Зупрево инструкция по применению в ветеринарии цена

Зупрево 4% (Zuprevo 4%) для лечения и профилактики респираторных заболеваний у свиней

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антибактериальный препарат пролонгированного действия. В 1,0 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина. Зупрево 4% представляет собой готовый к использованию стерильный прозрачный инъекционный раствор светло-желтого цвета, содержащий 4% действующего вещества. Выпускают препарат расфасованным по 100 мл в стерильных флаконах из темного стекла.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.

Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.

После внутримышечного применения однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) у свиней Тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 мин (Т_mах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.

При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.

После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.

Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

ПОКАЗАНИЯ

Применяют для лечения и профилактики респираторных заболеваний у свиней, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат вводят однократно, внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг массы тела, что соответствует 1,0 см³ препарата на 10 кг живой массы животного. В одно место вводить не более 5 см³ препарата.

После однократной инъекции Zuprevo длительность действия препарата составляет 17 дней.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить и использованием другого антибиотика.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

В случае проявления у животных аллергических реакций использование препарата прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Запрещается применять Зупрево 4% одновременно с противомикробными препаратами со сходным механизмом действия, например с другими макролидами или линкозамидами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Убой животных на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайно попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза – немедленно промыть глаза чистой водой.

При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок-вкладыш или этикетку препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей и животных месте, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 24 месяца со дня производства. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней.

Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

Состав:

В 1 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Показания к применению:

Препарат применяют КРС с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida и Histophilus somni.

Форма выпуска:

Стеклянные флаконы по 20, 50, 100 и 250 мл.

Условия хранения:

Хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

Производитель:

“Интервет Интернэшнл ГмбХ”, Унтершляйсхем, Германия.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят КРС подкожно, однократно, в дозе 4 мг тилдипирознна/кг массы тела, что соответствует 1 мл препарата на 45 кг живой массы животного. В одно место следует вводить не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.
Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию нa лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки респираторного заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика. В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость‚ исчезающая самостоятельно в течение 7-16 дней.

Период выведения (каренция):

Мясо: 47 суток.

Инструкция для скачивания

Тилдипирозин

Состав
В 1 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина

Показания к применению
Зупрево 4% применяют свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis.

Лекарственная форма
Раствор для инъекций

Способ введения
Для внутримышечного введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы. Флакон помещают в картонную коробку.

Условия хранения
Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С

Срок годности
2 года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата «Зупрево 4%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Зупрево 4% (Zuprevo 4%).
Международное непатентованное наименование: тилдипирозин.
1.2 ЛекарстБенная форма: раствор для инъекций.
В 1 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина и вспомогательные вещества: моногидрат лимонной кислоты, пропиленгликоль, вода для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор светло-желтого цвета.
1.4 Зупрево 4% вьшускают расфасованным по 20 мл, 50 мл, 100 мл или 250 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепле:1ными алюминиевыми колпачками. Флакон помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению. Перед применением необходимо ознакомиться с инструкцией.
1.5 Препарат хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С. Зупрево 4% следует хранить в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности препарата -2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакон с препаратом хранят в течение 28 дней. Запрещается применять препарат по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.7 Зупрево 4% отпускают без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая rруппа: макролиды.
2.2 Тилдипирсзин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом. Данное соединение отличается от многих других макролидов тем, что оно имеет большую длительность действия. Макролиды ингибируют биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действуют путем блокировки удлинения пептидной цепи.
2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis. In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida и Bordetella bronchisгplica, и бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Haemophilus parasuis.
2.4 После внутримышечного применения у свиней однократной дозы Зупрево 4% (4 мг/кг) тилдипирозин абсорбируется в течение 23 мин (Tmax) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.
При введении Зупрево 4% средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются в течение 17 дней после применения препарата, указывая на быструю абсорбцию в ткани-мишени.
После однократной инъекции Зупрево 4% длительность действия препарата составляет 17 дней.
2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Зупрево 4% применяют свиньям с лечебной целью при респираторных заболеваниях, вызываемых возбудителями, чувствительными к тилдипирозину: Actinobacillus pleuropneumoniae,
Pasteur’ella multocida, Bordetella bronchiseptica и Haemophilus parasuis.
3.2 Препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 4 мг тилдипирозина/кг, что соответствует 1 мл препарата на 1 О кг массы животного, однократно.
3.3 В одно место вводится не более 5 мл препарата. Для обеспечения правильной дозировки
и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.
3.4 Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 48 часов после инъекции. Если клинические признаки заболевания персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.
3.5 Нет данных по применению Зупрево 4% в период супоросности и лактации. При необходимости применения препарата следует проконсультироваться с ветеринарным: врачом.
3.6 В месте инъекции препарата может возникнуть легкая припухлость, исчезающая самостоятельно в течение 1-6 дней.
3.7 Не применять для животных с повьШiенной чувствительностью к компонентам препарата. Не применять внутривенно.
3.8 Препарат нельзя применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами.
3.9 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
3 .10 Особенностей действия при первом приеме препарата и при его отмене не выявлено.
3 .11 Убой животных на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
4.2 Тилдипирозин может вызвать сенсибилизацию при контакте с кожей человека. При случайном попадании препарата на кожу, следует промыть это место водой с мылом, при попадании в глаза — немедленно промыть глаза чистой водой.
4.3 При случайной самоинъекции, следует обратиться к врачу и показать ему упаковочный листок -вкладыш или этикетку препарата.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех
правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления
отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, московская область, Наро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1 ).

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 «Интервет Интернэшнл Гмбх» (lntervet Intemational GmbH), Фельдштрассе la, 85716, У нтершляйсхем, Германия.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СОО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафед ой микробиологии и вирусологии УО ВГ АВМ Вербицким А.А.