧ-протеазы и мощного ингибитора изоферментов
системы цитохром Р₄₅₀, на фоне достижения постоянной концентрации
ритонавира в крови приводит к увеличению С_max
силденафила на 300% (в 4 раза), a AUC на 1000% (в 11 раз). Через 24 часа
концентрация силденафила в плазме крови составляет около 200 нг/мл
(после однократного применения одного силденафила — 5 нг/мл).
Это согласуется с эффектом ритонавира на широкий диапазон субстратов системы
цитохрома Р₄₅₀. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира.
Учитывая эти данные, одновременный прием ритонавира и силденафила не
рекомендуется.

Если
силденафил принимают в рекомендуемых дозах пациенты, получающие одновременно
мощные ингибиторы изофермента CYP3A4, то С_max
свободного силденафила не превышает 200 нМ,
и препарат хорошо переносится.

Однократный
прием антацида (магния гидроксида/алюминия гидроксида) не влияет на
биодоступность силденафила.

В
исследованиях с участием здоровых добровольцев при одновременном применении
антагониста эндотелиновых рецепторов, бозентана (средней активности индуктор
изофермента CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19) в равновесной концентрации
(125 мг
2 раза в сутки) и силденафила в равновесной концентрации (80 мг
3 раза в сутки) отмечалось снижение AUC и С_max
силденафила на 62,6% и 52,4% соответственно. Силденафил увеличивал AUC и С_max
бозентана на 49,8% и 42% соответственно.

Предполагается,
что одновременное применение силденафила с мощными индукторами изофермента
CYP3A4, такими как рифампицин, может приводить к большему снижению концентрации
силденафила в плазме крови.

Ингибиторы
изофермента CYP2C9 (толбутамид, варфарин), изофермента CYP2D6 (селективные
ингибиторы обратного захвата серотонина, трициклические антидепрессанты),
тиазидные и тиазидоподобные диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты кальция, не
оказывают влияния на фармакокинетику силденафила. Азитромицин (500 мг/сут
в течение 3 дней) не оказывает влияния на AUC, С_max,
Т_max,
константу скорости выведения и Т_1/2 силденафила или его основного
циркулирующего метаболита.

Влияние силденафила на другие лекарственные препараты

Силденафил
является слабым ингибитором изоферментов системы цитохрома Р₄₅₀ —
1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 (ИК₅₀ >150 мкмоль).
При приеме силденафила в рекомендуемых дозах его С_max
составляет около 1 мкмоль, поэтому маловероятно, что силденафил может повлиять
на клиренс субстратов этих изоферментов.

Силденафил
усиливает гипотензивное действие нитратов как при длительном применении
последних, так и при их назначении по острым показаниям. В связи с этим,
применение силденафила в сочетании с нитратами или донаторами оксида азота
противопоказано.

При
одновременном приеме α-адреноблокатора доксазозина (4 мг
и 8 мг)
и силденафила (25 мг,
50 мг
и 100 мг)
у пациентов с доброкачественной гиперплазией простаты со стабильной гемодинамикой
среднее дополнительное снижение систолического/диастолического АД в положении
лежа на спине составляло 7/7 мм рт. ст.,
9/5 мм рт. ст.
и 8/4 мм рт. ст.
соответственно, а в положении стоя — 6/6 мм рт. ст.,
11/4 мм рт. ст.
и 4/5 мм рт. ст.
соответственно. Сообщается о редких случаях развития у таких пациентов
симптоматической постуральной гипотензии, проявлявшейся в виде головокружений
(без обморока). У отдельных чувствительных пациентов, получающих
α-адреноблокаторы, одновременное применение силденафила может привести к
симптоматической гипотензии.

Признаков
значительного взаимодействия с толбутамидом (250 мг)
или варфарином (40 мг),
которые метаболизируются изоферментом CYP2C9, не выявлено.

Силденафил
(100 мг)
не оказывает влияния на фармакокинетику ингибиторов ВИЧ-протеазы, саквинавира,
являющихся субстратами изофермента CYP3A4, при его постоянном уровне в крови.

Одновременное
применение силденафила в равновесном состоянии (80 мг
3 раза в сутки) приводит к повышению AUC и С_max
бозентана (125 мг
2 раза в сутки) на 49,8% и 42%, соответственно.

Силденафил
(50 мг)
не вызывает дополнительного увеличения времени кровотечения при приеме
ацетилсалициловой кислоты (150 мг).

Силденафил
(50 мг)
не усиливает гипотензивное действие алкоголя у здоровых добровольцев при
максимальной концентрации алкоголя в крови в среднем 0,08% (80 мг/дл).

У
пациентов с артериальной гипертензией признаков взаимодействия силденафила (100 мг)
с амлодипином не выявлено. Среднее дополнительное снижение АД в положении лежа
составляет 8 мм рт. ст.
(систолического) и 7 мм рт. ст.
(диастолического).

Применение
силденафила в сочетании с гипотензивными препаратами не приводит к
возникновению дополнительных нежелательных реакций.

При
однократном приеме силденафила в дозе до 800 мг нежелательные реакции были
такими же, как и при приеме препарата в более низких дозах, но встречались
чаще. Применение дозы 200 мг
не приводило к повышению эффективности препарата, однако, частота нежелательных
реакций (головная боль, «приливы», головокружение, диспепсия, заложенность
носа, нарушение зрения) увеличивалась.

Лечение
симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний
активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.

Для
диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причин и выбора
адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести
тщательное физикальное обследование. Средства лечения эректильной дисфункции
должны использоваться с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией
полового члена (ангуляция, кавернозный фиброз, болезнь Пейрони), или у
пациентов с факторами риска развития приапизма (серповидноклеточная анемия,
множественная миелома, лейкемия).

Сообщалось
о случаях развития длительной эрекции и приапизма. В случае сохранения эрекции
в течение более 4 часов следует немедленно обратиться за медицинской
помощью. Если терапия приапизма не была проведена немедленно, это может
привести к повреждению тканей полового члена и необратимой утрате потенции.

Препараты,
предназначенные для лечения нарушений эрекции, не следует назначать мужчинам,
для которых сексуальная активность нежелательна.

Сексуальная
активность представляет определенный риск при наличии заболеваний сердца,
поэтому перед началом любой терапии по поводу нарушений эрекции врачу следует
направить пациента на обследование состояния сердечно-сосудистой системы.
Сексуальная активность нежелательна у пациентов с сердечной недостаточностью,
нестабильной стенокардией, перенесенным в последние 6 месяцев инфарктом
миокарда инсультом, жизнеугрожающими аритмиями, артериальной гипертензией (АД
>170/100 мм рт. ст.) или гипотонией (АД
<90/50 мм рт. ст.). Прием силденафила у таких пациентов противопоказан.
В клинических исследованиях показано отсутствие различий в частоте развития
инфаркта миокарда (1,1 на 100 человек в год) или частоте смертности от
сердечно-сосудистых заболеваний (0,3 на 100 человек в год) у пациентов,
получавших силденафил, по сравнению с пациентами, получавшими плацебо.

Осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы

В
ходе пострегистрационного применения силденафила для лечения эректильной
дисфункции сообщалось о таких нежелательных реакциях, как тяжелые
сердечно-сосудистые осложнения (в т.ч. инфаркт миокарда, нестабильная
стенокардия, внезапная сердечная смерть, желудочковая аритмия, геморрагический
инсульт, транзиторная ишемическая атака, гипертензия и гипотензия), которые
имели временную связь с применением силденафила. Большинство этих пациентов, но
не все из них, имели факторы риска сердечно-сосудистых осложнений. Многие из
указанных нежелательных реакций наблюдались вскоре после сексуальной
активности, и некоторые из них отмечались после приема силденафила без
последующей сексуальной активности. Не представляется возможным установить
наличие прямой связи между отмечавшимися нежелательными реакциями и указанными
или иными факторами.

Артериальная гипотензия

Силденафил
оказывает системное вазодилатирующее действие, приводящее к преходящему
снижению АД, что не является клинически значимым явлением и не приводит к
каким-либо последствиям у большинства пациентов. Тем не менее, до назначения
силденафила врач должен тщательно оценить риск возможных нежелательных
проявлений вазодилатирующего действия у пациентов с соответствующими
заболеваниями, особенно на фоне сексуальной активности. Повышенная
восприимчивость к вазодилататорам наблюдается у пациентов с обструкцией
выходного тракта левого желудочка (стеноз аорты, гипертрофическая обструктивная
кардиомиопатия), а также с редко встречающимся синдромом множественной
системной атрофии, проявляющимся тяжелым нарушением регуляции АД со стороны
вегетативной нервной системы. Поскольку совместное применение силденафила и
α-адреноблокаторов может привести к симптоматической гипотензии у
отдельных чувствительных пациентов, препарат следует с осторожностью назначать
пациентам, принимающим α-адреноблокаторы (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»). Чтобы свести к минимуму риск развития
постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, прием
силденафила следует начинать только после достижения стабилизации показателей
гемодинамики этих пациентов. Следует также рассмотреть целесообразность
снижения начальной дозы силденафила. Врач должен проинформировать пациентов о
том, какие действия следует предпринять в случае появления симптомов
постуральной гипотензии. Нарушения со
стороны органа зрения

В
редких случаях во время применения всех ингибиторов ФДЭ5, в том числе
силденафила, сообщалось о возникновении неартериитной передней ишемической
нейропатии зрительного нерва (НПИНЗН) — редком заболевании и причине снижения
или потери зрения. У большинства из этих пациентов были факторы риска, в
частности снижение отношения диаметров экскавации и диска зрительного нерва
(«застойный диск»), возраст старше 50 лет, сахарный диабет, артериальная
гипертензия, ишемическая болезнь сердца, гиперлипидемия и курение. Следует
рекомендовать пациентам в случае внезапной потери зрения прекратить терапию
силденафилом и немедленно проконсультироваться с врачом. Лица, у которых уже
был случай НПИНЗН, имеют повышенный риск рецидива НПИНЗН. Поэтому врачу следует
обсудить данный риск с такими пациентами, а также обсудить с ними потенциальный
шанс неблагоприятного воздействия ингибиторов ФДЭ5. Ингибиторы ФДЭ5, в том
числе силденафил, у таких пациентов следует применять с осторожностью и только
в ситуациях, когда ожидаемая польза превышает риск. У пациентов с эпизодами
развития НПИНЗН с потерей зрения в одном глазу прием силденафила
противопоказан. У небольшого числа пациентов с наследственным пигментным
ретинитом имеются генетически детерминированные нарушения функций
фосфодиэстераз сетчатки глаза. Сведения о безопасности применения силденафила у
пациентов с пигментным ретинитом отсутствуют, прием силденафила таким пациентам
противопоказан.

Нарушения слуха

В
некоторых пострегистрационных и клинических исследованиях сообщается о случаях
внезапного ухудшения или потери слуха, связанных с применением всех ингибиторов
ФДЭ5, включая силденафил. Большинство этих пациентов имели факторы риска
внезапного ухудшения или потери слуха. Причинно-следственной связи между
применением ингибиторов ФДЭ5 и внезапным ухудшением слуха или потерей слуха не
установлено. В случае внезапного ухудшения слуха или потери слуха на фоне
приема силденафила следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Кровотечения

Силденафил
усиливает антиагрегантный эффект нитропруссида натрия, донатора оксида азота,
на тромбоциты человека in vitro.
Данные о безопасности применения силденафила у пациентов со склонностью к
кровоточивости или обострением язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
отсутствуют, поэтому силденафил у этих пациентов следует применять с
осторожностью. Частота носовых кровотечений у пациентов с легочной
гипертензией, связанной с диффузными заболеваниями соединительной ткани, была
выше (силденафил 12,9%, плацебо 0%), чем у пациентов с первичной легочной
артериальной гипертензией (силденафил 3,0%, плацебо 2,4%). У пациентов,
получавших силденафил в сочетании с антагонистом витамина К, частота носовых
кровотечений была выше (8,8%), чем у пациентов, не принимавших антагонист
витамина К (1,7 %).

Применение совместно с другими средствами лечения нарушений,
эрекции

Безопасность
и эффективность силденафила совместно с другими ингибиторами ФДЭ5, или другими
препаратами для лечения легочной артериальной гипертензии, содержащими
силденафил, или другими средствами лечения нарушений эрекции не изучались,
поэтому применение подобных комбинаций противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортными средствами,
механизмами

Прием
силденафила оказывает незначительное влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами.

Поскольку
при приеме силденафила возможно развитие головокружения, снижение АД, развитие
хроматопсии, затуманенного зрения и т.п. нежелательных реакций, следует
соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях
другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Также следует
внимательно относиться к индивидуальному действию препарата в указанных
ситуациях, особенно в начале применения и при изменении режима дозирования.

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 50 мг и 100 мг.

По
2, 4 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По одной контурной
ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
картонную.

В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3
года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Все аналоги